人类工效学认证范围
OHSAS18000职业健康安全管理体系控制范围及内容
OHSAS18000职业健康安全管理体系控制范围及内容1．范围:常规和非常规活动所有接近工作场所的人员（包括分承包方和参观者)的活动工作场所的设施，无论是组织提供还是他人提供的2．内容:消防管理生产设备管理劳防用品管理机动车管理办公条件管理保健管理什么是OHSAS18000职业安全健康风险?众所周知,在人们的工作活动或工作环境中，总是存在这样那样潜在的危险源，可能会损坏财物、危害环境、影响人体健康，甚至造成伤害事故。
这些危险源有化学的、物理的、生物的、人体工效和其他种类的.人们将某一或某些危险引发事故的可能性和其可能造成的后果称之为风险。
风险可用发生机率、危害范围、损失大小等指标来评定。
现代职业安全健康管理的对象就是职业安全健康风险。
风险引发事故造成的损失是各种各样的，一般分为以下几方面：（l）职工本人及其他人的生命伤害；(2)职工本人及其他人的健康伤害（包括心理伤害);(3)资料、设备设施的损坏、损失(包括一定时期内或长时间无法正常工作的损失)；（4）处理事故的费用(包括停工停产、事故调查及其他间接费用）；（5)组织、职工经济负担的增加;(6）职工本人及其他人的家庭、朋友、社会的精神、心理、经济伤害和损失；（7）政府、行业、社会舆论的批评和指责;(8)法律追究和新闻曝光引起的组织形象伤害；(9）投资方或金融部门的信心丧失；（10)组织信誉的伤害、损失，商业机会的损失；(ll)产品的市场竞争力下降；(12)职工本人和其他人的埋怨、牢骚、批评等。
职业安全健康事故损失包括直接损失和间接损失，损失的耗费远远超过医疗护理和疾病赔偿的费用，也就是说间接损失一般远远大于直接损失。
风险引发事故造成损失的因素有两类：个人因素和工作／系统因素。
其中个人因素包括：体能／生理结构能力不足，例如身高、体重、伸展不足,对物质敏感或有过敏症等;思维／心理能力不足,例如理解能力不足，判断不良,方向感不良等；生理压力，例如感官过度负荷而疲劳,接触极端的温度，氧气不足等;思维或心理压力，例如感情过度负荷,要求极端集中力／注意力等；缺乏知识，例如训练不足，误解指示等；缺乏技能，例如实习不足；不正确的驱动力，例如不适当的同事竞争等。
gmp认证范围
gmp认证范围
GMP (Good Manufacturing Practice) 认证的范围涵盖了制药、医疗器械、食品、化妆品等行业。
具体的范围可以根据不同行业的要求而有所区别，以下是一些常见的 GMP 认证范围：
1. 制药行业：包括原料药、药物制剂、药用辅料等各个环节的生产和质量控制。
2. 医疗器械行业：涵盖医疗器械的设计、生产、储存和销售等各个环节，如手术器械、诊断设备、医用耗材等。
3. 食品行业：覆盖了食品生产加工过程中的卫生安全控制、食品质量管理以及产品追溯等方面，包括食品添加剂、食品保鲜剂等。
4. 化妆品行业：包括化妆品的研发、生产、销售和质量控制，例如面霜、洗发水、口红等。
总之，GMP 认证的范围是根据不同行业的需求而定，但总体目标是确保生产过程符合卫生、质量和安全要求，以保证最终产品的质量和合规性。
体系认证范围39大类及分类
体系认证范围39大类及分类体系认证范围39大类及分类如下：
1. 农业、渔业
2. 采矿业及采石业
3. 食品、饮料和烟草
4. 纺织品及纺织产品
5. 皮革及皮革制品
6. 木材及木制品
7. 纸浆、纸及纸制品
8. 出版业
9. 印刷业
10. 焦炭及精炼石油制品
11. 核燃料
12. 化学品、化学制品及纤维
13. 医药品
14. 橡胶和塑料制品
15. 非金属矿物制品
16. 混凝土、水泥、石灰、石膏及其他
17. 基础金属及金属制品
18. 机械及设备
19. 电子、电气及光电设备
20. 造船
21. 航空、航天
22. 其他运输设备
23. 其他未分类的制造业
24. 废旧物资的回收
25. 发电及供电
26. 气的生产与供给
27. 水的生产与供给
28. 建设
29. 批发及零售，汽车、摩托车、个人及家庭用品的修理
30. 宾馆及餐厅
31. 运输、仓储及通讯
32. 金融、房地产、出租业务
33. 信息技术
34. 科技服务
35. 其他服务
36. 公共行政管理
37. 教育
38. 卫生保健与社会公益事业
39. 其他社会服务。
CE认证介绍
TÜV SÜD Group
Department name 2012 年 2月 17日
CE标志的要求
CE标记是一个特定的标志，可以按一定比例放大和缩小。也可以看成是两个 相交圆，两个字母是等高的，字母 “E”中间的一划要比上下两笔略短少许。 CE标记高度不能低于 5mm，如图所示：
TÜV SÜD Group
• 机械安全的评估标准
TÜV SÜD Group
Department name 2012 年 2月 17日
CE认证的依据和基准
�欧共体指令 �欧共体标准
TÜV SÜD Group
Department name 2012 年 2月 17日
欧洲的指令定义
什么是欧洲的指令 : • • • • • 每一个指令覆盖某一特殊领域 为人、家养动物和财产提供保护 每一成员国都将其补充进国家法律 产品必须达到相关要求 欧盟委员会已发布旨在保证协调机器操作人员健康和安全的一系列指令。 它们包括机器须如何设计，制造，安装和维修规定所有方面的安全。它们 为成员国在各自国家实施必须符合指令要求的法律，法规和行政管理措施 提出一同框架。
TÜV SÜD Group
Department name 2012 年 2月 17日
CE标志的定义 近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成 员国，瑞士除外）市场上销售的商品中， CE标志的使用越来越 多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者 保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
a).机械危险的基本形式主要有： ——挤压危险； ——剪切危险； ——切割或切断危险； ——缠绕危险； ——吸入或卷入危险； ——冲击危险； ——刺伤或扎穿危险； ——摩擦或磨损危险； ——高压流体喷射危险。
人类工效学产品认证
证等 。我 国人 类 工效 学研 究起步 较 已经 成 熟 ， 并 进 入 实 施 阶 段 。 沙
晚 ， 但 发 展 非 常 迅 速 。 目 前 ，我 国 发 、 显 示 器 、 鼠 标 等 产 品 正 在 进 行
人 类 工 效 学 标 准 化 技 术 委 员 会 的 秘 人 体 数 据 收 集 及 规 范 研 制 阶 段 ，未 书 处 设 在 中 国 标 准 化 研 究 院 ，人 类 来 还将 向软 件 、车辆 等产 品范 围进
有瑞 典Ｔ ＣＯ认 证 、Ｔ ０Ｖ人 体 工 学 认 椅 、 床 垫 人 类 工 效 学 认 证 技 术 开 发
Байду номын сангаас
使 人 付 出 适 宜 的 代 价 后 可 获 得 整 个 系统 最佳 效益 的环 境条 件 。 人 类 工效 学根 据人 的生理 和心 理 特 性 来 设 计 和 改 进 系 统 ， 在 保 证 作 业 者 安 全 、 健 康 、 舒 适 的 工 作 条件 下 ，能 够使 整个 “ 人・ 机・ 环 境 ” 系 统 具 有 更 好 的 性 能 和 更 高 的
文 ／朱 玉
一
、
人类工效学意义与由来
这 是 一 门 以 人 类 服 务 为 形 式 、 以全 学 标 准 ２ ０ 项 ，人一 系 统 交 互 工 效 学
面 提 高 生 活 质 量 为 奋 斗 目标 的科 标 准 １ ４ 项 ，物 理 环 境 工 效 学 标 准 １ ５ 学。 项 。 标 准 的 完 善 为认 证 的 研 发 和 开
工业产品 自愿性认 证专栏
Ｖ ｏ ｌ ｕ ｎ ｔ ａ ｒ ｙ ｃ ｅ ｒ ｔ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｉ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ —■Ｉ
人类工效学产品认证标准
人类工效学产品认证标准什么是人类工效学产品认证标准？人类工效学产品认证标准是一套旨在评估和认证产品设计的标准和方法，以确保产品与用户之间的交互能够提供最佳的使用体验，同时最大程度地降低用户使用产品时的身体和心理压力。
人类工效学产品认证标准的目标是确保产品的设计是符合人体工程学和人机工程学原理的，以提高产品的实用性、可用性和用户满意度。
人类工效学产品认证标准主要有以下几个方面：1. 功能性评价：评估产品的性能、功能和特性是否满足用户的需求。
这包括评估产品的各种功能和使用场景，以确定产品是否能够提供足够的功能和操作便捷性。
2. 人机界面评价：评估产品的界面设计是否符合人体工程学原理，以便用户能够轻松地与产品进行交互。
这包括评估产品的界面布局、标识和操作方式等，以确保产品的使用不会给用户带来困扰或疲劳。
3. 使用安全评价：评估产品的使用安全性，以确保产品在正常使用情况下不会对用户造成伤害。
这包括评估产品的结构稳定性、材料安全性和操作安全性等方面，以减少产品使用过程中的意外事故。
4. 用户体验评价：评估用户在使用产品过程中的感受和满意度，以改善产品的设计和功能。
这包括评估产品的可用性、可理解性、对用户需求的响应和用户接触面的舒适性等，以提高用户对产品的认同感和信任度。
为了实施人类工效学产品认证标准，一般会采用以下步骤：1. 确定认证目标：明确产品的设计目标和用户需求，并根据这些目标和需求确定认证的关键指标。
2. 数据收集和分析：通过问卷调查、用户访谈、实地观察等方法，收集产品使用过程中的各种数据和信息，并进行系统分析，找出问题和改进的方向。
3. 评估设计方案：根据收集和分析的数据，评估产品的设计方案，包括产品的功能性、人机界面和使用安全性等方面的设计。
4. 提出改进建议：根据评估结果，提出改进产品设计的建议和措施，包括介绍和应用符合人体工程学原理的设计原则和方法。
5. 设计调整和验证：根据改进建议，对产品的设计进行调整和优化，并进行验证，以确保改进能够实际提高产品的实用性和用户满意度。
国家认证认可监督管理委员会关于发布认证认可行业标准（2021年度）的公告
国家认证认可监督管理委员会关于发布认证认可行业
标准（2021年度）的公告
文章属性
•【制定机关】国家认证认可监督管理委员会
•【公布日期】2021.11.04
•【文号】国家认证认可监督管理委员会公告2021年第17号
•【施行日期】2021.11.04
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】认证认可
正文
国家认证认可监督管理委员会公告
2021年第17号
关于发布认证认可行业标准（2021年度）的公告《司法鉴定/法庭科学机构能力通用要求》等28项认证认可行业标准已经认监委审核，现予公告。
上述标准文本在国家标准化管理委员会发布行业标准备案月报后，可在认证认可标准化信息服务平台进行查询（查询网址：/）。
附件：认证认可行业标准（2021年度）发布目录
认监委
2021年11月4日认证认可行业标准（2021年度）发布目录
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SA8000审核条款及文件清单
SA8000审核条款及文件清单SA8000标准适用于世界各地，任何行业，不同规模的公司。
其依据与ISO9000质量管理体系及ISO14000环境管理体系一样，皆为一套可被第三方认证机构审核之国际标准。
SA8000审核条款如下，供参考：文件/许可证/证书1. 许可证，许可证和/或证书被法律和更新维护以保留其有效性。
这些文件是由一个有效的和被认可的法律实体签发的，并发给该组织拥有它们，具有适当的位置、范围和有效期。
这些文件包括，例如：经营及经营许可证；消防安全及电气证书；如锅炉、发电机、电梯、燃料及化学储水箱等设备；及建筑、排放及废物处理许可证。
2. 可以在一次（最大占用）的建筑物内最多允许的人的最高纪录。
多层建筑，每层最大入住人数是公开张贴在相应的层。
3. 网站上的个人名单可以实时制作，以便准确的头数可以执行。
健康和安全委员会1. 为健康和安全委员会的定期职业健康和安全风险评估记录程序可用的风险评估包括当前和潜在的健康和安全的危害，包括人体工程学的风险和地理风险和威胁，如飓风，地震活动，洪水和滑坡。
2. 委员会接受事故调查和安全卫生检查和风险识别。
3. 委员会参与了所有事件调查。
人类工效学1. 适当的和准确的记录的措施，以解决人类工效学的健康和安全委员会的健康和安全风险评估所确定的风险保持。
2. 工作站的设计或修改，符合健康和安全风险的结果评估，以尽量减少身体应变。
训练1. 人员都接受了紧急疏散，消防演习每年至少发生一次。
所有人员，包括新的人员，都知道演习程序，并认为它是例行程序。
2. 人员被培训的危险和紧急情况的认可和适当的行动。
3. 个人防护装备的正确操作和储存（PPE），工具，机械设备。
3. 授权人员对所需的培训和技能的工具、系统、工作和工作区域进行培训，未经授权的人员被训练以避免使用或访问这些工具、系统和工作区域。
4. 化学处理程序的培训，对化学品的安全使用和处理，以及任何有关的医疗，如果需要。