参麦注射液
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展参麦注射液，又称复方参松鼠注射液，是一种中药注射液，常用于危重症患者的治疗。
它以人参、麦冬、松果脂等为主要成分，具有兴奋中枢神经、增强免疫力、改善心肌供氧及保护心肌等功效。
以下将对参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展进行详细介绍。
参麦注射液在危重症中的应用:1. 冠心病：参麦注射液可增加冠状动脉的血流量，改善心肌供氧，并有保护心肌的作用。
临床研究表明，在急性冠状动脉综合征患者中，应用参麦注射液可减少心肌梗死面积，降低心肌损伤程度，缓解疼痛症状。
2. 心力衰竭：参麦注射液具有兴奋中枢神经的作用，可提高心肌收缩力，并增强心肌代谢。
临床研究表明，应用参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的症状，降低心肌耗氧量，提高运动耐量和生活质量。
3. 急性肾损伤：参麦注射液具有抗氧化、抗炎和促进微循环的作用，可减轻肾小管上皮细胞的损伤。
临床研究表明，应用参麦注射液可降低急性肾损伤患者的肾功能损伤程度，减少尿液中的肌酸酐含量，缓解肾功能衰竭的症状。
现代研究进展：1. 抗炎作用：近年来的研究表明，参麦注射液中的活性成分能够抑制炎症反应，减少炎性因子的释放，调节免疫反应。
实验研究发现，应用参麦注射液可减少肝脏的炎症反应，保护肝细胞免受损害。
2. 抗氧化作用：参麦注射液具有较强的抗氧化作用，能够清除自由基，减少氧化应激反应。
研究发现，参麦注射液能够降低血清中的丙二醛和超氧化物歧化酶活性，减轻氧自由基对组织的损伤。
3. 免疫调节作用：参麦注射液能够增强机体的免疫力，并调节免疫系统的功能。
研究表明，参麦注射液能够提高血清中的免疫球蛋白水平，增加NK细胞的活性，促进T细胞的增殖和分化。
参麦注射液在危重症中的应用广泛，具有多种功效，包括改善心肌供氧、增强心肌收缩力、保护肾脏功能、抗炎作用、抗氧化作用和免疫调节作用等。
现代研究进展揭示了其在分子水平上的机制，并探索了其在多个领域的应用前景，为其进一步临床应用提供了理论基础。
云南植物参麦注射液说明书
云南植物参麦注射液说明书摘要：1.云南植物参麦注射液的概述2.注射液的适应症3.使用方法与剂量4.禁忌与注意事项5.不良反应6.药物相互作用7.储存与有效期正文：云南植物参麦注射液是一种中药注射剂，其主要成分为人参、麦冬和多种植物提取物。
这种注射液在我国应用于临床已有多年，具有较好的疗效。
下面我们来详细了解一下云南植物参麦注射液的相关信息。
1.云南植物参麦注射液的概述云南植物参麦注射液是一种中药复方注射剂，主要成分包括人参、麦冬、五味子、黄精等植物提取物。
其功能为益气养阴、强心健脾，适用于治疗气阴两虚型疾病。
2.注射液的适应症云南植物参麦注射液主要用于治疗气阴两虚型疾病，如心肌梗死、心绞痛、冠心病、心力衰竭等。
此外，还可用于改善肿瘤患者的免疫功能，减轻放化疗的副作用。
3.使用方法与剂量通常情况下，云南植物参麦注射液的用法为静脉滴注。
成人每次使用20-100 毫升，每日1-2 次。
具体剂量应根据患者的病情、年龄和体质来调整，遵医嘱使用。
4.禁忌与注意事项对云南植物参麦注射液有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。
在使用过程中，应注意观察患者症状的变化，如出现不良反应应及时停药并处理。
孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。
5.不良反应云南植物参麦注射液在临床应用中，可能引起以下不良反应：皮疹、瘙痒、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
如出现严重不良反应，应立即停药并就医。
6.药物相互作用目前尚无明确证据表明云南植物参麦注射液与其他药物存在严重相互作用。
但在使用过程中，应告知医生患者正在使用的其他药物，以确保安全。
7.储存与有效期云南植物参麦注射液应存放于避光、阴凉、干燥处，避免高温和阳光直射。
在有效期内使用，过期药物请勿使用。
综上所述，云南植物参麦注射液是一种具有较好疗效的中药注射剂。
在使用过程中，需注意剂量、禁忌和注意事项，如出现不良反应应及时处理。
参麦注射液_百度百科
参麦注射液_百度百科参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户参麦注射液百科名片参麦注射液参麦注射液主要用于益气固脱，养阴生津，生脉。
用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
目录药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye编辑本段成份红参红参、麦冬。
辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。
编辑本段性状麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
编辑本段规格每支装10ml。
编辑本段用法用量葡萄糖注射液肌内注射，一次2-4ml，一日1次。
静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。
编辑本段不良反应1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。
2.静滴 (一个疗程)15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。
少数患者有口干、口渴、舌燥。
3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。
4.本品可能引起的不良反应：（1）皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎（2）呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状（3）心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸（4）恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆（5）意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻（6）肝功能损害（黄疸）、小便赤短编辑本段禁忌（1）对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展参麦注射液是一种由参麦、麝香、熊胆、穿山甲等多种药材组成的中药注射液，主要用于治疗心脏衰竭、心源性休克、肝性昏迷、肝炎肝硬化等疾病。
在危重症患者中，参麦注射液能够发挥出很好的治疗效果，受到了医学界的重视。
本文将就参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展进行深入探讨。
1.1 参麦注射液的成分及药理作用参麦注射液是一种复方中药注射液，主要成分包括参麦、麝香、熊胆、穿山甲等多种药材。
这些药材具有清热解毒、活血化瘀、祛风止痉、镇痛安神等功效。
参麦具有调节免疫功能、抗炎镇痛、改善微循环等作用；麝香具有活血化瘀、镇痛安神等作用；熊胆则具有清热解毒、抗感染等作用；穿山甲则具有祛风止痉、活血化瘀等作用。
这些成分相互配合，能够有效地治疗心脏衰竭、心源性休克、肝性昏迷等危重症疾病。
1.2 参麦注射液在心脏衰竭中的应用心脏衰竭是指心脏收缩或舒张功能受损，使心脏泵血功能下降，导致全身组织器官灌注不足而出现的一种病理状态。
参麦注射液对心脏衰竭有良好的治疗效果，可以通过扩张血管、增加心肌收缩力、减轻心脏负荷等方式来改善心脏功能，缓解心脏衰竭的症状。
肝性昏迷是由肝功能衰竭引起的一种严重疾病，患者表现为意识障碍、行为异常等症状。
参麦注射液可以通过清热解毒、抗感染等作用来改善肝功能，减轻肝性昏迷的症状，提高患者的生存率。
心肌梗死是冠心病的一种重要表现，是严重的心脏疾病，常常导致患者死亡。
近年来的研究表明，参麦注射液对心肌梗死具有一定的保护作用，可以通过抗氧化、抗炎、抗凝等多种途径来改善心肌梗死的病情，减轻心肌损伤。
脑卒中是一种严重的脑血管疾病，常常导致患者残疾甚至死亡。
参麦注射液可以通过改善脑血流、抗血栓形成、保护神经细胞等方式来改善脑卒中的病情，提高患者的生存率和生活质量。
多器官功能衰竭是危重症患者常见的一种严重并发症，常常导致患者死亡。
参麦注射液可以通过改善微循环、抗炎镇痛、调节免疫功能等方式来改善多器官功能衰竭的病情，提高患者的生存率。
参麦注射液质量标准
参麦注射液是一种中药注射剂，主要成分包括红参、麦冬等。
其功效与作用主要是益气固脱、养阴生津、生脉固脉，可用于治疗一些具有气阴两虚证候的患者，如心慌、心悸等症状。
在现有的质量标准中，参麦注射液通常需要经过性状、鉴别、检查和含量测定等步骤来进行检验。
首先，性状应该与所描述的一致。
其次，可以通过鉴别反应来验证主要成分，例如通过TLC或HPLC等方法。
此外，一些基本的检查项目，如外观、装量、溶液的颜色和澄明度等也是必不可少的。
而含量测定则是用来确定药物中有效成分的浓度。
在常规质量标准的基础上，还有一些特殊的质量要求，如对一些可能存在的杂质的要求会更高。
对于参麦注射液，可能会对其中的一些有机溶剂、微粒、不溶性微粒等进行更加严格的控制，以确保用药的安全。
在生产过程中，为了保证参麦注射液的质量，需要对生产环境、工艺、原辅料、包装材料等进行全面控制。
任何一个环节的疏忽都可能对最终产品质量产生影响。
尽管参麦注射液在许多疾病治疗中发挥着重要作用，但其使用也需要注意一些事项。
例如，参麦注射液可能存在一些不良反应，有些患者使用后可能会出现恶心、呕吐、呼吸困难等症状。
对于一些特殊患者，如孕妇、过敏体质者等，在使用前需要咨询医生的意见。
总的来说，参麦注射液的质量标准是确保其安全、有效性的重要保障。
只有符合标准的产品才能被投放市场用于患者治疗。
对于消费者来说，选择正规渠道购买产品，并按照医生或药师的指导使用，可以最大程度地保证用药的安全和效果。
同时，我们也期待未来有更多关于参麦注射液的研究，进一步提升其质量标准，满足更多患者的需求。
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2．强心：用离体心脏灌流方法，研究参麦注射液的强心作用，用心得安可以完全阻断参麦注射液的强心效应，用酚妥拉明不能阻断。似提示参麦注射液具有β-受体激动剂效应。参麦注射液能增强心肌细胞膜上Na+通道开放的速度，改善Na+通道的效率，增加0相去极化最大速率，从而增加心肌细胞的传导能力。但对动作电位的振幅和时程无影响。它可通过抑制平滑肌细胞膜Na+，K+－APT酶活性，从而影响Na+”－K+和Na+－Ca2+交换，使Ca2+内流增多，促使Ca2+收缩蛋白接触浓度增加，增强心肌与隔肌收缩力。此外，参麦注射液可阻抑培养心肌细胞钙矛盾的发生，提示该药物可能具有改善细胞膜系统的钙运转能力，减少钙离子在线粒体内过多的堆积，促进细胞的能量代谢。
5．调节血压：参麦注射液小剂量（用量lmg/kg)则通过扩张血管使血压下降。用参麦注射液作大鼠肾血管（静脉)在体灌流，测全身血压和肾血管阻力，结果该药在升高血压的同时，肾血管阻力下降。表明参麦注射液有扩张肾血管的作用。
6.
抗炎作用：参麦注射液对大鼠蛋清性足肿有显著抑制作用，但切除双侧肾上腺后，抗炎作用消失。对炎灶中白细胞聚集，肉芽组织屏障形成及溶酶体膜均无明显影响。其抗炎作用机制是兴奋垂体-肾上腺皮质系统功能，其作用部位可能在皮层下中枢。
并不影响疗效。)，如经葡萄糖注射液稀释后，出现浑浊亦不得使用。 (5)临床应用时务必加强用药监护，并严格按照本品功能主治范围使用。 (6)
抢救危急重症每日用量不宜低于200ml，剂量太小可能影响疗效。
参麦注射液的功能主治
参麦注射液的功能主治1. 什么是参麦注射液？参麦注射液是一种常用的中药注射剂，由参麦配方而成。
它由多种药材组成，通过注射给予患者，从而发挥药效。
参麦注射液具有多种功能和主治作用，下面将逐一进行说明。
2. 参麦注射液的功能主治参麦注射液具有以下多项功能主治：2.1. 抗炎作用参麦注射液含有多种中药成分，具有明显的抗炎作用。
它可以抑制炎症反应，减轻炎症相关疾病的症状，如发热、红肿、疼痛等。
它特别适用于治疗急性炎症、感染性疾病等。
2.2. 抗菌作用参麦注射液中的多种药材具有抗菌作用，可以抑制各种细菌的生长繁殖，从而控制感染的扩散。
它对于治疗多种感染性疾病，如肺炎、尿路感染等，都有一定疗效。
2.3. 抗病毒作用参麦注射液中的某些成分具有抗病毒作用，可以抑制病毒的复制和感染，从而减轻病毒引起的疾病症状。
它对于治疗一些常见的病毒性感染，如流感、疱疹等，有一定的疗效。
2.4. 促进血液循环参麦注射液中的某些成分具有促进血液循环的作用。
它可以扩张血管，增加血流量，提高氧气和营养物质的供应，促进组织修复和再生。
因此，它适用于一些血液循环不畅、组织损伤的疾病，如心绞痛、冠心病等。
2.5. 抗氧化作用参麦注射液中的一些成分具有较强的抗氧化作用，可以减少自由基的产生和对细胞的损伤，从而延缓衰老过程，保护细胞免受氧化应激的伤害。
这对于提高机体的抗氧化能力、减少慢性疾病的发生有一定的益处。
3. 总结参麦注射液是一种常用的中药注射剂，具有多种功能和主治作用。
它能够发挥抗炎、抗菌、抗病毒、促进血液循环和抗氧化等多重作用，适用于治疗各种相关疾病。
然而，在使用参麦注射液时，应该遵医嘱使用，避免滥用和不当使用，以免出现不良反应。
参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死的作用
参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死的作用1. 参麦注射液的药理作用参麦注射液是由多种草药提取物组成的中药注射液，主要成分包括人参、麦冬、人工牛黄等。
这些草药具有多种药理作用，包括扩血管、抗血栓、抗氧化、抗炎等。
其中人参能够增加心脏收缩力和心输出量，加速心肌血流，改善心肌供血；麦冬具有滋阴清热的作用，能够平抑患者的情绪波动，调节心脏功能；人工牛黄具有镇痛、抗炎的效果，能够缓解患者的疼痛和炎症反应。
参麦注射液在治疗急性心肌梗死时，可以通过多种药理作用发挥辅助治疗的效果。
参麦注射液在临床上被广泛应用于急性心肌梗死的治疗中。
一方面，参麦注射液可以缓解患者的疼痛和焦虑情绪，改善患者的心理状态，有利于患者更好地接受其他治疗措施，减少治疗期间的并发症发生。
参麦注射液可以通过扩血管、抗血栓的作用，改善心肌血供，保护心肌细胞，减少心肌损伤的范围和程度。
参麦注射液还可以通过抗氧化、抗炎的作用，减轻心肌梗死后的炎症反应，帮助患者更快地康复。
参麦注射液在临床上被认为是一种安全、有效的辅助治疗手段。
参麦注射液的常规用法是静脉滴注，每次剂量一般为20-40ml，每日1-2次，视患者具体情况而定。
在使用参麦注射液时，应根据患者的年龄、性别、体重、病情严重程度等因素进行个体化治疗，避免剂量过大或过小，以免出现不良反应。
参麦注射液在治疗急性心肌梗死时，通常与其他药物联合使用，如阿司匹林、肝素、β受体阻滞剂等，以达到最佳的治疗效果。
4. 参麦注射液的不良反应和禁忌症在临床应用中，参麦注射液通常是安全的，但也存在一定的不良反应和禁忌症。
常见的不良反应包括局部注射部位疼痛、皮肤瘙痒、恶心呕吐等，一般可以通过减少剂量或者停药来缓解。
禁忌症主要包括对本品过敏者禁用，孕妇、哺乳期妇女、儿童、重症肝肾功能不全者慎用。
在使用参麦注射液时，应严格遵医嘱，避免不当使用导致不良反应的发生。
近年来，随着中医药在心血管疾病治疗领域的重视和深入研究，对参麦注射液在急性心肌梗死治疗中的作用也得到了更多的关注。
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国家食品药品监督管理局
国家药品标准
-B-3428-98-2010Z
WS
3
参 麦 注 射 液
Shenmai Zhusheye
【处方】红参
麦冬
【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
【鉴别】（1）取本品5ml，置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取人参皂苷Rb1、Rg1、Re对照品，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～5µl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13:7:2）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品40ml，加盐酸3ml，置水浴中加热1小时，放冷，加乙醚40ml振摇提取，乙醚液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取麦冬对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约40ml，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品1ml，加50%乙腈稀释至约10ml，混匀，作为供试品溶液。
另取参麦对照提取物适量，加50%乙腈制成每1ml含2mg的溶液，作为对照提取物溶液。
照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录 VI D）试验，以Alltech Prevail™ Carbohydrate ES色谱柱为固定相；
∶）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。
分别吸取上述两种溶液各10µl，注以乙腈-水（8020
入液相色谱仪。
供试品色谱中应呈现与对照提取物保留时间相同的四个主色谱峰。
国家食品药品监督管理局发布
国家药典委员会审定
【检查】pH值应为5.0～6.5（中国药典2010年版一部附录Ⅶ G）。
溶液的颜色精密量取本品1ml，置具有10ml刻度标线的25ml纳氏比色管中，加水稀
释至10ml，摇匀，与黄色7号标准比色液（中国药典2010年版一部附录Ⅺ A第一法）比
较，不得更深。
炽灼残渣精密量取本品2ml，蒸干，依法检查（中国药典2010年版一部附录Ⅸ J），不得过1.0%（g/ml）；规格（6）、（7）不得过1.5%（g/ml）。
总固体精密量取本品10ml，置已恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干后，在105℃干燥3小时，移置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。
本品含总固体应为2.0%- 3.5% (g/ml)。
规格（6）、（7）含总固体应为2.5%-4.0% (g/ml)。
有关物质除鞣质外，其他应符合规定（中国药典2010年版一部附录IX S）。
无菌试验依法检查，应符合规定（中国药典2010年版一部附录ⅩⅢ B）。
热原取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XIII A），剂量按家兔体重每
1kg注射2.5ml，应符合规定。
异常毒性取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XVIII B 异常毒性检查法），
按静脉注射给药，应符合规定。
溶血与凝聚取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XVIII B 溶血与凝聚检
查法），应符合规定。
过敏反应取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XVIII B 过敏反应检查法），
应符合规定。
渗透压规格（6）、（7）需检查
取本品，依法检查（中国药典2010年版二部附录IX G）应为280－320mOsmol/kg。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2010年版一部附录Ⅰ U）。
【指纹图谱】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验同含量测定项下要求。
参照物溶液的制备取含量测定项下的对照品溶液作为参照物溶液。
测定法 取本品作为供试品溶液。
分别精密吸取参照物溶液和本品各10µl，注入液相
色谱仪，测定。
在8～90分钟范围内，应呈现十六个与参麦注射液对照指纹图谱相对应的
特征峰。
按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，以特征峰计算相似度，本品指纹图谱
与参麦注射液对照指纹图谱比较，相似度不得低于0.85。
另对供试品色谱图中所有峰面积
值高于人参皂苷Rb1峰面积值的百分之五的色谱峰进行积分，非特征峰面积之和不得高于总
峰面积的45%。
参麦注射液对照指纹图谱
【含量测定】
总皂苷 对照品溶液的制备 取人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 中含2mg的溶液，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液10µl、20µl、40µl、60µl、80µl、100µl，分别置10ml具塞试管中，挥尽溶剂，精密加5％香草醛冰醋酸溶液－高氯酸（2:8）（临用现配）的混合溶液1ml，置60℃水浴中加热15分钟，取出，置冰浴中冷却，精密加冰醋酸5ml，摇匀，立即照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版一部附录ⅤA），在544nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 精密量取本品1ml，加于经预处理的大孔树脂柱上（D101柱1.5cm×12cm），先用水25ml洗脱，弃去水液。
再用75％乙醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇溶解并转移至10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml置具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入5％香草醛冰醋酸溶液-高氯酸（2:8）的混合溶液1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液的浓度，计算，即得。
本品每1ml中含总皂苷以人参皂苷Re（C48H82O18）计，应为0.80～2.00mg。
红参 照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录 VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验固定相采用Waters symmetry shield TM RP18色谱柱
（4.6mm×250mm；5.0µm）；柱温30℃，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为203nm。
理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于1350000。
时间（分）流动相A（%）流动相B（%）
0～30 0→10 100→90
30～40 10→23 90→77
40～50 23 77
50～85 23→60 77→40
85～95 60→100 40→0
对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，加20％乙腈制成每1 ml分别含0.10mg、0.08mg和0.20mg的混合溶液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与本品各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含红参以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）的总量计，应不得少于0.10mg，以人参皂苷Rb1（C54H92O23）计，应不得少于0.10mg，以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）和人参皂苷Rb1（C54H92O23）的总量计，应为0.20～0.90mg。
【功能与主治】 益气固脱，养阴生津，生脉。
用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合
用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
【用法与用量】 肌内注射 一次2～4ml，一日1次。
静脉滴注 一次20～100ml （用5％葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用）或遵医嘱，规格（6）、（7）也可直接滴注。
【规格】 (1)2ml (2)5ml (3)10ml (4)15ml (5)20ml (6)50ml (7)100ml
【贮藏】 密封，遮光。