乙酸乙酯

乙酸乙酯

乙酸乙酯的分子式是C4H8O2,CAS号为141-78-6.是乙酸中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物。无色透明液体，有水果香，易挥发，对空气敏感，能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂，也是制药工业和有机合成的重要原料。

基本信息

乙酸乙酯

Aceticether

醋酸乙酯

CH3COOC2H5

相对分子质量

88.11

有机物-酯

不管制

密封阴凉干燥保存

展开

分子结构

乙酸乙酯

基本信息

中文名称:乙酸乙酯

英文名称:Ethyl acetate

中文别名:醋酸乙酯;醋酸乙脂[1]

英文别名:Acetic acid ethyl ester; ethyl acetate B&J brand 4 L; ETHYLACETATE ULTRA RESI-ANAL.; ETHYL ACETATE CAPILLARY GRADE; Ethyl Acetate Specially Purified - SPECIFIED; Acetic Ether; RFE; acetic ester

CAS号:141-78-6

分子式:C4H8O2

分子量:88.1051

物性数据

1.性状：无色澄清液体，有芳香气味，易挥发。[1]

2.熔点（℃）：-8

3.6[2]

3.沸点（℃）：77.2[3]

4.相对密度（水=1）：0.90（20℃）[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：10.1（20℃）[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2072[7]

8.临界温度（℃）：250.1[8]

9.临界压力（MPa）：3.83[9]

10.辛醇/水分配系数：0.73[10]

11.闪点（℃）：-4（CC）；7.2（OC）[11]

12.引燃温度（℃）：426.7[12]

13.爆炸上限（%）：11.5[13]

14.爆炸下限（%）：2.2[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂。[15]

16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.449

17.闪点（ºC,闭口）：-3

18.闪点（ºC,开口）：7.2

19.燃点（ºC）：425.5

20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：32.28

21.熔化热（KJ/mol）：118.99

22.生成热（KJ/mol）：446.31

23.比热容（KJ/(kg·K),20.4ºC,定压）：1.92

24.电导率（S/m,25ºC）：3.0×10-9

25.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.15198

26.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00139

27.临界密度（g·cm-3）：0.308

28.临界体积（cm3·mol-1）：286

29.临界压缩因子：0.255

30.偏心因子：0.366

31.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.346

32.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.790×109

33.van der Waals体积（cm3·mol-1）：52.770

34.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2273.92

35.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-443.42

36.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：359.4

37.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-326.90

38.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2238.54

39.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-478.82

40.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：259.4

41.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-332.52

42.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：169.6

存储方法

储存注意事项[26] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。

库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

一、1.直接酯化法是国内工业生产醋酸乙酯的主要工艺路线。以醋酸和乙醇为原料，硫酸为

催化剂直接酯化得醋酸乙酯，再经脱水、分馏精制得成品。

2.乙醛缩合法：以烷基铝为催化剂，将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多

采用此工艺。

3.乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；

也可在乙醇铝催化下，由两分子乙醛反应生成。此外，工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。

二、1.酯化法：由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。生产工艺上有连续与间歇之分。

（1）间隙工艺：将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜，加热回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食盐水洗涤，氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤，加无水碳酸钾干燥。最后蒸馏，收集76-77℃的馏分，即得产品。

（2）连续工艺：1:1.15（质量比）的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出，经冷凝分层后，上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔，塔顶可得产品。此工艺较间隙法好。