《中药制剂技术》习题集答案
09 中药专业《中药制剂技术》复习题(附参考答案)
《中药制剂技术》复习题一、填空题1．中药材在中药制剂中的存在方式包括、、、2.制剂的要求中，三小是指、和。
3．药品标准是国家对药品所作的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验的主要依据。
现行版《中国药典》是年版。
4．《药品生产质量管理规范》的简称是。
标准操作规程的缩写是。
5.空气净化的等级共分为4级，有、、、。
6．热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，采用121℃温度时，所需灭菌时间为。
7．《中国药典》现行版收载制备注射用水的方法是。
8.珍珠粉碎时所采用的操作方法是法粉碎中的法。
9.含毒剧药散剂应制成，混合方法应采用。
处方组分比例相差悬殊、难以混合均匀时应采用法进行混合。
10.药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共种筛号。
11．浸提中药材时，选择溶剂应考虑是否适应，是否适当，这两点涉及所浸出的成分对溶媒的溶解度。
12.蒸发系指溶液受热汽化后除去溶媒而达到的过程。
13.混悬型液体药剂在标签及说明书上，应注明。
14.滴水成珠可用于黑膏药制备中程度的判断。
15.易风化药物可使胶囊壳，而易潮解药物可使胶囊壳，故不宜将此类药物制成胶囊。
16.片剂制备中，淀粉可用作和。
17.成膜试验发现，以为膜剂的成膜材料为最佳。
18. 制备蜜丸所用的炼蜜根据含水量的不同有、和三种，其中的黏性最强。
19.气雾剂由以下四个部分组成：、、、耐压容器。
20.软膏剂所使用的基质有三种类型，分别是基质、基质、基质。
21.注射剂的热原一般来自以下途径：受污染、制备过程生产环境的污染、受污染、受污染、输液器受污染。
22. 丸剂的制法有________、________、________。
23.浓缩丸具有________、________、________等特点。
24.软胶囊亦称_______，分为2种情况，所谓无缝软胶囊是用_______制备的，而有缝软胶囊是用制备的。
25．在压片时，为增加片剂颗粒的流动性、抗粘附性及润滑性能而加入的辅料称作润滑剂，常用的润滑剂有。
中药制剂技术题库总
《中药制剂技术》题库本题库依据教材《中药制剂技术》（闫丽霞主编）编写，全书共二十章，将500道试题按照一定比例分配到各章。
（见下表）第一章绪论单选题1.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）(A)药物 (B)剂型 (C)制剂 (D)调剂2．新药的概念是（）(A)新药是指我国未生产过的药品 (B) 新药是指在我国首次生产的药品(C) 新药是指未曾在中国销售的药品 (D) 新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3.下列剂型作用速度最快的是（）(A)舌下给药 (B)口服液体制剂 (C)透皮吸收 (D)吸入给药4.不属于“五方便”的内容是（）(A)方便质量控制 (B)方便服用 (C)方便携带 (D)方便贮存5.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是（）(A)同种物态在药物起效时间上有相似之处 (B)同种物态在制备特点上有相似之处 (C)同种物态在贮存中有相似之处 (D)同种物态在给药途径上有相似之处6.我国历史上最早的一部药典是（）(A)《本草纲目》 (B)《新修本草》 (C)《太平惠民和剂局方》(D)1953年的《中华人民共和国药典》7.（）是我国最早的方剂与制药技术专著(A)《黄帝内经》 (B)《汤液经》 (C)《肘后备急方》 (D)《新修本草》8．《药典》中不记载的项目是（）(A)质量标准 (B)制备要求 (C)鉴别 (D)药材产地9.《药品安全实验规范》的简称是（）(A)GMP (B) ISO (C) GLP (D) GCP多选题301.中药药剂学研究的范畴是（）(A)中药药剂的调配理论 (B)中药药剂的生产技术 (C)剂型因素对药效的影响 (D)中药药剂的质量控制 (E)中药药剂的合理应用302.GMP是指（）(A)药品生产质量管理规范 (B)全称为Good Manufacture practice (C)药品安全质量管理规范 (D)正式颁布施行于1989年 (E)是一种管理方法303.中药剂型选择的基本原则有（）(A)根据防治疾病需要选择 (B)根据药物性质选择 (C)根据应用及贮运等要求选择 (D)结合生产条件选择 (E)根据患者的需要选择判断题401.处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传（）402.处方药的安全性与有效性一般不如非处方药（）403.无论是处方药还是非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准，安全与有效性都必须保障（）答案：单选题1A 2D 3D 4A 5D 6B 7B 8D 9C多选题301ABDE 302ABE 303ABCD判断题401×402×403√第二章制药卫生单选题10.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）(A)每克每毫升不得超过50个 (B)每克每毫升不得超过100个(C)每克每毫升不得超过500个 (D)不得检出11.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过（）(A)10000个 (B)5000个 (C)1000个 (D)500个12.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）(A)100个/克 (B)1000个/克 (C)10000个/克 (D)50000个/克13.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）(A)用于制药环境的空气净化的气流属于紊流 (B)不能用于洁净区空气净化 (C)非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气(D)净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态14. 制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
(完整 版)中药制剂检验技术题库及答案
中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）（A）有效成分 (B）指标成分 (C)杂质 (D)被检成分2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准 (C）地方标准（D）国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A）US.P.（B）B。
P.（C)Ch.P. (D)In。
P。
4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A）1963年版药典（B)1977年版药典（C）1985年版药典（D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）(A)价格低 (B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用6．首次将药典分为三部的是(）（A) 1990年版（B) 1995年版（C） 2000年版 (D) 2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例 (D）索引8．药典的主体部分是（）（A)正文 (B)附录 (C）凡例（D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ )（A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D）索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价 (D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（ )(A）杂质限量 (B）真伪判断 (C)优劣评价 (D）纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的(）(A)杂质限量（B）真伪判断 (C）优劣评价 (D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度 (D）摩尔浓度14．称取“0.1g"系指称取量可为（）（A)0.06-0。
14g (B)0。
05—0.15g（C）0.05—0。
12g (D)0。
06—0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。
中药制剂技术模拟题及参考答案
中药制剂技术模拟题及参考答案1、清膏的判断标准是A、滴在滤纸上没有水迹扩散B、打白丝C、相对密度在1.35左右D、滴水成珠E、夏天挂旗，冬天挂丝答案：A2、水丸起模的操作过程是A、将药粉加人逐渐泛制成成品B、加润湿剂逐渐泛制的过程C、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程D、使表面光洁的过程E、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程答案：C3、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入增溶剂B、加入助溶剂C、制成盐类D、加入助悬剂E、改变溶媒答案：D4、泡沫气雾剂是( )A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、二相气雾剂D、乳剂型气雾剂E、以上均不是答案：D5、除另有规定外，儿科和外用的散剂应是A、最细粉B、细粉C、极细粉D、中粉E、细末6、通常所说的百倍散是指1份重量的毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、1000份B、100份C、99份D、10份E、9份答案：C7、工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米长度上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目答案：C8、常用的软胶囊囊材的组成为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、明胶、PEG、水答案：A9、散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、含低共熔成分时，应避免共熔E、药粉形状相近者易于混匀答案：D10、需要进行含量均匀度检查的是( )A、不易混匀的物料B、胶体溶液C、含有难溶性成分的制剂D、小剂量的片剂E、含有易溶成分的片剂11、混悬型药剂的是A、混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B、混悬型液体药剂也包括干混悬剂C、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D、混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E、稳定性只与分散介质黏度有关答案：B12、除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原药材A、0.5～1gB、1gC、1～1.5gD、2～5gE、1～2g答案：D13、关于液体药剂叙述的是（）A、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D、液体药剂不易分剂量E、液体药剂一般稳定性较好答案：C14、药品生产、检验、供应和使用的依据是A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法E、GCP答案：C15、大量制备膜剂的方法多采用A、热熔法B、吸附法或匀浆法C、溶剂法E、涂膜法答案：E16、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、20minB、30minC、40minD、50minE、60min答案：B17、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C18、黑膏药中油丹比例( )A、10：1－2B、10：2－3C、10：3－4D、10：4－5E、10：5－6答案：C19、浸提药材时：A、粉碎度越大越好B、温度越高越好C、时间越长越好D、溶媒pH越高越好E、浓度差越大越好答案：E20、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷答案：A21、对液体制剂质量要求错误者为( )A、均相液体药剂应是澄明溶液B、分散媒最好用有机分散媒C、外用液体药剂应无刺激性D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜E、制剂应有一定的防腐能力答案：B22、不属于“五方便”的内容是（）A、方便质量控制B、方便服用C、方便携带D、方便贮存E、方便生产答案：A23、颗粒剂贮存的关键为A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光答案：C24、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A、4.0％B、5.0％C、6.0％D、7.0％E、8.0％答案：E25、关于滴丸特点的叙述错误的是（）A、滴丸载药量小B、滴丸可使液体药物固体化C、滴丸剂量准D、滴丸均为速效剂型E、劳动保护好答案：D26、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、甲基纤维素B、海藻酸钠C、卡波沫D、凡士林E、皂土答案：D27、下列物质中是粘合剂的是A、三氯甲烷B、水C、乙醇D、胶浆E、有色糖浆答案：D28、苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。
中药制剂技术习题库与参考答案
中药制剂技术习题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、液体石蜡C、石蜡D、虫蜡E、川白蜡正确答案：A2、关于气雾剂的叙述中,的是A、给药剂量难以控制B、抛射剂可以作为药物的溶剂C、加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压D、抛射剂用量少,蒸气压高E、抛射剂的存在,降低了药物的稳定性正确答案：B3、水丸起模的操作过程是A、加润湿剂逐渐泛制的过程B、将药粉加人逐渐泛制成成品C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程E、使表面光洁的过程正确答案：D4、流通蒸汽灭菌法的灭菌温度与时间一般为：A、100℃，20-30分钟B、100℃，15-20分钟C、100℃，30-60分钟D、100℃，20分钟E、100℃，45分钟正确答案：C5、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、卡波沫B、凡士林C、甲基纤维素D、海藻酸钠E、皂土正确答案：B6、蜂蜜炼制目的叙述错误的是( )A、破坏淀粉酶B、增加粘性C、杀死微生物D、促进蔗糖酶解为还原糖E、除去杂质正确答案：D7、下列灭菌法特别适合于已经包装密封物品灭菌为：A、紫外线灭菌法B、干热空气灭菌法C、γ射线灭菌法D、热压灭菌法E、微波灭菌法正确答案：C8、片剂包衣目的叙述错误的是A、掩盖不良气味B、加快崩解C、制备控释片剂D、使片剂美观,便于识别E、隔绝空气,增加稳定性正确答案：B9、下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是A、糊丸B、水丸C、浓缩丸D、大蜜丸E、小蜜丸正确答案：D10、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A11、下列赋形剂粘性最大的是( )A、50%的糖浆B、8%的淀粉浆C、乙醇D、15%的阿拉伯胶浆E、中药流浸膏正确答案：D12、我国现行版药典为第（）版A、第八版B、第十一版C、第七版D、第十版E、第九版正确答案：B13、胶囊壳的主要原料是A、西黄蓍胶B、琼脂C、羧甲基纤维素钠D、明胶E、甘油正确答案：D14、《药品经营质量管理规范》的简称为A、GMPB、GDPC、GAPD、GLPE、GSP正确答案：E15、不能作为化学气体灭菌剂的是A、环氧乙烷C、乙醇D、甲醛E、过氧醋酸正确答案：C16、下列不需要进行水分检测的丸剂是A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸正确答案：D17、适宜糖尿病人服用的是A、水溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、无糖颗粒剂正确答案：E18、可作为片剂肠溶衣料的是A、丙稀酸树脂Ⅲ号B、聚乙二醇C、丙稀酸树脂Ⅳ号D、羧甲基纤维素钠E、乙烯吡啶共聚物正确答案：A19、中药合剂与口服液可采用何法灭菌?A、低温间歇灭菌法B、干热空气灭菌法C、高速热风灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D20、露剂的制备多采用A、透析法B、醇水法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、双提法正确答案：C21、下列可以制成软胶囊剂的是A、O/W型乳剂B、挥发油的乙醇溶液C、维生素ED、药物的水溶液E、橙皮酊正确答案：C22、乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是A、可用于药材脱脂B、具有防腐作用C、极性可调D、溶解范围广E、可以延缓酯类药物的水解正确答案：A23、煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、100%C、10～35%D、60～90%E、40～50%正确答案：E24、以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药时间越长越好B、从药物加入药锅时开始准记时C、药材粉碎的越细越好D、煎药次数越多越好E、煎药用陶器正确答案：E25、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是A、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等B、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等C、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸和树脂等D、乙醇含量10%以上具有防腐作用E、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解正确答案：D26、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体B、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化E、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊正确答案：D27、淀粉作崩解剂,采用内加法,应何时加入A、颗粒干燥前B、整粒时C、制颗粒时D、整粒后E、颗粒干燥后正确答案：C28、舌下片给药途径是( )A、皮肤B、粘膜C、呼吸道D、注射E、口服正确答案：B29、我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《太平惠民和剂局方》B、《肘后备急方》C、《汤液经》D、《新修本草》E、《本草纲目》正确答案：A30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、5cmC、6cmD、3cmE、2cm正确答案：E31、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉B、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉C、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D、贵重细料药宜粉碎成细粉E、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉正确答案：A32、以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合物D、液体石蜡与乙醇的混合物E、煤油与乙醇的混合物正确答案：B33、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E34、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、20minB、40minC、60minD、30min正确答案：D35、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是( )A、淀粉B、糊精C、微粉硅胶D、羧甲基纤维素钠E、微晶纤维素正确答案：E36、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为( )A、奏效迅速B、给药剂量准、副作用小C、定位作用D、使用方便E、生产成本低正确答案：E37、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是( )A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
中药制剂技术习题+参考答案
中药制剂技术习题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、以上都不对正确答案：C2、药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不对正确答案：A3、能滤过除菌的是A、0.45um微孔滤膜B、G5垂熔玻璃滤器C、板框压滤机D、砂滤棒E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：E4、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、灭菌注射用水C、纯化水D、注射用水E、蒸馏水正确答案：D5、不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A、1000，200B、1000，500C、10000，100D、1000，100E、10000，500正确答案：D6、下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性C、0.22 μm微孔滤膜不能除去热原D、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性E、普通灭菌方法不能破坏热原活性正确答案：B7、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、磷脂、蛋白质、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、生物激素、胆固醇、脂多糖E、胆固醇、磷脂、脂多糖正确答案：B8、下列对热原的描述正确的是A、耐强氧化剂B、不溶于水C、有一定耐热性D、溶于水，不能被吸附E、有挥发性，可被吸附正确答案：C9、表面活性剂的作用不包括A、润湿B、填充C、起泡D、增溶E、乳化正确答案：B10、下列丸剂中发挥疗效最快的是A、蜡丸B、水丸C、蜜丸D、滴丸E、糊丸正确答案：D11、回流浸提法适用于A、单味药材B、热敏药材C、多数药材D、挥发性药材E、对热不敏感的药材正确答案：E12、CMC-Na在复方硫磺洗剂洗剂中的作用是（）A、润湿剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、增溶剂E、助悬剂正确答案：E13、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装正确答案：A14、关于表面活性剂结构，叙述正确的是A、同时具有正、负电荷基团B、有疏水基团，无亲水基团C、有亲水基团，无疏水基团D、有中等极性基团E、疏水基团、亲水基团都有正确答案：E15、下列不属于溶胶剂特性的是（）A、具有丁铎尔效应B、能通过滤纸，不能透过半透膜C、具有布朗运动D、可以形成凝胶E、以上均不正确正确答案：D16、以下不是混悬剂的稳定剂的是（）A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助溶剂正确答案：E17、含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A、105～115℃以上B、80℃~100℃C、60℃~80℃D、60℃以下E、30℃以下正确答案：C18、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、药材B、处方药C、药物D、制剂E、成药正确答案：C19、下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、吸湿性药物可制成胶囊剂B、不可制成不同释药速度的制剂C、与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂E、可掩盖药物的不良气味正确答案：E20、下列不属于溶液型液体药剂的是A、芳香水剂B、溶液剂C、醑剂D、溶胶剂E、甘油剂正确答案：D21、醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C22、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D23、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A、比家兔法灵敏度低B、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法C、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏D、操作时间短E、方法简便易行正确答案：A24、下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
中药制剂技术习题库与答案
中药制剂技术习题库与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、大输液的灭菌方法是（）A、低温间歇灭菌法B、150℃干热灭菌12小时C、流通蒸汽30～60分钟D、煮沸灭菌30～60分钟E、热压灭菌115℃30分钟正确答案：E2、下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A、滴制法B、塑制法C、凝聚法D、微粒结晶法E、泛制法正确答案：A3、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二胺为（）A、抑菌剂B、PH调节剂C、金属离子络合物D、止痛剂E、等渗调节剂正确答案：C4、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、挥发性B、耐热性C、被吸附性D、水溶性E、滤过性正确答案：A5、注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、12B、36C、8D、24E、4正确答案：A6、安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子的方法（）A、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮10分钟B、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟C、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟D、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮30分钟E、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮10分钟正确答案：D7、颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、5%B、12%C、7%D、8%E、9%正确答案：E8、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、片剂B、散剂C、软胶囊剂D、硬胶囊剂E、混悬液正确答案：C9、致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A、革兰阳性杆菌B、金黄色葡萄球菌C、铜绿假单胞菌D、沙门杆菌E、革兰阴性杆菌正确答案：E10、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）A、18～26℃B、20～26℃C、18～20℃D、20～24℃E、18～28℃正确答案：A11、一步制粒可完成工序是( )A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、过筛→混合→制粒→干燥D、粉碎→制粒→干燥→整粒E、混合→制粒→干燥正确答案：E12、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含醇溶性成分的药材B、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材C、含水溶性成分的药材D、含非挥发性成分的药材E、以上均不是正确答案：B13、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、污染B、遗漏C、差错D、混淆E、交叉污染正确答案：A14、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、废气B、氧气C、湿气D、二氧化碳E、离子正确答案：D15、最可靠的湿热灭菌法是（）A、热压灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸气灭菌法D、低温间歇灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：A16、能用于包装所有散剂的材料为（）A、玻璃纸B、塑料袋C、玻璃瓶D、蜡纸E、有光纸正确答案：C17、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、非离子型>阴离子型>阳离子型B、阴离子型>非离子型>阳离子型C、阳离子型>非离子型>阴离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、阴离子型>阳离子型>非离子型正确答案：D18、六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A、水飞法B、单研法C、共研法D、串料法E、串油法正确答案：D19、湿法制粒压片的工艺流程是( )A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制粒→整粒→干燥→压片C、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：D20、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、内部黄褐色B、表面焦黄色C、内部焦黄色D、外表深褐色、内部焦黄色E、表面棕褐色正确答案：D21、不是流化喷雾制粒的影响因素的是（）A、粘合剂的种类B、进风的温度C、环境温度D、喷雾速率E、原料粒度正确答案：C22、软膏剂是（）A、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型B、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏C、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型D、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型E、就是乳膏剂正确答案：C23、标准操作规程的缩写为（）A、GMPB、GSPC、OACD、GAPE、GLP正确答案：E24、塑制法制备蜜丸的关键工序是( )A、制丸条B、分粒C、制丸块D、搓圆E、物料的准备正确答案：C25、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成A、A级B、B级C、保护区D、D级E、C级正确答案：D26、根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）A、崩解时限B、装量和微生物限度C、熔点范围D、重量差异E、熔变时限正确答案：B27、有关粉碎的目的叙述不正确的是（）A、有利于发挥药效B、利于有效成分的浸出C、有利于炮制D、增加难溶性药物的溶出速率E、便于药剂的制备与调配正确答案：C28、尼泊金酯类防腐剂效果在（）环境下最差A、酸性B、中性C、以上都不是D、碱性E、酸性和碱性正确答案：D29、下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、水合氯醛B、颠茄流浸膏C、土荆芥油D、橙皮酊E、水煎液正确答案：C30、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估A、4B、2C、1D、5E、3正确答案：E31、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）A、18～20℃B、18～28℃C、20～26℃D、20～24℃E、18～26℃正确答案：D32、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、两性离子B、非离子C、以上均不是D、阴离子E、阳离子正确答案：D33、下列不属于辅助区的是（）A、盥洗室B、更衣室C、实验室D、休息室E、维修间正确答案：C34、将原料药加工制成适合于医疗或预防需要应用形式称为（）A、药物B、成药C、制剂D、剂型E、药品正确答案：D35、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G3B、G6C、G7D、G4E、G5正确答案：D36、除去药液中热原的一般方法为（）A、改良明胶法B、活性炭吸附法C、醇溶液调PH法D、聚酰胺吸附E、一般滤器过滤法正确答案：B37、下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、龙骨B、郁李仁C、熟地D、朱砂E、马钱子正确答案：B38、制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、转动制粒B、挤压制粒C、滚压法制粒D、流化床制粒E、喷雾干燥制粒正确答案：E39、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、雄黄衣B、百草霜C、青黛D、朱砂E、滑石粉正确答案：D40、pH对甲苯酸类的抑菌效果影响很大，下列pH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）A、pH9B、pH11C、pH3D、pH7E、pH5正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列属于化学灭菌法的是（）A、环氧乙烷灭菌B、甲醛蒸气熏蒸C、β-丙内酯蒸气灭菌D、乳酸蒸气熏蒸E、乙醇擦拭正确答案：ABCDE2、不得加抑菌剂的注射剂有（）A、肌内注射剂B、皮内注射剂C、静脉注射剂D、皮下注射剂E、脊椎腔注射剂正确答案：CE3、基质应具备的条件是( )A、要有适当的黏度B、不与主药发生作用，不影响主药的疗效C、在室温下保持固态D、熔点较低或加热（60—100°C）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固E、对人体无毒副作用正确答案：BCDE4、药典中粉末分等，包括（）A、微粉B、极细粉C、细粉D、最粗粉E、粗粉正确答案：BCDE5、湿法制粒压片时，挥发油的加入方法有( )A、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中B、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中C、制粒时加入D、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中E、湿粒制成后加入正确答案：ABD6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、胶醇法B、醇溶液调pH法C、聚酰胺吸附法D、蒸馏法E、萃取法正确答案：ABC7、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、酸碱沉淀法B、蒸馏法C、大孔树脂吸附法D、萃取法E、超滤法正确答案：ABCDE8、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有( )A、含淀粉较多的药材B、含少量挥发性成分的药材C、用量极少的贵重药、剧毒药D、含纤维性强的、质地松泡的药材E、黏性较大及质地坚硬的药材正确答案：ABC9、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、结合药物的性质选择增塑剂B、干燥后明胶与增塑剂的比例不变C、可以充填液体药物D、可以充填固体粉末状药物E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE10、可用振动筛筛析的药物粉末是（）A、易风化潮解药物B、黏性植物药C、刺激性药物D、化学药物E、毒性药物正确答案：ACDE11、下列不宜制成胶囊剂的是（）A、W∕O型乳剂B、O∕W型乳剂C、鱼肝油D、药物的水溶液E、药物的稀乙醇溶液正确答案：BDE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴眼液的pH影响药物的吸收C、滴药次数和每次滴药的滴数D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、关于微丸的叙述正确的是( )A、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”B、可用于制成胶囊剂C、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高D、微丸可制成缓、控释制剂E、是直径小于2.5mm的各类球形小丸正确答案：ABCDE14、硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、毒剧药应稀释后充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、挥发性成分包合后充填E、量大的药物可直接粉碎充填正确答案：BD15、表面活性剂特性的通常可为( )A、临界胶束浓度B、D表观溶解度C、HLB值D、Stokes定律E、昙点正确答案：ACE16、影响混合效果的因素有（）A、密度B、含有液体或吸湿性成分C、药物粉碎度D、含有色素组分E、各组分的比例正确答案：ABCDE17、下列有关胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化B、可掩盖药物的不良气味C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能提高药物的稳定性E、能制成不同释药速度的制剂正确答案：BCDE18、水丸的制备中许需要盖面，方法有以下几种( )A、清水B、清浆盖面C、虫蜡盖面D、干粉盖面E、糖浆盖面正确答案：ABD19、粉碎药物时应注意（）A、粉碎过程应及时筛去细粉B、工作中要注意劳动保护C、粉碎易燃易爆药物要注意防火D、药物要粉碎适度E、中药材的药用部分必须全部粉碎，但叶脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械正确答案：ABCD20、有关表面活性剂的叙述正确的是( )A、有疏水基团和亲水基团B、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂C、表面活性剂有起昙现象D、可用于杀菌和防腐E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：ACDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、硬胶囊壳中加入甘油的目的是防止发生霉变。
09中药专业中药制剂技术习题(附参考答案)
《中药制剂技术》复习题、填空题1.______________________________________ 中药材在中药制剂中的存在方式包括__________________________________________________ 、__________ 、_________ 、______2.制剂的要求中，三小是指 ____________ 、 ____________ 和 ________ 。
3•药品标准是国家对药品__________ 所作的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验的主要依据。
现行版《中国药典》是___________ 年版。
4•《药品生产质量管理规范》的简称是_____________ 。
标准操作规程的缩写是__________5.空气净化的等级共分为4级，有____________ 、__________ 、 ________ 、_________ 。
6•热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，采用121 C温度时，所需灭菌时间为_______7.___________________________________________ 《中国药典》现行版收载制备注射用水的方法是_________________________________________ 。
8.珍珠粉碎时所采用的操作方法是_________ 法粉碎中的______ 法。
9.含毒剧药散剂应制成 __________ ，混合方法应采用________ 。
处方组分比例相差悬殊、难以混合均匀时应采用 _____________ 法进行混合。
10.药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共__________ 种筛号。
11•浸提中药材时，选择溶剂应考虑_________ 是否适应，________ 是否适当，这两点涉及所浸出的成分对溶媒的溶解度。
12.蒸发系指溶液受热汽化后除去溶媒而达到__________ 的过程。
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《中药制剂技术》习题集一.单选题1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )AA ．最细粉B ．细粉C ．极细粉D ．中粉E ．细末2．世界上第一部药典是( ) CA ．《佛洛伦斯药典》B ．《纽伦堡药典》C ．《新修本草》D ．《太平惠民和剂局方》E ．《神农本草经》3.热原致热的主要成分是（ ）。
BA.蛋白质B.脂多糖C.胆固醇D.磷脂E.鞣质4．气雾剂常用的抛射剂是( )EA ．N 2B ．CO 2C ．丙二醇D ．乙醇E ．氟里昂5．浸提药材时( ) EA ．粉碎度越大越好B ．温度越高越好C ．时间越长越好D ．溶媒pH 越高越好E ．浓度差越大越好6．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )CA ．含水量充足B ．含水量在12％以下C ．握之成团，触之即散D ．有效成分含量符合规定E ．黏度适宜，握之成型7．干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )CA ．结合水B ．非结合水C ．平衡水分D ．自由水分E ．毛细管中水分8. 单糖浆的含糖量为（ ）(g/ml)。
EA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%9．不能作为化学气体灭菌剂的是( ) AA．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷10. 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（）倍。
EA.23B.13C.9D.6E.311．乳香.没药宜采用的粉碎方法为( ) CA．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法 E．串研法12. 渗漉法的正确操作为（）。
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E.粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉13．精滤中药注射液宜选用( )AA．微孔滤膜滤器 B．1号垂熔滤器 C．2号垂熔滤器 D．滤棒 E．滤纸14．下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）。
EA.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次加入所需水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成15．《药品生产质量管理规范》的简称是( ) AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP16. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
CA.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法E.直接研磨法17．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )EA．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射D．穴位注射 E．静脉注射18．用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )CA．圆锥形 B．圆柱形 C．鱼雷形 D．球形 E．鸭嘴形19．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材( )BA．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g20.眼膏剂中的常用基质为黄凡士林.液状石蜡.羊毛脂，其应用比例一般为（）。
DA.5:3:2B.6:2:2C.7:2:1D.8:1:1E.9:0.5:0.521．软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为( )EA．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1D．1:0.5:1 E．1:（0.4～0.6）:122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的（）。
AA.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂 D．皮肤渗透促进剂 E.稳定剂23. 在倍散中加色素的目的是（）。
AA.帮助判断分散均匀性B.美观C.稀释D.形成共熔物E.便于混合24．片剂生产中制颗粒目的是( )AA．减少片重差异 B．避免复方制剂中各成分间的配伍变化C．避免片剂硬度不合格 D．改善药物崩解 E．改善药物溶出25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（）。
AA.淀粉B.乳糖C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇26．下列适宜制成软胶囊的是( )CA．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液 C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝27. 通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为（）。
CA.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份28．注射用水从制备到使用不得超过( )CA．5h B．10h C．12h D．10h E．20h29．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) AA．药材先湿润后装筒 B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml／min D．快漉流速为5～8ml／minE．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12 30. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是（）。
CA、蜜︰水=1︰1 B.蜜︰水=1︰2 C.蜜︰水=1︰3D、蜜︰水=1︰4 E.蜜︰水=1︰531．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为( ) DA．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝32.溶液不稳定的药物可制成（）。
AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂33．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )C A．盐析 B．防腐 C．调整渗透压 D．增溶 E．调节pH值34．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( )C A．1000份 B．100份 C．99份 D．10份 E．9份35. 《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
DA.六B.七C.八D.九E.十36. 下列剂型中吸收最快的是（）。
EA.散剂B.胶体溶液C.混悬剂D.胶囊剂E.溶液剂37. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）。
EA.水丸B.蜜丸C.糊丸D.蜡丸E.滴丸38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）。
DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞39. 胶囊壳的主要原料是（）。
DA.西黄芪胶B.琼脂C.着色剂D.明胶E.羧甲基纤维素钠40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（）。
CA.基质类型B.容器不同C.无菌要求不同D.外观不同E.制备方法41.下列适宜制成软胶囊的是（）。
CA.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油D.O/W型乳剂E.芒硝42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（）。
AA.10gB.20gC.30gD.15gE.25g43.气雾剂抛射药物的动力（）。
EA.推动钮B.内孔C.阀门D.定量阀门E.抛射剂44. 注射剂的pH值要求一般控制在（）。
AA.4.0～9.0B.4.0～8.0C.5.0～9.0D.6.0～9.0E.7.445. 关于片剂包衣叙述错误的是（）。
CA.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.控制药物在胃肠道释放速率C.促进药物在胃肠内迅速崩解D.掩盖药物不良臭味E.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯46. 湿法制粒压片的工艺流程为（）。
AA.原辅料→混合→制湿粒→制软材→干燥→整粒→混合→压片B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片E.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片47. 下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（）DA.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装48．称为冷霜的基质是( )EA．凡士林 B．豚脂 C．羊毛脂 D．O/W型基质 E．W/O型基质49．稠浸膏的干燥宜选用( )BA．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥50．PVA的中文名称为( )EA．聚丙烯 B．聚氯乙烯 C．聚乙烯吡咯烷酮D．聚乙二醇 E．聚乙烯醇51.硬酯酸镁一般可作片剂的（）。
EA.稀释剂B.润湿剂C.吸收剂D.粘合剂E.润滑剂52．湿颗粒不能采用的干燥方法是( )BA．烘干干燥 B．喷雾干燥 C．减压干燥D．沸腾干燥 E．红外干燥53．将液体药剂分为溶液.胶体溶液.混悬液和乳浊液，属于( ) A A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类54.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（）处。
BA.1cmB.2cmC.3cmD.4cmE.5cm55．使用较多的空心胶囊是( )AA．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊56．表面活性剂性质不包括( )DA．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性57．用具表面和空气灭菌应采用( ) BA．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法58. 膜剂最常用的常膜材料是（）。
BA.CMCB.PVAC.PVPD.HPMCE.EC59．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用( )BA．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法 E．浸渍法60．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛( ) CA．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛 E．四号筛二.配伍题A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.加液研磨法E.蒸罐法1.乳香宜采用（）进行粉碎2.冰片宜采用（）进行粉碎3.乌鸡宜采用（）进行粉碎4.朱砂宜采用（）进行粉碎5.马钱子宜采用（）进行粉碎A.六一散B.九一散C.蛇胆川贝散D.紫雪丹E.痱子粉6.属于普通散剂的是（）7.含有浸膏成分的散剂是（）8.含有液体成分的散剂是（）9.含有低共熔成分的散剂是（）10.含有毒剧药成分的是（）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸11.以炼蜜为辅料用于制备（）12.以药汁为辅料用于制备（）13.以米糊为辅料用于制备（）14.以蜜水为辅料用于制备（）15.以蜂蜡为辅料用于制备（）A．栓剂 B．软膏剂 C．气雾剂 D．膜剂 E．吸入剂16．通过直肠给药可产生全身作用的是（）A17．通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（）B18．通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（）D19．通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（）C20．通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（）EA.EPB.BPC.Ch.PD.JPE.Ph.Int21.中国药典（）22.欧洲药典（）23.国际药典（）24.日本药典（）25.英国药典（）A．风化 B．起昙 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔26．药物在空气中失去结晶水的现象，称为（）A27．药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（）E28．药物吸收空气中的水分，称为（）C29．表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（）B 30．非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（）DA.GSPB.GMPC.GLPD.GCPE.GAP31.《药品经营质量管理规范》（）32.《药品生产质量管理规范》（）33.《药物临床试验质量管理规范》（）34.《药物非临床研究质量管理规范》（）35.《中药材生产质量管理规范》（）A．阿拉伯胶浆 B．滑石粉 C．HPMC D．CAP E．虫蜡36．包衣片用于打光的物料是（） E37．用于包隔离层的物料是（） A38．用于包肠溶衣的物料是（） D39．用于包薄膜衣的物料是（） C40．用于包粉衣层的物料是（）BA.15minB.30minC.60minD.3minE.5min41.糖衣片的崩解时限是（）42.素片的崩解时限是（）43.分散片的崩解时限是（）44.泡腾片的崩解时限是（）45.薄膜衣片的崩解时限是（）A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值46．阳离子型表面活性剂常作（） A47．形成胶束的临界浓度简称（） D48．表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（） C49．离子型表面活性剂的特征值为（）B50．亲水亲油平衡值为（） E三.填空题1．中药片剂按原料特性分下列四种类型______.______.______.______。