2019程序文件——检验检测结果发布程序
检测结果质量控制程序

检测结果质量控制程序标题:检测结果质量控制程序引言概述:检测结果质量控制程序是保证检测结果准确性和可靠性的重要环节。
通过建立科学的质量控制程序,可以有效降低误差和提高检测结果的可信度。
本文将介绍检测结果质量控制程序的五个部分,包括样本准备、仪器校准、质控样品、数据分析和结果报告。
一、样本准备:1.1 样本收集:确保样本收集过程符合规范,避免外界因素对样本的污染或损害。
1.2 样本标识:对每个样本进行准确的标识,包括样本编号、采集时间、采集人员等信息,以便后续追踪和分析。
1.3 样本保存:采取适当的方法和条件保存样本,确保样本在分析过程中的稳定性和完整性。
二、仪器校准:2.1 定期校准:根据仪器的要求和标准,制定定期的校准计划,确保仪器的准确性和稳定性。
2.2 校准记录:记录每次校准的时间、方法和结果,建立校准记录档案,以备查证和追溯。
2.3 校准标准品:使用合适的校准标准品进行校准,确保仪器的测量结果与标准值一致。
三、质控样品:3.1 建立质控样品库:建立包含正常值和异常值的质控样品库,以验证仪器的准确性和稳定性。
3.2 定期检测质控样品:按照设定的频率和方法,对质控样品进行检测,检查仪器的重复性和一致性。
3.3 分析质控样品数据:对质控样品的检测结果进行统计和分析,评估仪器的准确性和可靠性。
四、数据分析:4.1 数据清洗:对原始数据进行清洗,排除异常值和错误数据,确保分析的数据准确和可靠。
4.2 数据校验:进行数据校验,包括数据的一致性、完整性和准确性等方面的检查。
4.3 数据分析方法:选择合适的数据分析方法,对数据进行统计、比较和分析,得出准确的结果。
五、结果报告:5.1 结果解读:根据数据分析的结果,进行结果解读,提供科学的解释和建议。
5.2 报告编制:编制详细的结果报告,包括样本信息、检测方法、结果数据、解读和建议等内容。
5.3 结果追踪:建立结果追踪机制,对结果进行追踪和分析,及时发现问题并进行改进。
rbt214-新版检验检测机构资质认定程序文件2019新版

《程序文件》文件编号:ABCD/CX-2019(A)编写依据:《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RA/T 214-2017)、《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态:受控非受控}受控编号:No.编制:审核:批准:XXXXXXX检测分析有限责任公司XXXX年XX月XX日发布 XXXX年XX月XX日实施]关于程序文件A版的说明为了确保XXXXXXX检测分析有限责任公司的资质认定管理体系各个环节、各项管理控制活动的开展流程有序性、结果符合性,满足第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》的要求,特编制换版程序文件。
一、本程序文件是为规范XXXXXXX检测分析有限责任公司资质认系活动过程的内部文件,它所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RA/T 214-2017)以及目前公布的相关标准、规范等文件,和《质量手册》的要求。
它对其管理要求和技术要求应如何开展、谁做、做什么、怎么做进行了描述和规定,是XXXXX XX检测分析有限责任公司全体人员必须严格遵循的行为规则,是指导体系活动有效开展的支持性文件。
特批准发布。
(总经理:年月日─────────程序文件第 A 版第0次修订修改履历共 1 页第 1 页第 A 版第0次修订目录共 2 页第 1 页1、ABCD/CX-1保护客户的机密信息和所有权程序 (1)2、ABCD/CX-2保证公正性和诚实性程序 (5)3、ABCD/CX-3人力资源管理程序 (9)4、ABCD/CX-4设施和环境控制程序 (12).5、ABCD/CX-5安全管理程序 (17)6、ABCD/CX-6环境保护程序 (20)7、ABCD/CX-7危险化学品安全管理程序 (22)8、ABCD/CX-8设备管理程序 (26)9、ABCD/CX-9量值源程序 (33)10、ABCD/CX-10期间核查程序 (36)11、ABCD/CX-11标准物质和溶液管理程序 (40)12、ABCD/CX-12文件控制程序 (42)、13、ABCD/CX-13计算机系统中文件的更改和保存程序 (47)14、ABCD/CX-14要求、标书和合同评审程序 (49)15、ABCD/CX-15评审新项目的程序 (51)16、ABCD/CX-16分包管理程序 (53)17、ABCD/CX-17服务和供应品的采购程序 (56)18、ABCD/CX-18服务客户程序 (59)19、ABCD/CX-19投诉处理程序 (62)20、ABCD/CX-20不符合检验检测工作的控制程序 (65)》21、ABCD/CX-21数据分析程序 (67)22、ABCD/CX-22纠正措施程序 (68)23、ABCD/CX-23预防措施程序 (71)24、ABCD/CX-24记录和档案控制程序 (73)25、ABCD/CX-25内部审核程序 (77)26、ABCD/CX-26管理评审程序 (83)27、ABCD/CX-27检验检测方法管理程序 (87)&程序文件第 A 版第0次修订目录共 2 页第 2 页28、ABCD/CX-28检验检测工作偏离控制程序 (94)29、ABCD/CX-29测量不确定度评定程序 (96)30、ABCD/CX-30数据保护程序 (104)31、ABCD/CX-31抽样程序 (106)32、ABCD/CX-32现场采样管理程序 (109)33、ABCD/CX-33样品管理程序 (111)【34、ABCD/CX-34检验检测结果质量保证程序 (114)35、ABCD/CX-35比对或能力验证程序 (117)36、ABCD/CX-36数据和结果报告管理程序 (119)37、ABCD/CX-37检验检测专用章及认证标识使用要求 (126)(保护客户的机密信息和所有权的程序共 4 页第 1 页1.目的为了维护客户的利益,保护客户机密信息和所有权,特制定本程序。
2016程序文件——检验检测结果发布程序

1目的对检测报告的编制、审核、批准和发送进行控制,确保检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息,杜绝报告使用的风险,特制定本程序。
2范围适用于各类检测报告的编号、格式和信息要求,检测报告的编制、审核和批准,对报告内容的意见和解释,分包检测的表述,报告发送和报告的修改/补充。
3职责3.1技术负责人负责维护本程序的有效性。
3.2授权签字人负责检测报告的签发批准,并对报告的有效性负责。
3.3检测部负责人根据检测要求审核检测报告的数据和评审检测结果,并对检测报告内容的完整性、检测结论的真实性、检测报告及原始资料编写的规范性、检测工作质量负责。
重点是:核对统计计算数据、引用数据、技术术语和文字表述差错等。
3.4报告编制人负责对检测报告的编制、送审和更改。
对检测依据标准的有效性、检测数据统计计算的正确性、检测报告与检测原始记录及相关文件的一致性、检测报告的准确性及报告最终结论的正确性负责。
3.5综合业务部负责负责对检测报告盖章、发送、归档。
对报告及有关材料的完整性、检测报告格式的正确性负责,及时对检测报告及原始资料进行建档及管理。
4工作程序4.1检测报告的格式4.1.1检测报告的格式设计应适用于所进行的各种检测类型,并减少产生误解或误用的可能性,其编排和检测数据的表达方式应易于读者的理解。
4.1.2当检测标准、规范对报告格式有要求的,按其规定格式执行。
如检测标准、规范对报告格式没有要求的,按本公司统一要求进行报告格式的设计。
4.1.3当有客户要求时,按客户指定的格式执行。
4.1.4报告纸张型号采用A4,根据报告信息量可采用纵向或横向排列。
4.2检测报告的内容检测报告的信息应包括客户要求的、证明检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
4.2.1基本信息(1)标题----检测报告(2)本公司的名称和地址,进行检测的地点(如果与本公司的地址不同的)。
(3)检测报告的编号的唯一性标识和每一页上的标识。
RBT214-2017新版检验检测机构资质认定程序文件2019新版

《程序文件》文件编号:AACD/CX-2019(A)编写依据:《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RA/T 214-2017)、《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态:受控 非受控受控编号:No. 编制:审核:批准:XXXXXXX检测分析有限责任公司XXXX年XX月XX日发布 XXXX年XX月XX日实施关于程序文件A版的说明为了确保XXXXXXX检测分析有限责任公司的资质认定管理体系各个环节、各项管理控制活动的开展流程有序性、结果符合性,满足第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》的要求,特编制换版程序文件。
一、本程序文件是为规范XXXXXXX检测分析有限责任公司资质认系活动过程的内部文件,它所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RA/T 214-2017)以及目前公布的相关标准、规范等文件,和《质量手册》的要求。
它对其管理要求和技术要求应如何开展、谁做、做什么、怎么做进行了描述和规定,是XXXXX XX检测分析有限责任公司全体人员必须严格遵循的行为规则,是指导体系活动有效开展的支持性文件。
特批准发布。
总经理:年月日─────────程序文件第 A 版第0次修订修改履历共 1 页第 1 页目录共 2 页第 1 页1、AACD/CX-1保护客户的机密信息和所有权程序 (1)2、AACD/CX-2保证公正性和诚实性程序 (5)3、AACD/CX-3人力资源管理程序 (9)4、AACD/CX-4设施和环境控制程序 (12)5、AACD/CX-5安全管理程序 (17)6、AACD/CX-6环境保护程序 (20)7、AACD/CX-7危险化学品安全管理程序 (22)8、AACD/CX-8设备管理程序 (26)9、AACD/CX-9量值源程序 (33)10、AACD/CX-10期间核查程序 (36)11、AACD/CX-11标准物质和溶液管理程序 (40)12、AACD/CX-12文件控制程序 (42)13、AACD/CX-13计算机系统中文件的更改和保存程序 (47)14、AACD/CX-14要求、标书和合同评审程序 (49)15、AACD/CX-15评审新项目的程序 (51)16、AACD/CX-16分包管理程序 (53)17、AACD/CX-17服务和供应品的采购程序 (56)18、AACD/CX-18服务客户程序 (59)19、AACD/CX-19投诉处理程序 (62)20、AACD/CX-20不符合检验检测工作的控制程序 (65)21、AACD/CX-21数据分析程序 (67)22、AACD/CX-22纠正措施程序 (68)23、AACD/CX-23预防措施程序 (71)24、AACD/CX-24记录和档案控制程序 (73)25、AACD/CX-25内部审核程序 (77)26、AACD/CX-26管理评审程序 (83)27、AACD/CX-27检验检测方法管理程序 (87)目录共 2 页第 2 页28、AACD/CX-28检验检测工作偏离控制程序 (94)29、AACD/CX-29测量不确定度评定程序 (96)30、AACD/CX-30数据保护程序 (104)31、AACD/CX-31抽样程序 (106)32、AACD/CX-32现场采样管理程序 (109)33、AACD/CX-33样品管理程序 (111)34、AACD/CX-34检验检测结果质量保证程序 (114)35、AACD/CX-35比对或能力验证程序 (117)36、AACD/CX-36数据和结果报告管理程序 (119)37、AACD/CX-37检验检测专用章及认证标识使用要求 (126)保护客户的机密信息和所有权的程序共 4 页第 1 页1.目的为了维护客户的利益,保护客户机密信息和所有权,特制定本程序。
山东省市场监督管理局关于2020年度特种设备检验检测机构监督抽查工作情况的通报

山东省市场监督管理局关于2020年度特种设备检验检测机构监督抽查工作情况的通报文章属性•【制定机关】山东省市场监督管理局•【公布日期】2021.01.29•【字号】•【施行日期】2021.01.29•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】特种设备安全监察正文山东省市场监督管理局关于2020年度特种设备检验检测机构监督抽查工作情况的通报各市市场监督管理局,各有关单位:为进一步加强全省特种设备检验检测机构监管,提升检验检测工作质量,根据《特种设备安全法》《特种设备安全监察条例》《山东省特种设备安全条例》等有关规定,省局组织开展了2020年度全省特种设备检验检测机构监督抽查工作。
现将有关情况通报如下:一、监督抽查主要内容省局制定下发了《关于开展2020年度特种设备检验检测机构监督抽查工作的通知》(鲁市监特设函〔2020〕133号)和《关于开展特种设备安全专项整治三年行动2020年隐患排查整治工作的通知》(鲁市监特设函[2020]232号),对全省74家特种设备检验检测机构进行了监督抽查。
其中,抽查气瓶检验机构21家,安全阀校验机构18家,房屋建筑工地和市政工程工地起重机械检验机构(以下简称“两工地”检验机构)21家,综合检验机构14家。
重点检查以下内容:一是资源条件方面,重点检查检验检测机构是否具有独立法人资格,是否具备与其检验检测工作相适应的检验检测人员、专业技术人员、检验场地和仪器设备,是否符合《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》(TSGZ7003-2004)专项条件有关要求等。
二是质量管理体系方面,重点检查检验检测机构质量管理体系是否有效保持和实施,是否与检验检测活动相适应,是否具备检验检测工作相关的法律、法规、规章、安全技术规范及标准,是否有完善的组织职责分工等。
三是检验检测质量方面,重点检查检验检测报告是否合法、完整、准确,是否符合相关安全技术规范和标准要求等。
二、抽查发现问题情况本次抽查共发现问题548项,其中,气瓶检验机构问题147项,安全阀校验机构问题100项,“两工地”检验机构问题166项,综合检验机构问题135项。
2019RBT214新编程序文件机动车检测站

XXXX机动车检测公司程序文件CJ/B-2018(根据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)编制)版次: 第三版编写:审核:批准:受控印章:2018年12月1日发布 2019年1月1日实施XXXX机动车检测公司发布XX市XXXX机动车检测公司文件颁布令本机构依据《质量手册》和《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)、《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》(RB/T218-2017)编写了《程序文件》,经机构最高管理者总经理批准现予以颁布。
本《程序文件》2018年12月1日发布,自2019年1月1日起实施。
《程序文件》CJ/B-2018是《质量手册》的支持性文件,本文件对我机构的所有质量活动和体系运行进行了规定,指出了质量管理和技术工作的基本要求,是保证机构公正性检测能力和工作质量的规范性文件,机构全体员工必须认真学习,贯彻实施。
每个《程序文件》中给出的记录表格,随着本《程序文件》的颁布,一并批准实施。
法定代表人:XX机动车检测公司年月日1、目的为保证本机构的检验检测规章的公正性和诚实性,维护本机构声誉和检测能力,特制定本程序。
2、范围本机构检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。
3、职责3.1总经理3.1.1 批准和领导本机构的全体员工贯彻执行保证公正性措施;3.1.2 始终不渝贯彻本机构已经制定的行为规范并使之持久;3.1.3 对贯彻执行情况给予高度的重视,安排经常性的监督和检查;3.1.4 对执行中出现的问题给予及时的纠正,维护其严肃性和持久性;3.1.5 维护本机构的检测能力,保证管理体系的有效运行。
3.2 技术负责人3.2.1 协助总经理维护本机构检测资源有效配置;3.2.2 不断努力提高检测技术水平,监督检测技术活动和结果的有效性;3.2.3 始终不渝贯彻本机构的质量方针。
CNAS-CL01 程序文件

程序文件文件编号:MQL—QP-2019文件版本:第2版受控状态:受控号:持有人:陕西麦可罗生物科技有限公司实验室发布2019年12月01日根据第1版《质量手册》的要求,为确保管理体系各质量管理和技术运作过程质量,质量主管组织管理人员和技术人员编制了本《程序文件》。
本《程序文件》中各程序文件规定了管理体系各项重要质量活动和技术活动的工作程序要求,是《质量手册》的支持性文件,全体员工须严格按照其中各个程序的要求开展工作。
经审批,于2019年12月01日发布实施。
全体人员要认真学习本文件,及时领会、掌握文件的核心要求,真正落实到自己的实际工作中,实现本实验室工作质量、管理水平的不断提高。
编制:日期:批准:日期:目录批准令 (2)修订页 (3)目录 (4)MQL—QP—40101:2019《保证公正性与诚信度程序》 (6)MQL—QP—40102:2019《保密工作程序》 (8)MQL—QP—60201:2019《检测人员监督程序》 (10)MQL—QP—60202:2019《人员培训管理程序》 (14)MQL—QP—60301:2019《设施和环境条件控制程序》 (19)MQL—QP—60302:2019《安全作业管理程序》 (22)MQL—QP—60303:2019《环境保护程序》 (25)MQL—QP—60401:2019《设备管理程序》 (27)MQL—QP—60402:2019《期间核查程序》 (32)MQL—QP—60403:2019《标准物质管理程序》 (34)MQL—QP—60404:2019《标准溶液管理程序》 (37)MQL—QP—60501:2019《量值溯源程序》 (40)MQL—QP—60601:2019《服务和供应品采购程序》 (44)MQL—QP—71001:2019《合同评审程序》 (48)MQL—QP—70701:2019《检测工作控制程序》 (51)MQL—QP—70202:2019《检测方法的验证程序》 (54)MQL—QP—70203:2019《检测方法的开发与确认程序》 (56)MQL—QP—70702:2019《方法偏离控制程序》 (59)MQL—QP—70301:2019《抽样管理程序》 (61)MQL—QP—70401:2019《样品管理程序》 (64)MQL—QP—70501:2019《数据保护程序》 (67)MQL—QP—70601:2019《测量不确定度评定程序》 (70)MQL—QP—70701:2019《检测结果有效性控制程序》 (73)MQL—QP—70702:2019《能力验证程序》 (77)MQL—QP—70801:2019《检测报告管理程序》 (79)MQL—QP—70901:2019《投诉处理程序》 (84)MQL—QP—71001:2019《不符合工作控制程序》 (86)MQL—QP—71101:2019《数据控制和信息管理程序》 (88)MQL—QP—80301:2019《文件控制程序》 (89)MQL—QP—80401:2019《记录控制程序》 (94)MQL—QP—80501:2019《风险和机遇应对程序》 (98)MQL—QP—80701:2019《纠正措施控制程序》 (99)MQL—QP—80801:2019《内部审核程序》 (101)MQL—QP—80901:2019《管理评审程序》 (105)MQL—QP—40101:2019《保证公正性与诚信度程序》1 目的为保证检测工作的公正性,避免卷入任何可能降低技术能力、公正性、判断力或工作诚实性的可信程度的活动,特编制本程序。
ISOIEC17025-2019

4.3 文件控制(续)
4.3.2 文件的批准和发布
4.3.2.1 凡作为管理体系组成部分发给 实验室人员的所有文件,在发布之前应 由授权人员审查并批准使用。应建立识 别管理体系中文件当前的修订状态和分 发的控制清单或等效的文件控制程序并 使之易于获得,以防止使用无效和/或作 废的文件。
并在工作中执行 这些政策和程序; e) 实验室管理者对遵循本准则及持续改进管理体系有效性的承诺。
4.2 管理体系(续)
注: 1质量方针声明应当简明,可包括应始终按照声明的方法和客户
的要求来进行检测和/或校准的要求。当检测和/或校准实验室是 某个较大组织的一部分时,某些质量方针要素可以列于其他文件 之中。 2质量方针是组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和 质量方向,是为质量目标提供框架。质量目标是在质量方面追求 的目标,应制定总体目标。总体目标包括质量目标、管理目标、 技术目标和培训目标等.
4.2 管理体系(续)
4.2.6 质量手册中应规定技术管理者和质量主 管的作用和责任,包括确保遵循本准则的责任。
(与4.1.5.h.i联系 )
4.2.7 当策划和实施管理体系的变更时,最高 管理者应确保保持管理体系的完整性。
4.3 文件控制
4.3.1 总则 实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体
4.2 管理体系(续)
注: 1 质量管理工作是指领导和控制实验室进行工作质量
有关的相互协调的活动,它是各级管理者所进行的活 动。它可分为质量策划、质量控制、质量保证和质量 改进。它的基本职能可以划分为决策(包括策划、计 划)组织(包括用人)、协调(包括指挥、领导、沟 通、指导、激励)、控制(监督、检查)和改进(创 新)。 2 质量管理体系是技术规范的补充而不是代替。 3 管理的目的是为了实现预期目标;管理的本质是协 调;协调必定产生在社会组织中;协调的中心是人; 协调的方式是多样的,需要定型道德理论和经验,也 需要定量的专门技术。
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1目的对检测报告的编制、审核、批准和发送进行控制,确保检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息,杜绝报告使用的风险,特制定本程序。
2范围适用于各类检测报告的编号、格式和信息要求,检测报告的编制、审核和批准,对报告内容的意见和解释,分包检测的表述,报告发送和报告的修改/补充。
3职责3.1技术负责人负责维护本程序的有效性。
3.2授权签字人负责检测报告的签发批准,并对报告的有效性负责。
3.3检测部负责人根据检测要求审核检测报告的数据和评审检测结果,并对检测报告内容的完整性、检测结论的真实性、检测报告及原始资料编写的规范性、检测工作质量负责。
重点是:核对统计计算数据、引用数据、技术术语和文字表述差错等。
3.4报告编制人负责对检测报告的编制、送审和更改。
对检测依据标准的有效性、检测数据统计计算的正确性、检测报告与检测原始记录及相关文件的一致性、检测报告的准确性及报告最终结论的正确性负责。
3.5综合业务部负责负责对检测报告盖章、发送、归档。
对报告及有关材料的完整性、检测报告格式的正确性负责,及时对检测报告及原始资料进行建档及管理。
4工作程序4.1检测报告的格式4.1.1检测报告的格式设计应适用于所进行的各种检测类型,并减少产生误解或误用的可能性,其编排和检测数据的表达方式应易于读者的理解。
4.1.2当检测标准、规范对报告格式有要求的,按其规定格式执行。
如检测标准、规范对报告格式没有要求的,按本公司统一要求进行报告格式的设计。
4.1.3当有客户要求时,按客户指定的格式执行。
4.1.4报告纸张型号采用A4,根据报告信息量可采用纵向或横向排列。
4.2检测报告的内容检测报告的信息应包括客户要求的、证明检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
4.2.1基本信息(1)标题----检测报告(2)本公司的名称和地址,进行检测的地点(如果与本公司的地址不同的)。
(3)检测报告的编号的唯一性标识和每一页上的标识。
发出的检测报告,两页以上的加盖骑缝章。
报告结束处应有“以下空白”的标识,报告中空项应有“/”表明空缺。
(4)客户的名称和地址(全称)。
(5)样品名称,应填写与标准规范一致的名称,不得使用易引起混淆、误解的简化名称。
(6)检测依据填写经方法确认过的依据,要求内容齐全。
(7)检测样品的描述、状态和样品编号(或试验编号)。
(8)样品的接收日期,委托手续完毕双方签字日期,检测日期应填写检测开始时的日期,报告日期应填写报告的编制日期。
(9)本公司或其他机构所用抽样计划和程序说明。
(10)检测结果使用法定计量单位。
(11)检测结论用语应严谨、简练,避免使用含糊不清的词语,应区分全部参数、部分参数和型式检验、出厂检验的结论用语。
(12)检测报告经三级审核,检测报告由检测人员根据检测原始记录编制(用A4纸打印,不允许有改动),并签字或等同标识。
校核人员和授权签字人要分别对原始记录(包括委托书或合同)与报告的一致性、数据计算及处理的合理性、正确性、检测依据的正确性、检测结论的准确性、报告内容的完整性和报告表面质量进行审核、批准,并签字或有等效标识,批准人同时应注明职务。
(13)当本公司未从事抽样活动时,检测报告中应注明“本报告结果仅与被检测样品有关”。
(14)每份检测报告都应加盖XXXXXXXX建设工程质量检测有限公司“检测专用章”。
通过计量认证的项目,其检测报告加盖“CMA”印章。
(15)检测报告扉页上应做出“未经实验室书面批准,不得部分复制检测报告(全文复制除外)”等声明。
4.2.2检测报告补充信息(需要时)4.2.2.1当需对检测结果作出解释时,除4.3.1中所列的要求之外,检测报告中还应包括下列内容:(1)对检测方法的偏离、增添或删节,以及特殊检测条件信息。
(2)需要时,符合(或不符合)要求和/或规范的声明。
(3)当不确定度与检测结果的有效性或应用有关,或客户有相关要求,或当测试结果处于临界值附近时,不确定度区间宽度对判断符合性有重要影响,此时检测报告中还应加入有关不确定度的信息。
(4)满足合同要求。
(5)如何使用结果的建议。
(6)用于改进的指导。
(7)特定方法,客户或客户群体要求的附加信息。
4.3检测报告的编号4.3.1报告编号应体现编号的统一性、连续性和唯一性原则。
4.3.2检测报告编号的构成:B XX-XX XXXXXA B CA:检测项目分类号,详见样品管理程序附件B:年代号后两位数C:年流水号4.4检测报告的编制4.4.1样品检测结束后,检测项目负责人对由检测人员签字并评审无误的检测原始记录和分包检测报告(如果有分包)进行校核,并详细记录校核评定结果,报告编制人根据校核后的检测原始记录按照承检产品/项目的标准格式(当客户有要求时,则报告格式应满足客户的要求)打印编写检测报告,编写结束时在检测报告“编制”处署名并签上日期。
4.2.2如有分包的试验检测项目,则应在检测报告中注明。
分包应以书面方式报告结果。
4.4.3报告要求填写内容完整,签名齐全,文字简洁,字迹清晰,数据准确,分析合理,结论正确,全部检测数据采用法定计量单位。
4.5检测报告审批4.5.1编制好的检测报告应由检测人员对数据处理及报告内容差漏进行自查,自查无误后,在报告试验栏中签署姓名,移交检测部部长(或授权人)审核。
4.5.2审核内容包括:a)检测项目是否齐全;b)检测依据、方法是否准确;c)原始记录与报告数据是否一致;d)结论是否正确。
4.5.3对审核合格的报告,审核人在报告审核栏签名,以示对检测结果负责。
4.5.4授权签字人负责对报告的签发批准。
4.5.5批准内容包括:a)报告是否满足客户要求;b)检测结果是否合理。
4.6检测报告的交付4.6.1所有检测报告需经过检测员、审核人、批准人签名后,报告批准人将报告交综合业务部。
综合业务部接到检测报告,检查报告签名齐全后,在要发放出的检测报告上盖“XXXXXXXX建设工程质量检测有限公司报告专用章”,计量认证项目再加盖“CMA”章。
客户应凭委托单第二联领取报告凭证领取检测报告,本公司将在领取报告凭证上加盖“报告已取”章后退还给客户。
4.6.2只有个人签名无报告专用章、“CMA”章,或只有报告专用章、“CMA”章而无个人签名或签名不全的检测报告均为无效报告,本公司不承担任何责任。
对于此类报告本公司将追究相关人员责任并给予处罚。
4.6.3当客户要求用电话、电传、传真或其他电子媒体传送检测报告时,综合业务部应按照《保护委托方机密和所有权程序》的要求,将报告用客户要求的方式传送给客户本人,并与客户用电话或电子媒体确认报告的收到和报告的完整性,在传送过程中应保证客户资料的保密和产权的保护,应将情况予以记录并与报告存根一起归档保存。
4.7检测报告的修改4.7.1检测人员在核对报告时,发现报告打印差错应由报告编制人重新打印。
4.7.2报告审核人在审核报告发现打印差错时,审核人不得自行更改,应将报告退回原报告编制人重新进行打印。
4.7.3报告审核人对检测结果有异议时,应与检测人员一起对原始记录、数据处理、检测方法、检测环境和样品等环节进行核实,找出存在的原因,取得一致意见后,按照《不符合工作控制程序》进行纠正。
4.7.4当核查检测设备有缺陷时,应对在确定缺陷发生时期内已发布的检测报告进行评估。
当需对已发布的检测报告进行实质性修改时,应对报告作修改声明并立即通知客户,声明内容应包含报告修改原因、修改内容、补充说明或重新取样检测(复检费用由本公司承担)等。
当有必要发布全新的检测报告时,应注以唯一性标识并在报告中注明所替代的报告编号,同时将原报告追回与新报告副本、修改说明一起归档保存。
4.7.5发现已发放的检测报告有误,综合业务部要立即与委托单位联系,收回错误报告,报告编制人填写申请,然后重新签发正确的检测报告。
4.7.6客户收到报告后需要对报告中的委托信息修改,需由由客户提出修改申请,填写《检测报告修改申请表》说明修改内容就理由,并注明修改报告的名称及编号,加盖公章后,经建设(监理)单位签署意见并加盖公章。
经公司总经理批准后,方可修改重新发放。
4.8检测报告的补发4.8.1客户所持的报告遗失后,由客户提出补发报告申请,说明要求补发报告的理由,并注明补发报告的名称及编号,加盖公章后,经建设(监理)单位签署意见并加盖公章。
填写《检测报告补发申请表》后,方可补发。
4.8.2 重新补发报告的申请、补发报告,交综合业务部归档保存。
补发报告的内容必须与原报告完全一致,不得作任何更改。
4.9检测报告的归档、保存与销毁4.9.1检测部门按照公司规定,定时把存档检测资料上交综合业务部,综合业务部应及时整理存档检测资料包括委托单、检测原始记录和检测报告确认后保存。
4.9.2报告的归档、保存与销毁详见《记录管理程序》。
4.10检测报告的定期抽查4.10.1质量监督员每月在已归档的检测报告中抽取一定数量的报告,统计报告合格率。
4.10.2每年年底或管理评审前进行一次报告合格率统计。
5相关文件(1)《客户机密和所有权保护程序》(2)《记录管理程序》6记录(1)《检测报告领取记录》HXJC/L-29-1(2)《检测报告修改申请表》HXJC/L-29-2(3)《检测报告补发申请表》HXJC/L-29-3(4)《检测报告质量抽查表》HXJC/L-29-4XXXXXXXX建设工程质量检测有限公司检测报告领取记录9XXXXXXXX建设工程质量检测有限公司检测报告修改申请表编号:HXJC/L-29-21 委托单位说明补发报告理由;2 委托单位需提交送检委托单;3 建设单位和监理单位签名盖章加以确认;4 委托单位凭回执领取补发的检测报告。
编号:HXJC/L-29-3编号:HXJC/L-29-4。