高中有机化学计算题(4)老师专用

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有机化学试题库及答案详解高中

有机化学试题库及答案详解高中一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 甲烷答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应：A. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯B. 乙醇与水反应生成甲醇C. 乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯D. 乙酸与乙酸反应生成二酸答案：A3. 以下哪个选项是芳香族化合物的特征：A. 含有碳碳双键B. 含有苯环C. 含有碳碳单键D. 含有碳碳三键答案：B二、填空题1. 乙醇的分子式是______，其结构简式是______。

答案：C2H5OH；CH3CH2OH2. 酯化反应的一般反应式是______。

答案：RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O三、简答题1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。

答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）就是同分异构体。

四、计算题1. 某有机化合物A的分子式为C3H6O，试计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*3 + 2 + 0 - 6)/ 2 = 1五、论述题1. 论述有机化学反应中的取代反应和加成反应的区别。

答案：取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代，常见的有卤代反应和酯化反应。

加成反应是指有机分子中的不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）与另一个分子的原子或原子团结合，形成新的化学键，常见的有氢化反应和卤化反应。

取代反应通常发生在饱和碳原子上，而加成反应则发生在不饱和碳原子上。

结束语：通过本试题库的练习，同学们可以加深对有机化学基本概念、反应类型和计算方法的理解。

希望同学们能够通过不断的学习和实践，提高自己的有机化学知识水平。

有机合成-高中化学有机合成测试题

高中化学有机合成测试题1．某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的分子式为。

CH OCH Cl反应的化学方程式为。

(2)在NaOH溶液中，苯酚与32(3)D E−−→中对应碳原子杂化方式由变为，PCC的作用为。

(4)F G−−→中步骤ⅱ实现了由到的转化(填官能团名称)。

(5)I的结构简式为。

(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构)；i．含苯环且苯环上只有一个取代基ii．红外光谱无醚键吸收峰其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。

2．化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为。

(2)B→C的反应类型为。

(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。

C H NO，其结构简式为。

(4)F的分子式为12172(5)已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)；CH MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和写出以和3有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。

3．黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。

(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。

(3)C的化学名称为，D的结构简式为。

(4)E和F可用 (写出试剂)鉴别。

(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。

X可能的结构简式为 (任写一种)。

①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。

写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。

(7)设计以为原料合成的路线 (其他试剂任选)。

已知：碱−−→+CO2Δ4．碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。

人教版(2019)高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题(含答案)

人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。

2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

高中有机化学试题及答案

高中有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. 乙醇（C2H5OH）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙酸乙酯（CH3COOC2H5）D. 丙酮（CH3COCH3）答案：A2. 烷烃的通式为：A. CnH2n+2B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-1答案：A3. 以下哪种反应属于加成反应？A. 氧化反应B. 还原反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 芳香烃的代表物是：A. 甲烷C. 苯D. 乙醇答案：C5. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. 环己烷B. 乙烯C. 丙烷D. 丙炔答案：B6. 以下哪种物质是高分子化合物？A. 葡萄糖B. 蔗糖C. 淀粉D. 甘油答案：C7. 以下哪种物质是氨基酸？A. 丙氨酸B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醇答案：A8. 以下哪种物质是酯类化合物？B. 乙酸乙酯C. 乙醇D. 乙烷答案：B9. 以下哪种物质是醛类化合物？A. 甲醛B. 葡萄糖C. 乙酸D. 乙醇答案：A10. 以下哪种物质是酮类化合物？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙烯D. 丙酸答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 苯的分子式是______。

答案：C6H62. 脂肪酸的通式是______。

答案：CnH2nO23. 蛋白质的基本组成单位是______。

答案：氨基酸4. 纤维素的单体是______。

答案：葡萄糖5. 乙烯的化学式是______。

答案：C2H46. 甘油的化学式是______。

答案：C3H8O37. 乙醇的官能团是______。

答案：羟基8. 芳香烃的一般性质是______。

答案：易发生取代反应9. 烯烃的通式是______。

答案：CnH2n10. 酮类化合物的官能团是______。

答案：羰基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述酯化反应的定义及其特点。

答案：酯化反应是指醇与羧酸在酸性条件下反应生成酯和水的过程。

有机化学练习题及答案

有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。

答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。

答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。

答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。

答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。

答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。

答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。

例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。

12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。

具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。

四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。

2019年全国卷有机化学高考真题-教师用卷

2019年全国卷高考真题一、单选题（本大题共4小题，共4.0分）1.关于化合物2−苯基丙烯()，下列说法正确的是()A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】解：A.含有碳碳双键，所以具有烯烃性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B.含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成高分子化合物，故B正确；C.苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子为正四面体结构，有3个原子共平面，该分子中甲基具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子不能共平面，故C错误；D.该物质为有机物，没有亲水基，不易溶于水，易溶于甲苯，故D错误；故选：B。

该有机物中含有苯环和碳碳双键，具有苯和烯烃性质，能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应，据此分析解答。

本题考查有机物结构和性质，侧重考查苯和烯烃性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，会利用知识迁移方法判断原子是否共平面，题目难度不大。

2.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该句中所涉及物质的说法错误的是()A. 蚕丝的主要成分是蛋白质B. 蚕丝属于天然高分子材料C. “蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D. 古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物【答案】D【解析】【分析】本题考查了化学物质的性质知识的分析判断，主要是油脂、蛋白质成分的分析判断，掌握基础是解题关键，题目难度不大。

【解答】A.蚕丝的主要成分是蛋白质，故A正确；B.蚕丝是天然蛋白质，属于天然高分子材料，故B正确；C.“蜡炬成灰”过程中发生物质的燃烧，是氧化反应，故C正确；D.古代的蜡主要成分是高级脂肪酸酯，不属于高分子聚合物，故D错误。

故选D。

3.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种【答案】C【解析】【分析】本题考查同分异构体的书写，题目难度中等，注意氯原子或溴原子取代中间碳原子上的氢原子结构不同，侧重于考查学生的分析能力及灵活运用能力。

高三有机化学计算题

典型考试试题
1、A、B、C 为三种链烃，其碳原子有如下组合：
�� + （�� + ）�� → �� + �� ①物质的量相同的烃， �� + 越大，耗氧量越多。若两种烃�� + 相等，
而 44x+18x=0.93 解得 x=0.015mol，所以混合气体的物质的量为 0.015÷ 3=0.005mol 氧气为 0.015× 4.5÷ 3=0.0225mol 所以总物质的量为 0.0225mol+0.005mol=0.0275mol,840ml-0.0275 × 22.4 × 1000= 224ml.综上所述剩余气体体积 224ml。
因为生成的二氧化碳和水全部被碱
x+y=32 2.5x+1.5y=72 x=24ml y=8ml 所以
8 32
石灰吸收所以假设生成的二氧化碳为 xmol 则水也为 xmol，从
× 100%=25%。
由此可见，若燃烧后生成气态水，燃烧前后气体体积变化值只与氢原子数有关，可能增大，可能不变，也可能减小。
�� + （�� + ）�� → �� + �� + �� ∆�� = ��前 − ��后 = �� + �� + − �� − = �� − ��

高中有机化学试题及答案解析

高中有机化学试题及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：B解析：醇类化合物的特点是含有羟基（-OH）直接与碳原子相连。

甲烷是最简单的烷烃，不含羟基；甲醇是最简单的醇，含有一个羟基；乙醇含有两个碳原子和一个羟基；丙酮是酮类化合物，不含羟基。

2. 以下哪种反应是取代反应？A. 酯化反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应答案：A解析：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代。

酯化反应是醇与酸反应生成酯和水，属于取代反应。

加成反应是小分子加到大分子的不饱和键上；消去反应是从一个分子中移除一个或几个小分子（如水、卤化氢等）；氧化反应是物质失去电子的过程。

二、填空题1. 写出乙烷的分子式，并说明其结构特点。

分子式：________结构特点：乙烷分子中的碳原子是四面体构型。

答案：C2H6解析：乙烷是最简单的烷烃之一，分子式为C2H6。

其结构特点是碳原子采取sp3杂化，形成四个σ键，每个碳原子都与三个氢原子和一个碳原子相连，形成四面体构型。

2. 写出苯的化学式，并简述其结构。

化学式：________结构：苯分子中的六个碳原子形成一个平面环状结构，每个碳原子都与相邻的碳原子形成交替的单双键。

答案：C6H6解析：苯是一种芳香烃，化学式为C6H6。

其结构特点是六个碳原子形成一个平面环状结构，碳原子之间交替形成单双键，这种结构被称为共轭体系。

三、简答题1. 什么是芳香性？芳香性化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些环状有机化合物具有的特殊稳定性，这种稳定性来源于共轭π电子体系。

芳香性化合物的特点包括：- 具有平面或接近平面的环状结构。

- 环上的碳原子采取sp2杂化。

- 具有4n+2规则（Hückel规则），即环上的π电子数为4n+2（n为非负整数）。

解析：芳香性化合物因其特殊的电子排布和结构而具有较高的化学稳定性和独特的物理性质。

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高中有机化学计算题（4）
1、某有机物A3.0g，完全燃烧后生成3.6g水和3.36L CO2（标况），已知该有机物的蒸气对
氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式。

2、有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫
酸，浓硫酸增重14.4g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重26.4g，该有机物的分子式
3、某气态烷烃和具有一个双键的气态烯烃组成的混合气体，在同问下对H2的相对密度为13，取标准状况下的此混合气体6.72L，通入足量的溴水中，溴水增重7g，则此混合气体的组成可能是（）
A.C2H4和C2H6
B.CH4和C3H6
C.C3H8和C2H4
D.CH4和C2H4
4、把1mol饱和一元醇分成两等份，其中一份充分燃烧生成1.5mol CO2，另一份与金属钠充分作用，在标准状况下生成5.6L H2，该醇可能是（）
A.CH3CH2OH
B.CH3CH2CH2OH
C.CH3CH(OH)CH3
D.CH3OH
5、某气态烃10mL与50mL氧气在一定条件下作用，刚好耗尽反应物，生成水蒸气40mL，一氧化碳和二氧化碳各20mL（各气体体积均在同温同压下测定），该烃的分子式为
6、某有机物C x H y O z完全燃烧时需O2的物质的量是该有机物的x倍，生成CO2和H2O的物质的量之比为1:1，该有机物分子中x、y、z的关系是（）
A.x=2y=z
B.x=0.5y=z
C.x=y=2z
D.x=y=z
7、在一密闭容器中，120℃时通入a molC x H4（烃）和b mol O2点燃后，生成二氧化碳和水蒸气。

待反应完成后，恢复至原来温度和压强，则反应前后气体体积之比为（）
A.（a+b）:(2a+b)
B.(a+b):(a+2b)
C.1:1
D.不能确定
8、某烃的衍生物的分子式可写成（CH2）m(CO2)n(H2O)p，当它完全燃烧时，生成的CO2与消耗的O2在同温同压下的体积比为1:1，则m:n为
9、两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.16mol CO2和3.6g H2O。

下列说法正确的是（）
A.一定有甲烷
B.一定有甲烷和乙烯
C.一定有乙烷
D.一定有乙炔
10、某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的5.75倍。

把1.84g该有机物在氧气中充分燃烧，将生成的气体混合物通过足量的碱石灰，碱石灰增重4.08g。

又知生成H2O和CO2的物质的量之比为4:3。

试求此有机物的分子式。

11、等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧消耗氧气的物质的量之比为
12、m molC2H2跟n mol H2在密闭容器内反应，当达到平衡时，生成p mol C2H4。

将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O，所需氧气的物质的量是
13、含气体杂质的乙炔4.16g与H2加成生成饱和链烃，共用去4.48L（标况）H2，则气体杂质不可能是（）
A.乙烯
B.丙炔
C.丁二烯
D.甲烷
14、某一定量的苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者增重10.8g，后者增重39.6g（设均为完全吸收），又知经绿化处理后，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物只有一种，根据上述条件：
⑴推断该苯的同系物的分子式；
⑵写出该苯的同系物的结构简式。

15、某一氯代烷1.85g与足量的NaOH水溶液混合加热后，用硝酸酸化，再加入足量AgNO3溶液，生成白色沉淀2.87g。

⑴通过计算，写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式。

⑵若此一氯代烷与足量的NaOH溶液共热后，不经硝酸酸化就加入AgNO3溶液，将会产生什么现象？写出有关的化学方程式。

⑶能否用硝酸银溶液直接与卤代烃反应来鉴别卤代烃？为什么？
16、一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，若其中水的质量为10.8g，则CO的质量是（）
A.4.4g
B.2.2 g
C.1.4 g
D.在2.2 g和4.4g之间
17、有两种饱和一元醇组成的混合物0.91g与足量的金属钠作用，生成224mL H2（标况），该混合物可能是（）
A.CH3OH和CH3CH2CH2OH
B.C2H5OH和CH3CH OH CH3
C. C2H5OH和CH3OH
D. CH3CH2CH2OH和CH3（CH2）3CH2OH
18、有机物A是烃的含氧衍生物，在同温同压下，A蒸气与乙醇蒸气的相对密度是2.1.38gA 完全燃烧后，若将燃烧的产物通过碱石灰，碱石灰的质量会郑家3.06g；若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸的质量会增加1.08g；取4.6gA与足量的金属钠反应，生成的气体在标准状况下的体积为1.68L；A不与纯碱反应。

通过计算确定A的分子式和结构简式。

19、A、B两种有机物的蒸气对氢气的相对密度均为54，各取5.4g使之完全燃烧，只生成CO2和H2O，并分别消耗氧气为9.52L（标况），将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到沉淀35g。

已知A能与卤化氢（HX）发生取代反应，B则不能；B能溶于NaOH溶液，A 却不能；B能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一氯代物只有2种。

试求：
⑴A、B的相对分子质量和分子式。

⑵分别写出A、B可能的结构简式。

⑶写出A与HX反应的化学方程式。

⑷写出B溶于烧碱溶液的化学方程式。

20、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应时，最多生成21.6g银，将等质量的该醛完全燃烧生成CO2为13.44L（标况），则该醛是
21、在一定质量的烧瓶中盛有10g质量分数为11.6%的某醛溶液，然后与足量的银氨溶液充分混合，放在热水浴中加热，完全反应后倒去烧瓶内的液体，仔细洗净，烘干后，烧瓶质量增加4.32g，通过计算写出这种醛的结构简式和名称。

22、有某饱和一元醛和饱和一元酮（通式为C n H2n O,n≥3,分子中含有羰基，但不能被弱氧化剂氧化）组成的混合物共0.5mol，其质量为23.4g，此混合物与足量银氨溶液反应，析出86.4g银。

推断混合物的可能组成及质量。