不同产地当归药材中阿魏酸含量比较研究
高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量王宏洁 沈 欣 杨健 杨桦 边宝林(中国中医研究院中药研究所 北京 100700)郭续林(北京医科大学应用药物研究所 100832)摘要 以高效液相色谱法对当归补血汤中阿魏酸进行了含量测定,同时对阿魏酸在汤剂中的稳定条件及提取分离方法进行了比较研究。
关键词 高效液相色谱 当归补血汤 阿魏酸Determination of Ferulic Acid in Danggui Buxue Decoction by HPLCW ang H ongj ie,Shen X in,Yang J ian,Yang H ua,B ian Baolin(I nstitute of Chinese M ateria M edica,China Academy of TCM,Beij ing,100700)Guo X ulin(Ap p lied P harmaceutical Research I nstitute,B eij ing Medical Univ ersity,B eij ing,100832)Abstract:T he contents of ferulic acid in Dangg ui Bux ue decoction w ere determined by HPLC.Stability conditions and ex tracting m ethods o f ferulic acid in the decoction w ere stud-ied.Key words:HPLC,Dang gui Bux ue decoctio n,ferulic acid 当归补血汤始载于《内外伤辨惑论》,是著名的补气生血方。
主治劳倦内伤,气弱血虚,阳浮外越。
本方由黄芪、当归2味药组成。
阿魏酸作为当归有效成分之一,曾对其进行过不同产地等方面的含量测定研究[1,2]。
硫熏对不同等级当归中阿魏酸含量的影响
（ ．甘肃 中医学院 ，甘肃 兰州 ７０ ０ ； ．中国药材公 司，北京 １２ ０ ） １ ３０ ０ ２ ０ ６０
［ 要］ 摘 目的：研究产地加工 中硫熏对 当归中阿魏 酸含量 的影响 。方法 ：用 ＨＰ Ｃ测 定 当归 硫熏前后 阿魏 酸 Ｌ
含量 。结果 ：硫熏后 当归 中阿魏酸含量均 明显下降 。结论 ：硫熏对 当归药 材质量有影 响 ，出于对人体健 康 的长远 考 虑 ，产地加工应严格控制硫 熏。 ［ 关键词 ］ 当归 ；硫熏 ；阿魏酸 ；ＨＰ Ｃ Ｌ
仪 器要求 。
１ ２试 药 ．
［ Ｚ）．．ｕ ｌ ｅｅ ｈｈｌ ｅ］ 棕 榈 酸 （ ａ ｉｃ （ ｎｂ ｔｉ ｎ ｐｔａｄ 、 ｙｄ ｉ ｐｌ ｔ ｍｉ
ａｉ） ３谷 甾醇 （ ｓｏｔｒ ） 和 阿魏 酸 （ｅｕｉ ａｉ） ｃｄ 、／ ． ．ｉ ｓ ｏ ｔ ｅ１ ｆ ｌ ｃ ｒ ｃ ｄ
归 药材 硫熏 前后 阿魏 酸 含 量 变 化 的研 究 未 见 相 关 报 道 ，故 本实 验 采 用 ＨＰ Ｃ对 相 同批 次 的 当归 硫 熏前 Ｌ 后 阿魏 酸含 量 变 化 进 行 相关 研 究 ，为 当归 合 理 的 产
地 加工 提供 参 考 ，为 确 保 药 材 质 量 和 临 床用 药 提供
义 教 授 鉴 定 为 伞 形 科 植 物 当 归 Ａ ｇｌ ａ ｓ ｅｓ ｎ ｅ ｃ ｉ ｎｉ ｉ ｎ ｓ （ ｌ ． Ｄｅｓ Ｏ ｉ ） ｉ 的干燥 根 ，见表 １ ｖ ｌ 。
表 １ 当归 等 级 规 格
等级
一
化 学成 分 、含 量 测 定 、药 理 学 研 究 等 方 面 ，但 对 当
当归为 伞 形 科 植 物 当 归 Ａ ｇ ｌａ ｓ ｅｓ （ ｌ ． ｎ ｅｃ ｉ ｎｉ Ｏｉ ） ｉ ｎ ｓ ｖ Ｄｅ ｉ ｓ的干燥根 ，具 有 补 血 活血 ，调 经止 痛 ，润肠 通 ｌ 便 的 功 能 ，用 于 血 虚 萎 黄 ，眩 晕 心 悸 ，月 经 不 调 ， 经 闭 痛 经 ，虚寒 腹 痛 ，风 湿 痹 痛 ，跌 打 损 伤 ，痈 疽 疮 疡 ，肠燥 便秘 Ｊ 。根 据 相 关 文 献 记 载 ，当 归 中 主 要含有 （ Ｅ）一 本 内酯 ［ Ｅ）一ｇ ｓｌ ｅ 、 （ 藁 （ ｌ ｕｔｉ ］ Ｚ）一 ｉ ｉｄ 藁 本 内酯 ［ Ｚ） 一ｇ ｓｌ ｅ 、 （ （ ｌ ｕｔｉ ］ Ｚ） 一 丁 烯 基 呋 内 酯 ｉ ｉｄ 正
当归不同药用部位微量元素含量分析
The medicine study
中国民族民间医药
Chinese journal of ethnomedicine and ethnopharmacy
·43·
当归不同药用部位微量元素含量分析
屠雄彪
江苏省吴江市第一人民医院，江苏 吴江 215200
【摘 要】 目的： 通过对当归不同药用部位的微量元素含量的测定，来确定当归是否可按归头、归身、归尾等 3 个部分来分开精准
归尾 25. 6246 465. 5292 238. 9493 97. 8561 0. 5689 16. 7536 0. 8659
表 2 当归不同药用部位的微量元素含量计算结果单位 （ μg / g）
元素 钙 钠 镁 铁 铜 锌
归头 1139. 06 58710. 17 13300. 74 2795. 42
表 1 当归不同药用部位的微量元素含量单位 （ μg / g）
元素 钙 钠 镁 铁 铜 锌 钡
归头 21. 9816 1172. 7032 250. 9741 65. 7564 1. 5438 29. 2478 1. 7867
归身 25. 8866 798. 4878 244. 7 966 66. 7995 1. 4759 24. 2432 3. 8978
用分析纯的金属粉末溶解于蒸馏水或酸溶液中，定容， 此为最大浓度标准液。然后，再用此标准溶液进行梯度稀 释，得到 3 个梯度的标准溶液。 2. 4 空白液的配制
用双氧水： 2 ∶ 8 的 硝 酸 浓 度 10ml，10% 盐 酸 定 容 至 25ml 做空白液，以减少测量误差。 3 测量结果
利用原子吸收分光光度计测量。测量结果见表 1。
中医临床提供有力的科学依据。
当归不同药用部位有效成分研究
当归不同药用部位有效成分研究目的分析当归不同药用部位的有效成分。
方法用热浸法提取浸出物；水蒸气蒸馏法提取挥发油，成分分析采用气相色谱-质谱联用法，高效液相色谱法测定阿魏酸含量。
结果当归尾中挥发油和浸出物的含量均为最高，分别为0.922 8%和58.9%；当归头的挥发油和浸出物含量均为最低，仅为0.518 7%和47.8%。
当归尾中挥发油藁本内酯含量最低，为21.39%；当归身含量最高，为60.41%，是当归尾中的3倍。
当归不同药用部位阿魏酸含量为：当归尾>当归身>全当归>当归头。
结论当归不同药用部位的品质具有一定的差异性，当归入药时，应注意合理选用，以使当归能更好的发挥药效。
Abstract：Objective To study the effective component in different pharmaceutical parts of Radix Angelicae Sinensis. Methods The extractum was obtained by hot leaching，and the volatile oil was obtained by steam distillation. Ligustilide was analysed by GC-MS. HPLC was used to determine the content of ferulic acid. Results The content of volatile oil and extractum from the lateral root was 0.922 8% and 58.9% respectively，the head of root was the lowest，only 0.518 7% and 47.8%. The content of volatile oil in lateral root was the lowest，which was 21.3%. Ligustilide was the highest in volatile oil of the top root，60.405%，which was three times in the lateral root. The content of ferulic acid in different pharmaceutical parts of Radix Angelicae Sinensis was very different，the lateral root was the highest，the head of root was the lowest. Conclusion Different pharmaceutical parts of Radix Angelicae have certain difference on quality. In clinical use，we should pay attention to reasonable collocation to reach better effect.Key words：Angelicae Sinensis；different pharmaceutical parts；extractum；volatile oil；ferulic acid当归[Angelica sinensis （Oliv.）Diel][1]别名秦归、云归、西归、岷归，当归性温，味甘、辛，具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠等功效[2]。
当归中提取阿魏酸实验方案
当归中提取阿魏酸实验方案引言当归和阿魏是常用的中药材，含有大量的活性成分，其中阿魏酸是一种具有重要药理活性的化合物。
为了从当归中有效提取阿魏酸，我们设计了以下实验方案，旨在提高提取效率和纯度，为进一步研究药理活性提供支持。
实验准备•当归样品：购买当归，并确保其质量符合要求。
•实验器材：包括天平、研磨机、离心机、玻璃容器等。
•溶剂：乙醇、水等。
•仪器设备：高效液相色谱仪（HPLC）等。
实验步骤1.样品准备–将当归样品洗净，并晾干至恒定质量。
–使用研磨机将当归样品研磨成粉末状。
2.提取方法优化–确定合适溶剂：尝试不同体积比例的乙醇-水混合溶剂，以确定最佳提取溶剂。
–确定合适提取时间：在固定提取溶剂情况下，尝试不同提取时间，并通过测定提取液中阿魏酸的含量确定最佳提取时间。
3.提取过程–将适量的当归粉末加入瓶中，并加入合适提取溶剂。
–使用超声波浴或磁力搅拌器进行提取。
–提取完毕后，采用离心机将提取液离心分离，并收集上清液。
4.浓缩与纯化–将上清液转移到适量的烧杯中，利用旋转蒸发仪进行溶剂的浓缩。
–将浓缩液转移到预先准备好的玻璃瓶中，然后通过过滤器将溶液进行过滤以去除固体颗粒。
过滤操作同时可以提高提取液的纯度。
5.阿魏酸含量测定–使用高效液相色谱仪（HPLC）进行阿魏酸的含量测定。
使用适当的色谱柱和流动相，以获得准确的测定结果。
数据分析与结果通过测定提取液中阿魏酸的含量可以评估提取效果。
同时，利用HPLC测定得到的阿魏酸峰的保留时间和峰形可以判定提取液中是否含有其它杂质。
结论基于以上实验方案，我们可以从当归中有效提取阿魏酸，并通过HPLC测定得到纯度较高的提取物。
此实验方案可为进一步研究药理活性和开发药物提供参考。
以上是当归中提取阿魏酸的实验方案，在实验过程中应注意实验操作的严谨性和安全性，并严格遵守相关实验室规范。
实验前应制定详细的实验操作流程，并做好实验记录和数据分析。
HPLC法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量[6]
![HPLC法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量[6]](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/53ad7da4f524ccbff12184b2.webp)
基金项目:大理州科技计划项目作者简介:陈兴荣(1961~),男,副教授,主要从事天然药物化学成分的研究。
HPLC 法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量陈兴荣,杨永寿,陈 玲(大理学院药学院,云南大理671000)摘 要:目的:建立高效液相色谱法测定马厂当归中阿魏酸含量的方法。
方法:色谱柱为A gilent ZORBA X SB-C 18(4 6 150mm,5 m),流动相为甲醇-0 1%磷酸水溶液(30 70),加样流速为1 0mL /m in,检测波长为320nm,柱温为30!。
结果:阿魏酸在0 0364~0 364 g 范围内,线性关系良好,回归方程为A=4 6 106C-1 2 104,r =0 9999,平均回收率为101 55%,RSD 为0 21%。
结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于马厂当归中阿魏酸含量的测定。
关键词:高效液相色谱法;马厂当归;阿魏酸;含量测定中图分类号:R284文献标识码:A文章编号:1007-2349(2010)02-0050-02当归(A ngelica sinensis(Oliv )D iels)为伞形科当归属多年生草本植物,是我国中医常用药之一,具有补血活血、调经止痛、润肠通便的作用[1]。
当归的有效成分阿魏酸,具有抗氧化和自由基作用,能有效抑制血小板聚集和血栓形成[2]。
主产于甘肃、云南、四川等地[3]。
大理马厂当归种植历史悠久,品质优良,特别是马厂归头,在东南亚一带享有很高声誉。
为了开发利用马厂当归,采用高效液相色谱法对马厂当归中阿魏酸的含量进行测定,并与其它产地的当归进行比较,结果表明,大理马厂当归阿魏酸的含量明显高于其它产地。
1 仪器与材料A gilent 1100高效液相色谱仪,包括G 1315A/B DA D 检测器,G1313A A LS 自动进样器,Ag ilent 1100色谱工作站(美国安捷伦科技有限公司);梅特勒电子天平A E240(瑞士);SZ-97自动三重纯水蒸馏器(上海亚荣生化仪器厂);DZK W-4水浴锅(上海科析实验仪器厂);甲醇(色谱纯)、磷酸(分析纯)、水(重蒸馏纯净水);阿魏酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0774-200103)、当归(采于云南大理州鹤庆马厂)。
30批当归中阿魏酸_藁本内酯含量测定_王婕
岷县 岷县 岷县 岷县
2010 -03 -10 2010 -03 -10 2010 -03 -10 2010 -03 -10
0. 132 0. 103 0. 106 0. 096
1. 395 1. 090 1. 420 1. 094
6
全归
7
全归
8
全归
9
全归
甘肃岷县中塞乡 甘肃漳县石川乡 甘肃岷县清水乡 甘肃漳县金钟
岷县 漳县 岷县 漳县
2008 -10 -23 2007 -10 -15 2007 -10 -15 2010 -03 -22
0. 051 0. 067 0. 077 0. 081
0. 408 0. 125 0. 109 1. 404
10
全归
11
全归
12
全归
甘肃岷县清水乡 甘肃西和县 甘肃陇西
岷县 西和县 陇西县
（ 1. 兰州大学药学院，兰州 730000； 2. 甘肃省食品药品检验所，兰州 730000）
［摘要］ 目的： 建立 HPLC 同时测定当归药材中阿魏酸和 藁 本 内 酯 含 量 的 方 法 ，比 较 各 地 30 批 当 归 质 量，并 以 此 建 立 当 归质量控制方法。方法： 以乙腈-1% 的乙酸水溶液进行流动相梯度洗脱，检测波长为 323 nm，柱温为室温，流量 1. 0 mL·min － 1 。 结果： 阿魏酸 A = 57 247C + 4 356. 0（ r = 0. 999 4） ，线性范围为 10. 34 ～ 206. 8 μg； 藁本 内 酯 A = 17 901 C + 13 305 （ r = 0. 999 6 ） ， 线性范围为 101. 4 ～ 2 535. 0 μg； 阿魏酸含量在 0. 05% ～ 0. 20% ，藁本内酯含量在 0. 11% ～ 2. 50% 。结论： 本实验建立 的 HPLC 测 定 方 法 ，准 确 、简 便 、快 速 ，并 采 用 聚 类 分 析 法 作 为 验 证 ，可 作 为 当 归 药 材 及 饮 片 质 量 控 制 的 方 法 之 一 。
硫磺熏蒸前后当归中阿魏酸含量的比较研究
Ａ ｓ ａｔ Ｏｂｅ ｔ ｅＴ ｖ ｓ ｇ ｔ ｈ ｆ ｃ ｆｓ ｌ ｍｉａ ｉｎ ｏ ｈ ｏ ｔｎ ｓｏ ｒ ｌ ｃｄ ｔ ｅ ｂ ｔ ｃ： ｊｃｉ ｏｉ ｅ ｔ ａｅｔ ｅｅ ｅ ｔｏ ｕ ｆ ｆ ｇ ｔ ｎ ｔ ｅｃ ｎ ｅ ｔ ｆ ｅｕ ｉ ａ ｉ ， ｈ ｒ ｖ ｎ ｉ ｕｒ ｕ ｏ ｆ ｃ
Ｃ０ ｍ． Ｃｎ
色谱柱：Ａ ｉｅ ｔＥ ｌ ｐ ｅ Ｄ ｌ １０ｍ ×４ ６ｍ ， ｍ ； ｇ ｌ ｎ ｃ ｉｓ Ｂ Ｃ （５ ｍ ． ｍ ５ｕ ） Ｘ 流动相 ：乙腈 ０ ０ ５ ， ． ８ ％ 磷酸溶液 （７： ３ ；流速：１０ｍ ／ ｉ ； １ ８） ． Ｌ ｍ ｎ
２ １ 年 ８月第 １ 卷第 ８ ０１ ８ 期
文章编号 ：１０ 。３４２ １）８０ ６ —２ ０ ５５ ０ （０ １ —０ ００ ０
Ｃｏ ｍｐ ｒ ｔｖ ｔ ｄ ｆ Ｓ ｌ ｒ Ｆ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｕ ｉ ｉ ｎ ｅ ｔ ｎ Ｒａ ｉ ｎ ｅ ｉａ ｉ ｅ ｓｓ ａ ａ ｉ ｅ Ｓ ｕ ｙ ｏ ｕ ｆ ｕ ｇ ｔｏ ｎ Ｆ ｒ ｌ Ａｃ ｄ Ｃｏ ｔ ｎ ｓ ｉ ｄ ｘ ａ ｇ ｌ ｅ ｓｎ ｎ ｉ ｕ ｃ ｃ
Ｚ ＡＮ ｈ—ｏ ｇ， ＨＵ Ｇ Ｚ ｉ ｎ ＭＡＯ Ｋ －ｈ ｎ，Ｃ Ｅ Ｚ ｉ ｅｇ， ＡＮ ｉ ＨＥ Ｘａ —ｏｇ，Ｃ Ｏ Ｙ ｎｎｎ， Ｈ１Ｓ－ａ ｈ ｅｃｅ Ｈ Ｎ ｈ— ｎ ＨＵ Ｇ Ｊ ｎ， ｉｏｄ ｎ Ａ ａ —ａ Ｓ ｉｉ ｆ ａ ｊ ｒ．ｅ ｉｇＴ Ｍ ｓ ｉ ｌｆ ｌ ｔ ａ ｉ ｌ ｄｃｌ ｎｖｒｉ， ｅ ｉｇ１ ０ １， ｈｎ ；２ ｅ ｉｇ ｉｇｉ ｈ ｒ ａ ｅ ｔａ Ｊ ｉｎ Ｃ Ｈｏｐｔ ｆ ｉ ｅ ｔ Ｃ ｐｔ ｉａ ｉｅｓｙＢ ｉｎ ０ ０ Ｏ Ｃ ｉ Ｂｊ ａ Ａｉ ａ ｄ ｏ ａ Ｍｅ Ｕ ｔ ｊ ａ ． ｉｎ ｎ ｌ Ｐ ａｍ ｃｕｉ ｌ Ｂｊ Ｘ ｎ ｃ
不同产地当归身与当归尾阿魏酸含量比较研究
不同产地当归身与当归尾阿魏酸含量比较研究作者：巢蕾曹雨诞严辉陈佩东来源：《中国医药导报》2020年第27期[摘要] 目的比较不同产地的当归身与当归尾中阿魏酸的含量。
方法應用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。
以Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱，应用乙腈和0.085%磷酸（17∶83）洗脱，检测波长为316 nm，流速设定为1.0 mL/min，柱温为35℃，进样量为20 μL。
结果阿魏酸在19.52～31.20 μg/mL（r = 0.9999）范围内呈良好的线性关系，阿魏酸的平均回收率为99.70%，RSD为2.40%。
结论建立的含量测定方法简便，重现性好，云南鹤庆县样品比其他产地样品含量高，当归尾中阿魏酸含量高于当归身。
[关键词] 当归身;当归尾;含量;阿魏酸[中图分类号] R284.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2020）09（c）-0120-03A comparative study of ferulic acid content in taproot and rootlet of Radix Angelicae Sinensis from different regionsCHAO Lei1 CAO Yudan2 YAN Hui2 CHEN Peidong21.Department of Pharmacy， Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine， Jiangsu Province， Nanjing 210029， China;2.College of Pharmacy， Nanjing University of Chinese Medicine， Jiangsu Province， Nanjing 210046， China[Abstract] Objective To compare the content of ferulic acid in taproot and rootlet of Radix Angelicae Sinensis from different regions. Methods The content of ferulic acid was measured by high performance liquid chromatography. Kromasil C18 column （250 mm×4.6 mm，5 μm） was used in this study. The mobile phase was acetonitrile and 0.085% phosphoric acid （17∶83）， the detection wavelength was set at 316 nm， the flow rate was set at 1.0 mL/min， the column temperature was 35℃，and the sample size was 20 μL. Results The ferulic acid showed a good linear relationship in the range of 19.52-31.20 μg/mL （r = 0.9999）， and the average recovery was99.70%， RSD was 2.40%. Conclusion The method is simple and reproducible. The content of ferulic acid sample from Heqing County of Yunnan Province is higher than those in other regions， and the content in the rootlet of Radix Angelicae Sinensis is higher than that in taproot of the plant.[Key words] Taproot of Radix Angelicae Sinensis; Rrootlet of Radix Angelicae Sinensis; Content; Ferulic acid当归为伞形科植物Angelica sinensis（Oliv.）Diels的干燥根，始载于《神农本草经》。
当归中提取阿魏酸实验方案 (5)
当归中提取阿魏酸实验方案1. 引言当归（学名：Angelica sinensis）和阿魏（学名：Aconitum carmichaelii）是常用的中草药，具有很多药用价值。
其中，当归中含有丰富的阿魏酸。
阿魏酸是一种重要的生物活性物质，具有多种药理活性，因此提取当归中的阿魏酸对药物研发和临床应用具有重要意义。
本文将介绍一种实验方案，用于提取当归中的阿魏酸。
2. 实验材料•当归饮片•粉碎器•无水乙醇•热水•离心机•水浴锅•旋转蒸发仪•液相色谱仪3. 实验步骤3.1 样品制备将当归饮片使用粉碎器研磨成细粉，确保颗粒均匀细小。
3.2 提取当归1.将一定质量的当归细粉称取至烧杯中。
2.加入适量的无水乙醇，粉末完全浸润。
3.在水浴锅中加热醇浸润的当归烧杯，使其在沸水浴中浸泡15分钟。
4.将提取液离心，以分离固体废弃物和液体提取物。
3.3 浓缩提取物1.将提取液转移至旋转蒸发仪烧瓶中。
2.设置旋转蒸发仪的参数，进行浓缩操作。
一般情况下，温度设置在50-60℃，转速设置为80-100rpm。
3.待提取物浓缩至约1/10时，结束浓缩操作。
3.4 色谱分离与分析1.采用液相色谱仪进行分析前的样品制备。
将提取液通过滤膜滤除悬浮物，并转移到色谱样品瓶中。
2.设置液相色谱仪的参数，如流速、柱温等。
3.运行液相色谱仪进行分析，记录各峰的保留时间和峰面积，以便进行进一步的定性和定量分析。
4. 结果与讨论通过以上实验步骤，可以成功地提取出当归中的阿魏酸。
利用液相色谱仪进行分析，可以得到阿魏酸的保留时间和峰面积，从而进行定性和定量分析。
此实验方案可为中草药中阿魏酸的提取提供参考。
5. 结论通过本实验方案，可成功提取出当归中的阿魏酸，并利用液相色谱仪进行定性和定量分析。
该实验方法简单可行，为进一步研究当归中的阿魏酸提供了技术支持。
6. 参考文献[1] 陈凌翔, 张龙伟, 王靖等. 当归挥发油提取及组分分析方法研究[J]. 食品工业科技, 2018, 39(14): 94-98.[2] 王岚, 武友, 董士杰等. 当归中多酚类物质提取技术的研究进展[J]. 中医药学报, 2017, 45(7): 24-29.。