药理实验报告
药理学实验报告答案
一、实验目的1. 了解药物体外抑菌实验的基本原理和方法。
2. 掌握药物对细菌的抑菌作用。
3. 熟悉实验操作步骤和结果分析。
二、实验原理药物体外抑菌实验是研究药物对细菌抑制作用的实验方法。
通过将药物与细菌在体外条件下接触，观察细菌的生长情况，以判断药物对细菌的抑菌作用。
三、实验材料1. 细菌：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。
2. 药物：青霉素、链霉素、氯霉素。
3. 培养基：肉汤培养基。
4. 其他：无菌试管、移液器、酒精灯、无菌操作台等。
四、实验方法1. 细菌培养：将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别接种于肉汤培养基中，37℃培养18-24小时。
2. 药物配制：将青霉素、链霉素、氯霉素分别配制成一定浓度的溶液。
3. 实验分组：将无菌试管分为三组，分别标记为青霉素组、链霉素组和氯霉素组。
4. 添加药物：分别向三组试管中加入等量的肉汤培养基和药物溶液。
5. 添加细菌：向每组试管中加入等量的细菌悬液。
6. 观察结果：将试管放入37℃培养箱中培养18-24小时，观察细菌的生长情况。
五、实验结果1. 青霉素组：细菌生长受到抑制，培养基中出现无菌生长带。
2. 链霉素组：细菌生长受到抑制，培养基中出现无菌生长带。
3. 氯霉素组：细菌生长受到抑制，培养基中出现无菌生长带。
六、结果分析通过实验结果可以看出，青霉素、链霉素和氯霉素均对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的抑菌作用。
这表明这些药物在体外条件下可以有效抑制细菌的生长。
七、实验讨论1. 药物抑菌作用的强弱与药物浓度有关，实验中使用的药物浓度较低，可能不足以完全抑制细菌生长。
2. 不同药物对同一种细菌的抑菌效果可能存在差异，实验结果仅供参考。
3. 本实验采用体外抑菌实验方法，与体内抑菌实验相比，可能存在一定的误差。
八、实验结论本实验通过体外抑菌实验方法，验证了青霉素、链霉素和氯霉素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用。
这为临床合理使用抗生素提供了实验依据。
九、实验注意事项1. 实验操作过程中要注意无菌操作，防止细菌污染。
药理实验报告磺胺嘧啶
一、实验目的1. 了解磺胺嘧啶的药理作用和抗菌活性。
2. 掌握磺胺嘧啶的抗菌谱及其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抑制作用。
3. 研究磺胺嘧啶的抗菌机制及临床应用。
二、实验原理磺胺嘧啶（Sulfadiazine）是一种广谱抗菌药，属于磺胺类药物。
其抗菌机制是通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶，从而阻止细菌体内叶酸的合成，进而影响细菌的生长和繁殖。
磺胺嘧啶对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用，主要用于治疗流行性脑膜炎、肺炎、淋病等感染。
三、实验材料1. 实验仪器：显微镜、细菌培养箱、菌落计数器、培养皿、接种环等。
2. 实验试剂：磺胺嘧啶、对氨基苯甲酸、氯化钠、磷酸盐缓冲液、营养琼脂等。
3. 实验菌株：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌等。
四、实验方法1. 抗菌活性测定（1）将金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌分别接种于营养琼脂平板上，培养过夜。
（2）用无菌接种环分别取适量细菌悬液，均匀涂布于琼脂平板上。
（3）在平板上均匀涂布一定浓度的磺胺嘧啶溶液。
（4）将平板倒置，放入细菌培养箱中培养24小时。
（5）观察并记录磺胺嘧啶对各种细菌的抑制作用。
2. 抗菌机制研究（1）将金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌分别接种于含有对氨基苯甲酸的培养基中，培养过夜。
（2）向培养基中加入一定浓度的磺胺嘧啶，观察并记录细菌的生长情况。
（3）通过比较含有和不含对氨基苯甲酸的培养基中细菌的生长情况，研究磺胺嘧啶的抗菌机制。
五、实验结果1. 抗菌活性测定磺胺嘧啶对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌均有抑制作用，且抑制作用随药物浓度的增加而增强。
2. 抗菌机制研究磺胺嘧啶能够抑制细菌的生长，其抗菌机制可能与抑制二氢叶酸合成酶有关。
在含有对氨基苯甲酸的培养基中，磺胺嘧啶的抑制作用减弱，进一步证实了其抗菌机制。
六、讨论1. 磺胺嘧啶是一种广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。
普鲁卡因药理实验报告
一、实验目的本实验旨在探讨普鲁卡因的药理作用，包括其对神经系统、心血管系统以及局部麻醉作用的影响。
通过实验观察普鲁卡因在不同条件下的药效学表现，为临床合理用药提供参考。
二、实验材料1. 实验动物：成年小鼠，体重20-25克。
2. 药物：普鲁卡因（盐酸普鲁卡因盐酸盐）。
3. 仪器：电子天平、离心机、微量注射器、生理记录仪等。
4. 试剂：生理盐水、氢氧化钠溶液、氯化钠溶液等。
三、实验方法1. 分组与给药：将实验动物随机分为三组，每组10只。
对照组给予生理盐水，低剂量组给予低剂量普鲁卡因（10mg/kg），高剂量组给予高剂量普鲁卡因（30mg/kg）。
2. 神经系统实验：（1）观察动物行为变化：记录给药前后动物的活动、反应等行为变化。
（2）电生理实验：采用生理记录仪记录小鼠大脑皮层电活动，观察普鲁卡因对神经冲动传导的影响。
3. 心血管系统实验：（1）血压测定：采用血压计测定给药前后动物的血压变化。
（2）心电图监测：采用心电图机监测给药前后动物的心电图变化。
4. 局部麻醉实验：（1）皮肤局部麻醉：在小鼠背部皮肤涂抹普鲁卡因溶液，观察局部麻醉效果。
（2）神经传导阻滞：在小鼠坐骨神经处注射普鲁卡因溶液，观察神经传导阻滞效果。
四、实验结果1. 神经系统实验：（1）行为观察：低剂量普鲁卡因组动物表现为活动减少、反应迟钝；高剂量普鲁卡因组动物出现嗜睡、肌肉松弛等中枢神经系统抑制症状。
（2）电生理实验：低剂量普鲁卡因组动物大脑皮层电活动无明显变化；高剂量普鲁卡因组动物大脑皮层电活动出现抑制现象，神经冲动传导速度降低。
2. 心血管系统实验：（1）血压测定：低剂量普鲁卡因组动物血压无明显变化；高剂量普鲁卡因组动物血压下降，呈现一过性降低。
（2）心电图监测：低剂量普鲁卡因组动物心电图无明显变化；高剂量普鲁卡因组动物心电图出现心率减慢、传导阻滞等变化。
3. 局部麻醉实验：（1）皮肤局部麻醉：普鲁卡因溶液涂抹后，小鼠背部皮肤出现麻木、感觉减退等局部麻醉效果。
药理学机能实验报告
药理学机能实验报告篇一：《药理学》设计性实验《药理学》设计性实验一、设计性实验目的设计性实验目的是：充分调动同学的学习主动性、积极性和创造性，并将所学得基础医学知识应用于实验的选题与设计。
通过创造性设计一种机能性动物实验（包括动物的病理模型），在一定的实验条件和范围内，完成从实验设计到亲自动手操作全过程。
在实验过程中，观察实验动物的各种机能与代谢变化，分析和掌握其发生的主要原因和机制，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地相结合。
最终达到提高同学发现问题、分析问题、解决问题的能力和树立严谨的科学作风与创新精神。
二、设计性实验完成的基本步骤1．立题以实验小组为单位，根据已学的基础或近期将要学的知识，并利用图书馆及其Internet 网查阅相关的文献资料，了解国内外研究现状。
经过小组集体酝酿、讨论确立一个既有科学性又有一定创新的药理学实验题目。
但是，要注意动物实验方案不可过大和脱离现实条件，应强调其可操作性。
初步选题后，由带习老师根据设计方案的目的性、科学性、创新性和可行性进行初审，然后与同学一起对实验方案进行论证。
2．方案设计的内容与格式每实验小组在立题基础上，认真地按照规定的格式写出动物实验的设计方案。
设计性实验方案的内容应详细和具可操作性，具体的内容和格式要求如下：①题目，班级、设计者；②立题依据（实验的目的、意义，以及拟解决的问题和国内外研究现状）；③实验动物品种、性别、规格和数量；④实验器材与药品（器材名称、型号、规格和数量；药品或试剂的名称、规格、剂型和使用量），包括特殊仪器与药品需要；⑤实验方法与操作步骤，包括实验的技术路线、实验的进程安排、每个研究项目的具体操作过程，以及设立的观察指标和指标的检测手段；⑥观察结果的记录表格制作；⑦预期结果；⑧可能遇到的困难和问题及解决的措施；⑨注明参阅文献。
3．实验准备同学应根据实验的设计方案列出实验所需的动物、器械、药品的预算清单，在实验课前两周提交指导老师。
药理学实验基本操作实验报告
药理学实验基本操作实验报告实验名称：药理学实验基本操作实验目的：通过学习药理学实验基本操作，掌握常用的药理学实验设计、实验操作、数据分析和实验结果的解释等方面的知识，提高实验操作技能。
实验内容：1. 药效学实验：构建药效学曲线和计算药效学参数。
2. 毒性学实验：测定毒剂的毒性。
3. 药代动力学实验：测定药物吸收、分布、代谢和排泄等动力学参数。
4. 药物作用机制实验：测定药物在体内的受体作用、酶促反应和细胞信号转导等方面的作用机制。
实验步骤：1. 药效学实验：选定药物和实验动物，将药物以不同剂量注射或口服给实验动物，记录实验动物的反应和症状等数据，以此构建药效学曲线，并根据曲线计算药效学参数。
2. 毒性学实验：选定毒剂和实验动物，将毒剂以不同剂量注射或口服给实验动物，记录实验动物的反应和症状等数据，以此测定毒剂的毒性。
3. 药代动力学实验：选定药物和实验动物，将药物以不同途径给实验动物，收集实验动物的血液、尿液、粪便等样本，测定药物的浓度并绘制药代动力学曲线，根据曲线计算药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学参数。
4. 药物作用机制实验：选定药物和实验动物，将药物以不同途径给实验动物，通过生化学、免疫学、分子生物学等技术手段测定药物的作用机制，如受体结合、酶促反应和细胞信号转导等方面的作用机制。
实验结果：1. 药效学实验：根据药效学曲线计算药效学参数，如EC50、ED50、TD50等。
2. 毒性学实验：根据实验动物的反应和症状等数据，测定毒剂的毒性，并评估毒剂的安全性。
3. 药代动力学实验：根据药代动力学曲线计算药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学参数，如AUC、t1/2、Cl等。
4. 药物作用机制实验：测定药物在体内的受体作用、酶促反应和细胞信号转导等方面的作用机制，以揭示药物的作用方式和作用机理。
实验结论：通过药理学实验基本操作的学习和实验操作的实践，掌握了常用的药理学实验设计、实验操作、数据分析和实验结果的解释等方面的知识和技能，有助于提高实验操作技能并深入了解药物的药效学、毒性学、药代动力学和作用机制等方面的知识。
药理学实验报告范文(共6篇)
篇一：药理学实验报告 1实验三 1、地西泮抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。
【原理】尼可刹米可吸收入血，以至出现兴奋、抽搐、惊厥。
地西泮作用于边缘系统，加强了gaba能神经元的抑制作用，可有效地对抗中毒性惊厥。
【动物】家兔1只，体重2kg~3kg。
【药品】0.5%地西泮溶液、25%尼可刹米。
【器材】兔固定箱、台式磅秤、注射器（5ml）、针头（6号）。
【方法】取家兔1只，秤重并观察正常活动情况，然后静脉注射25%尼可刹米（0.5ml/kg 给药）。
观察动物的活动姿势、肌张力及呼吸等变化。
当家兔出现明显惊厥后，由耳静脉缓慢推注0.5%地西泮（按0.5ml/kg~1ml/kg给药），直到肌肉松弛为止。
【结果】将实验结果填入下表。
表地西泮对兔惊厥作用的影响给药前家兔反应正常尼可刹米给药后惊厥、肌肉强直肌肉松弛、镇静、催眠注射地西泮【讨论题】地西泮抗惊厥作用、作用机制及用途有哪些？【注意事项】家兔出现强直性惊厥后，应缓慢推注地西泮，过快可抑制呼吸。
2、用化学刺激法观察药物的镇痛作用【目的】观察药物的镇痛作用；学习化学刺激法筛选镇痛药或比较药物镇痛效果的方法。
【原理】腹膜的感觉神分布广泛，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，使小鼠产生疼痛反应，表现为腹部双侧凹陷，躯体扭曲，后肢伸展，臀部高起，称扭体反应。
曲马多有镇痛作用，可明显抑制扭体反应。
【动物】小鼠2只，体重28g~32g。
【药品】0.2%盐酸曲马多溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水。
【器材】天平、注射器（1ml）、针头（5号）、秒表。
【方法】1、取小鼠2只，称重后观察正常活动后标号。
2、甲鼠腹腔注射盐酸曲马多溶液0.1ml/10g；乙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3、给药30min后两鼠均腹腔注射醋酸0.2ml/只，观察记录注射醋酸后15min内两鼠出现扭体反应情况。
【结果】表药物对醋酸所致小鼠疼痛作用的影响鼠号药物用药前扭体反应次数甲乙醋酸---盐酸曲马多醋酸---生理盐水 4 19 用药后扭体反应次数 0 16【讨论题】结合实验结果说明曲马多的镇痛效果与临床用途。
药理实验报告大鼠
一、实验目的本实验旨在研究某新型药物在大鼠体内的药代动力学和药效学特性，为该药物的临床应用提供实验依据。
二、实验材料1. 实验动物：清洁级雄性SD大鼠，体重200-220g，共20只。
2. 药物：某新型药物（以下称药物A），纯度≥98%，由某制药公司提供。
3. 试剂与仪器：生理盐水、注射器、电子天平、离心机、分光光度计、恒温箱等。
三、实验方法1. 动物分组：将20只大鼠随机分为两组，每组10只，分别为实验组（药物A组）和对照组（生理盐水组）。
2. 给药方法：实验组大鼠按照体重计算药物剂量，对照组大鼠给予等体积生理盐水。
采用尾静脉注射给药，注射速度为0.5ml/min。
3. 样本采集：给药后0.5、1、2、4、8、12、24、48小时，每组大鼠随机选取5只，眼眶取血，分离血清。
4. 药代动力学分析：采用高效液相色谱法测定血清中药物A的浓度，计算药代动力学参数，如峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、半衰期（t1/2）、AUC0-t、AUC0-∞等。
5. 药效学分析：观察大鼠的一般行为变化，记录死亡率、体重变化等指标。
四、实验结果1. 药代动力学分析：- 实验组大鼠血清中药物A的Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数与对照组相比，均有显著差异（P<0.05）。
- 药物A在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型，具有明显的首过效应。
2. 药效学分析：- 实验组大鼠在给药后0.5小时出现轻微的兴奋症状，随后逐渐恢复正常。
- 对照组大鼠在给药后无明显行为变化。
- 实验组大鼠死亡率、体重变化等指标与对照组相比，无显著差异（P>0.05）。
五、讨论1. 本实验结果表明，药物A在大鼠体内具有明显的药代动力学和药效学特性。
2. 药物A在大鼠体内的Cmax、Tmax、t1/2等药代动力学参数符合预期，表明该药物具有较好的生物利用度。
3. 药物A在大鼠体内的药效学实验结果显示，该药物具有良好的安全性，无明显不良反应。
药理学实验实验报告
实验名称：不同给药途径对戊巴比妥钠药效影响的研究一、实验目的1. 探究不同给药途径对戊巴比妥钠药效的影响。
2. 理解药物剂量与药效之间的关系。
3. 学习和掌握实验设计、操作和数据分析的方法。
二、实验原理药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理作用的强弱。
给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别。
一般而言，腹腔给药大于皮下给药大于灌胃给药的药效。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠18-22g，2只/组。
2. 实验药物：戊巴比妥钠溶液（0.2%、0.4%、0.8%）。
3. 实验器材：苦味酸、1mL注射器、生理盐水、电子天平、计时器、实验记录表等。
四、实验方法1. 将小白鼠随机分为三组，每组2只，分别编号为A、B、C。
2. A组：腹腔注射0.2%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
3. B组：皮下注射0.4%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
4. C组：灌胃0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
5. 给药后，分别观察记录各组小白鼠的睡眠时间、活动情况等。
6. 实验结束后，对各组小白鼠进行麻醉，观察并记录其呼吸、心率等生命体征。
五、实验结果与分析1. 实验结果A组：小白鼠睡眠时间为30分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
B组：小白鼠睡眠时间为25分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
C组：小白鼠睡眠时间为20分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
2. 实验分析本实验结果表明，随着戊巴比妥钠剂量的增加，小白鼠的睡眠时间逐渐缩短，活动逐渐减少，呼吸和心率保持平稳。
这说明药物剂量与药效之间存在一定的关系。
同时，实验结果也表明，腹腔注射、皮下注射和灌胃给药对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
六、实验结论1. 戊巴比妥钠的药效与剂量呈正相关，剂量越大，药效越强。
2. 不同给药途径对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
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河子大学小学期制实验结课论文小学期药理实验报告、姓名：王义西班级：药学（3）班学号：2010515073指导老师：田慧王晓琴日期：2013年9月5日吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用摘要：目的：研究吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用。
方法：用小鼠醋酸扭体法和热板刺激法观察镇痛作用；用二甲苯小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用。
结果：吲哚美辛肠溶片（3.75mg/10g）灌胃给药能显著减少醋酸20min内所致的小鼠扭体次数；灌胃给药（2mg/10g,6mg/10g）能提高小鼠热刺激痛阈值。
灌胃给药（4mg/10g）能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。
结论：吲哚美辛肠溶片具有明显的镇痛抗炎作用,且其镇痛抗炎作用比阿司匹林强。
关键词：吲哚美辛肠溶片，阵痛，抗炎，小鼠Abstract: objective: to study the indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride analgesic anti-inflammatory effects. Methods: using acetic acid in mice body torsion method and hot plate method to observe the analgesic effect; By xylene in mice auricle swelling method to observe the anti-inflammatory effects. Results: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride (3.75 mg/g) to fill the stomach to medicine can significantly reduce the mice caused by acetic acid in 20 min twisting the body; Drug lavage (2 mg / 10 g, 6 mg / 10 g) can improve thermal stimulus pain threshold in mice. Gastric drug delivery (4 mg / 10 g) can obviously inhibit the mice auricle swelling caused by dimethylbenzene. Conclusion: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride has obvious analgesic anti-inflammatory effect, anti-inflammatory effect and analgesic than aspirin.吲哚美辛肠溶片是消炎镇痛类药,临床上广泛应用于类风湿性关节炎的治疗，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。
实验所用的吲哚美辛肠溶片由山西云鹏制药生产的药品，已载入国家食品药品监督管理局国家药品标准（国药准字H14020771 ）。
本实验研究了其镇痛抗炎作用。
1 材料和仪器1.1 药物吲哚美辛肠溶片，山西云鹏制药生产；阿司匹林泡腾片，生理盐水。
1.2 动物小鼠，由石河子大学医学院实验动物中心提供。
1.3 仪器PL-200热刺痛仪，成都泰盟科技有限公司；AL104型电子分析天平，梅特勒—托利多仪器（上海）有限公司；YLS-Q4耳肿打孔器；2 方法及结果2.1 统计学方法实验数据用SPSS10.0统计软件，进行组间比较或自身比较的t检验。
2.2 对醋酸所致小鼠扭体的影响雄性小鼠27只随机分为三组：①生理盐水组；②阿司匹林组3.75mg/10g；③药物组3.75mg/10g。
三组均是灌胃给药，末次给药后30min，每鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2ml/10g，观察小鼠20min内小鼠的扭体次数。
表1结果显示，与生理盐水组比较，吲哚美辛肠溶片组能明显减少扭体次数，作用比阿司匹林泡腾片强。
组别剂量（mg/10g）样本（只）扭体次数阴性组（生理盐水）9 12.78±4.410*阳性对照组（阿司匹林） 3.75 9 4.00±2.598*药品组（吲哚美辛） 3.75 9 2.62±1.323*“* ”表示与阴性组相比较，P＜0.052.3 对小鼠热板刺痛仪法痛阈值的影响雌性小鼠36只随机分为4组：①生理盐水组，②阿司匹林组2.5mg/10g，③药物组2mg/10g，④药物组6mg/10g。
先用热刺痛仪测定小鼠的痛阈值，以小鼠舔后足作为疼痛的信号，记录小鼠给药前的痛阈值，然后灌胃给药，分别测定灌胃后15min，30min，45min，60min，90min的小鼠痛阈值。
将实验结果进行统计学处理。
痛阈提高百分率=（用药后的平均痛反应时间-用药前的平均痛反应时间）/用药前的平均痛反应时间。
表2结果显示：吲哚美辛组能提高小鼠的痛阈值，但低剂量组效果比阿司匹林差，高剂量组则比阿司匹林的效果好。
给药前：组别剂量（mg/10g）样本（只）痛阈提高百分比（%）对照组（生理盐水) 9 0.155±0.422阳性对照组（阿司匹林） 2.5 9 0.093±0.023药品组（吲哚美辛高剂量） 2 9 0.122±0.055药品组（吲哚美辛低剂量） 6 9 0.166±0.027给药15分钟：组别剂量（mg/10g）样本（只）痛阈提高百分比（%）对照组（生理盐水) 9 0.258±0.147阳性对照组（阿司匹林） 2.5 9 0.219±0.078药品组（吲哚美辛高剂量） 2 9 0.212±0.053药品组（吲哚美辛低剂量） 6 9 0.152±0.064给药30分钟：组别剂量（mg/10g）样本（只）痛阈提高百分比（%）对照组（生理盐水) 9 0.212±0.151阳性对照组（阿司匹林） 2.5 9 0.393±0.200药品组（吲哚美辛高剂量） 2 9 0.248±0.108药品组（吲哚美辛低剂量） 6 9 0.255±0.160给药45分钟：组别剂量（mg/10g）样本（只）痛阈提高百分比（%）对照组（生理盐水) 9 0.203±0.158*阳性对照组（阿司匹林） 2.5 9 0.422±0.174药品组（吲哚美辛高剂量） 2 9 0.380±0.160*药品组（吲哚美辛低剂量） 6 9 0.211±0.064给药60分钟：组别剂量（mg/10g）样本（只）痛阈提高百分比（%）对照组（生理盐水) 9 0.233±0.157*阳性对照组（阿司匹林） 2.5 9 0.429±0.166药品组（吲哚美辛高剂量） 2 9 0.423±0.199*药品组（吲哚美辛低剂量） 6 9 0.256±0.158给药90分钟：组别剂量（mg/10g）样本（只）痛阈提高百分比（%）对照组（生理盐水) 9 0.230±0.150*阳性对照组（阿司匹林） 2.5 9 0.406±0.189药品组（吲哚美辛高剂量） 2 9 0.600±0.003*药品组（吲哚美辛低剂量） 6 9 0.228±0.146 “*”表示药品组（吲哚美辛高剂量组）跟对照组比较，Ｐ＜０.０５2.4 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响取小鼠27只随机分为三组：①生理盐水组，②阿司匹林组3.125mg/10g，③药物组4mg/10g。
先在小鼠的右耳前后面涂上二甲苯0.1ml/只，30min灌胃给药，给药30min后，猝死小鼠，沿耳廓对称剪下两耳壳，用直径6mm打孔器打取耳片，以两耳重量差作为肿胀度，计算肿胀率（%）=[右耳片重（mg）-左耳片重（mg）]/左耳片重（mg）×100%。
表3结果显示，吲哚美辛肠溶片能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀。
组别剂量（mg/10g）样本（只）耳肿率（%）阴性组（生理盐水）9 0.110±0.003* 阳性对照组（阿司匹林） 3.125 9 0.006±0.003* 药品组（吲哚美辛） 4.00 9 0.022±0.103* “*”表示与阴性组相比较，Ｐ＜０.０５3 讨论消炎痛又名吲哚美辛，西药内科解热、镇痛药。
为非甾体抗炎解热镇痛药，具有明显的消炎解热、镇痛作用。
从以上实验结果不难看出，吲哚美辛具有明显的镇痛抗炎作用。
其镇痛作用与其剂量有很大关系，剂量越高镇痛作用越明显，当然要在最大中毒浓度以下。
吲哚美辛又称消炎痛，顾名思义，其具有抗炎作用，从以上数据中也不难看出，对二甲苯致小鼠的耳肿胀有很好的抗炎效果。
我组对吲哚美辛的镇痛作用分别用高剂量和低剂量进行比较，以阿司匹林作对照组，其中高剂量的镇痛效果吲哚美辛略低于阿司匹林的，也可能是由于我们给予的低剂量浓度太低。
在耳肿胀实验抗炎中，吲哚美辛的作用也明显高于阿司匹林的作用。
在药理学中，吲哚美辛的镇痛抗炎作用均高于阿司匹林的。
这说明我组所证明的吲哚美辛镇痛抗炎作用是成功的。
参考文献：1 张先洲，蔡鸿生，周延安，尹武华//吲哚美辛锌的抗炎、镇痛及胃刺激性研究//中国医药工业杂志(1994年05期)2 李艳春,马恩龙,王敏伟//4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用比较//中国医院药学杂志(2004年10期)3 黄国平,马传庚,徐叔云//维拉帕米、硝苯啶和粉防己碱加强吲哚美辛的镇痛作用//中国药理学通报(1993年01期)。