旋转蒸发器操作规程
旋转蒸发仪的使用步骤 旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪的使用步骤旋转蒸发仪操作规程旋转蒸发仪广泛应用于化学、医药等行业，可以对样品进行分离和纯化，其工作原理是通过电子控制，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。
通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。
蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。
旋转蒸发仪是实验室常用设备，了解它的使用步骤才能顺利地使用。
1.开循环水，不要开太大，否则会漫出来；2.开水泵，关旋转蒸发仪放气阀，等真空度下降到一半以上后开始旋，防止其掉落；3.瓶里有大量气泡时及时放气，防止其喷出来；4.如喷出来，及时清洗防爆球，以免污染其他样品；5.旋完及时倒废液；6.用油泵旋后恢复原状；7.旋完后关循环水；8.抽滤和旋蒸同时用时不要管水泵，否则会倒吸；9.用完后先放气，再关泵，然后关循环水。
旋转蒸发仪的常见故障及处理方法一、电机不转检测内容1、电控箱指示灯（或数字显示）亮，检测电箱内外部插头连线是否松动或者断线。
2、电控箱指示灯（或数字显示）不亮。
3、确认1、2无异常。
4、变频器受高频干扰显示O.U.。
5、变频器保护机可显示。
解决方法：1、重新插一下插头，接通断线。
2、更换保险丝或确认供电无异常。
3、更换线路板或电控箱。
4、接妥地线或转换工作地点。
5、按变频器说明书指示排除。
二、浴锅不加热检测内容1、检测浴锅有无数字显示。
2、温控仪中OUT或ON绿色指示灯亮但不加热。
3、浴温低于设定温度时，温控仪中OUT或ON绿色指示灯不亮。
4、温控仪上显示OVER或000。
解决方法：1、检测电源220V。
2、更换加热圈，更换固态电器或继电板。
3、更换温控仪。
4、检测探头接线或更新探头。
三、浴锅冲温检测内容1、浴温高于设定温度时，温控仪中OUT或ON绿色指示灯不灭。
（1-2℃属正常现象）2、温控仪中OUT或ON绿色指示灯已灭，然而继续加热。
3、数显浴温远远低于实际浴温。
解决方法：1、更换温控仪。
2、更换固态继电器或继电板。
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪一、实验概述旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，用于溶剂的蒸发浓缩。
本仪器使用操作规程旨在指导用户正确操作旋转蒸发仪，保证实验的安全、顺利进行。
二、安全注意事项1.在操作旋转蒸发仪前，必须戴好实验室必备的个人防护装备，如实验眼镜、实验手套等。
2.操作过程中要注意避免与热表面接触，以免灼伤。
3.清洁配件时，应先关闭电源并拔掉电源插头。
三、仪器准备1.确认旋转蒸发仪净化水的供应是否正常，并检查蒸发瓶中是否有足够的水。
2.检查热水浴槽中的溶剂是否符合实验要求，若有污染或需要更换，应及时更换。
3.检查电源线是否完好，是否连接稳固。
四、操作步骤1.将需蒸发浓缩的溶液放入旋转蒸发瓶中，并注意不要超过瓶身容量的一半。
2.打开冷凝器上方的溢流口，使得上部供水管道通畅。
3.打开水泵，将冷凝器下方的壶口浸入溶剂瓶内。
4.打开热水浴槽电源，待水温达到设定温度后，将热水浴槽块插入热水浴槽内。
5.打开旋转蒸发仪电源，调节转速和温度，并注意观察旋转蒸发瓶内的溶液。
6.蒸发过程中，根据需要调节冷凝器出水速度，保证蒸发过程的顺利进行。
7.当溶液接近干燥时，应减小转速，以免溶剂溢出。
8.实验完成后，先关闭旋转蒸发仪电源，再关闭热水浴槽电源，并将组装部件进行清洁。
五、常见问题及解决方法1.旋转蒸发仪无法启动：检查电源是否插好，开关是否打开；若无异常，检查电源是否正常。
2.蒸发速度过慢：检查热水浴槽温度是否过低，是否需要更换溶剂。
3.蒸发瓶内溶剂溢出：减小转速，及时调整冷凝器出水速度。
4.冷凝器出水量不稳定：检查出水口是否堵塞，如有堵塞应及时清理。
六、仪器维护1.每次使用完毕后，应清洁仪器并将其置于通风干燥的地方。
2.定期检查仪器的各个连接部位是否松动，若发现松动应立即加以修复。
3.清洁冷凝器时，要将电源线拔掉并关闭电源开关。
4.定期检查旋转蒸发瓶的密封情况，如有破损应及时更换。
七、故障排除1.若发现电源异常，应立即断开电源，并通知维修人员进行检查修理。
旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪操作规程
1.打开循环水；初次使用前请仔细阅读操作规程，严格按规程操作
（与记录本在一起）。
2.装料. （加料量不能超过旋转瓶的一半），抽真空；
3.加热. 将浴锅放在旋转瓶下方，旋转升温手轮至所需高度，加入
纯净水或导热硅油至锅口下2～3cm，设定所需温度；
4.旋转.打开电源，慢慢提速（不得超过180rpm）；
5.实验结束后，将速度旋钮调到“0”。
关闭所有电源与循环水；
6.清洗仪器并正确安装到位。
注意事项
1.由于水浴中水温较高，水份不断蒸发，故半小时得查看一次，
水位较低时必须加水，严防水蒸发干；
2.油浴请加入导热硅油。
若加入其它导热油会导致机内硅橡胶放
油管损坏，造成伤害，请谨慎使用。
油浴高温有危险性，请注意安全。
3.将各个玻璃器皿装好，保证良好的气密性。
清洗过程中必须小
心轻放，严防破碎玻璃器皿；
4.工作完毕或暂停工作，应将真空放掉，以防真空泵内污水倒流。
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作旋转蒸发仪减压蒸储操作规程和使用注意事项一，旋转蒸发仪减压蒸储操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。
可以用纯水，自来水要放置1—2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。
主机即可在0—45度之间任意倾斜。
4.接通冷凝水，接通电源220V∕50Hz,与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达确定真空度松开手。
5.调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调整弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6.打开调速开关，绿灯亮，调整其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。
打开调温开关，绿灯亮，调整其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。
温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7.蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。
二，旋转蒸发仪使用注意事项:1.玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。
2.加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。
3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂4.宝贵溶液应先做模拟试验。
确认本仪器适用后再转入正常使用Q5.精准明确水温用温度计直接测量。
6.工作结束，关闭开关，拔下电源插头。
旋转蒸发仪(ROtaryevaporator),紧要用于在减压条件下连续蒸脩大量易挥发性溶剂。
尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸僧，可以分别和纯化反应产物。
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸偏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸储时，蒸倍烧瓶在连续转动。
结构：蒸储烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。
在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸储烧瓶,接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。
旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪操作规程旋转蒸发仪操作规程一、安全操作要求1. 操作前应检查设备是否正常运行，各连接处是否牢固。
2. 操作过程中应戴好防护眼镜、手套等个人防护用具。
3. 接通电源前，应确保接地正常，避免电击危险。
4. 操作时应注意电源开关的位置，确保在需要时能够随时关闭电源。
5. 操作过程中应避免碰撞设备，防止设备破损。
6. 保持操作台面整洁，避免杂物堆积影响操作。
二、设备准备工作1. 将旋转蒸发仪放在平稳的操作台面上。
2. 检查玻璃仪器是否有破损，如有破损应及时更换。
3. 检查管路连接处是否密封，如有松动应加紧。
三、操作步骤1. 打开电源开关，确认设备运行正常，旋转和加热功能正常。
2. 打开主控制阀，使得设备内真空度达到要求。
3. 打开设备的旋转马达开关，开始旋转操作。
4. 将待蒸发的液体倒入集聚瓶中，调节加热功率，使得液体开始升温。
5. 当温度达到蒸发要求时，打开料盘进料阀，将待蒸发液体逐渐加入旋转蒸发仪中。
6. 在蒸发过程中，不断调节加热功率和旋转速度，以保持蒸发速度稳定。
7. 当蒸发完成后，关闭加热功率和旋转马达开关，关闭主控制阀。
8. 断开电源，待设备冷却后进行清洁。
四、注意事项1. 在操作过程中，严禁离开设备，以免发生意外情况。
2. 注意蒸发液体的温度和蒸发速度，避免过热和溢爆现象发生。
3. 在操作前应熟悉设备的使用方法和原理，避免不当操作导致设备破损或事故发生。
4. 在清洁设备时，应注意自身安全，防止划伤或烫伤。
5. 若发现设备故障或异常情况，应立即停止操作并通知维修人员进行检修。
五、紧急处理措施1. 发生漏电时，立即将电源开关关闭，并通知相关维修人员进行排查与处理。
2. 设备过热时，立即关闭加热功率，停止操作，并确保设备安全降温。
3. 发生溢爆现象时，应立即关闭主控制阀，停止进料，并迅速清理蒸发仪内的溢出物质。
六、设备保养1. 每次使用后，清洁设备各部件，并进行维护保养。
2. 定期检查设备是否存在故障或磨损现象，如有，及时进行更换或修理。
旋转蒸发仪的规范操作
旋转蒸发仪的规范操作一、旋转蒸发仪的使用方法：1、高低调节：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降.电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降。
2、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的。
3、开机前先将调速旋钮左旋到小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号，随机附500ml,1000ml两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适宜。
4、使用时，应先减压，再开动电机转动蒸馏烧瓶，结束时，因先停电动机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。
二、注意事项：1、玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干.2、各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.3、加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧.4、必须使保险拧入保险孔内，以免损坏烧瓶.5、如真空抽不上来需检查：⑴各接头，接口是否密封⑵密封圈，密封面是否有效⑶主轴与密封圈之间真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏气⑸玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象杭州嘉维创新科技有限公司是多家先进仪器制造商的合作伙伴。
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旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪操作规程
《旋转蒸发仪操作规程》
一、设备说明
1. 旋转蒸发仪是一种常用的实验室设备，用于将溶液中的溶剂蒸发，以获得溶质的纯净物。
2. 设备主要由加热器、旋转瓶、冷凝器及真空泵等部件组成。
二、操作流程
1. 检查设备
确保设备连接稳固，真空泵工作正常，旋转瓶表面无明显损伤。
2. 装填样品
将需蒸发的样品装填入旋转瓶中，并在旋转瓶曲柄处用夹子将瓶口夹紧。
3. 连接冷凝器
将冷凝器连接至旋转瓶顶部，确保连接处密封良好。
4. 设置加热参数
调整加热器温度和旋转瓶转速，根据样品特性和蒸发要求设定参数。
5. 启动设备
启动加热器和真空泵，开始蒸发操作。
6. 监控蒸发过程
定期检查旋转瓶内溶液状态，注意冷凝器中的冷凝液收集情况，及时调整参数以保证蒸发效果。
7. 停止操作
当样品蒸发完成或达到要求时，关闭加热器和真空泵，停止
操作。
三、安全注意事项
1. 操作者需戴上防护眼镜和手套，以避免溶液飞溅伤害。
2. 操作过程中需注意设备温度和真空度的监测，避免发生意外。
3. 操作完成后，关闭所有设备并注意清理并存放好相关物品。
四、设备维护
1. 每次使用后，应对设备进行清洁和维护，保持设备状态良好。
2. 定期检查设备连接处及部件磨损程度，如有损坏应及时更换。
五、其他事项
1. 操作前应详细阅读设备使用说明书，并在专业人员指导下进行操作。
2. 若对操作不熟悉或设备故障，应及时寻求专业人员的帮助。
以上即为旋转蒸发仪的操作规程，希望能对使用者提供帮助。
旋转蒸发器操作流程
旋转蒸发器操作流程旋转蒸发器是一种常用的化学分离设备，广泛应用于化学、制药、食品等行业。
本文将为你介绍旋转蒸发器的基本操作流程。
一、设备准备1. 检查设备：确保旋转蒸发器的各个部件完好无损，如真空泵、冷凝器、恒温浴等。
2. 清洁设备：使用洁净的布或纸巾清洁设备表面和玻璃器皿，确保无杂质和污染物。
二、试样准备1. 样品选择：根据实验需求选择适当的试样进行检测或分离。
2. 样品溶解：将试样加入适量的溶剂中，并充分溶解，以便后续操作。
三、系统连接1. 水浴连接：将恒温浴连接到旋转蒸发器的冷凝器上，确保连接紧密可靠。
2. 真空联接：将真空泵与旋转蒸发器的蒸发瓶连接，确保联接处无漏气现象。
四、操作步骤1. 启动设备：按照设备说明书正确操作，启动恒温浴和真空泵。
2. 调整参数：根据实验需求设置适当的旋转速度、恒温浴温度和真空度等参数。
3. 加热样品：将试样溶液倒入旋转蒸发器的蒸发瓶中，并开始加热，使其蒸发。
4. 调整真空度：根据蒸发速度调整真空度，以避免样品过快干燥或溢出现象。
5. 冷凝回收：通过冷凝器将挥发的溶剂冷凝成液体，收集于恒温浴中的容器内。
6. 实时观察：注意观察蒸发瓶内液面的变化情况，避免溶液干燥导致设备损坏或实验失败。
7. 终止操作：当样品蒸发至所需程度或操作结束时，关闭加热和真空泵，停止旋转蒸发器的工作。
五、清理整理1. 设备冷却：待设备降温后，将恒温浴中的冷凝液清理干净，并关闭恒温浴电源。
2. 精细清洗：用洁净的溶剂擦拭旋转蒸发器的各个部分，确保无残留物和污染。
3. 存放设备：将设备存放在干燥、通风的地方，避免受潮和损坏。
六、安全注意事项1. 佩戴防护手套和眼镜，避免试样接触皮肤或溅入眼睛。
2. 注意加热过程中温度的控制，避免过高温度导致试样剧烈沸腾或爆炸。
3. 小心操作恒温浴和真空泵，避免意外触电或设备损坏。
4. 蒸发瓶内样品的浓缩或蒸发产生的气体有毒，请在通风良好的环境下操作。
总结：旋转蒸发器是一种常用的化学分离设备，操作流程需严格按照设备说明书操作。
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旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。
旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。
作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽、冷却液循环泵和水流抽气机。
使用方法：
1.打开低温冷却液循环泵。
注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度（4℃）。
2.打开水流抽气机（真空泵）。
3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。
待有一定真空后开始旋转。
4.调节蒸馏烧瓶高度(手柄置于Free位置可调节高度，然后置于Lock锁定、旋转速度（打开绿色按钮灯亮，旋转设定转速），设定适当水浴温度（35-40℃）。
5.蒸完先停止旋转，打开通气阀，然后关闭水流抽气机，最后再取下蒸馏烧瓶。
6.关闭低温冷却液循环泵，停水浴加热，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。
注意事项:
1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，打开通气阀，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层凡士林.
3.加热槽通电前必须加蒸馏水（定期更换，清洁加热槽），不允许无水干烧.
4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸处理对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。
蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，最好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。