2021年西药学专业模拟试卷与答案解析8
2021年药理学模拟试卷与答案(8)
2021年药理学模拟试卷与答案8一、单选题(共30题)1.当突触前膜上的a受体激动时,神经未梢A：释放NE增加B：释放NE减少C：释放NE不受影响D：合成NE减少【答案】：B【解析】：2.下列关于普鲁卡因特点，表述错误的是A：可用于表面麻醉B：可用于损伤部位的局部封闭C：用药前应做皮肤过敏试验D：应避免与磺胺药同时应用【答案】：A【解析】：3.下列对受体的认识，哪个是不正确的A：受体是首先与药物直接反应的化学基团B：药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C：受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋，也可能是抑制D：受体与激动药及拮抗药都能结合【答案】：B【解析】：4.下列以白细胞减少为主要副作用的药物是A：碘制剂B：甲状腺素C：硫脲类D：糖皮质激素【答案】：C【解析】：5.主要用于控制复发和传播的抗疟药是A：奎宁B：青蒿素C：乙胺嘧啶D：伯氨喹【答案】：D【解析】：6.奈替米星不同于庆大霉素的是A：抗菌作用强B：对绿脓杆菌有效C：对钝化酶稳定性较高D：口服可吸收【答案】：C【解析】：7.用于治疗斑疹伤寒的首选药物是A：氨苄西林B：青霉素C：链霉素D：四环素【答案】：D【解析】：8.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗? A：多巴胺B：左旋多巴C：毒扁豆碱D：苯海索【答案】：D【解析】：9.局麻药对中枢神经系统的作用是A：兴奋作用B：抑制作用C：先兴奋，后抑制D：先抑制，后兴奋【答案】：C【解析】：10.巴比妥类药物在碱性环境中（）A：解离少，再吸收少，排泄快B：解离少，再吸收多，排泄慢C：解离多，再吸收少，排泄快D：解离多，再吸收多，排泄慢【答案】：C【解析】：11.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗? A：麻黄碱B：山莨菪碱C：酚妥拉明D：异丙肾上腺素【答案】：c【解析】：12.阿司匹林抗血栓形成的机理是（）A：抑制血小板的环氧酶，减少TXA2的形成B：直接抑制血小板的聚集C：抑制凝血酶的形成D：激活血浆中抗凝血酶Ⅲ【答案】：A【解析】：13.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶是A：胆碱酯酶B：胆碱乙酰化酶C：单胺氧化酶D：多巴脱羧酶【答案】：C【解析】：14.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于A：静滴速度B：溶液浓度C：半衰期D：表观分布容积【答案】：C【解析】：15.氨基糖苷类的不良反应不包括A：耳毒性B：肾毒性C：骨髓抑制D：神经肌肉阻滞【答案】：C【解析】：16.不能使用新斯的明的情况是A：泌尿道梗阻B：青光眼C：重症肌无力D：阵发性室上性心动过速【答案】：A【解析】：17.伴有糖尿病的高血压患者宜慎用A：血管扩张药B：噻嗪类利尿药C：中枢降压药D：α1受体阻断药【答案】：B【解析】：18.血浆蛋白结合率高的药物，一般（）A：游离药物浓度高，作用强B：游离药物浓度低，作用强C：游离药物浓度高，作用弱，排泄慢D：游离药物浓度低，作用弱，排泄慢【答案】：D【解析】：19.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A：促进骨骼肌收缩B：腺体分泌增加C：眼内压降低D：心率减慢【答案】：A【解析】：20.抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选A：咖啡因B：纳洛酮C：尼可刹米D：地塞米松【答案】：B【解析】：21.一般来说，弱酸性药物在碱性环境中A：解离多，易通过生物膜B：解离少，不易通过生物膜C：解离多，不易通过生物膜D：解离少，易通过生物膜【答案】：C【解析】：22.对青霉素过敏的G+菌感染者可选用A：苯唑西林B：头孢他定C：红霉素D：奈替米星【答案】：C【解析】：23.关于阿托品的不良反应，错误的叙述是A：口干乏汗B：小便困难C：心率加快D：血压升高【答案】：D【解析】：24.红霉素的抗菌作用机制A：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成</span> </p>B：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性</span> </p>C：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style:initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性</span> </p>D：<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: 微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;font-style: normal; font-variant-ligatures: normal;font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2;word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255);text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; display:inline !important; float: none;">特异性地抑制依赖于DNA的RNA 多聚酶的活性</span> </p>【答案】：B【解析】：25.下列哪类药物与呋塞米合用可增强耳毒性？A：头孢菌素B：氨基苷类C：四环素D：氯霉素【解析】：26.治疗滴虫病的口服药物是（）A：呋喃妥因B：氯碘羟喹C：甲巯基咪唑D：甲硝唑【答案】：D【解析】：27.易引起反射性地引起心率加快的钙拮抗药是A：维拉帕米B：硝苯地平C：氨氯地平D：地尔硫革【答案】：B【解析】：28.多巴胺临床上主要用于（）A：急性肾功能衰竭、休克B：心脏骤停、急性肾功能衰竭C：支气管哮喘、休克D：Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞【答案】：A29.不属于大环内酯类的药物是A：红霉素B：林可霉素C：乙酰螺旋霉素D：麦迪霉素【答案】：C【解析】：30.伴有糖尿病的水肿病人不宜选用哪一种利尿药（）A：呋塞米B：氢氯噻嗪C：氨苯蝶啶D：螺内酯【答案】：B【解析】：二、填空题(共5题)31.苯二氮革类药物中毒的特效解救药是________；吗啡中毒的特效解救药是________。
2021年西药学综合知识与技能模拟试卷与答案解析(8)
2021年西药学综合知识与技能模拟试卷与答案解析8一、单选题(共30题)1.和缓医疗总的原则不包括（）A：尊重B：有益C：不伤害D：无痛苦E：公平【答案】：D【解析】：和总原则为：尊重，有益，不伤害和公平。
尊重是指尊重患者的意愿和价值观，保障个人的行为权利，但是不能以牺牲他人的利益为代价；有益是指医生对患者的职责是减轻痛苦，恢复健康（如果可能）及保护生命；公平是指对所有患者一视同仁；医生们有责任做到不存偏见，在医疗中应在资源合理使用方面保证公众利益。
2.上市后药品再评价阶段属于A：Ⅰ期临床试验B：Ⅱ期临床试验C：Ⅲ期临床试验D：Ⅳ期临床试验E：Ⅵ期临床试验【答案】：D【解析】：药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。
上市前妻经过3期(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期)临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。
3.以下抗高血压药物中，属于利尿药的是（）A：缬沙坦B：氨氯地平C：维拉帕米D：阿米洛利E：依那普利【答案】：D【解析】：A.缬沙坦——ARB；B.氨氯地平——CCB；C.维拉帕米——CCB；D.阿米洛利——利尿剂；E.依那普利——ACEI4.可导致心脏停搏，切忌直接静脉注射的药物是A：尼可刹米B：头孢曲松钙C：甲氧氯普胺D：氯化钠E：氯化钾【答案】：E【解析】：氯化钾注射液切忌直接静脉注射，于临用前稀释，否则不仅引起剧痛，且致心脏停搏。
静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，浓度一般不宜超过0.2%～0.4%，心律失常可用0.6%～0.7%。
5.某患者需要注射维生素B，每次肌内注射的量为50μg，维生素B注射剂的规格为每支0.1mg，请换算此患者应注射几支维生素BA：1/2支B：3/4支C：1支D：3/2支E：2支【答案】：A【解析】：mg与μg之间的换算关系是1mg=1000μg；维生素B注射剂的规格为每支0.1mg即100μg，由于每次肌内注射的量为50μg，为1/2支，所以正确选项应为A。
2021年西药学综合知识与技能模拟试卷与答案解析(4)
2021年西药学综合知识与技能模拟试卷与答案解析4一、单选题(共30题)1.药品临床评价具有"公正性和科学性"是基于A：应用医药学理论和实践的前沿知识B：药品临床评价重在实践C：在多学科新进展的基础上进行D：药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论E：药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较【答案】：D【解析】：公正性和科学性。
药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正，评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各个方面的干预和干扰。
为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验；而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确的数据统计得出结论。
2.对防范用药错误的策略而言，个人观认为发生用药错误的原因主要是A：环境缺陷B：人员短缺C：人的行为失常D：工作流程不规范E：专业技术指导不足【答案】：C【解析】：差错管理文化观划分为个人观与系统观。
个人观认为发生错误的主要原因是个人原因，比如心理失常、注意力不集中、缺乏积极性、粗心大意、疏忽、轻率等;差错防范对策就是处罚犯错误的人。
系统观认为发生错误的主要原因是系统的问题，而非人的行为失常。
从系统观出发，差错防范对策是从组织机构的角度系统设计防御错误的机制，减少犯错误的环境和机会。
因此.采用系统观进行差错管理更能有效地规避风险，提升安全。
3.题]可影响幼儿软骨发育，导致承重关节损伤的药物是A：阿米卡星B：诺氟沙星C：头孢唑林D：米诺环素E：阿莫西林【答案】：B【解析】：某些药物如喹诺酮类抗菌药物可引起关节痛、关节肿胀及软骨损害，影响骨骼发育。
A.阿米卡星——氨基糖苷类B.诺氟沙星——氟喹诺酮类C.头孢唑林——头孢菌素类D.米诺环素——四环素E.阿莫西林——半合成青霉素4.处方审核“四查十对”中“四查”不包括A：药品C：药品成本D：配伍禁忌E：用药合理性【答案】：C【解析】：四查十对是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2021年药剂学模拟试卷与答案(8)
2021年药剂学模拟试卷与答案8一、单选题(共30题)1.药物剂型的分类中包括A：按赋形剂分类B：按给药途径分类C：按中西药命名分类D：按药物的颜色分类【答案】：B【解析】：2.加入表面活性剂会A：减低界面张力B：增加界面张力C：不改变界面张力D：先增加、后降低界面张力【答案】：A【解析】：3.不符合散剂制备方法的一股规律的为A：组分比例相差过大时，不用等量递加混合法B：组分堆密度差异大时，密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者C：含低共熔组分时，应避免共熔D：剂量小的毒剧药，应制成倍散【答案】：C【解析】：4.综合法制备注射用水的工艺流程为A：原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水B：原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水C：原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水D：原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水【答案】：D【解析】：5.片剂制粒的主要目的是A：改善原辅料的可压性B：更加美观C：提高生产效率D：增加片剂的硬度【答案】：A【解析】：6.可用作静脉注射用的乳化剂是A：Spans80B：Tween60C：PluronicF-68D：十二烷基硫酸钠【答案】：C【解析】：7.注射用水是A：原水经蒸馏所得的水B：去离子水的蒸馏水C：经过灭菌处理的蒸馏水D：原水经去离子处理所得的水【答案】：B【解析】：8.下列有关散剂的叙述，错误的是A：适合小儿服用B：制备简单C：起效快D：适用刺激性药物【答案】：D【解析】：9.下列属于半极性溶剂的是A：水B：甘油C：丙二醇D：脂肪油【答案】：C【解析】：10.不属于湿法制粒的方法是A：过筛制粒B：滚压法制粒C：流化床制粒D：高速搅拌制粒【答案】：B【解析】：11.不作为栓剂质量检查的项目是A：融变时限检查B：稠度检查C：重量差异检查D：药物溶出速度与吸收试验【答案】：B【解析】：12.下列有关膜剂的叙述，错误的是A：有控释膜剂B：膜剂载药只适合于剂量小的药物C：膜剂成型材料较其它剂型用量小D：膜剂只可供外用，不能口服【答案】：D【解析】：13.关于药物溶解度的叙述正确的是A：药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B：温度越高，溶解度越大C：多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D：溶解度随粒度的降低而减小【答案】：A【解析】：14.最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A：凡士林B：羊毛脂C：乳剂型基质D：水溶性基质【答案】：D【解析】：15.下列有关表面活性剂的叙述，正确的是A：表面活性剂使界而表面张力急剧升高B：起昙是所有的表面活性剂的特性C：表而活性剂的HLB值越小，亲水性越大D：表面活性剂的HLB值改变与乳剂的转相相关【解析】：16.空气净化的最高标准是A：100000级B：10000级C：1000级D：100级【答案】：D【解析】：17.混悬剂的稳定剂中包括A：乳化剂B：润滑剂C：絮凝剂D：崩解剂【答案】：C【解析】：18.下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是（）A：甘草糖浆剂B：胃蛋白酶合剂C：炉甘石涂剂D：石灰搽剂【答案】：A19.下列有关颗粒剂特点叙述不正确的是A：较易吸湿B：易霉败变质C：吸收起效较快D：可设计具有缓控释性能【答案】：B【解析】：20.制备缓释、控释制剂的药物要求A：在胃肠道有特定的吸收部位B：半衰期很短(<1h)C：溶解度大于0.1mg／mlD：通过主动转运吸收的药物【答案】：C【解析】：21.下列有关眼膏基质的叙述，错误的是A：易与泪液混合B：使药物易穿透眼膜C：150oC热压灭菌l～2hD：凡士林：液体石蜡：羊毛脂(8：l：1) 【答案】：C【解析】：22.药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴，是()A：物理过程B：化学过程C：氧化过程D：络合过程【答案】：A【解析】：23.药品生产质量管理规范的缩写是()A：GSPB：GCPC：GLPD：GMP【答案】：D【解析】：24.不属于微粒分散体系的应用是A：不影响药物在体外的稳定性B：提高溶解度、溶解速度C：提高生物利用度D：体内分布具有一定选择性【答案】：A【解析】：25.真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般（）A：<1nmB：<100nmC：>1μmD：<1μm【答案】：A【解析】：26.湿法制粒压片的工艺流程为（）A：原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B：原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C：原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D：原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片【答案】：A【解析】：27.生产注射剂的溶媒用水是A：过滤水B：去离子水C：蒸馏水D：重蒸馏水【答案】：D【解析】：28.下列叙述正确的是A：用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B：滴丸基质容纳液态药物量很小C：滴丸可内服，也可外用D：滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用【答案】：B【解析】：29.下列具有县点的表面活性剂是A：十二烷基硫酸钠B：三乙醇胺皂C：司盘D：泊洛沙姆【答案】：D【解析】：30.下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A：可灵活调节给药方案B：可避免或减小峰谷现象C：用最小剂量达到最大药效D：生产成本较高【答案】：A【解析】：二、多选题(共5题)31.影响经皮吸收的药物性质有A：药物的溶解性B：药物的相对分子质量C：药物的熔点D：药物的油/水分配系数E：基质中药物的状态【答案】：ABCDE【解析】：32.关于糖浆剂的表述中正确的是A：糖浆剂为含药物的浓蔗糖水溶液B：单糖浆的浓度为85%(g/ml)C：糖浆剂中蔗糖浓度高时，利于微生物的生长繁殖D：热溶法适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备E：单糖浆可作矫味剂、乳化剂用【答案】：ACD【解析】：33.气雾剂的组成应包括A：抛射剂B：药物与附加剂C：灌装器D：阀门系统E：耐压容器【答案】：ABDE【解析】：34.下列可不做崩解时限检查的片剂剂型有A：糖衣片B：咀嚼片C：舌下片D：薄膜衣片E：口含片【答案】：BE【解析】：35.目前研究开发较多的缓控释制剂有A：膜控型缓控释制剂B：舌下片C：渗透泵型缓控释制剂D：分散片E：骨架型缓控释制剂【答案】：ACE【解析】：三、填空题(共10题)36.纳米乳的形成除了油相.水相之外，在乳化剂方面有2个要求，分别是（）.（）。
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2021年西药学专业模拟试卷与答案解析8一、单选题(共30题)1.下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是()A：口服吸收迅速而完全B：对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的幼虫无效C：对其他吸虫及各类绦虫感染也有效D：促进Ca<img border="0" alt=""src="///questions/image/100/14475042_0. gif">内流，使虫体肌肉产生痉挛性麻痹E：促进血吸虫的肝转移，并在肝内被灭活【答案】：B【解析】：吡喹酮对多种血吸虫具有杀灭作用，对幼虫也有作用。
本品口服后在肠道迅速吸收，广泛分布于肝、肾、胰、肾上腺、骨髓等组织，血清中的药物主要与蛋白结合。
药物在肝内可迅速代谢失活。
在低浓度下，吡喹酮使虫体肌肉产生兴奋、收缩和痉挛，直至痉挛性麻痹，最后随血流入肝，被肝网状内皮细胞吞噬灭活。
药物浓度较高时，可使虫体外皮损伤，暴露外皮抗原，导致受宿主免疫系统的攻击。
2.可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A：腹腔注射B：静脉注射C：皮下注射D：鞘内注射E：肺部给药【答案】：D【解析】：本题为识记题，可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是鞘内注射，故直接选D。
3.可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是A：外周性镇咳药B：中枢性镇咳药C：祛痰药D：平喘药E：利尿药【答案】：B【解析】：中枢性镇咳药通常可透过胎盘屏障，使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状(啼哭、打喷嚏、打哈欠、腹泻、呕吐等)，呼吸抑制，故妊娠期妇女禁用。
4.胰酶与下述哪种环境中药效最好A：微碱性B：强碱性C：微酸性D：酸性E：中性【答案】：A【解析】：胰酶在中性或微碱性环境下助消化效果最好，故多制成肠溶片剂，且不应嚼服。
5.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A：该药在肠道中的非解离型比例大B：药物的脂溶性增加C：小肠的有效面积大D：肠蠕动快E：该药在胃中不稳定【答案】：C【解析】：根据题干直接分析，有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为小肠的有效面积大，故本题选C。
6.制剂中药物的化学降解途径不包括A：水解B：氧化C：结晶D：脱羧E：异构化【答案】：C【解析】：7.不能用于治疗室上性心律失常的药物是A：丙吡胺B：普罗帕酮C：维拉帕米D：利多卡因E：普萘洛尔【答案】：D【解析】：本题考查室上性心律失常的药物治疗。
利多卡因为ⅠB类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道，抑制Na内流和促进K外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。
临床主要用于室性心律失常，对室上性心律失常基本无效。
故答案选D。
8.苯巴比妥抗癫痫的作用机制是()A：增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性B：GABA受体激动剂，也作用于钠通道C：减少钠离子内流使神经细胞膜稳定D：阻滞电压依赖型钠通道，抑制突触后神经元高频点位的发放E：GABA氨基转移酶抑制剂【答案】：A【解析】：该类药的抗癫痫作用机制在于通过增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递。
代表药物有苯巴比妥。
9.下列属于非选择性β受体阻断药的是()A：比索洛尔B：普萘洛尔C：美托洛尔D：阿替洛尔E：艾司洛尔【答案】：B【解析】：根据受体选择性的不同，β受体阻断药可分为三类：非选择性β受体阻断药如普萘洛尔，竞争性地阻断β和β受体，进而导致对糖、脂代谢和肺功能的不良影响；阻断血管上的β受体，相对兴奋α受体，增加周围动脉的血管阻力。
选择性β受体阻断药如比索洛尔、美托洛尔和阿替洛尔，特异性阻断β肾上腺素受体，对β受体的影响相对较小，适于肺部疾病患者或外周循环受损的患者。
有周围血管舒张功能的β受体阻断药，兼有阻断α受体，产生周围血管舒张作用的卡维地洛、拉贝洛尔；以及通过激动β受体而增强NO释放产生周围血管舒张作用的奈必洛尔。
10.关于糖皮激素抗炎作用特点的描述，不正确的是A：稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放B：抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润C：促进肉芽组织生成，加速组织修复D：直接收缩血管，减少渗出和水肿E：增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放【答案】：C【解析】：糖皮质激素对各种炎症均有效。
在炎症初期，GCS抑制毛细血管扩张，减轻渗出和水肿，又抑制白血细胞的浸润和吞噬，而减轻炎症症状。
在炎症后期，抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织的生成。
而减轻疤痕和粘连等炎症后遗症。
但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，必须同时应用足量有效的抗菌药物，以防炎症扩散和原有病情恶化11.下列不属于抗肿瘤药的是A：长春碱B：氟胞嘧啶C：长春新碱D：三尖杉酯碱E：氟尿嘧啶【答案】：B【解析】：氟胞嘧啶主要用于真菌的治疗，不属于抗肿瘤药物。
12.丙磺舒的作用机制是A：抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收B：促进尿酸分解，将尿酸转化为尿囊素C：抑制粒细胞浸润和白细胞趋化D：抑制磷脂酶A2，减少单核细胞和中性粒细胞释放前列腺素和白三烯E：防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内【答案】：A【解析】：促进尿酸排泄药：丙磺舒、苯溴马隆可抑制近端小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积，亦促进尿酸结晶的重新溶解。
13.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A：美沙酮B：哌替啶C：芬太尼D：右丙氧芬E：吗啡【答案】：A【解析】：美沙酮镇痛作用强度与吗啡相当，但持续时间较长，镇静、抑制呼吸、缩瞳、引起便秘及升高胆道内压等作用较吗啡弱。
由于本品先与各种组织中蛋白结合，再缓慢释放入血，因此与吗啡等短效药物相比，耐受性与成瘾性发生较慢，戒断症状略轻。
口服美沙酮后再注射吗啡不能引起原有的欣快感，亦不出现戒断症状，因而使吗啡等的成瘾性减弱，并能减少吗啡或海洛因成瘾者自我注射带来的血液传播性疾病的危险。
因此，美沙酮被广泛用于治疗吗啡和海洛因成瘾，即使不能根治，但至少有很大的改善。
答案选A14.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A：合剂B：乳剂C：搽剂D：涂剂E：洗剂【答案】：C【解析】：专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂。
15.治疗银屑病药主要作用不包括A：作用于皮肤表皮细胞B：促进细胞有丝分裂C：改善表皮细胞增殖速率D：恢复其正常分化状态E：抑制细胞有丝分裂【答案】：B【解析】：治疗银屑病药主要作用于皮肤表皮细胞，抑制其细胞有丝分裂，改善表皮细胞增殖速率和恢复其正常分化状态。
16.哪个药物不属HMG-CoA还原酶抑制剂（）A：洛伐他汀B：辛伐他汀C：氟伐他汀D：非诺贝特E：阿托伐他汀钙【答案】：D【解析】：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药包括辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，瑞舒伐他汀，阿托伐他汀。
17.小于10nm微粒可缓慢积集于A：肝脏B：脾脏C：肺D：淋巴系统E：骨髓【答案】：E【解析】：本题考查靶向制剂的特点。
被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。
小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
故本题答案应选E。
18.药物与受体结合的特点，不正确的是A：选择性B：可逆性C：特异性D：饱和性E：持久性【答案】：E【解析】：本题考查受体的性质。
受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性和区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。
故本题答案应选E。
19.下列药物中，属于非二氢吡啶类钙通道阻滞药的是()A：硝苯地平B：尼莫地平C：维拉帕米D：氨氯地平E：左旋氨氯地平【答案】：C【解析】：本题考查钙通道阻滞药的分类。
选择性的钙通道阻滞药(CCB)可进一步分为二氢吡啶类CCB和非二氢吡啶类CCB(包括苯并硫氮革与苯烷基胺类)。
其中属于二氢吡啶类CCB的临床使用最多的有硝苯地平、尼莫地平、氨氯地平、左旋氨氯地平、非洛地平、拉两地平、尼卡地平、非洛地平等；属非二氢吡啶类的药物是地尔硫和维拉帕米。
故答案选C。
20.原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是()A：诺氟沙星B：环丙沙星C：培氟沙星D：氧氟沙星E：洛美沙星【答案】：D【解析】：大多数喹诺酮类药物主要是以原形经肾小管分泌或肾小球滤过由肾脏排出。
培氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星尿中排出量较少，在11%～44%，其余药物则为50%～90%。
氧氟沙星尿中排出量居各种氟喹诺酮类之首，可高达70%～90%，而且尿中药物浓度在服药48小时后仍维持在杀菌水平。
21.与避孕药同时服用，不会导致避孕失败的药物是A：利福平B：四环素C：苯巴比妥D：环孢素E：氯霉素【答案】：D【解析】：氨苄西林、四环素、复方磺胺异噁唑、氯霉素等广谱抗菌药物的长期应用阻断了避孕药的肠肝循环，使血液中避孕药浓度下降而达不到避孕效果。
抗癫痫药、利福平均能导致避孕的失败。
22.《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是A：一部凡例B：一部正文C：二部凡例D：二部正文E：三部正文【答案】：D【解析】：23.主要用作片剂黏合剂的是A：羧甲基淀粉钠B：羧甲基纤维素钠C：交联聚维酮D：干淀粉E：微粉硅胶【答案】：B【解析】：本题考查片剂常用辅料与作用。
黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。
常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮等，羧甲基淀粉钠、交联聚维酮并口干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。
故本题答案应选B。
24.易化扩散和主动转运的共同特点是A：要消耗能量B：顺电位梯度C：逆浓度梯度D：需要膜蛋白介导E：只转运非极性的小分子【答案】：D【解析】：本题为识记题，主动转运的特点为：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；④可以与结构类似物发生竞争现象；⑤受到代谢抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦具有部位特异性。
促进扩散又称易化扩散，是指物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载体，不需要消耗能量，其转运方式主要有两种：①经载体介导的易化扩散；②经通道介导的易化扩散。
吞噬是指通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，不需要能量。
综合分析，本题选D。
25.关于噻嗪类利尿药的描述，错误的是A：痛风患者慎用B：糖尿病患者慎用C：可引起低钙血症D：肾功能不良者禁用E：可引起血氨升高【答案】：C【解析】：1.电解质紊乱，引起血氨升高2.引起高尿酸血症及高尿素氮血症，痛风患者慎用。