麻醉药品和精神药品的实验研究管理中()
中医定考之人文试题和答案
一1. 对传染病病人或疑似传染病病人污染的场所和物品，医疗保健机构应当及时采取[1分]• A 封闭场所并销毁物品• B 强制隔离治疗• C 必要的卫生处理• D 报告上级卫生行政机关处理• E 提请卫生防疫部门处理【您的答案是】A【正确答案是】C2. 医学心理学是[1分]• A 研究心理变量与健康和疾病变量之间的关系• B 由德国人洛采首次提出• C 是应用心理学分支• D 促进医学模式向生物-心理-社会模式的转变• E 以上都正确【您的答案是】E【正确答案是】E3. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。
携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由下列哪一部门根据自用、合理原则放行[1分]• A 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门• B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门• C 海关• D 省、自治区、直辖市人民政府公安机关• E 国务院药品监督管理部门【您的答案是】E【正确答案是】C4. 按规定依法取得医师资格，但未经注册取得执业证书者[1分]• A 不得从事医师执业活动• B 可以从事医师执业活动• C 可以从事预防医疗业务• D 可以从事保健医疗业务• E 可以在医疗机构从事医疗业务【您的答案是】A【正确答案是】A5. 由县级以上人民政府报经上一级政府决定，可以在传染病流行时采取的紧急措施是[1分]• A 隔离治疗• B 强制隔离• C 指定场所进行医学观察• D 停工、停业、停课• E 实施交通检疫【您的答案是】D【正确答案是】D6. 以（心理年龄/实际年龄）×100的方式描述智力，这种量化单位被称为[1分] • A 一般能力• B 特殊能力• C 比率智商• D 离差智商• E 操作智商【您的答案是】【正确答案是】C7. 选择一个良好的心理测量工具的原则，不包括[1分]• A 符合测验目的• B 区分力强• C 待验证的工具• D 信度高的工具• E 符合测验的适用范围【您的答案是】【正确答案是】C8. 《中华人民共和国中医药条例》规定：医疗机构应当按照培训计划为中医药人员接受[1分]• A 高等教育创造条件• B 继续教育创造条件• C 医药前沿技能培训创造条件• D 外出学习提供便利• E 脱产学习提供帮助【您的答案是】B【正确答案是】B9. 世界上第一个安乐死合法化的国家是[1分]• A 荷兰• B 美国• C 比利时• D 丹麦• E 澳大利亚【您的答案是】A【正确答案是】A10. 《医疗事故处理条例》规定，在诊疗护理工作中，属于医疗事故的是[1分] • A 医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故• B 虽有诊疗护理错误，但未造成病人死亡、残废、功能障碍• C 以病人及其家属不配合诊治为主要原因而造成的不良后果• D 发生难以避免的并发症• E 由于病情和病人体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果【您的答案是】A【正确答案是】A11. 突发公共卫生事件不包括[1分]• A 突然发生重大传染病疫情• B 重大职业中毒• C 重大食物中毒• D 冠心病经常突然发作• E 1988年上海甲肝暴发【您的答案是】D【正确答案是】D12.下列哪项属于医师在执业活动中应履行的义务[1分]• A 参加专业学术团体• B 人格尊严、人身安全不受侵犯• C 获取工资报酬和津贴• D 宣传卫生保健知识，对患者进行教育• E 享受国家规定的福利待遇【您的答案是】D【正确答案是】D13.医疗机构施行特殊治疗时[1分]• A 可以由经治医生决定施行• B 可以由本科在科主任主持下讨论决定施行• C 由医院决定施行• D 可以征求患者意见• E 必须征得患者同意【您的答案是】E【正确答案是】E14.强制性思维和强迫性思维的区别主要为[1分]• A 二者思维均“属我性”• B 二者思维均“属他性”• C 前者思维“属我性”，后者思维“属他性”• D 前者思维“属他性”，后者思维“属我性”• E 均常见于精神分裂症和强迫症【您的答案是】【正确答案是】D15.无论对错都盲目地拒绝他人的意见和劝告，坚持自己的决定，其意志活动缺乏[1分]• A 自觉性• B 果断性• C 坚韧性• D 自制性• E 整体性【您的答案是】E【正确答案是】A16.下列哪种方法不能减弱心理应激的负面影响[1分]• A 学会放松技术• B 保持乐观的心情• C 坚持面对严酷的现实• D 取得社会支持• E 增强自己的应对能力【您的答案是】C【正确答案是】C17.以下哪一个医嘱更容易被记住和执行[1分]• A “每天跑步20分钟。
2022年麻精药品法律法规培训答题 (2)
2022年麻精药品法律法规培训答题本问卷共100分，每题5分；单选5题，多选5题，判断10题，共20道题。
基本信息：[矩阵文本题] *一、单选：每题5分，共25分1、2013年我国国家食品药品监督管理总局《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》公布的麻醉药品种（）、第一类精神药品（）、第二类精神药品（）。
[单选题] *A 119；68；67B 123；68；95C 121；66；67D 121；68；81(正确答案)2、2020年后出台的卫生行业管理要求：术室领药、储存麻精药品要有（），实行（），麻醉医师在领取、用药、开医嘱、记账、还药（处方、空安瓿）的各环节要严格遵守（）。
[单选题] *A 专人负责；二级基数管理；操作规程B 专人负责；三级基数管理；全程双人操作(正确答案)C 专人负责；二级基数管理；全程双人操作D 专业药师负责；二级基数管理；全程双人操作3、最新的卫生行业管理要求：规范麻精药品临床科室使用，麻精药品管理需：[单选题] *A 专用保险柜，换班时要有交接及签字记录。
B 专用保险柜，并设置安全监控C 专用保险柜，并设置安全监控，换班时要有交接及双人签字记录(正确答案)D 设置安全监控，换班时要有交接及双人签字记录4、2013年我国国家食品药品监督管理总局《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》增加的2个麻醉药品（）；第二类精神药品新增了（）。
[单选题] *A 奥列巴文、氯噁唑仑；炔己蚁胺、氯氟䓬乙酯B 奥列巴文、烟氢可待因；氯噁唑仑、炔己蚁胺、氯氟䓬乙酯、丁丙诺啡透皮贴剂、佐匹克隆(正确答案)C 氯噁唑仑、炔己蚁胺；丁丙诺啡透皮贴剂、佐匹克隆D 烟氢可待因、氯噁唑仑；丁丙诺啡透皮贴剂、佐匹克隆5、2020年后出台的卫生行业管理要求：麻精药品临床使用环节，相关监控视频保存原则上不少于： [单选题] *A 180天(正确答案)B 90天C 1年D 30天二、多选，每题5分，共25分二、多选，每题5分，共25分 *至少1个选项(正确答案)1、以下说法正确的是： *A麻醉药：有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。
人文-2014医师定期考核题库19
1.医师改变执业地点、执业类别、执业范围等注册内容的，应当∙ A.申请变更执业医师资格手续∙ B.到工商行政部门备案∙ C.向卫生行政部门备案∙ D.办理变更注册手续您的答案是：未选择正确答案：D2.卫生法所调整的法律关系是∙ A.卫生技术人员在医疗中发生的关系∙ B.所有医药卫生人员在技术服务中的关系∙ C.医疗机构的服务关系∙ D.人们在卫生活动过程中所发生的社会关系∙ E.国家行政机关管理活动中的关系您的答案是：未选择正确答案：D3.根据精神分析学说，下列叙述正确的是∙ A.本我中的基本需求是“生之本能”∙ B.自我服从于快乐原则∙ C.自我是道德化了的超我∙ D.一个完整人格，超我内容是最重要的您的答案是：未选择正确答案：A4.为确保献血者身体健康，采血中使用过的器材应如何处理∙ A.一次性采血器材用后必须经过严格消毒才可再次使用∙ B.一次性采血器材用后必须销毁∙ C.一次性采血器材用后必须保存，不得销毁∙ D.一次性采血器材用后必须就地进行焚烧掩埋处理您的答案是：未选择正确答案：B5.医师注册后应当由卫生行政部门注销注册的情形之一是∙ A.受罚款行政处罚∙ B.受警告行政处罚∙ C.受责令暂停六个月执业活动的行政处罚∙ D.中止医师执业活动满一年的∙ E.受吊销执业证书行政处罚的您的答案是：未选择正确答案：E6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是∙ A.以医疗、科学研究或者教学为目的∙ B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度∙ C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为∙ D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为您的答案是：未选择正确答案：D7.医疗机构的门诊病历保存期限不得少于∙ A.3年∙ B.5年∙ C.10年∙ D.15年您的答案是：未选择正确答案：D8.老年人心理卫生保健主要有∙ A.确立生存意义∙ B.加强人际交往∙ C.保持乐观情绪∙ D.修养个性∙ E.以上都包括您的答案是：未选择正确答案：E9.根据《处方管理办法》规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次∙ A.1个月∙ B.3个月∙ C.6个月∙ D.12个月您的答案是：未选择正确答案：B10.城市社区和（）在疾病预防控制机构的指导下，承担城市社区、农村基层相应的传染病防治工作∙ A.村委会∙ B.乡镇政府∙ C.生产大队∙ D.农村基层医疗机构您的答案是：未选择正确答案：D11.具有不可抗拒的力量驱使个体使用，个体为获取而不择手段，使用剂量逐渐加大，易产生心理和身体依赖，危害个人和社会，属于∙ A.戒断综合征∙ B.药物成瘾∙ C.心理依赖∙ D.生理依赖您的答案是：未选择正确答案：B12.关于思维，哪项是错误的∙ A.思维是人脑对客观现实的反映∙ B.思维可以是借助于言语来进行的∙ C.客观事物离开了人的感知范围，思维便停止了∙ D.思维有概括性和间接性的特征∙ E.思维是以已有的知识为中介的您的答案是：未选择正确答案：C13.机体为了应对有害环境刺激而唤起体内整体的防御能力，机体进行体内能量的动员，如肾上腺素分泌增加、血压升高、呼吸心率加快等，这属于GAS模式中什么时期∙ A.衰竭期∙ B.阻抗期∙ C.警戒期∙ D.激发期您的答案是：未选择正确答案：C14.医疗机构配制的制剂∙ A.可以在市场销售∙ B.不得在市场销售∙ C.可以自行配制∙ D.标明功能主治可以在市场销售∙ E.经批准在市场销售您的答案是：未选择正确答案：B15.根据《医师定期考核管理办法》规定，医师定期考核的内容不包括∙ A.医师的业务水平∙ B.医师的执业自律∙ C.医师的工作成绩∙ D.医师的职业道德您的答案是：未选择正确答案：B16.临床医学研究的保密道德哪项不正确∙ A.保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密∙ B.为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密∙ C.为使获得的结果客观真实，在采用双盲法和安慰剂做临床医学研究时，对受试者可实行保密∙ D.为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密∙ E.对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密您的答案是：未选择正确答案：E17.医学科研道德是医学科研工作的灵魂，它的意义哪项错误∙ A.是促进医学科学发展的动力∙ B.能保证医学科学研究的正确方向∙ C.是创造优良科研环境的重要保证∙ D.是推进医学研究成果向产业化发展的重要条件∙ E.是评价医学科研成果的重要标准您的答案是：未选择正确答案：D18.所谓“形与神俱，乃成为人；形与神离，则人死亡”，“精神不进，志意不治，病乃不愈”出自中国古书的∙ A.易经∙ B.黄帝内经∙ C.本草纲目∙ D.礼记您的答案是：未选择正确答案：B19.医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是∙ A.所在医疗单位允许使用的∙ B.正式生产的∙ C.有经营权的单位销售的∙ D.经临床证明可以使用的∙ E.经国家有关部门批准使用您的答案是：未选择正确答案：E20.无论对错都盲目地拒绝他人的意见和劝告，坚持自己的决定，其意志活动缺乏∙ A.自觉性∙ B.果断性∙ C.坚韧性∙ D.自制性∙ E.整体性您的答案是：未选择正确答案：A21.国务院卫生行政部门依法制定的规范性文件称为∙ A.卫生法律∙ B.卫生法∙ C.卫生法规∙ D.卫生规章∙ E.行政法规您的答案是：未选择正确答案：D22.医患之间的契约关系取决于∙ A.双方是陌生人∙ B.双方是熟人∙ C.双方地位有差别∙ D.医患之间是平等的∙ E.双方构成供求关系您的答案是：未选择正确答案：D23.个性心理特征是个体身上表现出来的本质的、稳定的心理特征,主要包括∙ A.感觉、知觉和记忆∙ B.知、情、意过程∙ C.需要、动机和世界观∙ D.能力、气质和性格您的答案是：未选择正确答案：D24.危重病人病情稳定后不愿意离开监护室，是何种心理防御的具体表现∙ A.转移∙ B.退化∙ C.反向∙ D.否认您的答案是：未选择正确答案：B25.临终关怀为病人提供的安息条件不包括以下哪个∙ A.对死亡过程中的问题不对家属公开∙ B.提供温暖的人际关系∙ C.提供积极的精神支持∙ D.伴送病人到人生终点您的答案是：未选择正确答案：A26.李某因要报考研究生，欲向单位请假复习，遂找到其中学同学、县医院的执业医师王某，请王某为其开具病假条。
2024年德州市麻醉与精神药品规范化使用培训全部100道考试题答案及答案
2024年德州市麻醉与精神药品规范化使用培训全部100道考试题答案及答案1.苯二氮卓类的戒断症状不包括（）答案：体重增加2.苯二氮卓类药物中，可用于治疗酒精依赖的戒断反应以及癫痫持续状态的是（）答案：地西泮3.苯二氮卓类药物中毒的特效解毒药物是（）答案：氟马西尼4.苯二氮卓类药物中毒可用（）静脉注射，根据病情每15min重复1次，至呼吸抑制缓解或清醒答案：纳曲酮0.4~0.8mg5.超短效的巴比妥类药物是（）答案：硫喷妥钠6.当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续答案：3日7.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品答案：78.对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应（）答案：减少剂量9.对麻精药品各个环节均有监管责任的部门是（）答案：卫生部门10.对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。
精神药品处方至少保存（）年答案：211.对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（）答案：有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用,可不记录12.防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法（）答案：2～313.防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg 吗啡答案：414.非苯二氮卓类药物具有较强的（）答案：镇静、催眠作用15.精神药品是指直接作用于（），使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品答案：中枢神经系统16.可乐定为（）受体激动剂答案：α217.老年患者围手术期使用镇痛药物需注意（）答案：从小剂量开始使用，经评估后缓慢给药进行剂量滴定18.连续使用能产生依赖性的是（）19.临床常用苯二氮卓类药物的主要经（）排泄答案：肾脏20.临床使用苯二氮卓类药物最关注的风险是（）答案：跌倒与骨折21.氯胺酮属于哪类药品（）答案：麻醉药品22.麻、精一类药品处方保存期为（）答案：3年23.麻、精一类药品处方调剂步骤不包括（）答案：记录患者病情24.麻精药品的六专管理包括专人负责，专用处方，（），专用窗口，（），专柜（库）加锁答案：专册登记，专用帐册25.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）26.麻醉药品是指连续使用后容易产生（），能成瘾癖的药品答案：身体依赖性27.麻醉诱导时，静脉注射地佐辛（）mg/kg，可抑制气管插管反应，减轻芬太尼、舒芬太尼等引起的咳嗽答案：0.128.吗啡属于哪类药品（）答案：麻醉药品29.下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）答案：30分钟起效30.下列选项中属于μ、κ双重受体激动药的是（）答案：羟考酮31.下列药品属于κ受体激动μ受体拮抗的是（）答案：地佐辛32.（）负责对造成精神药品流入非法渠道的行为进行查处答案：国务院公安部门33.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）答案：三年34.《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）答案：麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运辅等活动以及监督管理35.WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）答案：按照规定的间隔时间给药36.阿片类药物导致患者死亡的主要原因是（）答案：呼吸抑制37.阿片类镇痛药的不良反应不包括（）答案：呼吸兴奋38.下列药物中起效快、维持时间短、体内无蓄积的是（）答案：瑞芬太尼39.下述药物停药后戒断症状比较严重的是（）答案：苯巴比妥40.药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应当严格执行（）、（）和（）答案：统一进货、统一配送、统一管理41.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的（）答案：市场调节价42.依据精神药品使人体产生的（）和（），分为第一类精神药品和第二类精神药品答案：依赖性，危害人体健康程度43.以下哪项不是麻醉前需要准备的东西（）答案：利福平44.英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征答案：卡马西平45.强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛（）答案：346.申请《印鉴卡》的条件不包括（）答案：有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可47.使用苯巴比妥对BZD脱毒的治疗原则描述错误的是（）答案：逐日以10mg的用量递减48.使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。
【管理制度)麻醉药品和精神药品管理条例
（管理制度）麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例（2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行）第壹章总则第壹条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
第二条麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、运营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。
麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。
精神药品分为第壹类精神药品和第二类精神药品。
目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整且公布。
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第壹类精神药品。
第四条国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。
除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、运营、使用、储存、运输等活动。
第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，且会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。
国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
国务院其他有关主管部门于各自的职责范围内负责和麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
县级之上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
县级之上地方人民政府其他有关主管部门于各自的职责范围内负责和麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
医疗机构麻醉药品、精神药品使用管理相关法律法规问题
《执业医师法》
限制性规定： 第25条规定：------除正当诊断治疗外，不 得使用麻醉药品----精神药品------。 法律责任： 第37条规定：------有下列行为之一的，-----给予警告或者责令暂停六个月以上一年以 下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书； 构成犯罪的，依法追究刑事责任。
6
前言
以下根据国家相关法律法规以及省市卫 生行政部门的规定，结合本地区医疗机 构麻醉药品和精神药品管理使用有关问 题进行探讨，供同志们参考。
7
《执业医师法》
第二十一条、二十二条对医师执业活动 的权利与义务做出规定： 检查、诊断、处臵的权利。 遵纪守法、遵守医疗规范（治疗、告知、 转移、注意） 、职业道德、保护患者的 隐私、更新知识、卫生宣教、紧急情况 下服从上级调遣的义务。
13
《中华人民共和国禁毒法》
第三十六条 吸毒人员可以自行到具有戒毒 治疗资质的医疗机构接受戒毒治疗。 设臵戒毒医疗机构或者医疗机构从事戒毒 治疗业务的，应当符合国务院卫生行政部门规 定的条件，报所在地的省、自治区、直辖市人 民政府卫生行政部门批准，并报同级公安机关 备案。戒毒治疗应当遵守国务院卫生行政部门 制定的戒毒治疗规范，接受卫生行政部门的监 督检查。
15
《中华人民共和国禁毒法》
第四十五条 强制隔离戒毒场所应当根 据戒毒治疗的需要配备执业医师。强制 隔离戒毒场所的执业医师具有麻醉药品 和精神药品处方权的，可以按照有关技 术规范对戒毒人员使用麻醉药品、精神 药品。 卫生行政部门应当加强对强制隔离戒 毒场所执业医师的业务指导和监督管理。
16
《中华人民共和国禁毒法》
医疗机构麻醉药品、精神药品 使用管理相关法律法规问题
教学科研用麻醉药品和精神药品管理规定
教学科研用麻醉药品和精神药品管理规定第一条 为加强学校教学科研用麻醉药品和精神药品管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据《药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》以及其他有关法律的规定，制定本规定。
第二条 本规定中的麻醉药品和精神药品是指《麻醉药品品种目录（2007年版）》和《精神药品品种目录（2007年版）》中包含的麻醉药品和精神药品（以下简称“药品”）。
在本规定实施过程中，若国家《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》发生变更，则以变更后的《目录》为准。
第三条 “药品”申购要求（一）使用麻醉药品和精神药品是以科学研究或者教学为目的。
使用“药品”的课题必须是正式立项的课题；对于非立项探索性课题，需要经过院（系）或重点实验室学术委员会批准并指定课题负责人；横向课题在签订技术合同后等同立项课题，并经国家和省药品监督管理部门批准。
（二）专项课题申报审批的“药品”为该课题专用，其它课题实验不得使用；（三）科学研究用：课题负责人根据课题的需要以书面报告形式向所在学院（系）负责人提出申请“药品”的种类和数量；（四）实验教学用：实验室负责人与任课教师需以书面报告形式向所在实验中心主任或学院（系）负责人提出申请“药品”的种类和数量；（五）经学院（系）主要负责人确认、签字后，报实验室与设备管理处审核，实验室与设备管理处指定专人统一协调有关申购事宜；第四条 “药品”入库管理（一）“药品”购入后，应由使用人与负责人运至危险品仓库办理登记入库。
（二）“药品”应当由危险品仓库专人管理，并建立药品专用账册。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。
第五条 “药品”使用管理（一）“药品”使用人填写危险品领用登记单，使用药品用量以单次实验用量为准，同时应填写本次实验内容、实验废物处置措施。
需双人到危险品仓库递交登记单，领取药品。
（二）领出的“药品”由使用人负责保管，课题负责人负责监督。
法宣在线答题20200619
1、（单选题）国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（B）。
• A.特许制度• B.许可和查验制度• C.检测制度• D.审批制度2、（单选题）经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存（C ）备查。
• A.1年• B.5年• C.2年• D.3年3、（单选题）强制隔离戒毒人员患严重疾病，经批准需要所外就医的，其就医费用由（D ）承担。
• A.医院• B.批准机关• C.强制隔离戒毒场所• D.强制隔离戒毒人员4、（单选题）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地（A ）级药品监督管理部门申请领取运输证明。
• A.省级• B.县级• C.县级以上• D.设区的市5、（单选题）生产第二类、第三类易制毒化学品的，应当自生产之日起30日内，将生产的品种、数量等情况，向（D ）人民政府安全生产监督管理部门备案。
• A.所在地的市级以上• B.所在地的县级以上• C.省、自治区、直辖市• D.所在地的设区的市级6、（单选题）对于吸毒成瘾严重，通过社区戒毒难以戒除毒瘾的人员，公安机关（B ）。
• A.强制医疗• B.可以直接作出强制隔离戒毒的决定• C.强制社区隔离戒毒• D.报请批准后，作出强制隔离戒毒的决定7、（单选题）公安机关对吸毒成瘾人员决定予以强制隔离戒毒的，应当制作强制隔离戒毒决定书，在执行强制隔离戒毒前送达被决定人，并在送达后（A ）以内通知被决定人的家属、所在单位和户籍所在地公安派出所。
• A.二十四小时• B.四十八小时• C.三十六小时• D.十二小8、（单选题）关于社区戒毒，下列说法正确的是（A ）。
• A.社区戒毒的期限为3年，自报到之日起计算• B.社区戒毒人员被依法拘留、逮捕的，社区戒毒终止• C.社区戒毒执行地公安机关应当出具解除社区戒毒通知书送达社区戒毒人员本人、单位及其家属• D.社区戒毒人员在社区戒毒期间又吸食、注射毒品的，应延长其戒毒期限9、（单选题）执行强制隔离戒毒一年后，经诊断评估，对于戒毒情况良好的戒毒人员，强制隔离戒毒场所可以提出提前解除强制隔离戒毒的意见，报（B ）批准。
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麻醉药品和精神药品的实验研究管理中()
（实用版2篇）
目录（篇1）
1.实验研究管理的重要性
2.麻醉药品和精神药品的定义与分类
3.我国对麻醉药品和精神药品实验研究管理的法规与政策
4.实验研究管理的具体措施
5.实验研究管理的意义和展望
正文（篇1）
麻醉药品和精神药品的实验研究管理中，实验研究管理的重要性不言而喻。
麻醉药品和精神药品是指对中枢神经系统产生作用，从而使人产生镇静、麻醉、兴奋等效果的药品。
这类药品因其特殊的药理作用，具有较高的医疗价值，但同时也存在着较大的滥用风险。
因此，如何加强麻醉药品和精神药品的实验研究管理，以确保其安全、有效地应用于临床，成为了一个亟待解决的问题。
首先，我们需要了解麻醉药品和精神药品的定义与分类。
麻醉药品是指能够使机体暂时失去疼痛感觉和意识，以便于进行手术治疗的药品，如吗啡、杜冷丁等。
精神药品是指对中枢神经系统产生作用，从而改变人的情绪、意识和行为的药品，如安定、氟哌啶醇等。
根据其药理作用和临床用途，麻醉药品和精神药品可分为不同类别。
我国对麻醉药品和精神药品实验研究管理的法规与政策十分严格。
为了加强麻醉药品和精神药品的实验研究管理，我国制定了一系列的法规和政策，如《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。
这些法规和政策明确了麻醉药品和精神药品的实验研究审批程序、实验研究单位的资质要求、实验研究的安全管理等内容，为我国麻醉药品和精神药品的实验研究管理提供了法律依据。
在具体实施实验研究管理的过程中，我们需要采取一系列具体措施。
比如，严格审查实验研究单位的资质，确保实验研究单位具备从事麻醉药品和精神药品实验研究的条件和能力；对实验研究过程进行全程监管，确保实验研究的安全和质量；对实验研究的结果进行科学评价，为药品的研发和临床应用提供可靠依据等。
实验研究管理的意义和展望十分重大。
加强麻醉药品和精神药品的实验研究管理，不仅可以保证药品的安全性和有效性，减少药品滥用的风险，还可以促进我国药品研发和医药产业的发展，提高我国药品管理的国际地位。
目录（篇2）
1.实验研究管理的重要性
2.麻醉药品和精神药品的定义与分类
3.我国对麻醉药品和精神药品实验研究管理的法规与政策
4.实验研究管理的具体措施和实施效果
5.存在的问题与挑战
6.国际比较与借鉴
7.结论与建议
正文（篇2）
一、实验研究管理的重要性
麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，具有重要的医疗作用，但同时也存在较大的滥用风险。
因此，如何有效地进行实验研究管理，以确保药品的安全、有效和合理使用，是一道重要的课题。
二、麻醉药品和精神药品的定义与分类
麻醉药品是指能够抑制中枢神经系统功能，产生镇痛、麻醉、睡眠等作用的药品。
精神药品是指能够影响人的心理状态，产生兴奋、安定、幻
觉等作用的药品。
根据药理作用和临床用途，麻醉药品和精神药品可以分为若干类别。
三、我国对麻醉药品和精神药品实验研究管理的法规与政策
我国对麻醉药品和精神药品的实验研究管理有一套完整的法规体系，包括《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。
此外，国家药品监督管理局等部门也出台了一系列具体的政策措施，如《麻醉药品和精神药品实验研究管理办法》等。
四、实验研究管理的具体措施和实施效果
我国对麻醉药品和精神药品的实验研究管理主要包括药品研发、生产、经营、使用等环节。
具体措施包括设立专门的管理机构，实行许可证制度，对药品进行安全性、有效性、质量可控性等进行严格审查，对相关人员进行培训等。
实施效果明显，药品滥用现象得到了有效控制。
五、存在的问题与挑战
尽管我国在麻醉药品和精神药品的实验研究管理方面取得了显著成效，但仍存在一些问题和挑战，如管理水平有待提高，药品研发能力不足，管理制度和法规需要进一步完善等。
六、国际比较与借鉴
国际上，各国对麻醉药品和精神药品的实验研究管理都有一套成熟的体系和做法。
如美国采取的是政府监管与行业自律相结合的方式，欧盟则强调药品全生命周期的管理等。
这些做法对我国有一定的借鉴意义。
七、结论与建议
麻醉药品和精神药品的实验研究管理是一项重要的工作，需要我们从多方面进行加强。