畲药物种DNA条形码鉴定(程科军,吕群丹,黄刚 主编)思维导图
菊科药用植物DNA条形码及叶绿体基因组研究

菊科药用植物DNA条形码及叶绿体基因组研究一、本文概述随着生物信息学和分子生物学的飞速发展,DNA条形码技术和叶绿体基因组研究在植物分类、鉴定以及遗传资源保护等领域的应用日益广泛。
本文旨在深入探讨菊科药用植物的DNA条形码及叶绿体基因组研究,以期为该领域的发展提供新的思路和方法。
本文将首先介绍DNA条形码技术的基本原理及其在药用植物鉴定中的应用,分析其在菊科植物分类中的优势与局限性。
随后,本文将重点阐述叶绿体基因组的结构与特点,及其在菊科药用植物遗传资源保护中的重要作用。
通过对菊科药用植物叶绿体基因组的深入研究,我们可以更深入地理解其遗传多样性和进化关系,为药用植物的种质资源保护和开发利用提供科学依据。
本文还将关注菊科药用植物DNA条形码和叶绿体基因组研究的前沿动态,探讨未来研究方向和应用前景。
通过综合分析国内外相关研究成果,本文旨在为菊科药用植物的研究与应用提供全面、系统的参考,促进该领域的研究与发展。
二、材料与方法为了全面研究菊科药用植物的DNA条形码及叶绿体基因组,我们收集了来自全国各地的50种菊科药用植物样本。
这些样本的采集遵循了相关的采集标准和保护规定,确保了样本的多样性和代表性。
同时,我们也记录了每个样本的详细地理位置、生态环境和生长状况等信息,以便后续分析。
采用改良的CTAB法(十六烷基三甲基溴化铵法)对收集的植物样本进行DNA提取。
该方法能够高效地从植物组织中提取出高质量的DNA。
提取后的DNA经过酚/氯仿抽提和乙醇沉淀等步骤进行纯化,以确保DNA的纯净度和完整性。
选用rbcL和matK两个基因片段作为DNA条形码的分析对象。
这两个基因片段在菊科植物中具有较高的变异性和稳定性,适合用于物种鉴定和分类研究。
通过PCR扩增、测序和序列比对等步骤,我们分析了每个样本的DNA条形码信息,并构建了基于这些信息的系统发育树。
采用高通量测序技术对选取的代表性样本进行叶绿体基因组测序。
测序数据经过质量控制和组装后,我们得到了每个样本的叶绿体基因组序列。
基于DNA条形码的藤类药材鉴定

基于DNA条形码的藤类药材鉴定孙稚颖;张永清【摘要】10.3969/j.issn.1674-3849.2012.05.012% 目的:对《中国药典》中记载的14种藤类药材进行分子鉴定.方法:以核基因ITS2片段作为DNA条形码,对研究材料进行PCR 扩增并双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,用软件MEGA4.0进行相关数据分析,并构建NJ(邻接)树.结果:14种藤类药材的ITS2序列长度为190~284 bp;各药材种内K2P遗传距离为0~0.053,远远小于种间K2P遗传距离(平均值为0.852,最小值为0.309);由所构建的系统聚类树图可以看出,本研究中具有不同产地来源样品的药材均表现出了单系性,同时又与其它药材明显分开.结论:ITS2序列作为条形码适用于鉴定《中国药典》中藤类药材,在中药材的鉴定领域具有重要的应用前景.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2012(000)005【总页数】5页(P2005-2009)【关键词】藤类药材;DNA条形码;ITS2;分子鉴定【作者】孙稚颖;张永清【作者单位】山东中医药大学药学院济南 250355;山东中医药大学药学院济南250355【正文语种】中文藤类药材通常是指以藤本植物的藤茎入药的药材。
据2010版《中国药典》记载[1],此藤类药材约有14种,多为临床常用药,如大血藤、鸡血藤、川木通、木通、青风藤、海风藤、钩藤等均具有重要的药用价值。
藤类药材虽然品种不多,往往也有混淆现象,或因辨识不清、鉴别不当而混用,或因货源紧张而以它物冒充,特别是随着中药材价格的不断攀升,这种混乱现象愈发严重。
对于藤类药材的鉴定目前可见报道的多为传统鉴定方法,包括性状鉴别和显微鉴别[2~4],对研究者和使用者的专业水平要求较高。
为规范藤类药材商品流通,确保藤类药材质量的稳定可靠以及临床用药的安全有效,有必要探讨一种新的便捷有效的方法对藤类药材进行鉴别研究。
中药材DNA条形码鉴定研究进展

第 2期
中国现代 中药
Mo d e n r C h i n e s e M e d i c i n e
F e b . 2 0 1 5 V o 1 . 1 7 N o . 2
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综述 ・
中药 材 D N ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ条形 码 鉴定 研 究 进 展 △
[ A b s t r a c t ] D N A b a r c o d i n g p r o v i d e s a n e w o p p o r t u n i t y t o t h e d e v e l o p me n t o f A u t h e n t i c a t i o n o f C h i n e s e Ma t e i r a
t r a d i t i o n a l Chi n e s e me d i c i ne . I t wi l l p l a y a n i mpo r t nt a r o l e i n t he ma r ke t c i r c u l a t i o n a nd s u p e r v i s i o n o f t r a di t i o n a l Chi n e s e
p r i n c i p l e s f o r mo l e c u l a r i d e n t i f i c a t i o n o f t r a d i t i o n l a C h i n e s e me d i c i n e u s i n g D NA b a r c o d i n g t e c h n o l o g y h a v e b e e n d o c u me n t e d i n
(2021年整理)生物必修一思维导图

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(完整版)生物必修一思维导图第一章 走进细胞 从生物圈到细生命活动离生命系统的结生物圈:由地球上所有的生物和这些生物生活的无机环境细胞的多样性观察细胞(显微原核细胞与真低倍镜的视野大(小),通过的光多(少),放大倍数小(大); 物镜放大倍数小(大),镜头较短显微镜放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数先用低倍镜观察清楚,把要放大观察的移到视野中央,再换高倍镜观主要内容:(1)细胞是一个有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成.(2)细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他 细胞共同组成的整体的生命起作用。
(3)新细胞可以从老细胞中产生细胞学从学说的建立过程可以领悟到科学发现具有以下特点:1、 科学发现是很多科学家的共同参与,共同努力的结果2、 科学发现的过程离不开技术的第二章 组成细胞的分子细胞中元素和组成细胞的元素:C 、H 、O 、N 、P 、S 、K 、Ca 、Mg (大量元素);Fe 、Mn 、Cu 、Mo 、Zn 、B 等(微量元素);基本元素C; 组成细胞的化合物:无机物—水(活细胞中含量最多)、无机盐;有机物—蛋白质(干细胞中含量最多)、检测蛋白质、还原性糖和脂肪:双缩脲试剂+蛋白质→紫色反应;斐林试剂+还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)→砖红色沉淀组成元素:主要由C、H、O、N、P等元素组成,也是大分子化合物。
中国动物药材DNA条形码数据库

中国动物药材DNA条形码数据库作者:石林春姚辉谢丽芳朱英杰宋经元张辉陈士林来源:《中国中药杂志》2014年第12期[摘要]课题组联合相关研究者开展动物药材DNA条形码分子鉴定研究,并结合分析GenBank序列,采用BLAST分析防错、系统树分析防错和Barcoding Gap检验防错等方法核验序列的可靠性,构建了中国动物药材DNA条形码数据库。
该库由样品数据库、序列数据库和文献数据库组成,包含800余种动物药材和大量动物药材混伪品及密切相关物种。
中国动物药材DNA条形码数据库可以通过中药材DNA条形码鉴定系统()进行网络访问并实现未知动物样本的DNA条形码鉴定。
该研究首次构建统一的中国动物药材DNA条形码数据库,对动物药材鉴定、资源可持续利用和濒危物种保护均有重要意义。
[关键词]动物药材;数据库;COI;鉴定DNA条形码技术是动物药材鉴定的新工具[1],国家药典委员会已讨论通过在《中国药典》增补本中列入中药材DNA条形码分子鉴定指导原则[2]。
本课题组联合相关研究者开展了大量的动物药材DNA条形码分子鉴定研究工作。
鄢丹等对包含羚羊角、鹿角的传统角类药材进行DNA条形码研究[3],并以此为基础提出了濒危动物药材的贸易监控和替代品寻找策略[4]。
张辉等对《中国药典》45种动物药材及其混伪品进行DNA条形码研究,结果表明45种动物药材的正品来源与其混伪品均可相互区分[5]。
崔丽娜等利用COI序列对金钱白花蛇及其常见混伪品进行DNA条形码鉴别研究,结果表明,金钱白花蛇COI序列可以明确地与混伪品区分开[6]。
胡嵘等对海马、海龙及其混伪品共14个种20份样品的COI条形码序列进行研究,结果表明运用COI序列能够准确鉴定海马、海龙的基原动物及其混伪品[7]。
此外,还开展了龟甲、鳖甲、鹿茸以及蛤壳等的DNA条形码研究工作[8-11]。
动物DNA条形码分子鉴定研究工作的大量开展,为构建中国动物药材DNA条形码数据库奠定了基础。
DNA条形码技术在中药材鉴定中的应用

DNA条形码技术在中药材鉴定中的应用作者:李笑谭朝阳徐德宏孟蕾来源:《安徽农业科学》2020年第02期摘要;DNA条形码技术是一种新兴的分子鉴定方法,它能弥补传统化学方法和形态学方法鉴定中药材的不足之处。
通过查阅文献,在分析DNA条形码技术的原理、发展的基础上,对目前一些热门的DNA条形码候选序列ITS、ITS2、psbA-trnh、rbcL、matK展开讨论,重点分析其在植物类和动物类中药材鉴定中的应用,为中药材的鉴定提供新的思路。
关键词;DNA条形码;中药材;鉴定;应用中图分类号;R282.5文献标识码;A文章编号;0517-6611(2020)02-0016-04doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2020.02.005开放科学(资源服务)标识码(OSID):Application of DNA Barcode Technology in Identification of Chinese Medicinal MaterialsLI Xiao1,TAN Zhao-yang1,2,XU De-hong1 et al;(b of Bioengineering,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha,Hunan 410208;b of Nature and Effectiveness of Chinese Medicine,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha,Hunan 410208)Abstract;DNA barcode technology is an emerging molecular identification method that can make up for the shortcomings of traditional chemical methods and morphological methods to identify Chinese herbal medicines.By consulting the literature,on the basis of analyzing the principle and development of DNA barcode technology,some popular DNA barcode candidate sequences ITS,ITS2,psbA-trnh,rbcL,matK are discussed,focusing on its application in the identification of Chinese herbal medicines in plants and animals,and provided new ideas for the identification of Chinese herbal medicines.Key words;DNA barcode;Chinese herbal medicine;Identification;Application市面上的中药材仿冒品和替代品数量不断增多,人为不规范的种植、商家牟利、掺杂造假等种种行为严重危害到了患者的生命安全以及医药相关人员的信誉。
高中生物思维导图必修三部分

必修三专题一内环境及稳态盐津二中2019届高考生物基础内容强化必修二育种及必修三(黄照南整理) 育种又叫IXU 勰U 技剜®4拼技技术・它J 酗黒人 ffJMIK,覺 种I H ]以 修饰A'&,称阚朋 州:物幽跑内,鈔哋 攻堆牛剜適f 我狀._ * _______________________________________亦概念 生产辛丙I 用踌耐1 ---------------射训巴©足和IIiff irjx^iisr附作物計胖乩啪懾墓降悔m 昔材宦的动物忧内屁古弁布tsss卫虫方面核酸内瀨斗作用攻畅性|抻特宦的峡ENT 乍列.并㈱址的如沏剽悚X"WW- 伏晶业-朋 DNA SHtWWi—I//f获刑分卿-谢桂炎的”悝址坐an 临巫如鞠;Hl DDT 的mt 甘为人瓷卩廉勘询tt 挪柬刊¥1極物理因童1ttV Zfit. mm起的考查。
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中药材DNA条形码分子鉴定指导原则

中药材DNA条形码分子鉴定指导原则中药材DNA条形码分子鉴定指导原则1. 背景中药材存在多基原物种及同名异物、同物异名等问题,鉴于传统基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定方法存在局限性,为保证中药材临床应用安全、准确、有效,有必要增加中药材DNA条形码分子鉴定法。
2. 定义及原理DNA条形码分子鉴定法是利用基因组中一段公认的、相对较短的DNA序列来进行物种鉴定的一种分子生物学技术,是传统形态鉴别方法的有效补充。
由于DNA序列是由腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四种碱基以不同顺序排列组成,因此一定长度DNA序列能够区分不同物种。
中药材DNA条形码分子鉴定是以ITS2为主体条形码序列鉴定中药材的方法体系,其中植物类中药材选用ITS2为主体序列,psbA-trnH为辅助序列,动物类中药材采用COI为主体序列,ITS2为辅助序列,符合中药材鉴定简单、精确的特点,有明确的判断标准,能够实现对中药材及其基原物种的准确鉴定。
本指导原则用于规范中药材DNA条形码分子鉴定法,为其应用提供指导。
3. 适用范围适用于中药材(包括药材、药材粉末及部分药材饮片)及基原物种的鉴定。
4. 方法流程中药材DNA条形码分子鉴定法主要包括供试品处理、DNA提取、PCR扩增、测序、序列拼接及结果判定,以下内容详细说明各流程中的主要原理及注意事项。
1)供试品处理除特殊标明外,药材使用75%乙醇擦洗表面后晾干,称取10-100 mg备用。
具体见各药材项下。
2)DNA提取DNA的提取包括破碎细胞壁、释放DNA,DNA的分离和纯化,DNA的浓缩、沉淀与洗涤等基本步骤,目前常用试剂盒法,包括植物基因组DNA提取试剂盒和动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒。
由于植物类中药材种类繁多,可根据所研究中药材的具体情况对提取方法加以改进。
植物细胞内储存了大量次生代谢产物,如多糖、多酚等,这些物质在提取DNA的过程中与DNA共沉淀,形成粘稠的胶状物难以溶解或产生褐变,严重影响DNA提取的产量与质量,以及后续的PCR扩增实验。