药物分析试题
药物分析练习题库含答案
药物分析练习题库含答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于药物杂质的叙述正确的是A、杂质可以完全除尽B、杂质也具有一定的治疗作用C、杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定新D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免E、以上说法均正确正确答案：D2、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、4molC、3molD、0.5molE、2mol正确答案：C3、药典中称取重量的“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1.5%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案：C4、卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B5、GSP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《中药材生产质量管理规范》C、《药品经营管理规范》D、《药品非临床研究质量管理规范》E、《药品临床试验质量管理规范》正确答案：C6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、测得吸光度应尽量大B、吸光度应大于1C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于0.1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E8、药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C9、下列药物可以发生荧光反应的是A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、可待因D、吗啡E、盐酸麻黄碱正确答案：A10、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、101.0%B、99.0%C、100.0%D、100.1%E、110.0%正确答案：A11、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、配位滴定法B、剩余碘量法C、沉淀滴定法D、置换碘量法E、直接碘量法正确答案：D12、干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物A、易升华药物B、受热不稳定的药物C、熔点低的药物D、水分难赶除的药物E、受热较稳定的药物正确答案：A13、为了消除注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解A、甲醇B、盐酸C、丙酮D、中性乙醇E、甲醛正确答案：C14、有关高效液相色谱法的系统适用性试验，下列说法错误的是A、定性测定时，信噪比应不小于3B、以峰高作定量参数，除另有规定外，分离度值应在0.95~1.05之间C、用于评价色谱系统重复性能，采用外标法，配制相当于80%，100%，120%的对照品溶液D、除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5E、定量测定时，信噪比应不小于10正确答案：C15、药物的纯度是指A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求E、以上说法均不正确正确答案：B16、原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、容量分析法D、紫外-课件分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：C17、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、新沸并放冷至室温的水C、自来水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：B18、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D19、直接碘量法测定的药物应是A、还原性物质B、酸性药物C、中性物质D、氧化性物质E、无机药物正确答案：A20、对硫酸奎宁原料药和片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁（原料和片剂）消耗高氯酸的量分别为A、1mol;0.5molB、1mol;3molC、1mol;2molD、1mol;4molE、3mol;4mol正确答案：E21、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显显色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B22、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、醋酸钠B、氯化钡C、无水乙醇D、硫代乙酰胺E、硝酸银正确答案：E23、下列方法中可用于异烟肼的含量测定的是A、亚硝酸钠法B、非水酸量法C、铈量法D、溴酸钾法E、碘量法正确答案：D24、下列哪种药物可以发生麦芽酚反应A、阿莫西林B、链霉素C、盐酸金霉素D、磺胺甲恶唑E、头孢氨苄正确答案：B25、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、酚羟基C、链酶糖D、链酶胍E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：C26、硫酸-荧光反应是下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、吡啶类C、咪唑类D、苯并二氮杂卓类E、以上均不对正确答案：D27、《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、配位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：E28、维生素C注射液的含量测定，需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂，为了排除干扰，需加入掩蔽剂A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、无水乙醇E、甲酸正确答案：C29、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝绿色B、黄色C、蓝色D、翠绿色E、绿色正确答案：D30、下列有关亚硝酸钠滴定法说法错误的是A、选择在室温（10~30°C）条件下滴定B、加入溴化钾作为催化剂，加快滴定反应的速度C、终点指示为永停滴定法D、选用的电极为铂-铂电极E、滴定管尖端不可插入液面以下进行滴定正确答案：E二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE2、药物制剂分析中，下列说法不正确的有A、杂质检查主要是检验制剂生产、贮藏过程中引入的杂质B、杂质检查项目与附加剂的检查项目相同C、不再进行杂质检查D、杂质检查项目与原料药物的检查项目相同E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查正确答案：BCD3、用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、对照品对照法B、空白对照法C、阳性对照法D、阴、阳对照法E、对照药材对照法正确答案：ADE4、下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD5、下面选项属于砷盐检查方法的是A、硫氰酸法B、巯基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正确答案：CD6、片剂中应检查的项目有A、装量差异B、不溶性微粒C、重量差异D、崩解时限E、制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质正确答案：CDE7、影响中药制剂质量的因素有A、原料药材采收季节B、生产工艺C、炮制方法D、中药制剂的包装、贮藏、保管E、原料药材品种、产地正确答案：ABCDE8、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、结晶紫C、冰醋酸D、甲醇钠E、高氯酸正确答案：ABCE9、喹诺酮类药物的鉴别方法有A、化学法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正确答案：ABCDE10、硫酸奎宁的检查项目有A、其他金鸡纳碱B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水杨酸正确答案：ABD11、在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、具有致癌作用B、对环境有害C、毒性较大D、尚无足够的毒理学资料E、尽量避免使用正确答案：ABCE12、喹啉类药物的主要理化性质包括A、酸性B、旋光性C、不能与硫酸成盐D、弱碱性E、紫外吸收特性正确答案：BDE13、不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬片C、阿司匹林片D、丙磺舒E、布洛芬正确答案：BDE14、《中国药典》（2015年版）规定注射液的检查项目包括A、可见异物B、无菌C、热原D、装量E、不溶性微粒正确答案：ABCDE15、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、压强C、波长D、溶剂E、温度正确答案：ACDE16、采用非水滴定法测定含量的药物有A、对乙酰氨基酚B、盐酸多巴胺C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸异丙肾上腺素正确答案：BCE17、蛋白质的去除常采用的方法有A、增加样品的取样B、加入可与水混溶的有机溶剂C、酶消化法D、加入水E、加入沉淀剂和变性试剂正确答案：BCE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、过敏反应E、升压和降压物质正确答案：ABCDE19、属于水杨酸类的药物有A、氯贝丁酯B、水杨酸C、贝诺酯D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：BCD20、中药制剂的杂质检查项目有A、残留农药B、重金属C、灰分和酸不溶性灰分D、水分E、砷盐正确答案：ABCDE21、用2，6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时A、加水溶解维生素CB、加乙醇溶解维生素CC、2，6-二氯靛酚钠为一氧化性的染料D、试液的颜色消失E、反应后显蓝色正确答案：ACD22、《中国药典》（2015年版）内容包括A、凡例B、索引C、通则（药用辅料）D、附录E、正文正确答案：ABCE23、《中国药典》（2015年版）检查项下包括A、有效性B、纯度C、安全性D、含量E、鉴别正确答案：ABC24、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、网络化D、仪器化E、自动化正确答案：ACDE25、干燥失重测定常用的干燥方法有A、冷冻干燥B、干燥剂干燥C、减压恒温干燥D、恒温干燥E、减压室温干燥正确答案：BCDE26、对乙酰氨基酚检查的项目有A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、重金属C、酸度D、有关物质E、对氨基酚正确答案：ABCDE27、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、水杨酸的限量B、乙酰水杨酸苯酯限量C、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量D、无羧基特殊杂质限量E、苯酚限量正确答案：BCDE28、属于特殊杂志的是A、重金属B、氯化物C、对氨基苯甲酸D、肼E、肾上腺酮正确答案：CDE29、物理常数测定法常用A、旋光度测定法B、折光率测定法C、黏度测定法D、馏程测定法E、熔点测定法正确答案：ABCDE30、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、酸碱度B、亚硝酸盐C、氨D、重金属E、微生物限度正确答案：ACE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、维生素E水解后生成还原性较强的生育酚，可被硝酸氧化，为维生素E的专属反应。
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分，共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用(回收率）表示.2．％（g/ml )表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。
3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42—→BaSO4↓）,所用的标准品为(标准硫酸钾溶液). 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在(0。
3mg)以下的重量。
5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1。
5）。
6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5—2。
5)g.7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸)。
8．。
9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气)。
二、单项选择题共50分A 型题（每题1分,共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指( C ）A.放在阴暗处，温度不超过10℃B.温度不超过20℃C.避光，温度不超过20℃D.放在室温避光处 E。
避光,温度不超过10℃2. 铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D )Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C。
增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋)氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。
Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋)还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7。
0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典(2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g,加水100ml，加热溶解后冷却，滤过,取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0。
01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。
氯化物的限量为（ B )A.0。
1％B.0.01 ％C.0。
5%D. 0。
1% E．0.001%5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液)1ml，加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热,界面显玫瑰红色，该药物应为( D ）A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6。
药物分析测试题
一、单选题（题数：30，共60.0 分）1薄层色谱法的主要定性参数是( )（2.0分）A、峰面积B、分离度C、校正因子D、比移值我的答案：D2测定比旋度应选用的仪器是（）（2.0分）A、红外分光光度计B、荧光分光光度计C、紫外可见分光光度计D、旋光计我的答案：D3乙醇未指明浓度时,均系指( )（2.0分）A、95%(ml/ml)乙醇B、75%(ml/ml)乙醇C、30%(ml/ml)乙醇D、无水乙醇我的答案：A4旋光物质的结构中含有( )（2.0分）A、吸光基团B、共轭结构C、手性碳原子D、金属原子我的答案：C5中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用( ) （2.0分）A、吸收度比值法B、最大吸收波长对照法C、吸收系数对照法D、标准图谱对照法我的答案：D6测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的( )（2.0分）A、耐用性B、定量限C、灵敏度D、专属性我的答案：A7药物的鉴别试验是鉴别( )真伪（2.0分）A、未知药物B、储藏在标签容器中的药物C、结构不明确的药物D、纯度不明确的药物我的答案：B8药物的杂质检查是( )（2.0分）A、未知物结构确证B、无标签药物真伪判定C、有标签药物真伪判定D、有标签药物有效性验证我的答案：D9吸收系数符号( )中的1%系指（）（2.0分）A、1ml/100gB、1mg/100gC、1g/100gD、1g/l00ml我的答案：D10药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示（2.0分）A、摩尔百分含量B、标示百分含量C、体积百分数D、重量百分数我的答案：A11ICH的全称是( )（2.0分）A、进口药品注册标准B、人用药品注册要求国际协调会C、美国国家处方集D、欧洲药典我的答案：B12气相色谱法适用的药物是( )（2.0分）A、热不溶解B、不挥发性C、热稳定可挥发D、热不稳定我的答案：C13对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是( ) （2.0分）A、紫外光谱鉴别法B、化学鉴别法C、红外光谱鉴别法D色谱鉴别法我的答案：D14“右旋”是指( )（2.0分）A、可以使偏振光顺时针旋转,用“+”表示B、可以使偏振光逆时针旋转,用“+”表示C、可以使偏振光顺时针旋转,用“-”表示D、可以使偏振光逆时针旋转,用“-”表示我的答案：C15药物熔点测定的结果可用于（）（2.0分）A、检查药物的结晶性B、反映药物的纯度C、检查药物的均一性D、考察药物的溶解度我的答案：B16在其他成分存在的情况下,该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的( )（2.0分）A、定量限B、耐用性C、专属性D、线性我的答案：C17《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )（2.0分）A、千分之一B、百分之一C、百万分之一D、±10%我的答案：A18测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是（）（2.0分）A、第二法B、第一法C、第三法D、第四法我的答案：B19检查某药品杂质限量时,取供试品W(g),量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是( )（2.0分）A、V•C/W*100%B、V•W/C*100%C、C•W/V*100%D、W/(C•V)*100%我的答案：A20药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )（2.0分）A、药物所含杂质是本身重量的百万分之一B、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质D、药物杂质的重量是1μg我的答案：A21紫外光谱的横坐标是（）（2.0分）A、吸收系数B、波长C、吸光度D、波长倒数我的答案：B22“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂( )中溶解（2.0分）A、100ml~1000mlB、10ml~30mlC、1ml~10mlD、不到1ml我的答案：C23在药品检验中使用比吸收系数( ),简称吸收系数,其物理意义是（）（2.0分）A、当吸光物质溶液浓度为1mol/ml,液层厚度为1cm时,在一定条件下的吸光度B、当吸光物质溶液浓度为1mg/100ml,液层厚度为1cm 时,在一定条件下的吸光度C、当吸光物质溶液浓度为1mol/100ml,液层厚度为1cm 时,在一定条件下的吸光度D、当吸光物质溶液浓度为1g/100ml,液层厚度为1cm时,在一定条件下的吸光度我的答案：D24药物纯度合格是指( )（2.0分）A、有效成分含量符合药典的规定B、对病人无害C、不含任何杂质D、杂质不超过该杂质限量的规定我的答案：D25药品贮藏条件的凉暗处是指( )（2.0分）A、避光,10℃~25℃B、避光并不超过20℃C、指2℃~10℃D、避光,10℃~30℃我的答案：B26杂质限量是指( )（2.0分）A、药物中所含杂质的最佳容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最小容许量D、药物的杂质含量我的答案：B27中国药典规定取某样品2.00g,系指称取的质量应为( )（2.0分）A、1.5~2.5gB、1.95~2.05gC、1.995~2.005gD、1~3g我的答案：C28旋光度是( )（2.0分）A、偏振光旋转的角度B、入射角正弦与折射角正弦的比值C、入射角余弦与折射角余弦的比值D、入折射角与折射角角度的比值我的答案：B29关于中国药典,最恰当的说法是( )（2.0分）A、国家监督管理药品质量的法定技术标准B、关于中草药和中成药的技术规范C、关于药物的词典D、收载我国生产的所有药物的书我的答案：A30根据《中国药典》,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度为（）（2.0分）A、40℃B、10℃C、20℃D、30℃我的答案：C二、多选题（题数：8，共40.0 分）1中国药典中,溶液后记示的“1→10”符号是指( )（5.0分）A、固体溶质1.0g,加溶剂使成10ml制成的溶液B、液体溶质1.0ml,加溶剂使成10ml制成的溶液C、固体溶质1.0g,加溶剂10ml制成的溶液D、液体溶质1.0ml,加溶剂10ml制成的溶液我的答案：AB2液相相色谱法适用的药物是( )（5.0分）A、热不稳定B、不挥发性C、可转晶型D、水解性我的答案：ABD3可以在药物分析工作中参阅的国外药典有( )（5.0分）A、BPB、USPC、JPD、EP我的答案：ABC4以下可以用于鉴别药物的方法有( )（5.0分）A、生物学方法B、色谱法C、干法D、化学方法我的答案：ABD5关于恒重的定义及有关规定正确的是( )（5.0分）A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行D、供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量我的答案：ABC6测定熔点的仪器用具包括( )（5.0分）A、旋光管B、熔点测定用毛细管C、温度计D、传温液我的答案：BC7中国药典对"熔点"测定的规定包括( )（5.0分）A、重复测定三次,取平均值B、测定熔点可以鉴别药物C、测定熔点可考察药物的纯度D、"初熔"系指出现明显液滴时温度我的答案：ABCD8药物杂质包括( )（5.0分）A、无机杂质B、一般杂质C、信号杂质D、特殊杂质我的答案：ABCD。
药物分析专业试题及答案6
药物分析专业试题及答案6一、选择题（每题2分，共20分）1. 高效液相色谱法（HPLC）中，色谱柱的固定相通常是什么？A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子答案：B2. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的什么性质？A. 含量B. 纯度C. 稳定性D. 溶解度答案：A3. 药物的溶解度试验中，常用的溶剂是？A. 水B. 醇C. 醚D. 以上都是答案：D4. 在药物分析中，薄层色谱法（TLC）主要用于？A. 药物定性分析B. 药物定量分析C. 药物稳定性研究D. 药物合成答案：A5. 药物的生物等效性研究中，常用的实验动物是？A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 豚鼠和大鼠答案：B6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常是什么？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 以上都是答案：D7. 药物的生物利用度研究中，常用的参数是？A. 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）B. 半衰期（t1/2）C. 清除率（Cl）D. 峰值浓度（Cmax）答案：A8. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 原子吸收光谱法（AAS）B. 核磁共振波谱法（NMR）C. 质谱法（MS）D. 以上都是答案：D9. 药物的热重分析（TGA）主要用于研究药物的什么特性？A. 热稳定性B. 化学结构C. 溶解度D. 纯度答案：A10. 药物的红外光谱法（IR）主要用于？A. 药物的定性分析B. 药物的定量分析C. 药物的稳定性研究D. 药物的合成答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中的“三重检测”指的是______、______和______。
答案：色谱法、光谱法、质谱法12. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱温箱的温度调节对______有重要影响。
答案：分离效果13. 在药物分析中，______是一种常用的定量分析方法。
答案：紫外-可见分光光度法14. 药物的______是评价药物安全性的重要指标之一。
药物分析测试题
巴比妥类药物分析1．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是( C )。
A．甲醛硫酸反应 B．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( E )。
A．硫酸—亚硝酸钠反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应 E．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应3．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( E )。
A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与高锰酸钾的反应4．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。
A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与碘液的反应5．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( E )。
A．分子结构中含有硫元素 B．分子结构中含有丙烯基 C．分子结构中含有苯取代基D．分子结构中含有羰基 E．分子结构中含有酰亚胺基团6．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。
A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别 C．硫喷妥钠的鉴别D．戊巴比妥的鉴别 E．异戊巴比妥的鉴别7．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。
A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解 C．有一定的熔点 D．在水溶液中发生二级电离 E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂8．溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( C )。
A．利用加成反应的原理 B．属于间接滴定法 C．属于加成滴定法D．用淀粉指示剂指示终点 E．用硫代硫酸钠滴定液滴定9．银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( D )。
A．用甲醇作溶剂 B．采用银—玻璃电极系统电位法指示终点 C．属于直接滴定法 D．采用银—甘汞电极系统电位法指示终点 E．在碳酸钠介质中进行滴定10．苯巴比妥特殊杂质检查中，中性或碱性物质是指( E )。
A．苯巴比妥钠盐 B．苯巴比妥酸 C．苯基丙二酰脲 D．尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲11．用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时，选用的指示剂是( D )。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
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1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。
A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。
A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。
A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。
A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。
A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。
A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。
A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。
A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。
A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。
A、四氮唑盐B、三氯化铁C、重氮盐D、2，4-二硝基苯肼17．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。
A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸18．下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）。
A、四环素B、链霉素C、青霉素D、金霉素19．下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。
A、维生素AB、维生素CC、维生素B1D、维生素E20．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。
A、8.806mgB、88.06mgC、176.1mgD、17.61mg21．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。
A、冰醋酸B、水C、95%的乙醇D、无水乙醇22．下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）。
A、阿司匹林B、异烟肼C、地西泮D、苯佐卡因23．青霉素具有下列哪类性质（）。
A、旋光性B、无紫外吸收C、不与氨制硝酸银作用D、碱性24．对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是（）。
A、对氨基苯甲酸B、对氨基酚C、邻氨基苯甲酸D、间氨基酚25．下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因26．下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。
A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素 D 四环素27．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪中药物（）A、盐酸氯丙嗪B、尼可刹米C、盐酸异丙嗪D、奋乃静28．下列反应中，（）属于链霉素的特有鉴别反应。
A、印三酮反应B、麦芽酚反应C、重氮化反应D、硫酸-硝酸呈色反应29．Kober反应可用于含量测定的药物为（）。
A、链霉素B、皮质激素C、维生素CD、雌激素30．酸性染料比色法适用于（）制剂的定量分析。
A、甾体类激素B、抗生素C、维生素D、生物碱31．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的（）倍不影响滴定结果。
A、1-3B、3-5C、5-7D、7-932．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）。
A、IUB、IU/mlC、IU/gD、ml33．药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的（）。
A、最大允许量B、最小允许量C、准确量D、最佳允许量34．迄今为止，我国共出版了（）版药典。
A、5B、6C、7D、835．药物制剂含量占标示量百分率的允许波动范围通常在（），小剂量的制剂允许范围更宽。
A、85.0% ~90.0%B、90.0% ~95.0%C、95.0% ~105.0%D、 105.0% ~115.0%36．坂口反应是（）的特有反应。
A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素D、四环素参考答案1.A2.A3.A4.D5.B6.C7.A8.A9.B 10.A 11.C 12.C 13.D 14.B 15.C 16.D 17.A 18.B 19.C 20.A 21.D 22.B 23.A 24.D 25.A 26.A 27.B 28.B 29.D 30.D 31.A 32.C 33.A 34.C 35.C 36.B《药用分析化学》期末综合练习二填空题1．丙二酰脲的反应是巴比妥类药物母核的反应，包括和反应。
2．阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质。
3．药物分子结构中含基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。
4．提取中和法适合于一些碱性较强的类药物的分析。
5．巴比妥类药物的含量测定主要有四种方法：酸碱滴定法、、溴量法及紫外分光光度法。
6．生物碱类药物大部分都含有结构，因此，在其紫外光谱中常有一个或几个特征峰，可作为鉴别的依据。
7．药物中的杂质来源包括。
8．药物中的杂质按其性质分类，可分为信号杂质和。
9．药物中的杂质按其来源分类，可分为一般杂质和。
10．巴比妥类药物的环状结构中含有基团，易发生酮式-烯醇式互变异构，在水溶液中发生二级电离，因此，本类药物的水溶液显酸性。
11．化学结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生反应。
12．生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介质中，用滴定液直接滴定。
13．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪先失去个电子显红色，失去个电子，红色消褪。
14．药物分子结构中含有基，均可发生重氮化-偶合反应。
15．用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用做溶剂溶解样品。
16．维生素E在酸性或碱性条件下水解生成，故常作为特殊杂质进行检查。
17．硫色素反应是的特有反应。
18．肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素药物的结构中含有，能与三氯化铁发生显色反应。
19．青霉素分子本身不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，可根据消耗碘的量计算青霉素的含量。
20．许多甾体激素类药物（除雌激素外）分子结构中含有，能与2，4-二硝基苯肼、异烟肼或硫酸苯肼等发生缩合反应呈色，可用于鉴别。
21．抗生素类药物的常规检查项目主要包括鉴别、杂质检查和。
22．由于尼可刹米分子中含有环，可用戊烯二醛反应进行鉴别。
23．异烟肼的吡啶环 位上被酰肼基取代，酰肼基具有较强的还原性，可用试液进行鉴别。
24．生物碱类药物在水溶液中显示的碱性一般较弱，通常可在非水介质中，用高氯酸滴定液直接滴定。
25．许多药物能与硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸等强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用最为广泛。
26．含有两种或两种以上有效成分的制剂称_ 制剂。
27．GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称，GSP是的简称。
参考答案1、银盐反应和铜盐反应2、水杨酸3、酚羟4、生物碱5、银量法6、芳环或共轭双键7、生产过程中引入，贮藏过程中产生8、有害杂质 9、特殊杂质 10、1、3-二酰亚胺 11、重氮化—偶合12、高氯酸 13、一、二 14、芳伯胺 15、乙醇 16、生育酚17、维生素B1 18、酚羟基 19、青霉噻唑酸 20、羰基 21、效价测定22．吡啶 23、氨制硝酸银 24、冰醋酸或醋酐 25、甾体激素 26、复方27、药品经营质量管理规范《药用分析化学》综合练习三问答题1．具备哪些条件的化学反应才能用于滴定分析？2．简述酸碱指示剂的变色原理。
3．在酸碱滴定中，指示剂的选择依据是什么？4．何为化学计量点？何为滴定终点？何为滴定误差？5．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？6．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？7．在氧化还原滴定中，指示剂的选择原则是什么？8．基准物具备的条件是什么？9．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些？10．用气相色谱的内标法定量时，内标物需具备什么条件？11．紫外吸收光谱在研究有机化合物结构中的主要作用是什么？12．在气-液色谱中，对固定液的要求有哪些？13．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？14．阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？15．简述银量法测定巴比妥类药物含量的原理？16．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？17. 说明用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理？18．试述酸性染料比色法的基本原理及主要影响因素？19．非水溶液滴定法测定维生素B1的基本原理是什么？与高氯酸的摩尔比是多少？20．异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？21．用提取中和法测定生物碱的含量，提取分离的基本原理是什么？选择提取溶剂的原则是什么？22．简述铈量法测定维生素E的原理？23.全面控制药品质量的四个规范是什么？24．我国药品质量标准的主要内容有哪些？部分问答题参考答案2．酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。
共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H+或OH–，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH值有关的，当溶液pH变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。
7．选择氧化还原指示剂的原则是：指示剂的变色电位范围应包含在滴定的电位突跃范围内（化学计量点前、后0.1%）之内，以保证终点误差不超过0.1% 。
9．（1）在非水滴定中，溶剂的选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定反应的完全程度（在滴定曲线上表现为较大的滴定突跃）的原则来进行。
（2）选择溶剂时需要考虑到下列因素：溶剂应能溶解试样及滴定反应产物。
可采用混合溶剂。
混合溶剂能增强对样品的溶解性并且能增大滴定突跃。
●溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含有水分。
12.答：（1）具有良好的热稳定性，在操作温度下是液体。
挥发性好，有较低的蒸气压，以免流失；（2）对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数大；（3）选择性能高；（4）化学稳定性好，不与被测物质起化学反应，高温下不分解；（5）粘度小，凝固点低。