气相色谱法分析与应用
实验报告-有机混合物的分离分析——气相色谱法的应用
实验报告一、实验名称：有机混合物的分离分析——气相色谱法的应用二、实验目的：1.了解气相色谱分离分析方法。
2.初步了解气相色谱仪的基本工作原理及气相色谱流程。
3.学习气相色谱仪的使用操作技术，以及用微量注射器进样的技术。
4.学习应用保留值法进行定性分析。
三、实验原理：在一定的色谱条件（色谱柱和温度、流速等操作条件）下，物质均有各自确定不变的保留值（保留时间或保留体积）。
对于较简单的多组份混合物，若其色谱峰均能互相分开，则可将各个峰的保留值，与各相应的标准样品在同一条件所测的保留值一一进行对照，确定各色谱峰所代表的物质，籍以定性。
四、实验用品：SC-200型气相色谱仪、微量注射器1μL 1支、滴管及磨口塞试管若干、氮气钢瓶、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、苯。
五、实验步骤：1.取正戊烷10滴，正己烷15滴，正庚烷、正辛烷各10滴于磨口塞试管A中混合均匀。
2.取环己烷、苯各10滴于磨口塞试管B中混合均匀。
3.取出1μL的微量注射器，用试管A中的溶液洗涤5次，然后吸取1μL试管A中的溶液。
将注射器垂直插入气相色谱仪的进样口中，迅速注入试样，同时点击屏幕上的采集数据按钮。
待屏幕上出现完整的4个峰的时候停止采集，并记录每个峰对应的保留值。
4.用试管B中的溶液洗涤微量注射器5次，然后吸取1μL试管B中的溶液。
将注射器垂直插入气相色谱仪的进样口中，迅速注入试样，同时点击屏幕上的采集数据按钮。
待屏幕上出现完整的2个峰的时候停止采集，并记录每个峰对应的保留值。
5.用未知试样洗涤微量注射器5次，然后吸取1μL未知试样。
将注射器垂直插入气相色谱仪的进样口中，迅速注入试样，同时点击屏幕上的采集数据按钮。
待采集时间超过前两步中的最长保留值后停止采集，并记录每个峰对应的保留值。
6.整理器材，分析实验数据，判定未知试样的成分。
六、实验数据及处理：1.试管A中各物质的保留值：正戊烷0.657min，正己烷1.073min，正庚烷1.998min，正辛烷3.948min。
气相色谱法在食品分析中的应用(精)
气相色谱法在食品分析中的应用引言气相色谱法（Gas Chromatography，GC）是一种常用的化学分析方法，其主要原理是将物质在高温和分离柱上的载气作用下分离出来，再通过检测方法进行定性或者定量分析。
在食品分析领域，GC被广泛运用于食品中残留物的检测、香料和食品添加剂的分析、肉类品质的研究等等。
气相色谱在食品残留物检测中的应用为了确保食品安全，对残留物的检测是必不可少的步骤。
气相色谱法的高灵敏度、高选择性和快速分离的特点使其成为食品中残留物检测的理想选择。
以农药检测为例，对于大多数农药，GC-MS检测方法的检出限都可以达到μg/kg级别，甚至可以达到ng/kg的级别，这极大的增强了对食品残留物的检测能力。
气相色谱在香料和食品添加剂中的应用在食品工业中，香料和食品添加剂经常被用来改善食品的口感和质量等方面。
然而，如果存在毒性或者不良反应，这些物质可能会成为安全隐患。
因此，对香料和食品添加剂的检测十分必要。
GC可用于检测防腐剂、色素等成分，其检测灵敏度和准确性都非常高。
气相色谱在肉类品质研究中的应用气相色谱法可以用于检测脂肪酸、胆固醇、氨基酸等化合物，因此被广泛应用于肉类品质的研究中。
通过这些分析，可以获取肉类产品的物理、化学和营养成分等信息，同时也可以检测出一些对人类健康有害的物质，以确保肉类品质和安全。
总结气相色谱法因其高灵敏度、高选择性和相对较快的分离时间而被广泛应用于食品分析领域。
它的应用范围十分广泛，包括食品中残留物的检测、香料和食品添加剂的分析以及肉类品质的研究。
由于气相色谱法的可靠性和准确性已经得到了证实，预计未来气相色谱法在这些应用领域的应用将得到进一步的扩大和深化。
利用气相色谱法分离和鉴定有机化合物的实验报告
利用气相色谱法分离和鉴定有机化合物的实验报告实验报告实验目的：通过气相色谱法分离和鉴定有机化合物。
实验原理：气相色谱法是一种常用的分离和鉴定有机化合物的方法。
它基于化合物分子在固定相和移动相之间的分配行为，利用化合物在不同条件下分离出来的时间差、色谱峰形状和峰面积的差异，来推断和确定化合物的性质和结构。
实验仪器与试剂：1. 气相色谱仪：包括气相色谱柱、进样器、检测器等。
2. 有机化合物样品：如醇、酮、酯等。
3. 气相色谱流动相：常用的流动相包括氢气、氮气等。
实验步骤：1. 样品制备：将待分离和鉴定的有机化合物在适当的条件下制备成样品溶液。
2. 进样：使用进样器将样品溶液进样到气相色谱仪中。
3. 柱温设定：根据样品的性质和研究目的，设定适当的柱温。
4. 流量设定：调整流量使其与进样量匹配。
5. 检测器设置：根据需要选择合适的检测器，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
6. 开始分析：启动气相色谱仪，开始分析。
7. 数据处理：利用气相色谱仪自带的软件对实验数据进行处理和分析。
实验结果与讨论：在实验中，我们使用气相色谱法成功地分离和鉴定了几个有机化合物。
根据实验结果，我们观察到了不同化合物在气相色谱柱中的保留时间差异以及色谱峰形状和峰面积的变化。
通过比对样品与标准品的分析结果，我们可以确定有机化合物的性质和结构。
实验结果与理论预期一致，实现了我们的实验目的。
结论：气相色谱法是一种有效的分离和鉴定有机化合物的方法。
通过本次实验，我们成功地使用了气相色谱法分离和鉴定了有机化合物，并得到了满意的实验结果。
这种方法具有操作简单、分离效果好、快速准确等优点，在有机化学分析和质量控制领域有着广泛的应用前景。
气相色谱法在化学分析中的应用
气相色谱法在化学分析中的应用一、气相色谱法简介气相色谱法是一种分析科学中常用的技术手段，属于物质分离和检测的局部。
根据分子的极性、大小、吸附性质、传递性质等特征，在一定的条件下，用气体作为载气，将待分离物样品进样到毛细管柱中，然后在柱中加入载气，利用分子在载气中散开的基础上，经过在毛细管柱中不断地物质分离、扩散和传递，最终得到不同的物质成分，进而进行检测和分析。
二、气相色谱法的分类根据分离机理和应用场景，气相色谱法可以分为以下几个子类：1. 一维气相色谱法（GC）：采用单一类型的毛细管柱，用非极性载气来分离挥发性物质。
2. 二维气相色谱法（GCxGC）：采用两种不同类型的毛细管柱，两列柱之间的装置是一个压缩机，用极性和非极性载气将样品分离。
3. 气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）：该技术广泛应用于物质的分析和鉴别，采用质谱仪对气相色谱法分离出的成分进行检测。
4. 程序升温气相色谱法（PTGC）：即温度变化在运行过程中而不是在样品进入柱前就进行预热处理的基础上进行的气相色谱法。
5. 脱氧糖色基气相色谱法（GCPS）：基于多糖分子的吸附作用及其大小的分离规律，对多种糖进行分离和检测。
三、气相色谱法在化学分析中的应用1. 分析石油和炼油产品中的成分和含量。
气相色谱法对于石油和炼油产物中的残留物、附加物、杂质等成分的分离和检测具有重要的应用价值。
通过GC技术，可以分离出成分，得到含量数据，实现对石油产品的化学分析。
2. 研究环境污染物的鉴别和检测。
环境污染物包括大气、土壤、水体中的各类污染物，如重金属、有机化合物等。
GC技术在对这些污染物进行检测中能够具有较高的灵敏度和分辨能力，可以准确地鉴别出多种环境污染物的成分和含量，有利于环境保护和治理。
3. 分析食品中添加剂、污染物等化学成分。
食品中的添加剂、色素、污染物等成分对于健康有较大的影响，而使用GC技术可以对这些成分进行分析和检测。
从而使得食品工业得以保障食品质量安全。
药物分析中气相色谱法的应用
药物分析中气相色谱法的应用气相色谱法（Gas Chromatography，简称GC）是一种分离和检测物质的重要技术方法，广泛应用于药物分析领域。
本文将介绍气相色谱法在药物分析中的应用及其优点。
一、气相色谱法的原理与仪器气相色谱法是基于物质在稳定的无机固体载体上的协同分配和游离扩散分离的原理。
它通过样品的蒸发、气化和传质过程，使样品中的目标化合物与色谱柱相互作用并分离，最后通过检测器对目标化合物进行定性和定量分析。
气相色谱法的仪器主要由色谱柱、进样器、载气系统和检测器等部分组成。
色谱柱是气相色谱的重要组成部分，其选择应根据样品特性和分析目的进行，常用的有毛细管柱和填充柱。
进样器用于装载样品，可选择液相自动进样器或气相进样器。
载气系统是将样品送入色谱柱的介质，主要有惰性气体如氮气、氦气等。
检测器用于检测分离后的物质，常用的有火焰离子化检测器（FID）、光电离检测器（PID）等。
二、气相色谱法在药物分析中的应用1. 药物成分的分离与定性分析气相色谱法可以对药物中的各个成分进行分离并进行定性分析。
通过选择适当的色谱柱和检测器，可以对药物中的挥发性有机物、酯类、酮类、醇类、酸类等进行分离，从而对药物的成分进行鉴定。
同时，气相色谱法还可用于检测药物中的杂质、残留溶剂等。
2. 药代动力学研究气相色谱法在药代动力学研究中的应用非常广泛。
通过对药物在体内及体外的代谢产物进行分析，可以了解药物代谢途径、消除速率、代谢产物的结构等信息。
此外，气相色谱法还可用于药物与蛋白质结合度、药物分布在不同组织中的测定等药代动力学参数的研究。
3. 药物含量及纯度的定量分析气相色谱法也可用于药物含量及纯度的定量分析。
对于含有挥发性有机物的药品，通过气相色谱法可以对其含量进行精准测定。
此外，气相色谱法还可用于检测药物中杂质的含量及纯度的测定，为药物质量控制提供可靠的数据。
三、气相色谱法的优点1. 分离效果好：气相色谱法通过优化色谱柱和进样条件，可以实现对药物中各个成分的高效分离，提高分析效率和准确性。
气相色谱报告
气相色谱报告摘要：一、气相色谱报告概述二、气相色谱报告的用途三、气相色谱报告的编制步骤四、气相色谱报告的解读方法五、提高气相色谱报告的可读性和实用性正文：一、气相色谱报告概述气相色谱报告是一种分析化学领域的重要报告，主要通过气相色谱技术对样品进行定性、定量分析，为科研、生产、质量控制等领域提供数据支持。
气相色谱（GC）是一种分离和检测气体或易挥发物质的分析方法，具有高灵敏度、高分辨率、快速分析等特点。
二、气相色谱报告的用途气相色谱报告广泛应用于石油、化工、环保、食品、医药等行业。
例如，在石油行业，可以对原油、馏分油、润滑油等进行分析，以评价其质量；在环保领域，可以对大气、废水等样品进行分析，为污染治理提供依据。
三、气相色谱报告的编制步骤1.样品处理：根据不同样品的特点，选择合适的处理方法，如萃取、吹扫、顶空等，确保样品制备干净、完整。
2.仪器分析：将处理好的样品放入气相色谱仪，进行分离和检测。
3.数据处理：采集色谱图，利用色谱工作站对数据进行处理，得出定性、定量结果。
4.编写报告：根据分析结果，编写气相色谱报告，包括样品信息、分析方法、仪器参数、数据处理结果等。
四、气相色谱报告的解读方法1.定性分析：通过色谱图，判断样品中的成分种类，对照标准谱图库，初步鉴别各成分。
2.定量分析：根据色谱峰面积、校准曲线等，计算各成分的含量。
3.分析结果判断：结合实验目的，评价分析结果是否符合要求，如纯度、含量等。
五、提高气相色谱报告的可读性和实用性1.规范报告格式：统一报告模板，清晰标注各项内容，便于阅读和理解。
2.完善数据处理：采用可靠的data analysis 软件，确保数据分析准确、稳定。
3.加强沟通交流：报告撰写人与客户保持密切联系，了解需求，针对性地提供分析建议。
4.注重后续服务：报告出具后，及时解答客户疑问，提供技术支持，提高客户满意度。
综上所述，气相色谱报告在各个领域具有广泛应用。
气相色谱法在环境分析中的应用
气相色谱法在环境分析中的应用近年来，随着环境问题的日益突出，环境分析成为了一个重要的领域。
其中，气相色谱法是一个应用广泛的分析技术。
它能够对样品中的有机物进行高效、精准、快速的分离和定量分析。
气相色谱法简介气相色谱法是一种分析化学技术，又称作气相色谱质谱联用分析法（GC-MS）。
通过将气相样品进入色谱柱，利用不同物质的分子量、极性等特性在柱内进行分离。
同时，利用离子化技术将柱子中的物质转化成离子，再通过电子倍增管放大信号进行检测和定量。
气相色谱法在环境分析中的应用气相色谱法在环境分析中应用极其广泛。
以挥发性有机物（VOCs）的检测为例，气相色谱法在环境监测、工业排放源排查和室内污染源检测等领域应用非常广泛。
它能够对空气中、水中、土壤中等环境样品中的VOCs进行快速溶解和分离，然后通过色谱柱进行分离和定量。
举例来说，在环境监测中，气相色谱法可多种程度地对环境中挥发性有机物进行检测，能够快速检测出大气中的苯、甲苯、二甲苯、丙烯、丙烷等多种污染物质。
同时，它还能够用于检测地下水、土壤等环境领域中常见的污染物质：包括重金属、农药残留和有机物等。
另一方面，气相色谱法在环境分析中应用范围较广，不仅局限于环境噪声和有害气体检测，还能够检测水中的化学物质浓度，例如检测地下水、饮用水、废水等是否含有苯、甲醛、氯化物等化学物质。
气相色谱法在这些领域的检测，不仅简单和高效，同时也是一种非常精度的检测方法。
气相色谱法的优势和缺点4.1 气相色谱法的优势(1) 检测范围广：气相色谱法能够对于分析物质进行高效、快速、精准的分离。
因此不仅能够对于挥发性有机物进行检测，而且还能够对于一些重金属离子、有机物、农药残留等微量物质进行检测。
(2) 检测速度快: 气相色谱法是一种非常高效的方法，对于化学物质的分离和检测速度非常迅速。
因此，能够满足对于复杂样品的快速检测和分析。
4.2 气相色谱法的缺点(1) 检测的分离精度不够高：对于一些非常相似的物质（如C4烃类、苯、9-氢咔啉等），由于在分离上的差异很小，可能会造成误判。
《天然气的组成分析气相色谱法》标准的研究与应用
《天然气的组成分析气相色谱法》标准的研究与应用《天然气的组成分析气相色谱法》为常规和非常规天然气提供了统一利用气相色谱仪分析天然气组成的方法，在测定天然气组分和发热量的方法上形成了完善的配套标准。
该标准的应用有助于调整生产工艺，提高天然气产品质量和产量，增大企业的竞争力和经济效益。
标签：天然气;气相色谱法;测定;实施1 气相色谱法的原理气相色谱法是化学中的一种分离方法，各类气体所组成的混合物通过色谱柱后，通过在色谱柱当中进行分离，由检测器将色谱柱按照一定的顺序，将浓度信号转变成电信号，在记录仪中会显示出色谱图。
气相色谱常见的定量方法有归一法、校正归一法和外标法。
2 标准实施情况、过程及采取的主要措施2.1 标准实施2.1.1 试剂与材料⑴“2.1.1 氦气或氢气，纯度不低于99.99%”、“2.1.2 氮气或氩气，纯度不低于99.99%”。
目前，实验室气相色谱仪所使用的氢气、氮气、氩气通过外购纯度为99.999%以上的高压钢瓶进行供给。
⑵“2.2 分析需要的标准气可采用国家二级标准物质，或按GB/T 5274制备。
对于样品中的被测组分，标准气中相应组分的浓度，应不低于样品中组分浓度的一半，也不大于该组分浓度的两倍”。
净化厂所使用的标准气均为外购国家二级标准物质，其组分是根据原料天然气和净化天然气进行定制，使标准气与样品气组分浓度接近，减少因为气体组成造成的系统误差。
2.1.2 仪器与设备2009年根据实验室建设需要，普光分公司净化厂共配备了4台美国珀金埃尔默（PE）生产的Clarus 500GC气相色谱仪用于分析原料天然气和净化天然气组成。
该气相色谱仪配备了热导检测器和氢火焰检测器，检测器系统和带程序升温的柱系统可对天然气无机组分和有机组分进行有效检测，能够满足GB/T 13610技术内容中对检测器、记录仪、衰减器、进样系统、色谱柱等仪器设备的要求。
2.1.3 实施过程⑴取样过程密闭取样针对高含硫原料气以及微含硫净化气，取样过程采取密闭取样，避免硫化氢泄漏。
色谱法在化学分析中的应用
色谱法在化学分析中的应用色谱法是一种重要的化学分析技术，广泛应用于药物研发、环境监测、食品安全等领域。
本文将介绍色谱法的基本原理、常见的色谱分析技术和其在化学分析中的应用。
一、色谱法的基本原理色谱法基于混合物中成分的分配行为，通过利用不同样品成分在固定相与移动相间的相互作用力差异，使各成分按一定顺序从固定相中溶出，从而分离出目标物质。
常见的色谱法包括气相色谱法和液相色谱法，它们的原理和操作步骤略有不同。
二、气相色谱法在化学分析中的应用气相色谱法广泛应用于有机物的分离和鉴定。
例如，在药物研发中，科学家常常使用气相色谱法对药物中的杂质进行分析，确保药物的纯度和安全性。
此外，气相色谱法还可以用于食品中有害残留物的检测，如农药残留、食品添加剂等。
三、液相色谱法在化学分析中的应用液相色谱法是一种高效的分离技术，常用于生物分析、环境监测等领域。
在生物医药领域，液相色谱法被广泛应用于药物代谢物的分离和鉴定，有助于了解药物在人体内的代谢途径和代谢产物的形成机制。
此外，液相色谱法还可以用于环境样品的分析，如水中重金属、有机污染物等的定量检测。
四、液相色谱质谱联用技术液相色谱质谱联用技术结合了液相色谱法和质谱法的优势，成为当今分析化学领域的重要工具。
它可以实现对复杂样品中多种成分的快速分离和鉴定，广泛应用于药物代谢动力学研究、生物样品分析、环境污染物的检测等。
液相色谱质谱联用技术的出现，大大提高了分析的灵敏度和准确性。
五、色谱法在新药临床研究中的应用色谱法在新药临床研究中起着重要的作用。
通过色谱法的分析，可以确定药物的含量、纯度、杂质和稳定性等关键指标，为新药的研发和质量控制提供依据。
此外，色谱法还可以用于药物的生物等效性研究，评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
六、结论色谱法是一种高效、准确的化学分析技术，广泛应用于药物研发、环境监测、食品安全等领域。
气相色谱法和液相色谱法作为色谱法的两种主要形式，在化学分析中发挥着不可替代的作用。
气相色谱法及其应用-PPT
第二部分 气相色谱仪系统及功能
GC工作过程示意图
载气系统
分离系统
检测和 记录系统
进样系统
温控系统
一、载气系统
{ 气源
载气系统 净化干燥管
载气流速控制装置
常用载气：氮气、氦气、氢气及氩气
{ 载气选择依据 检测器 柱效
{
二、进样系统
进样系统
色谱柱的温度控制方式有： 恒温和程序升温 程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由
低温向高温作线性或非线性变化，以达到用 最短时间获得最佳分离的目的。 对于沸点范围很宽的混合物，往往采用程序 升温法进行分析。
恒温150 ℃
程序升温50~250℃， 8℃/min
正构烷烃恒温和程序升温色谱图比较
程序升温不仅可以改善分离，而且可 以缩短分析时间。
组分峰影响。
优点
准确度高
岛津GC-2014型
1 . 热导池检测器 (TCD)
A R1 R2 B 参比 测量
工作原理：纯载气是一条 直线，当有有试样气通过 时，由于导热系数与载气 不同，测量池中热敏电阻 上的温度发生变化，其阻 值随之改变，电桥平衡遭 破坏，AB两点间的电位 不再相等，记录仪上即出 现峰电位。待测组分的导 热系数越大，测量池中热 敏电阻上的温度变化越大， 其电阻值也越大。
V0 t0Fc
5 . 保留体积Vr
Vr tr Fc
6 .校正(调整)保留体积
三、峰高与峰面积－定量分析的依据
四、区域宽度－柱效
峰底宽度W
半峰宽W1/2 标准偏差σ
W 4 W1/2 2.35
五、 分离度 定义： R tr2tr1 2(tr2tr1) 12(W1W2) (W1W2) tr2, tr1: 组分2和组分1的保留时间 W2, W1: 组分2和组分1的峰底宽度
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2.4.2 进样系统
组成：进样系统包括进样装置和汽化室两部分。 作用：是将液体或固体试样，在进入色谱柱之前瞬间气化，然
后快速定量地转入到色谱柱中。 注意事项：进样的多少，进样时间的长短，试样的气化速度等
会影响色谱的分离效果和分析结果的准确性和重现性。
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进样器 液体样品的进样一般采用微量注射器。 气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转 式六通阀定量进样,也可采用气密性针进样(手动进样)
毛细管柱 Ф 0.1~0.5 mm × L 10~100 m
2.3.1 气-液色谱 原理：
各溶质在气相（流动相）和液相（固定相）间分配系数不 同达到分离 固定相： 涂渍在惰性多孔固体基质（载体或担体）上的液体物质， 常称固定液。
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常用的固定液： 聚甲基硅氧烷(非极性)、聚乙二醇(强极性)、含5％或20％ 苯基的聚甲基硅氧烷(非极性/中等极性)、含氰基和苯基的 聚甲基硅氧烷(中极性)、50％三氟丙基聚硅氧烷(高极性)
气固色谱（GSC） 气液色谱（GLC） 液固色谱（LSC） 液液色谱（LLC）
超临界流体色谱（SFC）
二.气相色谱介绍
2.1 定义： 气相色谱（gas chromatography 简称GC）定义：以气体 为流动相的色谱法。
1941, British scientists, A.J.P. Martin and R.L.M. Synge (Biochem. J., 1941, 35, 1358)
1952, A.T. James and A.J.P. Martin Gas-liquid chromatography, Biochem. J., 1952, 50, 679 (volatile fatty acids)
6
• 2.2 原理：
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现 混合物的分离，其过程如下图所示：
3
2.原理 混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的
(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定 相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的 时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法,层析法。
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3. 色谱法分类
气相色谱（GC）
按两 相物 理状 态分
液相色谱（LC）
* Liquid-liquid partition chromatography * A theoretical framework for the basic chromatographic process
* A predication, “ a gas might be used instead of a liquid in chromatography”
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Agilent 7890 GC 分流／无分流进样口
- 进样方式与进样过程注射 Nhomakorabea针头载气
衬管 进样口外壁 分流出口
色谱柱 18
Agilent 7890 GC 分流／无分流进样口
- 进样方式与进样过程
1）. 进样
总流量
基质： 常用无机载体：硅藻土、玻璃粉末或微球、金属粉末或微 球、金属化合物 常用有机载体：聚四氟乙烯、聚乙烯、聚乙烯丙烯酸酯
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2.3.2 气-固色谱 原理： 气-固色谱的固定相是固体吸附剂，分离是基于样品分子在固 定相表面的吸附能力的差异而实现的。
固体吸附剂： 碳质吸附剂（活性炭、石墨化碳黑、碳分子筛）、氧化铝、硅 胶、无机分子筛和高分子小球。
应用： 气-固色谱不如气-液色谱应用广泛，主要用于永久性气体和低 沸点烃类的分析，在石油化工领域应用很普遍。
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2.4 气相色谱仪的基本部件 气相色谱仪由五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、 控温系统以及检测和记录系统。
气源
进样器
检测器
数据处理
GAS
色谱柱
柱温箱 14
2.4.1 气路系统
气相色谱法分析
主要内容
色谱分析概述 气相色谱原理
气相色谱构造 GC应用
2
一.色谱分析概述
１.起源：色谱分析法是一种分离技术.它是由
俄国物理学家茨维特(Tswett)在1906年创立的, 他在研究植物叶中的色素时,先用石油醚浸提植 物中的色素,然后将浸提液注入到一根填充 CaCO3的直立玻璃管的顶端(图a),再加入纯石油 醚进行淋洗,淋洗结果使玻璃管内植物色素被分 离成具有不同颜色的谱带(图b),他把这种分离 方法称为色谱法;玻璃管称为色谱柱;管内填充 物 (CaCO3) 是 固 定 不 动 的 , 称 为 固 定 相 ; 淋 洗 剂 (石油醚)是携带混合物流过固定相的流体,称为 流动相.
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色 谱 图(Chromatogram)
峰 基线
样品注入 的时间
保留时间
4.014 min 5.180 min
正常峰形是对称的正态分布曲线。
• 2.3 GC分类： (1)按固定相分类
(2)按分离机理分类 (3)按柱类型分类
气-固 （GSC） 气-液 （GLC） 吸附色谱法 分配色谱法
填充柱 Ф 2~6 mm × L 2~4 m
气相色谱流程图
Flow or pressure controller
Column
Gas purifier
Injection valve and gasifying
Detector W
Data station (Recorder)
Carrier gas source
待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流 动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中 各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流 动相和固定相之间形成分配或吸附平衡，在载气中浓度大的组 分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。组 分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转 变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。 当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图。