记录规范培训考核试题B答案
规范诊疗培训试题及答案
规范诊疗培训试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是规范诊疗的基本要求？A. 确保患者安全B. 提高医疗效率C. 忽视患者意愿D. 遵守医疗伦理答案：C2. 规范诊疗中，以下哪项是不必要的？A. 详细询问病史B. 进行全面体检C. 进行不必要的检查D. 制定个性化治疗方案答案：C3. 在规范诊疗培训中，以下哪项是重点培训内容？A. 医疗设备的使用B. 医患沟通技巧C. 医疗文书的书写D. 以上都是答案：D二、多选题4. 以下哪些属于规范诊疗培训的目的？A. 提升医疗服务质量B. 减少医疗差错C. 增加医疗费用D. 提高患者满意度答案：A, B, D5. 规范诊疗培训中，医生需要掌握哪些技能？A. 疾病的诊断B. 治疗方案的选择C. 医疗设备的维修D. 患者心理状况的评估答案：A, B, D三、判断题6. 规范诊疗培训只针对新入职的医生。
（对/错）答案：错7. 规范诊疗培训可以提高医生的专业水平和工作效率。
（对/错）答案：对四、简答题8. 简述规范诊疗的重要性。
答案：规范诊疗对于确保患者安全、提高医疗服务质量、减少医疗差错和提高患者满意度具有重要意义。
它有助于医生遵循医疗伦理，合理利用医疗资源，避免不必要的医疗行为，同时提升医生的专业技能和工作效率。
9. 描述在规范诊疗中，医生应如何与患者进行有效沟通。
答案：在规范诊疗中，医生应采取耐心、尊重和同理心的态度与患者沟通。
医生需要倾听患者的主诉，详细询问病史，全面了解患者的身体状况和心理需求。
同时，医生应清晰、准确地向患者解释病情、治疗方案及可能的风险，确保患者充分理解并同意治疗计划。
五、案例分析题10. 假设一位患者因头痛就诊，未经详细检查，医生直接开具了止痛药处方。
请问这种做法是否符合规范诊疗的要求？如果不符合，医生应该如何做？答案：这种做法不符合规范诊疗的要求。
医生在开具处方前应进行全面的病史询问和必要的体检，以确定头痛的原因。
如果需要，还应进行相应的辅助检查，如头部CT或MRI等，以排除其他可能的严重疾病。
全科规范化培训师资培训测试题[
全科规范化培训师资培训测试题[1.理论课师资应具有本科及以上学历和（）年的中级及以上职称 [单选题]A、2B、3C、4D、5(正确答案)2.全科医学指导医师在基层实践基地承担以教学为主的专家门诊、会诊及示范教学等工作，至少每月（）次 [单选题]A、1(正确答案)B、2C、3D、43.其他科室指导医师在基层实践基地承担以教学为主的专家门诊、会诊及示范教学等工作，至少每年（）次 [单选题]A、1(正确答案)B、2C、3D、44.科室应制定一培训教学计划，组织多形式的教学活动，如（）（1）小讲座（2）病例讨论（3）教学查房（4）医疗查房 [单选题]A、（1）（3）B、（1）（2）（3）(正确答案)C、（2）（4）D、（1）（2）（3）（4）5. 学员请假（）天以上，除向指导老师和科室主任提交书面申请，由科室审批外，还须到科教部办理请假手续 [单选题]A、1B、2(正确答案)C、3D、46. 学员过程考核是对培训对象在培训期间临床能力水平与综合素质的动态评价，主要包括哪几项考核? （）（1）日常考核（2）轮转出科考核（3）年度考核（4）结业考核 [单选题]A、（1）（3）（4）B、（2）（4）C、（1）（2）（3）(正确答案)D、（1）（3）7. 形成性评价的核心，即“FED”三要素是（） [单选题]A、反馈（feedback）、鼓励（encouragement）、指导（direction）(正确答案)B、自由（freedom）、鼓励（encouragement）、指导（direction）C、反馈（feedback）、判断（estimate）、指导（direction）D、自由（freedom）、鼓励（encouragement）、数据库（database）8. 教学查房选择下列哪个病例比较合适（） [单选题]A、持续发热一月，病因不明B、晚期胃癌并恶病质，生命体征不稳定C、因呕血入院，胃肠镜查明诊断为十二指肠溃疡(正确答案)D、眼睑、双下肢水肿，病因不明9. 下列哪一项是对教学查房正确的概述（） [单选题]A、普通医疗查房B、主任医师进行的理论授课C、主任医师针对某一问题进行专业讲座D、主持查房教师由主治及以上职称医师担任，以向学生传授知识和解决患者具体问题为目的的一项临床教学活动(正确答案)10. 关于教学查房，下列说法错误的是（） [单选题]A、教学查房必须严格依托临床真实病例展开B、按组织形式分为全院性教学查房（观摩性）、全科教学查房（科主任主持）、医疗组教学查房（医疗负责人主持）、实习组教学查房（带教老师主持）C、在教学查房过程中，启发式、讨论式教学贯穿始终D、教学查房是主任医师针对某一问题进行专业讲座(正确答案)11. 保证教学查房取得预期效果的重要因素是（） [单选题]A、学生的主动参与(正确答案)B、病例的选择C、教师的临床能力D、幻灯制作水平高低12. 下列哪项不属于教学查房需要准备的内容（） [单选题]A、病例准备B、医疗文书准备C、提前征得患者的同意D、与患者家属交代病情(正确答案)13. 关于教学查房各级医师站位，不正确的是（） [单选题]A、主持教师站在病床右边B、汇报医师站在查房主持者对面，做好汇报病情准备C、操作医师站在查房主持者右侧，做好体格检查的准备D、查体小车放在病床左侧(正确答案)14. 关于教学查房过程的描述，不正确的是（） [单选题]A、第一阶段:示教室明确查房任务（时间约3-5分钟）B、第二阶段:病房查房（约15-25分钟）C、第三阶段:示教室讨论（40-60分钟）D、第四阶段:致谢、告别患者（时间约3-5分钟）(正确答案)15. 带教师资团队的工作职责（）（1）带教老师应加强教学意识、提高业务能力和教学能力，严于律已，以身作则，注重学生的业务能力和职业道德培养（2）根据学生实习大纲、教学计划、学生个人需求及能力等，实施临床带教工作，在带教过程中应做到放手不放眼（3）提高带教技巧，注重理论联系实际，开展多种形式的教学活动，加强与医学生的沟通交流，营造和谐的教学氛围（4）承担医学生的日常管理和考核工作，根据学生平时表现，给学生公正评价，实事求是地作出鉴定意见 [单选题]A、（1）（2）（3）B、（1）（2）（3）（4）(正确答案)C、（2）（3）（4）D、（1）（2）（4）16. PBL教学法的优势（）（1）可提高学生的综合素质（2）可提高教师与学生对相关学科之间的理解与联系（3）能很好调动学生的主动性和积极性（4）促使学生应用信息服务，具备较强的沟通技巧和人际交流能力 [单选题]A、（1）（2）（3）（4）(正确答案)B、（2）（4）C、（2）（3）（4）D、（1）（3）（4）17. 科室应根据以下哪些方面制定教学计划，安排相应师资进行临床教学（）（1）学校（2）专业（3）学历（4）实习大纲 [单选题]A、（2）（3）（4）B、（1）（3）（4）C、（1）（2）（3）（4）(正确答案)D、（2）（4）18. 教研室（组）负责医学生的入科岗前培训，内容包括（）（1）科室基本情况（2）工作流程（3）规章制度（4）培养计划与要求 [单选题]A、（1）（2）（3）（4）(正确答案)B、（2）（3）（4）C、（1）（3）（4）D、（2）（4）19. 关于既往史，以下错误的是:（） [单选题]A、既往史:指患者过去健康和疾病情况B、内容:既往一般健康状况、疾病史、传染病史、手术外伤史、输血史、食物或药物过敏(正确答案)C、与本次疾病无紧密关系，且不需治疗的疾病情况应记录在既往史中。
ISO-IEC17025培训试题及答案
ISO-IEC17025培训试题及答案第一篇：ISO-IEC17025培训试题及答案17025培训试题答案部门：姓名：得分：二、是非判断题(正确打√，错打×)：1、第三方实验室应能确保其活动的公正性，而第一、二方实验室则不需如此要求(×)2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督(×)3、如果实验室是某个组织中的一部分时，则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能(×)4、为防止使用作废或无效文件，所有体系文件应经过审批，并有程序加以控制(√)5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改，不允许任何手写修改(×)6、由分包实验室（非政府或客户指定）承担的那部分工作如果出现问题，发包的实验室承担主要责任(√)7、当实验室发现不符合工作时，应立即采取纠正措施(×)8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序(√)9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准（×）10、在与客户有书面协议的情况下，可用简化方式报告结果（√）二、简答题：7、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础？8、文件控制与记录控制有何异同？9、4.7的“服务客户”的内涵是什么？10、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在？11、检测报告中，在什么情况下应给出不确定度？12、实验室选择所用方法的原则是什么？三、场景题：1、某理化检测室有15名检测人员，设立了一名监督员，评审员问该室负责人，这样的比例合适吗？他说一名监督员可以实现有效的监督。
（符合4.1.5g）2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现，程序要求对每台设备都要进行两次校准（检定）期间的“期间核查”，以确保他们校准状态的可信度。
（不符合5.5.10和5.6.3.3法律法规基础知识考核题答案部门：姓名：考试时间：成绩：二、判断题（在（）中填“√”或“×”）监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担（×）2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定（×）在产品监督抽查中，企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取（×）检验机构在承担国家监督抽查任务期间，也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验（×）5 产品质量检验机构的法律地位，有独立法人和法人授权两种形式（√）二、填空题生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（15）日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
记录规范培训考核试题B答案
记录规范培训考核试题B卷满分100分闭卷作答时间90分钟姓名岗位/部门得分一、名词解释每题3分,共15分1.记录：用于记载十事物或过程的一类文字、表格的文件.2.收率：实际产量与理论产量的比值.3.批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有记录.4.SOP：标准操作规程.5.返工：将某一生产工序的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品的部分或全部返回到之前的工序,采用相同的生产工艺进行再加工以符合质量标准.二、单项选择题每题2分,共20分1.下列岗位人员,那个可不必参加GMP培训.A.销售B.检验C.库管D.司机2.清场合格证的在颜色管理中,其由印而成,并盖有检验专用章.A.绿色纸B.白色纸C.红色纸D.黄色纸3.批生产记录人员填写、岗位负责人审核并签字,最后由工艺员进行归类整理,审核后交由QA处.A.岗位操作人员B.岗位负责人C.岗位负责人D.工艺员4.下列那一项是实施GMP的直接目的.A.管理人员B.防止污染C.降低成本D.提高产量5.下列哪项文件需要长期保存.A.批检验记录B.批包装记录C.稳定性考察报告D.批生产记录6.下列物料平衡的说法正确的是.A.物料平衡不是GMP的要求内容B.物料平衡计算由质量管理人员进行计算C.收率是理论产量与实际产量的比值D.收率的高低反应物料平衡7.下列批记录的填写不正确的是.A.批记录可以用铅笔填写,以方便更改B.批记录填写必须及时,不可写回忆录C.批生产记录由岗位操作人员填写D.批记录不可长时间存放于生产岗位8.GMP的五大要素,最关键的要素是.A.人员B.物料C.设备D.文件9.中间体纯度、收率等的偏差,应当负责进行调查,并提出预防与纠偏措施.A.生产人员B.采购人员C.检验人员D.公司领导10.清场合格证的内容不包括.A.清场人B.复核人C.上批次中间品产品数量D.清场合格证有效期三、不定项选择题每题3分,共15分1.中间产品和待包装产品应当至少必需标明的内容有.A.产品名称或代码B.复验期C.生产工序D.数量或重量2.批记录包括哪些记录.A.批生产记录B.批包装记录C.批检验记录D.温湿度记录3.物料发放的基本原则是.A.优等品先出B.近效期先出C.整批先出D.零头先出4.人员的卫生要求不正确的是.A.进入库房的的人员可以化妆和佩带饰物B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面C.员工按规范更衣,并不得将工作服穿入食堂及卫生间D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟,也不可以存放其他个人用品5.称量复核的说法不正确的有.A.整包装的物料在投料时可不必再复核B.生产人员入库时,物料管理人员可不必对入库数量再复核C.从库房领出的物料,已经标有数量的可不必再复核D.溶剂在投料时,可以不进行复核四、填空题每空2分,共20分1.质量管理人员可简单的分为QA岗位和QC岗位.2.批号是用于识别“批”的一组数字或字母的组合.3.GMP是药品生产质量管理规范的英文缩写,现行药品生产质量管理规范是2011年3 月1日起执行的.4.记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由.5.原始记录填写时不得使用铅笔.要做到字迹清晰和内容真实,不得臆造,也不得事后回忆补填.五、简答题每题6分,共18分1.简述批生产记录包括那些必须内容.2.除了批记录,试列举你所知道的其他与GMP有关的记录生产、质量；物料进入厂区的周转流程物料3.结合岗位实际,简述复核生产记录的注意事项.六、论述题每题12分,共12分结合岗位的性质论述清场在药品生产中的必要性.。
2023年GCP培训考核试题及答案
2023年GCP培训考核试题及答案1 .本院发生的严重不良反应或严重不良事件需及时，即研究者获知后（）小时通知本伦理委员会。
A.12B.24（正确答案）C.36D.482 .在疫情爆发等突发事件紧急情况下，一般在（）小时内开展伦理审查，出具审查意见？A.72（正确答案）B.36C.24D.3个工作日3 .伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料，并在受理后（）天内开展伦理审查并出具审查意见？A.10B.15C.60D∙30（正确答案）4 .本院新修订的《制定标准操作规程的标准操作规程》规定，机构文件系统颁布后（）内，机构办负责组织各专业组研究成员对文件主要内容进行培训，保留培训记录。
A.10个工作日B.15个工作日C.20个工作日（D.1个月内5.本院新修订的《制定标准操作规程的标准操作规程》规定，（）对文件进行常规的全面审核与修订更新。
A.每年B.每两年，C每三年D.每五年6.本院《药物临床试验安全性事件管理制度》规定，研究者在接收到申办者评估后的SUSAR报告，应及时签收阅读，并考虑是否对研究参与者的治疗采取相应的调整措施，并在接收到SUSAR报告后（）递交至伦理办公室。
A.24小时内B.7个工作日C.14个工作日D.15天内7 .指研究参与者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、研究参与者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件。
（）A.严重不良事件（SAE）8 .可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）C.不良事件D.不良反应9 .试验资料应保留多久？（）A.2年B.3年C.4年D.应保存临床试验资料至临床试验终止后五年10 本院《临床试验人员培训制度》规定，机构办公室每年度至少组织一次医院内部培训（）A.一次（B二次C.三次D.四次11 .试验用药品有哪些？（）A.临床试验中的试验药B.对照药，工）C.安慰剂，D.申办方提供的伴随用药（，）IL根据药物与不良事件因果关系判断标准，将不良事件与受试药物应用的相关性包括（）A.肯定有关（B.很可能有关I T）C.可能有关D.无法判断12.试验方案（Protocol），指说明临床试验（）考虑和组织实施的文件。
《POCT规范管理与质量控制》培训考核试题
《POCT规范管理与质量控制》培训考核试题1、取自生物参考人群的值分布的特定区间是指（）？ [单选题]A、临床可报告范围B、线性范围C、检出限D、参考区间(正确答案)E、临床决定限2、无穷多次重复测量所得量值的平均值与参考量值间的一致程度是指（）？ [单选题]A、准确度B、精密度C、灵敏度D、正确度(正确答案)3、室内质控为保证检测结果的（）？ [单选题]A、精密度(正确答案)B、正确度C、灵敏度D、准确度4、以下哪些属于POCT（）A、ICU病区血气分析监测(正确答案)B、床旁心电图检查C、急救中心心肌标志物检测(正确答案)D、病人家里便携式血糖仪检测血糖(正确答案)E、门诊检验末梢血血常规检测5、POCT使用哪些部门（）A、第三方实验室B、手术室(正确答案)C、中心实验室D、社区医院(正确答案)E、家庭(正确答案)6、POCT常用语哪些项目（）A、血糖管理(正确答案)B、血气/电解质分析(正确答案)C、心肌标志物检测(正确答案)D、凝血分析(正确答案)E、血脂管理(正确答案)7、POCT管理要点（）A、加强POCT操作人员培训和授权(正确答案)B、临床开展POCT项目前应做好检测系统的性能验证(正确答案)C、加强设备和试剂的管理(正确答案)D、做好POCT检测过程中的室内质量控制(正确答案)E、加强不同检测系统间及同型号POCT仪器间的比对(正确答案)8、POCT人员知识和技能要求包括（）A、样本采集(正确答案)B、临床应用及局限性(正确答案)C、试剂的贮存(正确答案)D、质量控制及质量保证(正确答案)E、正确记录及结果的维护(正确答案)9、便携式血糖仪培训内容至少包括（）A、便携式血糖仪检测原理(正确答案)B、便携式血糖仪质量控制流程(正确答案)C、便携式血糖仪的性能要求(正确答案)D、血糖监测的应用价值及其局限性(正确答案)E、血糖检测结果的解读(正确答案)10、关于POCT设备管理正确的是（）A、应保留所有POCT设备的详细清单(正确答案)B、设备应在常规应用之前进行验证(正确答案)C、应有POCT设备维护及操作的书面程序(正确答案)D、应监控和记录设备的定期及不定期维护(正确答案)11、关于POCT报告管理正确是（）A、仪器上的原始结果打印单可以作为检验报告放入临床病历B、POCT报告、手写记录、仪器原始记录保存期限至少为1年C、医疗机构应当针对POCT检测项目单独设定危急值报告限，并制订相关的文件与单独的报告流程(正确答案)D、如检测设备上的原始记录不能长期保存，应通过手写记录、复印件或扫描件等形式保存(正确答案)12、检验项目标准作业指导书（SOP）一般包括（）A、原理(正确答案)B、标本检测(正确答案)C、参考区间(正确答案)D、维护保养E、临床应用(正确答案)13、体系文件控制要求每份文件必需包括（）A、文件名(正确答案)B、文件唯一标号(正确答案)C、文件版次(正确答案)D、编制人(正确答案)E、审核人(正确答案)14、是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果的是（）A、室内质控B、室间质评(正确答案)C、室间比对D、能力验证(正确答案)E、性能验证15、室内质控控制图，包含要素是（）A、上限UCL(正确答案)B、下限LCL(正确答案)C、±3SD线D、±2SD线E、中心线Mean(正确答案)16、可以进行正确度验证的方法包括（）A、使用可溯源的标准品(正确答案)B、仪器比对(正确答案)C、室内质控D、室间质评(正确答案)17、个性化质量控制计划IQCP三要素是指（）A、风险评估(正确答案)B、质控计划(正确答案)C、质量评估(正确答案)D、质控回顾E、质量改进18、提示系统误差的质控规则是（）A、2-2S(正确答案)B、10-X(正确答案)C、4-1S(正确答案)D、1-3SE、R-4S19、当违反质控规则并提示检验结果可能有明显临床错误时，应拒绝接受结果，并在纠正错误情况并验证性能合格后重新检验患者祥品。
培训考核试题及答案
培训考核试题及答案一、选择题（每题5分，共25分）1. 下列哪个选项不属于企业培训的目的是提高员工的工作技能、提升员工的工作效率、增强企业的竞争力、提升企业的绩效？（）A. 提高员工的工作技能B. 提升员工的工作效率C. 增强企业的竞争力D. 提高员工的薪资待遇2. 下列哪个选项不属于培训需求分析的三个层次？（）A. 组织层次B. 岗位层次C. 个人层次D. 部门层次3. 下列哪个选项不属于培训效果评估的层次？（）A. 反应层B. 学习层C. 行为层D. 薪资层4. 下列哪个选项不属于培训的形式？（）A. 在职培训B. 脱产培训C. 网络培训D. 学历教育5. 下列哪个选项不属于培训师应具备的素质？（）A. 专业知识B. 培训技巧C. 沟通协作能力D. 领导能力二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述企业培训的目的。
2. 请简述培训需求分析的三个层次。
3. 请简述培训效果评估的三个层次。
三、案例分析题（共45分）案例：某企业为了提高员工的工作效率，提升企业的竞争力，决定进行一次全员培训。
培训内容包括专业技能、团队合作、沟通表达等方面。
培训形式包括在职培训、脱产培训和网络培训。
培训过程中，企业聘请了专业的培训师进行授课，同时设置了培训效果评估环节，以保证培训效果。
1. 请分析这次培训的目的。
（15分）2. 请分析这次培训的需求分析层次。
（15分）3. 请分析这次培训的形式。
（15分）4. 请分析这次培训师应具备的素质。
（10分）答案：一、选择题（每题5分，共25分）1. D（提高员工的薪资待遇）2. D（部门层次）3. D（薪资层）4. D（学历教育）5. D（领导能力）二、简答题（每题10分，共30分）1. 企业培训的目的包括：提高员工的工作技能、提升员工的工作效率、增强企业的竞争力、提升企业的绩效。
（10分）2. 培训需求分析的三个层次：组织层次、岗位层次、个人层次。
（10分）3. 培训效果评估的三个层次：反应层、学习层、行为层。
医疗机构病历管理规定考核试题及答案
医疗机构病历管理规定考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 病历是指医务人员对患者的（）A. 诊断和治疗过程进行记录B. 疾病的发生、发展、转归和治疗过程进行记录C. 疾病的发生、发展、转归和预防过程进行记录D. 疾病的预防、治疗和康复过程进行记录答案：B2. 病历应当使用（）A. 蓝色或者黑色墨水B. 红色墨水C. 绿色墨水D. 黑色或者蓝色圆珠笔答案：A3. 医疗机构应当建立健全病历质量管理制度，加强病历（）A. 审核、评估和归档B. 书写、审核和归档C. 书写、修改和删除D. 收集、整理和归档答案：B4. 下列关于病历资料说法错误的是（）A. 病历资料应当客观、真实、完整B. 病历资料应当准确、清晰、规范C. 病历资料应当及时、完整、规范D. 病历资料可以随意修改、删除答案：D5. 下列关于病历书写的说法错误的是（）A. 病历书写应当客观、真实、准确、清晰、规范B. 病历书写应当使用医学术语，文字表述应当准确、简练C. 病历书写应当及时、完整、规范D. 病历书写可以随意修改、删除答案：D二、简答题（每题10分，共30分）6. 请简述医疗机构应当建立病历书写管理制度的主要内容。
答案：医疗机构应当建立病历书写管理制度，主要包括以下内容：（1）明确病历书写的责任和要求，规定病历书写人员应当具备的条件和职责；（2）规定病历书写的格式、内容和规范，要求病历书写客观、真实、准确、清晰、规范，使用医学术语，文字表述应当准确、简练；（3）建立健全病历书写质量控制和评价机制，对病历书写质量进行定期检查和评估，发现问题及时纠正；（4）加强对病历书写人员的培训和指导，提高病历书写水平；（5）建立健全病历书写考核和激励制度，对优秀病历书写人员进行表彰和奖励。
7. 请简述医疗机构应当建立病历审核制度的主要内容。
答案：医疗机构应当建立病历审核制度，主要包括以下内容：（1）明确病历审核的责任和要求，规定审核人员应当具备的条件和职责；（2）规定病历审核的程序和标准，要求审核人员对病历资料的客观性、真实性和完整性进行审查，确保病历资料准确、清晰、规范；（3）建立健全病历审核质量控制和评价机制，对审核质量进行定期检查和评估，发现问题及时纠正；（4）加强对审核人员的培训和指导，提高审核水平；（5）建立健全病历审核考核和激励制度，对优秀审核人员进行表彰和奖励。
GSP培训考核试题(零售)附答案
GSP培训试题(答案）共100分一、填空:(20分）1、药品零售企业购进药品应以（质量）为前提,从合法的企业进货，对（首营企业）应确认具合法资格,并且做好（记录）.2、验收药品质量时，应按照规定同进检查（包装）、（标签)、（说明书）等项内容。
3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有（医疗单位公章的执业医师处方）限量供应。
销售及复核人员均应在处方上（签字）或（盖章）。
处方保存（二)年。
4、药品拆零销售使用的(药袋）、(用具)应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明(药品名称）、（规格)、（批号）、（效期）、（用法用量)等内容.5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂（营业执照)、（生产许可证）以及与执业人员要求相符的(执业证明）。
6、药品经营企业每年应组织质量管理（验收)、（养护)、（保管)、(销售)等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（健康档案)，发现有（传染）(精神病）和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。
7、企业从事质量管理工作的人员应（专职），不得在其它单位（兼职)。
8、销售药品时,和方要经过执业药师或具有药师以上（含中药师）职称的人员审核后方可（调配）和（销售）。
对处方所列药品不得擅自（更改)或(代用）.对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝(调配）和（销售）。
必要时，需经地原处方医生更正或（签字后）方可调配和销售。
9、药品企业从事(质管）、（验收）、(采购）、（保管)、养护、（销售）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。
10、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告,并及时追回（药品）和做好（记录）。
二、不定向选择题目：5分1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于（B)。
A100平方米 B40平方米 C60平方米 D50平方米2、有下列情形（ABD）之一的药品按假药论处。
A变质的 B被污染的 C所标明的适应症或主治超出规定范围的 D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为（B)。
医院中医住院医师规范化师资培训考核试题
医院中医住院医师规范化师资培训考核试题1．建立住院医师规范化培训模式的目的是 [单选题]A、培养能够医治疑难杂症的医学专家B、培养具备一定科研能力的医学生C、培养具有职业道德素养的医学生D、培养具有相应人际沟通协作能力的医师E、培养能够独立行医的合格住院医师(正确答案)2．以下哪项不是中医住培基地评估指标中激励措施的评估内容？ [单选题]A、轮转科室主任的激励措施B、教学主任的激措施C、带教老师的激励措施D、教学秘书的激励维施E、护理人员的激励措施(正确答案)3．按照《中医住院医师规范化培训基地工作指南》要求，轮训科室自查应 [单选题]A、每周一次B、每月一次(正确答案)C、每季度一次D、每半年一次E、每年一次4．根据《中医住院医师规范化培训基地工作指南》要求，轮训科室自查应由轮转（）负责 [单选题]A、科室主任(正确答案)B、教学主任C、教学秘书D、带教老师E、教学院长5．中医住院医师规范化培训学员出科考核，专业理论考核以中医内容为主，比例不得低于（） [单选题]A、50%B、30%C、70%(正确答案)D、60%E、80%6．中医住院医师规范化培训学员3次出科考核不合格则视为过程考核不合格，不能参加结业考核。
除了过程考核和师承考核合格要求，还有哪些考核不合格学员不能参加结业考核？ [单选题]A、执业医师考试(正确答案)B、强化考核C、岗前培训考核D、入职考核E、模拟考核7.培训基地（医院）设立住院医师规范化培训领导小组，实行（）负责制，全面负责医院住培工作。
[单选题]主管行政科室院长“一把手”(正确答案)主管副院长所属大学8.教学查房考核的主体是 [单选题]规培学员(正确答案)带教老师教学主任教学秘书9.教学活动开展要求 [单选题]A、教学查房每月2次、小讲课每月1次、病例讨论每月1次(正确答案)B、教学查房每月2次、小讲课每月2次、病例讨论每月1次C、教学查房每月4次、小讲课每月2次、病例讨论每月1次D、教学查房每月3次、小讲课每月3次、病例讨论每月2次10.我院开展针对培训科室的院级督导频次为？ [单选题]每月一次每季度一次(正确答案)每半年一次每年一次11.中医规培基地工作指南中带教老师的基本条件包括以下哪几个方面?A、具有良好的职业道德，治学严谨，以身作则，为人师表，热爱医学人才培养事业。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
记录规范培训考核试题B
答案
Jenny was compiled in January 2021
记录规范培训考核试题（B卷满分100分闭卷作答时间90分钟）
姓名岗位/部门得分
一、名词解释(每题3分，共15分)
1.记录：用于记载十事物或过程
的一类文字、表格的文件。
2.收率：实际产量与理论产量的
比值。
3.批生产记录：一个批次的待包
装品或成品的所有记录。
4.SOP：标准操作规程。
5.返工：将某一生产工序的不符
合质量标准的一批中间产品或
待包装产品的部分或全部返回
到之前的工序，采用相同的生
产工艺进行再加工以符合质量
标准。
二、单项选择题(每题2分，共20分)
1.下列岗位人员，那个可不必参加GMP培训（）。
A.销售
B.检验
C.库管
D.司机
2.清场合格证的在颜色管理中，其由（）印而成，并盖有检验专用章。
A.绿色纸
B.白色纸
C.红色纸
D.
黄色纸
3.批生产记录人员填写、岗位负责人审核并签字，最后由工艺员进行归类整理，审核后交由QA处。
A.岗位操作人员
B.岗位负责人
C.岗位负责人
D.工艺员
4.下列那一项是实施GMP的直接目的（）。
A.管理人员
B.防止污染
C.降低
成本D.提高产量
5.下列哪项文件需要长期保存()。
A.批检验记录
B.批包装记录
C.
稳定性考察报告D.批生产记录
6.下列关于物料平衡的说法正确的是()。
A.物料平衡不是GMP的要求内
容B.物料平衡计算由质量管理人员进行计算
C.收率是理论产量与实际产量
的比值D.收率的高低反应物料平衡
7.下列关于批记录的填写不正确的是（）。
A.批记录可以用铅笔填写，以方便更改
B.批记录填写必须及时，不可写回忆录
C.批生产记录由岗位操作人员填写
D.批记录不可长时间存放于生产岗位
8.GMP的五大要素，最关键的要素是（）。
A.人员
B.物料
C.设备
D.文件
9.中间体纯度、收率等的偏差，应当（）负责进行调查，并提出预防与纠偏措施。
A.生产人员
B.采购人员
C.检验人员
D.公司领导
10.清场合格证的内容不包括（）。
A.清场人
B.复核人
C.上批次中间品(产品)数量
D.清场合格证有效期三、不定项选择题(每题3分，共15分)
1.中间产品和待包装产品应当至少必需标明的内容有（）。
A.产品名称或代码
B.复验期
C.生产工序
D.数量或重量
2.批记录包括哪些记录()。
A.批生产记录
B.批包装记录
C.批检验记录
D.温湿度记录
3.物料发放的基本原则是（）。
A.优等品先出
B.近效期先出
C.整批先出
D.零头先出
4.关于人员的卫生要求不正确的是（）。
A.进入库房的的人员可以化妆和佩带饰物
B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面
C.员工按规范更衣，并不得将工作服穿入食堂及卫生间
D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮
料、香烟，也不可以存放其他个人用品
5.关于称量复核的说法不正确的有（）。
A.整包装的物料在投料时可不必再复核
B.生产人员入库时，物料管理人员可不必对入库数量再复核
C.从库房领出的物料，已经标有数量的可不必再复核
D.溶剂在投料时，可以不进行复核
四、填空题(每空2分，共20分)
1.质量管理人员可简单的分为QA岗位和QC岗位。
2.批号是用于识别“批”的一组数字或字母的组合。
3.GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写，现行《药品生产质量管理规范》是2011年
3 月1日起执行的。
4.记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。
5.原始记录填写时不得使用铅笔。
要做到字迹清晰和内容真实，不得臆造，也不得事后回忆补填。
五、简答题(每题6分，共18分)
1.简述批生产记录包括那些必须内容。
2.除了批记录，试列举你所知道的其他与GMP有关的记录（生产、质量）；物料进入厂区的周转流程（物料）
3.结合岗位实际，简述复核生产记录的注意事项。
六、论述题(每题12分，共12分)结合岗位的性质论述清场在药品生产中的必要性。