无创自动测量血压计检定记录
SJ99D无创血压计动态检定仪操作规程
SJ99D无创血压计动态检定仪操作规程仪器简介：SJ99D无创血压计动态检定仪是一种应用于示波法无创血压监护仪的多用途检测仪器。
SJ99D能提供动态血压模拟，静态校准，自动泄漏测试，以及过压释放检测。
可用于检验多种不同血压监护仪的性能指标。
SJ99D可提供450mmHg(60kPa)的压力值用于自动泄漏测试、过压测试和压力源模拟。
广泛应用于计量、医院、研究院、高校实验室，用于血压计校验，也可用于精密压力表，一般压力表等校验。
1、目的：为了规范SJ99D无创血压计动态检定仪的操作程序，保证正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行和设备安全。
为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本作业指导书。
2、适用范围血压计、血压表、无创自动测量血压计的血压测量。
3、主要技术指标：静态压力测量：压力发生范围：(0-60) kPa[(0-450)mmHg]压力测量范围：(0-60) kPa[(0-450)mmHg]准确等级：0.1级，0.05级0.1级分辨率： 0.01 kPa(0.1mmHg)0.05级分辨率： 0.001 kPa(0.01mmHg)控压稳定度：0.05%F.S动态血压模拟：成人模式：收缩压：(6.7～34.0)kPa[(50～255)mmHg]舒张压：(4.0～26.0)kPa[(30～195)mmHg]新生儿模式：收缩压：(4.0～16.0)kPa[(30～120)mmHg]舒张压：(1.3～13.3)kPa[（10～100）mmHg]血压示值重复性：不大于0.3kPa(2mmHg)心率范围： (30-250) 次/min脉搏容积达到2.4cc时200BPM脉搏容积达到1.2cc时250BPM心率准确度：±(1%R.D+1)（30～200）次/min脉搏量：(0.1-2.4)CC增量：0.1CC显示单位：kPa, mmHg, cmH20, inH2O及PSI (用户可选择)尺寸：270mm×220mm×100mm重量：5KG4、操作规程：4.1. 检查外观是否受损。
脉搏波法无创电子自动血压计检定规程
脉搏波法无创电子自动血压计检定规程1 范围本规程适用于脉搏波法原理的无创电子自动血压计[以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)及电子血压计]的首次检定、后续检定和使用中检查。
2 引用文件本规程引用下列文件：JJG 692-2010 无创自动测量血压计YY 0670-2008 无创自动测量血压计IEC 60601-2-30:2009 医用电气设备—第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求ISO81060-2：2013 无创血压计—第2部分：自动测量型血压计临床验证试验（OIML）R16-2 无创自动血压计凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程,凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本规程。
3 术语和计量单位3.1 术语3.1.1 脉搏波pulse wave脉搏波是心脏的搏动(振动)沿动脉血管和血流向外周传播而形成的波。
3.1.2 舒张压 diastolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）舒张结果产生的动脉血压的最小值。
3.1.3 收缩压 systolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）收缩结果产生的动脉血压的最大值。
3.1.4 袖带 cuff由气囊和套带组成的部件，缠绕于病人肢体上使用；气囊是袖带内的可充气部件，套带是包围气囊的无弹性部分。
3.1.5 血压模拟器 non-invasive blood pressure simulator，NIBP simulator模拟脉搏波法充气和放气过程中袖带脉搏波的设备。
3.1.6 无创血压监护仪 non-invasive blood pressure monitor，NIBP一种可自动定时启动血压测量和记录人体血压的无创自动测量血压计。
3.1.7 脉率 pulse rate动脉波动的频率。
3.2 计量单位采用的计量单位有：千帕斯卡（kPa）、毫米汞柱（mmHg）、秒（s）。
无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析
无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析无创自动测量血压计是一种能够自动测量血压的医疗设备，它可以帮助医生快速准确地获取病人的血压数据，为诊断和治疗提供重要参考。
随着血压测量技术的发展，人们也越来越关注血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析，以保证测量结果的准确性和可靠性。
血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析主要涉及到血压计的测量精度、重复性和准确性等关键指标。
血压计的测量精度是指其测量结果与真实血压值的接近程度，通常通过与标准血压测量装置进行比对来评价。
血压计的重复性是指在相同测量条件下，多次测量所得结果的一致性程度，它可以直接反映血压计的稳定性和可靠性。
血压计的准确性是指在不同测量条件下，测量结果的稳定性和一致性，它可以直接影响到临床诊断和治疗的准确性和可靠性。
在评定动态血压示值误差不确定度时，需要考虑血压计的测量精度、重复性和准确性等多个方面因素，通过实验和统计分析来评价血压计的测量性能。
一般来说，评定动态血压示值误差不确定度的方法包括标准假设检验、方差分析、回归分析等，通过这些方法可以评定血压计在不同测量条件下的测量精度和准确性，为临床应用提供科学依据。
在实际评定中，需要考虑到血压计的使用环境、测量条件、被测者的生理状态等多个因素，以保证评定结果的客观性和可靠性。
还需要确保评定方法的科学性和合理性，避免评定结果的主观性和片面性。
在评定动态血压示值误差不确定度时，需要综合考虑多种影响因素，采用科学的评定方法进行全面客观的评价。
需要指出的是，血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析对于保证测量结果的准确性和可靠性非常重要。
通过科学的评定方法和严格的评定标准，可以帮助医生和患者更加准确地了解患者的血压情况，为临床诊断和治疗提供重要参考。
需要加强对血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析的研究和应用，提高血压计的测量精度和准确性，为保障人民群众的健康提供更加可靠的医疗保障。
无创自动测量血压计的检定分析
Verification Analysis of Non-invasive Automated SphygmomanometersLIANG Qing-hua（Pingding County General Inspection and Testing Centre ，Pingding 045200，China ）Abstract ：In this paper ，the non-invasive automated sphygmomanometer was taken as the research object.According to the verification regulation of JJG 692—2010Non-invasive automated sphygmomanometers ，its application principle and verification method were analyzed ，and the precautions for verification are put forward.The purpose is to improve the verification level of non-invasive automated sphygmomanometer ，provide professional medical services for more patients ，and contribute to the development of China's medical industry.Key words ：Non-invasive automated sphygmomanometer ；verification ；influencing factors无创自动测量血压计的检定分析梁庆华（平定县综合检验检测中心，山西平定045200）【摘要】本文以无创自动测量血压计作为研究对象，根据JJG 692—2010《无创自动测量血压计》检定规程，分析其应用原理、检定方法，并提出检定时的注意事项，旨在提高无创自动测量血压计的检定水平，为更多的病患提供专业医疗服务，为我国医疗行业发展贡献力量。
无创自动测量血压计质量与计量指南——JJG692—2010《无创自动测量血压计》检定规程
工作 计 量 器 具 的 检 定 ， 般 实施 周 期 计 量 检定 ． 在 特 一 这 定 条件 下 是 依 据 标 准 和计 量器 具 失 准 的 普遍 规 律 而 制 定 的 。 随 着 大 型 、 密 、 重 疗 仪 器 设 备 （ Ｘ— Ｔ、 精 贵 如 Ｃ
③网络信息技术 的应用。 伴随计算机和信息集成技
装置 （ Ｃ 要通 过 软件 程 序 对 获 取 的 图像 进 行数 字 化 Ｘ— Ｔ） 处理 后 ．才 能形 成 图像 和有 关 诊 断信 息 ．结 果 直 观 可 靠 ． 难确 定 其 不确 定 度 的概 念 提 高 测 量能 力 和 自动 很 化 水 平 ．软件 测 试 技 术 将成 为今 后 计 量 领 域 重要 的 发 展方向。
证 信息 采集 质量 、 质 量 、 输质 量 的重 要环 节 。 图形 传 基 于上述 特 点 ． 高新 技术 在 医学 装 备 的应 用 对计 量
检测 技术 的要 求 将是 空前 的 ， 别是 对 新技 术 、 特 新工 艺 、 新 材料 中综合 性 、 参 数 、 准 确 度 的检 定 和校 准 有更 多 高 多 的需 求 。 国外 如 瑞典 、 国 等 已生 产有 不 同用 途 的 自 美 动 化 综 合参 数 检 测装 置 ． 在 使 用 上 仍 有 局 限性 ， 但 且在 我 国 尚不能 溯源 。 而 国 内的绝 大 部分 检 定设 备 ， 又远 远 不 能满 足对 先进 医 学设 备综 合 参数 检测 工 作 的需要 因 此 ． 展 自动 化综 合 参 数 测 试 研 究 ． 开 实施 测 量 的 自动 化
（ ＡＣ ） 医 院 的应 用 已 １ 深 入 ． 像 工 作 站 、 片 Ｐ Ｓ在 ３益 影 读
月甚 至 更 长时 间工 作 设备 在 运行 过程 中一旦 发生 故 障
无创自动测量血压计检定规程
无创自动测量血压计检定规程嘿，朋友们！今天咱来唠唠无创自动测量血压计检定规程这档子事儿。
你说这血压计啊，那可是咱健康的小卫士呢！咱得保证它测得准准的，不然可不就闹笑话啦。
有一次啊，我去医院，就听到医生和护士在那说呢。
医生说：“这血压计可得好好检定，不然测出来的数据不靠谱可不行。
”护士就点头应和：“是啊，咱得严格按照规程来操作，可不能马虎。
”咱普通人可能不太懂这检定规程到底是啥，但咱可以想象成是给血压计的一场考试。
就像咱上学考试一样，得有规矩，得按步骤来。
血压计也得通过一系列的测试，才能证明它是个合格的好“同学”。
比如说吧，得看看它测量的准不准呀，是不是每次都能给出差不多的结果。
要是今天测一个数，明天测又一个样，那可不行，咱心里不就没底啦。
还有呢，它的那些零件啥的也得好好检查检查。
就跟咱人一样，身体零件都得好好的，才能正常工作嘛。
我记得有一回，我陪着我家老爷子去体检。
测血压的时候，老爷子就问护士：“姑娘，这血压计准不准啊？”护士笑着说：“大爷，放心吧，我们这都是严格按照检定规程操作的，准着呢！”老爷子这才放心地笑了。
咱可得重视这无创自动测量血压计检定规程，这可关系到咱的健康数据呢。
不能随随便便就对付过去，得认真对待。
就像咱过日子一样，得精打细算，每一步都得走得稳稳当当的。
血压计的检定也是这样，每个环节都不能马虎。
咱也别觉得这事儿跟咱没关系，其实关系大着呢。
只有血压计测准了，医生才能根据准确的数据给咱诊断病情呀。
所以说啊，大家都要重视起来这个无创自动测量血压计检定规程。
让咱的小卫士能好好地为咱服务，让咱随时都能清楚自己的血压情况，健健康康地生活。
这就是咱要的，实实在在的健康保障！。
无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析
无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析顾宇飘 张忠立 王灿 江鲲 / 上海市计量测试技术研究院摘 要 针对无创自动测量血压计在国内规程和国际标准之间存在的血压示值重复性检定点的差异，对20款不同型号无创自动测量血压计进行了对比测试，并利用SPSS软件统计分析了其在平均值、标准差和重复性等方面的数据差异。
结果表明，血压计的成人测量模式在国内检定规程示值重复性检定点下，其收缩压数值波动范围更大，但其收缩压平均值所表现出的正向偏离程度却更小；舒张压数值波动范围无明显变化，但其舒张压平均值正向偏离程度更大。
血压计的新生儿测量模式无论在国内检定规程还是国际标准的重复性测试点下，其收缩压和舒张压数值波动范围、收缩压平均值正向偏离程度、舒张压平均值正向偏离程度均无明显变化。
此外，血压计无论在国内规程和国际标准血压示值重复性测试点下，其符合性判定结果总体并无影响。
上述对比分析，给国内无创自动测量血压计的量值溯源工作提供了一定的借鉴意义。
关键词 无创自动测量血压计；血压示值重复性；新生儿模式；成人模式0 引言美国高血压协会和心脏病协会于2017年11月14日联合发布了新版高血压指南[1]，将高血压标准定义为≥130/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。
也就是说，收缩压超过130 mmHg就为高血压，取代了以前140/90 mmHg的高血压标准。
可见，国际上越来越关注高血压，并且不断提升标准的要求。
无创自动测量血压计[2]（以下简称血压计）作为最为常用的测量人体血压的专用计量器具，其血压示值重复性是其中一个重要的性能指标。
JJG 692-2010《无创自动测量血压计》检定规程 [3]，规定血压示值重复性成人模式检定点为收缩压150 mmHg、舒张压100 mmHg、脉率80 次/分钟；新生儿模式的检定点为收缩压60 mmHg、舒张压30 mmHg、脉率120 次/分钟。
然而，IEC 80601-2-30-2018规定，血压示值重复性成人模式测试点为收缩压120 mmHg、舒张压80 mmHg、脉率80 次/分钟，新生儿模式的测试点为收缩压70 mmHg、舒张压40 mmHg、脉率140 次/分钟。
无创自动测量血压计计量检定操作细则
无创自动测量血压计计量检定操作细则为规范实施无创自动测量血压计计量检定，参照国标JJG 692-2010《无创自动测量血压计检定规程》，结合我单位检测设备，制定《无创自动测量血压计计量检定操作细则》。
2计量器具控制血压示值重复性(适用于示波法原理的血压计)1.用胶管和三通把血压计与袖带、血压模拟器连接，袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属容器上，松紧适宜。
血压模拟器采用外置袖带模式且设置成对收缩压和舒张压，由血压计对血压模拟器加压测量.记录血压计显示的收缩压和舒张压示值。
图2检定系统示意图2.对用于成人血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:20. 0 kPa/13. 3 kPa （150 mmHg/100 mmHg），脉率设置成：80 次/min。
血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。
3.对用于新生儿血压测暈的血压计.由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点：8. 0 kPa/4. 0 kPa（60 mmHg/30 mmHg）脉率设置成:120 次/min。
血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。
计算重复性。
自动放气阀放气速率(适用于听诊法原理的血压计)将血压计的袖带卷扎在硬质金属容器上，加压到28 kPa （210 mmHg（处，然后自动放气,用秒表记录压力从24 kPa （180 mmHg（下降到8 kPa （60 mmHg（的时间，计算自动放气阀放气速率气压系统气密性（首次检定）1. 如图3所示.用胶管和三通把血压计与袖带、标准压力计连接起来组成检测系统.此时血压计的排气阀应处亍闭合状态。
袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属容器上.松紧适宜。
图3检测系统示意图静态压力示值误差计算公式血压示值重复性计算重复性：放气速率计算公式：3.技术要求及注意事项注意事项：3.1、血压表在检定过程中，用目测法对其指针平稳度进行检查，并作好记录。
3.2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。
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收缩压 舒张压
5
自动放气速率（听诊法原理血压计检测项目）
单位：Kpa/s(mmHg/s)
检验结果
6
气压系统气密性
单位：Kpa/min (mmHg/min) 检查结果
无创自动测量血压计检定记录
原始记录编号 送检单位 仪器型号 制造厂 检定结论 温度/℃ 湿度/%RH □合格 □不合格 仪器编号 检定地点（如**病房） 检定日期 检定员 核验员 年 月 日 检定证书编号
1
外观的检查
检查结果 备注 □合格 □不合格
2 3
静态压力测量范围的检定
检定结果 □合格 □不合格
静态压力示值误差的检定
单位：Kpa(mmHg) 标准压力值 血压计静态压力示值 第一次计数 第二次读数 静态压力示值误差 △Pmax(或△示波法原理血压计检测项目）（测量5次极差系数为2.33 ）
单位：Kpa(mmHg) 血压示值重复性 血压设定值 血压测量值
收缩压和舒张压检定点(成人150mmHg/100mmHg)(新生儿60mmHg/30mmHg)