报损单样本
学校资产管理制度样本(六篇)
学校资产管理制度样本固定资产管理制度1.总则为加强和规范学校的固定资产管理，确保固定资产的安全完整，防止固定资产的闲置和流失，提高固定资产的使用效益，根据实际情况特制定本办法。
2.固定资产的确认、分类和折旧2.1固定资产是指使用期限较长，单位价值较高，并在使用过程中保持原有实物形态的资产。
2.2固定资产的标准：使用期限超过一年的房屋及建筑物以及其它与生产经营有关的设备、器具、工具等；或不属于生产经营主要设备，但单位价值在____元以上使用期限超过两年的物品。
2.3除已提足折旧仍继续使用的固定资产外，企业应对所有固定资产计提折旧。
2.4企业应按月计提折旧。
月份内开始使用的固定资产，当月不计提折旧，从下月起计提折旧；月份内减少或停用的固定资产，当月仍计提折旧，从下月起停止计提。
2.5固定资产折旧方法采用平均年限法，平均年限法的固定资产折旧率和折旧额的计算公式如下：年折旧率＝(1－预计净残值率)/折旧年限；月折旧率＝年折旧率÷12；月折旧额＝固定资产原值____月折旧率2.5净残值率按照固定资产原值的____％确定。
2.7折旧方法和折旧年限一经确定，不得随意变更。
2.8固定资产的分类及折旧年限：说明：房屋建筑物指企业拥有的，供生产、经营使用和为职工生活、福利服务的房屋；。
3.固定资产的计价3.1固定资产的计价应根据取得固定资产的不同来源，按照下列原则确定：3.1.1学校购入的固定资产按实际支付的买价加上支付的运杂费、包装费、安装成本、保险费和缴纳的税金等作为原价；国外购入的还应包括购入过程中发生的关税、手续费、佣金等。
3.1.2投资者投入的固定资产以评估确认价值或合同、协议确定的价值或重置价值记账。
3.1.3接受捐赠的固定资产按照捐赠者提供的发票或有关凭证所列金额，加上由企业负担的运输费、途中保险费、安装调试费等确定；捐赠方无发票和有关凭据的，按照同类设备的市场价确定。
3.1.4在原有固定资产基础上进行改扩建的按原有固定资产账面价值减去改扩建过程中固定资产变价收入加上由于改扩建发生的实际费用计价。
2024年成本会计工作计划样本(3篇)
2024年成本会计工作计划样本1、遵循财务总监的指导，参与并支持成本控制的执行工作。
2、在本部门内协助管理酒店餐饮部（包括食品、饮品、烟、低值易耗品等）及客房部（如迷你吧、一次性客用品、洗涤用品等）的成本费用核算，同时负责各部门文具、印刷品、工程物资等的成本费用控制。
3、向总经理和财务总监提供餐饮成本数据，并与厨师长协作及时编制新菜单。
审核收货单、入库单、收货日报，对比采购申请单及报价表的价格和质量，审核无误后盖章并签名。
4、审查每日提货单，按出库货物性质分类汇总入账，根据各部门提货量按酒店规定计入成本、费用。
5、根据厨房流转单编制流转汇总表，调整相关部门成本。
6、根据酒店政策，审核酒店高级职员及相关人员的工作餐和宴请签单，编制相关凭证，每月汇总制表。
7、审核并编制每日成本报告，汇总每日一次性客用品、食品及饮品成本，基于客房、餐厅、吧台和厨房的数据。
8、编制每日各营业部门成本分析报告，进行详细的成本评估。
9、每日监控各吧台、迷你吧、海鲜、燕鲍翅的库存情况，编制分析报告和月报。
10、每月参与厨房和酒店库房的盘点，确保监控有效，严格控制客房迷你吧商品收入，发现问题及时调整。
11、根据各部门的直拨单、领料单、盘点表计算各部门成本费用，编制成本费用凭证，同时编制存货凭证。
12、每月编制食品、饮品成本核算表，物品及工程物资消耗表，清洁用品、办公用品、客房一次性用品耗用表，以及低值易耗品耗用情况表。
13、配合库房完成每月库存物资积压表，报损物品报告，库存物资明细表，并与使用部门协作，充分利用积压物资以降低成本。
14、遵照主管的指示，参与全面市场调查，确保成本控制工作的有效执行。
15、完成上级分配的其他相关任务。
2024年成本会计工作计划样本（二）(四)费用要素包括九项核心内容，即主要材料、燃料动力、应付职工薪酬、其他直接费用、折旧费、机物料、车间经费、停工损失、其他间接费用。
(五)简化九步核算模板如下：1. 设定产品生产标准卡片(包含标准耗用量及单价)；2. 获取期初在产品成本(量、价)数据；3. 进行原材料库存盘点；4. 计算材料分配和制造费用，确定实际生产成本；5. 对半成品进行盘点；6. 根据定额资料还原月末半成品的材料成本；7. 计算完工产品成本，获取半成品成本信息；8. 根据标准成本计算材料差异；9. 根据标准成本计算费用差异。
生产设备管理制度样本(2篇)
生产设备管理制度样本一、新增设备管理规定第一条本公司需增置的设备经批准购买后，须报设备管理部门备案。
第二条经管理部门进行可行性方面的技术咨询，方可确定装修项目或增置电器及机械设备。
第三条为保证设备安全、合理的使用，应设一名兼职设备管理员，协助管理部门人员对设备进行管理，指导本部门设备使用者按照操作规程正确使用。
第四条设备项目确定或设备购进后，管理部门负责____施工____，并负责施工____的质量。
第五条施工____，由管理部门及使用部门负责人验收合格后填写“设备验收登记单”方可使用。
二、使用设备管理规定第六条电气机械设备使用前，设备管理人员要与人事部配合，____操作人员接受操作培训，维修部负责安排技术人员讲解。
第七条使用人员达到会操作，清楚日常保养知识和安全操作知识，熟悉设备性能的程度，维修部签发设备操作证，上岗操作。
第八条使用人员要严格按操作规程工作，认真遵守交接班制度，准确填写规定的各项运行记录。
第九条维修要指派人员与各部门负责人，经常性地检查设备情况，并列入员工工作考核内容。
三、转让和报废设备管理规定第十条设备年久陈旧不适应工作需要或无再使用价值，应申请报损、报废之前，应进行技术鉴定与咨询。
第十一条工程部指派专人对设备使用年限、损坏情况、影响工作情况、残值情况，更换新设备的价值及货源情况等进行鉴定与评估，填写意见书交使用部门。
第十二条使用部门将“报废、报损申请单”附意见书一并上报，按程序审批。
第十三条申请批准后，新设备到位后、旧设备报损、报废。
第十四条报废、报损旧设备由管理部负责按有关规定处置。
四、设备事故分析处理办法第十五条发生设备事故，值班人员要到现场察看、处理，及时____抢修。
第十六条发生设备事故的操作人员及当事人将事故时间、原因、设备损坏程度、影响程度等做记录上报负责人。
第十七条值班人员及有关负责人____进行事故分析，写出“事故分析报告”，签注处理意见，报主管总经理。
第十八条对重大事故，按处理程序及时上报。
药店质量管理体系文件
零售药店质量管理体系文件样本说明1、该样本仅作为药品零售企业建立质量管理体系文件的内部参考文件。
2、该样本不作为GSP认证的标准，药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改。
3、未经本中心同意该样本不行复印到其它企业.4、企业可在此样本上进行修改，修改后交我中心重新打印后签发。
5、打印时请由药店的文件起草人、审核人和审批人中的一位前来我中心办理，并同时在相应位置和签名、盖章。
目录一、质量管理制度1、质量管理体系文件管理制度2、质量管理制度检查考核制度3、质量体系内部评审的制度4、药品购进管理制度5、药品检查验收管理制度6、药品储存的管理制度7、药品陈列的管理制度8、药品养护的管理制度9、首营企业和首营品种的审核制度10、销售管理制度11、药品处方管理制度12、药品拆零管理制度13、特殊管理药品的管理制度14、药品质量事故处理及报告制度15、质量登记处信息管理制度16、药品不良反应报告制度17、卫生管理制度18、人员健康管理制度19、人员教育培训制度20、服务质量管理制度21、中药饮片经营管理制度22、不合格药品的管理制度二、各岗位管理标准1、企业主要负责人岗位管理标准2、企业质量负责人的岗位管理标准3、企业质量管理机构或质量管理机构负责人的管理标准4、药品购进人员岗位管理标准5、质量管理员岗位管理标准6、药品验收员岗位管理标准7、药品保管员岗位管理标准8、药品养护员岗位管理标准9、营业员岗位管理标准三、操作程序1、质量体系文件管理程序2、质量体系内部评审程序3、药品购进程序4、首营企业审核程序5、首营品种审核程序6、药品质量检查验收程序7、药品养护程序8、不合格药品管理程序9、拆零药品程序四、质量记录表格1、文件编制申请批准表2、文件分发记录3、企业全员名册表4、员工教育培训情况记录5、员工健康情况登记表6、企业设施设备一览表7、首营企业审批表8、首营药品审批表9、药品购进记录10、药品质量验收记录11、药品质量复查通知单12、不合格药品报损审批表13、不合格药品登记表14、报废药品销毁表15、近效期药品催售表16、温湿度记录表17、设施设备使用维修记录18、处方调配销售记录19、处方登记记录20、药品拆零登记表21、药品不良反应报告表22、顾客意见及投诉受理表23、顾客满意度征询表xxxxxxxxxx文件1、目的：建立质量管理体系文件的管理制度，规范本企业质量管理体系文件的管理。
样品放置管理制度范本范文
样品放置管理制度范本范文样品放置管理制度一、目的与范围本制度的目的是为了规范公司对样品的放置管理，确保样品的安全性、准确性和可追踪性，从而提高样品管理水平和工作效率。
本制度适用于公司所有出库、入库和归还的样品，包括试制品、样板、产品样本等。
二、管理职责1. 样品放置管理部门负责对所有样品的放置、记录和管理。
2. 管理部门应设立样品管理人员，负责样品放置的具体操作和管理工作。
3. 其他员工在使用样品时应遵守相关规定，并配合和支持样品管理人员的工作。
三、入库管理1. 样品入库前，应进行验收。
验收人员应核对样品的名称、规格、数量和质量，并在样品放置登记表上签字确认。
2. 入库后，样品应按照品类、规格和生产日期进行分类放置，每个品类设置专门的货架或柜子，并标明对应的编号。
3. 入库时，样品管理人员应对每个样品进行编号，生成样品管理编号列表，并记录样品的基本信息，包括名称、规格、生产日期、产地等。
四、出库管理1. 样品出库前，使用人员需填写《样品出库申请单》，并经过部门主管审批后方可领取。
2. 出库时，样品管理人员应核对样品的名称、规格、数量和质量，并在《样品出库申请单》上签字确认。
3. 出库后，样品管理人员应更新样品放置登记表，记录样品的出库日期、使用部门和使用人员。
4. 样品出库后，使用人员需按照规定时间归还样品，如需延期使用，需提前申请并得到批准。
五、样品损坏和报废管理1. 发现样品损坏或有质量问题时，使用人员必须立即向样品管理人员报告，并填写《样品报损报废申请单》。
2. 样品管理人员应进行核实，并根据情况决定是否报废或维修。
3. 如需要报废样品，需进行登记并销毁，记录样品名称、数量、报废日期和原因等信息。
4. 对于质量问题样品，样品管理人员应及时联系供应商或生产厂家，协商解决方案。
六、定期盘点和清理1. 样品管理部门应每年至少进行一次全面的样品盘点，核对实际库存与系统库存的一致性，并进行调整。
2. 定期对样品进行清理，清理过期或报废的样品，并进行记录和销毁。
2024年低值易耗品管理制度样本（四篇）
2024年低值易耗品管理制度样本低值易耗品管理办法第一条为强化低值易耗品的管理与控制，消除工作中的随意性，特制定本办法。
第二条本办法所称低值易耗品，系指不作为固定资产核算的各类用具、家具，包括但不限于工具、管理用具、玻璃器皿，以及在生产经营过程中循环使用的包装物及容器等。
第三条本公司界定，凡单位价值在____元至____元之间，且不符合固定资产处理标准的用具物品，均视为低值易耗品。
一次性使用的餐巾纸、香皂等物品，则在物料用品科目下核算，不纳入低值易耗品范畴。
第四条低值易耗品的核算方式如下：1. 科目设置：公司设立“在库低值易耗品”与“在用低值易耗品”科目，各实体资产会计则需进一步设立“在用低值易耗品”一级科目及“低值易耗品二级明细科目”。
2. 账簿设置：公司财务及各实体财务主管会计分别建立一级明细账，各实体财产会计则需设立二级明细账及台账，对低值易耗品按类别、品种规格进行详尽的数量与金额核算。
3. 分期摊销：对于分期摊销的低值易耗品，领用时借记“待摊费用”科目，贷记相应科目。
分期摊入相关成本费用科目时，借记“营业费用”、“管理费用”等科目，贷记“待摊费用”。
报废时，将低值易耗品的残值作为当月摊销额的减少，冲减相关成本费用科目。
4. 摊销期限：依据物品材质与使用期限，设定不同摊销年限，如不锈钢类____年，陶瓷类____年，铁制、铝制品____年，维修工具____年，毛毯____年，口布、毛巾类____年，玻璃制品____年，其他均为____年。
摊销方法采用分期摊销法。
第五条低值易耗品的购置与入库流程：1. 低值易耗品由公司采购部统一购置，购置前需填写“低值易耗品购置申请单”，经总经理审批后方可办理。
2. 购入后，由公司仓库负责验收入库，保管员需核对物品类别、数量与购置申请单是否一致，无误后填写验收单并签字。
验收单一式三联，分别用于存根、财务记账及结算报销。
3. 入库后，保管员应按类别、品种规格合理摆放，避免混乱。
《超市防损单据稽核》课件
通过防损单据稽核，发现和纠正单据中存在的问题，防 止和减少超市的损失，保障超市经营的合规性和稳定性 。
防损单据的重要性
01 保障超市资金安全
通过对防损单据的稽核，确保收银、退货等操作 的准确性，防止虚假交易和内部盗窃行为的发生 ，保障超市资金的安全。
02 提高管理效率
通过防损单据的稽核，及时发现和纠正管理中的 漏洞和问题，提高超市的管理效率和管理水平。
调拨单通常由超市内部员工填写 ，经相关部门审批后进行调拨处
理。
调拨单是超市库存管理的重要凭 证，也是财务部门进行账务处理
的依据。
收货清单
收货清单是记录商品收货信息的单据 ，包括商品名称、规格、数量、单价 、金额等信息。
收货清单是超市库存管理的重要凭证 ，也是财务部门进行账务处理的依据 。
收货清单通常由收货部门员工填写， 作为商品入库的依据。
丢失或损坏的单据可能导致无法正常进行防损稽核。
详细描述
在超市运营过程中，由于各种原因，防损单据可能会丢失或损坏，导致无法正 常进行稽核工作。这可能是因为存储不当、传递过程中发生意外等原因造成的 。
单据流转不及时
总结词
滞后的单据流转可能影响防损工作的 时效性。
详细描述
在超市运营过程中，防损单据的流转 需要及时进行。如果流转不及时，可 能会导致无法及时发现和纠正问题， 影响防损工作的时效性和准确性。
03
报告审核与反馈
稽核报告编写完成后，需经过相关人员的审核，确保报告的准确性和完
整性。同时，将报告反馈给被稽核对象，以便其了解自身存在的问题和
不足之处。
整改与反馈
制定整改方案
根据稽核报告中提出的问题和建 议，制定具体的整改方案，明确 整改措施、责任人、时间安排等
2024年不合格药品管理制度样本（4篇）
2024年不合格药品管理制度样本1、不符合标准的药品定义为：包装不达标的药品、外观质量不合格的药品以及内在质量不达标的药品。
2、确认为不合格药品的情况包括：(1)国家及省、市级药品监管机构在官方通告或质量公告中列出的不合格药品。
(2)在质量验收、存储养护和销售过程中，发现的外观、包装、标识不一致，包装污染、破损以及超过有效期限的药品，经质量管理员确认为不合格的。
(3)各级药品监管机构抽样检验结果为不合格的药品。
(4)符合药品管理法中对假药、劣药定义的药品。
(5)生产厂商或供货单位书面通知的不合格药品。
3、一旦确认为不合格药品，应立即停止销售，将其移入专门的不合格药品区域，并在“不合格药品记录簿”中详细记录。
4、在入库验收过程中发现不合格药品，验收员需填写“药品拒收报告单”并提交给质量管理员，由质量管理员确认后，提出相应的处理建议。
5、在储存、养护或出库时发现质量可疑的药品，应立即挂黄牌暂停销售，填写“药品质量复查通知单”交由质量管理员复核。
“药品质量处理通知单”进行处理。
6、在门诊展示、检查或销售过程中发现的不合格药品，应立即停止销售并下架。
7、对于药品监管机构公告或通知的不合格药品，以及在抽检中发现的不合格药品，应立即进行全面清查，存放在不合格药品区域内，并按相关规定上报。
8、各环节发现的不合格药品，都应及时报告给质量管理员。
质量管理员应每季度对不合格药品进行汇总分析，明确质量责任，制定相应的处理和预防措施。
9、对于包装破损或不符合规定的不合格药品，采购员应根据协议及时联系退货处理。
10、不合格药品的确认、报告、损失登记、销毁等过程，应建立完整的手续和记录。
2024年不合格药品管理制度样本（二）一、目标。
实施对不合格药品的严格管控措施，以防止不合格药品的采购及向患者销售。
二、依据。
本政策遵循《____药品管理法》及其实施条例，以及《药品经营质量管理规范》及其实施细则，同时遵守国家关于不合格药品管理的相关规定。