液相色谱系统的日常维护及注意事项
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种高效分离和分析样品成分的仪器，广泛应用于医药、化工、环境监测、食品等领域。
在使用HPLC 的过程中，保养和维护工作非常关键。
良好的保养和维护能够延长设备寿命，保证分析结果的准确性和可靠性。
本文将就HPLC的保养和维护进行较全面的探讨，以期为相关使用者提供帮助和指导。
一、日常保养1. 清洗：定期对HPLC进行清洗是保持设备正常工作的关键。
清洗前，首先应关闭色谱柱开关，拔掉电源，然后用无水乙醇清洗柱及管路，最后用纯水冲洗干净。
在一些需要不断更新样品溶剂的实验中，还需要对溶剂瓶、进样器等部件进行定期清洗。
2. 检查密封性：检查HPLC各接口的密封性，确保各部件之间无漏气、不漏液，避免因为漏气或漏液造成分析数据的误差。
3. 检查压力：在使用HPLC过程中，经常检查色谱柱前后的压力表读数，确保在正常范围内。
如果发现异常，应及时排查原因并进行处理。
4. 校准：定期对HPLC进行校准，保证设备和检测器的准确性。
可以借助标准物质进行定期的校准维护。
5. 检查溶剂余量：定期检查溶剂瓶的余量，确保实验过程中不会因为溶剂用尽而中断。
6. 检查灯管：若HPLC设备配备有紫外-可见检测器，需要定期检查和清洗灯管，以保证检测器的灵敏度和准确度。
二、周期性维护1. 良好的使用环境：保持HPLC设备使用环境的干净整洁，避免灰尘、化学气体等对设备造成影响。
需要注意设备周围的温度和湿度，避免影响设备的正常工作。
2. 正确存放标准溶液：在使用标准溶液时，要注意存放条件，避免因为存放不当导致标准溶液的失效。
3. 定期更换消耗品：HPLC设备的使用需要大量耗材，比如柱、进样器、检测器灯管等，这些耗材的使用寿命有限，需要定期更换，以保证设备的正常工作。
4. 记录维护情况：建立设备的维护记录，记录设备的使用情况、维护情况以及出现的问题及处理情况，为设备的维护提供参考。
液相色谱仪的维护保养和注意事项
液相色谱仪的维护保养和注意事项
一、日常维护保养
1.清洗和清理仪器内部定期清洗和清理液相色谱仪的内部，包括流动相管道、检测器、色谱柱等
部分，以防止堵塞和污染。
使用专用的清洗液清洗仪器，并根据仪器说明书进行正确的操作。
2.检查泵密封和柱塞杆定期检查液相色谱仪的泵密封和柱塞杆，确保其正常运转。
若发现密封圈
磨损或柱塞杆有异物堵塞，应及时更换或清理。
3.更换过期或损坏的零件随着使用时间的增长，液相色谱仪的一些零件可能会过期或损坏，如流
动相过滤器、单向阀等。
发现这些零件出现问题时，应及时更换，以保证仪器的正常运转。
4.校准仪器为保证液相色谱仪的准确性和稳定性，应定期进行仪器校准。
根据仪器说明书的要求，按照操作规程进行校准，并记录校准结果。
二、使用注意事项
1.防止压力过高或过低液相色谱仪的正常运转需要稳定的压力。
在使用过程中，应避免压力过高
或过低，以免对仪器造成损害。
若发现压力异常，应及时检查泵、流路和检测器等部分，并采取相
应措施。
2.避免使用不适当的流动相流动相是液相色谱仪的重要组成部分，使用不适当的流动相可能会影
响分离效果和仪器寿命。
在使用流动相时，应注意其纯度、极性和组成等参数，并根据实验要求选
择合适的流动相。
3.定期检查泵密封和柱塞杆液相色谱仪的泵密封和柱塞杆是仪器的重要部件，若出现故障可能会
影响仪器的正常运行。
在使用过程中，应定期检查泵密封和柱塞杆的状态，如有异常应及时更换或
维修。
液相的维护及保养操作流程
液相的维护及保养操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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液相色谱柱的日常维护保养
液相色谱柱的日常维护保养液相色谱柱是一种常见且重要的分析仪器，在实验室中被广泛应用。
为了保证液相色谱柱的良好工作状态和分析结果的准确性，日常维护保养是必不可少的。
预测维护在实验过程中，对液相色谱柱的使用会产生一定程度的损耗。
因此，在使用液相色谱柱的过程中，需要对其进行预测维护。
预测维护包括以下几个方面：1.液体进样器：每天使用前需要使用5%甲酸或醋酸水溶液进行清洗，冲洗10次；2.处理样品之前，需要使用纯水冲洗固相萃取（SPE）柱，以避免在反相色谱柱中残留的盐和其它非极性化合物损害色谱柱；3.沉淀时，孔径小的使用 0.45 微米滤膜；4.在一次实验操作中，同一规格的 Sample Loop 的使用次数不要超过30 次。
使用前，需要用洗针液清洗洗针头和 Sample Loop；5.使用过程中，如果发现色谱图出现异常，或者分离峰出现交叉、拖挂的情况，则需要对色谱柱进行常规维护。
常规维护常规维护主要涉及以下方面：色谱柱的清洗准备工作：1.将色谱柱固定在色谱仪上；2.关闭色谱仪，并将系统空气排出。
清洗步骤：1.用离子交换水（或去离子水）进行快速洗脱。
每 10 分钟换一次水，连续换 3 次；2.用5%甲酸（或乙酸）水溶液和纯水依次进行梯度洗脱，各洗 10 分钟，共需进行 20 分钟；3.用离子交换水（或去离子水）进行冲洗达 20 分钟，温度一般设置为室温；4.最后用重组缓冲液冲洗至少 30 分钟，直到色谱图正常为止。
清洗完毕后，需要用纯氮对色谱柱进行干燥，再关闭系统气路。
柱的保存柱的保存需要在低温，干燥，阴凉和避光的环境下进行。
存储柱的时间不宜过长，建议每次使用后立即保存，并在下次使用前先进行重新均衡。
色谱柱的更换在使用一段时间后，液相色谱柱的效果会逐渐降低，这时需要进行更换。
在更换时，需要注意以下几点：1.需要按照生产厂家提供的说明书进行更换；2.更换前需要对新柱进行校准；3.更换完成后，需要重新运行QC 样品，验证新柱的分离效果是否正常。
液相色谱日常维护要点
液相色谱日常维护要点1.使用合格的流动相。
对于所有要上机的流动相，必须通过0.45 um或0.22um的膜过滤。
保持水相只使用当天配制的，有机相需要隔天再过滤一次。
2.液相开机后，首先确保柱塞清洗运行，再执行其它操作。
当泵头上安装有柱塞清洗装置时，无论是否流动相中含有缓冲盐，都必须开启柱塞清洗后再执行其它操作。
3.1260以下的pump 3-5ml/min排气泡时要先打开黑色的”purge“阀，关”purge“阀时先把流速降到1ml/min.4.使用自动进样器时，建议启用用“洗针进样”方式，以保持最小残留。
保持针座表面清洁，如果发现其表面有结晶，尘土，需拆下超声清洗。
需要经常更换洗瓶中溶液。
进样用瓶保持外壁和底部干净，防止交叉污染。
5.每三个月左右，使用Lab Advisor软件做检测器光强度测试，以掌握检查器状态。
6.乙腈流动相。
乙腈会生成聚合物，导致液相内部堵塞。
因而当停机时，应把乙腈替换下来，用甲醇替换液相内部的乙腈。
7.热水清洗。
对堵塞的通道可以用热水清洗。
即，60℃热水，单一通道，打开排气阀，5 ml/min，1小时排气。
尤其是对乙腈管路要冲洗，每周一次。
整体管路用热水冲洗也有效果（要bypass 色谱柱）。
8.定期清洗溶剂瓶，溶剂滤头。
可将溶剂滤头在30% 硝酸中浸泡至少一小时，直到它的颜色恢复白色。
9.在关机前，适当清洗色谱柱。
可用含5%甲醇的水至少冲洗柱30分钟以除去缓冲盐，再用100%甲醇冲洗洗柱30分钟。
液相色谱系统的日常维护及注意事项
液相色谱系统的日常维护及注意事项(一)高压恒流泵的维护注意事项泵的密封圈是最易磨损的部件，密封圈的损坏可引起系统的许多故障，要注意保养和定期更换。
应采取下列措施以延长使用寿命：绝对不允许在没有流动相的或流动相还没有进入泵头的情况下启动泵而造成柱塞杆的干磨。
每天使用后应将整个系统管路中的缓冲液体冲洗干净，防止盐沉积，整个管路要浸在无缓冲的溶液或有机溶剂中。
长期不用也要定期开泵冲洗整个管路。
要用HPLC级试剂输液管前端要用烧结不锈钢沉子过滤流动相。
要注意防止管路阻塞造成压力过高而损坏仪器。
压力下限应设置在0.5~1MPa，以防止储液器中的流动相被抽干或严重渗漏而引起柱塞的干磨有柱后清洗功能的高压恒流泵还要注意保持清洗液，否则将失去柱后清洗效果。
(二)流动相使用的注意事项必须使用HPLC级或相当于该级别的流动相，并要先经0.45µm薄膜过滤。
过滤后的流动相必须经过充分脱气，以除去其中溶解的气体（如02），如不脱气易产生气泡，增加基线噪声，造成灵敏度下降，甚至无法分析。
几种脱气方法比较：1、氦气脱气法：利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹氦脱气，效果较好但成本高。
2、加热回流法：效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染。
3、抽真空脱气法：易抽走有机相4、超声脱气法：一种较为常见的脱气法。
流动相放在超声波容器中，用超声波震荡10~15 分钟，此法效果并不太好但操作简单。
如果管路中使用peek树脂部件，请不要使用下列流动相：浓硫酸、浓硝酸、二氯乙酸、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿和二甲基亚砜特别注意HPLC使用过后的系统清洗：含有缓冲盐溶液的流动相的清洗方法：1、先用100%的纯水冲洗，打开排放阀，用3~5ml/min的流量，洗二十分钟左右后停泵。
此举主要是针对吸液系统、泵头、进出口单向阀等体积较大的空间的清洗2、再用95：5的甲醇/水清洗整个系统，关闭排放阀，用1ml/min的流量，洗30~60分钟后停泵。
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护高效液相色谱仪是一种常用的分析仪器，在科研实验和工业生产中都有广泛的应用。
为了保证仪器的正常运行和数据的准确性，必须对高效液相色谱仪进行定期的保养和维护。
本文将从日常保养、仪器维护和故障排除等方面对高效液相色谱仪的保养与维护进行浅谈。
一、日常保养1. 清洗进样口：进样口是高效液相色谱仪中最容易受到污染的部件之一。
在每次使用完毕后，应用纯水进行适当的清洗，以防止残留物的积累影响仪器的使用寿命。
2. 清洗流动相管路：流动相是高效液相色谱仪的核心组成部分之一，其管路中的积聚物可能导致流动相的流动受阻、流动相质量下降等问题。
定期对流动相管路进行清洗是十分必要的。
一般可以使用甲酸、乙酸或无机酸等进行清洗，然后用纯水反复冲洗，最后用流动相进行冲洗，确保完全清洗干净。
3. 更换柱芯：柱芯是高效液相色谱仪中最易损坏的部件之一，一旦柱芯损坏或堵塞，都会导致分离效果下降、峰形不良等问题。
定期更换柱芯是保证分析结果准确的关键。
一般情况下，柱芯的使用寿命为100～400次，具体情况视样品性质和柱芯类型而定。
二、仪器维护1. 检查液路连接：高效液相色谱仪中的液路连接是保证仪器正常运行的关键。
定期检查液路连接是否紧固，确保没有泄露现象。
若发现泄露，应及时修复或更换相关部件。
2. 校准仪器：高效液相色谱仪的准确性和稳定性是保证分析结果准确的重要因素。
在使用高效液相色谱仪之前，应对仪器进行校准。
一般可以使用标准样品进行校准，并根据校准结果进行相应的调整。
3. 检查电源和供液系统：电源和供液系统是高效液相色谱仪正常运行的基础。
定期检查电源和供液系统是否正常运行，确保电源稳定、供液顺畅。
三、故障排除1. 泵压不稳：高效液相色谱仪中的泵压是保证流动相流动的关键因素，若泵压不稳定，会导致流动相流速波动、峰形不良等问题。
可能的原因包括：流动相泵密封件老化、流动相泵进水等。
解决方法：更换密封件、清洗泵柱、检查进样口阀门等。
液相色谱的日常保养
液相色谱的日常保养一、储液器1、尽可能使用HPLC级的溶剂和试剂。
2、含有缓冲盐和非HPLC级的流动相，一定要通过0.45um的滤膜过滤以除去微粒物质。
3、防止流动相交叉污染，过期的流动相，以及用久的试剂的试剂瓶，应定期废弃，防止生长微生物。
4、储器内壁定期清洗。
二、泵1、每天要把泵中的缓冲液冲洗干净，防止盐沉积，泵要浸在无缓冲盐的溶剂或有机试剂中。
2、用HPLC级试剂。
三、进样器1、停止后要用溶剂冲洗干净进样器内残留样品和缓冲盐，防止无机盐沉积和样品微粒造成阀转子面磨损或阻塞。
2、不要用气相色谱仪的尖头进样针。
四、柱1、溶剂的化学腐蚀性不能太强。
2、避免微粒在柱头沉降。
3、尽量装保护柱。
4、不用时，一定要洗去缓冲液防止生长微生物，柱两端加大于50%的有机溶剂用盖拧紧，保护柱湿润。
五、检测器1、要保持检测器清洁，每天连柱一同清洗。
2、提倡不定期用强溶剂反向冲洗检测器，但要拆开柱子。
3、不用时，不要打开灯，因为灯有一定寿命。
六、常见问题以及处理1、峰位重排产生的原因：⑴、流动相中换了强溶剂，如甲醇改成乙晴⑵、PH值改变⑶、柱温改变⑷、柱填料的改变⑸、流动相组成改变（如加入离子对试剂）⑹、离子强度的改变。
2、毛刺产生的原因⑴、流动相中有气泡。
⑵、进样器内有残留。
⑶、检测器接地不好。
七、一般的操作顺序：1、先要充分过滤流动相，再配好所需流动相，然后用超声波脱气。
2、打开泵3、换流动相，换时要先打开放空阀，到流出差不多10ML时就可以了，也可以看一下流流动相的管中还有没有气泡。
最后关上排空键，关上放空阀。
4、泵运行一段时间后打开检测器设定好波长，也可以同时打开。
5、打开电脑和工作站6、当工作站基线走直时就可以进样。
7、每一天做完样品后，都要清洗泵头和进样器。
每一段时间要定期清洗检测器。
HPLC常见问题和解决方法总汇压力异常操作压力的变化往往是故障的征兆。
从下表中找出所观察到的现象，并在右侧的列表中参考相应的解决方法。
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液相色谱系统的日常维护及注意事项之一：仪器安装条件与注意事项安装本仪器的实验台应水平、稳固、并具有足够的放置空间。
避免在具有腐蚀性气体、大量灰尘或能产生强磁场的地方安装本仪器，否则将会影响仪器的正常运转及缩短仪器的使用寿命。
由于仪器所用溶剂是易燃并且有毒，故安装设备的房间应通风良好，应具有向外排风的装置，否则可能会引起中毒或身体不适，也可能会引起火灾。
应安装四个以上三芯电源插座（220V，5～10A），必须具有专门的接地线（注意,绝不能将电源线的中线作为接地线），并确保输出电源的电压稳定，否则会导致仪器的不正常运作。
如果实验室无专用的接地线，一般可用Φ15～20mm的铜棒打入地下1～1.5米，用Φ1.2mm 左右的塑胶单股导线连接到电源插座的接地端。
如果实验室电压不稳定，应使用稳压器等必要设备，使电源电压稳定。
实验室的室温应控制在15℃-30℃范围内，并且波动要小；湿度在45～85%范围内。
由空调或其他设备产生的气流不要直吹仪器，避免光线直射及振动。
仪器的启动顺序：先开高压恒流泵和紫外检测器，待紫外检测器自检完毕，回到默认波长254nm后，再开计算机及打开工作站软件。
仪器关闭顺序：先按泵停止，关闭氘灯，退出工作站软件，然后再关仪器。
仪器应由专人负责，如果使用人员不固定，请准备《仪器使用登记本》，以明确使用情况，及时处理和保养。
之二：流动相使用的注意事项必须使用HPLC级或相当于该级别的流动相，并要先经0.45μm薄膜过滤。
过滤后的流动相必须经过充分脱气，以除去其中溶解的气体（如O2），如不脱气易产生气泡，增加基线噪声，造成灵敏度下降，甚至无法分析。
几中脱气方法比较：1. 氦气脱气法：利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹氦脱气，效果较好，但成本高。
2. 加热回流法：效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染。
3. 抽真空脱气法：易抽走有机相4. 超声脱气法：一种较为常见的脱气法。
流动相放在超声波容器中，用超声波震荡10～15分钟，此法效果并不是太好，但操作简单。
如果管路中使用peek树脂部件，请不要使用下列流动相：浓硫酸、浓硝酸、二氯乙酸、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿和二甲基亚砜特别注意：含有缓冲盐溶液的流动相的清洗方法：1．先用10︰90的甲醇/水冲洗，以洗去缓冲盐，清洗时间至少为一小时。
2．再用90︰10的甲醇/水，冲洗系统，并将系统保存在该流动相中。
清洗时间至少为40分钟。
之三：流动相的更换在分析过程中，有时需要更换流动相进行分析。
一定要注意前一种使用的流动相和所更换的流动相是不是能够相溶。
如果前一种使用的流动相和所更换的流动相不能够相溶，那您就要特别注意了。
要采用一种与这二种需更换的流动相都能够相溶的流动相进行过渡、清洗。
较为常用的过渡流动相为异丙醇，但实际操作中要看具体情况而定，原则就是采用与这二种需更换的流动相都能够相溶的流动相。
一般清洗的时间为30～40分钟，直至系统完全稳定。
如不进行以上“特别注意”上述步骤的操作，将会导致系统管路堵塞。
严重时将引起流通池污染堵塞，不得不更换流通池。
用户就要承担不必要的损失了。
储液器的注意事项：保持流动相储液器的清洁是保证仪器正常使用的关键。
要使用HPLC级的溶剂，对试剂含有缓冲盐及非HPLC级的流动相一定要用0.45μm过滤器除去其中的微粒物质。
之四：管路连接的注意事项1.将管子完全插入开口端，直至其与开口端的末端相碰为止。
否则将产生死体积，引起峰展宽。
2.为了使柱外效应减到最小，获得理想的分析结果，尽量使用管径细的管路作为连接。
3.管路接头不要拧的过紧，以防损坏螺纹。
之五：基本操作注意事项泵运行前先打开排空阀，用注射器抽出流动相，观察10秒，流动相应连续流出。
不用排空阀时应将其关闭，否则大气压力会使流动相从排空阀出口流出。
在使用仪器过程中，注意贮液瓶里的流动相是否够用，如快用尽，应及时更换。
更换流动相时务必停泵，防止吸入大量空气，影响仪器正常运作。
在启动分析进样时，请快速板动7725i进样阀，否则会引起系统压力突跳，影响仪器的使用寿命。
如对样品分析的定性定量要求较高，应配置柱温箱，保持温度恒定。
若流动相不是纯甲醇，样品分析结束后，必须用HPLC级甲醇对泵及进样阀进行清洗，大约半小时后，待压力重新回落并稳定，方可关泵。
若流动相中含有缓冲盐，则须根据其特殊的清洗方法进行清洗（上述提到过）。
之六：氘灯的保养紫外检测器中的氘灯是有一定的使用寿命的。
为了节省灯的使用寿命，在暂时不使用时可在不关机的情况下，只把灯关掉（建议：最好在需要关灯时间4小时以上才关灯，因为频繁的开关灯，同样会缩短灯的使用寿命）。
之七：色谱柱的保养事项为了保护色谱柱，延长其使用寿命，在使用时应采取下列几方面措施：应在柱头加烧结片不锈钢滤片，需要时加保护柱，防止柱头堵塞，影响分析效果。
当流动相的PH〉7时，要用大粒度同种填料作预柱。
溶剂的化学腐蚀不能太强。
要避免微粒在柱头沉降。
为防止高压冲击，泵上的压力限制不宜太高，一般在15～20MPa为宜，在旧柱或梯度洗脱时应稍高些，以避免因上限设置过低而造成正常使用中的中途停机。
色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂（甲醇或乙腈），两端封死。
之八：手动进样阀的维护注意事项在每次使用后，尤其是进浓度差异比较大的样品时要用专用工具（不是带针头的注射器）冲洗进样阀，冲洗时必须冲洗进样阀两头数次，每次数毫升。
以防止无机盐沉积和样品微粒造成阀内部磨损或阻塞以及样品的交叉污染。
安装时进样阀的5，6出口要与注射器在同一水平线上，以防止虹吸现象的发生，导致进样量的重复性变异。
进样量的多少要根据定量管的环体积决定：当样品量较少时：进样体积由注射器的进样体积决定，但最大体积要小于环体积的1/2。
当样品量较多时：进样体积由定量管的体积决定，为保证样品完全把定量管的流动相置换干净，需注射5-6倍的环体积。
要使用专用的液相注射器进样，绝对不可用气相注射器。
注射器前应用专用的样品过滤器。
之九：高压恒流泵的维护注意事项泵的密封圈是最易磨损的部件，密封圈的损坏可引起系统的许多故障，要注意保养和定期更换。
应采取下列措施以延长使用寿命：绝对不允许在没有流动相或流动相还没有进入泵头的情况下启动泵而造成柱塞杆的干磨。
每天使用后应将整个系统管路中的缓冲液体冲洗干净，防止盐沉积，整个管路要浸在无缓冲液的溶液或有机溶剂中。
长期不用也要定期开泵冲洗整个管路。
要用HPLC级试剂。
输液管前端要用烧结不锈钢沉子过滤流动相。
要注意防止管路阻塞造成压力过高而损坏仪器。
压力下限应设置在0.5～1MPa，以防止储液器中的流动相被抽干或严重渗漏而引起柱塞杆的干磨。
有柱后清洗功能的高压恒流泵还要注意保持清洗液，否则将失去柱后清洗效果。
之十：泵的压力不稳定在安装调试时以及在日常使用过程中，若出现压力不稳的现象。
原因有几点：一．管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。
或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。
二．输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。
首先如何判断输入单向阀失效。
判断步骤为：如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。
1 在不开UV检测器，工作站的前提下，将其中一台泵接上蒸馏水作为流动相。
2 打开排空阀，用针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。
3 按“设置”键直至出现“冲洗”字样，选择是，并启动冲洗功能。
流量5ml/min，时间5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱）4 冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般为输入单向阀）。
5 用同样方法测试另外一泵。
等度只要测试一台就可以了。
造成单向阀失效原因有几点：1 液相色谱从成品到客户手中有一段时间，出厂前每台仪器都要经过调试，一段时间内不用会造成内部残留流动相与宝石球粘连的情况。
客户长期不用也会造成类似情况，建议客户在长期不使用情况下，每周用甲醇作为流动相，开机1小时使管路充满液体。
2流动相内杂质或其它原因污染了单向阀。
虽然有的客户认为流动相已过滤过了，但长期使用后，由于液相色谱是微量分析仪器，难免会产生类似情况。
这是液相色谱的普遍现象，国内外的泵只要是被动单向阀，都会有类似现象发生，这并不是仪器的质量问题，而是日常维护的一部分。
现在介绍一个简单而有效的单向阀失效的处理办法。
单向阀失效处理方法：1 拧下输入单向阀（一共两个）2 将2个单向阀放入超声波清洗器，用蒸馏水清洗10分钟。
2 用本公司提供的专用针头冲一下（将针头拧紧在单向阀输入端即可，见配件清单）。
冲的时候注意要用手按住单向阀前头的垫圈，防止冲时垫圈被冲落。
3 完毕后，将输入单向阀装回原位即可。
（注意单向阀须拧紧）若两个泵在低压状态下流量都正确，则建议分别将两泵连接上色谱柱进行高压测试。
高压测试具体操作方法：1 在双泵分析系统连接的前提下，只须先打开其中一泵（确认接好流动相）2 设置流量1ml/min3 启动泵4 观察运行期间，泵的压力是否稳定。
若稳定，说明泵无问题；若泵压力不稳，则应检查各管路接头有无泄露，并将有泄漏的接头拧紧；若无泄漏，则问题可能还是出在单向阀上，须再次冲单向阀，反复试验。
（注：不必打开UV检测器及工作站）5 重复上述步骤，对另一台泵进行高压测试三. 如还出现压力不稳的情况，有可能密封圈受损，建议更换。
之十一：紫外检测器的维护注意事项要保持检测器中的流通池清洁，每天用后注意冲洗整个管路。
要定期用强溶剂反向冲洗流通池（断开柱），以清洗流通池。
流动相要脱气，防止气泡滞留在流通池内，影响分析效果。
注意氘灯的保养，及时更换。