授权签字人考试题
(完整版)授权签字人考试题
计量认证授权签字人考核复习题又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力；2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；4、能够对检测结果进行科学的分析评价；5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；7、现场笔试成绩在80分以上。
授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
授权签字人职责a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。
b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。
c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。
d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。
e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。
批准报告应注意什么？应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
审核报告/证书，都审核哪些主要内容1.报告/证书是否采用统一的格式；2.填写项目是否完整；3.计量单位是否正确；4.测量不确定度表述是否符合要求；5.语言是否严谨；6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。
授权签字人考试卷
授权签字人考试卷单位岗位姓名一、填空题（共20分，每空1分）1.制动系统的各种杆件不允许与其它部件在相对位移中发生、以防止杆件变形、损坏。
2.总质量大于kg的货车和罐车应当提供更多避免人员卷进的侧面及后部防护装置。
3.汽车车体应周正，车体外缘左右对称部位高度差不允许大于。
4.乘用车、罐车轮胎胎冠花纹深度不大于，其它车辆转为轮轮胎胎冠花纹深度不大于，其它轮胎胎冠花纹深度不大于。
5.机动车方向盘应当、、现象，且不容许与其它部件存有现象。
6.2001年9月30日生产的装配压燃式发动机汽车排气烟度测量采用烟度计，其单位为。
7.不透光烟度计校准须要的标准物质为。
8.双怠速检测高怠速转速对于重型车为r/min，对于轻型车为r/min。
9.gb1589规定，载货汽车的车辆长度不大于，其宽度不大于，其高度不大于。
10.液压行车制动在达到规定的制动效能时，踏板行程不应大于踏板全行车的。
二、选择题（共10分后，每空1分后）1.台式检验总质量为整备质量的1.2倍以下车辆的驻车制动力和应不小于该车在测试状态下整车质量的（）a15%b18%c20%d24%2.在用汽车前照灯离光发光强度二灯制应达至（）a8000cdb10000cdc12000cdd15000cd3.不允许有裂纹和损伤，并且球销不应松旷，横直拉杆不允许拼焊（）a转向节b转为臂c转为斜拉杆d直拉杆e球销4.刹车软管不容许与其他部件干预且不理应等现象。
a老化b伸展c脱落d被压扁5.汽车后部防护装置距地高度不大于（）a600mmb650mmc500mmd550mm6.由数值和计量单位的乘积所则表示的量的大小就是以下名词的表述（）a单位制b国际单位c量值d法定计量单位7.下列哪些单位符号表示不正确（）akwbkgcm-1dkm/heppm8.gb7258-2021中规定当车速表检验台仪表指示值为49km/h时，该机动车车速表指示值应为（）a32.8km/h―40km/hb40km/h―48km/hc33.3km/h―41.2km/hd35km/h―45km/h9.以下短萼可以对台式刹车检验结果存有影响（）a轮胎气压b制动踏板力c转动方向d轮胎花纹及规格型号10.乘用汽车制动踏板行程应不大于（）a100mmb150mmc180mmd120mm三、简答题（共40分后，每题10分后）1.环节为关键环节？如何实行监督？2.在进行车辆上线检测前，需要录入一些车辆基本信息，你认为哪些信息如果录入不准确，会对检测结果的判断造成影响？3.许可盖章人对检验报告从哪些方面展开审查？4.你认为哪些因素会造成台式制动检验不合格？5.你指出短萼可以导致台式刹车检验不合格？四、审核模拟报告（共30分）要求：将报告中发现的缺陷项目用“*”符号做出标记；需要计算的项目，将计算结果填写在报告相应项目栏中；并完善其它信息的填写；在项目判断栏及总判断栏用“o（合格）”或“×（不合格）”填写。
授权签字人笔试题汇总
1、什么是样品唯一性标识系统？建立样品唯一性标识系统的目的是什么？2、实验室常用质量控制措施有哪些？3、中心本次评审中消杀产品和消毒与灭菌效果大类中新增加了哪些检验项目？在开展新项目之前应做好哪些工作？4、微生物检验人员如何做好个人的防护工作？5、病原微生物检验后的废弃物如何处理？6、在实际工作中如何确保检测报告的有效性？7、微生物检验结果的准确与否, 其主要影响因素有哪些?8、设备运行状态标识有哪几种？分别适用于何种情况？9、大肠菌群计数的卫生学意义?10、酶联免疫吸附法（法）操作应注意哪些事项？11、抑菌试验和杀菌试验有什么区别？无菌试验指的是什么？ 3个项目的报告结果如何表述？12、新增项目“能量试验”在消杀产品中有何意义？报告结果如何表述？13、本中心如何做好菌种的管理工作？14、以培养箱为例, 试述仪器设备的质量保证措施以与发生故障后应采取的措施？15、如何掌握仪器设备的校准状态？16、哪些因素将影响致病菌检测结果？17、为什么需对培养基进行质量控制？请以一种选择性培养基为例, 简述贵单位培养基质控方法。
18、作为授权签字人, 针对一份报告和原始记录你主要从哪几方面来审核？19、何时需开展新方法确认, 目的是什么, 贵单位是如何开展新方法确认？20、简述抗菌药物敏感性试验？要点？21、贵单位通过哪些措施来保证检验环境符合要求？22、微生物检测原始记录至少包括哪些内容？23、简述呼吸道病原菌检测质量控制关键点。
1、贵单位的的质量方针和质量目标是什么？2、贵单位有哪几类人员？简述技术负责人和质量负责人的岗位职责？3、简述贵单位对新参数扩项有哪些技术和管理措施？4、贵单位对检毕样品的处置有哪些措施？5、贵单位气相色谱仪有哪几只检测器？它们分别用于哪些参数的检测？6、简述 761-2008 进行蔬菜中农药残留检测的原理、步骤。
贵单位有哪些质量控制措施保证农药残留检测结果的准确性。
吴俐勤2010. 09. 20七、4789.1-2008食品卫生微生物检验总则中样品的采样分为二级和三级采样方案,请问用三级采样方案如何来判定整批产品的合格情况（例如食品法典委员会（）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（）：10, 100, 5, 2）。
授权签字人经典参阅题-附答案
授权签字人经典参阅题-附答案一、单选题1、仪器设备的状态标识有3种，分别是绿色（合格）、黄色（ B ）、红色（停用）。
A.维修B.准用C.禁止D.使用2、检验检测原始记录、报告、证书的保存期限通常不少于（ B ）年。
A.4B.6C.8D.103、检验检测机构资质认定证书的有效期及证书期满前延续申请的时间分别是：（ C ）A.有效期为5年，有效期届满前6个月；B.有效期为3年，有效期届满前3个月；C.有效期为6年，有效期届满前3个月；D.有效期为3年，有效期届满前6个月。
4、检验检测机构申请资质认定时提供虚假材料或者隐瞒有关情况的，资质认定部门不予受理或者不予许可。
检验检测机构在（ A ）不得再次申请资质认定。
A.一年内B.二年内C.三年内D.四年内5、检验检测机构应当对检验检测原始记录和报告归档留存，保证其具有（ A ）。
A.可追溯性B.合法性C.完整性D.真实性6、对机动车安全技术检验实行社会化，具体办法由（ D ）规定。
A. 公安交管部门B. 质量技术监督局C . 机动车安检机构 D. 国务院7、技术负责人全面负责机构的技术工作可以兼任，但不应由（ A ）兼任。
A. 质量负责人B. 法人C. 线外检验员D. 内审员8、（ C ）对机动车污染监督管理主管部门和机动车安全技术检验机构的责任、机动车污染物排放标准、机动车的污染排放检测方式、法律责任及处罚做出了规定。
A.《中华人民共和国民事诉讼法》B.《中华人民共和国宪法修正案》C.《中华人民共和国大气污染防治法》D.《中华人民共和国环境噪声污染防治法》9、机动车安全技术检验机构的（ A ）应当便民，并按要求设公示栏，公示服务承诺、检验资质、各种手续规定、检验项目和判定标准。
A.业务大厅 B.经理室C.检测控制室D.车间10、（ C ）是对《中华人民共和国道路交通安全法》的细化规定。
A.《中华人民共和国计量法》B. GB7258-2012《机动车运行安全技术条件》C.《中华人民共和国道路交通安全法实施条列》D. GB21861-2014《机动车安全技术检验项目和方法》11、检验报告单随同人工检验记录单一同交（ C ）审批、签发，并加盖机动车安全技术检验专用印章后方可发出。
授权签字人考试题及答案
授权签字人考试题及答案### 授权签字人考试题及答案#### 一、选择题1. 授权签字人是指：A. 任何可以签字的人B. 经过授权的特定人员C. 公司的法定代表人D. 公司的所有员工答案：B2. 授权签字人的主要责任是：A. 代表公司签署合同B. 负责公司的日常运营C. 管理公司的财务D. 监督公司的人力资源答案：A3. 以下哪项不是授权签字人需要具备的条件？A. 具备相应的法律知识B. 具备良好的道德品质C. 必须拥有公司股份D. 能够独立承担法律责任答案：C#### 二、判断题1. 授权签字人可以随意更改其授权范围。
（对/错）答案：错2. 授权签字人在签署文件时，必须确保文件内容的真实性和合法性。
（对/错）答案：对3. 授权签字人签署的文件，公司不需要承担任何责任。
（对/错）答案：错#### 三、简答题1. 简述授权签字人在签署合同时应注意的事项。
授权签字人在签署合同时应注意以下事项：确保自己具有签署该合同的授权；审查合同条款的合法性和合理性；确保合同内容真实、准确，无误导性陈述；在签署前与对方充分沟通，明确双方的权利和义务；签署后妥善保管合同原件及副本。
2. 授权签字人若违反授权范围，可能会面临哪些法律后果？授权签字人若违反授权范围，可能会面临以下法律后果：个人需承担因超出授权范围签署文件而产生的法律责任；公司可能因授权签字人的不当行为而遭受经济损失或信誉损害；在严重情况下，可能涉及刑事责任，如伪造、欺诈等。
#### 四、案例分析题案例：某公司授权签字人李某，在未经公司董事会同意的情况下，擅自与第三方签订了一份价值500万元的采购合同。
合同履行过程中，第三方发现合同存在严重问题，导致无法履行。
请分析李某及公司可能面临的法律风险。
李某作为授权签字人，未经公司董事会同意擅自签订合同，超出了其授权范围。
这可能导致以下法律风险：首先，李某个人可能因违反授权规定而承担违约责任；其次，公司可能因合同无效而遭受经济损失，需向第三方赔偿；最后，如果第三方因此遭受重大损失，公司可能面临诉讼，需承担相应的法律责任。
授权签字人考试题
授权签字人考试题一、单项选择题1、在以下选项中，哪一项是授权签字人的主要职责？A.审核并批准公司的财务报告B.协调并监督公司的日常运营C.制定并执行公司的战略计划D.招聘并管理公司的员工正确答案：A.审核并批准公司的财务报告。
2、根据《公司法》的规定，以下哪一项是必须经过授权签字人批准的？A.公司合并B.公司解散C.重大资产购买D.日常经营决策正确答案：C.重大资产购买。
3、在审核财务报告时，授权签字人应特别哪些方面？A.报告的格式和结构B.报告的内容和数据真实性C.报告的文字表达和逻辑性D.报告的合规性和法律风险正确答案：B.报告的内容和数据真实性。
二、多项选择题1、授权签字人在审核财务报告时，应确保报告中的数据真实可靠。
为达到这一目标，以下哪些措施是可取的？A.对关键数据进行复核和核实B.异常数据和波动情况C.对报告中的假设和预测进行评估D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略正确答案：A.对关键数据进行复核和核实；B.异常数据和波动情况；C.对报告中的假设和预测进行评估；D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略。
2、在下列哪些情况下，授权签字人应该谨慎对待并进一步核实财务报告的真实性？A.报告中的数据与以往数据存在较大差异B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述D.报告中涉及到大额或不寻常的交易正确答案：A.报告中的数据与以往数据存在较大差异；B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档；C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述；D.报告中涉及到大额或不寻常的交易。
三、判断题1、授权签字人只需对财务报告的形式和合规性进行审核，无需其真实性和可靠性。
（对/错）答案：错。
授权签字人应对财务报告的真实性和可靠性负责，而不仅仅其形式和合规性。
2、如果授权签字人认为财务报告存在重大疑问或缺陷，应立即采取行动，包括与相关人员沟通、要求提供更多信息或进行进一步审计。
（对/错）答案：对。
授权签字人考试试题(仅供参考)
授权签字人试题（仅供参考）一、填空。
（10×2分=20分）1.水体中磷含量过高（＞0.2mg/L可造成的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度，称为。
答案：藻类富营养化2.降水pH低于为酸雨，低于为较重酸雨，低于为重酸雨。
答案： 5.6 5.0 4.53.测定地表水中金属及类金属元素时，元素总量是指未经的样品，经后测得的元素含量。
答案：过滤消解4.实验室用水纯度一般用或的大小表示。
答案：电导率电阻率5.《地下水监测技术规范》（HJ 164-2020）规定，地下水采样记录包括和现场测定项目记录两部分。
答案：采样现场描述6.测、和等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
答案：溶解氧生化需氧量有机污染物7.测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、等项目要单独采样。
答案：放射性8.在答案：509.PM10采样器是将大于10µm的颗粒物切割除去，但这不是说它能将10µm的颗粒物全部采集下来，它保证捕集效率在 %以上。
答案：5010.颗粒物手工法采样前对设备进行检查和检查、校正。
答案：气密性流量二、选择题。
（10×2分=20分）1.环境空气滤膜法采样前，应使用经检定合格的温度计对采样器的温度测量示值进行检查，当误差超过℃时，应对采样器进行温度校准。
（）A. ±1B. ±2C. ±3D. ±4答案: B2.注射器采样属于。
（）A.直接采样法B.富集采样法C.浓缩采样法D.溶液吸收法答案：A3.TSP采样法属于。
（）A.填充柱阻留法B.直接采样法C.滤料阻留法D.自然积集法答案：C4.空气中挥发性有机物监测方案中个规定，采样罐清晰需，降低采样罐活性吸附。
（）A.氮吹B.干燥C.恒温D.加湿答案：D5.用气袋采集环境空气非甲烷总烃样品，样品保存时间不超过。
（）A.8hB.12hC.24hD.48h答案：D6.Saltzman系数一般是。
授权签字人试题及答案
职业卫生1、目前环境检验检测机构资质认定有哪些相关的法律、法规、标准和文件？答：（1）《中华人民共和国计量法》1985年9月6日第六届全国人民代表大会常务委员会低十二次会议通过，截止2017年进行了四次修订；（2）《中华人民共和国计量法实施细则》1987年1月19日经国务院批准，1987年2月1日由国家计量局发布的有关实行的法定计量单位制度，规定了国家法定计量单位的名称、符号和非国家法定计量单位的废除办法等细节；（3）《检验检测机构资质认定管理办法》（163号令）自2015年8月1日起施行；（4）《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）自2018年5月1日起实施（5）《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》（国事监检测（2018）245号）自2019你那5月1日起实施。
2、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）何时实施，有几张几条几大要素？答：2018年5月实施，包括五张、49条，五大要素：机构、人员、场所环境、设备设施，管理要求。
3、什么是授权签字人？授权签字人产生的程序是什么？答：授权签字人是经资质认定管理部门考核批准和经所在检验检测机构授权(包括职权授权和签发领域授权)，在所在机构资质认定证书附表范围内，可以签发带有资质认定标识（CMA）的检验检测报告或证书的人员。
程序一般为：检验检测机构提名并同认定管理部门提交正式的书面申请资质认定管理部门组织评审组进行考核资质认定管理部门按程序进行审批标准方法验证需从人、机、料、法、环、测几个方面去证实实验室有能力满足标准方法的要求，有能力开展检测校准活动。
验证的内容涉及以下六方面的评价：对执行新标准所需的人力资源的评价，即检测/校准人员是否具备所需的技能及能力；必要对应进行人员培训，经考核后上岗。
对现有设备适应性的评价，诸如是否具有所需的标准/参考物质，必要时应予补充。
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整理版授权签字人考试题计量认证授权签字人考核复习题序号考核内容题目1、请问你是那年开始从事试验检测工作的, 具备相应的工作经12、请问你从事过那些工程的试验检测工作, 历3、请问你从事过那些试验检测项目,1、请问你现在的工作岗位是什么, 具备相应的职责权22、请问你现在工作岗位的职责是什么, 利3、请问授权签字人具有什么职责和权利,1、请问你实验室的质量方针和质量目标是什么,熟悉或掌握检测技2、请问质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么, 3 术及实验室体系管3、请问什么是内部审核和管理评审,理程序 4、请问内审员和监督员应如何配备,各有职责和权利,各在什么人的领导下工作,1、你申报的签字领域是什么, 熟悉或掌握所承担2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉, 4 签字领域的相应技3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的术标准方法技术标准,熟悉检测报告审核1、请叙述检测报告的审核签发程序, 5 签发程序 2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章,1、请问你对检测结果如何做出评价,2、请问你对检测的界限数据如何处理, 对检测结果做出相63、请问你对可疑数据如何处理, 应评价的判断能力4、请问你实验室有没有例外放行的情况～如果有何处理,举例说明。
熟悉《实验室资质1、评审准则的实施日期是什么,认定评审准则》及2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是什么, 7 其相关的法律法规3、实验室资质认定的法律依据是什么,技术文件的要求 4、实验室资质认定应遵循的原则是什么, 授权签字人又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权,或批准,～对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员～即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件,,即授权签字人考核内容,1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力,2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程,3、熟悉检测标准与检测程序,包括理论知识和实际技术能力,,4、能够对检测结果进行科学的分析评价,5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求,16、熟悉本检测机构质量体系和业务工作,授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后～方可在授权范围内的检测报告上签字,2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
授权签字人职责a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。
b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围～具备评定检验结果正确与否的能力。
c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。
d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。
e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告～对检测报告的质量负责。
批准报告应注意什么,应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人～校核人确认其符合程序要求后签字,,程序,《结果质量控制程序》、《检测报告管理程序》,2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
审核报告/证书～都审核哪些主要内容1.报告/证书是否采用统一的格式,2.填写项目是否完整,3.计量单位是否正确,4.测量不确定度表述是否符合要求,5.语言是否严谨,6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。
审核报告/证书～应掌握哪些重点,1,数据正确性。
a、是否有可疑的数值,b、是否有超过标准规范规定的数据,c、有效位数是否正确,d、单位是否正确,e、数据精控是否正确,通过验算或检查核实,,,2,信息充分性、完整性、正确性a、依据标准的标识,是否正确,,b、所用仪器设备的标识,c、样品描述是否充分,d、环境条件,标准、规范有要求时～必须记录～包括样品制备、储存、养护及试验,,e、抽样地点、部位,必要时,,f、抽样人员标识,g、检测人员标识,h、检测日期、地点,i、原始记录标识,j、检测报告标识,k、对偏离是否作了说明,2l、应有的图表、照片是否有,m、对分包是否作了说明,n、意见和解释部门是否符合要求,,3,原始记录、报告规范性、一致性a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系,b、记录和报告的数据是否一致～结论是否相吻合,c、记录、报告是否有页码,d、报告是否有终止符号,e、报告的附件是否有目录,f、用词、用语是否标准化,g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。
批准检测报告注意要点:a、报告的结论是否准确、客观,b、报告的检测项目是否在申请范围内～检测标准是否现行有效,c、报告的各级手续是否完整,d、偏离是否是允许的,e、报告是否能为委托方接受～或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的,f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。
那些检测报告可以加盖CMA印章,1.检测在计量认证证书范围内检测项目,科旭检测范围包括诊断X射线机(不包括CT机、DSA)、X射线CT机、X射线数字剪影装置,DSA,、乳腺设备性能检测等放射卫生技术服务乙A级服务范围,2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告对检测的界限数据如何处理,极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。
对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量～然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。
不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》, 极限数值的判定执行所选规程的规定,按照科旭检测项现有和现行的检测标准、程序执行～具体见下表:依据的标准名称、限制范围序号项目名称代号(含年号) 或说明医用电气设备(YY/T0063)医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 17006.10-2003) GB/T 17006(稳定医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 19042.1-2003) 诊断X射线设备性能检测(不包括性试验) 1 医用射线诊断卫生防护标准(GBZ130-2002) CT机、DSA/乳腺摄影) GB/T 19042(状态医用X射线诊断卫生防护监测规范(GBZ138-2002) 试验) 医用常规X射线诊断设备影响质量控制检测规范WS-76-2011医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)医用诊断X射线管组件焦点的特性(YY/Y0063)医用诊断X射线机管电压测试方法(GB/T11755.1)医用诊断X射线机曝光时间测试方法(GB/T11757) GB/T 17006(稳定医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 17006.8-2003) 性试验) 医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 19042.1-2003) 2 CR.DR性能检测 GB/T 19042(状态医用射线诊断卫生防护标准(GBZ130-2002)医用X射线诊断卫生防护监测规范(GBZ138-2002) 试验) 医用常规X射线诊断设备影响质量控制检测规范(WS-76-2011)3计算机X射线(CR)质量控制检测规范(187-2007)医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)医用电气设备(GB9706)医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准(GB16348)医用成像部门的评价及例行试验(GB/T19042.5-2006) GB/T 19042(状态X射线CT机性能检测 X射线计算机断层摄影设备防护要求(GBZ165-2012) 3 试验) X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范(GB17589-2011)医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)X射线数字减影装置设备性能检测医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 19042.3-2005) 医GB/T 19042(状态4 (DSA 用X射线治疗卫生防护标准(GBZ131-2002) 试验)医用电气设备(YY/T0063)医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 17006.9-2003) GB/T 17006(稳定医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 19042.2-2005) 性试验) 乳腺设备性能检测 5 乳腺X摄影质量控制检测规范(186-2007) GB/T 19042(状态医用射线诊断卫生防护标准(GBZ130-2002) 试验) 医用X射线诊断卫生防护监测规范(GBZ138-2002 医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)对可疑数据如何处理,可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果～此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素:a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性,b)检查测试方法和步骤,c)对已测对象进行重复测试,d)检查环境和消耗品的影响。
对实验室例外放行的情况如何处理,举例说明。
4.1 例外许可的原则4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条件等发生变化～本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时～为确保本中心的工作质量适应新的变化～可以在质量文件尚未修改的情况下～例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范～但采用的新措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进。
4.1.2 例外许可一律经总经理批准后方可实施。
4.2 例外许可的范围4.2.1原制订的程序文件或技术文件～所规定的控制措施～未能达到设想的效果～现须探索改进措施或加严控制,4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器～设备等)～己被新标准所代替～其导致的结果更为科学,4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实,4.2.4其他例外情况,4.3例外许可的实施4.1 由申请部门填写“例外许可申请单”～交技术负责人,4.2 由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实～确认是否影响质量体系正常运行或检验质量～并签署意见,44.3 由总经理批准实施,4.4 “允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记录,4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录～复印件由管理室保存待查。
哈尔滨科旭放射卫生检测有限公司质量方针和质量目标是什么,质量方针:诚信公正、科学准确、竭诚服务、与时俱进。
诚信公正——做到客户知情～为客户提供优质服务～满足客户明示的、隐含的和法律法规的要求,公开、公平和非歧视地实施检测～做到不受各方干扰～独立、客观、公正地评定检测试验结果。