内部审核不合格报告表格格式

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公司内部审核-不合格报告

公司内部审核-不合格报告
不 符 合 项 报 告 单
NO:1
责 任 部 门
人力资源部
报告编号
01
日 期
2023.7.24
不符合的事实:
没有对新员工刘XX进行能力评价工作。
审核员:部门负责人:
不符合标准、程序、要求之条款:
1.不符合GB/T19001-2016 标准7.2条款的要求。
不符合性质: 一般不符合 ■ 严重不符合 □
纠正及纠正的员工对标准的理解不透,工作责任心不强,没有及时开展新员工的能力评价。
责任部门(签字): 2023 年7月25日
纠正或纠正措施:
1、对人力资源部所有员工进行GB/T19001-2016标准的培训,重点是7.5条款。
2、组织学习《文件控制程序》,并对外来文件发放回收情况进行登记。
3、举一反三,避免此类事情发生。
责任部门(签字):2023年7月25日
其他要求:

纠正和纠正措施验证:
经验证纠正和纠正措施有效。
验证人员签字: 日期: 2023年7月26日
纠正与纠正措施要求:
1. 纠正与纠正措施要求 立即纠正 ■ 提出纠正措施 □
2. 纠正与提出纠正措施的时限要求 一周内 ■ 三个月内 □
3. 验证要求 现场验证 □ 对受审核方书面报告验证 ■ 监督审核验证 □
管理者代表: 2023年7月25日 内审员:
验证结果:
经验证纠正和纠正措施有效。
管理者代表: 日期:2023年7月26日

医疗器械质量体系内审不合格报告模板

医疗器械质量体系内审不合格报告模板
纠正及纠正措施
对相关人员进行培训,并对焊接进行重新确认并形成记录,妥善保存记录
受审核方代表: 日期:2016-6-6
纠正措施验证:
已对相关人的员进行了培训,了解了相关的规定。对焊接进行了确认并保存了相关记录,措施有效
审核员: 日期:2016-6-10
第 份 共 份
Hale Waihona Puke 内部审核不合格报告编号:受审部门
生技部
部门负责人
审 核 员
审核日期
2016-6-5
不合格事实陈述:
未能提供特殊过程——焊接的确认记录,不符合ISO13485-2003的7.5.2条款
不合格类型:一般
原因分析:
相关人员对ISO13485-2003的7.5.2条款理解不够,对焊接进行了确认,但未形成确认记录

内部审核不合格报告及纠正与预防措施表 范例

内部审核不合格报告及纠正与预防措施表  范例
纠正与预防措施验证:
签名:___________日期:___________
表单编号:
东莞**电子焊接材料有限公司
内部审核不合格报告及
纠正与预防措施表范 例
编号:C-1
受审核部门
业务部
受审核部门负责人
A
内审日期
内审员
B
不合格类型
□严重不合格■轻微不合格□观察项
不合格事实描述:
首先写清楚标准要求,现现行执行情况的差别,再描述不符合项。
如:Q-COP-03<试样控制程序>5.3.1规定“产品试用后,必须对样品的结果取得验证,并在三个工作日内完成《试样报告》的填写。”19年2月共从研发提走样品59个,查看业务传递到研发的报告仅有3份。
不符合程序:Q-COP-03 试样控制程序条款: Nhomakorabea.2.4
签名:_______B____日期:
纠正与预防措施及实施计划:
制定:____________日期:____________
批准:____________日期:____________
纠正与预防措施完成情况:
签名:___________日期:___________

2017年5医药公司内审内部审核不合格项报告单

2017年5医药公司内审内部审核不合格项报告单
广东盖象大药房有限公司
内部审核不合格项报告单
编号:GX-JL-022-20152 015年第01号
受审核部门
储运部
审核日期
2015.12.12
不符合标准条款号
04702、04706
不符合类型
仓库硬件
不合格事实陈述
1)04702库房应配备避光、源自风、防潮、防虫、防鼠等设备。仓库各库房内已配备有捕鼠笼,只是直接与外界相通的仓库大门没配备挡鼠板,加强防鼠工作。
2)04706库房应有适宜包装物料的存放场所。
公司处于准备阶段,各库房分区工作还没完善,未专门划分包装物料存放场所。
不合格原因对产品质量影响的分析
1)仓库大门无挡鼠板,防鼠设施不足,可能会让老鼠进入库房,影响药品质量。
2)未设立专门的包装物料存放区域,可能会造成包装物料零散摆放,影响仓库人员工作作业,不能保证包装物料的完整,确保药品运输质量。
建议的纠正措施计划
1)储运部人员应督促行政部人员订做仓库大门50cm高的挡鼠板,防止外界老鼠通过大门进入仓库,影响药品质量。同时仓库人员检查在库药品包装的完整性,确保药品质量无损;跟踪已配送药品的质量。
2)在仓库增设专门的包装物料区,并挂牌表示,规范存放的包装材料,确保其整齐完整,且不妨碍仓库人员作业,确保药品运输质量,提高工作效率。
质量管理部经理:龚秋敏受审核部门负责人:

不合格品报告表

不合格品报告表
2.本表由发现不合格品的人员填写,工程设计负责人汇总归档;
3.项目经理负责对不合格品的评审、处理和验证。
不合格品报告表(QR8.3-1)0/A
设计号
工程名称
专业·阶段
不合格事实简述和初步结论:
提出人:年月日
对不合格事实的评审和处置:
1.确认:□属实□不存在
2.结论:1)不符合有关:□法律□法规□技术规范/标准□政府主管部门审批意见要求
□不符合强制性标准条文
2)产品质量特性不符合规定要求:□功能性□安全性□经济性
□可信性□可实施性□适应性□时间性
3)□重要标高、尺寸、数据、构造有严重错误
4)□选用的设备、材料为淘汰产品或禁用产品
5)□由于设计原因造成返工,产生重大经济损失
6)其他:
3.处置:□返工□修改□让步接收
总师/总工:年月日
对改正结果的验证意见:
□合格□不合格
负责人、总师总工;

内部审核不合格报告

内部审核不合格报告

内部审核不合格报告
Internal Audit Nonconformity Report
《内部审核不合格报告》使用说明
一、适用范围:每次审核开具不合格项或观察项时使用。

二、编号:××(两个字母,代表某次审核的特点)—××××(NC××或OB××)。

三、填写要求:
1.不合格事实描述:如实、准确描述不合格事实,写明不符合标准的标准号和要素条款号,
不符合程序文件的文件号,并判定不合格类型(用“√”标明)。

审核员签署姓名,对填写内容负责,受审核方人员签字,对不合格事实予以认可;
2.原因分析及纠正措施:分析造成不合格的原因,制定纠正措施,并填写纠正措施的计划
完成时间。

责任部门负责人签署姓名,对填写内容负责;
3.纠正措施完成情况:根据事实,填写纠正措施的具体完成情况。

责任部门负责人签署姓
名,对填写内容负责;
4.纠正措施验证:由企管部人员依据纠正措施完成情况进行验证,并填写验证人姓名及验
证日期。

四、原件存档部门及保存期规定:原件由品质部存档,保存期为3年。

五、归口管理部门:品质部。

六、发放范围:体系内各相关部门。

七、生效日期:。

内部质量审核不合格报告表.doc

内部质量审核不合格报告表.doc

内部质量审核不合格报告表美文欣赏1、走过春的田野,趟过夏的激流,来到秋天就是安静祥和的世界。

秋天,虽没有玫瑰的芳香,却有秋菊的淡雅,没有繁花似锦,却有硕果累累。

秋天,没有夏日的激情,却有浪漫的温情,没有春的奔放,却有收获的喜悦。

清风落叶舞秋韵,枝头硕果醉秋容。

秋天是甘美的酒,秋天是壮丽的诗,秋天是动人的歌。

2、人的一生就是一个储蓄的过程,在奋斗的时候储存了希望;在耕耘的时候储存了一粒种子;在旅行的时候储存了风景;在微笑的时候储存了快乐。

聪明的人善于储蓄,在漫长而短暂的人生旅途中,学会储蓄每一个闪光的瞬间,然后用它们酿成一杯美好的回忆,在四季的变幻与交替之间,散发浓香,珍藏一生!3、春天来了,我要把心灵放回萦绕柔肠的远方。

让心灵长出北归大雁的翅膀,乘着吹动彩云的熏风,捧着湿润江南的霡霂,唱着荡漾晨舟的渔歌,沾着充盈夜窗的芬芳,回到久别的家乡。

我翻开解冻的泥土,挖出埋藏在这里的梦,让她沐浴灿烂的阳光,期待她慢慢长出枝蔓,结下向往已久的真爱的果实。

4、好好享受生活吧,每个人都是幸福的。

人生山一程,水一程,轻握一份懂得,将牵挂折叠,将幸福尽收,带着明媚,温暖前行,只要心是温润的,再遥远的路也会走的安然,回眸处,愿阳光时时明媚,愿生活处处晴好。

5、漂然月色,时光随风远逝,悄然又到雨季,花,依旧美;心,依旧静。

月的柔情,夜懂;心的清澈,雨懂;你的深情,我懂。

人生没有绝美,曾经习惯漂浮的你我,曾几何时,向往一种平实的安定,风雨共度,淡然在心,凡尘远路,彼此守护着心的旅程。

沧桑不是自然,而是经历;幸福不是状态,而是感受。

6、疏疏篱落,酒意消,惆怅多。

阑珊灯火,映照旧阁。

红粉朱唇,腔板欲与谁歌?画脸粉色,凝眸着世间因果;未央歌舞,轮回着缘起缘落。

舞袖舒广青衣薄,何似院落寂寞。

风起,谁人轻叩我柴扉小门,执我之手,听我戏说?7、经年,未染流殇漠漠清殇。

流年为祭。

琴瑟曲中倦红妆,霓裳舞中残娇靥。

冗长红尘中,一曲浅吟轻诵描绘半世薄凉寂寞,清殇如水。

质量管理体系内部审核报告(样本)

质量管理体系内部审核报告(样本)
质量管理体系内部审核报告
编号:序号:
审核目的
评价改版后QMS符合性、有效性和充分性,推动QMS及过程改进,迎接第三方复审
审核范围
叉车设计和开发、制造、安装和服务涉及的所有部门、场所和过程
审核依据
□ISO9001:2000□质量管理体系文件□适用法律法规□顾客要求
审核日期
2001.7.16ຫໍສະໝຸດ 7.18编制人编制日期
2001.7.20
质量体系内审审核综述
一、不合格数量、分布、性质统计分析情况
本次内审,共发现48个不合格项,其中:一般45个,严重3个。48个不合格项分布情况风“不合格项分布表”
二、质量管理体系运行状态评价
结论:公司QMS在审核范围内基本符合审核准则并得到实施,已初步具有以防止不合格满足顾客要求与法律法规的能力,已初步具有持续改进机制。在内审中,公司QMS在5.5.1职责和权限,5.5.2管理者代表,6.4工作环境,7.5.4顾客财产做得较好,主要问题是:质量方针宣贯不充分,设计确认尚未进行,供方重新评价没有进行,叉车出厂检验未严格把关。
说明:管理评审计划在8月上旬进行,故未审核。
三、成效及表扬
主要成效:1.公司已按照ISO9001:2000标准建立、实施了质量管理体系;2.公司QMS文件得到完善,经前更系统、适用、规范;3.产品一次交验合格率提高到99.2%,废品率降到0.5%,顾客满意程度提高;4.基础管理得到加强,员工参与意识有所提高。在QMS建立实施过程中,办公室、销售部、生产部、热加工分厂、铸造分厂换版工作认真,做得较好,成效明显。

问题点
纠正、预防措施
完成期限
负责人
检查人




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