铬酸洗液配制和废液处理
铬酸洗液配制方法
铬酸洗液配制方法
铬酸洗液通常是由铬酸和水混合制成的。
下面是一种常见的铬酸洗液配制方法：
1. 准备所需材料：铬酸粉末、去离子水（或蒸馏水）、塑料容器、搅拌棒、安全防护设备（如手套、护目镜等）。
2. 预估所需品质：根据具体清洗需求，预估所需铬酸的量。
一般情况下，铬酸的掺量在2-10%之间。
3. 加入铬酸粉末：根据预估的掺量，将铬酸粉末逐渐加入容器中，并用搅拌棒搅拌均匀。
4. 加入去离子水：将预估量的去离子水逐渐加入容器中，并继续搅拌均匀，直至铬酸完全溶解。
5. 确保完全溶解：继续搅拌一段时间，直至铬酸完全溶解，确保洗液的均一性。
6. 转移至存储容器：将配制好的铬酸洗液转移至适当的存储容器中，并确保盖紧存放。
请注意，铬酸是一种强氧化剂，具有较高的腐蚀性和毒性，请在配制和使用铬酸洗液时严格遵守相关安全操作规程，并佩戴必要的防护设备。
铬酸洗液及配制方法[终稿]
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铬酸洗液及配制方法
铬酸洗液是实验室中常用的强氧化洗液之一，一般称之为铬酸混合剂或洗液。
重铬酸钾为氧化剂，它与硫酸组成的铬酸洗液氧化力强。
铬酸洗液的配制方法虽然十分简单，但是反应过程中能产生大量的热，并有迸溅的危险，所以在配制铬酸洗液是要特别注意。
新配置的铬酸洗液应为深橙红色，配合比例中浓硫酸的含量高的洗液效果好
铬酸洗液的配制应视需要来选择，无论使用哪种配合比例，只要是含水的，即使含水量很少，也要先将重铬酸钾溶于水中，必要时可加热促溶，待溶液冷却后，在不断搅拌下降浓硫酸缓缓加入，注意不要出现铬酸结晶。
配制铬酸洗液硬是用耐热的容器，如酸缸等。
在大量配制是要穿戴必要的防护用品。
配制方法：20g的K2Cr2O7，溶于40mL水中,将浓H2SO4 360mL徐徐加入K2Cr2O7溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中),边倒边用玻璃棒搅拌,并注意不要溅出,混合均匀,俟冷却后,装入洗液瓶备用新配制的洗液为红褐色,氧化能力很强，当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液无氧化洗涤力.
常用的洗液配方
(1) 将重铬酸钾放人大烧杯中，加入蒸馏水放在石棉网上加热至沸腾并搅拌，使重铬酸钾充分溶解。
(2) 将重铬酸钾液倒入酸缸中，然后缓慢加入硫酸并用一长玻璃棒不断搅拌，充分混合溶解。
操作时务必
注意安全，穿戴好耐酸手套和围裙，防止洗液溅到皮肤和衣物上。
万一不慎溅到皮肤上应立即用大量清水冲洗。
铬酸洗液的配制和使用
重铬酸钾(g) 水(ml) 浓硫酸(ml) = 1 : 2 : 20 配制 1 10g 将重铬酸钾粉末加入 20ml 热水中，加热溶解。这个过程很痛苦的， 重铬酸钾不怎么好溶，可以研磨一下，溶解速度会加快很多。 2 基本溶解到底部没有颗粒之后，小心的加入浓硫酸 200 ml，注意，必须 小心， 倒入快了容易把溶解溅出， 当你加到 40ml 硫酸的时候(20g 重铬酸钾溶液)， 洗液会有溶质析出， 不要担心， 这说明你可以放心大胆的把剩余的浓硫酸倒入了， 溶液又会恢复澄清，洗液也就顺理配好了！你要做的只是等它冷却，当然，请不 要敞口放置。
清洗： 3 没有水分的玻璃器皿泡在铬酸洗液中 30-60 min，基本就可以了，先把铬 酸洗液倒回存储瓶中，玻璃器皿多用自来水涮几遍，一，容易吸潮，一吸潮就容易变质，所以最好放在干燥的环境
中，容器可以选择广口瓶之类，无色透明的便于观察，最好。千万不要放在水槽 边。
铬酸洗液配置方法
一般来讲，配置的时候需要按照重铬酸钾(g)：水(ml)：浓硫酸（ml）=1：2：18配制，因为重铬酸钾在浓硫酸中溶解度很低，不加水的话洗液效果很差而且很快就失效变绿，水太多的话配的太稀效果也不好。
有几点注意事项大家一定要切记：
1. 确定一定以及肯定你手中拿的是重铬酸钾的试剂瓶而不是高锰酸钾。
高锰酸钾遇到浓硫酸那可是了不得的，要爆炸的。
我曾听说某高校有个女孩生犯了这个错误而引起爆炸，所以一定要在头脑清醒时进行实验操作。
2，水，最好是用热水，会提高重铬酸钾的溶解性
3，配制前，用研钵把重铬酸钾磨得越细越好，研成细细的黄色粉末（注意戴防护口罩）4，配制时会大量散热，所以不能用太厚的玻璃仪器配（如干燥器等，散热不均容易导致其炸裂）我一般用很大的烧杯，并准备一根较长的玻璃棒。
5. 配置时，先戴好防护手套，先把重铬酸钾粉末加到热水中，充分搅拌，使其尽可能的溶解，然后慢慢加入少量浓硫酸。
切记，这一步比较危险，溶液会沸腾迸溅，要佩戴防护镜，穿上大褂，离烧杯远一点。
加浓硫酸时沿着烧杯壁或玻璃棒慢慢加，并均匀搅拌，这时会剧烈放热，但会帮助重铬酸钾更好的溶解。
6，待溶液搅拌均匀，再次慢慢加入少量浓硫酸，搅拌均匀，并慢慢加入其余的浓硫酸。
7，配好的铬酸洗液要放凉，再小心的转移到需要的容器中，注意封口，否则容易吸水。
配置用的大烧杯和玻璃棒也要洗干净，少量的加点水，再加点乙醇，让其变为绿色后才能处理掉。
化验室废液处理办法word精品
化验室废液的处理办法1含铬废液的处理主要来源于铬酸废液，重铬酸钾滴定废液(1) 铬酸洗液的回收：铬酸洗液主要用于清洗去除玻璃分析仪器内的有机污物，但重复多次地使用使Cr"转变成Cr",同时水份含量增加，酸度降低,洗液失效变绿，此时可将失效的铬酸废液于110 一130 C加热浓缩，除去水分并冷至室温后，缓慢加人研细的KMnO,粉末至溶液呈深褐或微紫色，再加热至出现MnO,沉淀，稍冷，以玻璃砂芯漏斗滤去Mno,沉淀后即可再生后循环使用.(2) 分析实验中产生的含铬废液的处理:首先在酸性条件下向含铬废液中加人废铁屑，FeS04或硫化物,亚硫酸盐等还原剂，将强毒性的Cr0'还原十转变成毒性较小的Cr",然后加废碱液或氢氧化钠，氢氧化钙，生石灰等，调节溶液pH值至7左右，使Crll转变成低毒的Cr(OH)沉淀,分离出沉淀后的清液即可直接排放，沉渣经脱水干燥后可综合利用，或用焙烧法处理,处理后的铬渣可与水泥混合，固化后即可填埋子地下.2含铅,铋废液的处理与回收络合滴定法连续测定混合液中的Bi"和Pb',是定量分析的一个重要实验，也是铅，铋废液的主要来源，该实验产生的废液如果直接排放对环境和人体的危害极大，而且还浪费了宝贵的资源•为此可先采用如下方法对废液处理后，再直接回收并循环使用.(1) 对集中铅，铋连续侧定后的废液，每次取2500mL于3000mL大烧杯中，在电炉加热到近沸后取下，在搅拌时趁热加人2 mol/L Na,S溶液至废液的PH值为12.5 一13.0,充分搅拌后静置沉淀(也可再搅拌两次),由于溶液中存在着六次甲基四胺盐和Na等强电解质，硫化物会很快沉淀，其上层清液呈紫红色，是二甲酚橙指示剂在碱性条件下的颜色(2) 倾去仁层清液后，再每次用1500 mL左右的自来水以倾泻法洗涤产生的硫化物沉淀3次,再用少量的去离子水清洗2次，最后使硫化物沉淀和水的体积在1500mL左右，待沉淀被水充分洗涤后，再加人浓HNO, 14mL,加热至黑色硫化物完全溶解，然后加热煮沸2 min,驱除氮氧化合物，冷却后过滤，最后将滤液稀释至830 mL 即可值得注意的是该法再生后的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7 一 1..的范围内，这样不必再用氢氧化钠中和，直接可供下一次学生做实验时重复使用，而且该法铅，秘回收率均在99%以上，是一种保护环境,节约资源的好方法.3:含汞废液的处理方法此方法主要来源于铁矿石中铁含量测定的预处理剂SnCl 一HgCl:的反应过程，一般采用：化学凝聚沉淀法：含汞废液先用NaoH把溶液的pH值调至8 一10,加人过量的硫化铁或硫化钠，使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸亚铁作絮凝剂，将悬浮在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀，然后静置,分离或经离心过滤后，清液即可直接排人下水道，残渣用缎烧法回收或再制成汞盐(2)汞齐提取法：在汞废液内加人锌屑或铝屑，使废液中的汞很容易被锌或铝置换岀来，同时汞又能j之生成锌汞齐或铝汞齐，从而使废水达到净化.还可采用电解法除去与汞生成汞齐的杂质，再用真空蒸馏法制取高纯度的求.4含砷废液的处理在含砷废液中加人生石灰，调节并控制pH值为8左右，即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，有Fe"存在时还可一起沉淀下来，待沉淀分离后，滤液即可直接排人下水道，残渣可作废渣处理5含氰废液的处理(1) 若CN-含量少,宜采用KMnO,氧化法，即在废液中加人NaOH,调pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解；(2) 若CN含量高,则可采用碱性氯化法即在废液中加入NaOH,调pH值至10以上，加人次氯酸钠使CN氧化分解.。
铬酸洗液
铬酸洗液配制方法：在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450毫升。
根据文献得知：重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。
没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月，会析出大量CrO3红色沉淀。
张昌才任保水铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。
实验器皿：橡胶手套，搅拌磁子，两个500毫升的棕色细口瓶，1升和200毫升的烧杯1.重铬酸钾:需研细。
原因：粉末更易溶解。
操作就在通风柜，原因：研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。
2.根据MDL CrossFire Commander 7.0（Gmlin无机化合物手册）查询得知：60度时重铬酸钾在重铬酸钾饱和溶液中的重量百分数为33.56%，换算60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。
3.先用水在60度下溶解重铬酸钾，可以加快配制洗液。
不用冷却，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%），每次加入量小于10毫升。
4.不用冷水浴。
反应温度控制在小于90度。
温度太高，水会蒸发损失。
5.重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应：K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀）+H206.反应现象：75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体，增加至200毫升的浓硫酸时变为黑红色澄清溶液，此时放热很少。
7.重铬酸钾溶于水为吸热反应。
8硫酸用工业级或化学纯就可以，不用分析纯。
废液主要成分是硫酸铬，Cr2(SO4)3.nH2O，硫酸，和水等。
洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸，应集中储存在废液瓶中，再依次用硫酸亚铁和废碱液处理。
当铬酸洗液由红棕色变为黑绿色，K2Cr2O7被还原，说明洗液已失去洗涤效能。
为避免造成环境污染，首先在废液中加入硫酸亚铁，使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬，再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀，埋于地下。
铬酸洗液配制方法
铬酸洗液的配制与使用配制方法：①将20g研细的K2Cr2O7粉末放入大烧杯中，加入40mL蒸馏水，加热至60℃左右使之溶解。
②将K2Cr2O7液倒入酸缸中，搅拌状态下少量多次的将360mL浓H2SO4徐徐加入K2Cr2O7溶液中（注意不要溅出，千万不能将水或溶液加入H2SO4中），混合均匀，待冷却后装入洗液瓶（棕色细口瓶）备用。
根据文献得知：重铬酸钾﹕水﹕硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。
没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月后会析出大量CrO3红色沉淀。
配制注意事项：①重铬酸钾需在通风柜中研细（便于溶解、研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康）。
②查询得知：60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。
③先用水在60度下溶解重铬酸钾，可以加快配制洗液。
不用冷却，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%），每次加入量小于10毫升。
④不用冷水浴。
反应温度控制在小于90度。
温度太高，水会蒸发损失。
⑤重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应：K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀）+H2O⑥反应现象：当加入75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体，增加至200毫升时变为黑红色澄清溶液，此时放热很少⑦重铬酸钾溶于水为吸热反应。
⑧硫酸用工业级或化学纯就可以，不用分析纯。
使用注意事项：①配好的洗液应储存在磨口瓶内，以防洗液吸水而降低洗涤效能。
②新配制的洗液为红褐色，当铬酸洗液变为黑绿色时，洗液已失去洗涤效能。
③废液主要成分是硫酸铬，Cr2(SO4)3.nH2O，硫酸，和水等。
为避免造成环境污染，洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸。
首先在废液中加入硫酸亚铁，使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬；再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀，埋于地下。
如果无废液缸，倒入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。
④被洗涤的器具先用水洗，待风干后，再用铬酸洗液洗涤，以免洗液被水稀释而降低洗涤效果。
实验室洗液的配制方法
实验室洗液的配制方法一：铬酸洗液:配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。
配制方法大致一样：取一定量的K2Cr2O7〔工业品即可〕，先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐参加K2Cr2O7不溶液中〔千万不能将水或溶液参加H2SO4中〕，边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。
新配制的洗液为红褐色，氧化才能很强。
当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。
例如, 配制12%的洗液500mL 。
取60克工业品K2Cr2O7置于100mL 水中〔加水量不是固定不变的，以能溶解为度〕，加热溶解，冷却，徐徐参加浓硫酸：３４０mL ，边加边搅拌，冷后装瓶备用。
二：碱性高锰酸钾洗液用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，合适用于洗涤有油污的器皿。
配法：取高锰酸钾〔KMnO4)4克加少量水溶解后，再参加１０％氢氧化钠〔NaOH) １００mL 。
三：纯酸纯碱洗液根据器皿污垢的性质，直接用浓硫酸〔HCL 〕或浓硫酸〔H2SO4) 、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿〔温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人〕。
纯碱洗液多采用１０％以上的浓烧碱〔NaOH) 、氢氧化钾〔KOH) 或碳酸钠〔Na2CO3) 液浸泡或浸煮器皿〔可以煮沸〕。
四：碱性乙醇洗液溶解120克氢氧化钠固体于120ml 水中，用95%乙醇稀释至1L 。
在铬酸洗液洗涤无效时，用于清洗各种油污；由于碱对玻璃的腐蚀，玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡；须存放于胶塞瓶中，防止挥发、防火，久注易失效五：碱性高锰酸钾洗液 4克高锰酸钾固体溶于少量水中，再参加100ml10%氢氧化钠溶液清洗玻璃器皿内的有无或其他有机物质；浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰，需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去六：磷酸钠洗液 57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470ml水中清洗玻璃器皿上的残留物；浸泡数分钟后用刷子刷洗七：酸性硫酸亚铁洗液含有少量硫酸亚铁溶液清洗由于贮存高锰酸及洗液而残留在玻璃器皿上的棕色污斑；浸泡后洗刷八：硝酸－过氧化氢洗液 15%－20％的硝酸加等体积的5%过氧化氢去除特殊难洗的化学污物久存易分解，应存放于棕色瓶九：有机溶剂如三氯乙烯、二氯乙烯、苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、四氯化碳、汽油等去除玻璃器皿上的油脂类、单体原液、聚合体等有机污物，应根据污物性质选者使用注意毒性、可燃性，用过的废液溶剂应回收十：硫代硫酸钠洗液 10%的硫代硫酸钠溶液。
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铬酸洗液配制和废液处理
浓硫酸废液——使用酸碱中和，然后稀释倾入下水道。
重铬酸钾——Cr6+废液：铬酸洗液如变绿，可先进行浓缩，冷却后加KMnO4粉末氧化，用砂心漏斗滤去MnO2沉淀后再用。
如变黑失效，可用废铁屑还原残留的Cr6+到Cr3+，再用废碱液或石灰水中和使其生成低毒的Cr(OH)3沉淀。
用过的洗液如未变为绿色，应倒回原瓶，重复使用。
若洗液变为绿色，表明已失去氧化洗涤能力，应倒入废液缸内，另行处理（加入FeSO4使有毒的Cr(Ⅵ)还原成无毒的Cr(III)后，再排放），不能乱倒入下水道内。
下面是实验室废液处理原则：
1.1化学类废物
一般的有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释排出。
大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。
废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定期处理。
一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。
处理方法：①硫化物共沉淀法：先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的Na2S，使其生成HgS沉淀。
再加入FeSO4(共沉淀剂)，与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下。
②还原法：用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。
1.2 综合废液处理
用酸、碱调节废液PH为3-4、加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调节pH为9左右，继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方式处理。