常用基本培养基的特点
培养基制备
培养基制备一、概述培养基是生物实验中必不可缺的基础设施，它为微生物、细胞等生物种群的繁殖和生长提供了必要的营养物质。
本文将介绍常用的培养基配方和制备方法，以及如何根据中国国情进行优化。
二、常用培养基1.大肠杆菌培养基（LB）配方：10克蛋白胨、5克酵母提取物、10克氯化钠、加水至1L。
特点：优点是制备方便、易于培养，多数菌株生长良好。
缺点是含有大量营养物质，若用于长期贮存菌株，容易导致突变风险增加。
2.液体麦康凯发酵培养基（BHI）配方：将500克肉汤蛋白胨培养基、10克氯化钠、2克二氢磷酸氢二钠、2克葡萄糖溶解在1L蒸馏水中。
特点：适合多种微生物的生长，包括厌氧微生物。
BHI较LB富含营养物质，可提供较好的生长环境，适合繁殖菌株。
3.青霉素酸糖盐地衣芽孢杆菌培养基（PDA）配方：20克琼脂、4克葡萄糖、0.75克潮霉素、0.125克青霉素钾盐、0.05克维生素B1、加水至1L。
特点：适用于分离和培养种类繁多的真菌、放线菌等微生物，能有效地防止杂菌的污染。
三、优化培养基由于中国的气候、温度等环境条件与西方国家有所不同，因此需要进行针对性的优化，以满足不同微生物的生长需求。
1.调整pH值许多微生物生存和生长所需的pH值范围在7.0-7.5之间。
但是，我们在制备培养基时应从当地水质的酸碱性入手，适当调整pH值，以便营养物质的有效吸收。
2.添加一些特殊成分在中国有些地区，水质有问题，例如含有高浓度的重金属和有机物污染，这些都会影响微生物的生长和繁殖。
因此，在制备培养基时，要添加些许抗菌剂和抗氧化剂，保证培养环境的纯净度和稳定性。
3.注意制备温度对于不同的菌株，其适宜的生长温度也有所不同。
在制备培养基时，应根据菌株的特点，以及所处的生态环境，调整制备温度，将传统的37度下的浸渍式消毒改为高温滤器灭菌法，避免纳米材料产生自拍。
四、结论在国内微生物学、生物医学和生物工程研究领域中，培养基是至关重要的实验基础设施。
(优选)实验五培养基的使用特点和微生物接种方法
2. 富集培养
富集培养是微生物学家最强有力的技术手段之一。营养和生 理条件的几乎无穷尽的组合形式可应用于从自然界选择出特 定微生物的需要。
常用的选择培养基
S.S琼脂（沙门氏菌、志贺氏菌分离用培养基）
组成成分：乳糖、胆盐、柠檬酸铁、柠檬酸纳、煌绿、 中性红、硫代硫酸钠等，强选择性抑制大肠杆菌，分 离沙门菌 煌绿、胆盐、柠檬酸纳抑制非肠道菌 大肠杆菌分解乳糖而产酸，使胆盐析出，菌落中 心浑浊呈深红色，柠檬酸铁可使产生硫化氢的菌 落呈黑色 硫代硫酸钠缓和胆盐对沙门氏菌的有害作用，中 和煌绿、中性红的毒性，使大肠杆菌的红色菌落 更加鲜艳
三糖铁琼脂或克氏双糖铁
三糖铁琼脂含有乳糖、蔗糖、和葡萄糖，蔗糖：区别普
通变形杆菌（＋）、沙门氏菌（-）
克氏双糖铁成分 蛋白胨； 牛肉膏 ； 酵母膏 ；乳糖 ；
葡萄糖； 氯化钠 ； 柠檬酸铁铵 ；硫代硫酸钠 ； 琼脂 ； 酚红为指示剂，黄色为产酸，红色为产碱
观察克氏双糖接种后斜面、底层产酸、产气、产H2S的情 况，通常大肠杆菌斜面不产酸、底层产酸产气、不产H2S
今天的实验
菌种：大肠杆菌、沙门菌、青霉 采用无菌操作进行移植 学会分区划线 所有平皿和试管必须有标记 18－24小时（真菌下周观察）观察试验结
果，描述固体培养和液体培养的细菌培养 特征
步骤
两个人为一组，一个接种大肠杆菌，一个 接种沙门菌
LB液体移植 普通琼脂：分区划线 麦康凯：分区划线 半固体：穿刺 克氏双糖：先穿刺后接种斜面
三、选择培养分离
1. 利用选择平板进行直接分离
高温下培养：分离嗜热细菌； 培养基中不含N：分离固氮菌； 培养基加抗生素：分离抗性菌；
待分离的微生物生长，其它微生物的生长被抑制
实验五 培养基的使用特点和微生物接种方法
真菌（青霉）
实验报告
作业 1，根据使用显微镜写出： 目镜倍数 ，物镜倍数 ，目镜测微尺 两重合刻度 格，镜台测微尺两重合刻度 格，故目镜测微尺每格为 μm。 2．所测菌体，其长度为 μm，宽 μm 。
思考题
1、无菌操作的关键步骤包括有哪些？ 2、大肠杆菌和沙门菌在麦康凯培养基上 的菌落特征各是什么？为什么？ 3、分区划线的目的是什么？ 4、接种真菌的培养基有何特殊要求？
微生物培养
Culture：在一定的条件下培养、繁殖得到的微生物群体 混合培养物：含有多种微生物的培养物； 纯培养物： 只有一种微生物的培养物；
Pure culture 通常情况下只有纯培养物才能提供可以重复的结果
纯培养技术是进行微生物学研究的基础！
一、用固体培养基分离纯培养
液体培养基；
培养基： 固体培养基； 1.5%-2.5% 半固体培养基； 0.2%-0.75%
乳糖胆盐柠檬酸铁柠檬酸纳煌绿中性红硫代硫酸钠等强选择性抑制大肠杆菌分离沙门菌大肠杆菌分解乳糖而产酸使胆盐析出菌落中心浑浊呈深红色柠檬酸铁可使产生硫化氢的菌落呈黑色硫代硫酸钠缓和胆盐对沙门氏菌的有害作用中和煌绿中性红的毒性使大肠杆菌的红色菌落更加鲜艳ss琼脂沙门氏菌志贺氏菌分离用培养基沙门氏菌志贺氏菌不分解乳糖菌落颜色与培养基相同含有煌绿柠檬酸铋铵亚硫酸钠硫酸亚铁具有强选择性分离沙门氏菌柠檬酸铁铵去氧胆酸盐硫代硫酸钠麝香草酚蓝和复红分离肠道致病菌三糖铁琼脂或克氏双糖铁三糖铁琼脂含有乳糖蔗糖和葡萄糖蔗糖
菌落的描述：形态、表面和边缘特征
同一细菌在不同的培养平板上形成不同的特征菌落
一、用固体培养基分离纯培养
使微生物在固体培养基平板上形成单个菌落的基本方法：
1、稀释倒平板法 2、涂布平板法 3、平板划线法 4、厌氧微生物的分离
【安徽】中职农业生物技术(主编曹春英、丁雪珍第二版 高教版)教案：第二章 植物组织培养技术04
第三节植物组织培养操作技术（2）一、授课章节第三节植物组织培养操作技术（2）。
二、学时安排2学时。
三、教学目标1．掌握培养基的作用。
2．掌握培养基中生长调控物质的作用。
3．了解培养基的类型。
四、教学重点、难点分析重点：培养基的基本成分。
难点：培养基中生长调节物质的作用。
五、教具电化教学设备。
六、教学方法讲授法，演示法。
七、教学过程Ⅰ.导入培养基是进行植物组织培养的基质，进行植物组织培养必须掌握培养基的基本知识，今天我们就学习培养基的种类和基本成分。
II.新课三、培养基制备技术（一）配制培养基的目的配制培养基的目的是人为提供离体培养材料的营养源。
配制的不同培养基，是为满足不同类型植物材料对营养的不同需要。
没有一种培养基能够适合一切类型的植物组织或器官，在建立一项新的培养系统时，首先必须找到一种合适的培养基，培养才有可能成功。
（二）培养基的种类1.培养基的种类划分2.常用培养基的配方和特点 目前已公开报道的基本培养基有许多种类，各有不同的特点和适用范围，在植物组织培养生产中应根据不同的植物种类和培养部位及不同的培养目的选用不同的培养基。
常用的培养基配方：表1 常用培养基配方只含有无机盐、蔗糖、维生素和水等最基本成分的合继代培养中促进培养物快速增殖的培养基，也称扩繁培养基。
培养基主要有水、无机盐、有机物、植物生长调节物质、培养基的支持材料五大类组成。
1.水水是植物原生质体的组成成分，也是一切代谢过程的介质和溶媒。
它是生命活动过程中不可缺少的物质。
配制培养基母液时要用蒸馏水，以确保母液及培养基成分的精确性，防止贮藏过程发霉变质，大规模生产时可用自来水。
但在少量研究上尽量用蒸馏水，以防成分的变化引起不良效果。
2.无机元素(1)大量元素指浓度大于0.5 mmol／L的元素，有N，P，K，Ca，Mg，S等。
常由KN03、NH4NO3、KH2P04、NaH2P04、KCl、MgS04·7H20、CaCl2·2H20等化合物来提供。
培养基类型
培养基类型引言在生物科学研究中，培养基是一种重要的工具，它提供了一种人工的环境，使得生物样本可以在实验室中继续生长和繁殖。
培养基类型广泛，各种生物样本都需要适合其生长特性和需求的培养基。
本文将介绍常见的培养基类型，包括液体培养基和固体培养基。
一、液体培养基液体培养基是最常见的一种培养基类型。
它由水、营养物以及其他添加物组成，可以提供生物样本所需的养分和环境条件。
液体培养基通常用于细菌和酵母等微生物的培养。
在制备液体培养基时，我们需要注意以下几个关键因素：1. 成分选择：液体培养基的成分选择应根据生物样本的特性和需求进行。
常见的成分包括碳源、氮源、矿物质和生长因子等。
根据不同的微生物要求，可以选择合适的成分组合。
2. pH值调节：液体培养基的pH值对生物样本的生长和繁殖起着重要作用。
不同的生物样本对pH值有不同的要求，一般范围在6.5-7.5之间。
可以使用缓冲溶液来调节液体培养基的pH值。
3. 混合均匀：在制备液体培养基时，需要将各种组分充分混合，以确保培养基中各种养分分布均匀。
可以使用搅拌器或摇床等设备进行混合。
液体培养基的优点是易于制备和操作，可以提供大量的生物样本供科研人员使用。
然而，它也存在一些缺点，如难以分离和纯化生物样本等。
为了解决这些问题，人们采用了固体培养基。
二、固体培养基固体培养基是一种将液体培养基添加凝胶剂（通常是琼脂）后制成的固体状培养基。
它可以提供更稳定的平台，使得生物样本能够在其表面上生长和繁殖。
固体培养基通常用于培养细菌、真菌和植物等生物样本。
制备固体培养基与液体培养基有一些不同之处：1. 凝胶剂添加：在制备固体培养基时，需要将合适的凝胶剂添加到液体培养基中。
琼脂是最常用的凝胶剂，它可以增加培养基的稳定性和坚固性。
2. 灭菌：由于固体培养基中存在微生物生长的可能性，制备过程中需要严格控制卫生条件，并进行灭菌处理，以杀死潜在的污染微生物。
3. 均匀涂布：在制备固体培养基时，需要将凝胶状的培养基均匀涂布在培养皿或培养瓶的表面上。
常用组培培养基及特点
常用组培培养基及特点1、常用的培养基自1937年White建立第一个植物组织培养培养基以来,许多研究者报道了各种培养基，其数量很多，配方各异。
根据营养水平不同，培养基可分为基本培养基和完全培养基。
基本培养基也就是通常所说的培养基，主要有MS、White、B5、N6、改良MS、Nitsh、Miller、SH 等，其配方见植物组织培养常用培养基配方表。
完全培养基是在基本培养基的基础上，根据试验的不同需要，附加一些物质。
如植物生长调节物质和其他复杂有机添加物等。
2、几种常用基本培养基的特点（1）MS培养基1962年Murashige和Skoog为培养烟草组织时设计的，是目前应用最广泛的一种培养基。
其特点是无机盐浓度高，具有高含量的氮、钾，尤其是铵盐和硝酸盐的含量很大，能够满足迅速增长的组织对营养元素的需求，有加速愈伤组织和培养物生长的作用，当培养物久不转移时仍可维持其生存。
但它不适合生长缓慢、对无机盐浓度要求比较低的植物，尤其不适合铵盐过高易发生毒害的植物。
与MS培养基基本成分较为接近的还有LS、RM培养基，LS培养基去掉了甘氨酸、盐酸吡哆醇和烟酸；RM培养基把硝酸铵的含量提高到4950mg/L，磷酸二氢钾提高到510 mg/L。
（2）White培养基1943年由White设计的，1963年做了改良。
这是一个低盐浓度培养基，它的使用也很广泛，无论是对生根培养还是胚胎培养或一般组织培养都有很好的效果。
（3）N6培养基1974年由我国朱至清等学者为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。
其特点是KNO3和（NH4）2SO4含量高，不含钼。
目前在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花粉和花药培养。
（4）B5培养基1968年由Camborh等设计的。
它的主要特点是含有较低的铵盐，较高的硝酸盐和盐酸硫胺素。
铵盐可能对不少培养物的生长有抑制作用，但它适合于某些双子叶植物特别是木本植物的生长。
（5）SH培养基1972年由SchenkHid和Hidebrandt设计的。
常用基本培养基的特点 ppt课件
常用基本培养基的特点
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（3）White培养基：是1943年由White为培养番茄根尖而设 计的。1963年又做了改良，称做改良White培养基，提高了 MgSO4的浓度并增加了磞素。其特点是无机盐数量较低， 适于根培养。
（4）N6培养基：是1974年中科院植物所朱至清等为水稻 等禾谷累植物花药培养而设计的。其特点是成分较简单， KNO3和(NH4)2SO4的含量高。在国内已经广泛应用于小麦、 水稻及其他禾谷类植物的花药培养、细胞及原生质体培养。
（5）KM-8P培养基：它是1974年为原生质体培养而设计的。 其特点是有机成分较复杂，包括了所有的单糖和维生素， 广泛用于原生质体融合培养。
（6）ER培养基：1965年由Eriksson设计。与MS培养基相 似，其中磷酸盐的含量比MS高一倍，但微量元素含量较低， 适合于细胞培养
（7）NT培养基：1970年为培养烟草原生质体而设计，适 合烟草叶肉原生质体培养
（8）DKW培养基：由Driver和Kuniyuki于1984年开发的中 等养分弄得的培养基，适用于多种木本植物组织培养。
常用基本培养基的特点
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迄今为止，基本培养基有几百种，但较常用的仅一二十种， 如MS、White、改良White、Nitsch、N6、SH、HE、ER、 NT、LS、RM、Miller、B5、DKW、WPM等。
常用基本培养基的特点
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常用培养基的特点
常用培养基及基本特性
常用培养基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。
主要用于悬浮细胞培养。
其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用2、Minimum Essential Medium（MEM）也称最低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。
成分简单，可广泛适应各种已建成细胞系和不同地方的哺乳动物细胞类型的培养。
MEM-Alpha一般用于培养一些难培养细胞类型，而其它没有特殊之处的细胞株则几乎均可采用MEM来培养。
3、DMEM-高糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养,更适合高密度悬浮细胞培养。
适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。
4、DMEM-低糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养。
低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。
5、DMEM/F12DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。
F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM 以1：1结合，称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium），作为开发无血清配方的基础，以利用F12含有较丰富的成分和DMEM含有较高浓度的营养成分为优点。
该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。
为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15mMHEPES缓冲液。
16、McCoy’s5A9McCoy’s5A Medium主要为肉瘤细胞的培养所设计，可支持多种（如骨髓、皮肤、肺和脾脏等）的原代移植物的生长，除适于一般的原代细胞培养外，主要用于作组织活检培养、一些淋巴细胞培养以及一些难培养细胞的生长支持。
dmem培养基的种类
dmem培养基的种类dmem培养基是一种常用的细胞培养基，广泛应用于细胞生物学研究中。
根据不同细胞的需求，dmem培养基可以分为多个种类。
下面将介绍几种常见的dmem培养基及其特点。
1. DMEM培养基（高糖）DMEM培养基（高糖）是一种富含葡萄糖的培养基，适用于快速生长的细胞，如肿瘤细胞。
高糖浓度可以提供细胞所需的能量，促进细胞的增殖和分裂。
此外，高糖培养基还含有丰富的氨基酸和维生素，满足细胞对营养物质的需求。
2. DMEM培养基（低糖）DMEM培养基（低糖）是一种糖浓度较低的培养基，适用于需要细胞代谢稳定的研究，如细胞分化和功能研究。
低糖浓度可以减少细胞产生过多的乳酸和酸化环境，有利于长期培养和维持细胞的正常功能。
3. DMEM/F12培养基DMEM/F12培养基是一种混合型培养基，由DMEM和F12培养基按照一定比例混合而成。
它综合了两种培养基的优点，适用于多种细胞类型的培养。
DMEM/F12培养基含有丰富的氨基酸、维生素和微量元素，能够满足细胞的生长需求，并提供适宜的pH值和渗透压。
4. DMEM培养基（无酚红）DMEM培养基（无酚红）是一种去除了酚红pH指示剂的培养基，适用于一些对酚红敏感的细胞，如某些原代细胞。
去除酚红可以避免对细胞生长和功能的影响，提供了更加稳定的培养环境。
5. DMEM培养基（无红色指示剂）DMEM培养基（无红色指示剂）是一种去除了红色指示剂的培养基，适用于一些对红色指示剂敏感的细胞。
去除红色指示剂可以减少细胞对培养基色素的摄取和代谢，降低细胞毒性和干扰。
总结起来，dmem培养基根据不同的需求可以有多种种类，如高糖培养基、低糖培养基、混合型培养基等。
选择合适的培养基对细胞的生长和功能研究至关重要。
不同的细胞类型可能对培养基的要求有所差异，因此在实验中需要根据具体情况选择合适的培养基，以保证细胞的健康生长和研究的准确性。
葡萄球菌斜面培养基特征
葡萄球菌斜面培养基特征一、前言葡萄球菌斜面培养基是一种常用的细菌培养基，主要用于分离和鉴定葡萄球菌属的细菌。
本文将从葡萄球菌斜面培养基的组成、特点、制备方法、使用方法等多个方面进行详细介绍。
二、葡萄球菌斜面培养基的组成1. 蛋白胨：提供氮源和碳源，促进细菌生长。
2. 酵母提取物：提供氮源和其他必需元素。
3. 葡萄糖：提供碳源，促进细菌生长。
4. 磷酸二氢钾：调节pH值。
5. 氯化钠：调节渗透压。
6. 红色亚甲基蓝：指示剂，显示酸性反应。
三、葡萄球菌斜面培养基的特点1. 选择性强：对大多数非葡萄球菌属的细菌具有抑制作用，有利于分离和鉴定葡萄球菌属的细菌。
2. 显示性好：通过红色亚甲基蓝指示剂，可以直观地看到细菌的酸性反应。
3. 适用范围广：不仅适用于分离和鉴定人体葡萄球菌，还适用于分离和鉴定动物和植物葡萄球菌。
四、葡萄球菌斜面培养基的制备方法1. 精确称取所需试剂，并加入适量的去离子水中。
2. 加热并搅拌至完全溶解。
3. 调节pH值至7.4±0.2。
4. 加入红色亚甲基蓝指示剂并均匀混合。
5. 灭菌后倒入培养皿中，倾斜培养皿使其形成斜面。
五、葡萄球菌斜面培养基的使用方法1. 取出一支待测细菌涂抹在培养皿上。
2. 放置在恒温箱中，在37℃下孵育24-48小时。
3. 观察红色亚甲基蓝指示剂变化情况，如有黄色环，则表示细菌产生了酸性代谢产物，为葡萄球菌属的细菌。
六、注意事项1. 制备过程中应注意卫生和消毒，避免细菌污染。
2. 使用前应检查培养基是否有裂纹或变色现象，如有则不宜使用。
3. 培养皿上的细菌涂抹应均匀，避免产生假阳性结果。
七、结语葡萄球菌斜面培养基是一种常用的细菌培养基，具有选择性强、显示性好、适用范围广等特点。
制备和使用时需要注意卫生和消毒，并遵循正确的方法操作，以获得准确可靠的结果。
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常用培养基的特点
（1）MS培养基：是1962年由Mnrashige和Skoog为培养烟 草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳 定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可以满足植 物的营养和生理需要。其硝酸盐（钾、铵）含量较其他培 养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质 体培养，效果良好。有些培养基的大量元素（如LS、RM） 是由它演变而来的。1/2MS、1/3MS、1/4MS是由MS培养基 的大量元素分别减少到原来的1/2、1/3和1/4而构成的。 MS1/2则是MS的所有基本成分都减半构成的。 （2）B5培养基：是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞 而设计的。其主要特点是含有较低的铵，因为铵可能对不 少培养物的生长有抑制作用。从实践得知，有些植物在B5 培养基上更适宜，如双子叶植物，特别是木本植物。
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（3）White培养基：是1943年由White为培养番茄根尖而设 计的。1963年又做了改良，称做改良White培养基，提高了 MgSO4的浓度并增加了磞素。其特点是无机盐数量较低， 适于根培养。
（4）N6培养基：是1974年中科院植物所朱至清等为水(NH4)2SO4的含量高。在国内已经广泛应用于小麦、 水稻及其他禾谷类植物的花药培养、细胞及原生质体培养。
（11）ER培养基（1965）：与MS基本相似。但磷酸盐含量 比MS高1倍、微量元素却低得多。
（12）H培养基（1967）：大量元素无机盐约为MS的一半、 磷酸二氢钾及氯化钙稍低；微量元素含量较MS高但种类少， 维生素种类较多。
（13）SH培养基（1972）：硝酸钾含量较高，铵与磷酸是以 NH4H2PO4提供的。
（5）KM-8P培养基：它是1974年为原生质体培养而设计的。 其特点是有机成分较复杂，包括了所有的单糖和维生素， 广泛用于原生质体融合培养。
（6）ER培养基：1965年由Eriksson设计。与MS培养基相 似，其中磷酸盐的含量比MS高一倍，但微量元素含量较低， 适合于细胞培养
（7）NT培养基：1970年为培养烟草原生质体而设计，适 合烟草叶肉原生质体培养
（8）DKW培养基：由Driver和Kuniyuki于1984年开发的中 等养分弄得的培养基，适用于多种木本植物组织培养。
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（9）WPM培养基：由Lloyd和McCown于1980年开发的一种 低浓度的培养基，适合于多种木本植物的培养。
（10）BL培养基（1965）：其成分基本同MS培养基。唯去 掉甘氨酸、盐酸氨硫酸、盐酸吡哆素，增加天冬氨酸。
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（14）WS培养基（1966）：无机盐含量低，微量元素种类少。 适用于某些树种的生根培养。
（15）HE培养基（1953）：钾盐和硝酸盐是通过不同化合物 来提供。无机盐含量稍低。
（16）LS培养基（1965）：与MS培养基类似。大量、微量元 素以及铁盐痛MS，有机物中去掉甘氨酸、烟酸和盐酸吡哆素。
常用培养基的种类及 特点
李华荣 3120040
培养基的种类
根据培养基的组分，通常将培养基分为两个水平，一个是 基本培养基，包括大数量元素和微量元素、维生素和氨基 酸，还有糖和水等；而是完全培养基，即在基本培养基的 基础上，根据各种不同试验要求，添加各种植物生长调节 物质以及其他的复杂有机附加物，包括有些成分尚不完全 清楚的天然提取物。