不同产地云当归中阿魏酸的含量比较
高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量王宏洁 沈 欣 杨健 杨桦 边宝林(中国中医研究院中药研究所 北京 100700)郭续林(北京医科大学应用药物研究所 100832)摘要 以高效液相色谱法对当归补血汤中阿魏酸进行了含量测定,同时对阿魏酸在汤剂中的稳定条件及提取分离方法进行了比较研究。
关键词 高效液相色谱 当归补血汤 阿魏酸Determination of Ferulic Acid in Danggui Buxue Decoction by HPLCW ang H ongj ie,Shen X in,Yang J ian,Yang H ua,B ian Baolin(I nstitute of Chinese M ateria M edica,China Academy of TCM,Beij ing,100700)Guo X ulin(Ap p lied P harmaceutical Research I nstitute,B eij ing Medical Univ ersity,B eij ing,100832)Abstract:T he contents of ferulic acid in Dangg ui Bux ue decoction w ere determined by HPLC.Stability conditions and ex tracting m ethods o f ferulic acid in the decoction w ere stud-ied.Key words:HPLC,Dang gui Bux ue decoctio n,ferulic acid 当归补血汤始载于《内外伤辨惑论》,是著名的补气生血方。
主治劳倦内伤,气弱血虚,阳浮外越。
本方由黄芪、当归2味药组成。
阿魏酸作为当归有效成分之一,曾对其进行过不同产地等方面的含量测定研究[1,2]。
HPLC法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量[6]
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基金项目:大理州科技计划项目作者简介:陈兴荣(1961~),男,副教授,主要从事天然药物化学成分的研究。
HPLC 法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量陈兴荣,杨永寿,陈 玲(大理学院药学院,云南大理671000)摘 要:目的:建立高效液相色谱法测定马厂当归中阿魏酸含量的方法。
方法:色谱柱为A gilent ZORBA X SB-C 18(4 6 150mm,5 m),流动相为甲醇-0 1%磷酸水溶液(30 70),加样流速为1 0mL /m in,检测波长为320nm,柱温为30!。
结果:阿魏酸在0 0364~0 364 g 范围内,线性关系良好,回归方程为A=4 6 106C-1 2 104,r =0 9999,平均回收率为101 55%,RSD 为0 21%。
结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于马厂当归中阿魏酸含量的测定。
关键词:高效液相色谱法;马厂当归;阿魏酸;含量测定中图分类号:R284文献标识码:A文章编号:1007-2349(2010)02-0050-02当归(A ngelica sinensis(Oliv )D iels)为伞形科当归属多年生草本植物,是我国中医常用药之一,具有补血活血、调经止痛、润肠通便的作用[1]。
当归的有效成分阿魏酸,具有抗氧化和自由基作用,能有效抑制血小板聚集和血栓形成[2]。
主产于甘肃、云南、四川等地[3]。
大理马厂当归种植历史悠久,品质优良,特别是马厂归头,在东南亚一带享有很高声誉。
为了开发利用马厂当归,采用高效液相色谱法对马厂当归中阿魏酸的含量进行测定,并与其它产地的当归进行比较,结果表明,大理马厂当归阿魏酸的含量明显高于其它产地。
1 仪器与材料A gilent 1100高效液相色谱仪,包括G 1315A/B DA D 检测器,G1313A A LS 自动进样器,Ag ilent 1100色谱工作站(美国安捷伦科技有限公司);梅特勒电子天平A E240(瑞士);SZ-97自动三重纯水蒸馏器(上海亚荣生化仪器厂);DZK W-4水浴锅(上海科析实验仪器厂);甲醇(色谱纯)、磷酸(分析纯)、水(重蒸馏纯净水);阿魏酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0774-200103)、当归(采于云南大理州鹤庆马厂)。
不同食品中阿魏酸含量的分析
壁的一部分 ， 当归Байду номын сангаас、 是 川芎 、 阿魏等 中药 的有效成分 之
一
。
阿魏 酸广泛存在于谷类 ， 如米糠 、 稻谷 、 麸麦 类
及一些蔬菜水果 ， 如芹菜 、 茄子 、 、 甜椒 番茄等的种子与
Ａｎａｙ ｉ ｆｔ ｅ Ｃｏ ｔ ｎ ｆＦｅ ｕ ｉ ｉ ｎ ｆｅ ｅ ｔＶａ ｉｔｅ ｆＦｏ ｄ ｌｓｓｏ ｈ ｎ ｅ ｔｏ ｒ ｌｃ Ａｃｄ ｉ Ｄｉ ｒ ｎ ｒｅｉ ｓｏ ｏ ｓ
ＺＨＡＮＧ ｅ， Ｗ ｉ ＧＥＮＧ ｎ Ｘｉ
（ｏ ｅｅ ｆ ｏ ｄ ｃ ｎ ｅ ｎ ｎ ｉ ｅ ｎ ， ｉ ｄａ ｇ ｃ ｌ ｒｌ ｎ ｅ ｉ ， ｉｇａ ６ １９ Ｓａ ｄｎ ， ｈｎ） Ｃ ｌ ｇ ｏ ｉ ｃ ｄ ｇ ｅｒ ｇＱｎ ｇｏ ｒ ｕ ｕａ Ｕ ｉ ｒｔ Ｑｎｄｏ ６ ０ ，ｈ ｎ ｏｇＣ ｉａ ｌ ｏＦ Ｓ ｅ ａ Ｅ ｎ ｉ ｇ Ａ ｉ ｔ ｖ ｓｙ ２
２１ ０ ２年 ８月
食品研究与开发
Ｆ ｏ ｅ ａｃ ｎ ｅｅ ｏｄＲ ｓ ｒｈＡ ｄＤ ｖ１ ｅ 检 测分析
— ＝
１ ６ ２
第３ ３卷第 ８期
不同食品中阿魏酸含量的分析
张伟 ， 耿欣
（ 岛农业大学 食 品科学与工程学院 ， 青 山东 青岛 ２ ６ ０ ） ６ １９
摘 要 ： 比较 不 同食 品 中阿魏 酸 含 量 ， 用 高 效液 相 色谱 法 测 定米 类 、 为 采 面类 、 米 类 三 类食 品 共 ２ 份 试 样 中 的 阿魏 玉 ６
酸含量 。 结果表 明， 三类食品 中玉米类食品 阿魏酸含量最 高， 其中冷冻玉米棒 阿魏酸含量高达 ３８ ｇｌ０ （ １． ／Ｏ 以干物 ４ｍ ｇ 质计 ）阿魏酸含量与食品加工精度和加工方法有关， ； 未经加工的食 品和加工精度较低的食品阿魏 酸含量较 高， 工 加
高效液相色谱法测定中药当归中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定中药当归中阿魏酸的含量
朱航
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2006(18)5
【摘要】目的测定中药当归中阿魏酸的含量.方法采用HPLC法,Sucleosil C18柱(250mm×4.6mm,7μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(17:83)为流动相,流速为
1ml·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃.结果阿魏酸在0.03636～0.21816μg 范围内,线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为103.04%(n=5),RSD为1.68%.结论本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制.【总页数】2页(P77-78)
【作者】朱航
【作者单位】莆田学院医学院药学系,莆田,351100
【正文语种】中文
【中图分类】R927.4
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量 [J], 陈超超;王艳;梁超
2.高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨 [J], 刘蓉梅;黄罗生
3.高效液相色谱法直接测定当归中阿魏酸的含量 [J], 周小平;赵厚民;徐慧
4.高效液相色谱法测定中药饮片混煎剂中阿魏酸的含量 [J], 刘秋琼;刘伟祥;李苗盛
5.高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量 [J], 申安
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30批当归中阿魏酸_藁本内酯含量测定_王婕
岷县 岷县 岷县 岷县
2010 -03 -10 2010 -03 -10 2010 -03 -10 2010 -03 -10
0. 132 0. 103 0. 106 0. 096
1. 395 1. 090 1. 420 1. 094
6
全归
7
全归
8
全归
9
全归
甘肃岷县中塞乡 甘肃漳县石川乡 甘肃岷县清水乡 甘肃漳县金钟
岷县 漳县 岷县 漳县
2008 -10 -23 2007 -10 -15 2007 -10 -15 2010 -03 -22
0. 051 0. 067 0. 077 0. 081
0. 408 0. 125 0. 109 1. 404
10
全归
11
全归
12
全归
甘肃岷县清水乡 甘肃西和县 甘肃陇西
岷县 西和县 陇西县
（ 1. 兰州大学药学院，兰州 730000； 2. 甘肃省食品药品检验所，兰州 730000）
［摘要］ 目的： 建立 HPLC 同时测定当归药材中阿魏酸和 藁 本 内 酯 含 量 的 方 法 ，比 较 各 地 30 批 当 归 质 量，并 以 此 建 立 当 归质量控制方法。方法： 以乙腈-1% 的乙酸水溶液进行流动相梯度洗脱，检测波长为 323 nm，柱温为室温，流量 1. 0 mL·min － 1 。 结果： 阿魏酸 A = 57 247C + 4 356. 0（ r = 0. 999 4） ，线性范围为 10. 34 ～ 206. 8 μg； 藁本 内 酯 A = 17 901 C + 13 305 （ r = 0. 999 6 ） ， 线性范围为 101. 4 ～ 2 535. 0 μg； 阿魏酸含量在 0. 05% ～ 0. 20% ，藁本内酯含量在 0. 11% ～ 2. 50% 。结论： 本实验建立 的 HPLC 测 定 方 法 ，准 确 、简 便 、快 速 ，并 采 用 聚 类 分 析 法 作 为 验 证 ，可 作 为 当 归 药 材 及 饮 片 质 量 控 制 的 方 法 之 一 。
探讨不同产地当归中主要有效成分的含量测定
世界最新医学信息文摘 2016年第16卷第90期 249投稿邮箱：ｓｊｚｘｙｘ８８＠１２６．ｃｏｍ0 引言当归是一味广泛应用的中药材，有着调节免疫、降血脂、改善动脉粥样硬化以及清除自由基等效果，对诸多疾病的患者均有较好的症状调节效果［１］。
但需要注意的是，不同产地的当归其药效也是不同的。
因而分析不同产地当归中有效成分含量的差异极为重要。
本次研究中，分析了不同产地当归中主要有效成分的含量差异，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料在当归药材方面，需将产自湖北、四川、云南、陕西、贵州以及甘肃等地的当归药材作为研究对象，使用美国Ｂ＆Ｊ公司生产的乙晴作为色谱纯，其余的试剂均为分析纯。
在仪器上，使用型号为Ａｇｉｌｅｎｔ－１１００的高效液相色谱仪、Ａ４ＤＬ型自动纯水蒸馏器、ＢＳ２１０Ｓ型电子天平和ＫＱ－３００ＶＤＢ型数控超声波清洗器。
1.2 研究方法本次研究中使用的研究方法为ＨＰＬｃ法和蒸馏法，分别对不同产地中当归的有效成分进行测量。
1.2.1 阿魏酸的测定ＨＰＬｃ法是对阿魏酸测定的方法，在ＨＰＬｃ实施过程中，色谱柱为Ｄｉｋｍａ ｋｒｏｍａｓｌＣ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ５μｍ）。
流动相为乙晴Ａ－０．０８５％磷酸液Ｂ，梯度洗脱为０－１５ｍｉｎ（１５％－２０％Ａ）１５－３０ｍｉｎ（２０％－５０％Ａ）。
柱温为２５摄氏度，进样量１０μＬ，检测波长３２５ｎｍ。
对照物溶液制备时的方法为称取阿魏酸１．０４ｍｇ，放置在２０ｍｌ的量瓶中，加入乙酸－甲醇溶液溶解阿魏酸，在刻度线上定容摇匀，得到浓度为０．０５２ｍｇ／ｍＬ的阿魏酸对照物溶液。
标准曲线方面，需精密吸取对照物溶液，将其注入到液相色谱仪中，测定对照物溶液的色谱峰面积，绘制出标准曲线。
最后可按照含量测定方法对本次研究中所选取不同产地当归中的阿魏酸含量进行最终测定。
1.2.2 挥发油的测定挥发油的测定需使用蒸馏法。
首先需分别对本次研究中不同产地的５０目当归药材粉末３００ｇ，按照中国药典附录中挥发油测定方法对其进行提取。
不同产地当归中有效成分的含量比较
不同产地当归中有效成分的含量比较发表时间：2016-05-19T15:42:14.557Z 来源：《医药前沿》2016年4月第11期作者：张锦文[导读] 广州市从化区食品药品检验所广东广州 510900）氨基酸类归含有丰富的氨基酸。
其中精氨酸的含量最高，现代药理学指出精氨酸具有促进伤口的愈合，降低肿瘤的转移率等作用。
张锦文（广州市从化区食品药品检验所广东广州 510900）【摘要】目的：探讨不同产地当归中有效成分的含量比较。
方法：采用HPLC法测定甘肃岷县、云南大理当归中的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量。
结果：组内比较时，甘肃岷县归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；云南大理归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；组间比较时，甘肃岷县全当归、归头、归尾的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量高于云南大理，结果比较有差异（P<0.05）。
结论：本次研究认为甘肃岷县当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量高于云南大理的当归。
【关键词】当归；有效成分；含量【中图分类号】R282 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2016）11-0347-02当归为伞形科当归属植物，素有“十方九归”之称。
当归化学成分研究较多，其成分相当复杂，主要有效成分为当归多糖、阿魏酸挥发油和微量元素等，其中挥发油的主要成分为藁本内酯[1]。
由于当归产地众多，以甘肃岷县以当归质量最佳、产量最大、销量最广而驰名中外[2]。
那是否不同产地当归中有效成分有所差异，目前研究报道较少，因此我们拟收集不同产地的当归，探讨各地区当归有效成分含量的差异。
1.仪器与试药高效液相色谱仪、超声波清洗器、电子天平。
当归药材采集于甘肃岷县、云南大理，经鉴定为伞形科植物当归干燥的根。
2.当归HPLC测定方法2.1 色谱条件色谱柱：Dikma kromasilC18；流动相；乙腈A—0.085%磷酸液B；梯度洗脱。
硫磺熏蒸前后当归中阿魏酸含量的比较研究
Ａ ｓ ａｔ Ｏｂｅ ｔ ｅＴ ｖ ｓ ｇ ｔ ｈ ｆ ｃ ｆｓ ｌ ｍｉａ ｉｎ ｏ ｈ ｏ ｔｎ ｓｏ ｒ ｌ ｃｄ ｔ ｅ ｂ ｔ ｃ： ｊｃｉ ｏｉ ｅ ｔ ａｅｔ ｅｅ ｅ ｔｏ ｕ ｆ ｆ ｇ ｔ ｎ ｔ ｅｃ ｎ ｅ ｔ ｆ ｅｕ ｉ ａ ｉ ， ｈ ｒ ｖ ｎ ｉ ｕｒ ｕ ｏ ｆ ｃ
Ｃ０ ｍ． Ｃｎ
色谱柱：Ａ ｉｅ ｔＥ ｌ ｐ ｅ Ｄ ｌ １０ｍ ×４ ６ｍ ， ｍ ； ｇ ｌ ｎ ｃ ｉｓ Ｂ Ｃ （５ ｍ ． ｍ ５ｕ ） Ｘ 流动相 ：乙腈 ０ ０ ５ ， ． ８ ％ 磷酸溶液 （７： ３ ；流速：１０ｍ ／ ｉ ； １ ８） ． Ｌ ｍ ｎ
２ １ 年 ８月第 １ 卷第 ８ ０１ ８ 期
文章编号 ：１０ 。３４２ １）８０ ６ —２ ０ ５５ ０ （０ １ —０ ００ ０
Ｃｏ ｍｐ ｒ ｔｖ ｔ ｄ ｆ Ｓ ｌ ｒ Ｆ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｕ ｉ ｉ ｎ ｅ ｔ ｎ Ｒａ ｉ ｎ ｅ ｉａ ｉ ｅ ｓｓ ａ ａ ｉ ｅ Ｓ ｕ ｙ ｏ ｕ ｆ ｕ ｇ ｔｏ ｎ Ｆ ｒ ｌ Ａｃ ｄ Ｃｏ ｔ ｎ ｓ ｉ ｄ ｘ ａ ｇ ｌ ｅ ｓｎ ｎ ｉ ｕ ｃ ｃ
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不同产地当归身与当归尾阿魏酸含量比较研究
不同产地当归身与当归尾阿魏酸含量比较研究作者：巢蕾曹雨诞严辉陈佩东来源：《中国医药导报》2020年第27期[摘要] 目的比较不同产地的当归身与当归尾中阿魏酸的含量。
方法應用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。
以Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱，应用乙腈和0.085%磷酸（17∶83）洗脱，检测波长为316 nm，流速设定为1.0 mL/min，柱温为35℃，进样量为20 μL。
结果阿魏酸在19.52～31.20 μg/mL（r = 0.9999）范围内呈良好的线性关系，阿魏酸的平均回收率为99.70%，RSD为2.40%。
结论建立的含量测定方法简便，重现性好，云南鹤庆县样品比其他产地样品含量高，当归尾中阿魏酸含量高于当归身。
[关键词] 当归身;当归尾;含量;阿魏酸[中图分类号] R284.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2020）09（c）-0120-03A comparative study of ferulic acid content in taproot and rootlet of Radix Angelicae Sinensis from different regionsCHAO Lei1 CAO Yudan2 YAN Hui2 CHEN Peidong21.Department of Pharmacy， Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine， Jiangsu Province， Nanjing 210029， China;2.College of Pharmacy， Nanjing University of Chinese Medicine， Jiangsu Province， Nanjing 210046， China[Abstract] Objective To compare the content of ferulic acid in taproot and rootlet of Radix Angelicae Sinensis from different regions. Methods The content of ferulic acid was measured by high performance liquid chromatography. Kromasil C18 column （250 mm×4.6 mm，5 μm） was used in this study. The mobile phase was acetonitrile and 0.085% phosphoric acid （17∶83）， the detection wavelength was set at 316 nm， the flow rate was set at 1.0 mL/min， the column temperature was 35℃，and the sample size was 20 μL. Results The ferulic acid showed a good linear relationship in the range of 19.52-31.20 μg/mL （r = 0.9999）， and the average recovery was99.70%， RSD was 2.40%. Conclusion The method is simple and reproducible. The content of ferulic acid sample from Heqing County of Yunnan Province is higher than those in other regions， and the content in the rootlet of Radix Angelicae Sinensis is higher than that in taproot of the plant.[Key words] Taproot of Radix Angelicae Sinensis; Rrootlet of Radix Angelicae Sinensis; Content; Ferulic acid当归为伞形科植物Angelica sinensis（Oliv.）Diels的干燥根，始载于《神农本草经》。
高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量【摘要】目的：建立高效液相法，测定不同产地当归中阿魏酸的含量，分析产地对当归质量的影响。
方法：采用高效液相色谱法对不同产地当归中的阿魏酸含量进行测定，Agilent Exlent C18柱作为规固定相（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液，比例为17：83；检测波长选择316mm；柱温设置为35℃；流速1.0ml/min。
结果：当归药材中阿魏酸在浓度范围0.00612~0.2967g/L与峰面积具有良好的线性关系，r=0.9994。
回收率平均为99.23%，RSD=2.17%。
结论：采用高效液相色谱法（HPLC）用于不同产地当归中阿魏酸含量的测定，具有快捷、简便、准确和灵敏的优势，可对当归质量控制提供参考。
【关键词】高效液相法；阿魏酸当归是一种较为常用的中药材，具有活血、补血、调经、润燥和止痛等功效，2015年版《中华人民共和国药典》规定其唯一药材来源于伞形科植物当归的干燥根[1]。
临床上对当归的应用较为广泛，需求量不断增加，价格也出现了持续增高的现象，但因产地的气候、管理等影响，使得当归质量有较大差异[2-3]。
基于此，本研究参考相关文献，采用高效液相法对四川，陕西，云南，吉林，贵州等产地当归中的阿魏酸含量进行了测定，借以为更好的控制药物质量提供依据。
1仪器与试剂1.1仪器高效液相色谱仪，型号选用Agilent-1100型，以及配套仪器，生产厂家：安捷伦科技有限公司；紫外光谱检测器（Agilent-1200型）；Agilent Exlent C18柱作为规固定相：4.6mm×250mm，5μm；电子分析天平（精确到0.0001）；TU-1900紫外可见分光光度计；超声波清洗器。
1.2试剂甲醇（色谱纯），水为超纯水，乙腈（色谱纯），其他试剂均为分析纯。
阿魏酸对照品生产批号为201309，购自中国药品生物制品检定所；当归药材购自当地中药市场，经鉴定均确定为当归。
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云当归丰产栽培及调制技术研究
作者：杨志新， 赵正雄
作者单位：云南农业大学,昆明,650201
刊名：
种子
英文刊名：SEED
年，卷(期)：2004,23(10)
被引用次数：2次
1.李时珍;张守康本草纲目(明) 1998
2.杨志新;李佛琳当归的收获、加工与贮藏[期刊论文]-云南农业 2001(10)
3.杨志新;李佛琳当归丰产栽培[期刊论文]-云南农业 2001(6)
1.张金渝.王元忠.赵振玲.杨美权.杨维泽.张智慧.金航气相色谱-质谱联用分析不同产地云当归挥发油化学成分[期刊论文]-安徽农业科学 2009(26)
2.张金渝.王元忠.赵振玲.杨美权.杨维泽.张智慧.金航不同产地云当归中阿魏酸的含量比较[期刊论文]-安徽农业科学 2009(18)
本文链接：/Periodical_zhongz200410037.aspx。