整理版授权签字人考试题
(完整版)授权签字人考试题
计量认证授权签字人考核复习题又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力；2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；4、能够对检测结果进行科学的分析评价；5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；7、现场笔试成绩在80分以上。
授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
授权签字人职责a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。
b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。
c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。
d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。
e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。
批准报告应注意什么？应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
审核报告/证书，都审核哪些主要内容1.报告/证书是否采用统一的格式；2.填写项目是否完整；3.计量单位是否正确；4.测量不确定度表述是否符合要求；5.语言是否严谨；6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。
授权签字人考试卷
授权签字人考试卷单位岗位姓名一、填空题（共20分，每空1分）1.制动系统的各种杆件不允许与其它部件在相对位移中发生、以防止杆件变形、损坏。
2.总质量大于kg的货车和罐车应当提供更多避免人员卷进的侧面及后部防护装置。
3.汽车车体应周正，车体外缘左右对称部位高度差不允许大于。
4.乘用车、罐车轮胎胎冠花纹深度不大于，其它车辆转为轮轮胎胎冠花纹深度不大于，其它轮胎胎冠花纹深度不大于。
5.机动车方向盘应当、、现象，且不容许与其它部件存有现象。
6.2001年9月30日生产的装配压燃式发动机汽车排气烟度测量采用烟度计，其单位为。
7.不透光烟度计校准须要的标准物质为。
8.双怠速检测高怠速转速对于重型车为r/min，对于轻型车为r/min。
9.gb1589规定，载货汽车的车辆长度不大于，其宽度不大于，其高度不大于。
10.液压行车制动在达到规定的制动效能时，踏板行程不应大于踏板全行车的。
二、选择题（共10分后，每空1分后）1.台式检验总质量为整备质量的1.2倍以下车辆的驻车制动力和应不小于该车在测试状态下整车质量的（）a15%b18%c20%d24%2.在用汽车前照灯离光发光强度二灯制应达至（）a8000cdb10000cdc12000cdd15000cd3.不允许有裂纹和损伤，并且球销不应松旷，横直拉杆不允许拼焊（）a转向节b转为臂c转为斜拉杆d直拉杆e球销4.刹车软管不容许与其他部件干预且不理应等现象。
a老化b伸展c脱落d被压扁5.汽车后部防护装置距地高度不大于（）a600mmb650mmc500mmd550mm6.由数值和计量单位的乘积所则表示的量的大小就是以下名词的表述（）a单位制b国际单位c量值d法定计量单位7.下列哪些单位符号表示不正确（）akwbkgcm-1dkm/heppm8.gb7258-2021中规定当车速表检验台仪表指示值为49km/h时，该机动车车速表指示值应为（）a32.8km/h―40km/hb40km/h―48km/hc33.3km/h―41.2km/hd35km/h―45km/h9.以下短萼可以对台式刹车检验结果存有影响（）a轮胎气压b制动踏板力c转动方向d轮胎花纹及规格型号10.乘用汽车制动踏板行程应不大于（）a100mmb150mmc180mmd120mm三、简答题（共40分后，每题10分后）1.环节为关键环节？如何实行监督？2.在进行车辆上线检测前，需要录入一些车辆基本信息，你认为哪些信息如果录入不准确，会对检测结果的判断造成影响？3.许可盖章人对检验报告从哪些方面展开审查？4.你认为哪些因素会造成台式制动检验不合格？5.你指出短萼可以导致台式刹车检验不合格？四、审核模拟报告（共30分）要求：将报告中发现的缺陷项目用“*”符号做出标记；需要计算的项目，将计算结果填写在报告相应项目栏中；并完善其它信息的填写；在项目判断栏及总判断栏用“o（合格）”或“×（不合格）”填写。
授权签字人笔试题汇总
1、什么是样品唯一性标识系统？建立样品唯一性标识系统的目的是什么？2、实验室常用质量控制措施有哪些？3、中心本次评审中消杀产品和消毒与灭菌效果大类中新增加了哪些检验项目？在开展新项目之前应做好哪些工作？4、微生物检验人员如何做好个人的防护工作？5、病原微生物检验后的废弃物如何处理？6、在实际工作中如何确保检测报告的有效性？7、微生物检验结果的准确与否, 其主要影响因素有哪些?8、设备运行状态标识有哪几种？分别适用于何种情况？9、大肠菌群计数的卫生学意义?10、酶联免疫吸附法（法）操作应注意哪些事项？11、抑菌试验和杀菌试验有什么区别？无菌试验指的是什么？ 3个项目的报告结果如何表述？12、新增项目“能量试验”在消杀产品中有何意义？报告结果如何表述？13、本中心如何做好菌种的管理工作？14、以培养箱为例, 试述仪器设备的质量保证措施以与发生故障后应采取的措施？15、如何掌握仪器设备的校准状态？16、哪些因素将影响致病菌检测结果？17、为什么需对培养基进行质量控制？请以一种选择性培养基为例, 简述贵单位培养基质控方法。
18、作为授权签字人, 针对一份报告和原始记录你主要从哪几方面来审核？19、何时需开展新方法确认, 目的是什么, 贵单位是如何开展新方法确认？20、简述抗菌药物敏感性试验？要点？21、贵单位通过哪些措施来保证检验环境符合要求？22、微生物检测原始记录至少包括哪些内容？23、简述呼吸道病原菌检测质量控制关键点。
1、贵单位的的质量方针和质量目标是什么？2、贵单位有哪几类人员？简述技术负责人和质量负责人的岗位职责？3、简述贵单位对新参数扩项有哪些技术和管理措施？4、贵单位对检毕样品的处置有哪些措施？5、贵单位气相色谱仪有哪几只检测器？它们分别用于哪些参数的检测？6、简述 761-2008 进行蔬菜中农药残留检测的原理、步骤。
贵单位有哪些质量控制措施保证农药残留检测结果的准确性。
吴俐勤2010. 09. 20七、4789.1-2008食品卫生微生物检验总则中样品的采样分为二级和三级采样方案,请问用三级采样方案如何来判定整批产品的合格情况（例如食品法典委员会（）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（）：10, 100, 5, 2）。
整理版授权签字人考试题
整理版授权签字人考试题计量认证授权签字人考核复习题序号考核内容题目1、请问你是那年开始从事试验检测工作的, 具备相应的工作经12、请问你从事过那些工程的试验检测工作, 历3、请问你从事过那些试验检测项目,1、请问你现在的工作岗位是什么, 具备相应的职责权22、请问你现在工作岗位的职责是什么, 利3、请问授权签字人具有什么职责和权利,1、请问你实验室的质量方针和质量目标是什么,熟悉或掌握检测技2、请问质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么, 3 术及实验室体系管3、请问什么是内部审核和管理评审,理程序 4、请问内审员和监督员应如何配备,各有职责和权利,各在什么人的领导下工作,1、你申报的签字领域是什么, 熟悉或掌握所承担2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉, 4 签字领域的相应技3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的术标准方法技术标准,熟悉检测报告审核1、请叙述检测报告的审核签发程序, 5 签发程序 2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章,1、请问你对检测结果如何做出评价,2、请问你对检测的界限数据如何处理, 对检测结果做出相63、请问你对可疑数据如何处理, 应评价的判断能力4、请问你实验室有没有例外放行的情况～如果有何处理,举例说明。
熟悉《实验室资质1、评审准则的实施日期是什么,认定评审准则》及2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是什么, 7 其相关的法律法规3、实验室资质认定的法律依据是什么,技术文件的要求 4、实验室资质认定应遵循的原则是什么, 授权签字人又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权,或批准,～对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员～即批准检验报告的的人。
授权签字人应具备哪些条件,,即授权签字人考核内容,1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求1、具备相应授权签字领域的能力,2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程,3、熟悉检测标准与检测程序,包括理论知识和实际技术能力,,4、能够对检测结果进行科学的分析评价,5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求,16、熟悉本检测机构质量体系和业务工作,授权签字人的签字要求1、授权签字人经发证部门认可后～方可在授权范围内的检测报告上签字,2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。
参考：授权签字人试题()
参考：授权签字人试题()A.确保样品的唯一性和可追溯性；B.方便实验室管理；C.节省样品标识成本；D.便于样品的存储和分类。
8.实验室应当建立（B）程序，确保检测样品的真实性和准确性。
A.校准程序；B.样品处理程序；C.内审程序；D.纠正措施程序。
9.实验室应当制定（C）程序，确保检测结果的准确性和可靠性。
A.校准程序；B.样品处理程序；C.检测程序；D.纠正措施程序。
10.实验室应当建立（A）程序，确保检测设备的可靠性和准确性。
A.维护和保养程序；B.校准程序；C.内审程序；D.纠正措施程序。
三、___1.请简述实验室质量手册的作用和内容要点。
实验室质量手册是实验室质量管理体系的核心文件，是实验室质量管理的基础。
其作用是规范实验室的质量管理体系，明确实验室质量方针、目标、组织结构、职责、程序和要求等内容。
其内容要点包括实验室质量方针、实验室组织结构、实验室职责、实验室质量管理程序、实验室质量手册的维护、修订和审核等。
2.请简述实验室内审的目的和程序。
实验室内审的目的是评估实验室质量管理体系的有效性和符合性，发现不符合项并提出纠正措施，促进实验室质量管理体系的持续改进。
其程序包括内审计划的制定、内审的实施、内审报告的编制和内审纠正措施的跟踪等步骤。
内审应涵盖实验室的各个方面，包括实验室质量管理体系的文件、记录、流程、设施、设备和人员等。
内审报告应记录内审的结果和发现的不符合项，提出纠正措施并跟踪其实施情况。
如果实验室在进行分包检验检测项目时，没有先取得委托人的书面同意，就直接进行了检验检测工作，则违反了分包规定。
这可能会导致委托人无法了解检验检测工作的真实情况，影响检验检测结果的可信度。
因此，实验室在进行分包检验检测项目时，务必要先取得委托人的书面同意。
在进行实验室分包检测项目时，必须先获得委托人的书面同意，可以通过签订委托协议或补充条款等方式来获得同意。
如果没有获得书面同意，则会违反分包规定。
授权签字人考试题
授权签字人考试题一、单项选择题1、在以下选项中，哪一项是授权签字人的主要职责？A.审核并批准公司的财务报告B.协调并监督公司的日常运营C.制定并执行公司的战略计划D.招聘并管理公司的员工正确答案：A.审核并批准公司的财务报告。
2、根据《公司法》的规定，以下哪一项是必须经过授权签字人批准的？A.公司合并B.公司解散C.重大资产购买D.日常经营决策正确答案：C.重大资产购买。
3、在审核财务报告时，授权签字人应特别哪些方面？A.报告的格式和结构B.报告的内容和数据真实性C.报告的文字表达和逻辑性D.报告的合规性和法律风险正确答案：B.报告的内容和数据真实性。
二、多项选择题1、授权签字人在审核财务报告时，应确保报告中的数据真实可靠。
为达到这一目标，以下哪些措施是可取的？A.对关键数据进行复核和核实B.异常数据和波动情况C.对报告中的假设和预测进行评估D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略正确答案：A.对关键数据进行复核和核实；B.异常数据和波动情况；C.对报告中的假设和预测进行评估；D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略。
2、在下列哪些情况下，授权签字人应该谨慎对待并进一步核实财务报告的真实性？A.报告中的数据与以往数据存在较大差异B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述D.报告中涉及到大额或不寻常的交易正确答案：A.报告中的数据与以往数据存在较大差异；B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档；C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述；D.报告中涉及到大额或不寻常的交易。
三、判断题1、授权签字人只需对财务报告的形式和合规性进行审核，无需其真实性和可靠性。
（对/错）答案：错。
授权签字人应对财务报告的真实性和可靠性负责，而不仅仅其形式和合规性。
2、如果授权签字人认为财务报告存在重大疑问或缺陷，应立即采取行动，包括与相关人员沟通、要求提供更多信息或进行进一步审计。
（对/错）答案：对。
整理版授权签字人考试题
《授权签字人研修班》培训试题工作单位：___________________姓名：________________分数：_____________一、授权签字人是如何产生的？二、授权签字人的岗位职责是什么？三、授权签字人基本能力要求是什么?四、质量管理体系文件主要内容是什么？分别有什么作用？五、检验检测机构所适应的评审准则主要内容是什么？六、什么是设备校准？什么是设备检定？七、什么是内部审核和管理评审？八、作为授权签字人签发检测报告前，要注意审核哪些内容？九、机动车安全技术检测依据相关的国家标准有哪些？十、GB21861-2014中定义的检测类别分别是_____________和_______________。
十一、GB21861-2014中如何划分的车辆类型？十二、仪器设备的状态标识分为“_____”、“_____”和“_____”三种，通常以“_____”、“_____”、“_____”三种颜色表示。
十三、在用机动车检验时，重中型货车、挂车的外廓尺寸应与机动车行驶证签注的内容相符，且误差不超过_____或_____。
某品牌二轴仓栅式货车，最大总质量为9100kg，行驶证签注的外廓尺寸为7980mm×2430mm×3230mm，实际检测尺寸为8010mm×2430mm×3230mm，应该判定为_____。
某品牌三轴自卸式货车，最大总质量为13700kg，行驶证签注的外廓尺寸为10900mm×2510mm×3620mm，实际检测尺寸为10930mm×2513mm×3627mm，应该判定为_____。
十四、机动车方向盘的最大自由转动量应__________：最大设计车速大于等于100km/h的机动车：_____；三轮汽车:_____；其他机动车:_____。
方向盘外缘的最大切向力应__________。
十五、公路客车、旅游客车和校车所有车窗玻璃的可见光透射比均应大于等于_____，且不得张- 1 -贴有不透明和带任何镜面反光材料的色纸或隔热纸。
授权签字人考核试题
授权签字人考核试题一、概述授权签字人是组织中负责批准和签署文件的重要角色，其决策和行为直接影响组织的运作和声誉。
为了确保授权签字人的能力和职责得到有效衡量，制定本考核试题，用以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范。
二、试题1. 根据组织的授权规定，请列举授权签字人被授权批准和签署的文件类型。
2. 描述授权签字人的主要职责，并阐述其对组织运作的重要性。
3. 请简要说明授权签字人应具备的核心技能和素质。
4. 以你所在组织的例子为基础，描述一个授权签字人出现错误决策或失误的情况，并分析其可能的原因和影响。
5. 请列举至少三个授权签字人的行为准则，并对其重要性进行解释。
6. 假设你是组织的授权签字人之一，你会如何确保自己保持专业知识和技能的更新和提升？请列举至少三个方法，并简要说明其优势。
7. 授权签字人应该如何处理与他人的合作关系？请阐述你的看法，并举例说明。
8. 描述一个你在担任授权签字人时所面临的具体挑战，并说明你将采取的应对策略。
9. 案例分析：你所在的组织近期接收了一个关键合作项目，需要进行合同签署。
请列举你作为授权签字人在签署合同前需要考虑的关键要素，并阐述你会如何进行决策。
10. 请简要描述一个授权签字人在处理敏感信息时，可能面临的道德和法律风险，并提出相应的预防措施。
三、总结通过答题，可以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范，从而提升其工作水平和职业发展。
考核试题中涉及文件类型、职责、技能、素质等方面的问题，以及实际案例分析，都有助于考察授权签字人的综合素质。
希望本考核试题能为授权签字人的选拔和培训提供有益的参考。
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质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？ 质量手册：
质量手册是管理体系的主体文件，表述试验室的质量方针和质量目 标，是描述管理体系并实施质量管理，促进管理体系持续改进的法规性 文件，同时又是向客户及第三方展示本中心管理体系、提供质量保证的 纲领性文件。 管理体系程序文件：
1、你申报的签字领域是什么？ 2、你对申报的签字领域的技术标准方法是 否熟悉？ 3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至
2007年之间发布的技术标准？
5
熟悉检测报告 1、请叙述检测报告的审核签发程序？ 审核签发程序 2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章？
1、请问你对检测结果如何做出评价？ 对检测结果做 2、请问你对检测的界限数据如何处理？ 6 出相应评价的 3、请问你对可疑数据如何处理？ 判断能力 4、请问你实验室有没有例外放行的情况，如
果有何 处理？举例说明。
7
熟悉《实验室 资质认定评审 准则》及其相 关的法律法规
1、评审准则的实施日期是什么？ 2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是
什么？ 3、实验室资质认定的法律依据是什么？
技术文件的要 4、实验室资质认定应遵循的原则是什么？ 求
授权签字人 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可
医用常规X射线诊断设备影响质量控制检测规 范WS-76-2011 医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T 0291-2007)
医用诊断X射线管组件焦点的特性
（YY/Y0063）
医用诊断X射线机管电压测试方法
（GB/T11755.1）
医用诊断X射线机曝光时间测试方法
（GB/T11757）
医用成像部门的评价及例行试验(GB/T
计量认证授权签字人考核复习题
序号 考核内容
题目
1、请问你是那年开始从事试验检测工作
1
具备相应的工 作经历
的？ 2、请问你从事过那些工程的试验检测工 作？
3、请问你从事过那些试验检测项目？
2
具备相应的职 责权利
1、请问你现在的工作岗位是什么？ 2、请问你现在工作岗位的职责是什么？ 3、请问授权签字人具有什么职责和权利？
射线机(不包括CT机、DSA)、X射线CT机、X射线数字剪影装置（DSA）、 乳腺设备性能检测等放射卫生技术服务乙A级服务范围）
2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告
对检测的界限数据如何处理？
极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对 此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定
件等发生变化，本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适 应时，为确保本中心的工作质量适应新的变化，可以在质量文件尚未修 改的情况下，例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范，但采用的新
措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进。 4.1.2 例外许可一律经总经理批准后方可实施。 4.2 例外许可的范围 4.2.1原制订的程序文件或技术文件，所规定的控制措施，未能达
审核报告/证书，应掌握哪些重点 （1）数据正确性。 a、是否有可疑的数值； b、是否有超过标准规范规定的数据； c、有效位数是否正确； d、单位是否正确； e、数据精控是否正确（通过验算或检查核实）； （2）信息充分性、完整性、正确性 a、依据标准的标识（是否正确）； b、所用仪器设备的标识； c、样品描述是否充分；
度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行 《测量不确定度评定程序》；
极限数值的判定执行所选规程的规定；
按照科旭检测项现有和现行的检测标准、程序执行，具体见下 表：
序号
项目名称
依据的标准名称、 代号（含年号）
限制范围 或说明
医用电气设备（YY/T0063） 医用成像部门的评价及例行试验(GB/T 17006.10-2003)
17006.8-2003)
GB/T 17006(稳
医用成像部门的评价及例行试验（GB/T
定性试验)
2
CR.DR性能检测
19042.1-2003）
医用射线诊断卫生防护标准（GBZ130-2002） GB/T 19042（状
医用X射线诊断卫生防护监测规范（GBZ138- 态试验）
2002）
医用常规X射线诊断设备影响质量控制检测规
批准检测报告注意要点： a、报告的结论是否准确、客观； b、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效； c、报告的各级手续是否完整； d、偏离是否是允许的； e、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是
经得起法律的审查的； f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。
那些检测报告可以加盖CMA印章？ 1.检测在计量认证证书范围内检测项目（科旭检测范围包括诊断X
骤来确定或排除测量的可疑因素： a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确
性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。
对实验室例外放行的情况如何处理？举例说明。 4.1 例外许可的原则 4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条
是质量手册的支持性文件，是对质量管理、质量活动进行控制的依 据。 操作性文件：
操作性文件包括作业指导书、操作规程、管理制度、质量记录、技 术记录、表格、报告等，是质量手册和程序文件有效实施的基础性文件 及管理体系有效性的见证材料。
人确认其符合程序要求后签字；（程序（《结果质量控制程序》、《检 测报告管理程序》）
2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
审核报告/证书，都审核哪些主要内容 1.报告/证书是否采用统一的格式； 2.填写项目是否完整； 3.计量单位是否正确； 4.测量不确定度表述是否符合要求； 5.语言是否严谨； 6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。
医用成像部门的评价及例行试验(GB/T
GB/T 17006(稳
诊断X射线设备性能检测 19042.1-2003)
定性试验)
1 （不包括CT机、DSA/乳腺摄 医用射线诊断卫生防护标准（GBZ130-2002）
GB/T 19042（状
影）
医用X射线诊断卫生防护监测规范（GBZ138-
态试验）
2002）
实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告 的的人。
授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容） 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件
4 X射线数字检减测影（装DS置A设备性能19042.3-2005) 医用X射线治疗卫生防护标准 态试验）
（GBZ131-2002）
医用电气设备（YY/T0063）
医用成像部门的评价及例行试验(GB/T
17006.9-2003)
医用成像部门的评价及例行试验(GB/T
GB/T 17006(稳
19042.2-2005)
定性试验)
5
乳腺设备性能检测 乳腺X摄影质量控制检测规范（186-2007）
GB/T 19042（状
医用射线诊断卫生防护标准（GBZ130-2002）
态试验）
医用X射线诊断卫生防护监测规范（GBZ138-
2002
医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T
0291-2007)
对可疑数据如何处理？ 可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步
b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与 否的能力。
c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。 d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。 e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负 责。
批准报告应注意什么？ 应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序有哪些 1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核
范（WS-76-2011）
计算机X射线（CR）质量控制检测规范（187-
2007）
医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T
0291-2007)
医用电气设备(GB9706) 医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准 （GB16348） 医用成像部门的评价及例行试验
（GB/T19042.5-2006）
3
1、请问你实验室的质量方针和质量目标是
3
熟悉或掌握检 测技术及实验 室体系管理程 序
什么？ 2、请问质量手册、程序文件、作业指导书的
作用是什么？ 3、请问什么是内部审核和管理评审？ 4、请问内审员和监督员应如何配备？各有职
责和权利？各在什么人的领导下工作？应技术标
准方法
X射线CT机性能检测 X射线计算机断层摄影设备防护要求
（GBZ165-2012）
GB/T 19042（状 态试验）
X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范
（GB17589-2011）
医用X射线设备环境要求及试验方法(YY/T
0291-2007)
医用成像部门的评价及例行试验(GB/T
GB/T 19042（状
d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制 备、储存、养护及试验）；
e、抽样地点、部位（必要时）； f、抽样人员标识； g、检测人员标识； h、检测日期、地点； i、原始记录标识； j、检测报告标识； k、对偏离是否作了说明； l、应有的图表、照片是否有； m、对分包是否作了说明； n、意见和解释部门是否符合要求； （3）原始记录、报告规范性、一致性 a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系； b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合； c、记录、报告是否有页码； d、报告是否有终止符号； e、报告的附件是否有目录； f、用词、用语是否标准化； g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。