高中有机化学专题复习
高中化学高考复习有机化学必记知识点(共48条)
高中化学有机化学必记知识点1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、有机物的密度：所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
高中化学有机化学总复习
注意点
银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解； 实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振 荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量.（防止生成易爆物） 银镜的处理：用硝酸溶解；
银镜反应
6、乙醛与新制Cu(OH)2
化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛
化学方程式：
CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O
思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗
10、 科 学 探 究
P60
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性：
乙酸>碳酸>苯酚
分离、提纯
O
或
[ CH2－CH－CH2－CH2] n
催化剂
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有如高烯聚烃物、，二无烯其烃它、小炔分烃子、，醛等。 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同
单体和高分子化合物互推：
CH2= CH
[ CH2— CH ]n
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
H[
OH ]—CH2
nOH
酚醛树脂
制取 酚醛树脂
OH + HCHO
OH
n
CH2OH
OH
H+
CH2OH
OH
H+
H[
]—CH2
nOH +(n-1)H2O
制备酚醛树脂的注意事项
高中有机化学复习资料汇总
高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）依次。
2、电子式的写法：驾驭7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：驾驭8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要精确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特殊留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。
驾驭8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
高中有机化学复习资料汇总
高中有机化学复习资料汇总有机化学是高中化学的重要组成部份，也是学生们普遍认为比较难以理解和掌握的内容之一。
为了匡助学生们更好地复习有机化学知识，我整理了以下资料，供大家参考和学习。
一、基础知识概述1. 有机化学的定义和基本概念- 有机化合物的特点和分类- 有机物与无机物的区别- 有机化学的发展历程2. 有机化合物的命名- 碳链的命名原则和规则- 可以根据官能团进行命名- 常见有机化合物的命名方法3. 有机化学反应- 有机反应的基本概念和分类- 有机反应的机理和条件- 常见的有机反应类型和实例二、有机化合物的性质和特点1. 有机化合物的物理性质- 熔点、沸点和密度等性质- 溶解性和挥发性等性质- 光学活性和立体异构等性质2. 有机化合物的化学性质- 燃烧反应和氧化反应- 加成反应和消除反应- 取代反应和酯化反应三、重点有机化合物的学习1. 烷烃和烃类化合物- 甲烷、乙烷和烷烃的命名和性质- 烃类的同分异构和环状烃的命名2. 醇和醚类化合物- 醇的命名和性质- 醚的命名和性质- 醇和醚的制备方法和应用3. 醛和酮类化合物- 醛和酮的命名和性质- 醛和酮的制备方法和应用- 醛和酮的还原和氧化反应4. 羧酸和酯类化合物- 羧酸和酯的命名和性质- 羧酸和酯的制备方法和应用- 羧酸和酯的加水解和酯化反应5. 芳香化合物- 苯的结构和性质- 芳香化合物的取代反应和性质- 芳香化合物的合成方法和应用四、有机化学实验技巧和注意事项1. 有机实验室的基本设备和仪器2. 有机实验中的安全注意事项3. 有机实验中常用的操作技巧和实验方法以上是我为大家整理的高中有机化学复习资料汇总。
希翼这些资料能够匡助大家更好地复习和理解有机化学知识，提高学习成绩。
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高三化学有机化学考前复习
高三化学有机化学考前复习一有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质1烷烃A 官能团：无 ; 通式：CnH2n+2; 代表物：CH4B 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。
C 化学性质：①取代反应与卤素单质、在光照条件下②燃烧③热裂解2烯烃：A 官能团： ; 通式：CnH2nn≥2; 代表物：H2C=CH2B 结构特点：键角为120°，双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C 化学性质：①加成反应与X2、H2、HX、H2O等②加聚反应与自身、其他烯烃③燃烧二有机物的颜色☆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：☆ 三硝基甲苯俗称梯恩梯TNT为淡黄色晶体; ☆ 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;☆ 2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体但易溶于苯等有机溶剂; ☆ 苯酚溶液与Fe3+aq作用形成紫色[H3FeOC6H56]溶液;☆ 多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液; ☆ 淀粉溶液胶遇碘I2变蓝色溶液;☆ 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。
三有机物的溶解性1.难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸等。
2.易溶于水的有：低级的[一般指NC≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
它们都能与水形成氢键。
3.具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
高三专题复习：有机化学的反应类型
高三专题复习：有机化学的反应类型重要有机反应类型取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应(含加聚反尖和缩聚反应)、氧化反应、还原反应 一、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2．常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。
3．常见能发生取代反应的有机物如下图所示：（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。
（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。
（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO 3H ）所取代的反应。
（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。
羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。
这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。
（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。
水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。
其中皂化反应也属于水解反应。
皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。
取代反应 烃的卤代苯的磺化醇与氢卤酸的反应 酯化反应水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化塑料注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C －O 键断裂。
（蛋白质水解，则是肽键断裂） 二、加成反应1．能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等） 2．加成反应有两个特点：（１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
（２）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
说明：（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
（2）醛、酮的羰基与H 2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。
三、加聚反应1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。
高中有机化学基础知识点归纳(全)
高中《有机化学基础》知识点一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
二、重要的反应1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质（1）有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯（2）无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质1）有机物：含有、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应）2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物：常温下，易与—COOH的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na2CO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质（1）氨基酸，如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O（2）蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。
高中三年级总复习—有机化学专题——高分子化合物和有机合成
高三总复习—有机化学专题第六讲高分子化合物和有机合成一、知识要点1．高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的，相对分子质量达几万到几百万甚至几千万，通常称为高分子化合物，简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
2．高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单的结构单元重复连接而成。
如聚乙烯中：①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。
②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数，叫聚合度。
n越大，相对分子质量越大。
③合成高分子的低分子化合物叫单体。
如乙烯是聚乙烯的单体。
(2)根据结构中链节连接方式分类，可以有线型结构和体型结构。
①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。
②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。
(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多，分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中，长链与长链之间又形成键，产生网状结构而交联在一起。
3．高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里，但溶解速率比小分子缓慢。
体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解，只有一定程度的胀大(溶胀)。
(2)热塑性和热固性:加热到一定温度围，开始软化，然后再熔化成可以流动的液体，冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。
加工成型后受热不再熔化，就叫热固性(如电木)。
(3)强度:高分子材料强度一般比较大。
(4)电绝缘性:通常高分子材料的电绝缘性良好，广泛用于电器工业上。
(5)特性:有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特殊需要的领域；有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。
4．高分子材料的分类5．应用广泛的高分子材料(1)塑料:工业生产聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2===CHCl ――→催化剂CH 2—CHCl。
(2)合成纤维:合成涤纶的化学方程式为(3)合成橡胶合成顺丁橡胶的化学方程式为n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂 CH 2—CH===CH —CH 2。
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高中有机化学专题复习一、综合判断型专题：1. 判断下列操作或说法的正误(1). 蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体 (2). 煤经干馏、气化和液化三个物理变化过程，可变为清洁能源 (3). 加热杀死流感H 7N 9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析 (4). 干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料(5). 纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 (6). 蛋白质的变性是一个可逆过程(7). 糖类、脂类、蛋白质都属于天然高分子化合物 (8). 误服重金属盐，立即服用牛奶或豆浆可解毒 (9). 乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 (10). 淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料(11). H —O C — OHO[ ]n的结构中含有酯基(12). 油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应(13). 煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠(14). 将纤维素和硫酸加热水解后的液体取出少许，加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，若有红色沉淀生成，证明纤维素水解生成了葡萄糖 (15). 用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽(16). 食用油属于酯类，石蜡油属于烃类(17). 人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性 (18). 常用新制的氢氧化铜检验司机酒后驾车 (19). 植物油和动物脂肪都不能使溴水褪色(20). 乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和碳酸钠溶液鉴别 (21). 可用食盐使高级脂肪酸纳从皂化反应后的混合物中析出 2. （多选）下列实验操作或叙述正确的是 (填序号)A ．乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇B ．蔗糖水解用浓硫酸作催化剂C ．在鸡蛋白溶液中加入浓HNO 3，微热后会生成黄色物质D ．油脂皂化反应后，反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来E ．植物油和裂化汽油可用溴水鉴别3. 婴儿用的“尿不湿”表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。
依你的推测，这种特殊物质的结构可能是A ． B. C. D.4．“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的概念及要求。
理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。
以下反应中符[ CH 2CH CH 3]n O C O[ CH 2CH ]n OH[ CH 2CH ]n F [ CCl 2CCl 2]n合“绿色化学”的是A ．乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下)B ．利用乙烷与氯气反应，制备氯乙烷C ．以苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯D ．乙醇与浓硫酸共热制备乙烯5．某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为 下面有关该塑料的说法不正确的是A ．该塑料是一种高分子化合物B ．该塑料的单体是C ．该塑料的降解产物可能有CO 2和H 2OD ．该塑料通过加聚反应制得二、化学用语专题：6. 判断下列化学用语的正误(1). 乙烯分子的结构简式：CH 2CH 2 (2). 中子数为18的氯原子：Cl 3517(3). 苯的实验式: C 6H 6 (4). 乙醇的分子式: CH 3CH 2OH (5). 羟基的电子式为：—O ﹕H (6). 聚丙烯的结构简式： (7). 乙烯分子的最简式：CH 2 (8). 1，2—二溴乙烷的结构简式：C 2H 4Br 2(9). 甲醛的结构式： (10). 2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：(11). 丙烷分子的比例模型： (12). 四氯化碳分子的电子式：三、有机物命题：7. 分别给下列物质命名：(1).CH 3－C≡C －CH －CH 3∣C 2H 5_____________________________(2) _____________________________ (3). _____________________________(4). _____________________________ (5). _____________________________(6). _____________________________(7). _____________________________8. 根据命名写出有机物的结构简式，若命名有误的，还将正确命名写出 [ CH 2CH 2CH 2]n CH 3CHCH CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CHOHCH 3（1）3－甲基－2－丁烯 （2） 2-甲基-3-丁炔（3）1，2，3—丙三醇 （4）2—甲基—1，3—丁二烯（5）1—甲基—5—乙基苯 （6）3—甲基—2—乙基戊烷（7）2-甲基-4-乙基戊烷 （8）1，4-二甲苯四、阿伏加德罗常数（N A ）专题：9. 设N A 为阿伏加德罗常数的值，判断下列正误 ①常温常压下，11.2L CH 4含有C —H 键数目为2N A ②32g O 2和O 3所含的O 原子数目均为2N A③标准状况下，22.4L 乙醇含有0.1 N A 个CH 3CH 2OH 分子 ④1mol -NH 2所含电子数为10 N A ⑤1mol 甲烷分子所含质子数为10N A⑥现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g ，其原子数为3N A ⑦2.8g 乙烯和丙烯混合气体中所含的碳原子数为0.2N A ⑧0.1mol 乙炔分子中含有的共用电子对数目为0.5N A ⑨15g 甲醛和乙酸混合物中含有的氧原子数目为0.5N A ⑩1L 0.1 mol ·L -1 乙酸溶液中H +数为0.1N A五、共线共面专题：10．在①乙炔、②乙烯、③苯、④甲苯、⑤甲醛、⑥一氯甲烷、⑦2甲基丙烯、⑧苯乙炔 八种有机化合物中，分子内所有原子．．．．均在同一平面的是______________________ 11．下列有机物分子中，所有原子一定不在同一平面内的是A ．B ．C ．D六、等效氢专题12. 写出下列化学物的核磁共振氢谱的峰面积之比 ① ②③ ④O—OHOHOHOH⑤⑥⑦⑧七、反应类型专题：13．由2－氯丙烷为主要原料制取1,2－丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，经过的反应为A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去14. 已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
BrCH2CH = CHCH2Br可经三步反应制取，发生反应的类型依次是A．水解反应、加成反应、氧化反应B．加成反应、水解反应、氧化反应C．水解反应、氧化反应、加成反应D．加成反应、氧化反应、水解反应15．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A．CH3－－CH2－CHO B．CH3－－－CH3C．CH3－CH＝CH－CHO D．HOCH2－CH2－－CHO16．（双选）下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是A．CH3CH2OH B．C．D．八、“五同”专题：17．（双选）下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是A．丙烯和环丙烷 B．甲醛和乙酸 C．乙酸和甲酸甲酯 D．乙醛和乙酸乙酯18．某烃的衍生物A，分子式为C6H12O2实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C，B跟盐酸反应生成有机物D，C在铜催化和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应. 由此判断A的可能结构有A．2种B．3种C．4种D．6种19．下列烷烃的一氯取代产物只能得到一种的是A．乙烷B．丙烷C．丁烷D．2,2-二甲基丙烷20.（双选）下列化学式所表示的化合物中，具有两种或两种以上同分异构体的有A．CH2O2 B．CH2Cl2 C．C7H8O D．C2H5NO221. 分子式为C10H14的芳香烃中，只有1个侧链的同分异构体有A．2种B．3种C．4种D．5种22. 下列各物质中，互为同系物的是A ．丙三醇和乙二醇B ．甲苯和苯乙烯C ．正丁烷和2,2-甲基丙烷D ．1,3-丁二烯和1-戊炔23.下列各组物质的相互关系正确的是A ．同位素：1H +、2H +、2H 2、2H 、3HB ．同素异形体：C 60、金刚石、石墨C ．同系物：CH 2O 、C 2H 4O 、C 3H 6O 、C 4H 8OD ．同分异构体：C HHF F和C HFF H24.(1)命名右图所示有机物：__________________；(2)若该有机物是某单炔烃经过加成反应得到的， 请写出此炔烃可能的结构简式。
九、实验专题：25．下列四幅实验装置图，其中完全正确的是26．（双选）下列实验操作与实验目的相对应的是 实验操作实验目的A 制乙炔时用饱和食盐水代替水加快化学反应速率 B 乙醇中有少量水，加入生石灰充分搅拌后蒸馏 除去乙醇中的水 C 淀粉溶液水解后冷却至室温，加碘水观察现象 检验淀粉是否完全水解 D将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴原子27．如右图所示装置进行实验，将液体A 逐滴加入到固体B 中， 下列叙述中错误．．的是 A ．实验中仪器C 可起到防止倒吸的作用B.若A 为浓氨水，B 为生石灰，D 中盛AgNO 3溶液，则D 中无现象C.若A 为醋酸，B 为贝壳（粉状），D 中盛C 6H 5ONa 溶液，则D 中溶液变浑浊D.若A 为食盐水，B 为电石，D 中盛KMnO 4酸性溶液，则D 中溶液紫红色褪色 28. （双选）下列实验操作与实验目的与结论一致的是CH 3 CHCH 2CH CH 2 CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3 ACBD29．下列有关实验的操作或现象描述正确的是A ．用浓硫酸可区分蛋白质溶液和淀粉溶液B ．在蛋白质溶液中滴加硫酸铜溶液，生成白色沉淀，加水后，沉淀溶解C ．皂化实验后期加入饱和食盐水使高级脂肪酸盐析出，浮在混合液上面，通过纱布可滤去水层D ．取淀粉水解液，加入新制Cu(OH)2浊液，加热，未见砖红色沉淀生成，说明淀粉尚未水解。
30．（双选）下列实验能获得成功的是A ．向乙酸乙酯中加入足量的30% NaOH 溶液，在加热的条件下观察酯层的消失B ．乙醇与浓硫酸混合，加热至140℃制取乙烯C ．向2 mL 的甲苯中加入3滴KMnO 4酸性溶液，用力振荡，观察溶液颜色褪去D ．1 mol ·L－1CuSO 4溶液2 mL 和0.5 mol ·L－1NaOH 溶液2mL 混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL ，加热煮沸观察砖红色沉淀的生成31. 实验室制取乙烯并检验乙烯性质的装置如下图。
请回答有关问题：（1）烧瓶中除反应物以外， 还应放2-3块碎瓷片，目的是 。
（2）烧瓶中产生乙烯的反应 方程式为 。