费米能级位置

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n型半导体的费米能级靠近

n型半导体的费米能级靠近

n型半导体的费米能级靠近摘要:I.引言- 介绍n 型半导体的费米能级II.费米能级的定义和作用- 费米能级的概念- 电子在费米能级附近的分布III.n 型半导体的费米能级特点- 费米能级与导带边的关系- 费米能级与施主能级的关系IV.影响费米能级的位置的因素- 杂质掺杂- 温度V.结论- 总结n 型半导体的费米能级特点和影响因素正文:I.引言型半导体是半导体材料的一种,其特点是导电性能较好,电子浓度较高。

在n 型半导体中,费米能级是一个重要的物理概念,它描述了电子在材料中的能量分布。

本文将详细介绍n 型半导体的费米能级靠近导带边的情况及其特点。

II.费米能级的定义和作用费米能级,又称为费米能级陷阱,是指在半导体中,电子能量达到这个值时,电子占据的概率为50%。

换句话说,费米能级是半导体中电子和空穴的分界线。

在费米能级以下的能级,电子占据的概率较高;在费米能级以上的能级,空穴占据的概率较高。

在n 型半导体中,费米能级靠近导带边。

导带是半导体中电子能够自由移动的区域,费米能级靠近导带边意味着电子在材料中的能量分布主要集中在导带附近。

这使得n 型半导体具有较好的导电性能。

III.n 型半导体的费米能级特点在n 型半导体中,费米能级与导带边的关系密切。

一般来说,费米能级靠近导带边,这有利于电子从价带跃迁到导带,从而增加导电性能。

此外,费米能级与施主能级也有关系。

施主能级是半导体中能够提供电子的能级,当费米能级靠近施主能级时,电子的浓度较高,导电性能也较好。

IV.影响费米能级的位置的因素在n 型半导体中,费米能级的位置受多种因素影响。

首先,杂质掺杂是影响费米能级位置的主要因素。

通过控制杂质掺杂的浓度和类型,可以调整费米能级的位置,从而改变半导体的导电性能。

其次,温度也会影响费米能级的位置。

随着温度的升高,杂质电离程度增加,使得费米能级的位置发生变化。

V.结论总之,n 型半导体的费米能级靠近导带边,有利于提高导电性能。

费米能级

费米能级

费米能级就一个由费米子组成的微观体系而言,每个费米子都处在各自的量子能态上。

现在假想把所有的费米子从这些量子态上移开。

之后再把这些费米子按照一定的规则(例如泡利原理等)填充在各个可供占据的量子能态上,并且这种填充过程中每个费米子都占据最低的可供占据的量子态。

最后一个费米子占据着的量子态即可粗略理解为费米能级。

虽然严格来说,费米能等于费米子系统在趋于绝对零度时的化学势;但是在半导体物理和电子学领域中,费米能级则经常被当做电子或空穴化学势的代名词。

一般来说,“费米能级"这个术语所代表的含义可以从上下语境中判断。

费米子可以是电子、质子、中子(自旋为半整数的粒子)对于金属,绝对零度下,电子占据的最高能级就是费米能级。

费米能级的物理意义是,该能级上的一个状态被电子占据的几率是1/2。

费米能级在半导体物理中是个很重要的物理参数,只要知道了他的数值,在一定温度下,电子在各量子态上的统计分布就完全确定了。

它和温度,半导体材料的导电类型,杂质的含量以及能量零点的选取有关。

将半导体中大量电子的集体看成一个热力学系统,可以证明处于热平衡状态下的电子系统有统一的费米能级。

1. 费米能级不是一个真正存在的能级。

它只是用于衡量一个系统的能级水平。

2. 对于一个系统来说,处处的费米能级相同。

对于两个系统合并成为一个系统,则费米能级也会趋于处处相同(会有净电荷的流动)。

-3. 费米能级描述了各个能级上电子分布的概率。

4. 费米能级随着温度和掺杂浓度而变化。

具体来说如下:a. 对于N型半导体费米能级在禁带中央以上;掺杂浓度越大,费米能级离禁带中央越远,越靠近导带底部b. 对于P型半导体费米能级在禁带中央以下;掺杂浓度越大,费米能级离禁带中央越远,越靠近价带顶部在固体物理学中,Fermi能量(Fermi energy)是表示在无相互作用的Fermi粒子的体系中加入一个粒子所引起的基态能量的最小可能增量;也就是在绝对零度时,处于基态的Fermi 粒子体系的化学势,或者是处于基态的单个Fermi粒子所具有的最大能量——Fermi粒子所占据的最高能级的能量。

n型半导体的能带结构和费米能级的位置

n型半导体的能带结构和费米能级的位置

n型半导体的能带结构和费米能级的位置一、引言半导体是一种介于导体和绝缘体之间的材料,具有特殊的能带结构和导电性能。

其中,n型半导体是一种掺杂了电子供体杂质的半导体,具有特殊的能带结构和费米能级的位置。

本文将介绍n型半导体的能带结构和费米能级的相关知识。

二、能带结构能带结构是描述半导体内电子能量分布的一种模型。

对于n型半导体而言,其能带结构主要包括价带和导带两个能带。

价带是指占据较高能量的电子能级,电子在该能带中处于较稳定的状态,难以被激发到导带。

导带是指占据较低能量的电子能级,电子在该能带中具有较高的运动能力,可以自由移动。

在n型半导体中,掺杂的电子供体杂质会产生多余的自由电子。

这些自由电子将填充导带,增加了n型半导体的导电性能。

由于自由电子的存在,n型半导体的导电性能远高于纯净的半导体。

三、费米能级的位置费米能级是描述半导体内电子能量分布的参考能级,其位置对半导体的导电性能起着重要作用。

对于n型半导体而言,费米能级位于导带上方,靠近导带底部。

费米能级的位置与半导体内的电子浓度有关。

在n型半导体中,电子浓度较高,费米能级相对较高。

费米能级上方的导带态将被大量填充,形成大量的自由电子。

这些自由电子具有较高的运动能力,可以在外加电场或温度梯度的作用下自由移动,从而导致n型半导体的导电性能增强。

四、n型半导体的导电机制n型半导体的导电机制主要包括迁移导电和扩散导电。

迁移导电是指自由电子在电场作用下的移动,而扩散导电是指自由电子在浓度梯度作用下的移动。

在迁移导电中,电场会对自由电子施加一个力,使其沿着电场方向移动。

自由电子在晶格中的运动受到散射的影响,因此其迁移速度受到限制。

同时,自由电子在晶格中的散射也会产生热耗散,使得n型半导体发热。

在扩散导电中,自由电子会在浓度梯度作用下由高浓度区域向低浓度区域移动。

这种移动是自发的,不需要外加电场的作用。

扩散导电主要受到自由电子的浓度梯度和晶格中的杂质浓度的影响。

光催化费米能级

光催化费米能级

光催化费米能级光催化费米能级是一种利用光催化材料中的费米能级调控光生电荷转移的现象。

光催化是一种利用光能将光子能量转化为化学能的过程,其中费米能级起着至关重要的作用。

费米能级是固体物质中的一个重要概念,它决定了电子在固体中的能级分布和电子行为。

费米能级处于价带和导带之间,是判断材料导电性质的重要参考指标。

当光照射到光催化材料上时,光子被吸收并激发了材料中的电子,使其跃迁到导带中,形成光生电子和空穴对。

光催化费米能级调控光生电荷转移的原理是通过调节光催化材料的费米能级位置,控制光生电子和空穴的分离和传输。

当光催化材料的费米能级位于价带顶或导带底时,光生电子和空穴会很容易分离。

此时,光生电子会迁移到导带中,参与光催化反应,而空穴则会留在价带中,参与氧化反应。

光生电子和空穴的分离有效减少了电子和空穴的复合,提高了光催化反应的效率。

光催化费米能级的调控可以通过多种方式实现。

一种常用的方法是通过掺杂或修饰光催化材料表面来改变其费米能级位置。

例如,通过掺杂控制材料的电子结构,使费米能级向导带移动,从而提高光生电子的迁移率。

另一种方法是通过调节光照强度和波长来改变光催化材料的费米能级位置。

光照强度和波长的变化会改变光子的能量,从而影响光生电子的激发和跃迁。

光催化费米能级调控的研究不仅可以用于提高光催化材料的光催化性能,还可以应用于其他领域,如光电催化、光电化学和光催化水分解等。

通过调控光催化材料的费米能级位置,可以实现高效的光生电荷分离和转移,从而提高光催化反应的效率和产率。

然而,光催化费米能级调控也面临一些挑战和难题。

首先,光催化材料的费米能级位置调控需要精确的控制和调节。

其次,光催化材料的费米能级调控与材料的电子结构和能带结构有关,需要深入理解和研究。

此外,光催化费米能级调控的机制和原理还需要进一步探索和验证。

总结起来,光催化费米能级是利用光催化材料中的费米能级调控光生电荷转移的现象。

通过调节光催化材料的费米能级位置,可以实现高效的光生电荷分离和转移,提高光催化反应的效率和产率。

二氧化钛能带机构和费米能级

二氧化钛能带机构和费米能级

二氧化钛能带机构和费米能级二氧化钛(TiO2)是一种重要的半导体材料,具有多种晶体结构,其中最常见的有四种:金红石型(rutile)、锐钛矿型(anatase)、布鲁克矿型(brookite)和T型(TiO2 (B))。

不同晶体结构的二氧化钛具有不同的能带结构和费米能级位置。

金红石型(rutile):金红石型的TiO2 是一种常见的多功能半导体,具有广泛的应用。

其能带结构包括价带和导带,中间是能隙。

费米能级位于导带和价带之间。

这种结构的二氧化钛在光催化、电子器件和太阳能电池等领域有重要应用。

锐钛矿型(anatase):锐钛矿型的TiO2 也是一种常见的半导体结构,它具有更大的比表面积和更高的光吸收性能。

其能带结构和金红石型类似,但费米能级位置稍高于金红石型,有助于提高光催化活性。

布鲁克矿型(brookite):布鲁克矿型的TiO2 在自然界中较为罕见。

它的能带结构与金红石型和锐钛矿型相似,但由于晶格略有不同,其能带结构和费米能级位置也可能有所差异。

T型(TiO2 (B)):T型的TiO2 结构相对较为复杂,其能带结构也因其晶体结构而异。

费米能级位置在导带和价带之间,但具体位置可能因样品和温度而异。

光催化应用:在光催化领域,锐钛矿型的TiO2(anatase)是常用的材料之一。

由于其能带结构使其能够吸收可见光,它被广泛用于光催化反应,如水分解和有机物降解。

金红石型(rutile)的TiO2 也可以用于光催化,但其相对较大的能隙可能限制了其可见光吸收能力。

太阳能电池:锐钛矿型的TiO2 也在太阳能电池中得到应用。

由于其较大的比表面积和较高的吸光性能,锐钛矿型的太阳能电池可以捕获更多的光能并产生更多的电子-空穴对。

这有助于提高太阳能电池的效率。

半导体器件:金红石型(rutile)和锐钛矿型(anatase)的TiO2 在半导体器件中具有应用潜力。

它们可以用作场效应晶体管(FET)中的电子传输层,或者在光电子器件中用作电子传输材料。

费米能级位置

费米能级位置

什么是Fermi能级为什么Fermi能级可以处于禁带中间为什么本征半导体的Fermi能级位于禁带中央为什么n型半导体的Fermi能级位于导带底附近Fermi能级随着温度和掺杂浓度的改变而如何变化Fermi能级(E F)是一个非常重要的物理概念,它在半导体电子学中起着极其重要的作用。

(1) Fermi能级的概念:在固体物理学中,Fermi能量(Fermi energy)是表示在无相互作用的Fermi粒子的体系中加入一个粒子所引起的基态能量的最小可能增量;也就是在绝对零度时,处于基态的Fermi粒子体系的化学势,或者是处于基态的单个Fermi粒子所具有的最大能量--------- F ermi粒子所占据的最高能级的能量另一方面,按照Fermi-Dirac统计,在能量为E的单电子量子态上的平均电子数为:式中的T为绝对温度,k为玻尔兹曼常数,圧是该Fermi-Dirac分布函数的一个参量(称为化学势「在绝对零度下,所有能量小于E F的量子态都被电子占据,而所有能量大于E F的量子态都是空着的,则作为化学势的参量E F就是电子所占据的最高量子态的能量,因此这时系统的化学势也就与费米能量一致。

从而,往往就形象地把费米能量和化学势统称之为Fermi能级。

虽然严格说来,费米能级是指无相互作用的Fermi粒子系统在趋于绝对零度时的化学势,但是在半导体物理电子学领域中,费米能级则经常被当做电子或空穴的化学势来使用,所以也就不再区分费米能级和化学势了。

在非绝对零度时,电子可以占据高于E F的若干能级,则这时Fermi 能级将是占据几率等于50%的能级。

处于Fermi能级附近的电子(常称为传导电子)对固体的输运性质起着重要的作用。

(2)Fermi能级的含义:作为Fermi-Dirac分布函数中一个重要参量的Fermi能级EF,具有决定整个系统能量以及载流子分布的重要作用。

①在半导体中,由于Fermi能级(化学势)不是真正的能级,即不一定是允许的单电子能级(即不一定是公有化状态的能量),所以它可以像束缚状态的能级一样,可以处于能带的任何位置,当然也可以处于禁带之中。

Fermi能级简介

Fermi能级简介

Fermi能级简介费⽶能级简介(1)Fermi能级的概念:在固体物理学中,Fermi能量(Fermi energy)是表⽰在⽆相互作⽤的Fermi粒⼦的体系中加⼊⼀个粒⼦所引起的基态能量的最⼩可能增量;也就是在绝对零度时,处于基态的Fermi粒⼦体系的化学势,或者是处于基态的单个Fermi粒⼦所具有的最⼤能量——Fermi粒⼦所占据的最⾼能级的能量。

另⼀⽅⾯,按照Fermi-Dirac统计,在能量为E的单电⼦量⼦态上的平均电⼦数为:式中的T为绝对温度,k为玻尔兹曼常数,E F是该Fermi-Dirac分布函数的⼀个参量(称为化学势)。

在绝对零度下,所有能量⼩于E F的量⼦态都被电⼦占据,⽽所有能量⼤于E F的量⼦态都是空着的,则作为化学势的参量E F就是电⼦所占据的最⾼量⼦态的能量,因此这时系统的化学势也就与费⽶能量⼀致。

从⽽,往往就形象地把费⽶能量和化学势统称之为Fermi能级。

虽然严格说来,费⽶能级是指⽆相互作⽤的Fermi粒⼦系统在趋于绝对零度时的化学势,但是在半导体物理电⼦学领域中,费⽶能级则经常被当做电⼦或空⽳的化学势来使⽤,所以也就不再区分费⽶能级和化学势了。

在⾮绝对零度时,电⼦可以占据⾼于E F的若⼲能级,则这时Fermi能级将是占据⼏率等于50%的能级。

处于Fermi能级附近的电⼦(常称为传导电⼦)对固体的输运性质起着重要的作⽤。

(2)Fermi能级的含义:作为Fermi-Dirac分布函数中⼀个重要参量的Fermi能级EF,具有决定整个系统能量以及载流⼦分布的重要作⽤。

①在半导体中,由于Fermi能级(化学势)不是真正的能级,即不⼀定是允许的单电⼦能级(即不⼀定是公有化状态的能量),所以它可以像束缚状态的能级⼀样,可以处于能带的任何位置,当然也可以处于禁带之中。

对于绝缘体和半导体,Fermi能级则处于禁带中间。

特别是本征半导体和绝缘体,因为它们的的价带是填满了价电⼦(占据⼏率为100%)、导带是完全空着的(占据⼏率为0%),则它们的Fermi能级正好位于禁带中央(占据⼏率为50%)。

费米能级

费米能级
费米子可以是电子、质子、中子(自旋为半整数的粒子)。 费米能级描述了各个能级上电子分布的概率。
一、基本简介
固体物理和半导体物理在这方面的内容没有什么差别。原子核外的电子可以拥 有的能量当然可以高于费米能级,只不过具有这种能量的几率很小而已。这也 正是为什么本征半导体虽然电导很低,但也不是无穷小的原因。
对于p型半导体,因为价带中有较多的自由空穴(多数载流子),则Fermi能级EF在价带顶(EV) 之上、并必将靠近EV;这时,价带中越是靠近EF的的能级,就被空穴占据的几率越大;同时, 掺入受主的杂质浓度越高,Fermi能级就越靠近价带顶。
总之,凡是EF靠近导带底的半导体必将是电子导电为主的n型半导体,凡是EF靠近价带顶的半 导体必将是空穴导电为主的p型半导体。当然,如果EF处于禁带中央,即两种载流子分别占据 导带能级和价带能级的几率相等,则两种载流子的数量也就差不多相等,那么这就必然是本征 半导体,这时的Fermi能级特称为本征Fermi能级(用EFi表示,与禁带中央线Ei一致)。
四、Fermi能级与温度和掺杂的关系
四、Fermi能级与温度和掺杂的关系
④由于Fermi-Dirac分布函数是载流子体系处于热平衡状态下的一种统计分布规律。因此,也 只有在(热)平衡情况下才可采用此分布函数,并且也只有在这时Fermi能级才有意义。实际 上,Fermi能级本来就是热平衡电子系统的一个热力学函数——化学势。由于在热平衡状态下
三、Fermi能级的含义
整个系统具有统一的化学势,因此整个电子系统、即使是复杂的混合体系,在热平衡时也必将F以上的能级基本上是空着的(例如,导带就是如此,其中的自由电子很 少),EF以下的能级基本上是被电子填满了的(例如,价带就填满了价电子,其中的自由空穴 很少);在EF以上、并越靠近EF(即E-EF越小)的能级,被电子所占据的几率就越大。对于n 型半导体,因为导带中有较多的电子(多数载流子),则Fermi能级EF必将靠近导带底(EC); 同时,掺入施主杂质的浓度越高,Fermi能级就越靠近导带底。
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什么就是Fermi能级?为什么Fermi能级可以处于禁带中间?为什么本征半导体的Fermi能级位于禁带中央?为什么n型半导体的Fermi能级位于导带底附近?Fermi能级随着温度与掺杂浓度的改变而如何变化?
Fermi能级(E F)就是一个非常重要的物理概念,它在半导体电子学中起着极其重要的作用。

(1)Fermi能级的概念:
在固体物理学中,Fermi能量(Fermi energy)就是表示在无相互作用的Fermi粒子的体系中加入一个粒子所引起的基态能量的最小可能增量;也就就是在绝对零度时,处于基态的Fermi粒子体系的化学势,或者就是处于基态的单个Fermi粒子所具有的最大能量——Fermi粒子所占据的最高能级的能量。

另一方面,按照Fermi-Dirac统计,在能量为E的单电子量子态上的平均电子数为:
式中的T为绝对温度,k为玻尔兹曼常数,E F就是该Fermi-Dirac分布函数的一个参量(称为化学势)。

在绝对零度下,所有能量小于E F的量子态都被电子占据,而所有能量大于E F的量子态都就是空着的,则作为化学势的参量E F就就是电子所占据的最高量子态的能量,因此这
时系统的化学势也就与费米能量一致。

从而,往往就形象地把费米能量与化学势统称之为Fermi能级。

虽然严格说来,费米能级就是指无相互作用的Fermi粒子系统在趋于绝对零度时的化学势,但就是在半导体物理电子学领域中,费米能级则经常被当做电子或空穴的化学势来使用,所以也就不再区分费米能级与化学势了。

在非绝对零度时,电子可以占据高于E F的若干能级,则这时Fermi 能级将就是占据几率等于50%的能级。

处于Fermi能级附近的电子(常称为传导电子)对固体的输运性质起着重要的作用。

(2)Fermi能级的含义:
作为Fermi-Dirac分布函数中一个重要参量的Fermi能级EF,具有决定整个系统能量以及载流子分布的重要作用。

①在半导体中,由于Fermi能级(化学势)不就是真正的能级,即不一定就是允许的单电子能级(即不一定就是公有化状态的能量),所以它可以像束缚状态的能级一样,可以处于能带的任何位置,当然也可以处于禁带之中。

对于金属,其中的自由电子在k空间中将填充成一个球体,称为Fermi球;Fermi能量也就就是Fermi球面对应的能量,该能量可以采用Fermi球的半径——Fermi半径k F来表示为
式中的h就是Dirac常数,m就是自由电子的质量。

因此,金属中的Fermi能级也就就是导带中自由电子填充的最高能级。

p F=h k F称为Fermi动量,v F=h k F/m称为Fermi速度。

一般,金属的Fermi能量约为1、5~15eV。

对于绝缘体与半导体,Fermi能级则处于禁带中间。

特别就是本征半导体与绝缘体,因为它们的的价带就是填满了价电子(占据几率为100%)、导带就是完全空着的(占据几率为0%),则它们的Fermi能级正好位于禁带中央(占据几率为50%)。

即使温度升高时,本征激发而产生出了电子-空穴对,但由于导带中增加的电子数等于价带中减少的电子数,则禁带中央的能级仍然就是占据几率为50%,所以本征半导体的Fermi能级的位置不随温度而变化,始终位于禁带中央。

②Fermi能级实际上起到了衡量能级被电子占据的几率大小的一个标准的作用。

在E<E F时,f(E) >1/2;在E>E F时,f(E) <1/2;在E=E F 时,f(E)=1/2。

譬如,当(E–E F) >5kT时,f(E) < 0、07,即比E F高5kT的能级被电子占据的几率只有0、7%。

因此,E F的高低(位置)就反映了能带中的某个能级就是否被电子所占据的情况。

Fermi能级上电子占据的几率刚好为50%。

在温度不很高时,E F以上的能级基本上就是空着的(例如,导带就就是如此,其中的自由电子很少),E F以下的能级基本上就是被电子填满了的(例如,价带就填满了价电子,其中的自由空穴很少);在E F以上、并越靠近E F(即E-E F越小)的能级,被电子所占据的几率就越大。

对于n
型半导体,因为导带中有较多的电子(多数载流子),则Fermi能级E F必将靠近导带底(E C);同时,掺入施主杂质的浓度越高,Fermi能级就越靠近导带底。

③上述分布函数f(E)就是指电子占据能带(导带)中某个能级的几率(电子的能量越往上越高)。

如果就是讨论空穴载流子的话(空穴的能量越往下越高),那么就应当就是相应于价带中某个能级所空出(即没有被电子占据)的几率,所以空穴占据能带(价带)中某个能级的几率可以给出为
对于p型半导体,因为价带中有较多的自由空穴(多数载流子),则Fermi能级E F在价带顶(E V)之上、并必将靠近E V;这时,价带中越就是靠近E F的的能级,就被空穴占据的几率越大;同时,掺入受主的杂质浓度越高,Fermi能级就越靠近价带顶。

总之,凡就是E F靠近导带底的半导体必将就是电子导电为主的n 型半导体,凡就是E F靠近价带顶的半导体必将就是空穴导电为主的p 型半导体。

当然,如果E F处于禁带中央,即两种载流子分别占据导带能级与价带能级的几率相等,则两种载流子的数量也就差不多相等,那么这就必然就是本征半导体,这时的Fermi能级特称为本征Fermi能级(用E Fi表示,与禁带中央线E i一致)。

④由于Fermi-Dirac分布函数就是载流子体系处于热平衡状态下的一种统计分布规律。

因此,也只有在(热)平衡情况下才可采用此分布函数,并且也只有在这时Fermi能级才有意义。

实际上,Fermi能级本来就就是热平衡电子系统的一个热力学函数——化学势。

由于在热平衡状态下整个系统具有统一的化学势,因此整个电子系统、即使就是复杂的混合体系,在热平衡时也必将具有统一的一条Fermi能级。

(3)Fermi能级与温度与掺杂的关系:
①Si与GaAs半导体的Fermi能级与掺杂浓度的关系见图1 。

对于n型半导体,因为掺入的施主越多,导带电子的浓度就越大,相应地少数载流子——空穴的浓度就越小,则Fermi能级也就越靠近导带底。

对于p型半导体亦然,掺杂浓度越高,Fermi能级就越靠近价带顶。

当掺杂浓度高到一定程度时,甚至Fermi能级还有可能进入到导带或者价带内部。

②Si与GaAs半导体的Fermi能级与温度的关系亦见图2 。

因为当温度升高到一定程度时,不管就是n型半导体还就是p型半导体,它们都将转变成为(高温)本征半导体。

从而,半导体中Fermi 能级也将就是随着温度的升高而逐渐趋近于禁带中央。

即随着温度的升高,n型半导体的E F将降低,p型半导体的E F将上升。

此外,在图1与图2中也示出了半导体的禁带宽度(E g=E C-E V)随着温度的变化状况。

Si与GaAs等半导体的禁带宽度具有负的温度系数。

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