头孢他啶说明书
注射用头孢他啶 说明书1g
中、重度肾功能损害者本品的消除半衰期延长，当内生肌酐清除率≤2ml/分钟时，消除半衰期可延长至14～30小时。在新生儿中的半衰期稍延长（平均4～5小时）。本品可通过血液透析清除。
5、临床检验结果的改变：发生短暂性的血清氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、血尿素氮、血肌酐值的轻度升高；白细胞、血小板减少及嗜酸性粒细胞增多、淋巴细胞增多等。
【禁忌】
对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5％～10％；如作过敏试验，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20％。
注射用头孢他啶
【药品名称】
【通用名称】
注射用头孢他啶
【商品名】
【英文名】
Ceftazidime for Injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Toubaotading
【成份】
【化学名称】
（6R，7R）-7-［［（2-氨基-4-噻唑基）-［（1-羧基-1-甲基乙氧基）亚氨基］乙酰基］氨基］-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物
5.同其他抗生素一样，长期使用本品可导致非敏感菌过度生长。应注意监察二重感染的发生并采取相应措施。
6.对重症革兰氏阳性球菌感染，本品为非首选品种。
7.对诊断的干扰：应用本品的病人直接抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性；血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶、血尿素氮和血清肌酐皆可升高。
注射用头孢他啶说明书
注射用头孢他啶说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用头孢他啶英文名称：Ceftazidime for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaotading【成份】本品活性成份为头孢他啶，化学名称：(6R, 7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物。
化学结构式：分子式：C22H22N6O7S2·5H2O分子量：辅料：碳酸钠。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
【适应症】用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。
对于由多种耐药革兰氏阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰氏阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。
【规格】1.0g(按头孢他啶计)【用法用量】静脉注射或静脉滴注。
剂量依感染的严重程度、微生物敏感性及患者机体状态而定。
成人：1. 败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日。
2. 泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日2～4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日。
对于轻度尿路感染，每12小时～1g即已足够。
3. 对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增量至一日～0.2g/kg，分3次静脉滴注或静脉注射。
儿童：2个月以上婴幼儿常用剂量为一日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。
对新生儿至2个月婴儿临床经验有限。
肾功能损害患者：因头孢他啶主要经肾脏排泄，对肾功能损害患者应减量使用。
可根据肌酐清除率来计算合适的给药剂量。
透析后患者应重复适当维持剂量。
配制方法：5ml注射用水加入0.5g装瓶中或10ml注射用水加入1g或2g装瓶中，使完全溶解后，于3～5分钟静脉缓慢推注。
使用注射用头孢他啶需要注意哪些事项
使用注射用头孢他啶需要注意哪些事项
注射用头孢他啶为第三代头孢菌素类抗生素。
目前，注射用头孢他啶
用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。
对于由多种耐药革兰
阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜
绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。
那么，使用注射用头孢他啶需要注意哪些事项？
说明书介绍，注射用头孢他啶的注意事项主要有交叉过敏反应：对一
种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也
可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢
菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应
者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素
过敏者达20%。
对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。
有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关
性结肠炎(头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎)者应慎用。
肾功能不全者应减量并慎用。
用药期间应进行尿液化验，如果损及肾
功能，则应停药。
本品可引起血象改变，严重时应立即停药。
本品溶解后应立即使用，否则药液色泽会变深。
对诊断的干扰：使用本品期间，用碱性酒石酸铜试液进行尿糖实验时，可有假阳性反应；直接抗球蛋白(Coombs)试验可出现假阳性反应。
以生理盐水,5%葡萄糖注射液或乳酸钠稀释成的静脉注射液(20mg/ml)在室温存放不宜超过24小时。
注射用头孢他啶说明书
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注射用头孢他啶说明书注射用头孢他啶又叫复达欣是一种白色至淡黄色的粉剂。
下面是我们整理的，希望对大家有所帮助！注射用头孢他啶商品介绍通用名：注射用头孢他啶生产厂家:葛兰素史克制药(苏州)有限公司批准文号：药品规格：1g/瓶药品价格：￥78元注射用头孢他啶又叫复达欣是一种白色至淡黄色的粉剂。
每克含钠近52mg，116mg的头孢他啶五水合物相等于100mg的头孢他啶游离酸。
药代动力学肌注给药500mg和1g后，可迅速达到高血药浓度18mg/L和37mg/L，静脉注射500mg、1g和2g，5分钟后平均血浓度为46mg/L，87mg/L和170mg/L。
肌注或静注8-12小时后，血中有效浓度仍然存在，血清半衰期约为1.8小时。
复达欣的血清蛋白结合率较低，约为10%左右。
头孢他啶在体内不代谢，以其原形经肾小球滤过而排泄，在24小时内，将近80-90%的剂量从尿中排出，少于1%的剂量通过胆汁排泄，故明显地限制了进入肠道的药量。
复达欣在组织中，如骨骼、心脏、胆汁、痰液、房水、滑囊液、胸膜液及腹膜液中可达到MIC的浓度。
头孢他啶易于通过胎盘，但难于通过正常的血脑屏障，在无炎症的情况下，脑脊髓液中药物浓度很低，当脑膜有炎症时，脑脊液中的药物浓度可达4-20mg/L或以上。
用法用量成人一般给予1g/次，每日3次或2g/次，每日2次肌注或静注。
严重感染可增至2g/次，每日2-3次。
囊性纤维化的成人100-150mg/kg体重/日，分3次给药，大剂量9g。
2个月以上的儿童30-100mg/kg体重/日，分2-3次给药，严重感染时给予50mg/kg体重/次，每8小时一次，大剂量为6g/日。
2个月以下的婴儿和新生儿25-60mg/kg体重/日，分2次给药。
注射用头孢他啶(复达欣)使用说明书
大约浓度 （mg/ml） 210 90 260 90 260 90 170 40# 170 40#
注： * 溶液的加入应分为两步。 # 使用0.9%的氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或其他批准使用的稀释液（见 药物【注意事项】）因为注射用水在此浓度产生低渗溶液。 所有瓶装的复达欣®注射剂均是经过减压的。药品溶解时会释放二氧化碳，因而 产生正压力。为方便使用，推荐采用下列调制技术： 250mg肌肉或静脉注射，500mg肌肉或静脉注射，1g肌肉或静脉注射，2g 或3g静脉推注： 1、将注射器针头插入药瓶封口，注入推荐剂量的稀释液，真空将使得稀释液进 入瓶中，拔出针头。 2、摇动至溶解，释放出二氧化碳，1-2分钟后成澄清的溶液。 3、将瓶倒置，把注射器针芯推到头后，将针头插入药瓶封口，全部的溶液就被 吸入注射器（瓶中的压力会促使溶液吸入），保持针头在溶液内。溶液中的细小 二氧化碳气泡可不予理会。 这些溶液可直接注入静脉或当病人接受肠胃外液体时， 可直接投入给药的 管子里。头孢他啶可与常用的静脉注射溶液配伍。 供应复达欣®注射剂的小瓶经过减压。在调制时由于释放二氧化碳会产生 正压。 瓶装的复达欣®注射剂不含任何防腐剂，因此只能用作单次剂量。 为了符合制剂的管理要求，最好使用新配制的复达欣®注射液。如果不能 实现，存放在2~8oC冰箱中保存24小时可保持药效。（当稀释液为注射用水BP或 任何以下所列的注射液）
<5
3
调制指导：需加稀释液量及溶液浓度见下表，需要采用部份剂量时，该表可能有 用。 溶液的调制： 瓶量 250mg肌肉注射 250mg静脉注射 500mg肌肉注射 500mg静脉注射 1g肌肉注射 1g静脉注射 2g静脉推注 2g静脉滴注 3g静脉推注 3g静脉滴注
需加稀释液量 （ml） 1.0 2.5 1.5 5.0 3.0 10.0 10.0 50.0* 15.0 75.0*
头孢他啶说明书
头孢他啶说明书【通用名】：头孢他啶【英文名】：Ceftazidime【汉语拼音】：Toubaotading【化学名】：(6R ,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物【理化性质】：本品为白色或类白色结晶性粉末【药理毒理】本品为第三代头孢菌素类抗生素。
抗菌谱广，对多数革兰氏阳性菌和阴性菌有效。
对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。
对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。
对于细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。
肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。
本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。
本品为杀菌药，作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，抑制细菌细胞壁的合成，使细胞分裂和生长受到抑制，最后溶解和死亡。
急性毒性：对小鼠给与5.81g/kg，相当于成人用量的97倍，未见本品对动物生育力和生殖有明显影响。
按3.6g/kg，1.8g/kg，9g/kg进行大鼠长期毒性试验，各组大鼠均未见异常反应。
【药代动力学】成人单次静脉滴注和静脉注射头孢他啶1g后，血药峰浓度（Cmax）分别可达70～72mg/L和120～146mg/L，血液药物消除半衰期（t1/2β）约为1.5～2.3小时。
给药后在骨、心、胆汁、痰、眼房水、滑膜液、胸膜液及腹膜液等多种组织和体液中分布良好，易透过胎盘，少量可透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时，脑脊液内药物浓度可达同期血浓度的17%～30%。
血浆蛋白结合率低，约为5%～23%。
头孢他啶-阿维巴坦201502版说明书
12 CLINICAL PHARMACOLOGY
2.5 Storage of Constituted Solutions
12.1 Mechanism of Action
3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS
12.2 Pharmacodynamics
4 CONTRAINDICATIONS
7.2 Drug/Laboratory Test Interactions
1.1 Complicated Intra-Abdominal Infections (cIAI)
8 USE IN SPECIFIC POPULATIONS
1.2 Complicated Urinary Tract Infections (cUTI), including
AVYCAZ (ceftazidime-avibactam) for Injection, for intravenous use
1
Reference ID: 3707807
FULL PRESCRIBING INFORMATION: CONTENTS*
7.1 Probenecid
1 INDICATIONS AND USAGE
Clearance of 30 to 50 mL/min
13.1 Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility
5.2 Hypersensitivity Reactions
As only limited clinical safety and efficacy data for AVYCAZ are currently available, reserve AVYCAZ for use in patients who have limited or no alternative treatment options. [see Clinical Studies (14)].
头孢他啶用法用量是什么？有没有不良反应？
头孢他啶用法用量是什么？有没有不良反应？头孢他啶是一种常见的抗生素，常用于治疗各种细菌感染。
正确的使用方法和用量对于疗效的发挥至关重要，同时也需要了解可能出现的不良反应，以便及时处理。
本文将介绍头孢他啶的用法用量及可能的不良反应。
用法用量头孢他啶可以以口服或静脉注射的方式使用，具体的用法用量如下：1.口服：–对于成人和儿童，通常建议每日分2-4次口服，每次剂量为250-500毫克，根据感染情况和医生的建议进行调整。
–严重感染时，剂量可能会增加，但不应超过每日4克。
–头孢他啶可用空腹或饭后服用，但应尽量保持规律服药，避免漏服。
2.静脉注射：–静脉注射头孢他啶通常用于严重感染或无法口服的情况下。
–剂量和给药频率应根据感染的类型和严重程度进行调整，建议在医护人员的指导下进行。
在使用头孢他啶时，应根据医生的建议严格遵循用药指导，不可自行增减剂量或中止用药。
不良反应虽然头孢他啶是一种常见的抗生素，但也存在一些不良反应，包括但不限于以下情况：1.消化系统反应：–可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化不良症状。
–在用药过程中如果出现严重腹泻或胃肠道不适，应及时就医。
2.过敏反应：–个别患者对头孢他啶可能产生过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、药疹等。
–严重过敏反应可能引起呼吸困难、过敏性休克等危急情况，需立即就医处理。
3.其他不良反应：–头孢他啶还可能引起头晕、头痛、胃肠道不适、黄疸等不良反应，需密切观察病情并及时就医。
在使用头孢他啶期间，如出现任何不良反应或疑似过敏现象，应立即停止用药，并就医寻求帮助。
结语综上所述，头孢他啶是一种常用的抗生素药物，正确的使用方法和用量对于疗效的发挥至关重要。
同时，了解可能出现的不良反应并及时处理，可以减少并发症的发生，提高治疗效果。
在使用头孢他啶时，务必遵循医生的指导，严格按照药物说明书上的用药要求进行用药，并在必要时就医咨询。
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头孢他啶说明书
头孢他啶
Ceftazidime,Fortum
别名：、头孢塔齐定、噻甲酸肟头孢菌素、凯复定、复达欣、CAZ。
中文名称头孢他啶
中文别名 6R,7R-7-[[2Z-2-2-氨基-1,3-噻唑-4-基-2-1-羟基-2-甲基-1-氧代丙烷-2-基氧亚氨乙酰]氨基]-8-氧代-3-吡啶-1-鎓-1-基甲基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
英文名称 Ceftazidime
英文别名 Ceftazidime anhydrous; 1-6r,7r-7-2z-2-amino-4-thiazolyl1-carboxy-1-methylethoxyimino acetyl amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo4.2.0
oct-2-en-3-ylmethylpyridinum hydroxide inner salt;
6R,7R-7-{2Z-2-2-amino-1,3-thiazol-4-yl-2-[1-carboxy-1-methylethoxyimino]acetyl}amino-8-oxo-3-pyridinium-1-ylmethyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;
6R,7R-7-{2Z-2-2-amino-1,3-thiazol-4-yl-2-[1-carboxy-1-methylethoxyimino]acetyl}amino-8-oxo-3-pyridinium-1-ylmethyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate pentahydrate;
6R,7R-7-[3Z-3-2-aminothiazol-4-yl-3-2-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxyimino-2-oxo-propyl]-8-oxo-3-pyridin-1-ium-1-ylmethyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
EINECS 276-715-9
分子式 C22H22N6O7S2
【性状】无色或微黄色粉末，加水即泡腾溶解生成澄明药液。
因浓度的不同，药液可由浅黄色至琥珀色。
新制备液的pH为6～8。
【作用与用途】
该品为第三代头孢菌素类抗生素，抗菌活力较强，抗菌谱较广，对革兰阳性或阴性菌均具有较强作用。
对革兰阳性菌、阴性菌产生的β内酰胺酶具有高度的稳定性，该品对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、沙门菌、志贺菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌及产气杆菌等具有强的抗菌活性，特别是对于绿脓杆菌作用最强抗生素。
可用于治疗单纯的感染或由两种以上敏感菌引起的混合感染。
临床上主要用于败血症、菌血症、支气管炎、肺炎、胸膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、前列腺炎、膀胱炎、
耳鼻咽喉感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、盆腔炎及烧伤等。
属于新型农村合作医疗报销基本药物目录中药物。
作用机制
头孢他啶的抗菌作用机制为影响细菌细胞壁的合成。
与其它头孢菌素类药相似，该品
能抑制转肽酶在细胞壁合成的最后一步交叉连接中的转肽作用，使交叉连接不能形成，从
而影响细胞壁合成，导致细菌溶菌死亡。
用法用量
静脉注射或静脉滴注。
剂量依感染的严重程度、微生物敏感性及患者机体状态而定。
成人：
1.败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日。
2.泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日2～4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日。
对于轻度尿路感染，每12小时0.5～1g即已足够。
3.对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增
量至一日0.15～0.2g/kg，分3次静脉滴注或静脉注射。
儿童：2个月以上婴幼儿常用剂量为一日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。
对新
生儿至2个月婴儿临床经验有限。
肾功能损害患者：因头孢他啶主要经肾脏排泄，对肾功能损害患者应减量使用，可根
据肌酐清除率来计算合适的给药剂量。
透析后患者应重复适当维持剂量。
配制方法：5ml注射用水加入0.5g装瓶中或10ml注射用水加入1g或2g装瓶中，使
完全溶解后，于3～5分钟静脉缓慢推注。
也可将上述溶解后的药液含1～2g用5%葡萄糖
或生理盐水100ml稀释后静脉滴注20-30分钟。
【药品名称】
通用名称：注射用头孢他啶
英文名称：Ceftazidime for Injection
拼音名称：Zhusheyong Toubatading
【成份】本品成分为头孢他啶
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
【抗菌作用】头孢他啶对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等肠杆菌科细菌和流感杆菌、绿脓杆菌等有较好的抗菌活性，本品对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。
本品对于细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰氏阴性杆菌中多
重耐药菌株仍可具抗菌活性。
肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌对头孢他啶高度敏感，但本品对葡萄球菌
仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。
本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌
【适应症】本品适用于由敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤及软组织感染、胃肠、胆及腹部感染、骨和关节感染、透析有关血和腹膜透析及不卧床之延续腹膜透析而
并发的感染、感染的预防治疗，以及败血症、菌血症、腹膜炎、脑膜炎、免疫受抑制的病
人之感染和感染性烧伤。
【规格】1.0g/支1.0g C22H22N6O7S2 + 0.118g Na2CO3。
【用法用量】成人：
泌尿道或较轻的感染：每日1～2克，分2次静滴或静注;
大多数感染：每日2～4克，分2～3次静滴或静注;
非常严重的感染：每日4～6克，分2～3次静滴或静注。
疗程：7～14天。
婴幼儿出生2个月以上：常用剂量为每日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。
【不良反应】1.胃肠道: 恶心、腹泻、呕吐、腹痛等;
2.过敏反应：皮疹、荨麻疹、皮肤搔痒、嗜酸细胞增多;
3.中枢神经系统：头痛、眩晕、味觉异常;
4.其他：血清肝酶、BUN、肌酐增高。
【禁忌】对本品或头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】
1.对青霉素过敏者、肾功能严重损伤者、孕妇及哺乳妇女慎用。
2.与氨基糖甙类抗生素或速尿等强利尿剂合用时需严密观察肾功能情况。
【贮藏】避光、密闭，在凉暗处保存。
【有效期】暂定24个月半。
【执行标准】本品成分为头孢他啶
头孢他啶的副作用
1 过敏反应，主要是红斑及荨麻疹、瘙痒、药物热，偶有血管性水肿、气喘和低血压。
2 恶心、呕吐及腹泻等胃肠道反应。
3 血清丙氨酸氨基转移酶可轻度升高。
4 局部肌注部位可引起疼痛，静注可引起静脉炎或血栓性静脉炎。
5 少有头痛、眩晕感觉失常等神经系统反应。
6 对头孢菌素类抗生素有过敏的病人禁用。
感谢您的阅读，祝您生活愉快。