高考化学总复习考点知识解析与练习41--- 认识有机化合物

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高考化学推断题综合题专题复习【认识有机化合物】专题解析及答案

高考化学推断题综合题专题复习【认识有机化合物】专题解析及答案

高考化学推断题综合题专题复习【认识有机化合物】专题解析及答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。

(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。

(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。

【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。

命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。

(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。

(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。

【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。

命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。

答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。

答案为:;14mol ;(3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。

答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。

【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。

第一章认识有机化合物知识点整理

第一章认识有机化合物知识点整理

第一章认识有机化合物知识点整理有机化合物是由碳元素与其他元素(如氢、氧、氮等)通过共价键构成的化合物。

在化学领域中,有机化合物是研究的重点之一。

他们在生物、医药、材料学等许多领域中都有重要的应用。

本章将介绍有机化合物的基本概念、性质以及常见的类别。

一、有机化合物的基本概念有机化合物的基本结构是由碳元素与其他元素通过共价键形成的。

碳元素具有四个价电子,因此可以形成多个共价键。

与其他元素形成共价键后,碳原子可以形成直链、支链、环状结构,从而构成不同的有机化合物。

二、有机化合物的性质1. 燃烧性质:有机化合物可以燃烧,释放出能量。

在充足的氧气条件下,有机化合物完全燃烧生成二氧化碳和水。

2. 溶解性质:许多有机化合物在有机溶剂中具有良好的溶解性,如醇类、酮类等。

但也有部分有机化合物在水中有较好的溶解性,如甲醇、乙醇等。

3. 酸碱性质:一些有机化合物具有酸性或碱性。

酸性有机化合物在水中可以形成酸性溶液,碱性有机化合物在水中可以形成碱性溶液。

4. 反应性质:有机化合物的反应性较高,常参与各种化学反应,如加成反应、置换反应、氧化反应等。

三、有机化合物的类别有机化合物的种类繁多,常见的类别包括:1. 烃类:由碳氢化合物组成,分为烷烃、烯烃和炔烃三类。

烷烃是由碳氢键构成的直链或支链烃类化合物,如甲烷、乙烷等。

烯烃是含有碳碳双键的化合物,如乙烯、丙烯等。

炔烃是含有碳碳三键的化合物,如乙炔、丙炔等。

2. 醇类:由羟基取代碳链形成,以羟基(OH)为特征。

根据羟基数量和取代位置的不同,可以分为一元醇、二元醇等。

常见的一元醇有甲醇、乙醇等。

3. 醛类:由羰基取代碳链形成,以羰基(C=O)为特征。

根据羰基所处位置的不同,可以分为顺式醛和内醛。

常见的醛有甲醛、乙醛等。

4. 酮类:由羰基取代碳链形成,以羰基(C=O)为特征。

羰基位于碳链内部的有机化合物被称为酮。

常见的酮有丙酮、甲基乙酮等。

5. 酸类:含有羧基(-COOH)的有机化合物,称为有机酸。

《认识有机化合物》 讲义

《认识有机化合物》 讲义

《认识有机化合物》讲义一、什么是有机化合物在我们的日常生活中,有机化合物无处不在。

从我们吃的食物,如糖、油脂、蛋白质,到我们穿的衣服,如棉花、聚酯纤维,再到我们使用的各种塑料制品、药品、燃料等等,都包含着有机化合物。

那么,究竟什么是有机化合物呢?有机化合物是指含碳的化合物,但一些简单的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等,由于它们的性质与无机化合物相似,通常不被认为是有机化合物。

有机化合物的特点之一是它们通常含有碳碳键和碳氢键。

这些键的存在使得有机化合物能够形成各种各样的结构,从而表现出丰富多样的性质。

二、有机化合物的分类为了更好地研究和理解有机化合物,我们对它们进行了分类。

1、按照碳骨架分类(1)链状化合物:这类化合物中的碳原子相互连接成链状。

比如,正丁烷、丙烯等。

(2)环状化合物:碳原子连接成环。

又可以分为脂环化合物和芳香化合物。

脂环化合物如环己烷,芳香化合物如苯。

2、按照官能团分类官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。

常见的官能团有:羟基(OH)、醛基(CHO)、羧基(COOH)、氨基(NH₂)、碳碳双键(C=C)、碳碳三键(C≡C)等。

例如,乙醇(CH₃CH₂OH)含有羟基,属于醇类;乙醛(CH₃CHO)含有醛基,属于醛类;乙酸(CH₃COOH)含有羧基,属于羧酸类。

三、有机化合物的命名给有机化合物准确地命名是非常重要的,它能帮助我们清晰地交流和理解不同的化合物。

1、链状烷烃的命名选择最长的碳链作为主链,根据主链的碳原子个数称为“某烷”。

从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号,确定支链的位置。

例如,CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃被命名为 2-甲基丁烷。

2、含有官能团的化合物的命名首先找出含有官能团的最长碳链作为主链,以官能团的位置最小为原则进行编号,再加上官能团的名称和位置。

比如,CH₃CH=CHCH₂CH₃被命名为 2-戊烯。

四、有机化合物的结构有机化合物的结构对于理解它们的性质至关重要。

高二化学必做题 认识有机化合物 有机化学基础 重点题和答案超详解 最新版

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高二化学 认识有机化合物必做题答案解析考点A.③⑤B.②③C.①④D.①③具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,它属于()①芳香族化合物、②脂肪族化合物、③有机羧酸、④有机高分子化合物、⑤芳香烃1D由结构可知,分子中含苯环、,则属于芳香族化合物,为羧酸类物质,含元素不属于芳香烃,且相对分子质量在以下,不属于高分子;故选。

认识有机化合物有机物的分类烃和卤代烃芳香烃烃的含氧衍生物羧酸、酯羧酸高分子有机化合物答案下列关于同分异构体的分类,错误的是()A.与属于碳链异构B.与属官能团异构C.与属位置异构D.与属于官能团异构2B认识有机化合物 有机化学基础高二化学 必做题和答案详解解析考点很明显项中两烯烃属于碳碳双键位置异构;故选。

认识有机化合物同分异构体答案解析考点A.2种B.3种C.4种D.5种已知丙烷的二氯代物有种同分异构体,则六氯丙烷的同分异构体的数目为()3C采用换元法,将氯原子代替氢原子,氢原子代替氯原子,从二氯代物有四种同分异构体,就可得到六氯代物也有四种同分异构体。

丙烷有个原子,其中个原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物。

六氯代物可以看作中的个氯原子,其中个氯原子被个氢原子代替形成,两者是等效的。

氯代物有四种同分异构体,可得到六氯代物也有四种同分异构体;故选。

认识有机化合物同分异构体答案解析A.种B.种C.种D.种已知乙烯分子是平面结构,如果每个双键碳原子上都连接了两个不同的原子或原子团,则可产生顺反异构体。

例如二氯乙烯就有顺式和反式两种顺反异构体。

据此判断,分子式为的链状同分异构体共有()4C依题给信息可推知:碳碳双键的任意一个不饱和碳原子上连接两个相同的基团时,不存在顺反异构体,连接两个不同的基团时存在顺反异构体。

的链状异构体有:①、②、③,其中③的不饱和碳考点原子上连有两个不同的基团,有顺反异构体,故共有种链状同分异构体。

认识有机化合物同分异构体答案解析考点A.种B.种C.种D.种分子式为的同分异构体共有(不考虑立体异构)()5B由分子式可知,该题其实就是计算丙烷的二氯代物的同分异构体的数目,丙烷本身没有同分异构体,其二氯代物有种形式:一是两个氯原子在同一个碳原子上,有种可能;二是两个氯原子在不同的碳原子上,有种可能;综上可知,共有种 同分异构体。

高考化学有机化合物知识点总结

高考化学有机化合物知识点总结

高考化学有机化合物知识点总结化学是高考中一个重要的科目,其中有机化学是化学中一块较为复杂的领域。

在准备高考化学时,了解和掌握有机化合物的知识点非常重要。

本文将对高考化学有机化合物的相关知识点进行总结,帮助同学们更好地备考。

一、有机化合物的基本概念和命名原则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素(如氧、氮、卤素等)共价键结合而成的化合物。

有机化合物的命名原则主要包括碳链命名、取代基命名和功能团命名。

二、有机化合物的结构与性质1. 烃类:烃类是由碳和氢构成的有机化合物,根据碳原子间的连接方式可分为饱和烃(烷烃)和不饱和烃(烯烃和炔烃);2. 卤代烃:卤代烃是含有卤素取代基的有机化合物,其性质受到卤素取代基的影响;3. 羟基化合物:羟基化合物是含有羟基取代基的有机化合物,具有亲水性和能够与酸碱反应的性质;4. 醛和酮:醛和酮是含有羰基的有机化合物,醛中羰基位于碳链的末端,酮中羰基位于碳链的内部;5. 酸和酯:酸和酯是含有羧基和酯基的有机化合物,酸具有酸性,酯具有特殊的香味。

三、有机反应的类型与机理1. 取代反应:取代反应是有机化合物中一个或多个原子或基团被其他原子或基团所替代的反应,如卤代烃的取代反应;2. 加成反应:加成反应是有机化合物中两个或多个分子结合形成新的化合物的反应,如烯烃与卤素的加成反应;3. 消除反应:消除反应是有机化合物中一个分子分解为两个或多个小分子的反应,如醇的脱水反应;4. 氧化还原反应:氧化还原反应是有机化合物中氧化剂与还原剂之间发生氧化和还原的反应,如醛和酮的氧化反应。

四、重要有机化合物及其应用1. 烷烃:烷烃是由碳和氢构成的饱和烃类化合物,主要应用于燃料和溶剂等方面;2. 脂肪酸:脂肪酸是一类长链羧酸,是脂肪的组成部分,也是生物体内重要的能源来源;3. 酒精:酒精是一类含有羟基的有机化合物,广泛应用于工业和消费品领域;4. 聚合物:聚合物是由重复单元构成的大分子化合物,广泛应用于塑料、纤维等制品的生产。

高中化学高考复习有机化学必记知识点

高中化学高考复习有机化学必记知识点

高中化学高考复习有机化学必记知识点有机化学是高中化学中重要的一部分,也是高考中的必考内容。

下面是有机化学的一些必记知识点,帮助你复习备考。

一、有机化学基础知识1. 有机物的定义:含有碳元素,并且能够与其他元素形成共价键的化合物称为有机物。

2. 有机物分子构造:有机物分子的构造有直线链状、分支链状和环状三种基本构造。

3. 同分异构:分子式相同、结构式不同的有机物称为同分异构体。

同分异构体可以由结构异构、位置异构、官能团变异等方式产生。

二、有机化学常见官能团1. 烷基:以碳碳单键和碳氢单键为主要键的物质。

2. 烯基:含有碳碳双键的物质。

3. 炔基:含有碳碳三键的物质。

4. 羟基:以氢氧相连的官能团,表示为-OH。

5. 羧基:以碳氧双键和羟基相连的官能团,表示为-COOH。

6. 醇基:以碳氧单键和羟基相连的官能团,表示为-OH。

三、有机化学反应1. 叠氮化物反应:有机化合物与叠氮化钠反应,生成相应的烷基叠氮化物。

2. 酯化反应:通过酸催化使酸酐和醇反应生成酯。

3. 加成反应:在不饱和化合物的碳碳双键或碳碳三键上加入其他原子或原团。

4. 脱水反应:有机化合物中的羟基和羧基脱水后生成双键或环化。

5. 氧化反应:有机化合物与氧气或氧化剂反应,氧化剂能够在反应中接受电子。

6. 还原反应:有机化合物与还原剂反应,还原剂能够在反应中捐出电子。

7. 酸碱中和反应:有机化合物中的羧基与碱反应生成盐和水。

四、有机化合物命名1. 碳链命名:根据有机化合物中的主链碳数来命名。

2. 取代基命名:将取代主链的碳原子数目和名称加入主链命名之后。

3. 环状化合物命名:根据环中的碳原子数目写出前缀,然后在前缀后加-cyclo。

五、有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物:烷烃、烯烃、炔烃。

2. 醇:乙醇、甲醇等。

3. 醛:乙醛、甲醛等。

4. 酮:丙酮、甲酮等。

5. 羧酸:乙酸、甲酸等。

六、有机化学实验1. 酯的合成:酸催化下将羧基与醇反应生成酯。

高考化学有机化学知识点讲解

高考化学有机化学知识点讲解

高考化学有机化学知识点讲解在高考化学中,有机化学是一个重要的板块,它不仅与我们的日常生活息息相关,也是考试中的重点和难点。

下面,让我们一起来系统地梳理一下高考化学中有机化学的重要知识点。

一、有机化合物的分类首先,我们来了解一下有机化合物的分类。

有机化合物按照碳骨架的不同,可以分为链状化合物和环状化合物。

链状化合物就像一条链子,而环状化合物则像是一个环。

按照官能团的不同,有机化合物又可以分为烃和烃的衍生物。

烃类包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。

烃的衍生物则包括卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。

官能团是决定有机化合物化学性质的关键结构。

二、烃类的性质1、烷烃烷烃是饱和烃,其通式为 CnH2n+2。

烷烃的化学性质比较稳定,通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应。

但在光照条件下,烷烃可以与卤素单质发生取代反应。

2、烯烃烯烃含有碳碳双键,通式为 CnH2n。

烯烃的化学性质较为活泼,容易发生加成反应、氧化反应等。

例如,烯烃可以与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应。

3、炔烃炔烃含有碳碳三键,通式为 CnH2n-2。

炔烃也能发生加成反应和氧化反应,其反应活性比烯烃稍弱。

4、芳香烃芳香烃中最常见的是苯。

苯具有特殊的稳定性,不易发生加成反应,但容易发生取代反应。

三、烃的衍生物的性质1、卤代烃卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成醇,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成烯烃。

2、醇醇分子中含有羟基。

醇可以发生氧化反应、消去反应、取代反应等。

例如,乙醇在铜或银作催化剂的条件下可以被氧化为乙醛。

3、酚酚分子中的羟基直接连在苯环上,具有弱酸性,可以与氢氧化钠反应。

酚还容易发生取代反应和显色反应。

4、醛醛类物质含有醛基,具有还原性,可以被银氨溶液、新制氢氧化铜等氧化剂氧化为羧酸。

5、羧酸羧酸分子中含有羧基,具有酸性,可以与醇发生酯化反应。

6、酯酯类物质在酸性或碱性条件下可以发生水解反应。

四、有机化学反应类型有机化学反应类型众多,常见的有取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应等。

2020_2021年高考化学一轮复习知识讲解下认识有机化合物pdf

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2020-2021 年新高三化学一轮复习讲解《认识有机化合物》
【知识梳理】 一、有机物的分类 1. 根据组成中是否含有碳氢元素以外的元素,分为烃和烃的衍生物; 2.根据分子中碳骨架的形状,分为链状有机物和环状有机物;
3.根据分子含有的官能团,分为卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等。
①官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

①分子式为 C5H10O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形
成的酯共有 28 种
②四联苯
的一氯代物有 4 种
③分子式为 C5H10O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) 3 种
④具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E
⑦与 CH3CH==CHCOOH
具 有 相 同 官 能 团 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 为 CH2==CHCH2COOH 、
⑧兴奋剂乙基雌烯醇
不可能有属于芳香族的同分异构体
⑨异丙苯
和苯为同系物
例题 1、下列说法正确的是



均是芳香烃,
既是芳香烃又是芳香化合物


分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系

含有醛基,所以属于醛类
④分子式为 C4H10O 的物质,可能属于醇类或醚类
⑤三元轴烯( )与苯互为同分异构体
⑥S-诱抗素的分子
含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基

中含氧官能团的名称是羧基
、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3);一价苯基一种、 二价苯基三种(邻、间、对三种) 将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的 异构体数目。如:丁基有四种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成) 也有四种,戊醛、戊酸(分别看作丁基跟 醛基、羧基连接而 成)也分别有四种 将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。如乙烷分子中共 有 6 个 H 原子,若有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有 一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的 Cl 原子转换为 H 原子,而 H 原子转换为 Cl 原子,其情况跟一氯乙烷 完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样,二氯乙烷有两种结构, 四氯乙烷也有两种结构 等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子 若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有:同 一碳原子上连接的氢原子等效;同一碳原子上连接的—CH3 中氢原 子等效。如:新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上,故新戊 烷分子中的 12 个氢原子等效;同一分子中处于镜面对称(或轴对
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A.甲、乙和丙的一氯代物都有两种 B.甲和乙都能与酸性高锰酸钾溶液反应 C.乙和丙分子中所有原子处于同一个平面上 D.乙和丙都能与溴水反应 【答案】C 【解析】A. 甲、乙和丙的一氯代物都有只有一种,故 A 错误;B. 乙中有碳碳双键, 能与酸性高锰酸钾溶液反应,而甲不能,故 B 错误;C. 乙和丙分子中所有原子处于同 一个平面上,故 C 正确;D. 乙能与溴水发生加成反应,丙只能和液溴发生取代反应, 不能与溴水反应,故 D 错误。 9.下列 4 个化学反应中,与其他 3 个反应类型不同的是( )
7 / 21
原子在一条边上、面对角线上和体对角线上 3 类氢原子,故二氯代物有 3 种,C 正确;
D 项、菲为对称结构,有如图所示的 5 种 H 原子
,则与硝酸反应,可生成
5 种一硝基取代物,故 D 正确。 13.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A.M 和 N 互为同分异构体 B.M 分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.立体烷
的二氯代物有 3 种
D.菲的结构简式为
,它的一硝基取代物有 5 种
【答案】B 【解析】A 项、甲苯苯环上有 3 种 H 原子,含 3 个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两 种,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代有 3×2=6 产物,故 A 正 确;B 项、分子式为 C7H8O,且属于芳香族化合物,由分子式可知含有 1 个苯环,若 侧链有 1 个,则侧链为-OCH3 或-CH2OH,同分异构有 2 种;若侧链有 2 个,则侧链为 -CH3 和-OH,存在邻、间、对三种,故符合条件的同分异构体为 5 种,故 B 错误;C 项、立体烷中氢原子只有 1 种类型,一氯代物只有 1 种,立体烷的一氯代物中有与氯
高考化学总复习考点知识解析与练习 专题 41 认识有机化合物
1.有关化学用语正确的是 (

A.乙烯的比例模型:
B.硝基苯的结构简式
C.乙烯的结构简式 CH2CH2
D.—CH3(甲基)的电子式为
【答案】A
【解析】A. 乙烯的比例模型为
,故 A 正确;B. 硝基苯的结构简式为

故 B 错误;C. 乙烯的结构简式为 CH2=CH2,故 C 错误;D. —CH3(甲基)的电子式为 ,
故 D 错误。 2.下列说法不正确的是
... A.苯与苯乙烯具有相同最简式但不是同系物 B.乙醚和乙醇互为同分异构体 C.CH3—C≡C—CH=CH— —CH3 分子中最多可以有 20 个原子共平面 D.CH3CH2CH2CH3 和 C(CH3)4 互为同系物 【答案】B 【解析】A、苯与苯乙烯最简式均为 CH,结构相似,分子组成相差若干个 CH2 原子团 的同一类物质互为同系物,苯与苯乙烯结构不相似,不是同系物,选项 A 正确;B、 乙醇和乙醚的分子式不同,不互为同分异构体,选项 B 不正确;C、根据苯分子中 12
3.下列说法正确的是( )
A.(CH3CH2)2CHCH3 的系统命名是 2﹣乙基丁烷
B.H2 与 D2 两者互为同位素
C.CH3CH2NO2 和 HOCH2CONH2 互为同分异构体
D.CH2=CH2 和 CH2=CH﹣CH=CH2 互为同系物
【答案】C
【解析】A、烷烃命名时,选用最长的碳链为主链,故主链上有 5 个碳原子,为戊烷,
B.CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl
4 / 21
C.SO2+2NaOH Na2SO3+H2O
D.
HNO3
+H2O
【答案】A 【解析】A.CH2 CH─CH3 的碳碳双键断裂,两个碳原子分别结合了羟基和氯原子, 属于加成反应,故 A 选;B.CH3Cl 中的一个氢原子被氯原子取代了,属于取代反应, 故 B 不选; C.SO2+2NaOH→Na2SO3+H2O 是复分解反应,故 C 不选;D.苯中的一 个氢原子被硝基取代了,属于取代反应,故 D 不选。 8.下图是常见三种烃的比例模型示意图,下列说法正确的是
从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在 3 号碳原子上有一个甲基,故为 3
﹣甲基戊烷,故 A 错误;B、同种元素的不同种原子间互为同位素,而 H2 与 D2 均为
单质,故不是同位素,故 B 错误;C、CH3CH2NO2 和 HOCH2CONH2 的分子式相同而
结构不同,故互为同分异构体,故 C 正确;D、CH2=CH2 和 CH2=CH﹣CH=CH2 在
A.11 种
B.10 种
C.9 种
D.12 种
【答案】C
【解析】A 苯环上可取代的位置共有 6 种,苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物
其中 2 个溴原子被 2 个 H 原子取代,四溴代物与二溴代物同分异构体数目相同,由于
二溴代物有 9 种同分异构体,故四溴代物的同分异构体数目也为 9 种,故选 C。
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个原子共平面、甲烷为正四面体结构、乙烯 6 个原子共平面、乙炔 4 个原子在同一直
线上可知,CH3—C≡C—CH=CH— —CH3 分子中最多可以有 20 个原子共平面(除
两个甲基上分别有 2 个 H 原子外),选项 C 正确;D、CH3CH2CH2CH3 和 C(CH3)4 结构
ห้องสมุดไป่ตู้
相似,分子组成相差 1 个 CH2 原子团,互为同系物,选项 D 正确。
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的结构不相似,其不饱和度不同,不是同类物质,不
是同系物,故 C 错误;D 项、M 中苯环上连有甲基,能表现苯的同系物性质,N 中含 -CHO,能表现醛的性质,均能使酸性 KMnO4 溶液褪色,故 D 正确。 14.已知分子式为 C12H12 的物质 A 的结构简式如图所示,其苯环上的二溴代物有 9 种 同分异构体,则 A 苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有( )
一平面上,C 错误;D.该分子中在同一条直线上的原子有 8 个(
),
再加上其中一个苯环上的 8 个原子,所以至少有 16 个原子共平面,故 D 正确;。
12.下列有关同分异构体数目的叙述错误的是( )
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代,所得产物有 6 种
B.有机物 C7H8O 属于芳香族化合物的同分异构体有 6 种
越大,熔沸点越高,甲苯和二甲苯都是苯的同系物,结构相似,甲苯的相对分子质量
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比邻二甲苯小,故沸点比邻二甲苯低,故 B 错误;C 项、苯和二甲苯互溶,不能用分 液方法分离,苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大,可以用蒸馏的方法分离,故 C 错误; D 项、因为对二甲苯的熔点较高,冷却后容易形成固体,所以能用冷却结晶的方法将 对二甲苯分离出来,故 D 正确。 6.化合物 A 的相对分子质量为 136,其红外光谱和核磁共振氢谱如图,下列关于 A 的 说法中正确的是( )
沸点/℃ 熔点/℃
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯

138
144
139
80
13
-25
-47
6
下列说法正确的是
A.该反应属于消去反应
B.甲苯的沸点高于 144 ℃
C.用分液方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D.从二甲苯混合物中,用冷
却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 【答案】D 【解析】A 项、甲苯生成二甲苯和苯是 1 个甲苯苯环上的氢原子被甲基取代所得,属 于取代反应,故 A 错误;B 项、结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力
15.四元轴烯 t、苯乙烯 b 及立方烷 c 的分子式均为 C8H8。下列说法正确的是( )
A.b 的同分异构体只有 t 和 c 两种 B.t 和 b 能使酸性 KMnO4 溶液褪色而 c 不能 C.t、b、c 的二氯代物均只有三种 D.t、b、c 中只有 t 的所有原子可以处于同一平面
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C.
所有碳原子一定在同一平面上
D.
至少由 16 个原子共平面
【答案】D
【解析】A.丙烷分子中 3 个碳原子不在同一直线上,故 A 错误; B.甲基为四面体
结构,CH3-CH═CH2 中甲基上至少有两个氢不和它们共平面,故 B 错误;C.因为六
元环结构中有 4 个饱和的碳原子,故环状结构不是平面结构,所有碳原子不可能在同
分子组成上相差的不是一个或若干个 CH2 原子团,故不是同系物,故 D 错误。
4.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷(
)是最
简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是( ) A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.1mol 螺[2,2]戊烷充分燃烧需要 7molO2
A.若 A 可水解,与其同类的化合物 ( 包括 A) 的同分异构体只有 5 种
B.符合题中 A 分子结构特征的有机物类型可能不只 1 类
C.A 的可能结构中在一定条件下最多可与 3molH2 发生加成反应
D.A 一定属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应
【答案】B
【解析】A.A 为
可水解,与其同类的化合物(包括 A)的同分异构体可
10.下列对有机物
的命名正确的是()
A.2—乙基—3,3—二甲基戊烷 C.3,3,4—三甲基己烷 【答案】C
B.3,3—二甲基—4—乙基戊烷 D.3,4,4—三甲基己烷
【解析】根据烷烃的命名原则:找最长碳链为主链,离取代基最近一端编号,距离相
同选择取代基多的一端编号,所以
的名称为 3,3,4—三
甲基己烷。符合题意的选项是 C。 所以本题答案:C。 11.下列说法正确的是( ) A.丙烷是直链烃,所以分子中 3 个碳原子也在一条直线上 B.丙烯所有原子均在同一平面上
【答案】B 【解析】A、b 的同分异构体还可以链状的,如 CH2=CHCH=CHCH=CHC CH 等,故 A 错误;B、t、b 中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,c 中不含碳碳双键, 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故 B 正确; C、二氯取代物,t 和 c 均有三种,b 有 14 种,故 C 错误;D、苯分子中所有原子、乙 烯中所有原子都处于同一平面,苯乙烯所有原子可能处于同一平面,故 D 错误。
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