微生物检验报告结果及事项
微生物检验记录和报告
批准：审核：主检：
检验报告
产品名称报告编号
产品批号包装规格
抽样基数抽样数量
抽样人抽样日期
检验日期报告日期
检验依据GB/T23586-2009 检验项目
检测方法：GB/T 4789.26-2003 《食品卫生微生物学检验罐头食品商业无菌的检验》检验仪器：恒温培养箱
感官
标准规定检验结果单项判定外观形态外观整齐，无异物。
色泽
酱制品表面为酱色或褐色，卤
制品为该品种应有的正常色。
泽。
口感风味
咸淡适中，具有酱卤制品特有
的风味。
组织形态组织紧密。
杂质无肉眼可见的外来杂质。
微生物指标商业无菌
净含量
检验结论
签字日期：年月日批准：审核：主检：。
微生物检验报告单的解读
微生物检验报告单的解读微生物检验报告单是一份重要的医学报告单，它能够帮助医生和患者了解身体内存在的微生物，特别是病原菌的种类和数量。
在医疗实践中，微生物检验是一种常见的实验室技术，它能够有效地帮助医生对疾病进行诊断和治疗。
因此，了解如何正确解读微生物检验报告单对于医生和患者来说都是至关重要的。
微生物检验报告单的内容通常包括样品的来源、实验室检测方法、微生物的种类和数量、微生物对不同抗生素的敏感性以及解释和建议。
在得到微生物检验报告单后，医生和患者应该按照以下步骤进行解读和操作：1. 确定检测的类型和样品来源微生物检验通常是通过分离、培养和鉴定样品中的微生物来进行的，因此需要先确定检测的类型和样品来源。
例如，常见的微生物检测类型包括血液、尿液、粪便、脓液、呼吸道分泌物、培养物等。
在得到微生物检验报告单后，需要检查样品来源和检测类型是否符合实际情况。
2. 确认微生物的种类和数量微生物检验报告单会列出样品中存在的微生物种类和数量，并且会将它们分类为正常菌群或病原菌。
在得到微生物检验报告单后，需要检查微生物种类和数量是否符合正常范围，并且需要特别关注病原菌的种类和数量是否超过了正常范围。
3. 了解微生物对不同抗生素的敏感性微生物检验报告单会列出不同抗生素对样品中微生物的敏感性，这对于临床治疗非常重要。
在得到微生物检验报告单后，医生和患者需要了解微生物对哪些抗生素敏感，以便在治疗时选择最合适的药物。
4. 理解解释和建议微生物检验报告单上通常会列出解释和建议，这些内容是医生和患者进行治疗的重要参考资料。
在得到微生物检验报告单后，需要仔细阅读解释和建议，理解并遵循相应的指引。
综上所述，微生物检验报告单的解读对于医生和患者来说都是非常重要的。
在得到微生物检验报告单后，需要按照上述步骤进行解读和操作，并且需要结合临床情况进行治疗。
另外，需要注意的是，微生物检验是一种比较复杂的实验室技术，需要在专业实验室进行，因此在选择检测机构时需要选择正规、专业、可靠的实验室。
产品微生物检验报告
产品微生物检验报告概述本报告对XXX公司生产的产品进行了微生物检验。
微生物检验是一种确定产品是否含有病原微生物或其他有害微生物的方法，用于评估产品的安全性和质量。
本次检验旨在检测产品是否合规，是否存在微生物污染，并根据相关标准对检测结果进行评价和解读。
方法本次微生物检验采用以下方法：1. 取样：按照产品规格，随机抽取若干样品。
2. 沉淀：将样品加入盐酸蛋白酶液中，在恒温摇床上迅速摇晃混合。
3. 稀释：取沉淀液进行适当稀释，目的是适宜菌落的生长和计数。
4. 接种：将稀释好的样品接种到适宜培养基上，培养潜在的微生物。
5. 培养：将接种过的培养基在适宜的条件下培养一定时间，以促进微生物生长。
6. 观察：观察培养基上是否有菌落生成。
7. 计数：对菌落进行计数，统计微生物数量。
8. 鉴定：对菌落进行鉴定，确定出现的微生物种类。
结果通过对样品的微生物检验，得出以下结果：组别总菌落计数（CFU/g）大肠菌群（MPN/g）沙门氏菌（CFU/g）金黄色葡萄球菌（CFU/g）-样品1 120 5 0 0样品2 80 3 0 1样品3 150 6 2 0样品4 90 2 0 2结果解读根据国家食品安全标准，产品微生物检验结果应满足以下要求：1. 总菌落计数：标准要求每克不超过500CFU/g，本次检验的样品均低于标准要求，符合要求。
2. 大肠菌群：标准要求每克不得检出，即MPN/g应为0，本次检验的样品均低于标准要求，符合要求。
3. 沙门氏菌：标准要求每克不得检出，即CFU/g应为0，样品3中沙门氏菌数量为2CFU/g，不符合要求。
4. 金黄色葡萄球菌：标准要求每克不得检出，即CFU/g应为0，样品2和样品4中检测到了金黄色葡萄球菌，不符合要求。
综上所述，样品1符合相关微生物检验标准，样品2、样品3和样品4在某些微生物检测上不符合标准要求。
结论本次微生物检验结果表明，样品1的微生物水平符合国家食品安全标准。
但样品2、样品3和样品4在某些微生物检测项目上不符合标准。
微生物检验结果报告注意事项
微生物检验结果报告注意事项一、涉及定性项目的检验结果报告沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌、副溶血性弧菌（定性）等，如果检样是称重取样，则最后检测结果一定报告为检出/25g或未检出/25g。
如果检样是体积取样，则最后检测结果一定报告为检出/25mL或未检出/25mL。
检测标准要求g必须要小写，mL中m必须小写，L则必须大写。
记录中所有有用的信息必须填上，无法填充的用“/”划掉。
二、菌落总数检验结果报告1.菌落总数小于100CFU时，按“四舍五入”原则修约以整数报告，如80.5CFU可修约报告为81CFU;80.4CFU则修约报告为80CFU。
2.菌落总数大于等于100CFU时，左边数第3位数字采用四舍五入原则修约后，取前2位数字，后面位数用0代替，也可用10的指数形式表示：如10-2两平板平均菌落数为238CFU/g，可修约为240CFU/g，最后报告为24000CFU/g或2.4×104CFU/g。
3.霉菌、酵母菌、乳酸菌、蜡样芽孢杆菌、产气荚膜梭菌报告形式和菌落总数一样。
4.称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。
三、大肠菌群检验结果报告。
LST初发酵，产酸产气，接种BGLB复发酵后仍产酸产气，则证明样品受到了大肠菌群污染，可检索MPN表，得出相应结果。
检测时如果采用（10-1，10-2,10-3）三个稀释度，最后BGLB产气管为（2，0，0），查MPN表可得出大肠菌群检测值为9.2MPN/g；检测时如果采用（100，10-1,10-2）三个稀释度，最后BGLB产气管仍为（2，0，0），查MPN表可得大肠菌群检测值为0.92MPN/g；如果采用（10-2，10-3,10-4）三个稀释度，最后BGLB产气管仍然为（2，0，0），查MPN表可得大肠菌群检测值为92MPN/g。
称重取样以MPN/g为单位报告，体积取样以MPN/mL为单位报告。
微生物检验报告单的解读
微生物检验报告单的解读微生物检验报告单是临床微生物检验的结果汇总，用于辅助医生进行诊断和治疗。
在解读微生物检验报告单时，需了解报告单的结构和内容，并结合临床表现进行综合分析。
以下是对微生物检验报告单的解读。
报告单上通常会包含以下几个方面的信息：标本信息、检验项目、结果解读以及抗生素敏感性分析。
1. 标本信息：标注了患者的姓名、性别、年龄等基本信息，还包括所采集的标本类型和采集时间。
标本类型可以是血液、尿液、痰液、脑脊液等，不同的标本类型对应着不同的检测项目和标准。
2. 检验项目：通常包括细菌培养、真菌培养、药敏试验等。
细菌培养可以检测出各种致病菌，真菌培养用于检测真菌感染，药敏试验则用于指导药物治疗。
检验项目的具体内容根据实际情况而定。
3. 结果解读：细菌培养结果会列出各种致病菌的数量、形态、特征等信息。
真菌培养结果通常会给出菌种名称和数量。
药敏试验结果会显示各种抗生素或抗真菌药物对致病菌的敏感性或耐药性。
需要注意的是，在结果解读中可能存在几种情况：阳性、阴性、混合感染等，需结合临床情况进行综合判断。
4. 抗生素敏感性分析：针对检出的致病菌，报告单会列出各类抗生素或抗真菌药物的敏感性和耐药性。
通常使用缩写来表示，如“S”表示敏感、“R”表示耐药、“I”表示中介性或不确定。
根据这些结果，医生可以选择适合的抗生素进行治疗。
对于不同病种和感染部位，报告单上的信息可能有所不同，例如对于尿路感染的标本，报告单可能包含尿培养和药敏试验的结果；对于皮肤感染的标本，报告单可能包含细菌培养和真菌培养的结果等。
当解读微生物检验报告单时，需要做出以下几个方面的分析：1. 肯定感染：首先要判断报告单中是否检出致病菌，如果没有检出致病菌，则可能排除感染的可能性，但也有可能是细菌数量太少而未能检测出来，或者是其他原因导致。
如果检出致病菌，则可能存在感染情况。
2. 确定致病菌：根据报告单中的菌种名称和数量，可以确定感染的致病菌。
微生物标本采集注意事项及报告结果解读
胸腔穿刺液标本
• 10---50%肺炎患者伴胸腔积液 • 系无菌体液，培养阳性具有重要意义，阳 性率低 • 可直接注入血培养瓶，提高阳性率 • 可能分离出皮肤污染菌或胸腔引流管定植 菌
呼吸道病原学诊断存在的问题
• 送检率低 • 送检标本构成比不合 理 • 规范标本采集、运送 及保存 • 规范微生物检验流程 • 方法学：敏感性、特 异性、检验周期及明 确的临床意义 • 加强临床沟通
尿液标本的采集
尿标本
美国IDSA，不推荐采用常规的留置尿管的尿培养来观察是 否存在导尿管相关性尿路感染； 当病人有症状时，应拔除留置尿管，观察三天，如果症状 不消失，再考虑采集清洁中段尿送检； 对于无自主排尿意识的昏迷病人，应在更换尿管后24小 时内留取管内尿液——必要时先用稀释的洗必泰溶液进行 膀胱冲洗，三小时后待消毒液被尿液冲淡后再采集标本。
胆汁
漏出液 关节液（非关节炎） 除烧伤外的皮肤表面标 本
紧急标本：患者有潜在的威胁生命的疾病，需要立即得到处理； 常规标本：患者可能患重要的感染性疾病，需要临床确诊或预防性观察，但不 危机生命。 选择性标本：需经过专业和审慎的处理，但结果需要更多的验证。
临床标本的拒收标准
• 目的： • 拒收标本不是对申请医生的否定，也不表 示患者没有感染； • 拒收标本只是为了得到一份符合要求的标 本，为临床提供更有用的信息；
三、穿刺液标本的采集
穿刺液主要包括:
脑脊液 胆汁 胸水 腹水 心包液 关节液 鞘膜液 在正常人体中，上述体液均是无菌的。有感染的情况下检出 的细菌，在排除污染后应视为病原菌，及时给予正确的治疗，使病 人早日恢复健康。
微生物检验结果报告注意事项
微生物检验结果报告注意事项一、涉及定性项目的检验结果报告沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌、副溶血性弧菌（定性）等，如果检样是称重取样，则最后检测结果一定报告为检出/25g或未检出/25g。
如果检样是体积取样，则最后检测结果一定报告为检出/25mL或未检出/25mL。
检测标准要求g必须要小写，mL中m必须小写，L则必须大写。
记录中所有有用的信息必须填上，无法填充的用“/”划掉。
二、菌落总数检验结果报告1.菌落总数小于100CFU时，按“四舍五入”原则修约以整数报告，如80.5CFU可修约报告为81CFU;80.4CFU则修约报告为80CFU。
2.菌落总数大于等于100CFU时，左边数第3位数字采用四舍五入原则修约后，取前2位数字，后面位数用0代替，也可用10的指数形式表示：如10-2两平板平均菌落数为238CFU/g，可修约为240CFU/g，最后报告为24000CFU/g或2.4×104CFU/g。
3.霉菌、酵母菌、乳酸菌、蜡样芽孢杆菌、产气荚膜梭菌报告形式和菌落总数一样。
4.称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。
三、大肠菌群检验结果报告。
LST初发酵，产酸产气，接种BGLB复发酵后仍产酸产气，则证明样品受到了大肠菌群污染，可检索MPN表，得出相应结果。
检测时如果采用（10-1，10-2,10-3）三个稀释度，最后BGLB 产气管为（2，0，0），查MPN表可得出大肠菌群检测值为9.2MPN/g；检测时如果采用（100，10-1,10-2）三个稀释度，最后BGLB产气管仍为（2，0，0），查MPN表可得大肠菌群检测值为0.92MPN/g；如果采用（10-2，10-3,10-4）三个稀释度，最后BGLB产气管仍然为（2，0，0），查MPN表可得大肠菌群检测值为92MPN/g。
称重取样以MPN/g为单位报告，体积取样以MPN/mL 为单位报告。
微生物检验报告单的解读
微生物检验报告单的解读1. 引言1.1 微生物检验报告单的解读微生物检验报告单是由专业实验室进行微生物样本分析后得出的结果，是医生诊断和治疗疾病的重要参考依据。
对于普通人来说，阅读和理解微生物检验报告单可能是一件困难的事情，因为报告单中充斥着大量的专业术语和数据。
因此，本文将重点介绍如何正确解读微生物检验报告单，帮助大家更好地理解自己的身体状况。
首先，要注意查看报告单中的基本信息，包括姓名、性别、年龄、样本采集时间等。
确保这些信息准确无误，以免影响后续的解读和分析。
接下来，要关注报告单中的细菏成分，比如细菏的种类和数量。
不同种类的微生物可能对人体产生不同的影响，因此要了解每种细菏的含量和意义。
在阅读结果部分时，要注意结果的正常范围和偏离程度。
如果结果在正常范围内，通常不需要特别担心；但如果结果偏离正常范围，可能需要进一步检查或治疗。
同时，要注意报告单中的异常情况，比如细菏数量异常增多或减少，可能提示潜在的健康问题。
最后，在阅读报告单的建议和注意事项时，要根据建议进行相应的处理和调整。
建议通常包括如何预防和治疗微生物感染，以及生活上的注意事项。
而后续处理则要根据检验结果和建议进行调整，有必要的话可以向医生咨询进一步的治疗方案。
2. 正文2.1 报告单中的基本信息解读微生物检验报告单是指对生物体内的微生物进行检测后所得到的结果报告。
在解读报告单时，首先需要仔细阅读报告单中的基本信息，包括检验日期、样本信息、患者信息等。
1.检验日期：检验日期是指进行微生物检验的具体日期，通过检验日期可以确定检测的时效性，避免过期或时间过久的结果对诊断造成影响。
2.样本信息：样本信息包括采集样本的部位、方式以及处理方法等。
检验报告单中会注明样本的具体信息，检验者需要根据样本信息确定检测的准确性。
3.患者信息：患者信息包括患者的姓名、性别、年龄等基本信息。
通过患者信息可以确定检验结果的适用性和具体针对性。
在解读报告单时，需要对基本信息进行仔细核对和理解，以确保后续的结果解读和诊断准确性。
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微生物检验报告结果及事项--青岛科标生物实验室
一、涉及定性项目的检验结果报告
沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌、副溶血性弧菌（定性）等，如果检样是称重取样，则最后检测结果一定报告为检出/25g或未检出/25g。
如果检样是体积取样，则最后检测结果一定报告为检出/25mL或未检出/25mL。
检测标准要求g必须要小写，mL中m必须小写，L则必须大写。
记录中所有有用的信息必须填上，无法填充的用“/”划掉。
二、菌落总数检验结果报告
1.菌落总数小于100CFU时，按“四舍五入”原则修约以整数报告，如80.5CFU 可修约报告为81CFU;80.4CFU则修约报告为80CFU。
2.菌落总数大于等于100CFU时，左边数第3位数字采用四舍五入原则修约后，取前2位数字，后面位数用0代替，也可用10的指数形式表示：如10-2两平板平均菌落数为238CFU/g，可修约为240CFU/g，最后报告为24000CFU/g 或2.4×104CFU/g。
3.霉菌、酵母菌、乳酸菌、蜡样芽孢杆菌、产气荚膜梭菌报告形式和菌落总数一样。
4.称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。
三、大肠菌群检验结果报告。
LST初发酵，产酸产气，接种BGLB复发酵后仍产酸产气，则证明样品受到了大肠菌群污染，可检索MPN表，得出相应结果。
检测时如果采用（10-1，10-2,10-3）三个稀释度，最后BGLB产气管为（2，0，0），查MPN表可得出大肠菌群检
测值为9.2MPN/g；检测时如果采用（100，10-1,10-2）三个稀释度，最后BGLB 产气管仍为（2，0，0），查MPN表可得大肠菌群检测值为0.92MPN/g；如果采用（10-2，10-3,10-4）三个稀释度，最后BGLB产气管仍然为（2，0，0），查MPN表可得大肠菌群检测值为92MPN/g。
称重取样以MPN/g为单位报告，体积取样以MPN/mL为单位报告。
大肠杆菌、粪大肠群群、副溶血性弧菌（定量）、总大肠菌群当检出阳性结果时，都会涉及查MPN表，其规律和大肠菌群一样。
四、饮用天然矿泉水中铜绿假单胞菌检验结果报告
根据CN平板上生长的蓝色或绿色菌落的计数和生化确证试验的结果，计算出每250mL水样中的铜绿假单胞菌数量，结果以CFU/250mL报告。
五、饮用天然矿泉水中产气荚膜梭检验结果报告
根据SPS平板上黑色菌落的计数和生化确证试验的结果，计算出每50mL水样中产气荚膜梭菌的数量，结果以CFU/50mL报告。
六、涉及到用29921进行结果判定的项目，每个项目要出5份报告。
送检样品用企业标准进行结果判定的，出报告时要参考企标进行出具。
七、阪崎肠杆菌检验结果报告
根据阪崎肠杆菌显色培养基绿色菌落的生长情况和生化确证试验的结果，报告每100g（mL）样品中检出或未检出阪崎肠杆菌。
八、化妆品中粪大肠菌群检验结果报告
根据发酵乳糖产酸产气，EMB平板上有典型菌落，并经证实为革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验阳性，则可报告每10g被检样品中检出粪大肠菌群。
九、化妆品中铜绿假单胞菌检验结果报告
被检样品经增菌分离培养后，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告每10g被检样品中检出铜绿假单胞菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告每10g被检样品中检出铜绿假单胞菌。
十、化妆品中金黄色葡萄球菌检验结果报告
凡在BP平板和血平板上有可疑菌落生长，经染色镜检，证明为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告每10g被检样品检出金黄色葡萄球菌。