供应室的质量管理

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供应室质量管理与措施

供应室质量管理与措施
建立严格的领用制度,规 定领用手续和审批流程, 防止滥用和浪费。
报废处理
对报废的物资进行妥善处 理,防止对环境和人身安 全造成危害。
使用记录与追踪
对使用的物资进行详细记 录,以便追踪使用情况和 监督消耗情况。
物资盘存与审计
定期盘存
对库存物资进行定期盘点 ,核对账目和实物是否相 符。
不定期抽查
不定期对库存物资进行抽 查,确保账实相符和物资 质量。
化方向发展。
提升阶段
近年来,随着医疗质量的全面提 升,供应室的质量管理更加注重 细节和环节控制,采用先进的仪 器和设备进行监测和评估,不断
提高质量管理水平。
02
供应室质量管理体系
质量标准与政策
01 国内外行业标准
参考国内外相关行业标准和规范,制定供应室的 质量管理政策,确保符合国家法规和行业要求。
THANKS
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案例三:物资管理漏洞导致的风险
总结词
某医院供应室由于物资管理不善导致了一系 列问题,如物资流失、质量下降等。
详细描述
该医院供应室的物资管理流程存在诸多漏洞 ,如未按规定存储和分类物资,未及时盘点 和清理过期物品等。这些问题导致物资流失 、质量下降,甚至存在过期物品被使用的情 况。为解决这些问题,该医院采取了加强物 资采购、存储、使用和报废等方面的管理措 施,确保了物资质量和安全。
物资储存与保管
01
02
03
合理分类存放
将物资按照品种、规格、 有效期等进行分类存放, 确保存储有序、标识清晰 。
定期检查与维护
对存储的物资进行定期检 查,确保无损坏、无变质 ,同时对仓库设施进行定 期维护。
防火防盗措施
确保仓库消防设施完好, 安装防盗报警系统,确保 物资安全。

供应室质量与安全工作计划

供应室质量与安全工作计划

供应室质量与安全工作计划一、背景和目标1.1 背景医院供应室是一个重要的药品管理和储存场所,也是医院各科室、各病房的重要物资供应来源。

供应室的质量与安全工作直接关系到医院的医疗质量和病人的用药安全。

1.2 目标确保供应室的药品管理、储存和配送工作的规范化、专业化和安全化,提高药品供应效率,降低用药事故风险,保障病人的用药安全。

二、重点工作内容2.1 完善供应室管理制度和工作流程根据国家有关法律法规和医院的实际情况,制定和完善供应室管理制度,明确各项工作的责任和要求。

建立科学合理的供应室工作流程,确保物资的进货、入库、出库、分发等环节符合规范和标准。

2.2 建立药品进货和检验制度2.2.1 供应商选择与评估选择合格的供应商,建立供应商评估体系,对供应商进行资质和信誉审核。

与供应商签订合同,明确双方的权益和责任。

2.2.2 进货验收对进货的药品进行质量检测和验证,确保药品的质量安全。

建立进货验收记录,及时处理不合格品。

2.2.3 库存管理建立库存管理制度,对药品进行分类、分批储存,按时进行库存清点和盘点,确保药品的储存有效期限和质量要求。

2.3 强化药品分发和配送管理2.3.1 药品分发制度制定明确的药品分发制度,按照病人的医嘱和用药需求,及时准确地分发药品。

严禁擅自更改医嘱和用药剂量。

2.3.2 药品配送管理建立科学合理的药品配送管理制度,确保药品的正确配送到各科室、各病房。

建立药物配送记录,及时处理发生的异常情况。

2.4 强化质量监控和事故处理2.4.1 质量监控措施建立质量监控机制,对供应室的各项工作进行日常的监督和检查。

定期组织质量回顾和质量评估活动,发现问题及时进行整改。

2.4.2 事故处理措施建立事故处理制度,对供应室的各类异常情况进行分类和处理。

对事故进行调查和分析,总结经验教训,制定预防措施和应急预案。

三、落实与推进3.1 资源保障确保供应室人员配备合理,具备相关的专业知识和操作技能。

供应室管理质量标准

供应室管理质量标准

供应室管理质量标准一、清洗质量管理1、工具专用,运送保持密闭;2、工作人员熟悉仪器操作及各类器械物品的清洗流程;3、清洗消毒器每日使用有记录;每年用清洗效果测试指示物监测清洗消毒器和清洗效果。

4、器械清洗质量合格(每日包装时目测检查记录):光洁、无血渍、污迹、水垢、锈迹,每月有抽查及记录资料。

二、消毒质量管理1.湿热消毒:有记录每次消毒的温度与时间或A0值;2、化学消毒:每日(次)使用前监测消毒剂浓度,并记录消毒时间、消毒时温度,浓度达标。

3、消毒效果监测:消毒后直接使用的物品,如呼吸机管等每季度监测,抽检3—5件有代表性物品,有记录。

三、包装质量管理1、包装人员熟悉工作流程、包装材料分类及应用,熟悉各类物品、器械的检查、配备与包装方法,器械清洗质量检查有记录。

2、每包待灭菌物品,包外贴化学指示胶带,手术包中心有化学指导卡;包外标识齐全:名称、灭菌日期、失效日期、包装者签名、炉号、炉次及消毒员编号;包内物品齐全、清洁;体积、重量不超标;清洗后4小时内灭菌处理。

3、手术器械包有双人复核、签名。

4、医用热封机每日使用前有检测:参数准确及闭合完全.四、布局管理区域严格划分,不得逆行与穿梭。

人流由洁到污,物流由污到洁,缓冲区有洗手,更衣设备。

五、灭菌管理1、工作人员熟悉灭菌炉的各种参数:如压力、温度、时间、装载量等;根据物品性质和类别正确选用灭菌方法,记录资料齐全.2、每日灭菌前有安全检查:压力表、记录打印装置、拉门密封圈、安全锁、柜内冷凝水排放通畅,柜内清洁;电源、水源、蒸汽、压缩空气等。

运行条件符合要求。

3、消毒员熟悉相应的灭菌流程及应急预案。

4、正确执行物品装载、灭菌过程监测及御载.5、灭菌效果监测:(1)、物理监测(工艺监剂):每锅记录齐全(含原始打印资料) (2)、化学监测:每日灭菌前行B-D测试生物监测:常规每周进行.(3)、灭菌植入物及植入手术器械时每锅进行,生物监测合格后发放。

(4)、紧急情况灭菌植物器械:生物监测中放入第5类化学指示物,第5类化学指示物合格发放,结果有及时通报。

供应室质量管理制度

供应室质量管理制度

供应室质量管理制度一、背景介绍在现代社会中,为了确保产品和服务的质量,许多企业都建立了质量管理制度。

质量管理制度是一个组织内部的一系列流程、程序和方法,用于管理和控制产品和服务的质量。

它旨在确保产品和服务符合客户需求,并且有助于提高企业的效率和效益。

二、质量管理原则1.客户满意:将客户的需求和期望置于首位,以满足客户需求为核心目标。

2.全员参与:将质量管理视为组织内全员的责任,要求每个员工都积极参与质量管理活动。

3.持续改进:通过不断地分析问题、找出原因、制定解决方案,实现持续改进质量管理水平。

4.过程管理:将质量管理视为一个系统的过程,通过管理和控制各个过程,确保全方位的质量管理。

5.数据驱动:通过收集和分析数据,了解企业的质量状况,为决策提供依据。

三、质量管理制度要素1.质量目标和指标:确定质量管理的基本目标和衡量指标,以确保能够实现预期的质量水平。

2.质量政策和责任:明确组织对质量的承诺,并确定相应的责任和权力。

3.质量组织和资源:确保有适当的质量管理组织架构,并提供必要的资源支持。

4.质量规划和控制:制定质量计划,执行控制措施,确保质量管理的有效实施。

5.质量培训和教育:提供员工所需的培训和教育,以提高他们的质量意识和质量管理技能。

6.质量审核和评估:定期进行质量审核和评估,以评估质量管理制度的有效性,并提出改进建议。

7.质量改进和预防:鼓励员工提出改进意见,并采取相应的预防措施,以避免再次出现问题。

四、质量管理制度实施步骤1.制定质量策略和目标:明确组织的质量策略和目标,并将其传达给组织内的各个层级和部门。

2.建立质量管理团队:组建质量管理团队,负责制定和实施质量管理计划,并促进各个部门的合作和协调。

3.制定质量管理计划:根据质量策略和目标,制定质量管理计划,包括质量目标、质量指标、质量活动等。

4.实施质量管理计划:按照质量管理计划的要求,执行各项质量活动,例如质量检查、质量培训等。

5.监测和测量:对质量管理活动进行监测和测量,以确保其有效性和实施的进度。

供应室的质量管理

供应室的质量管理

供应室质量管理1 建立健全各项规章制度根据医院实际情况制定出操作规程和质量标准,明确各工作区域的工作制度和各岗位的职责任务,严格执行各项规章制度,为确保供应室物品和供应质量的管理,这些标准和制度是供应室质量和控制院内感染的重要措施。

2 合理布局供应室的功能区域和工作流程供应室布局要科学合理,严格划分为污染区、清洁区和无菌区。

各区应有明显的标志和界限,有利于防止污染,方便工作。

整个工作流程强调按回收、清洗、包装、灭菌、监测、无菌物品分类贮藏和发放等顺序运行,不准逆行,各区域要分别由专人负责落实。

3 加强质量控制、保证供应物品质量3.1 质量监控落实到人使质量第一的观念落实到各个环节质量中,达到全面质量控制。

明确各自的职责,制定质量控制计划,科学分工,责任明确。

3.2 定期检查每天检查,检查内容包括消毒液浓度、包装、洗涤、消毒质量、物品存放质量,把好环节质量控制关,每月检查一次性物品入库证件、外包装、中包装、小包装是否符合要求,储存室存放是否按要求存放,检查结果做好记录。

3.3 做好各项灭菌监测工作(1)压力蒸汽灭菌监测:每锅次有物理监测,详细记录日期、灭菌器号、锅次、压力、温度、灭菌时间、进出锅时间、操作者,每包内外放置3M化学指示卡(带)。

(2)消毒灭菌效果监测:对日常使用的灭菌器进行程序监测和化学指示卡(剂)监测,对灭菌后的物品随机抽样做细菌培养。

必须按规范进行,锅内物品按规定放置,并放各项监测指示卡(带)做到物理、化学、生物三项措施监测合格后方能发放到各科使用。

3.4 加强环节质量监测对洗涤、包装、灭菌等各个环节进行质量监测,上一道工序由下一道工序把关,加强环节质量控制。

3.5 把好洗涤质量关回收的医疗用品的洗涤工序按照回收分类浸泡、洗涤(去热原)、清洗等步骤认真落实,重视每一个步骤,对每批洗涤物品进行严格质量监测。

3.6 包装质量关严格包装质量,要求做到:各种敷料器械包装正确,标志清楚,灭菌日期及失效期、责任者和查对者等清晰可见。

供应室质量管理措施

供应室质量管理措施

07
案例分析与应用
成功案例介绍
该医院供应室在实施质量管理措施前,存在设备老化 、操作不规范等问题,导致灭菌合格率不达标。针对 这些问题,他们采取了以下措施
背景介绍:某医院供应室在质量管理方面取得了显著 成果,通过不断优化工作流程和加强员工培训,实现 了较高的灭菌质量和效率。
1. 更新设备:引进先进的灭菌器和监测设备,提高硬 件设施水平。
持续改进
定期评估供应室工作的质 量,根据评估结果制定持 续改进计划,不断优化工 作流程和管理体系。
人员管理
03
培训与资质
定期开展专业技能培训
包括医疗器械清洗、消毒、灭菌等基本知识,提高工作人员 的专业技能水平。
实施资格认证制度
要求工作人员具备相应的职业资格证书,确保其具备从事供 应室工作的基本素质。
抽样检验
对灭菌后的医疗器具进行 抽样检验,确保其无菌状 态符合要求。
不定期巡查
对供应室的工作进行不定 期巡查,及时发现并纠正 存在的问题。
质量改进策略
反馈与改进
建立反馈机制,对供应室 工作中发现的问题进行反 馈和总结,及时进行改进 和优化。
培训与提升
加强员工培训,提高工作 人员的专业技能和质量意 识,提升供应室的整体质 量水平。
配备劳动保护用品,加强工作人员安全意识培训。
质量检测与评估
06
检测方法与工具
物理检测法
通过观察、触摸、测量等方式对器械进行检测,如检查刀片是否 有缺口、剪刀是否锐利等。
化学检测法
利用化学试剂对器械进行检测,如检测器械残留的化学物质是否超 标等。
仪器检测法
使用专业仪器对器械进行检测,如检测器械的尺寸是否符合标准等 。
常见问题分析

供应室持续质量改进制度及措施

供应室持续质量改进制度及措施

供应室持续质量改进制度及措施供应室持续质量改进制度和措施的目的是确保供应室能够不断提升质量水平,提高产品和服务的满意度。

以下是一些建议的制度和措施:1. 建立质量管理团队:成立专门的团队负责供应室质量管理工作。

该团队应由质量控制人员、采购人员、供应商和其他相关人员组成,他们的职责是监督和协调供应室的质量改进工作。

2. 设立质量目标:制定明确的质量目标,例如降低产品缺陷率、提高交付准时率等。

这些目标应该具体、可衡量和可追踪,并及时通报给相关人员。

3. 进行供应商评估:对供应商进行评估,包括其产品质量、交货准时性、服务水平等方面。

评估结果可用于选择合适的供应商,并与供应商一起制定改进计划。

4. 建立质量审核制度:定期对供应室进行质量审核,以查找潜在问题和改进机会。

这些审核可以是内部审核,也可以是外部审核,例如请第三方审核机构进行审核。

5. 实施持续改进:根据审核结果和反馈意见,制定改进计划并落实。

可以采用质量工具和方法,例如流程图、鱼骨图、统计分析等,帮助识别问题和改进机会。

6. 建立纠正和预防措施:对发生的质量问题进行纠正和预防措施。

纠正措施是针对已发生的问题进行处理,确保问题不再发生;预防措施是针对未来可能发生的问题,采取预防措施,以避免问题的发生。

7. 培训和教育:提供培训和教育,使供应室员工了解质量管理的重要性和方法。

这些培训可以包括质量控制知识、流程操作规范、质量工具和方法的使用等。

8. 进行客户满意度调查:定期对客户进行满意度调查,了解他们对产品和服务质量的评价。

根据调查结果,及时调整和改进供应室的工作。

以上是供应室持续质量改进制度和措施的一些建议,供参考使用。

具体的实施应根据供应室的情况和需求进行调整和完善。

供应室管理制度(五篇)

供应室管理制度(五篇)

供应室管理制度1、严格划分三个区域。

污染区、清洁区、无菌区。

人流、物流路线由污到洁,不得逆流与穿梭。

2、供应室内要严格区分三类物品。

污染物品、清洁物品、无菌物品。

分别放置,不得混淆。

3、对传染病人或可疑传染病人用过的物品,应由使用科室进行初步消毒处理后送往供应室,供应室再进行进一步消毒后,按常规处理。

4、烈性传染病人用过的敷料应及时焚烧,其它器械在科室初步消毒处理后再送往供应室,供应室应先进行高压灭菌后,再进行常规处理。

5、建立质量监督制,对无菌物品质量、灭菌器效能、灭菌器效能、各房间空气消毒的效果进行定期检测,每月做细菌培养一次。

6、一次____在使用前经质量监测合格后,方可发生。

使用后的一次性输、注器具由使用单位立即浸泡在____mg/l含氯消毒液____分钟以上,再由供应室统一回收、毁形处理。

7、供应室工作人员要熟练掌握消毒灭菌技术,消毒液的配制及正确使用方法。

8、严格执行清洁卫生制度,做到污染区、清洁区、无菌区的拖把、抹布分开使用,用后及时消毒处理。

9、下收下送车辆应洁污分开,每日清洗消毒后分区放置。

10、医用垃圾及生活垃圾分开放置及倾倒。

一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性无菌医疗用品必须统一集中采购,所购一次性使用输液器、注射器必须有省级以上药品监督管理部门颁发的证件既:生产企业许可证、卫生许可证、卫生许可证批件、产品合格证、经营企业许可证。

2、建立质量验收制度,做到。

推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致,并查验每一批号产品的检验合格证、灭菌日期、出厂日期、和有效期。

3、一次性使用无菌医疗用品须严格保管,不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明灭菌日期和有效期的一次性使用无菌医疗用品用与临床。

4、一次性无菌物品存放与阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面>20cm,距墙面>5cm,距天花板式>50cm.5、供应室应对每批一次性输液器、注射器进行抽样热源监测后再向临床发放,并指定专人对用后的一次性输液器具进行回收、毁形和无害化处理并记录存档,严禁重复使用和回流市场。

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供应室的质量管理
消毒供应室是医院的重要组成部分,它是向全院提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品的转载请注明出自中国护士网 详细出处参考: /huliguanli/2011-05-26/3580.html重要科室。

随着医学技术的发展,消毒供应室作为医疗卫生事业的一个组成部分,工作重点是保证无菌物品的质量,供应室的工作质量与医院感染的发生密切相关,直接影响医疗和护理质量。

因此,加强消毒供应室物品的质量管理尤为重要。

1 建立健全各项规章制度
根据供应室的工作特点以及医院制定的供应室工作制度和操作规程的要求,建立规章制度及操作程序是非常必要的,如供应室工作制度、医院感染管理制度、消毒隔离制度、灭菌效果监测制度、一次性使用无菌医疗用品管理制度、查对制度等。

完善各级人员工作职责。

根据医院实际情况制定出操作规程和质量标准,明确各工作区域的工作制度和各岗位的职责任务,严格执行各项规章制度,为确保供应室物品和供应质量的管理,这些标准和制度是供应室质量和控制院内感染的重要措施。

并根据医院发展和控制院内感染的需要,不断修改和完善这些制度,使其更有利于供应室的清洁、消毒、灭菌和无菌物品的保存及发放工作,做到有章可循,照章办事,以规范工作人员的工作行为,确保各种物品达到消毒无菌的要求。

2 合理布局供应室的功能区域和工作流程
供应室布局要科学合理,严格划分为污染区、清洁区和无菌区。

各区应有明显的标志和界限,有利于防止污染,方便工作。

整个工作流程强调按回收、清洗、包装、灭菌、监测、无菌物品分类贮藏和发放等顺序运行,不准逆行,各区域要分别由专人负责落实。

做到工作间与生活间分开,回收污染与发放净物分开,初洗与清洗分开,未灭菌与灭菌分开,防止交叉污染。

3 加强质量控制、保证供应物品质量
3.1 质量监控落实到人使质量第一的观念落实到各个环节质量中,达到全面质量控制。

明确各自的职责,制定质量控制计划,科学分工,责任明确。

组织科室人员学习各个环节质量控制标准,让每个人掌握标准,在工作中贯彻好标准。

3.2 定期检查每天检查,检查内容包括消毒液浓度、包装、洗涤、消毒质量、物品存放质量,把好环节质量控制关,每月检查一次性物品入库证件、外包装、中包装、小包装是否符合要求,储存室存放是否按要求存放,检查结果做好记录。

3.3 做好各项灭菌监测工作(1)压力蒸汽灭菌监测:每锅次有物理监测,详细记录日期、灭菌器号、锅次、压力、温度、灭菌时间、进出锅时间、操作者,每包内外放置3M 化学指示卡(带)。

(2)消毒灭菌效果监测:对日常使用的灭菌器进行程序监测和化学指示卡(剂)监测,对灭菌后的物品随机抽样做细菌培养。

必须按规范进行,锅内物品按规定放置,并放各项监测指示卡(带)做到物理、化学、生物三项措施监测合格后方能发放到各科使用。

3.4 加强环节质量监测对洗涤、包装、灭菌等各个环节进行质量监测,上一道工序由下一道工序把关,加强环节质量控制。

3.5 把好洗涤质量关回收的医疗用品的洗涤工序按照回收分类浸泡、洗涤(去热原)、清洗等步骤认真落实,重视每一个步骤,对每批洗涤物品进行严格质量监测。

3.6 包装质量关严格包装质量,要求做到:各种敷料器械包装正确,标志清楚,灭菌日期及失效期、责任者和查对者等清晰可见。

每一个步骤必须达到质量标准,对各种器械包、穿刺包必须由二人检查核对无误后方可包装,不合格不得进入灭菌室。

3.7 灭菌质量关制定高压蒸汽灭菌器安全操作规程、质量要求等,对高压蒸汽灭菌每锅进行工艺监测和化学监测,每月一次生物监测。

灭菌后认真检查3M胶带、化学指示卡变色情况,对不合格的重新处理,同时将监测数据、灭菌时温度、压力时间及灭菌后原始资料留样建档保存。

3.8 无菌物品存放质量关无菌物品存放,严格遵循无菌技术操作;对灭菌后物品严格质量,杜绝不合格物品入室存放,入室时详细记录物品种类数量,室内空气每日用紫外线灯消毒1次,每次1h。

3.9 加强对各科消毒包的质量检查工作对各科室的消毒包,严把质量关,不允许大包装内套小包装、不同物品混装、超大包等现象发生。

包外贴3M指示胶带,包内有121℃化学指示卡,包外标签应注明灭菌日期,发现问题及时与科室联系纠正,规范全院消毒物品,做好质量控制工作。

3.10 加强一次性使用物品的管理实行专人负责管理,严格证件审核,一次性输液器(注射器)专室存放、验收、保管、发放、回收,并做好记录,以及环节质量信息反馈记录,严格把好进货、储存、发放、回收关。

4 加强质量教育
供应室为医院消毒物品供应的中心,供应物品的质量直接关系到医疗护理质量,甚至病人的生命。

因此在科内加强质量教育,让工作人员明白自己工作性质和责任的重大,强化无菌观念,保证工作质量,杜绝医源性感染具有极其重要的作用。

本院供应室由于加强了质量管理,保证了临床医疗护理安全,有效控制了医院感染。

作者单位:100730 北京,北京同仁医院供应室
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