扩展不确定度
标准滴定 溶液不确定度的计算
扩展不确定度的计算标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度[U （c )],按试)1()(100021⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅-⨯=MV V mw c式中：m----工作基准试剂的质量的准确数值，单位为克（克）； w----工作基准试剂的质量分数的数值，%V 1----被标定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）；V 2----空白试验被标定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）；M----工作基准试剂的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)。
)2()(121⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅-=VcV V c式中：V 1----标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）；V 2----空白试验标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； c 1-----标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L ）； V----被标定标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）。
)3()(1000)(2143⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅-⨯=MV V w V V mc式中：m----工作基准试剂的质量的准确数值，单位为克（克）； w----工作基准试剂的质量分数的数值，%V 1----被标定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）；V 2----空白试验被标定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； V 3----工作基准试剂溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； V 4----量取工作基准试剂溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； M----工作基准试剂的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)。
)4(1000⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⨯=VM mw c式中：m----工作基准试剂的质量的准确数值，单位为克（克）； w----工作基准试剂的质量分数的数值，%V----标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）；M----工作基准试剂的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)。
扩展不确定度k=2计算公式
扩展的不确定性是确定测量结果间隔的数量，合理分配给测量的大多数值分布都可以包含在该间隔中。
有时也称为范围不确定性。
扩展不确定度是由组合标准不确定度的倍数表示的测量不确定度。
定义通常用符号U表示：它是标准不确定度UC和包含因子K的乘积，称为总不确定度（符号U）。
此处的值通常为2，有时为3。
分类，简单表示为：分类标准不确定度标准不确定度B类标准不确定度测量不确定度组合标准不确定度（k = 2,3）扩展不确定性（P是置信概率）影响测量不确定度是误差分析的最新理解和阐述，以前是通过测量误差来表示的，但是它们具有完全不同的含义。
现在将其更准确地定义为测量不确定度。
它指的是测量结果的不确定度。
计算不确定性的值是每个值与平均值之间的最大距离。
有一个列号。
如果A1，A2，...，an 的平均值是a，则不确定度为：Max {a-AI | I = 1，2，...，n}不确定性的定义一个参数，用于表征合理分配给它的测量值的离散度，并与测量结果相关联。
例如果物体的质量为m = 12345g，其扩展不确定度为u95 = 120g，则测量结果的最正确表示为（d）。
A：m =（12345±120）g B：m =（1235±12）×10gC：m =（1234±12）×10g D：m =（12.34±0.12）kg不确定性的含义是指由于存在测量误差而导致的测量值的不确定性。
反过来，它也显示了结果的可信度。
它是测量结果质量的指标。
不确定度越小，结果越接近于要测量的真实值，质量越高，等级越高，使用价值越高；不确定性越大，测量结果的质量越低，级别越低，使用价值也越低。
报告物理量测量结果时，必须给出相应的不确定性。
一方面，它使使用它的人们可以方便地评估其可靠性；另一方面，它可以增强测量结果的可比性。
测量结果的扩展不确定度-解释
误差（%） 功率因数 X1 cosφ=1.0 cosφ=0.5L 0.04 0.08 X2 0.05 0.09 X3 0.06 0.08 X4 0.05 0.07 X5 0.04 0.09 X6 0.04 0.08 X7 0.05 0.07 X8 0.04 0.08 X9 0.05 0.07 X10 0.05 0.09
式中 e 机显—装置计算机计算并显示的被试表误差 e 结果—被试表误差的测量结果 WN—装置测出的电能值 Wx—被试表测出的电能值 et—时间控制误差 ex—被试表误差 eo—标准装置误差 ex(T,F,Q,R)—被试表由于受到温度、频率、功率稳定度及其它原因影响引入的误差 eo(T,F,Q,R)—标准装置由于受到温度、频率、功率稳定度及其它原因影响引入的误 差
(eoT)
0.02
3
0.01155 (%)
5.4 数据处理引入的不确定度分量 5.4.1 数据运算量化引入不确定度分量 数据运算量化误差的极限值为 0.005%，属均匀分布，故：
0.00289 (%) 3 数据运算量化误差的极限值为 0.005% （装置显示误差小数点后有 2 位） 或 0.0005%
在理想状态下装置输出电能并测出其值 Wo，若被检表测量值为 Wx 则由计算机按
e机显 WX WO 100(%) Wo
计算出被检表误差并显示出来，作为实测结果. 在实际工作中，考虑到各种实际因素的影响，则有
e机显 W X WN e'CL WN
e结果 ex et ex (T , F , Q, R) [e0 e0 (T , F , Q, R)] ecl ' '
（装置显示误差小数点后有 3 位） 5.4.2 结果化整引入不确定度分量 结果化整间距与被试表的级别有关，1.0 级被试表的化整间距为 0.1%，故：
测量不确定度名词解释(一)
测量不确定度名词解释(一)测量不确定度——相关名词解释什么是测量不确定度•测量不确定度指的是对测量结果的不确定性所做的量化描述。
测量不确定度是衡量测量结果的精确性与可靠性的指标，即测量结果与被测量真值之间的差异。
相关名词解释精度•精度是指测量结果与被测量真值之间的偏差程度。
它是测量结果的可靠性指标，通常用百分数或绝对误差表示。
准确度•准确度是指测量结果与真实值之间的接近程度。
准确度高意味着测量结果与真实值相差较小，反之则相差较大。
稳定性•稳定性是指在相同测量条件下，重复测量的结果是否相似。
稳定性好意味着测量过程可重复性强，测量结果可靠。
精确度•精确度是指测量结果的可靠程度，或者说是一串测量结果的一致性程度。
精确度高意味着测量结果之间的差异较小，精确度低则差异较大。
不确定度•不确定度是对测量结果的不确定性的量化描述。
不确定度可以包括多种来源，如仪器误差、环境条件、人为误差等。
标准差•标准差是测量结果与平均值之间偏离的平均程度。
标准差越小，测量结果越集中，相对不确定度越小。
极限误差•极限误差是指测量过程中的最大误差。
它可以帮助确定测量结果的上下限，即测量结果与真实值之间可能的最大差异。
置信区间•置信区间是通过统计分析得到的测量结果可能的范围。
在置信区间内，测量结果具有一定的可信度。
不确定度评定•不确定度评定是确定或估计测量不确定度的过程。
它包括将各种误差来源进行分析、计算和合并的步骤，以得出测量结果的不确定度。
扩展不确定度•扩展不确定度是在不确定度评定的基础上，通过乘以扩展系数得到的一个衡量测量结果不确定度的指标。
扩展系数通常根据测量结果可靠性的要求来确定。
以上是测量不确定度相关名词的解释及说明。
测量不确定度的理解和应用对于科学研究和工程实践具有重要意义，可以帮助我们更准确地评估和解释测量结果的可靠性和精确性。
多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定
多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定摘要：多参数监护仪是医疗卫生单位用于监测病人生命体征参数的一种计量器具，监测项目一般包括心电、无创血压、血氧、呼末二氧化碳等多种人体生理参数。
多参数监护仪为临床医生提供必需的病人生命体征参数，直接指导医生的治疗方案，其检定结果的可靠、客观与准确，直接影响临床疗效。
多参数监护仪属于强制检定计量器具，用于医疗卫生方面的多参数监护仪，应申请周期检定，从而保障医疗质量。
因此，加强对多参数监护仪的计量检定具有重要意义。
下面按多参数监护仪不同参数叙述计量检定注意事项及测量不确定度评定。
关键词：多参数监护仪；强制检定；心电；无创血压；血氧；呼末二氧化碳一、多参数监护仪的计量检定注意事项（一）心电参数计量检定注意事项电压测量误差、幅频特性检定一般在监护仪的Ⅱ导联进行测量，待波形满一屏并稳定后，冻结波形，选取屏幕水平中线位置的方波信号，用钢直尺测量其上升沿幅值长度，必要时可用读数放大器辅助读数，上下波形宽度只计入一次。
（二）无创血压参数计量检定注意事项用医用橡胶管和三通把监护仪、袖带及多参数监护仪检定装置连接起来组成检定系统。
将监护仪的袖带卷扎在一个圆柱体上，圆柱体直径为（70~102） mm，其松紧程度以能刚好插入一指为宜。
松紧程度不同会影响检定效果，过紧袖带容易崩开，过松则压力不稳定。
多参数监护仪无创血压平时工作模式为动态压力，进行静态压力和气密性检定时，需要将多参数监护仪设置调至静态压力测量模式。
大多数监护仪进入静态压力测量模式操作步骤为按下主菜单按钮，选择机器维护、厂家维护、输入密码、（密码可向监护仪生产厂家询问）进入维护模式。
选择 NIBP 校准选项，进入静态压力测量模式。
测量完静态压力后，点击停止校准，退出静态压力测量模式，则恢复为动态压力工作模式。
（三）血氧参数计量检定注意事项多参数监护仪的血氧夹应正确夹在多参数监护仪检定装置的信号接收器上，血氧夹发射红光应与信号接收器的接收面对应，这时检定装置屏幕显示有信号，反之没有信号，信号强弱可移动血氧夹进行微调，尽量让信号接近满格。
测量不确定度表述讲座第十讲扩展不确定度的计算
9111 在不确定度报告中 , 同时
9113 在给出扩展不确定度 Up
给出有效自由度νeff 有什么好处 ?
时应注意什么 ?
测量结果不确定度的报告 , 无论
当 Up 与测量结果分开给出时 , Up
是用合成标准不确定度 uc ( y) 还是扩 中的置信概率 p 应明确地代之以 数
展不确定度 Up , 如果同时给出了有效 值 ,例如 U95 = …或 U99 = …。但也未必
表示 , 由于 U95是按 10kPa 修约 , p 也只 能 按 10kPa 修 约 给 出 为 p = 345 × 10kPa 。如给出结果按 0101MPa 修约 ,则
表示为 :
p = ( 3145 ±0114) MPa 还必须注意的是 , lbf/ in2 与 Pa 之
间的单位关系的不确定度是可忽略不
技 术 计量培训 篇
CHINA METROLO GY
测量不确定度 表述讲座
第十讲
扩展不确定度的计算
□江苏泰兴市技术监督局 黄战备 国家质量技术监督局 李慎安
9110 校准测量能力如何表述 ? 多少 。当给出相对扩展不确定度 Urel
所谓校准测量能力 , 按《JJ F1001 — 时 ,也同样应指明 k 。否则得不出相应
(下转 50 页)
中国计量 总第五十九期 2000. 10 51
技 术 篇 计量培训
CHINA METROLO GY
言 , 示值可理解为在给定的时刻 , 记 录装置的记录元件 (如笔头) 的位置所 对应的被测量值 。总之 , 这个示值可 以是被测量值 、测量信号的值或用于 计算被测量值的其它量值 。显然 , 示 值有时就是测量结果 。
对 U 或 Up 要求按上述修约间隔 进行修约时 , 一般应保留两位有效数 而不宜只保留一位 。对测量结果的修 约 , 仍应按 U 或 Up 的修约间隔修约 到相同的有效位 (末位对齐) 。
扩展不确定度包含因子的简单计算
·４６·质量技术监督研究Ｑｕａｌｉｔｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｓｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ２０１０年第１期（总第７期）ＮＯ．１．２０１０Ｇｅｎｅｒａｌ Ｎｏ．７一、引言在测量不确定度评定过程，需要选择包含因子ｋ或ｋｐ，在ＪＪＦ １０５９－１９９９《测量不确定度评定与表示》（以下简称“ＪＪＦ １０５９”）中７．１条，对计算扩展不确定度有两种方法：一种直接选择ｋ＝２或３，乘合成标准不确定度ｕｃ（ｙ）得扩展不确定度Ｕ；另一种在给定概率ｐ下，查“ｔ分布临界值”的ｋｐ，然后乘合成标准不确定度ｕｃ（ｙ）得扩展不确定度Ｕ。
但没有明确在什么情况下选择那种包含因子评定扩展不确定度，只提到“但ｖｅｆｆ充分大时，可以近似认为ｋ９５＝２、ｋ９９＝３”。
因此本文主要根据ＩＳＯ、ＩＥＣ等７个国际组织联合制定并发布《测量不确定度表达指南》〔（ＧＵＭ）ＩＳＯ：１９９３（Ｅ）〕有关内容阐述如何简单选取包含因子计算扩展不确定度。
二、对《测量不确定度表达指南》中推荐的简单方法的理解根据《测量不确定度表达指南》附录Ｇ选取包含因子简单选择方法有：在Ｙ和ｕｃ（ｙ）表征的概率分布近似为状态分布，且ｕｃ（ｙ）的有效自由度ｖｅｆｆ较大时，可取ｋ＝２，其所形成的区间±２ｕｃ（ｙ）具有置信概率约为９５％；若取ｋ＝３，其所形成的区间±３ｕｃ（ｙ）具有置信概率约为９９％。
具体成立条件为：１、被测量Ｙ的估计值ｙ，是由适当的输入量Ｘi 的估计值ｘi 得到的，Ｘi 由良好概率分布描述，如正态分布或矩形分布；２、可由Ａ类或Ｂ类评定输入量的估计值的标准不确定度ｕ（ｘi ），它们对测量结果合成不确定度ｕｃ（ｙ）有一定的贡献；３、由不确定度传播律要求的线性近似是合适的；４、ｕｃ（ｙ）的不确定度是很小的，因其有效自由度ｖｅｆｆ具有足够的大小，如ｖｅｆｆ＞１０。
实际评定测量不确定度对上述４个条件中大部分满足前３条。
光学显微镜系统相对畸变的测量不确定度评定
光学显微镜系统相对畸变的测量不确定度评定摘要：本方法利用米型测微尺对光学显微镜目镜中观察的图像的畸变进行测量研究，确定具体的测量参数并导出畸变参数。
通过采用显微镜畸变米型测微尺（米字尺）作为测量标准器，研究了一种用数码相机代替眼睛，获得显微镜中观察到的虚像的数字图像，数字图像测量得到显微镜实际畸变率的方法——数字图像法。
结果表明：测量各放大倍率下显微镜系统相对畸变，其相对扩展不确定度小于MPEV的1/3，U<MPEV(5%)×1/3，符合检定校准要求。
关键词：光学显微镜；光学显微镜系统相对畸变；米型测微尺；数字图像法。
引言光学显微镜是进行材料微观检测分析的重要设备，由物镜、中间透镜和目镜组成，其总放大倍率一般小于2000×，被广泛应用于生物、医学、地矿、材料、纺织等领域。
由于透镜材料的特性或折射或反射表面的几何形状的原因，在光学显微镜中观察到的实际像与理想像的存在一定的像差，即光学显微镜的畸变。
本方法利用米型测微尺对光学显微镜目镜中观察的图像的畸变进行测量研究，确定具体的测量参数并导出畸变参数。
通过采用显微镜畸变米型测微尺（米字尺）作为测量标准器，研究了一种用数码相机代替眼睛，获得显微镜中观察到的虚像的数字图像，数字图像测量得到显微镜实际畸变率的方法。
1、测量方法测量不确定的定义是表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联的参数。
测量不确定的评定是将测量结果或测量误差可能所处的范围的评定，就是把测量结果或测量误差的范围作为随机变量来研究分析其规律并定量计算它的范围的一项工作。
本文以Zeiss AX10金相显微镜200×例，用数字采集系统作为眼睛，首先采集距数码相机250mm处A型测微尺的数字图像，再采集显微镜目镜中的B型测微尺的数字图像，测量数字图像采集原理示意图(见图1）。
通过测量软件分析测量数字图像的中心对称间距d和D（见图2）。
测量的d值作为理论基准，k×d作为D的理论值，D的实际值与理论值的相对偏差（相对畸变）作为显微镜畸变的定量指标。
不确定度的扩展与合成
uC4 N ui4
(1)
i1 i
N
且 eff i i 1
eff
E(uC )4 N Pi E(ui )4
(2)
i 1
i
相对不确定度
E(uC ) uC y
E(ui ) ui xi
B类不确定度的有效自由度
uB
5%
相对不确定度
有效自由度vB
200
10% 50
20% 12
25% 8
Page . 5
【例题1】产品性能的检定
某工厂产品上需要使用1000的精密电阻,
设计要求其允许误差极限在土0.
2%
以内。为此,
用一台4
1 2
数字多用表直接测量随机抽取的10个电阻，请报告测量结果。该仪表的技术指标如下：
最大允许误差=（0.01%*读数+1个LSB）
Page . 4
B类不确定度uB的有效自由度可按下式来近似计算
1 ������ 2
������ ������B ������B
−2
有效自由度的计算结果应取整数；
式中，
[uB]代表不确定度uB的不确定度，������
������B ������B
则是不确定度uB的相对不确定度；
常用的相对不确定度取值及其有效自由度如表所示：
N
uC ( y) ciu(xi )2 i 1
传播系数ci
f xi
Page . 10
【例题2】间接测量中不确定度的评定举例
已知电阻 R1＝50.2±0.5（Ω）, R2 ＝149.8±0.5（Ω）, 求它们串联的电阻R及其合成不确定度。
解：串联电阻的阻值为 合成不确定度
（0.5—100）mm5等量块中心长度校准结果的不确定度评定
（0.5—100）mm5等量块中心长度校准结果的不确定度评定摘要：从五个方面简要分析论述了直流电阻箱示值误差测量结果的不确定度评定。
关键词：数学模型、不确定度评定、合成标准不确定度、扩展不确定度1、概述1.1测量方法：依据JJG146—2011《量块检定规程》.1.2环境条件：温度20.5˚С.相对湿度65%1.3测量标准（0.5—100）mm4等量块，测量扩展不确定度不大于（0.20+2）µm （以米为单位）.包含因子k为2.7。
1.4测量对象：（0.5—100）mm5等量块1.5测量过程5等量块中心长度是以相同标称尺寸的4等量块作标准，在立式光学计上用比较方法测量的。
为使标准和被测两量块的温度达到平衡，测量前两量块需同时放置在立式光学计工作台上等温。
测量时，先将对应于标准量块中心长度的仪器示值调整为零，再测得被测和标准量块中心长度的差值。
两人测量结果的算术平均值与标准量块中心长度的实际值之和即为测量中心长度的实测结果L。
2.数学模型： L=+式中：L—被测量块中心长度—被测量块与标准量块中心长度的差值的算术平均值—标准量块中心长度3.输入量标准不确定度评定输入量标准不确定度的评定输入量标准不确定度来源由5个不确定度分项构成a.由仪器示值不稳定和读数误差引起的标准不确定度b.由于量块变动量的存在，标准量块测点偏移量块中心引起的标准不确定度c. 由于量块变动量的存在,被测量块测点偏移量块中心引起的标准不确定度d.标准量块和被测量块的线膨胀系数之差不确定度引起的标准不确定度e.标准量块和被测量块温度差引起的标准不确定度上述5个不确定度分项中，前3项通过大量连续测量得到数个测量列，采用A类方法进行评定，评定结果用表示。
后2项根据规程的要求和环境条件采用B类方法进行评定，评定结果分别用和表示。
3.1.1 的评定选取长度变动量较大的4等量块作标准，对一块长度变动量处在5等边源状态的100mm，5等量块在重复性条件下进行连续10次比较测量，得到测量列1.6. 1.7. 1.4 1.5 1.5 1.7 1.4 1.5 1.7 1.4µm。
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160 161
测量仪器名称
*酸度计 *可见分光光度计
校准参量
酸度 波长 透射比
校准规范
测量范围
扩展不确定度 说明 (k=2)
U=0.02pH U=0.6nm U=0.5% U=0.5nm U=0.5% Urel=0.16% Urel=0.3% Urel=1.6% 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效
TCD:≥ 800mV•mL/mg
-10
Urel=4.2%
FID:≤5×10-10 g/s Urel=4.5% FPD:≤5×10 g/s(硫) ≤1×10 10 g/s(磷) NPD:≤5×10-12 g/s(氮) ≤1×10 11 g/s(磷) ECD:≤5×10-12 g/mL 176 177 178 179 *化学需氧量(COD) 浓度 测定仪 *离子计 *原子吸收分光光 度计 *原子荧光光度计 离子浓度 化学需氧量(COD)测定 (0.1～ 仪检定规程 JJG 975 1000)mg/L 离子计检定规程 JJG 757 原子吸收分光光度计 检定规程 JJG 694 原子荧光光度计检定 规程 JJG 939 (0～14)pX Cu：≤0.02μ g/mL Cd：≤4pg As:≤0.4ng Sb:≤0.4ng Urel=4.5%
有效
175
*气相色谱仪 检出限
气相色谱仪检定规程 JJG 700
Urel=4.2%
有效
Urel=4.7% U=2.8mg/L U=0.02pX U=0.005μg/mL U=0.4pg U=0.06ng U=0.06ng
有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效
检出限
检测限
紫外－可见光检 测器、二极管阵 Urel=5.8% 列检测器： ≤ -8 5×10 g/mL 最小检测浓 液相色谱仪检定规程 JJG 705 度 荧光检测器： ≤ Urel=4.2% 5×10-9g/mL 差示折光率检测 器： ≤5×10Urel=6.8% 6 g/mL 蒸发光散射检测 器： ≤5×10 Urel=6.8% 6 g/mL
Urel=2.6% U=0.16mg/L U=0.02pH
有效 有效 有效
Cr:（97.3～ 1122）mg/kg
166 167 168 169 170 171
*一氧化碳检测报 警器 *可燃气体检测报 警器 *氯气检测报警仪 *二氧化硫气体检 测仪 *硫化氢气体检测 仪 *等离子发射光谱 仪
气体浓度 气体浓度 气体浓度 气体浓度 气体浓度 检出限
(1～12)μmol/mol Urel=3.5% (10～120)μ mol/mol (10～120)μ mol/mol Mn: ＜ 0.002mg/L Cu: ＜ 0.007mg/L Zn: ＜ 0.003mg/L Urel=2.7% Urel=2.8% U=0.8µg/L(Mn) U=2.8µg/L(Cu) U=1.2µg/L(Zn) U=4.0µg/L(Ni)
实验室pH(酸度)计检定 (0～14)pH 规程 JJG 119 紫外、可见、近红外 分光光度计检定规程 JJG 178 紫外、可见、近红外 分光光度计检定规程 JJG 178 电导率仪检定规程 JJG 376 (350～850)nm (5～40)% (190～900)nm (5～40)% 电计：(0.02～ 4 2.5×10 )μS/cm 配套：(0.02～ 2.5×104)μS/cm 刺激值Y:(1～ 100)
162
*紫外分光光度计
波长 透射比
163
*电导率度
测色色差计检定规程 JJG 595
色品坐标x、y： Urel=1.6% 全色域 Cd:（8.7～ 107）mg/kg Urel=10% Urel=10% Urel=10% Urel=10% Urel=10% Urel=2.8% Urel=1.9%
有效
有效
180
*液相色谱仪
有效
有效
181 182 183
*总有机碳分析仪 *覆膜电极溶解氧 测定仪 *在线pH计
浓度 浓度 酸度
总有机碳分析仪检定 规程 JJG 821 覆膜电极溶解氧测定 仪检定规程 JJG 291 在线pH计校准规范 JJF1547
（0.1～800） mg/L (0～15)mg/L (0～14)pH
165
*X射线荧光光谱仪 浓度
能量色散X射线荧光光 谱仪校准规范 JJF(闽) Hg:（91.5～ 1096）mg/kg 1047 Pb:（93.1～ 1122）mg/kg Br:（90～ 1116）mg/kg 一氧化碳检测报警器 检定规程 JJG 915 可燃气体检测报警器 检定规程 JJG 693 氯气检测报警仪校准 规范 JJF 1433 二氧化硫气体检测仪 检定规程 JJG 551 硫化氢气体检测仪检 定规程 JJG 695 发射光谱仪检定规程 JJG 768 (20～600)μ mol/mol (10～60)%LEL
U=0.0020%(C) U=0.0020%(Si) U=0.0013%(Cr) U=0.0012%(Mn) U=0.0020%(Ni) U=0.0004%(V)
有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效
(0.1～400)NTU Urel=4%
傅立叶变换红外光谱 (4000～400)cm -1 U=0.32 cm 1 仪校准规范 JJF 1319
171
*等离子发射光谱 仪
检出限
发射光谱仪检定规程 JJG 768
Ni: ＜0.01mg/L
Cr: ＜0.007mg/L U=2.8µg/L(Cr) Ba: ＜ 0.001mg/L U=0.4µg/L(Ba)
C: ＜0.005% Si:＜0.005% 172 *直读光谱仪 检出限 发射光谱仪检定规程 JJG 768 Cr:＜0.003% Mn:＜0.003% Ni:＜0.005% V: ＜0.001% 173 174 *浊度仪 *傅立叶变换红外 光谱仪 浊度 波数 灵敏度 浊度计检定规程 JJG 880