医学微生物学复习资料
微生物学复习资料

微生物学复习资料第一章原核微生物的形态、构造和功能伴孢晶体:少数芽孢杆菌在形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规那么形的碱溶性蛋白质晶体,称为伴孢晶体〔即ð内毒素〕。
L型细菌:在某些环境条件下〔实验室或宿主体内〕通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型。
1.没有完整而坚韧的细胞壁,细胞呈多形态,有些能通过细菌滤器,故又称“滤过型细菌〞。
对渗透敏感,在固体培养基上形成“油煎蛋〞似的小菌落〔直径在左右〕古生菌:又称古细菌,是一个在进化途径上特别早就与真细菌和真核生物相互独立的生物类群,要紧包括一些独特生态类型的原核生物,如产甲烷菌及大多数嗜极菌。
革兰氏染色机制:结晶紫液初染和碘液媒染:在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
乙醇脱色:G+细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密且不含类脂,把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内,使其维持紫色;G-细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差,结晶紫与碘复合物的溶出,使细胞退成无色。
复染:G-细菌呈现红色,而G+细菌那么仍维持最初的紫色。
重要性:革兰氏染色有着十分重要的理论与实践意义。
通过这一染色,几乎可把所有的细菌分成革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌两个大类,因此它是分类鉴定菌种时的重要指标。
又由于这两大类细菌在细胞结构、成分、形态、生理、生化、遗传、免疫、生态和药物敏感性等方面都呈现出明显的差异,因此任何细菌只要通过简单的革兰氏染色,就可提供许多其他重要的生物学特性方面的信息。
第二章真核微生物的形态、构造和功能1子实体:是指在其里面或上面可产生无性或有性孢子,有一定外形和构造的任何菌丝体组织2菌物界:指与动物界,植物界相并列的一大群无叶绿素,依靠细胞外表汲取有机养料,细胞壁一般含几丁质的真核微生物3二级菌丝:又称气生菌丝,由基内营养菌丝长出培养基外伸向空间的菌丝。
它是担子菌中由相应的异性的初生菌丝进行体细胞接合而形成的菌丝。
微生物复习资料及题库

绪论(一)名词解释1.微生物(microorganism/ microbe)是广泛存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物。
2.微生物学(microbiology)是生命科学的一个重要分支,是研究微生物的类型、分布、形态、结构、代谢、生长繁殖、遗传变异、进化及其与人类、动植物、自然界的相互关系的一门科学。
3.医学微生物学(medical microbiology)医学微生物学是微生物学的一个分支,主要研究与医学有关病原微生物的生物学特性、致病和免疫机制以及诊断、防治措施。
医学微生物学与军事、预防、检验、基础及临床各科关系密切,是一门重要的医学基础课。
4.非细胞型微生物(acellular microbe)最小。
无典型的细胞结构,无产生能量的酶系统,只能在活细胞内生长繁殖,核算类型为DNA或RNA,两者不同时存在。
如病毒。
5.原核细胞型微生物(prokaryotic microbe)细胞无核仁和核膜,核呈环状裸DNA团块结构,细胞器不完善,只有核糖体。
包括细菌、衣原体、立克次体、支原体、螺旋体及放线菌。
6.真核细胞型微生物(eukaryotic microbe)具有核膜、核仁和完整的细胞核,细胞器完整,如真菌。
(二)问答题1.试比较原核细胞型、真核细胞型和非细胞微生物的主要生物学特点。
答:原核细胞型、真核细胞型、非细胞微生物分化程度中高低,细胞结构有有无,能量系统+/-有无,细胞器不完善(只有核糖体)完善无,核酸DNA+RNA DNA+RNA DNA或RNA,核膜-+-,核仁-+-2.试述微生物的共同特点。
答:1、个体微小:肉眼直接看不见,需借助光镜、电镜放大才能看见;2、结构简单;3、繁殖迅速:微生物具有极高的生长和繁殖速度。
如大肠杆菌平均20分钟繁殖一代;4、数量巨大;5、种类繁多;6、分布广泛:微生物因其体积小、重量轻、数量多和适应性强等原因,可到处传播。
医学微生物学复习要点重点总结

医学微生物学复习要点重点总结1.微生物分类:微生物包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等不同种类。
其中,细菌是单细胞微生物,可以根据形态、生理特征、遗传关系等进行分类。
真菌是真核生物,广泛存在于自然界中的土壤和植物中。
病毒是非细胞生物,需要寄生于宿主细胞才能进行复制。
寄生虫包括原生动物和蠕虫两大类。
2.微生物结构:细菌由细胞壁、细胞膜、细胞质和核酸组成。
真菌由菌丝、子实体和分生孢子组成。
病毒包含核酸(DNA或RNA)和蛋白质壳体。
寄生虫的结构因种类不同而不同。
3.微生物繁殖和生长:细菌通过二分裂来复制自身,生长速度快。
真菌以分生孢子的方式进行繁殖。
病毒需要寄生于宿主细胞进行复制。
寄生虫有多种繁殖方式,包括卵的产生和分裂。
4.微生物的致病机制:微生物可以通过多种方式引起疾病。
细菌可以通过产生毒素、刺激宿主免疫反应、侵入宿主组织等方式引起疾病。
真菌可以通过产生毒素、机械破坏和刺激宿主免疫反应等方式引起疾病。
病毒通过寄生于宿主细胞进行复制,对宿主细胞造成损害,引起疾病。
寄生虫可以通过侵入宿主组织、摧毁宿主细胞、干扰宿主机体等方式引起疾病。
5.微生物的诊断方法:微生物的诊断常常依赖于细菌培养和分离、病毒血清学检测、核酸检测、显微镜检查等方法。
细菌培养和分离可以通过培养基、温度、气体等条件来筛选和培养细菌。
病毒血清学检测通过检测宿主体液中的抗体来进行诊断。
核酸检测是利用特异性引物和放大技术来检测病原体的核酸。
显微镜检查可以观察细菌、真菌、寄生虫等的形态和结构。
6.微生物的预防和控制:微生物疾病的预防和控制包括个人防护措施、社区防控措施和医疗机构控制措施。
个人防护措施包括手卫生、面罩和个人防护装备的使用等。
社区防控措施包括检疫、消毒、卫生教育和疫苗接种等。
医疗机构控制措施包括手卫生、环境清洁、医疗废物管理等。
7.抗菌药物和耐药性:抗菌药物是治疗细菌感染的常用药物。
抗菌药物可以通过不同机制抑制细菌的生长和复制。
耐药性是指细菌对抗菌药物的抵抗能力增强。
医学微生物学复习重点

①.细菌有哪些特殊结构?它们在医学上有何实际意义?答:荚膜能保护细菌抵抗吞噬细胞的吞噬和消化,保护细菌免受各种体液因子的损伤,井使细菌对干燥有一定的抵抗力,因而与细菌的毒力有关。
鞭毛是细菌的运动器官,有无鞭毛可作为鉴别细菌的指标之一。
有些细菌的鞭毛与其致病性有关。
菌毛分为普通菌毛和性菌毛两种。
普通菌毛对宿主细胞具有粘附作用,与细菌的致病性有关。
性菌毛通过接合,在细菌之间传递质粒或染色体DNA,和细菌的遗传性变异有关。
芽胞是细菌的休眠状态,因而对热、干燥、化学消毒剂和辐射有很强的抵抗力,能保护细菌免受不良环境的影响。
芽胞的形状、大小和位置可作为鉴别细菌的依据之一。
杀灭芽胞是灭菌是否彻底的指标。
②.试述革兰染色法的结果和意义。
答:革兰染色法的结果:染成紫色者为革兰阳性菌,染成红色者为革兰阴性菌。
革兰染色法在鉴别细菌、选择药物及研究细菌致病性等方面具有极其重要的意义。
③.细菌的生长繁殖需要哪些条件?答:1.适宜的营养物质:主要有水、碳源、氮源、无机盐、生长因子、某些维生素类等必要的生长因子。
2.适宜的气体:不同的细菌生长繁殖需要不同的气体。
根据细菌对氧的需求不同可分为四种类型,需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、微需氧菌。
此外,有些细菌需要一定的二氧化碳气体。
3.—定的酸碱度:大多数病原菌最适酸碱度为pH7. 2〜7. 6。
4.一定的温度:不同的细菌需要不同的温度,大多数病原菌所需的温度为37C 左右。
④.细菌有哪些合成代谢产物?有何实际意义?答:热原质、毒素和侵袭性酶是与细菌致病性有关的代谢产物。
细菌素、抗生素、维生素等为可供治疗用⑤ .湿热与干热哪一种灭菌效果好?为什么?答:在同样作用温度和时间的条件下,湿热灭菌比干热灭菌效果好。
因为:1.湿热时菌细胞吸收水分,蛋白质较易凝固。
蛋白质含水量升高,凝固所需的温度降低。
2.湿热穿透力比干热大。
3.湿热的蒸汽存在潜热,这种潜能能迅速提高被灭菌物品的温度。
⑥ .试述影响化学消毒剂作用效果的因素有哪些?答:影响化学消毒剂作用效果的因素有:1.消毒剂的性质与浓度:—般消毒剂浓度与消毒效果成正比,但乙醇例外。
医学微生物学复习要点重点总结

医学微生物学复习要点重点总结1.微生物的分类与特点:-根据形态特征可分为细菌、真菌、病毒、寄生虫等。
-细菌是单细胞的原核生物,可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
-真菌分为真菌和酵母菌,对糖类有较好的利用能力。
-病毒是核酸包裹在蛋白质外壳中的微生物,不能自主繁殖。
-寄生虫包括原虫、线虫和吸虫等,以细胞病原为主。
2.微生物的培养与鉴定:-培养微生物可通过无菌技术和培养基进行。
-常用的培养基有富养基、选择性和差异培养基等。
-鉴定微生物可通过生理生化特性、形态特征和分子生物学方法等。
3.微生物的致病机制:-细菌通过侵袭性和毒性产生疾病,可以通过感染、产生毒素和刺激宿主免疫反应等途径。
-病毒通过侵入宿主细胞,复制自身基因组并释放新的病毒颗粒来引发感染。
-真菌通过侵袭宿主组织或产生毒力因子来导致疾病。
-寄生虫通过宿主的体液或组织进行营养摄取和生殖,同时会导致宿主免疫反应。
4.常见微生物性疾病:-呼吸道感染:如肺炎、流行性感冒等,常见病原体有肺炎链球菌和流感病毒等。
-胃肠道感染:如细菌性食物中毒、霍乱等,常见病原体有大肠杆菌和沙门氏菌等。
-皮肤感染:如疖、蜂窝组织炎等,常见病原体有葡萄球菌和链球菌等。
-泌尿生殖道感染:如尿路感染、淋病等,常见病原体有大肠杆菌和淋球菌等。
-血液感染:如败血症、疟疾等,常见病原体有金黄色葡萄球菌和疟原虫等。
5.抗微生物药物的应用:-抗生素:如青霉素、头孢菌素等,用于治疗细菌感染。
-抗真菌药物:如抗念珠菌药物、广谱抗真菌药物等,用于治疗真菌感染。
-抗病毒药物:如抗流感药物、抗艾滋病病毒药物等,用于治疗病毒感染。
-抗寄生虫药物:如抗疟疾药物、抗寄生虫原虫药物等,用于治疗寄生虫感染。
6.感染控制与预防:-感染控制重点包括手卫生、消毒、隔离和个人防护等。
-预防包括疫苗接种、健康教育和环境控制等。
在复习医学微生物学时,应重点掌握微生物的分类和特点,了解微生物的培养与鉴定方法,掌握微生物的致病机制和常见微生物性疾病,以及抗微生物药物的应用和感染控制与预防措施。
医学微生物学复习资料-文档资料

革兰阳性菌胞壁特殊组分:磷壁酸:化学成分:甘油&核糖醇型磷壁酸. 结合部位:膜/脂&壁磷壁酸.功能:助肽聚糖加固细胞壁,G+菌主要抗原, 粘附性保证G+致病菌与其宿主间粘连,与细菌致病性有关.特殊表面蛋 白:如金黄色葡萄球菌A蛋白,A族链球菌M蛋白.革兰阴性菌胞壁特殊 组分:外膜/壁:由内向外脂蛋白加固连接,脂质双层辅助物质交换,双层 内镶嵌多种外膜蛋白,其中孔蛋白透小\水分子.脂多糖LPS:G-菌脂多 糖成分具毒性,只在菌体裂解时才释放,故称内毒素.由内向外脂类A一 种糖磷脂,内毒素毒性成分,无种属特异性;核心多糖:具属特异性;特异 多糖/菌体抗原:寡糖重复单位,结构复杂,菌体表面,具有种/型特异性. 总阳Vs阴:强度坚韧-疏松,厚度厚-薄,肽聚糖层数多-少,肽聚糖含量多少,糖类含量多-少,脂类含量少-多,磷壁酸有-无,外膜无-有,青霉素作用 (部位五肽桥)有效-无效,溶菌酶作用(聚糖骨架)有效-无效.细胞壁功能: 维持细菌固有外形;保护细菌抵抗低渗环境;参与菌体内外物质交换; 菌体表面带有多种抗原分子可诱发机体免疫应答;某些成分与细菌致 病性相关.L型菌/细菌细胞壁缺陷型:胞壁肽聚糖受理化/生物因素直接 破坏/合成被抑制的使胞壁受损的细菌,高渗环境下仍可存活者.生物学 特性:形态多形性,染色革兰阴性,高渗低琼脂含血清培养基培养,菌落 油煎蛋样,除诱发因素可回复.与医学关系:仍有一定致病性,常发生在 使用作用于细胞壁的抗菌素治疗过程中,引起慢性感染.
微生物:存在于自然界的一大群体形微小\结构简单\肉眼直接看不见, 须借助显微镜放大才能观察到的微小生物.特点:个体微小结构简单; 种类繁多分布广泛;繁殖迅速易于变异.分类:非细胞型微生物:无典型 细胞结构;核酸类型DNA或RNA;专性细胞内寄生,病毒属之;原核细胞 型微生物:核分化较低,仅有原始核,无核膜\核仁;细胞器不完善;DNA 和RNA同时存在.这类微生物众多,有细菌\放线菌\支原体\衣原体\立克 次体\螺旋体;真核细胞型微生物:核分化程度高,有核膜\核仁;细胞器完 整,真菌属之.细菌:以微米为单位,常用光学显微镜油镜头放大10X100 倍;大小受菌龄\环境等因素影响.基本形态:球菌:1μm,分双\链\葡萄\ 四联\八叠球菌;杆菌:0.6-10μm,不同杆菌大小\长短\粗细很不一致,形 态也多样:链\棒状\球\分枝\双歧杆菌;螺形菌:弧菌\螺菌\螺杆菌.基本 结构:细胞壁\膜\质\核质;特殊结构:荚膜\鞭毛\菌毛\芽胞.细胞壁:菌细 胞最外层,包绕在胞膜周围,膜状结构组成复杂,不同细菌各异.革兰染 色法将细菌分成两类,两类细菌细胞壁共同组分为肽聚糖但结构\含量 不同:革兰阳性菌(G+)聚糖骨架(N-乙酰葡糖胺+N-乙酰胞壁酸,β-1,4 糖苷键)+四肽侧链(体现特异性)+五肽交联桥(Gly连四肽侧链末端D丙氨酸)→三维结构\15-50层;革兰阴性菌(G-)聚糖骨架+四肽侧链(二 氨基庚二酸DAP连相邻侧链末端D-丙氨酸)→二维结构\1-2层.
《医学微生物学》(细菌)期末复习资料

《医学微生物学》(细菌)期末复习资料形态与染色:革兰阳性:球菌(除奈瑟菌)、厌氧芽孢梭菌属(破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)、棒状杆菌属(白喉棒状杆菌)革兰阴性:奈瑟菌(脑膜炎、淋病)、肠科杆菌(大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属)、弧菌属(霍乱弧菌、副溶血性弧菌)、幽门螺杆菌、支原体、立克次体、衣原体特殊染色:齐-尼抗酸性染色(结核分枝杆菌染成红色)、姬姆萨Giemas染色法(支原体-淡紫色、立克次体-紫蓝色、衣原体-紫色、沙眼衣原体-深蓝或暗紫色、肺炎嗜衣原体-紫红色)、吉曼尼兹Gimenez染色法(普氏立克次体-鲜红色、恙虫病东方体-暗红色)、Fomana镀银染色法(问号状钩端螺旋体、梅毒螺旋体-棕褐色)无荚膜金黄色葡萄球菌、白喉棒状杆菌无芽孢无鞭毛有荚膜链球菌(A群、肺炎)、结核分枝杆菌无荚膜有菌毛奈瑟菌(脑膜炎、淋病)有荚膜有菌毛志贺菌属无芽孢有周鞭毛有菌毛大肠埃希菌无芽孢有周鞭毛有菌毛无荚膜沙门菌属无芽孢有单鞭毛有菌毛个别有荚膜霍乱弧菌有芽孢有周鞭毛无荚膜破伤风梭菌、肉毒梭菌有芽孢无鞭毛有荚膜产气荚膜梭菌无细胞壁有荚膜或微荚膜有胆固醇顶端有特殊结构支原体有细胞壁有微荚膜或黏液层立克次体培养特性:专性需氧:奈瑟菌(脑膜炎、淋病)、结核分枝杆菌、铜绿假单胞菌微需氧(5%CO2):幽门螺杆菌、空肠弯曲菌(双毛菌)兼性需氧(大多数病原菌):球菌(除奈瑟菌)、霍乱弧菌、肠科杆菌(大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属)、白喉棒状杆菌、支原体专性厌氧:厌氧芽孢梭菌属(破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)普通培养基:金黄色葡萄球菌、肠科杆菌(大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属)血琼脂培养基:链球菌(A群、肺炎)、幽门螺杆菌、厌氧芽孢梭菌属(破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)、白喉棒状杆菌特殊培养基:巧克力色培养基(奈瑟菌)、碱性蛋白胨水或碱性琼脂平板(霍乱弧菌)、我妻琼脂平板(副溶血性弧菌)、罗氏培养基(结核分枝杆菌)、吕氏培养基与亚碲酸钾血琼脂平板(白喉棒状杆菌)、血清+酵母浸液(支原体)、柯索夫(Korthof)培养基(问号状钩端螺旋体)专性细胞内寄生:立克次体、衣原体α溶血:CNS、甲型溶血性链球菌(草绿色)、肺炎链球菌(草绿色、肚脐状>48h)、副溶血性弧菌(普通血平板上不溶血或只产生α溶血)β溶血:金黄色葡萄球菌、A群链球菌、副溶血性弧菌(我妻琼脂平板上)、破伤风梭菌、肺炎支原体双层溶血环(内α外β):产气荚膜梭菌16生化反应:产酸产气:大肠埃希菌、沙门菌属(除伤寒沙门菌)、产气荚膜梭菌产酸不产气:金黄色葡萄球菌(致病分解甘露醇)、链球菌(A群、肺炎)、奈瑟菌(脑膜炎、淋病)、志贺菌属不发酵(分解)糖类:结核分枝杆菌、幽门螺杆菌(尿素)、解脲脲原体(尿素)、破伤风梭菌(大多生化反应阴性)分解多种糖:产气荚膜梭菌分解乳糖:肺炎链球菌、大肠埃希菌、宋内志贺菌个别菌株(迟缓)不分解乳糖:志贺菌属(除宋内)、沙门菌属(不发酵乳糖或蔗糖)触酶阳性:金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌触酶阴性:A群链球菌H2S阴性动力阴性:志贺菌属H2S阳性或阴性动力阳性:沙门菌属抵抗力:对理化因素抵抗力强(较强):金黄色葡萄球菌、厌氧芽孢梭菌属(对热、干燥和消毒剂)、结核分枝杆菌(脂类含量高,对某些抵抗力较强)对理化因素抵抗力弱(较弱):肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌(很弱)、肠科杆菌、霍乱弧菌(干热和氯敏感)、支原体(比细菌弱)对一般消毒剂敏感:链球菌(A群、肺炎(肥皂))、志贺菌属、沙门菌属(耐胆盐、煌绿)霍乱弧菌、白喉棒状杆菌、支原体、衣原体、梅毒螺旋体对热敏感(不耐热):A群链球菌(60℃)、志贺菌属(60℃ 10min)、肉毒梭菌(100℃ 1min)、副溶血性弧菌(不耐热和酸)、霍乱弧菌(干热)、脑膜炎奈瑟菌(干热)、问号状钩端螺旋体(干热)、梅毒螺旋体(冷干热)、结核分枝杆菌(湿热、紫外线、乙醇敏感)、白喉棒状杆菌(湿热)、普氏立克次体、衣原体(耐冷)对酸敏感:志贺菌属、副溶血性弧菌对青霉素敏感(主要针对G+菌):链球菌属(溶血性链球菌、肺炎链球菌)、肠科杆菌、奈瑟菌(淋病、脑膜炎)、厌氧芽孢梭菌属(破伤风梭菌、产气荚膜梭菌(大剂量)、肉毒梭菌)、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对青霉素耐药:金葡萄球菌(98%)、支原体(作用于蛋白质的和DNA)耐盐:副溶血性弧菌对氯霉素,四环素类敏感,磺胺类药物可刺激生长:立克次体致病性:引起食物中毒的细菌:①金黄色葡萄球菌(肠毒素)、②沙门菌属(鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌和猪霍乱沙门氏菌)、③霍乱弧菌(霍乱肠毒素最强烈的致泻毒素)、④副溶血性弧菌、⑤大肠埃希菌、⑥产气荚膜梭菌(A型多、CD型少产生肠毒素)、⑦肉毒梭菌(单纯性毒素中毒,胃肠道症状很少见)、⑧变形杆菌、⑨蜡样芽胞杆菌、⑩空肠弯曲菌通过性接触传播的:淋病奈瑟菌、梅毒螺旋体、解脲脲原体(非淋菌性尿道炎)、沙眼衣原体(非淋菌性尿道炎)非淋菌性尿道炎:指由衣原体(占40%-50%)、支原体(占20%-30%)及一些尚不明致病病17原体(占10-20%),如阴道毛滴虫,白色念珠菌和单纯疤疹病毒引起的尿道炎。
医学微生物考试复习要点

《医学微生物学》细菌学总论1、微生物的六大特点:体积微小、结构简单、种类繁多、分布广泛、繁殖迅速、容易变异。
2、微生物的种类与分布:①非细胞型微生物最小,无典型的细胞结构,无产生能量的酶系统,只能在活细胞内生长繁殖,核酸类型为DNA或RNA,两者不同时存在,病毒属之。
②原核细胞型微生物原始核呈dsDNA结构,无核膜、核仁,细胞器很不完善,只有核糖体,DNA和RNA同时存在,细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌属之。
③真核细胞型微生物细胞核分化程度高,有核膜和核仁,细胞器完整,真菌属之。
3、细菌的细胞壁:①G+和G-细菌细胞壁的共有组分为肽聚糖,G+细菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽侧链和五肽交联桥三部分组成,G-细菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽侧链两部分组成。
②G+细菌细胞壁的特殊组分为磷壁酸。
③G-细菌细胞壁的特殊组分为外膜,外膜由脂蛋白、脂质双层和脂多糖三部分组成,脂多糖由脂质A、核心多糖、特异多糖三部分组成,即G-细菌的内毒素。
脂质A是内毒素的毒性和生物学活性的主要组分。
④细菌L型:细胞壁受损的细菌能够生长和分裂者叫细菌L型。
细菌L型的四大特点:高度多形性、高渗、对作用于细胞壁的抗生素不敏感、可恢复到有细胞壁的状态。
4、质粒:18页整个一段5、异染颗粒:胞质颗粒中有一种主要成分是RNA和多偏磷酸盐的颗粒,嗜碱性强,用亚甲蓝染色时着色较深呈紫色,叫异染颗粒或纡回体,常见于白喉棒状杆菌。
6、核质:细菌的遗传物质叫核质或拟核。
7、细菌的特殊结构:(掌握各自的概念及功能,一道10分的论述题)8、微生物学两大经典染色:(一道5分的简答题)①Gram染色:标本固定后,先用碱性染料结晶紫初染,再加碘液媒染,使之生成结晶紫-碘复合物,此时不同细菌均被染成深紫色。
然后用95%乙醇处理,有些细菌被脱色,有些不能。
最后用稀释复红或沙黄复染。
此法可将细菌分为两大类:不被乙醇脱色仍保留紫色者为G+细菌,被乙醇脱色后复染成红色者为G-细菌。
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医学微生物学细菌:属原核生物界的一种单细胞微生物,广义上包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体;狭义上专指其中数量最大、种类最多、具有典型代表性的细菌。
1. 按细菌外形可分为①球菌(双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌)②杆菌(链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌)③螺形菌(弧菌、螺菌、螺杆菌)2. 基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质;特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞。
(1)细胞壁➢G+菌:肽聚糖(50%)由聚糖骨架、四肽侧链和五肽交联桥组成;磷酸壁(50%)分为壁磷酸壁和膜磷酸壁。
➢G-菌:肽聚糖(20%)由聚糖骨架和四肽侧链组成;外膜(80%)由脂蛋白、脂质双层和脂多糖组成。
脂蛋白:位于肽聚糖和脂质双层之间,稳定外膜。
脂质双层:类似于细胞膜结构,双层内镶嵌着多种蛋白质称为外膜蛋白。
脂多糖(LPS):即G-菌的内毒素,是G-菌的重要致病物质,使白细胞增多,直至休克死亡;另一方面也可增强机体非特异性抵抗力,并有抗肿瘤等有益作用。
①脂质A:内毒素的毒性和生物学活性的主要成分,无种属特异性,不同细菌的脂质A骨架基本一致,故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。
②核心多糖:有属特异性,位于脂质A的外层。
③特异多糖:即G-菌的菌体抗原(O抗原),是脂多糖的最外层。
➢细胞L型:缺少细胞壁,“油煎蛋样”➢功能:维持菌体固有形态,保护细菌抵抗低渗环境;参与菌体内外的物质交换;表面的多种抗原表位能诱发机体的免疫应答。
原生质体:G+菌细胞壁缺失后,原生质层仅被一层细胞膜包住原生质球:G-菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护(2)细胞膜➢功能:①物质转运;②呼吸和分泌;③生物合成;④参与细菌分裂:细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,称为中介体。
(3)细胞质①核糖体;②质粒;③胞制颗粒(4)核质(5)荚膜:包绕在细胞壁外的一层粘液性物质,为多糖或蛋白质的多聚体,是细菌致病的重要毒力因子。
➢功能:①抗吞噬作用;②粘附作用;③抗有害物质的损伤作用。
(6)鞭毛:包括单毛菌、双毛菌、丛毛菌和周毛菌。
具有高度抗原性,为鞭毛(H)抗原。
➢功能:使细菌能在液体中自由游动,速度迅速。
细菌的运动有化学趋向性,常向营养物质处前进,而逃离有害物质。
有些细菌的鞭毛与致病性有关。
(7)菌毛:必须用电子显微镜观察①普通菌毛:与细菌粘附有关,与其致病性有关。
②性菌毛:仅见于少数G-菌。
具有传递遗传物质作用。
与耐药性有关。
(8)芽胞:细菌的休眠形式,G+菌独有。
➢功能:对环境的抵抗力极强。
G-菌肽聚糖含量少且位于较内层,其外有外膜保护,溶菌酶不能直接作用于肽聚糖,因此溶菌酶对G-菌无明显作用。
G-菌的肽聚糖没有青霉素的作用点,所以青霉素对G-菌无作用。
迟缓期、对数期(研究细菌的生物学性状)、稳定期(产生外毒素和抗生素等)、衰亡期代时:适宜条件下,细菌分裂数量倍增所需要的时间。
多数为20~30分钟,结核分枝杆菌最长,达18-20h。
热源质:是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。
抗生素:某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质。
细菌素:某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。
I:吲哚试验大肠杆菌有色氨酸酶,分解色氨酸产生吲哚M:甲基红试验大肠杆菌(+),产气杆菌(-)Vi:VP试验大肠杆菌(-),产气杆菌(+)C:枸橼酸盐利用实验产气杆菌以枸橼酸盐为碳源、以铵盐为氮源→分解铵盐产氨(碱性)→指示剂淡绿变深蓝为阳性IMViC常用于鉴定肠道杆菌,如大肠埃希菌+ + - -,产气杆菌- - + +。
毒性噬菌体:能够在宿主菌内繁殖并使之裂解的噬菌体。
温和噬菌体:噬菌体基因组整合于宿主菌染色体中,不产生子代噬菌体,也不引起细菌裂解,但噬菌体DNA随细菌DNA的复制而复制,并随细菌的分裂而传代。
前噬菌体:整合在细菌染色体上的噬菌体基因。
溶原性细菌:带有前噬菌体的细菌。
注意:温和噬菌体有溶原性周期和溶菌性周期,而毒性噬菌体只有一个溶菌性周期。
溶原性转换:指温和噬菌体感染宿主菌后,以前噬菌体形式与细菌基因组整合,成为溶原性细菌而获得新的遗传性状。
转化:受体菌直接摄取供体菌裂解释放的DNA片段,从而获得新的性状。
接合:细菌通过性菌毛相互连接沟通,将遗传物质从供体菌转给受体菌的方式。
转导:由噬菌体介导,将供体菌DNA片段转给受体菌使之获得部分遗传性状。
分为普遍性转导和局限性转导。
前者毒性噬菌体和温和噬菌体都能介导;后者仅温和噬菌体介导。
灭菌:杀灭物体上包括细菌的芽孢在内所有病原微生物和非病原微生物的方法。
消毒:杀死物体上或环境中的病原微生物、但不一定杀死细菌芽孢或非病原微生物的方法。
防腐:防止或抑制皮肤表面细菌生长繁殖的方法,细菌一般不死亡。
清洁:是指通过除去尘埃和一切污秽以减少微生物数量的过程。
无菌:无活菌的意思,多是灭菌的结果。
无菌操作:防止细菌进入人体或其它物品的操作技术。
巴氏消毒法:61.1~62.8℃30min 或71.7 ℃15~30s,杀灭液体中的病原菌。
用于牛乳、酒类的消毒。
机制:紫外线通过作用于DNA,使一条DNA链上相邻两个胸腺嘧啶共价结合形成二聚体,干扰DNA的复制与转录。
应用:空气、物体表面的消毒。
正常菌群:人体免疫功能正常时,存在于体表或体内的微生物对宿主无害,有些也有利,称为正常菌群。
条件致病菌:某些细菌在正常情况下并不致病,当在某些条件改变的特殊机会下可以致病。
致病性:细菌对宿主感染致病的能力。
(1)毒力:细菌致病性的强弱程度。
➢侵袭力:致病菌能突破宿主皮肤、黏膜生理屏障,进入机体并在体内定植、繁殖扩散的能力。
包括黏附素、荚膜、侵入性物质和细菌生物被膜等。
➢毒素:分为外毒素和内毒素。
(2)细菌侵入的数量(3)细菌侵入的途径类毒素:采用0.4%甲醛液脱去外毒素毒性而保留其免疫原性的生物制品。
抗毒素:类毒素注入机体,可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗体。
G+球菌:葡萄球菌、链球菌、肠球菌G-球菌:奈瑟菌(一)金黄色葡萄球菌(1)生物学性状➢无芽胞无鞭毛➢致病性葡萄球菌菌落呈金黄色,于血琼脂平板上生长后在菌落周围还可见完全透明溶血环( 溶血)。
➢多数能分解糖类,产酸不产气;分解甘露醇,产酸;触酶阳性。
➢ 抗原:A 蛋白(SPA)、荚膜多糖、多糖抗原➢ 按DNA 分类:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌 ➢ 对外界理化因素抵抗力强取呕吐物作标本,直接涂片镜检,或是拿标本进行分离培养与鉴定,接种到血琼脂平板上,观察鉴定。
ELISA 法可快速检测肠毒素,也可用特意核酸杂交和PCR 确定是否为产肠毒素菌种。
(二) 链球菌 (1)分类➢按生化反应(三) A 群链球菌 (1)生物学性状 ➢ 无芽胞无鞭毛➢ 多数菌株周围易形成较宽的透明溶血环(β溶血)。
➢ 分解葡萄糖,产酸不产气;触酶阴性 ➢ 抗原:C 抗原、M 抗原、P 抗原 ➢ 可在60℃被杀死 (2)致病性➢ 外毒素:链球溶菌素O(SLO):A 群链球菌产生的两种溶血素的其中之一,为含有-SH 的蛋白质,对O 2敏感,使-SH 氧化而失去溶血活性。
(1)形态与结构➢ 中等大小G -杆菌➢ 大多有菌毛,多数有周鞭毛,少数有荚膜 ➢ 不产生芽胞(2)培养特征➢兼性厌氧或需氧➢营养要求低,普通琼脂平板➢形成中等大小的湿润、光滑、灰白色菌落(3)生化反应➢触酶阳性,氧化酶阴性➢乳糖发酵试验:初步鉴别肠杆菌科中致病菌(不分解)和非致病菌(分解乳糖)(4)抵抗力➢对理化因素敏感,易被一般化学消毒剂杀灭(5)变异➢易出现耐药性变异菌株(6)抗原结构➢菌体O抗原:存在于细胞壁LPS层,有属特异性;耐热,100℃不被破坏➢鞭毛H抗原:不耐热,60℃30 min即被破坏➢荚膜K抗原:有型特异性;不耐热,60℃30 min即被破坏以化脓性感染和泌尿道感染最为常见,如败血症、新生儿脑膜炎、泌尿道感染。
肠热症:包括伤寒沙门菌引起的伤寒,甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌、希氏沙门菌引起的副伤寒。
肥达试验:用已知伤寒沙门菌O抗原和H抗原,以及副伤寒的甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌和希氏沙门菌H抗原的诊断菌液与受检血清做试管或微孔板定量凝集试验,测定受检血清中有无相应抗体及其效价。
破伤风痉挛毒素:破伤风梭菌产生的外毒素,由质粒编码,是引起破伤风的主要致病物质,毒性极强。
为蛋白质,不耐热。
对脊髓前角细胞和脑干神经细胞有高度的亲和力。
结核菌素试验:将一定量结核菌素注入皮内,如受试者曾感染结核杆菌,则在注射部位出现迟发型超敏反应炎症,判为阳性,未感染者则为阴性。
原理:人类感染过结核分枝杆菌后,产生免疫力的同时也会产生迟发性超敏反应,将结核菌素注入皮内,观察有无超敏反应的发生,判断对结核分枝杆菌有无免疫力。
应用:①诊断婴幼儿的结核病;②测定接种卡介苗后免疫效果;③在未接种卡介苗的人群作结核分枝杆菌感染的流行病学调查;④用于测定肿瘤患者的细胞免疫功能。
支原体:一类缺乏细胞壁、呈高度多形性、能通过滤菌器、在无生命培养基中能生长繁殖的最小原核细胞型微生物。
➢G-菌致病因素1、毒株荚膜:为酸性粘多糖,具有抗吞噬作用2、主要外膜蛋白:粘附作用,激活人皮肤微血管内皮上的血管粘附分子-1(VCAM-1)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达,促进T细胞增殖,释放炎症因子(TNF-α和IL-1α)3、透明质酸酶:分解透明质酸有利于扩散并造成组织损伤免疫性1、以细胞免疫为主:一般认为当体内持续有螺旋体存在时,对再感染有免疫力(传染性免疫),一旦螺旋体被杀灭,其免疫力亦随之消失2、产生两类抗体:①特异性制动抗体;②反应素。
血清学诊断1、非密螺旋体抗原试验:抗原(正常牛心脂质)→测血清中的反应素(抗脂质抗体),适合梅毒患者的初筛特征:1、体积非常微小,必须用电子显微镜放大几万至几十万倍后方可观察;2、结构简单,无完整细胞结构,仅有一种核酸(RNA或DNA);3、严格的细胞内寄生性,只能在一定种类的活细胞中增殖;4、对抗生素不敏感,但对干扰素敏感。
➢结构1、包膜:是某些病毒在成熟过程中穿过宿主细胞,以出芽方式向宿主细胞外释放时获得的,含有宿主细胞膜或核膜成分。
主要作用:维持病毒体结构的完整性。
2、核衣壳①核心:核酸②衣壳:包绕在核酸外面的蛋白质外壳。
具有抗原性,是病毒的主要抗原成分,可保护病毒核酸免受环境中核酸酶或其他影响因素的破坏,并能介导病毒进入宿主细胞。
➢化学组成和功能1、病毒核酸:DNA或RNA,是主导病毒感染、增殖、遗传、变异的物质基础。
2、病毒蛋白质:病毒的主要成分,约占病毒体总重量的70%,由病毒基因组编码,具有病毒的特异性。
3、脂类和糖:脂质主要存在包膜中。
➢复制周期人和动物病毒周期依次包括吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装、成熟和释放等步骤。