无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析
无创自动测量血压计动态血压示值误差的检定方法研究

中国检验检测2021年第2期无创自动测量血压计动态血压示值误差的检定方法研究王思思1罗咏琴2(1.湖南省计量检测研究院,长沙410014;2.深圳市南山区医疗集团总部,深圳518000)摘要:电子血压计安全环保、携带方便和操作简易等优点近年来在国内外被各大医疗机构广泛使用,血压是人体极其 重要的指标之一,人体血压不在正常范围内会引发一系列的疾病,所以对血压计的精度要求尤为重要,对市面上各大企业生 产各种各样的电子血压计误差的检定也非常有必要。
本文介绍了目前国内外常用的电子血压计动态示值误差的检定方法,为各类医疗机构和生产电子血压计的厂家提供误差检定方案。
关键词:电子血压计;动态示值误差;检定方法中图分类号:0241. 1文献标识码:A DOI:10. 16428/lO-1469/tb.2021. 02. 0150引言自人们意识到水银是有害物质,对人体和环境 造成不可估量的危害以来,便竭力研究一种新型的环保型血压计,从20世纪60年代起,便有研究人员 利用基于示波法原理制作出电子血压计,经过几十 年的发展,示波法原理已趋向成熟,测量精确度也能 被各大医疗机构接受,之后又产生了动脉张力法、容 积补偿法和脉搏波传导速度法原理的电子血压计。
无论是基于何种原理的电子血压计在生产过程中必 定会进行误差检定,甚至是各大医疗机构中用了一段时间的电子血压计也需要重新进行误差检定,判 断该电子血压计是否还能达到测量精度要求,是否 需要初值校准和检修,且电子血压计早已被我国列入强制检定名单。
目前根据电子血压计的检定方法分为静态检定 和动态检定,早在2010年我国已经制定出对于电子 血压计静态的国家标准检定规程,即JJG 692—2010 《无创自动测量血压计检定规程》。
,该规程中详尽介绍了电子血压计静态的标准检定方法、操作过程 和误差范围和一■系列的注意事项等。
但是到目前为 止我国还没有制定电子血压的动态检定规程,而血 压的动态测量需求近年来急剧增加,应用方面愈加 广泛,从早期用动态测量法测量宇航员在失重训练和重症患者血压到现在的家庭健康管理,显示着动 态测量误差检定的重要性,所以我国急需一套标准的动态血压示值误差的检定方法。
无创自动测量电子血压计计量检定分析及探讨

无创自动测量电子血压计计量检定分析及探讨
陈淑荣
【期刊名称】《品牌与标准化》
【年(卷),期】2024()1
【摘要】文章依据JJG 692—2010《无创自动测量血压计检定规程》并结合工作经验,分析了电子血压计的外观、静态压力、示值重复性等检定项目,重点讨论了静态压力的测量方法,并对其结果进行了不确定度评定。
【总页数】3页(P222-224)
【作者】陈淑荣
【作者单位】北京市西城区计量检测所
【正文语种】中文
【中图分类】TH7
【相关文献】
1.无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析
2.无创自动测量血压计质量与计量指南——JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程
3.无创自动测量血压计静态压力检定方法的探讨
4.无创自动测量血压计的检定分析
5.建立无创电子自动血压计检定装置计量标准的关键点
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血压计检定相关问题探究

血压计检定相关问题探究发布时间:2022-11-07T07:32:02.202Z 来源:《工程建设标准化》2022年第6月第12期作者:滕雯雯[导读] 血压是检测人体健康的重要参考,也是重要的生命体征的测量。
血压计计量检定的顺利开展可以监测人体关于血压方面的健康。
滕雯雯吉林省吉林市永吉县产品质量计量检测所吉林省吉林市 132013摘要:血压是检测人体健康的重要参考,也是重要的生命体征的测量。
血压计计量检定的顺利开展可以监测人体关于血压方面的健康。
血压计是一种用于测量血压的临床医疗设备。
随着现代医学的深入发展,高精尖的血压计越来越多,并被广泛应用于日常生活中。
为了更好地了解血压计在确定血压中的作用,工作人员应积极评估常见错误,并针对错误提出适当的措施。
基于此,以下对血压计检定相关问题进行了探讨,以供参考。
关键词:血压计检定;相关问题;探究引言水银血压计是测量血压的主要计量仪器。
过去应用的水银血压计,在使用时可能会因血压计破损造成内部水银泄漏,给环境和人体带来负面影响。
随着科技的不断进步,无创自动测量血压计的应用越来越广泛。
目前JJG692—2010《无创自动测量血压计》作为检定无创自动测量血压计的主要依据。
在实际检定时,检定工作会受各种因素影响,造成检定结果产生偏差,所以,需要对无创自动测量血压计检定中遇到的问题进行分析总结。
1血压计静态压力检定的必要性血压计,主要是利用外侧的压力给动脉进行施压,从而测得动脉在血管内壁的压力,即通过血压间接测量原理进行血压测量。
传统水银血压计比较笨重、不方便携带,且容易出现各种问题,如胶垫堵塞、内壁污染、水银漏出等;另外,操作时专业性要求比较高,不懂听诊则没法使用。
电子血压计的出现弥补了水银血压计的缺点,其设计轻巧、便于携带,同时操作方便且环保。
目前世界主流的电子血压计产品,多数采用的是基于示波法的无创血压测量方法。
其原理是利用测量阻塞袖带充放气时的震荡波变化值,间接测量动脉血压值,血压计袖带加压至阻断肱动脉血流后缓慢减压,减压期间测量从手臂传到袖带中的小脉冲震荡波,对小脉冲震荡波进行处理后可形成脉冲峰值变化的包络线,利用相关判别、校正方法可获得血压值。
无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析

无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析无创自动测量血压计是一种能够自动测量血压的医疗设备,它可以帮助医生快速准确地获取病人的血压数据,为诊断和治疗提供重要参考。
随着血压测量技术的发展,人们也越来越关注血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析,以保证测量结果的准确性和可靠性。
血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析主要涉及到血压计的测量精度、重复性和准确性等关键指标。
血压计的测量精度是指其测量结果与真实血压值的接近程度,通常通过与标准血压测量装置进行比对来评价。
血压计的重复性是指在相同测量条件下,多次测量所得结果的一致性程度,它可以直接反映血压计的稳定性和可靠性。
血压计的准确性是指在不同测量条件下,测量结果的稳定性和一致性,它可以直接影响到临床诊断和治疗的准确性和可靠性。
在评定动态血压示值误差不确定度时,需要考虑血压计的测量精度、重复性和准确性等多个方面因素,通过实验和统计分析来评价血压计的测量性能。
一般来说,评定动态血压示值误差不确定度的方法包括标准假设检验、方差分析、回归分析等,通过这些方法可以评定血压计在不同测量条件下的测量精度和准确性,为临床应用提供科学依据。
在实际评定中,需要考虑到血压计的使用环境、测量条件、被测者的生理状态等多个因素,以保证评定结果的客观性和可靠性。
还需要确保评定方法的科学性和合理性,避免评定结果的主观性和片面性。
在评定动态血压示值误差不确定度时,需要综合考虑多种影响因素,采用科学的评定方法进行全面客观的评价。
需要指出的是,血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析对于保证测量结果的准确性和可靠性非常重要。
通过科学的评定方法和严格的评定标准,可以帮助医生和患者更加准确地了解患者的血压情况,为临床诊断和治疗提供重要参考。
需要加强对血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析的研究和应用,提高血压计的测量精度和准确性,为保障人民群众的健康提供更加可靠的医疗保障。
无创电子血压计检定相关问题探讨

无创电子血压计检定相关问题探讨发布时间:2021-01-21T02:53:44.721Z 来源:《中国科技人才》2021年第2期作者:董章芝[导读] 目前,电子血压计在实际使用中仍然存在着诸多问题:首先,在差不多相同的测量条件下,使用不同品牌、型号的血压计、同一测试对象,个体的血压往往是不同的,这种差异的形成是不同厂家使用的电子血压计的数学模型和体模不一致造成的[1]。
钟山县检验检测中心广西贺州市 542699摘要:电子血压计主要利用压力传感器接收袖带内人体动脉的血压信号。
通过微机对信号进行判断、测量、控制和显示,最后由显示装置显示人体的收缩压、舒张压和脉搏数。
不同厂家、不同型号的电子血压计静压检测方式不同,特别是对于某些类型的电子血压计,要进行静压显示误差验证,必须打开设备外壳连接压力管道,操作复杂,给电子血压计的测量和验证带来一定的困难。
关键词:电子血压计;示值误差;问题讨论1电子血压计目前,电子血压计在实际使用中仍然存在着诸多问题:首先,在差不多相同的测量条件下,使用不同品牌、型号的血压计、同一测试对象,个体的血压往往是不同的,这种差异的形成是不同厂家使用的电子血压计的数学模型和体模不一致造成的[1]。
其次,根据电子血压计的测量原理,可以看出血液流经血管壁的波动转化为人体舒张压和收缩压之间的函数关系,这种函数关系是通过大量的临床试验确定的,基于统计学原理,在理论上具有很好的一致性。
但考虑到个体之间的生理差异,以及不同时期、不同环境条件下人体血管壁的弹性和厚度也不同,血管壁的厚度和弹性直接影响到电子血压计对血流波动的检测和识别。
上述因素都会影响最终舒张压和收缩压,使测量结果在一定范围内波动较大。
然而,无创电子血压计在使用的过程中也存在着多方面的误差,其中,血压计静压指示误差和血压指示重复性是两项重要的验证项目,也是直接影响测量结果的重要因素。
因此,在实际使用过程中,为了方便医护人员和病人的使用,电子血压计必须经常调整为动态血压测量模式,直接测量舒张压和收缩压。
无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析

无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析本文将对无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度进行评定与分析,并对其影响因素进行探讨,以期为血压仪器的使用和维护提供参考。
1. 理论基础无创自动测量血压计的示值误差不确定度评定的理论基础主要包括血压测量原理、测量装置的性能指标、测试方法和不确定度计算方法等。
2. 测量方法评定无创自动测量血压计的示值误差不确定度时,需要进行一系列的实验。
首先需要准备一台标准血压计,该血压计需要通过国家认证,并且在实验开始前需要进行校准。
需要选择一组代表性的测量对象,他们应该涵盖不同年龄、性别、身体素质等方面的特征。
然后,需要对这些对象进行静息和运动状态下的血压测量,并记录下每次测量结果。
3. 不确定度计算无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度的计算需要考虑多个因素,如仪器的精度、环境因素、使用者的身体状态等。
通过对实验数据的统计分析,可以得出不确定度的大小和分布规律。
1. 仪器精度无创自动测量血压计的精度是影响血压示值误差不确定度的关键因素之一。
在实际使用中,仪器的精度受到多个因素的影响,如传感器性能、测量算法、测量装置的结构等。
在评定血压计示值误差不确定度时,需要对仪器的精度进行全面的考量和分析。
3. 测量对象测量对象的身体状态、年龄、性别等特征也会对血压示值误差不确定度产生一定的影响。
在进行评定和分析时,需要考虑到测量对象的多样性,并选取具有代表性的测试对象进行实验。
4. 运动状态无创自动测量血压计的动态血压示值误差不确定度还受到测量对象运动状态的影响。
一般来说,体育锻炼会导致血压升高,因此在进行误差不确定度评定时,需要考虑测量对象在不同运动状态下的血压变化。
5. 体位变化体位变化也是导致血压示值误差不确定度产生变化的关键因素之一。
不同的体位会对血压产生影响,如直立位时血压会略高于卧位。
在评定和分析过程中,需要充分考虑测量对象的体位变化对血压示值误差不确定度带来的影响。
电子血压计的数据精确度与重复性要求分析
电子血压计的数据精确度与重复性要求分析1. 引言电子血压计是一种常见的医疗设备,用于测量人体的血压值。
精确度和重复性是衡量电子血压计性能优劣的重要指标。
本文将分析电子血压计的数据精确度与重复性的要求,并探讨其影响因素和测试方法。
2. 数据精确度要求2.1 测量误差测量误差是衡量电子血压计测量值与真实值之间的差别。
通常以平均误差(ME)和标准偏差(SD)来衡量。
2.2 精度等级根据国际标准,电子血压计的精度被分为多个等级,如A/A、B、C等。
其中,A/A级代表最高精度等级,逐级降低。
2.3 影响因素影响电子血压计数据精确度的因素主要包括血压计本身的技术水平、袖带位置的正确性、测试者操作的熟练度等。
3. 数据重复性要求3.1 重复性定义数据重复性是指在相同条件下,电子血压计对同一被测对象连续多次测量所得结果的一致程度。
3.2 重复性指标常用的重复性指标包括标准差(SD)、变异系数(CV)等。
3.3 测试方法为了评估电子血压计的数据重复性,需要进行多次重复测量实验。
具体测试方法包括连续测量法、重复测量法等。
4. 改进措施为提高电子血压计的数据精确度和重复性,可以采取以下改进措施:•提高血压计的技术水平和性能,确保测量结果准确可靠;•加强使用者的培训,提高其对电子血压计操作的熟练度;•优化袖带设计,确保袖带位置的正确性和舒适度;•定期进行维护和校准,确保血压计始终处于最佳状态。
5. 结论电子血压计的数据精确度和重复性是影响其性能和可靠性的重要指标。
在选购和使用电子血压计时,应注意其精度等级和重复性指标,同时采取相应的改进措施,以提高测量结果的准确性和可靠性。
以上是对电子血压计的数据精确度与重复性要求的分析,希望对读者有所帮助。
无创自动测量血压计不确定度评定(压力)
多参数监护仪压力误差测量不确定度的评估1. 概述1.1 测量依据:JJG692-2010 《无创自动测量血压计》。
1.2 计量标准:主要计量标准器为无创血压模拟器,测量范围为(0~53)kPa 。
表1. 实验室的计量标准器设备名称技术性能无创血压模拟器测量范围:(0~53)kPa分度值:0.1kPa1.3 测量方法:用胶管和三通将无创血压模拟器与袖带连接,保证无漏气,将无创血压模拟器对被校监护仪加压到测量上限(300mmHg ),然后逐渐降压测量,分析比较无创血压显示屏上技术指标压力测量的示值误差。
2、数学模型0y=-P P式中:P --- 被校多参数监护仪无创血压的实际显示值(kPa )0P --- 无创血压模拟器的约定真值(kPa )3、不确定度传播率22222c ()(+(u y c u P c u P 120))式中:灵敏度系数1C = y / p =1,2C = y / P 0=14、 标准不确定度评定4.1 被校多参数监护仪血压示值重复性引入的标准不确定度()A u P用A 类标准不确定度评定。
将无创血压模拟器与袖带连接,无创血压模拟器设置静态压力为300mmHg ,给监护仪加压,读取多参数监护仪血压的实际显示值,重复测量10次,计算标准差。
10次测量的读数值分别为:297 297 297 298 297 297 297 297 297 298 用贝塞尔公式计算单次实验标准偏差为()A u P =0.42 mmHg=0.055 kPa4.2 被校多参数监护仪无创血压的分辨力引起的不确定度用B 类评定,多参数监护仪血压显示值的分辨力为0.1kPa ,则不确定度区间半宽为0.05kPa ,按均匀分布计算1()B u P =0.050.02 9kPa4.3 无创血压模拟器的示值误差引起的不确定度用B 类评定,由无创血压模拟器的说明书可知,无创血压模拟器的示值误差为0.13 kPa ,按均匀分布计算2()B u P ==0.075 kPa4.4 无创血压模拟器的分辨力引起的不确定度用B 类评定,无创血压模拟器的分辨力为0.1kPa ,则不确定度区间半宽为0.05kPa ,按均匀分布计算3()B u P =0.050.02 9kPa5 合成标准不确定度及扩展不确定度 5.1 主要标准不确定度汇总表5.2 合成标准不确定度计算以上各项标准不确定度分量是互不相关的,所以合成标准不确定度为:u c(y)=0.1kPa5.3 扩展标准不确定度计算因分量B可视为正态分布,因此P=95%时,可取包含因子k=2,则:U k u c(y)=0.2 kPa=6 对使用无创血压模拟器校准多参数监护仪的血压测量不确定度评估根据规程规定,在规定的测量范围内,校准点为300 mmHg(39 kPa)、240 mmHg(31.2 kPa)、180 mmHg(23.4 kPa)、120 mmHg(15.6 kPa)、60 mmHg (7.8 kPa)。
无创测量血压两种仪器及测量血压部位的比较
量血压 1 次, 监 护仪袖带缠缚 于肘 窝尺侧肱动脉搏 动最 明显 处( 部位 1 ) 、 肘 窝上 2 ~ 3 c m 处( 部位 2 ) 测量血压各 两次 , 比较 各 次测量值 。结果 收缩压 、 舒 张压 、 脉压差 、 平均动脉压 的均值 , 监护仪所 测数值 大 多高于 台式血压计 , 差异 有显著性( P < 0 . 0 5 ) ; 监护仪袖 带缠缚 于部位 1 测得 的血压值与缠缚 于部位 2测得的血压值 差异无显著性( J P > 0 . 0 5 ) 。结论 监护仪 测量的
血压值> 台式血压计测量 的血压值 , 两者不可相互代替 ; 根据监护仪测量血压的原理 , 袖 带缠缚 于部位 1 为 宜。 关键词 : 血压 ; 台式血压计 ; 多功能监护仪 ; 部位 中图分类号 : G 4 2 4 . 3 1 文献标 识码 : B 文章编号 : 1 6 7 1 — 1 2 4 6 ( 2 0 1 4 ) 1 9 — 0 0 9 3 — 0 2
模糊 , 如不 同测量仪 的测 量值有无差异 , 血压测量原理是什 么 ,
袖带缠缚 的准确部位等 。不 同的教科 书 、 文献 以及仪器说 明书
的描述也有差 异 , 使 临床 医护人员感到 困惑 。笔 者根据两种血
压仪 的不 同原 理 , 对其测 得的血压值 以及袖带缠缚 部位不 同所 测血压值进行对 比分析 。
V0 l - 3 2 2 01 4 No . 1 9
摘
要: 目的 探 讨两种无创测量血压的仪 器所测量血压值的差异性及 多功能监护仪( 以下简称“ 监护仪 ” ) 袖 带缠缚部位 不
同所测量血压值 的差异性。方法 对 1 8位健康人每天上午 9 — 1 0点连 续两天用台式汞柱血压计 ( 以下简称“ 台式血压计” ) 测
浅析无创自动测量血压计检定方法与使用问题
浅析无创自动测量血压计检定方法与使用问题摘要:随着电子技术水平的逐渐提高,其在医学中得到了广泛运用,其中无创自动测量血压计作为医学领域中经常使用的机械设备,要求使用人员具备专业的操作技术,掌握无创自动测量血压计计量检定方法,保证无创自动测量血压计能够得到有效运用。
从静态和动态计量检定两个方面入手,分析电子血压计在计量检定中存在的问题以及优化措施,为今后电子血压计的良好运用提供条件。
关键词:无创自动测量血压计;检定方法;使用前言我国经济在快速发展中产生了许多高水平的技术手段,其中也反映在医学领域,过去的医学测量方法已经不能满足社会的要求,因此进入到技术改革中,电子血压计逐渐取代了传统的血压计,大大提高了血压计工作的准确性。
但是在实际运用中,部分医护人员由于对电子血压计的了解程度不够,由于在日常验证中缺乏专业的方法,电子血压计的使用存在一些错误。
1动态计量检定对策第一,标准舒张压和收缩压,以上内容并非实际数据,而是通过模拟之后产生的标准数据,标准舒张压和收缩压是指以大量测量数据作为基本条件,进而实现对上述数据的检测和分析,这种方式具有较好的效果。
标准舒张压和收缩压是虚拟的,该种情况下开展计量检定工作的难度较高。
由于血压谷值和峰值准确度需要达到相应的标准,在这个测试中,血压属于静态压力而不是动态压力,因此完成模拟的介质,无论是气体还是液体,都不会影响最终的监测结果,对计量检定结果也不会产生不良影响,这也是当前较为有效的计量检定方式之一。
第二,标准舒张压和收缩压的测量,我国经济水平在近几年得到了快速发展,其技术水平越来越高,该种情况下,电子技术取得了非常大的进步,无创自动测量血压计在医疗中得到了广泛运用。
无创自动测量血压计在实际运用过程中,可以充分利用袖带变化产生相应的压力脉冲,在此基础上,电子血压计根据脉冲信号完成相应的计算,确定舒张压和收缩压,最终确定测量值,该种方法的准确性较高。
血压波信号产生之后,才能对无创自动测量血压计使用动态检定操作,这也是动态计量检定中的关键点。
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无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析顾宇飘 张忠立 王灿 江鲲 / 上海市计量测试技术研究院摘 要 针对无创自动测量血压计在国内规程和国际标准之间存在的血压示值重复性检定点的差异,对20款不同型号无创自动测量血压计进行了对比测试,并利用SPSS软件统计分析了其在平均值、标准差和重复性等方面的数据差异。
结果表明,血压计的成人测量模式在国内检定规程示值重复性检定点下,其收缩压数值波动范围更大,但其收缩压平均值所表现出的正向偏离程度却更小;舒张压数值波动范围无明显变化,但其舒张压平均值正向偏离程度更大。
血压计的新生儿测量模式无论在国内检定规程还是国际标准的重复性测试点下,其收缩压和舒张压数值波动范围、收缩压平均值正向偏离程度、舒张压平均值正向偏离程度均无明显变化。
此外,血压计无论在国内规程和国际标准血压示值重复性测试点下,其符合性判定结果总体并无影响。
上述对比分析,给国内无创自动测量血压计的量值溯源工作提供了一定的借鉴意义。
关键词 无创自动测量血压计;血压示值重复性;新生儿模式;成人模式0 引言美国高血压协会和心脏病协会于2017年11月14日联合发布了新版高血压指南[1],将高血压标准定义为≥130/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。
也就是说,收缩压超过130 mmHg就为高血压,取代了以前140/90 mmHg的高血压标准。
可见,国际上越来越关注高血压,并且不断提升标准的要求。
无创自动测量血压计[2](以下简称血压计)作为最为常用的测量人体血压的专用计量器具,其血压示值重复性是其中一个重要的性能指标。
JJG 692-2010《无创自动测量血压计》检定规程 [3],规定血压示值重复性成人模式检定点为收缩压150 mmHg、舒张压100 mmHg、脉率80 次/分钟;新生儿模式的检定点为收缩压60 mmHg、舒张压30 mmHg、脉率120 次/分钟。
然而,IEC 80601-2-30-2018规定,血压示值重复性成人模式测试点为收缩压120 mmHg、舒张压80 mmHg、脉率80 次/分钟,新生儿模式的测试点为收缩压70 mmHg、舒张压40 mmHg、脉率140 次/分钟。
可见,不论是血压计的成人模式还是新生儿模式,国内《无创自动测量血压计检定规程》与国际IEC 80601-2-30-2018均存在血压示值重复性测试点的不同,并且目前未有相关文献针对这种不同测试点之间造成的结果差异开展研究。
因此,本文针对血压计在国内规程和国际标准之间存在的血压示值重复性检定点的差异,拟使用同一台血压模拟器对20款不同型号血压计进行对比测试,并利用SPSS软件统计分析被测血压计在血压分布的平均值、标准差以及重复性等方面的数据差异,以研究这种血压示值重复性检定点的不同,对血压计示值重复性指标测试判定结果的差异程度。
1 血压计原理和技术1.1 示波法原理无创自动测量血压计主要基于听诊法或示波法原理。
示波法[4-5]血压测量技术是目前在血压自动测量仪器中被广泛采用的一种血压测量方法,这一方法的判据是基于统计学方法,通过大量人群实验进行估算和算法的验证。
目前应用最为广泛的是幅值系数法,它认为当血管的平均压等于外界压力时,其检测到的振荡波包络幅度达到最大,由此可以获国内统一刊号CN31-1424/TB2019/5 总第276期得平均动脉压,再通过特定的比例系数,进一步获得收缩压和舒张压[6]。
因此,血压示值重复性就是针对示波法原理血压计提出的一种性能指标,以确保相同包络线在多次测量情况下能被血压计复现同一组血压值的一致性。
1.2 血压模拟器工作原理目前大多数的血压模拟器采用的是包络线回放法来模拟人体血压的产生过程,即当采用血压模拟器设置某组血压(收缩压、舒张压和平均动脉压)值时,这个血压模拟器将会根据这组血压值来产生振荡波和相应的袖带压力,最大振荡波幅度值处的袖带压力即对应于平均动脉压。
根据这个平均动脉压和相应的比例系数来确定收缩压和舒张压,也就是说血压模拟器会根据内部的程序设置来固定地给出每组血压值和相应的振荡波。
而由于不同的模拟器厂家所设定的比例系数是不同的,每种模拟器所模拟的振荡波的变化趋势也不会完全相同[7]。
因此,为确保对比测试数据的有效性,选定一种血压模拟器作为血压示值重复性的测试工具。
1.3 测试方法现选用20台不同型号的示波法无创自动测量血压计,在表1血压示值重复性检定点下进行测试。
实验中血压计的选择覆盖了多个厂家,模拟器使用Fluke公司的BP Pump 2型血压模拟器进行测试分析。
在每个选定的血压示值重复性检定点,都对血压计分别进行5次重复性测量,其中成人模式的测试分析覆盖了20台不同型号血压计,新生儿模式的测试分析覆盖了10台不同型号血压计。
2 结果分析与讨论本文利用SPSS软件,采用平均数、标准差对定量资料进行统计描述,与标准值的比较采用单样本t 检验,两组间的差异性分析采用两独立样本t检验。
假设检验均采用双侧检验,检验水准均设为α = 0.05,即P≤0.05认为差异有统计学意义。
对比s1和S1,P(s1) = 0.04≤0.05、P(S1) = 0.00≤0.05,说明s1、S1与平均值之间都存在显著性差异,具有统计学意义。
如表2所示,其中,s1模式的平均值结果比s1模式重复性检定点(150 mmHg)高出0.8%,S1模式的平均值结果比S1模式重复性测试点(120 mmHg)高出1.03%,可见,血压计的成人测量模式在国际标准血压示值重复性测试点下,所表现出的收缩压平均值正向偏离程度更大。
注:*为≤0.05对比d1与D1,P(d1) =0.01≤0.05,说明d1与平均值之间存在显著性差异,而P(D1) = 0.42 > 0.05,说明D1与平均值之间不存在显著性差异。
其中,d1模式的平均值结果比d1模式重复性检定点(100 mmHg)高出1.02%,D1模式的平均值结果比D1模式重复性测试点(80 mmHg)高出0.4%。
可见,血压计的成人测量模式在国内检定规程示值重复性检定点下,所表现出的舒张压平均值正向偏离程度更大。
图1是20台被测无创自动测量血压计在成人模式下,分别依据国内规程血压示值重复性检定点(150 mmHg/100 mmHg,脉率80 次/分钟)和国际标准血压示值重复性测试点(120 mmHg/80 mmHg,脉率80 次/分钟),其测量结果在极大值、极小值以及平均值的分布情况对比。
对比s1和S1可见,被测血压计在s1模式下的数值结果分散性比S1模式的更大(s1标准差为4.21 mmHg,S1标准差为3.12 mmHg),即血压计的成人测量模式在国内检定规程示值重复性检定点下,所表现出的收缩压数值波动范围与分散性更大,约提高了34%。
对比d1和D1可见,被测血压计在d1模式下的数值结果分散性与D1模式的结果较为接近(d1标准差为2.72 mmHg,D1标准差为2.98 mmHg),即血压计的成人测量模式在国内检定规程和国际标准的血压示值重复性测试点下,所表现出的舒张压数值波动范围与分散性比较接近,相差程度低于10%。
对比s2和S2,P(s2) = 0.00≤0.05、P(S2) = 0.00≤0.05,说明s2、S2与平均值之间存在显著性差异,具有统计学意义。
其中,s2模式的平均值结果比s2国内统一刊号CN31-1424/TB2019/5 总第276期模式重复性检定点(60 mmHg)高出9.7%,S2模式的平均值结果比S2模式重复性测试点(70 mmHg)高出9.6%。
可见,血压计的新生儿测量模式的收缩压平均值在国内检定规程和国际标准血压示值重复性测试点下,均表现出正向偏离,且偏离程度几乎一致。
图1 成人模式下国内规程、国际标准血压示值重复性检定点测量结果分布对比d2和D2,P(d2) = 0.00≤0.05、P(D2) = 0.00≤0.05,说明d2、D2与平均值之间存在显著性差异,具有统计学意义。
其中,d2模式的平均值结果比d2模式重复性检定点(30 mmHg)高出14.3%,D2模式的平均值结果比D2模式重复性测试点(40 mmHg)高出12.7%。
可见,血压计的新生儿测量模式的舒张压平均值在国内检定规程血压示值重复性检定点下,所表现的正向偏离程度更大,两者偏离程度相差约1.6%。
图2是10台被测无创自动测量血压计在新生儿模式下,分别依据国内规程血压示值重复性检定点(60 mmHg/30 mmHg,脉率120 次/分钟)和国际标准血压示值重复性测试点(70 mmHg/40 mmHg,脉率140 次/分钟),对其测量结果在极大值、极小值以及平均值的分布情况的对比。
对比s2和S2可见,被测血压计在s2模式下的数值结果分散性比S2模式的结果较为接近(s2标准差为6.11 mmHg,S2标准差为5.73 mmHg),即血压计的新生儿测量模式在国内检定规程和国际标准的血压示值重复性测试点下,所表现出的收缩压数值波动范围与分散性比较接近,相差程度低于7%。
对比d2和D2可见,被测血压计在d2模式下的数值结果分散性比D2模式的结果较为接近(d2标准差为4.24 mmHg,D2标准差为4.03 mmHg),即血压计的新生儿测量模式在国内检定规程和国际标准的血压示值重复性测试点下,所表现出的舒张压数值波动范围与分散性比较接近,相差程度低于6%。
另外,对比表2中被测血压计在新生儿模式与成人模式下的标准差结果可见,无论是依据国内规程还是国际标准的血压示值重复性测试点进行试验,新生儿模式下所表现出的标准差结果普遍高于成人模式下的标准差结果。
这有可能是本次试验选定的血压模拟器在新生儿模式下的包络线回放效果不稳定,也有可能是被测血压计本身存在新生儿模式和成人模式下的性能差异。
图2 新生儿模式下国内规程、国际标准血压示值检定点测量结果分布为进一步考察被测血压计血压示值重复性分别在国内规程检定点和国际标准测试点下所表现的结果差异,现依据国内对无创自动测量血压计血压示值重复性的限值规定[不大于5 mmHg(0.7 kPa)],对被测血压计在上述检定点上进行重复5次测量, 且血压示值重复性按下式计算[7]:(1)式中:S S(D) —— 收缩压(或舒张压)示值重复性,kPa(mmHg); R S(D) —— 5次收缩压(或舒张压)测量结果中的最大值和最小值之差(称为极差),kPa(mmHg); C —— 极差系数,测量次数n为5时,C = 2.33通过图3、图4可以看出,被测血压计的成人模式,无论是收缩压还是舒张压,都是在国际标准血压示值重复性测试点下,重复性为0所占比例更多,即此时结果表现出重复性总体上更优。