中药饮片管理规范
中药饮片管理规范
中药饮片管理规范根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片管理规范》（国中医药发〔2007〕11号）、《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）、《国家中医药管理局关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理用药的通知》（国中医药发〔2015〕29号）、《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》等法律法规的规定及三级医院等价评审管理要求，结合医院等级评审要求，特制定本管理规范。
一、适用范围本规范适用医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等有关规定。
二、人员要求从事中药饮片技术工作应当是中药专业技术人员；班组长应为中药专业主管中药师及以上专业技术人员，其他组员原则上应为中药专业技术人员或者长期从事中药相关专业多年的人员；负责中药饮片验收的应具有中级以上专业技术职称；负责临方炮制工作的，应具有三年以上炮制经验；中药煎煮室煎煮操作人员应经过相应的专业技术培训，有中药调配、煎煮或制剂室等部门工作经验。
三、供货企业选择原则1.中药饮片供货企业原则上不能超过二家，其资质的核定必须经过科室采购小组的综合评价，报分管领导审批，医院药事管理委员会讨论通过才可以作为采购供货企业。
2.每年科室采购小组应对供货企业进行综合评价，对反映问题较多、供货不及时、违反行风要求等的企业，提交药事会讨论决定是否剔除医院采购供货企业名单。
四、中药饮片引进原则1.以采购传统中药饮片为主。
采购部门应经常开展调研，参考同级医院使用品种价格，对同品种价格有较大差异，临床或者患者反映问题较多的品种应及时进行更换。
增加品种应有临床科室申请，科室采购小组讨论同意，科主任签字，报分管领导审批，药事管理委员会讨论同意才能进行采购。
2.新型中药饮片（如中药配方颗粒、破壁饮片、直接口服粉末饮片等）的引进，应充分考虑价格、使用范围、患者认可度等方面综合考量，经药剂科采购小组充分讨论评价后，科主任签字，报分管领导审核，经药事管理委员会讨论同意，方可以考虑适量引进。
中药饮片的管理制度6篇
中药饮片的管理制度6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如总结报告、合同协议、规章制度、条据文书、策划方案、心得体会、演讲致辞、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as summary reports, contract agreements, rules and regulations, doctrinal documents, planning plans, insights, speeches, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!中药饮片的管理制度6篇在日新月异的现代社会中，越来越多人会去使用制度，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。
医院中药饮片管理规范
医院中药饮片管理规范医院中药饮片管理规范中药饮片是中医药治疗的重要组成部分，对于确保患者用药的安全有效起着重要的作用。
为了规范医院中药饮片的管理，保障患者用药的质量和安全，制定了以下中药饮片管理规范：一、饮片采购管理1. 医院应根据临床需要，确定用药目录，并与中药饮片生产企业签订委托订货协议。
2. 委托订货协议应明确饮片的品名、规格、质量要求、数量、交货期限等。
3. 采购部门应依据用药目录和临床需要制定采购计划，确保饮片采购的及时性和合理性。
4. 采购部门应根据医院的采购制度，对饮片供应商进行评价，并与供应商签订供货合同。
5. 饮片供应商应按照合同要求提供合格的饮片，并提供质量保证书和相关资料。
二、饮片仓库管理1. 饮片仓库应设立专门的存放区域，确保饮片的质量和安全。
2. 针对不同种类的饮片，应进行分类存放，并进行明码标识，便于查找和管理。
3. 饮片仓库应定期巡查，确保仓库的环境卫生和防潮、防虫等措施的有效实施。
4. 饮片仓库应定期进行库存盘点，确保库存的准确性和及时性。
5. 饮片仓库应采取合适的温度和湿度控制措施，确保饮片的质量稳定和有效性。
三、饮片配送管理1. 饮片配送应按照患者的用药需求和医嘱进行合理分配，并进行详细记录。
2. 配送人员应按照规定的配送时间和路线进行配送，保证饮片的及时到达患者手中。
3. 配送过程中应注意饮片的包装完整性和是否受潮受损等情况，严禁使用损坏的饮片。
4. 饮片配送记录应详细记录患者的姓名、用药量、配送时间等信息，便于跟踪和管理。
四、饮片质量管理1. 医院应定期委托有资质的药检单位对饮片进行质量检测，确保饮片质量符合国家相关标准要求。
2. 饮片质量合格率应达到100%，不合格的饮片严禁使用并进行退货或者追责处理。
3. 饮片质量检测记录应详细记录检测的项目、结果等信息，便于质量追溯和管理。
4. 对于质量问题较多的饮片供应商，医院应及时停止合作并进行评估和整改。
以上是医院中药饮片管理规范的一些主要内容，医院应当严格按照规范要求进行管理，确保患者用药的安全有效。
医院中药饮片管理规范
医院中药饮片管理规范引言概述：医院中药饮片管理规范是指在医院中对中药饮片的采购、存储、配制和使用等方面进行规范化管理的一系列措施。
中药饮片作为中医药的重要组成部分，对于临床治疗起着重要作用。
因此，规范化管理中药饮片对于提高医院中药疗效、保障患者安全具有重要意义。
本文将从六个大点来阐述医院中药饮片管理规范的具体内容。
正文内容：1. 采购管理1.1 严格选择供应商：医院应根据中药饮片的质量标准，选择具备资质的供应商。
供应商应具备良好的生产环境和质量管理体系，确保中药饮片的质量。
1.2 建立采购合同：医院与供应商之间应建立明确的采购合同，明确中药饮片的品种、数量、质量标准、价格等内容，以减少纠纷的发生。
1.3 定期检查供应商：医院应定期对供应商进行检查，包括生产环境、质量管理体系、产品质量等方面，确保供应商的合规性。
2. 存储管理2.1 制定存储标准：医院应制定中药饮片的存储标准，包括存放温度、湿度、光照等要求，以确保中药饮片的质量不受损。
2.2 分区存储：根据中药饮片的性质和用途，医院应将中药饮片分区存放，避免不同品种的中药饮片混杂和交叉污染。
2.3 定期清点和检查：医院应定期对中药饮片进行清点和检查，确保库存的准确性和质量的安全。
3. 配制管理3.1 严格按照处方配制：医院应按照医生开具的中药处方，严格按照配方进行中药饮片的配制，确保药物的准确性和有效性。
3.2 确保配制质量：医院应建立配制记录，记录每一次中药饮片的配制过程，包括用药量、水量、煎煮时间等，以确保配制的质量可追溯。
3.3 配制环境控制：医院应建立配制室，严格控制温度、湿度、洁净度等环境因素，以确保中药饮片的质量和安全。
4. 使用管理4.1 根据处方使用：医院应按照医生开具的中药处方，准确使用中药饮片，严禁随意更改剂量和配方。
4.2 记录用药情况：医院应建立用药记录，记录患者使用中药饮片的情况，包括用药剂量、频次、疗效等，以便于临床评估和疗效监测。
医院中药饮片管理规范
医院中药饮片管理规范引言概述：中药饮片是中医药临床应用的重要组成部分，在医院中的管理规范对于保证药品质量和患者安全具有重要意义。
本文将从五个方面介绍医院中药饮片管理的规范要求。
一、采购管理1.1 严格选择供应商：医院应根据供应商的资质、生产许可证、质量管理体系认证等要求进行供应商的筛选。
1.2 药材采购：医院应确保采购的药材符合相关标准，药材的采购应有合同文件，并严格按照合同要求进行验收。
1.3 药材质量检测：医院应建立药材质量检测体系，对采购的药材进行质量检测，确保药材的质量符合标准要求。
二、存储管理2.1 药材存储条件：医院应建立适宜的药材存储条件，包括温度、湿度、光照等方面的要求，确保药材不受潮、发霉、虫蛀等损坏。
2.2 药材分类存放：医院应根据药材的性质和用途进行分类存放，避免不同药材混杂，防止交叉污染。
2.3 药材库存管理：医院应建立药材库存管理制度，定期进行库存盘点，及时补充不足的药材，避免过期药材的使用。
三、配制管理3.1 配药人员要求：医院应对从事中药饮片配制的人员进行专业培训，掌握正确的配制方法和操作规程。
3.2 配制环境要求：医院应建立干净整洁的配制环境，配制操作台面应定期清洁和消毒，避免交叉污染。
3.3 配制记录管理：医院应建立配制记录管理制度，对每一批次的中药饮片配制过程进行记录，包括药材使用量、配制时间等信息，以便追溯和质量控制。
四、使用管理4.1 饮片使用指导：医院应对医务人员进行中药饮片使用指导的培训，确保医务人员了解饮片的使用方法和注意事项。
4.2 饮片使用记录：医院应建立饮片使用记录管理制度，对每一位患者使用的饮片进行记录，包括饮片名称、用量、使用频次等信息。
4.3 不良反应监测：医院应建立不良反应监测制度，对患者使用中药饮片后的不良反应进行记录和分析，及时采取措施，保障患者的安全。
五、废弃物处理5.1 废弃饮片处理：医院应建立废弃饮片处理制度，对废弃饮片进行集中收集和处理，避免对环境造成污染。
医院中药饮片管理规范
医院中药饮片管理规范引言概述：医院中药饮片管理规范是指医院在使用中药饮片时所需遵循的一系列规定和标准。
这些规范旨在确保中药饮片的质量、安全和有效性，保障患者的用药安全。
本文将从五个大点出发，详细阐述医院中药饮片管理规范的内容。
正文内容：1. 中药饮片的采购管理1.1 选择合格供应商：医院应选择具备合法资质、有良好信誉的中药饮片供应商。
1.2 严格验收标准：医院应制定严格的中药饮片验收标准，包括外观、色泽、气味、含量等方面，确保饮片的质量合格。
1.3 储存条件：医院应建立适宜的中药饮片储存条件，包括温度、湿度等，防止饮片受潮、霉变等问题。
2. 中药饮片的配制管理2.1 配制人员：医院应设立专门的中药饮片配制人员，他们需要接受相关培训和考核，确保操作规范。
2.2 配制环境：医院应提供洁净、无尘的配制环境，防止交叉污染。
2.3 配制工艺：医院应制定中药饮片配制的标准工艺流程，确保每一批饮片的配制过程一致性。
3. 中药饮片的质量控制3.1 药材质量：医院应选择质量可靠的中药药材作为原料，确保饮片的质量可控。
3.2 质量检测：医院应建立中药饮片的质量检测体系，包括对药材、饮片的理化指标的检测，确保饮片符合规定的质量标准。
3.3 质量记录：医院应建立中药饮片的质量记录，包括采购记录、验收记录、配制记录等，以便追溯和质量管理。
4. 中药饮片的使用管理4.1 用药指导：医院应为患者提供中药饮片的用药指导，包括用药方法、注意事项等，确保患者正确使用。
4.2 用药监测：医院应对患者使用中药饮片的效果进行监测和评估，及时调整用药方案。
4.3 不良反应管理：医院应建立中药饮片的不良反应监测和管理机制，及时处理患者浮现的不良反应。
5. 中药饮片的废弃物管理5.1 分类采集：医院应对中药饮片的废弃物进行分类采集，防止交叉污染。
5.2 安全处理：医院应建立中药饮片废弃物的安全处理机制，包括焚烧、填埋等方式，确保环境安全。
总结：医院中药饮片管理规范对于保障中药饮片的质量、安全和有效性具有重要意义。
中药饮片管理规范
中药饮片管理规范一、引言中药饮片是中医药临床应用的重要药物形式之一，具有方便服用、剂量准确、疗效稳定等优点。
为了确保中药饮片的质量和安全性，制定中药饮片管理规范是必要的。
本文旨在规范中药饮片的生产、质量控制、储存和销售等环节，以确保中药饮片的质量和安全性。
二、生产管理1. 生产设施要求（1）中药饮片生产场所应符合相关卫生要求，保持清洁、干燥、通风良好。
（2）生产设备应符合国家标准，定期进行维护和保养，确保生产过程的顺利进行。
（3）生产车间应设置合理的布局，保证原料、辅料、中间品和成品的分区存放，避免交叉污染。
2. 原料采购和验收（1）原料应从合法渠道采购，确保原料的质量和安全性。
（2）对原料进行严格的验收，包括外观、气味、颜色、含水量等指标的检查。
（3）建立原料档案，记录原料的来源、质量标准、采购日期等信息。
3. 生产工艺控制（1）制定中药饮片的生产工艺流程，明确每一个步骤的操作规范。
（2）严格控制原料的投入量和加工时间，确保每批次产品的一致性。
（3）对关键环节进行监控和记录，包括原料研磨、浸泡、煮制、干燥等过程。
4. 质量控制（1）建立中药饮片的质量控制标准，包括外观、含量、溶出度、微生物限度等指标。
（2）建立质量控制样品库，定期对成品进行抽样检验，确保产品符合质量标准。
（3）建立质量档案，记录每批次产品的检验结果和质量控制数据。
三、储存管理1. 储存条件要求（1）中药饮片应储存在干燥、通风、防潮的环境中，避免阳光直射和高温。
（2）储存区域应定期清洁和消毒，防止虫害和霉变。
2. 包装和标签（1）中药饮片应采用符合卫生标准的包装材料，确保产品的安全性和卫生性。
（2）包装上应标明产品名称、规格、批号、生产日期、保质期等信息。
（3）标签上应明确产品的使用方法、禁忌事项、贮藏要求等。
3. 库存管理（1）建立库存管理制度，定期盘点和清理库存，防止过期产品的流入市场。
（2）对库存产品进行定期检查，确保产品的质量和安全性。
中药饮片管理规范
中药饮片管理规范一、引言中药饮片是中医药学中的重要组成部份，具有广泛的临床应用价值。
为了确保中药饮片的质量和安全性，制定了中药饮片管理规范。
本文旨在详细介绍中药饮片管理规范的要求和相关措施。
二、中药饮片生产管理1. 生产环境管理中药饮片生产场所应符合卫生标准，保持清洁、干燥、无异味。
应定期进行消毒和通风，防止交叉污染。
2. 原材料管理中药饮片的原材料应符合药典标准，并进行严格的质量控制。
原材料的采购应从合法渠道获取，并保持良好的保存状态。
3. 生产工艺管理中药饮片的生产工艺应符合药典规定，并建立相应的生产工艺流程。
生产过程中应有严格的记录和监控，确保产品质量稳定。
4. 质量控制管理中药饮片的质量控制应包括药材质量控制、生产过程控制和成品质量控制。
应建立完善的质量控制体系，对每一批次的产品进行检验和评价。
5. 包装和标签管理中药饮片的包装应符合药典规定，保证产品的安全性和易于使用。
标签应清晰、准确地标注产品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
三、中药饮片质量控制1. 药材质量控制中药饮片的药材应符合药典规定，包括外观、色泽、气味等方面的要求。
应对药材进行严格的鉴别和检验，确保其质量合格。
2. 生产过程控制中药饮片的生产过程中应有严格的控制措施，包括原材料的比例、炮制工艺、烘干温度等方面的控制。
应定期进行工艺参数的检验和调整。
3. 成品质量控制中药饮片的成品应符合药典规定的质量要求，包括含量、纯度、微生物限度等方面的检验。
应建立完善的质量控制标准和检验方法。
四、中药饮片销售和使用管理1. 销售管理中药饮片的销售应从合法渠道进行，销售单位应具备相关资质和证书。
销售时应提供详细的产品信息和质量证明，确保消费者的知情权。
2. 使用管理中药饮片的使用应遵循医生指导或者药师建议，按照规定剂量和使用方法使用。
应注意药物的保存和使用期限，避免过期使用或者存放不当导致质量下降。
五、中药饮片监督和管理1. 监督检查相关监管部门应定期对中药饮片生产企业进行监督检查，确保其符合规范要求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中药饮片管理规范
第一章总则
第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求
第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员；在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购
第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
第十四条医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
第十六条医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
第十七条医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行
评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
第四章验收
第十八条医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
第十九条对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
第二十条有条件的医院，可以设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
第二十一条购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理
的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
第五章保管
第二十二条中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
第二十三条中药饮片出入库应当有完整记录。
中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
第二十四条应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
第六章调剂与临方炮制
第二十五条中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
第二十六条中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
第二十七条中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
第二十八条医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
第二十九条中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
第三十条中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。
二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。
第三十一条医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
第三十二条调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
第三十三条罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3―6克。
处方保存三年备查。
第三十四条医院进行临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。
第七章煎煮
第三十五条医院开展中药饮片煎煮服务，应当有与之相适应的场地及设备，卫生状况良好，具有通风、调温、冷藏等设施。
第三十六条医院应当建立健全中药饮片煎煮的工作制度、操作规程和质量控制措施并严格执行。
第三十七条中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫生、不易破损，并符合有关规定。
第八章罚则
第三十八条对违反本规范规定的直接负责的主管人员和其他
直接责任人，由卫生、中医药管理部门给以通报批评，并根据情节轻重，给以行政处分；情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十九条对违反本规范规定的医院，卫生、中医药管理部门应当给以通报批评。
第四十条违反《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构管理条例》及其《实施细则》等法律、行政法规规章的，按照有关规定予以处罚。
第九章附则
第四十一条其他医疗机构的中药饮片管理和各医疗机构的民
族药饮片管理，由省、自治区、直辖市卫生、中医药管理部门依照本规范另行制定。
第四十二条乡村医生自采、自种、自用中草药按照《关于加强乡村中医药技术人员自种、自采、自用中草药管理的通知》的有关规定执行。
第四十三条本规范自发布之日起施行，1996年8月1日国家中医药管理局发布的《医疗机构中药饮片质量管理办法（试行）》同时废止。
第四十四条本规范由国家中医药管理局、卫生部负责解释。