真核生物DNA复制的特点
dna复制的特点
dna复制的特点学习总结一：dna复制的特点1。
半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都内含一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservativereplication)。
DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M。
Meselson和F。
Stahl所完成的实验所证明。
2。
有必须的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点(复制子)。
在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。
3。
需要引物(primer)：DNA聚合酶务必以一段具有3’端自由羟基(3’-OH)的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。
RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。
4。
双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。
但在低等生物中，也可进行单向复制。
好的空间留言学习总结二：【DNA复制基础知识】1、DNA复制的概念：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。
qq个性签名伤感男生2、发生的场所和时期：(1)场所：主要发生在细胞核中，也可发生在线粒体和叶绿体中;(2)发生的时期：细胞分裂中有丝分裂的间期和减数分裂第一次分裂前的间期。
3、DNA复制的条件：(1)模板：以DNA两条链为模板;(2)原料：四种脱氧核苷酸;(3)能量：细胞呼吸构成的ATP;(4)酶：DNA聚合酶和解旋酶等。
【DNA复制的特点】1、半保留复制(1)概念：DNA复制时，以亲代DNA的两条链为模板，合成两个完全相同的子代双链DNA分子，每个子代DNA分子中均内含一条亲代DNA分子链。
(2)由DNA半保留复制总结出的规律：①亲代DNA复制n次后，共有2n个DNA，其中含亲代母链的有2个;②亲代DNA分子中有某种碱基a个，进行n次复制需该种碱基a(2n-1)个。
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较
蛋白质翻译是一个循环进行的过称，每一个循 环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合， 翻译mRNA，然后各自分离。
肽链的延伸：没有区别。
2、翻译的不同点
①氨基酸的活化： 原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸， 真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
4）原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Ⅴ五种聚合酶，DNA聚合酶Ⅲ起最主要 作用。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚 合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不 连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可 能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发 现的唯一一种DNA聚合酶。
5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色相同点 2、DNA复制的不同点
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1、DNA复制的相同点
④蛋白质前体的加工，蛋白质的折叠，蛋 白质的合成抑制这三步过程过于复杂，因 具体物种而异
谢谢 观看
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中 的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则 ，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要 引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
都是半保留复制、半不连续复制 、双向复制，在复制中需要的原 料、模板、引物都相同，都有前 导链和后随链，都分为起始、延 伸、终止三个过程。
原核生物和真核生物的比较
原核生物和真核生物基因组的比较（我好想比较过了，是不是？）原核生物和真核生物DNA复制的特点：原核：一般只有一个复制起点，即一个复制子，复制子较长，复制起始点oriC含有3个13bp 的串联重复保守序列，复制起始之后在OriC上形式两个复制叉沿着整个基因组双向等速移动，并且形成θ形中间产物，两个复制叉在距离起点180°处汇合，在快速生长时，一个复制起点上可以形成多个复制叉，可以连续开始新的DNA复制；真核：有多处复制起点，复制子相对较小，复制叉的移动速度较慢，由于有多个复制起点，所以后随链是以半不连续的方式复制的，在染色体全部完成复制之前，各个起始点上的DNA 的复制不能再开始。
原核生物和真核生物DNA转录的特点：相同点：都是以DNA双链中的反义链为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种核糖核苷酸为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸间以磷酸二酯键相连，不需要引物的参与，按5’- 3’方向合成不同点：真核生物RNA聚合酶必须借助辅助蛋白才能与启动子结合；原核生物中一种RNA 聚合酶几乎负责所有mRNA、rRNA、tRNA的合成，真核生物有3类RNA聚合酶：I负责rRNA 合成，II负责hnRNA（前体mRNA）合成，III负责tRNA合成；原核生物基因启动区范围较小，而真核生物的启动区范围较大。
真核生物和原核生物mRNA的特征比较（这个也总结过了吧）真核生物和原核生物在基因结构、转录和翻译方面的总体差异：（1）真核细胞中，一条mRNA链只能翻译出一条多肽链，原核生物则以多基因操纵子形式存在；（2）真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白结合，只有一小部分DNA是裸露的；（3）高等真核细胞DNA中很大一部分不转录，存在很多重复序列，而且基因内部还存在不被翻译的内含子；（4）真核生物能够有序根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能根据需要改变基因的拷贝数，原核生物中则非常少见；（5）原核生物转录的调节区很小，而真核生物基因转录的调节区则大得多；（6）真核生物RNA在细胞核中合成，需要通过核膜进入细胞质才能被翻译，原核生物中不存在这样严格的空间间隔；（7）真核生物的基因只用经过复杂的成熟和剪接过程才能被顺利翻译为蛋白质。
简述dna复制的特点及过程
简述dna复制的特点及过程I. 引言DNA复制是生命中最基本的过程之一，也是细胞分裂和生殖的必要步骤。
在这个过程中，DNA双链分离并被复制成两条完全相同的新链。
本文将详细介绍DNA复制的特点及过程。
II. DNA复制的特点1. 半保留性复制：在DNA复制过程中，每个新合成的双链都包含一个旧链和一个新链，因此它们被称为半保留性。
2. 顺向复制：DNA双链从5'端到3'端依次进行复制，这种方式称为顺向复制。
3. 半连续性复制：在DNA合成中，一个新链被连续地合成，而另一个新链则是不连续地合成，并以小片段（Okazaki片段）的形式出现。
III. DNA复制的过程1. 起始点识别：起始点是开始DNA复制的位置。
在真核生物中，起始点通常由序列AT-rich组成。
起始点识别因子将结合到该区域并启动DNA解旋酶。
2. DNA解旋：解旋酶结合到起始点附近并开始分离双链。
这个过程需要能量，并且会产生张力。
3. 建立原始链：在解旋的DNA链上，一个RNA引物被合成，作为DNA聚合酶的起始点。
DNA聚合酶可以开始在RNA引物上合成新链。
4. DNA聚合：DNA聚合酶沿着模板链向3'端移动，并在新链上依次添加互补碱基对。
这个过程需要能量，并且会产生新的张力。
5. 拼接：Okazaki片段被DNA连接酶粘接在一起，形成一个完整的新链。
6. 终止：当复制到某个特定序列时，复制过程停止，并且酶和其他蛋白质离开DNA。
IV. DNA复制的调控1. 起始点控制：起始点识别因子和其他蛋白质可以通过结合到特定序列来控制起始点位置和频率。
2. 复制泡大小控制：每个起始点会形成一个复制泡，其中包含两个双链。
细胞可以调整复制泡大小来控制复制速率和效率。
3. DNA损伤检测和修复：如果在DNA复制期间发生损伤或错误，细胞可以通过检测和修复损伤来保持基因组稳定性。
V. 结论DNA复制是生命中最基本的过程之一，它确保了每个新生命体的遗传信息得以传递。
第三章 DNA的复制
（1）端粒和端粒酶的发现
1978 年 ， Blackburn 发现四膜虫大核中 rDNA 小分 子 末 端 的 端 粒 结 构 为 370520bp 的 (GGGGTT)n 重复片段。
加尾实验 1984
加尾实验 1985
四膜虫抽提液
酵母 末端重复序列
端 粒 酶 的 鉴 定
1985
端粒酶的分离纯化
TA
母代DNA 子代DNA
半保留复制的意义
按半保留复制方式，亲代DNA所含的信 息以极高的准确度传递给子代DNA分子,子 代保留了亲代的全部遗传信息 ，体现了遗 传的保守性。
遗传的保守性，是物种稳定性的分子基 础，但不是绝对的。
3.1.2 复制叉和复制体
复制叉：发生复制的 位点，或者称为生 长点。
后随链：背向复制叉，一段亲本DNA链先暴露 出来才能以相反方向合成DNA小片段，然后 这些小片段DNA连接形成完整的后随链。
冈崎的实验—脉冲标记实验
lig-突变体
冈崎的实验—脉冲追踪实验
3.1.5复制的起点、方向
复制起点（origin of replication，ori）
原核生物复制起始位点区特点
Dolly 1996-2003
端粒酶和永生
3.3 DNA复制的终止
ColE I
3.4 DNA复制的调控
质 粒 的 复 制 调 控
真核生物的DNA复制的调控
GLN1 GLN2 GLN3
cyclin
p34
MPF
cdc6,cdc8, cdc9,cdc21
3.2.2 多复制子复制的非一致性
每个复制子发动复制的先后时序有很大区别： 同一染色体上不同复制子之间 不同类型细胞之间
复制子的多少与DNA复制的速度有关 基因组的复制完成与细胞、组织及发育状态有 关。
原核生物与真核生物DNA复制的特点
原核生物与真核生物DNA复制的特点首先，从DNA复制起始点的角度来看，原核生物和真核生物之间存在巨大的差异。
在原核生物中，DNA复制起初由一个单一的起始点开始，称为复制起始点。
这个点只包含一个起始复制点的序列，因此原核生物的DNA复制过程是单点发起的。
相反，在真核生物中，复制起始点通常以复制起始区（origin of replication）的形式存在，这是由多个起始复制点组成的序列区域。
这意味着真核生物的DNA复制可以同时在多个起始点开始，并同时在整个染色体上进行。
其次，在DNA复制速度方面，原核生物和真核生物也有明显的区别。
原核生物的DNA复制速度相对较快，这是因为它们的基因组较小，通常只有一个环状染色体。
因此，原核生物可以在短时间内完成整个DNA复制过程。
相比之下，真核生物的基因组较大，DNA复制速度相对较慢。
此外，真核生物的DNA复制还受到染色质结构的限制，这需要复制酶能够对DNA 进行谨慎的解缠和拷贝，以确保复制的准确性。
第三，关于DNA复制过程的调控机制，原核生物和真核生物之间也有明显的差异。
在原核生物中，DNA复制是严格依赖于细胞周期的，往往发生在细胞分裂前的特定时间段内。
这是通过细胞表达特定的复制蛋白来实现的，这些复制蛋白会在适当的时间被合成并参与到复制过程中。
相反，真核生物的DNA复制是依赖于一系列复杂的调控步骤，这些步骤包括染色质结构的调整、复制酶的装配和活性调控等。
此外，真核生物的DNA复制还受到细胞周期调控系统的影响，这可确保复制过程能够与其他细胞过程协调进行。
最后，关于DNA复制的准确性和修复机制，原核生物和真核生物也有一些差异。
原核生物在DNA复制过程中存在一些自我校正机制，如核苷酸配对错误的修复和错配鉴别，以确保复制的准确性。
但原核生物的DNA修复机制较为简单，主要依靠限制内切酶和核酸酶来修复损坏的DNA链。
相比之下，真核生物的DNA复制和修复涉及复杂的修复系统和调控机制，包括核修复酶、错配修复酶和DNA损伤应答途径等。
原核生物及真核生物DNA复制
真核生物DNA聚合酶及有关蛋白
表 真核生物五种DNA聚合酶
DNA聚合 酶
位置
功能α核 引发 Nhomakorabeaδ
核 合成
ε
核 修复
βγ
核 线粒体 修复 复制
相对活性 80% 分子量 300K
170-230K
250K
亚基
3’→5’ 外切
催化核心（180K） 催化核心
催化核
两个引物酶(60,50K) (125K)
心
一个未知
原核生物及真核生物DNA复制
9、单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein)：稳定已被解开的DNA 单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶 降解。
原核生物及真核生物DNA复制
（三）DNA的复制过程（大肠杆菌为例）
双链的解开
RNA引物的合成
DNA链的延伸
切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的
5、 DNA聚合酶:以DNA为模板的DNA合成酶 ●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物 ●反应需要有模板的指导 ●反应需要有3-OH存在 ●DNA链的合成方向为5 3
原核生物及真核生物DNA复制
原核生物中的DNA聚合酶(大肠杆菌）
性质
聚合酶Ⅰ 聚合酶Ⅱ 聚合酶 Ⅲ
3' 5 '外切活性 +
+
+
5' 3 '外切活性 +
在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并 连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的 方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一 条完整的DNA链为原滞核生后物及链真核。生物DNA复制
在DNA复制过程中，前导链能连续合成， 而滞后链只能是断续的合成53 的多 个短片段，这些不连续的小片段称为冈 崎片段。
原核生物与真核生物DNA复制的特点
2、冈崎片段与半不连续复制
• DNA 的复制过程中，前导链是连续复制的，而 滞后链是通过冈崎片段的连接来合成的，是不连 续的，称之为 DNA 的半不连续复制。所有DNA 聚合酶的方向都是 5 '→ 3 '，而不是 3 '→ 5 '。 为了解释 3 '→ 5 '是如何合成滞后链的，冈崎提 出了 DNA 的半不连续复制。
5、DNA连接酶
连接各冈崎片段，最终形成后随链。
二、真核生物DNA的复制特点
1、原核生物是单复制子，真核生物是多复制 子（每条染色体上有多个复制起点）
2、DNA全部复制完毕后才进入第二轮复制， 原核生物在第一轮复制末完就进行第二轮 复制。
3、真核生物DNA的复制起点被称为自主复 制 序列，含有几个复制起始必需的保护区。
从复制原点到终点组成一个复制单位叫复制子复制子复制时解链酶等先将dna的一段双链解开形成复制点这个复制点的形状象一个叉子故称为复制时解链酶等先将dna的一段双链解开形成复制点这个复制点的形状象一个叉子故称为复制叉基本概念
第四节 原核生物与真核生物 DNA的复制特点
一、原核生物DNA的复制特 点
二、真核生物DNA的复制特 点
决定复制的起始与否。这种调控从单细胞生物 到高等生物是高度保守的。
此外，真核生物复制的起始还包括转录 活化、复制起始复合物的合成和引物合成 等阶段，许多参与复制起始蛋白的功能与 原核生物中类似。
DNA聚合酶II的活性很低，若以每分钟 酶促核苷酸掺入DNA的转化率计算，只有 DNA聚合酶I的5%，所以也不是复制中主 要的酶。目前认为DNA聚合酶II的生理功 能主要是起修复DNA的作用。
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真核生物DNA复制的特点
董慧 2012115004
• 1.原核生物和真核生物DNA复制的相同点 • 2.原核生物和真核生物DNA复制的差别 • 3.DNA复制与核小体组装 • 4.原核生物和真核生物DNA复制调控的比较 • 5.端粒DNA的复制
1.原核生物和真核生物DNA复 制的相同点
• 半保留复制 • 半不连续复制 • 解旋酶打开双螺旋，由SSB同单链区结合 • 拓扑异构酶消除解螺旋形成的扭曲张力 • 需要RNA引物
• （1）对于原核生物：环境是主要因素 • （2）对于真核生物：
a.细胞周期水平的调控 b.染色体水平的调控 c.复制子水平的调控
5.端粒DNA复制
• 5.1端粒 • 5.2端粒随复制缩短的机制 • 5.3端粒酶简介
5.1端粒
5.2端粒随复制缩短机制
5.3端粒酶
2.原核生物和真核生物DNA复制 不同点
原核制子大而少 多起点，复制子小而多
复制叉移动速度
900nt/s
50nt/s
冈崎片段
1000-2000nt
100-200nt
参与的酶数量
少
多
复制周期
可重叠
不可重叠
端粒问题
不会缩短
端粒复制
3.DNA复制与核小体组装
4.原核生物和真核生物DNA复制 调控的比较