心血管药物的临床应用及评价[可修改版ppt]
合集下载
心血管内科常用药物及护理ppt课件
〔二〕B受体阻滞剂 (3)心动过缓，传导阻滞：用药后清醒安 静时心室率维持在50－60次／分 ， 临床 上理想的治疗目标 (4)心力衰竭加重: (5)服用心得安后可有多梦、幻觉、失眠、 忧郁等精神方面的不良反应
B受体阻滞剂
3、用药护理 (1)按口服医嘱从小剂量开始给药，要按 剂量发药，不能整瓶整盒发药，密切观察 用药后反应 (2)用药期间密切观察病人各种反应， 如胃肠系统、循环系统方面，观察心 率、血压、心电图 (3) 静脉推注本类药物时推注速度宜慢
• 速尿泵问题 • • 根据医嘱配制输液，调节合适速度，客观 真实准确记录尿量，观察消化道出血情况，及时 验血查电解质。 • • 泵的连接问题是大问题，经常出现管道连 接脱离，药液输在被子床单上，要及时定时查看 管道连接。
〔二〕B受体阻滞剂
1、常用药物： 阿替洛尔、美托洛尔 、比索洛尔 、 艾司洛尔 2、主要副作用： (1) 胃肠道反应：恶心、呕吐、轻度腹 泻, 停药后消失，偶尔有过敏反应 (2)支气管痉挛：一般禁用于支气管哮 喘和 慢性阻塞性肺病患者；
抗凝药物
• 1，普通肝素 • （注射剂，12500IU/100mg/支） • 2，低分子肝素 • （克赛，依诺肝素，注射剂4000IU/0.4mg/支， 6000IU/0.6mg/支）
• 3，华法林 • （1mg/片，2.5mg/片）
普通肝素
• 1，目前我们科室主要在导管室手术中使用 • 2，不同情况使用剂量不同，主要与手术类型、手术时间、 术前用药、术前凝血功能情况有关 • 3，冠脉造影、左心系统射频及检测，2000-3000IU/次， 静脉推注 • PCI6000-8000IU/次，每超过1小时，追加1000IU • 4，也可以静脉输注，具体剂量根据病情决定 • 5，观察全身出血情况 • 6，观察血栓情况，特别是使用时间较长者，足趾末端、 手指末端、皮肤黏膜是观察重点 • 7，检测凝血功能、血小板数
心血管系统药物PPT课件
心血管系统药物
➢钙拮抗药
➢抗心律失常药
➢抗慢性心功能不全药
➢抗心绞痛药
➢抗动脉粥样硬化药
➢抗高血压药
➢利尿药和脱水药
.
1
钙拮抗药
➢钙离子：广泛的生理作用。
➢钙通道的类型：钙通道分为电压门控性
通道和配体门控性通道
➢钙拮抗药：是一类阻滞Ca2+从细胞外液
经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物， 又称钙通道阻滞药。
2、心脏毒性机制：明显抑制Na+-K+-ATP酶， 导致细胞内失K+，膜电位减小，自律性 增高，传导减慢而引起心律失常。
.
24
强心甙
不良反应（毒性作用）的防治： ①诱发因素——低血钾、高血钙、低血镁、心 肌缺氧等。 ②快速型心律失常——补钾、苯妥英钠、利多 卡因 ③缓慢型心律失常——阿托品
④地高辛抗体
.
32
钙拮抗药
抗心绞痛作用机制：
1、降低心肌耗氧量（钙内流↓→使心肌 收缩力减弱，心率减慢）
2、增加缺血区的供血（舒张冠脉）
临床应用：对冠脉痉挛及变异型心绞痛最
有效。硝苯地平(nifedipine)可引起反射性
心律加快，与β—肾上腺素受体阻断药合
用较理想。β—肾上腺素受体阻断药与维
拉帕米和合用应注意对心脏的抑制和血压
时程（ADP）
.
9
抗心律失常药
抗心律失常药物的分类： Ⅰ类：钠通道阻滞药：
①ⅠA类—适度阻滞钠通道（奎尼丁） ②ⅠB类—轻度阻滞钠通道（利多卡因） ③ⅠC类—明显阻滞钠通道（氟卡尼） Ⅱ类：β肾上腺素受体阻滞药（普萘洛尔） Ⅲ类：选择性延长复极过程的药物（胺碘酮） Ⅳ类：钙拮抗剂（维拉帕米）
.
➢钙拮抗药
➢抗心律失常药
➢抗慢性心功能不全药
➢抗心绞痛药
➢抗动脉粥样硬化药
➢抗高血压药
➢利尿药和脱水药
.
1
钙拮抗药
➢钙离子：广泛的生理作用。
➢钙通道的类型：钙通道分为电压门控性
通道和配体门控性通道
➢钙拮抗药：是一类阻滞Ca2+从细胞外液
经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物， 又称钙通道阻滞药。
2、心脏毒性机制：明显抑制Na+-K+-ATP酶， 导致细胞内失K+，膜电位减小，自律性 增高，传导减慢而引起心律失常。
.
24
强心甙
不良反应（毒性作用）的防治： ①诱发因素——低血钾、高血钙、低血镁、心 肌缺氧等。 ②快速型心律失常——补钾、苯妥英钠、利多 卡因 ③缓慢型心律失常——阿托品
④地高辛抗体
.
32
钙拮抗药
抗心绞痛作用机制：
1、降低心肌耗氧量（钙内流↓→使心肌 收缩力减弱，心率减慢）
2、增加缺血区的供血（舒张冠脉）
临床应用：对冠脉痉挛及变异型心绞痛最
有效。硝苯地平(nifedipine)可引起反射性
心律加快，与β—肾上腺素受体阻断药合
用较理想。β—肾上腺素受体阻断药与维
拉帕米和合用应注意对心脏的抑制和血压
时程（ADP）
.
9
抗心律失常药
抗心律失常药物的分类： Ⅰ类：钠通道阻滞药：
①ⅠA类—适度阻滞钠通道（奎尼丁） ②ⅠB类—轻度阻滞钠通道（利多卡因） ③ⅠC类—明显阻滞钠通道（氟卡尼） Ⅱ类：β肾上腺素受体阻滞药（普萘洛尔） Ⅲ类：选择性延长复极过程的药物（胺碘酮） Ⅳ类：钙拮抗剂（维拉帕米）
.
最新心血管疾病合理用药ppt课件PPT课件
β阻滞剂不良反应
心血管系统：严重心动过速和房室传导阻滞，主要见于传导系统功能受损的患者；可能使严重外周血管疾病患者病情恶化。 代谢系统：糖、脂代谢异常；糖尿病患者使用非选择性β阻滞剂后可掩盖低血糖的一些症状（如震颤、心动过速）。 呼吸系统：可导致危及生命的气道阻力增加，禁用与哮喘或支气管痉挛性COPD，对某些COPD患者而言，如果利大于弊，并非禁忌。 中枢神经系统：包括疲劳、头痛、睡眠紊乱、失眠和多梦，以及压抑等。水溶性药物此类反应较为少见。 性功能障碍：可以出现或加重性功能障碍。 撤药综合征：长期治疗后突然停药发生高血压、心律失常和心绞痛恶化，与长期治疗中受体敏感性上调有关。如需要停用β阻滞剂，应逐步撤药，整个撤药过程至少2周，每2~3日剂量减半，停药前后的剂量至少给4天。
3.8 11.1 0.6
评:二级预防证明有效药物的使用在中等收入和低收入国家 严重不足;中国仅略好于非洲和印度,不及马来西亚
Lancet online August 28,2011
意大利临床实践研究：门诊将ACS患者的强化他汀治疗减量或换药，显著增加CV风险
International Journal of Cardiology 2010 online
结论：
LDL-C<70 mg/dl:临床很难实现的目标 将高危患者目标值定在: 100 mg/dl(2.6mmol/l)以下 仅极高危患者的目标值定在: 80 mg/dl(2.1mmol/l)以下 《中国成人血脂异常防治指南》
动脉粥样硬化病 (+)
100 mg/dL (2.60 mmol/L)
<180 mg/dL (4.68 mmol/L)
TG目标值：< 150 mg/dL (1.70 mmol/L)
心血管系统：严重心动过速和房室传导阻滞，主要见于传导系统功能受损的患者；可能使严重外周血管疾病患者病情恶化。 代谢系统：糖、脂代谢异常；糖尿病患者使用非选择性β阻滞剂后可掩盖低血糖的一些症状（如震颤、心动过速）。 呼吸系统：可导致危及生命的气道阻力增加，禁用与哮喘或支气管痉挛性COPD，对某些COPD患者而言，如果利大于弊，并非禁忌。 中枢神经系统：包括疲劳、头痛、睡眠紊乱、失眠和多梦，以及压抑等。水溶性药物此类反应较为少见。 性功能障碍：可以出现或加重性功能障碍。 撤药综合征：长期治疗后突然停药发生高血压、心律失常和心绞痛恶化，与长期治疗中受体敏感性上调有关。如需要停用β阻滞剂，应逐步撤药，整个撤药过程至少2周，每2~3日剂量减半，停药前后的剂量至少给4天。
3.8 11.1 0.6
评:二级预防证明有效药物的使用在中等收入和低收入国家 严重不足;中国仅略好于非洲和印度,不及马来西亚
Lancet online August 28,2011
意大利临床实践研究：门诊将ACS患者的强化他汀治疗减量或换药，显著增加CV风险
International Journal of Cardiology 2010 online
结论：
LDL-C<70 mg/dl:临床很难实现的目标 将高危患者目标值定在: 100 mg/dl(2.6mmol/l)以下 仅极高危患者的目标值定在: 80 mg/dl(2.1mmol/l)以下 《中国成人血脂异常防治指南》
动脉粥样硬化病 (+)
100 mg/dL (2.60 mmol/L)
<180 mg/dL (4.68 mmol/L)
TG目标值：< 150 mg/dL (1.70 mmol/L)
常用血管活性药物的应用ppt课件
常见血管活性药受体作用
肾上腺素（付肾） 异丙肾上腺素
去甲肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺
兴奋β1、β2、α-受体 主要β1受体
主要α-受体 多巴胺受体、β1、α-受体 主要β1受体
间羟胺（阿拉明）
主要α-受体
血管活性药物的分类
血管收缩剂
多巴胺、肾上腺素、 间羟胺、异丙肾、去 甲肾、多巴酚丁胺
血管活性药
常见的副作用及用药 时的护理措施
常见的副作用
心血管系统
血管收缩剂主要表现为心悸、烦躁、头痛、高血压，剂量 过大或注射过快可致血压骤升，有引起脑出血、心律失常 甚至室颤的危险 血管扩张剂可引起面色潮红、头痛、体位性低血压等
中毒反应
硝普钠剂量过大可致氰化物中毒，硝酸甘油过量可致高铁 血红蛋白症，出现亚硝酸盐中毒现象。
（十一）乌拉地尔50mg/支
药理作用： 快速而缓和的新型降压药，具有扩张外周血管 和中枢性降压的双重作用。 特点：对口服和静脉给药均有效 降压同时，心率不增快 对肺血管床的舒张作用大于体循环。 临床应用：充血性心衰、防治围手术期高血 压、妊高症、先兆子痫。
血管活性药物的配置使用
药名
（五）去甲肾上腺素2mg/1ml
药理作用：
强烈的α受体激动剂，除冠状动脉外，对所有的小 动脉和小静脉都有强收缩作用；兴奋心脏β1受体， 使心率加快，心输出量增加。 临床应用： 抗休克时用于升压；上消化道出血时，稀释口服可 用于局部止血。
（六）多巴酚丁胺20mg/2ml
药理作用：
β1受体兴奋剂，增强心肌收缩，增加心排量和 心脏指数；其增快心率作用远小于异丙肾上 腺素，而改善左心功能优于多巴胺。
血管活性药物的概述
α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、 粘膜血管，以及部分内脏血管），兴奋时 引起血管收缩 β1受体主要分布于心脏，兴奋时可增加心 肌收缩性，自律性和传导功能。还分布在 瞳孔开大肌，起扩瞳作用； β2受体主要分布于支气管平滑肌，血管平 滑肌和心肌等，兴奋时支气管平滑肌松弛， 血管扩张等作用； 多巴胺受体选择性扩张肾小动脉，增加排 尿量
常用心血管静脉药物的临床应用
➢ 小剂量（1～2ug/kg/min）：DA受体 (扩张肾及肠系膜血管) ➢ 中剂量（ 2～10ug/kg/min ）：β1受体(增加心排量、血压） ➢ 大剂量（ 大于10ug/kg/min ）：α受体(收缩血管，升压; 肾血
管收缩，尿量减少）
多巴胺（Dopamine）
药代动力学
➢ 口服无效 ➢ T1/2为1~2min ➢ 静注5分钟内起效，持续5～10分钟 ➢ 经肾排泄
用药时监测
血压、心率、心功能、心电图和尿量
多巴酚丁胺（Dobutamine）
药理作用
为合成的拟交感胺药物，选择性β1受体激动剂，对 周围血管作用轻微。 ➢正性肌力，增加心排量，肾血流量、尿量增加。 ➢降低周围血管阻力，但收缩压及脉压一般保持不变。 ➢ 降低心室充盈压，促进房室结传导。
多巴酚丁胺（Dobutamine）
多巴胺（Dopamine）
适应症
➢ 低血压 ➢ 肾衰或肾功能不全 ➢ 低血容量的临时治疗(循环血容量恢复之前) ➢ 心脏复苏时，升高灌注压，增加心肌兴奋性 ➢ 体外循环后心脏收缩力差的患者 ➢ 急性心肌梗死的心源性休e）
用法
➢ 规格：20mg/2ml ➢ 配制方法：(BWkg×3)mg + NS-----50ml ➢ 泵速与浓度：1ml/h=1ug/kg/min
多巴酚丁胺（Dobutamine）
➢ 注意事项：用药前先补充血容量，以纠正低血容量； ➢ 禁忌：过敏、梗阻性肥厚型心肌病；
➢ 慎用：心房纤颤、室性心律失常、心肌梗死、低血容 量。
用药时监测
血压、心率、心功能、心电图和尿量
多巴胺
多巴酚丁胺
➢ 作用于β1、α1和DA1受体
作用于β1（弱β2和α1激动效应）
或按前述公式计算
管收缩，尿量减少）
多巴胺（Dopamine）
药代动力学
➢ 口服无效 ➢ T1/2为1~2min ➢ 静注5分钟内起效，持续5～10分钟 ➢ 经肾排泄
用药时监测
血压、心率、心功能、心电图和尿量
多巴酚丁胺（Dobutamine）
药理作用
为合成的拟交感胺药物，选择性β1受体激动剂，对 周围血管作用轻微。 ➢正性肌力，增加心排量，肾血流量、尿量增加。 ➢降低周围血管阻力，但收缩压及脉压一般保持不变。 ➢ 降低心室充盈压，促进房室结传导。
多巴酚丁胺（Dobutamine）
多巴胺（Dopamine）
适应症
➢ 低血压 ➢ 肾衰或肾功能不全 ➢ 低血容量的临时治疗(循环血容量恢复之前) ➢ 心脏复苏时，升高灌注压，增加心肌兴奋性 ➢ 体外循环后心脏收缩力差的患者 ➢ 急性心肌梗死的心源性休e）
用法
➢ 规格：20mg/2ml ➢ 配制方法：(BWkg×3)mg + NS-----50ml ➢ 泵速与浓度：1ml/h=1ug/kg/min
多巴酚丁胺（Dobutamine）
➢ 注意事项：用药前先补充血容量，以纠正低血容量； ➢ 禁忌：过敏、梗阻性肥厚型心肌病；
➢ 慎用：心房纤颤、室性心律失常、心肌梗死、低血容 量。
用药时监测
血压、心率、心功能、心电图和尿量
多巴胺
多巴酚丁胺
➢ 作用于β1、α1和DA1受体
作用于β1（弱β2和α1激动效应）
或按前述公式计算
血管活性药物的应用和护理PPT课件.ppt
0.1 μg/kg·mi n
0.01 μg/kg·mi n
0.1 μg/kg·mi n
常用剂量 μg/kg·min
5～20 μg/kg·min
0.5～2 μg/kg·min
0.01 ～0.1 μg/kg·min
0.5～8 μg/kg·min
26
规范微量泵注射器标识
➢ 标识内容：床号、姓名、药名、配制方法、 浓度、时间、签名
注意事项：
过量使用可有低血压，心动过速。
.
16
三 血管活性药物的护理
准确
用药目的明确、使用方 法正确、不良反应有数
量化
用固定的模式精确用 药。
严密监测
整个用药过程全面的 观察
准确 量化
严密 监测
.
17
血管活性药物的护理
微
量
注
μｇ/kg·min
射
泵
量化
.
18
（一）何为量化
就是给治疗规定一个 比较固定的模式，
.
10
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用，其
作用呈剂量依赖性。
.
11
肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01～0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加， 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量
，扩张周围血管。
.
心血管专科 暖心圈
规范更换微量泵注射器操作 （泵对泵更换法）
1、备药至床 边，新注射器
卡泵
2、调整每小 时剂量，按
启动键
.
29
0.01 μg/kg·mi n
0.1 μg/kg·mi n
常用剂量 μg/kg·min
5～20 μg/kg·min
0.5～2 μg/kg·min
0.01 ～0.1 μg/kg·min
0.5～8 μg/kg·min
26
规范微量泵注射器标识
➢ 标识内容：床号、姓名、药名、配制方法、 浓度、时间、签名
注意事项：
过量使用可有低血压，心动过速。
.
16
三 血管活性药物的护理
准确
用药目的明确、使用方 法正确、不良反应有数
量化
用固定的模式精确用 药。
严密监测
整个用药过程全面的 观察
准确 量化
严密 监测
.
17
血管活性药物的护理
微
量
注
μｇ/kg·min
射
泵
量化
.
18
（一）何为量化
就是给治疗规定一个 比较固定的模式，
.
10
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用，其
作用呈剂量依赖性。
.
11
肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01～0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加， 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量
，扩张周围血管。
.
心血管专科 暖心圈
规范更换微量泵注射器操作 （泵对泵更换法）
1、备药至床 边，新注射器
卡泵
2、调整每小 时剂量，按
启动键
.
29
治疗心血管病药物的合理应用及其安全性
静息心率＞60bpm，应该考虑使用β阻滞剂 治疗后心率下降是药物发挥作用的标志，静息心率应控制在50－70bpm 当静息心率降至50bpm以下、24小时心搏总数＜7万次时，可以酌情减量 病窦患者，置入永久心脏起搏后使用β阻滞剂
β阻滞剂使用失败的常见原因
患者病情没有得到充分稳定，治疗前应 得到患者的干体重 静脉用药停止2周以后 近期没有调整口服药物 起始剂量过大 增量速度过快 治疗期间病情变化时，没有及时调整其他用药 利尿剂、ACEI、硝酸酯等
1 (0.69-1.44)
1 (0.84-1.19)
1 (0.83-1.20)
1 (0.78-1.29)
单侧 >=70%
1.90 (1.24-2.89)
1.18 (0.92-1.52)
1.27 (0.99-1.64)
1.64 (1.15-2.33)
双侧>=70%
5.97 （2.4-14.7）
2.54 (1.47-4.39)
0.5
2.0
危险比
1.0
Provisional final results 19 July 2001
Progress: 基础血压与降压受益
危险比
57 54 39 27 65 58 150
106 87 62 68 99 88 255
舒张压临界值 mmHg
INVEST研究：心血管事件 高血压合并冠心病患者 根据治疗过程中舒张压水平，校正后的风险比
治疗组
安慰剂组
5 4 3 2 1 0
5 4 3 2 1 0
90 85 80 75 70 65 60 55 50
90 85 80 75 70 65 60 55 50
舒张压临界值 mmHg
β阻滞剂使用失败的常见原因
患者病情没有得到充分稳定，治疗前应 得到患者的干体重 静脉用药停止2周以后 近期没有调整口服药物 起始剂量过大 增量速度过快 治疗期间病情变化时，没有及时调整其他用药 利尿剂、ACEI、硝酸酯等
1 (0.69-1.44)
1 (0.84-1.19)
1 (0.83-1.20)
1 (0.78-1.29)
单侧 >=70%
1.90 (1.24-2.89)
1.18 (0.92-1.52)
1.27 (0.99-1.64)
1.64 (1.15-2.33)
双侧>=70%
5.97 （2.4-14.7）
2.54 (1.47-4.39)
0.5
2.0
危险比
1.0
Provisional final results 19 July 2001
Progress: 基础血压与降压受益
危险比
57 54 39 27 65 58 150
106 87 62 68 99 88 255
舒张压临界值 mmHg
INVEST研究：心血管事件 高血压合并冠心病患者 根据治疗过程中舒张压水平，校正后的风险比
治疗组
安慰剂组
5 4 3 2 1 0
5 4 3 2 1 0
90 85 80 75 70 65 60 55 50
90 85 80 75 70 65 60 55 50
舒张压临界值 mmHg
合理用药心血管药物ppt课件
一、心血管系统药物的分类及其应用
分类 高血压 心绞痛 心功能不全 心律失常 休克
1．强心药
++
+
+
2．抗心律失常药
++
3．硝酸酯类
+
++ +
4．ACEI
++ + ++
5．β受体阻断药 ++ +
++
6．钙拮抗药
++ ++
++
7．α受体阻断药 ++ +
+
+
8．钾通道开放
++
9．直接扩张血管药 ++ ++
+
10．交感神经抑制药 ++
++
二、常用心血管药物的不良反应
药物 胃肠道 心脏 血压 水钠潴留 血钾 其它不良反应
强心药 + —
↓
黄视、绿视
硝酸酯类
+↓
搏动性头痛、潮红、耐受性
呋塞米
↓电解质紊乱、尿酸↑耳毒性
氢氯噻嗪 哌唑嗪
↓ +↓
↓
尿酸、血钙、血糖、血脂、 肾素、血尿素氮均↑，过敏
+
首剂现象
普萘洛尔 +
1.消除病因和诱发因素
如电解质紊乱(如低血钾)、心肌 缺血缺氧、药物(如强心苷、茶碱 类、抗组胺药、红霉素等)、疾病 (如甲亢)等。
2.严格掌握适应症
明确目的，精心选药
3.个体化治疗 4.控制发作 5.预防再发或控制心室率
分类 高血压 心绞痛 心功能不全 心律失常 休克
1．强心药
++
+
+
2．抗心律失常药
++
3．硝酸酯类
+
++ +
4．ACEI
++ + ++
5．β受体阻断药 ++ +
++
6．钙拮抗药
++ ++
++
7．α受体阻断药 ++ +
+
+
8．钾通道开放
++
9．直接扩张血管药 ++ ++
+
10．交感神经抑制药 ++
++
二、常用心血管药物的不良反应
药物 胃肠道 心脏 血压 水钠潴留 血钾 其它不良反应
强心药 + —
↓
黄视、绿视
硝酸酯类
+↓
搏动性头痛、潮红、耐受性
呋塞米
↓电解质紊乱、尿酸↑耳毒性
氢氯噻嗪 哌唑嗪
↓ +↓
↓
尿酸、血钙、血糖、血脂、 肾素、血尿素氮均↑，过敏
+
首剂现象
普萘洛尔 +
1.消除病因和诱发因素
如电解质紊乱(如低血钾)、心肌 缺血缺氧、药物(如强心苷、茶碱 类、抗组胺药、红霉素等)、疾病 (如甲亢)等。
2.严格掌握适应症
明确目的，精心选药
3.个体化治疗 4.控制发作 5.预防再发或控制心室率
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
心血管药物的临床 应用及评价
思考讨论题
目前你们所知的抗高血压药物临床应用 情况如何？
怎样治疗才是合理应用？ 每一个药物的主要特点是如何了解的？
2 2021/1/5
一．概述
高血压病是临床常见病症，其发病率较高。除少数为 继发性高血压症外，绝大多数属于原发性高血压。发病 原因不清，可与多种因素影响有关，如遗传、外界环境 的改变、个体生活习惯等。
LV充盈压↑
低心输出量 综合征
肺静脉淤血 呼吸困难
9 2021/1/5
高血压与死因构成
心脑血管病成为中国人首位死因，高血压是第一危险因素 2004 年我国城市人口心脑血管疾病死亡率为 200/10 万人，农村为
142/10 万人，分别占死亡构成的 37%和 28%；居死亡原因首位 最近发表的我国≥40 岁17万人群8年（1239191人-年）随访结果表明
ACEI与危险因素控制(一)
ABCD
• 随机 双盲 安慰剂对照(正常血压者) 平行 • 依那普利 尼索地平 • 950人 随访5年
• 结果：高血压患者依那普利与尼索地平治疗血压、血糖和血脂控制水平相 似，但前者致死及非致死性心梗发生明显低于后者。
FACET
• 随机 开放 平行 Fasinopril 氨氯地平
遗传因素：多基因遗传 体重因素: BMI=体重(kg)/身高(m2) 营养因素: 高盐、过多的饱和脂肪酸、酗酒、吸烟 精神、心理因素：白大衣效应
3 2021/1/5
抗高血压非药物治疗
流行病学特点
“ 三高 ” 患病率高
“三低” 知晓率低
病死率高
治疗率低
残疾率高
控制率低
高血压状态可增加心脏的后负荷，引起心肌肥厚与心
• 380人 随访3.5年
• 结果： 1.两组均有效降压；血糖、血TCHO、HDL、糖化血 红蛋白及空腹 胰岛素水平无显著差异；
• Fasinopril 组急性心梗、脑卒中和心绞痛住院的联合终点明显低于氨氯地
平组。
18
2021/1/5
ACEI与危险因素控制(二)
CAPPP
• 随机 开放 平行 盲终点 卡托普利 传统治疗 • 10985人 随访平均6.1年 • 结果：卡托普利组心血管死亡率低于传统治疗组，而
13
2021/1/5
14
2021/1/5
三．抗高血压药分类
（一）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂 依那普利 贝那普利
卡托普利
血管紧张素Ⅱ受体阻断药 洛沙坦 缬沙坦 （二）钙拮抗药 硝苯地平 氨氯地平
（三）受体阻断药 普萘洛尔 美托洛尔
（四）利尿药 氢氯噻嗪 呋塞米 吲哚帕胺
15
2021/1/5
（五）交感神经抑制药 1.中枢性降压药 可乐定 甲基多巴 2.神经节阻断药 美加明 3.交感神经末梢抑制药 利血平 4.交感神经受体阻断药 1受体阻断药 哌唑嗪 1受体阻断药 拉贝洛尔 卡维地洛
力衰竭，造成小动脉内皮损伤、内膜增厚变窄，使血压进一 步升高，最终导致脑、心、肾的损害，为脑卒中和冠心病等 的危险因素。
5 2021/1/5
流行病学特点
欧美20% 1959年高血压发病率为5.11% 1979年高血压发病率为7.73% 1991年高血压发病率为11.88% 2002年高血压发病率为18.8% 2002年高血压绝对数：≥ 1.6亿 2006年高血压绝对数：2亿 从南到北递增、沿海高于内地、城市高于农村 藏族、蒙古族和朝鲜族发病率高
6 2021/1/5
2002年，我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%, 全国患病人数已超过1.6亿
高血20 压患病人数高速增长 18.8% 18
16
14
百分比*12 (%) 10
8
11.8 8%
7.73%
6 5.11%
4
2
0
1959
1979 1991 2002
中国居民营养与健康现状. 卫生部、科技部、统计局, 20硝普钠 吡那地尔 米诺地尔
16
2021/1/5
四.常用代表药物 (一)血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂
（ACEI）和 ARB
ACEI能安全有效地降低血压，目前种 类较多。其对降低心力衰竭患者发生率及
死亡率、延缓胰岛素依赖型糖尿病患者肾
损害的进展尤其有蛋白尿时特别有效。
17
2021/1/5
流行病学特点
知晓率
30.2%
治疗率
24.7%
控制率
6.1%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
中国居民营养与健康现状. 卫生部、科技部、统计局, 2004年10月12日。
高血压与左室肥厚
血压↑
收缩功能不全
EF ↓ EDV ↑ LV扩张
LVH 室性心律失常
舒张功能不全
EF→或↑ EDV→或↑ LV大小正常
高血压
肾脏疾病
外周血管疾病
致死率 致残率
National High Blood Pressure Education Program Working Group. Arch Intern Med. 1993;153:186–208.
二．高血压病治疗目标
⑴ 是否有保护心脏的作用； ⑵是否能逆转左室肥厚； ⑶是否能减轻动脉硬化； ⑷是否控制其他血管危险因素； ⑸是否减少副作用及提高生活质量
高血压是值得关注的危险因素
微量白蛋白尿
高血凝度
2型糖尿病 糖耐量受损
胰岛素抵抗
CVD 风险
向心性肥胖
高血压
脂代谢异常 高胰岛素血症
Adapted from Rutter MK et al. Circulation. 2003;107:458-454
高血压及其并发症降低患者的生活质量
中风
冠心病
心衰 左室肥大
，总死亡20033 人，总死亡率为1345.2/10万人/年 前三位死亡的原因（死亡率/10 万人/年）分别为心脏病（296.3）、
恶性肿瘤（293.3）、脑血管病（276.9）。总死亡的危险因素第一位 是高血压（相对危险：RR=1.48）,此后是吸烟（RR＝1.23）和缺乏体 力活动（RR=1.20）。心脏病占总死亡的 23.1％，恶性肿瘤占 22.3％ ，脑血管病占 21.3％。心脑血管病合并占总死亡的 44.4%
脑卒中发生率高于后者，两组心梗率相似。三个终点 联合发生率两组相似。
UKPDS
• 随机 开放 阶层分析 卡托普利 阿替洛尔 • 4209人 随访中数11.1年 • 结果：强化血压控制可明显降低糖尿病相关的死亡、
思考讨论题
目前你们所知的抗高血压药物临床应用 情况如何？
怎样治疗才是合理应用？ 每一个药物的主要特点是如何了解的？
2 2021/1/5
一．概述
高血压病是临床常见病症，其发病率较高。除少数为 继发性高血压症外，绝大多数属于原发性高血压。发病 原因不清，可与多种因素影响有关，如遗传、外界环境 的改变、个体生活习惯等。
LV充盈压↑
低心输出量 综合征
肺静脉淤血 呼吸困难
9 2021/1/5
高血压与死因构成
心脑血管病成为中国人首位死因，高血压是第一危险因素 2004 年我国城市人口心脑血管疾病死亡率为 200/10 万人，农村为
142/10 万人，分别占死亡构成的 37%和 28%；居死亡原因首位 最近发表的我国≥40 岁17万人群8年（1239191人-年）随访结果表明
ACEI与危险因素控制(一)
ABCD
• 随机 双盲 安慰剂对照(正常血压者) 平行 • 依那普利 尼索地平 • 950人 随访5年
• 结果：高血压患者依那普利与尼索地平治疗血压、血糖和血脂控制水平相 似，但前者致死及非致死性心梗发生明显低于后者。
FACET
• 随机 开放 平行 Fasinopril 氨氯地平
遗传因素：多基因遗传 体重因素: BMI=体重(kg)/身高(m2) 营养因素: 高盐、过多的饱和脂肪酸、酗酒、吸烟 精神、心理因素：白大衣效应
3 2021/1/5
抗高血压非药物治疗
流行病学特点
“ 三高 ” 患病率高
“三低” 知晓率低
病死率高
治疗率低
残疾率高
控制率低
高血压状态可增加心脏的后负荷，引起心肌肥厚与心
• 380人 随访3.5年
• 结果： 1.两组均有效降压；血糖、血TCHO、HDL、糖化血 红蛋白及空腹 胰岛素水平无显著差异；
• Fasinopril 组急性心梗、脑卒中和心绞痛住院的联合终点明显低于氨氯地
平组。
18
2021/1/5
ACEI与危险因素控制(二)
CAPPP
• 随机 开放 平行 盲终点 卡托普利 传统治疗 • 10985人 随访平均6.1年 • 结果：卡托普利组心血管死亡率低于传统治疗组，而
13
2021/1/5
14
2021/1/5
三．抗高血压药分类
（一）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂 依那普利 贝那普利
卡托普利
血管紧张素Ⅱ受体阻断药 洛沙坦 缬沙坦 （二）钙拮抗药 硝苯地平 氨氯地平
（三）受体阻断药 普萘洛尔 美托洛尔
（四）利尿药 氢氯噻嗪 呋塞米 吲哚帕胺
15
2021/1/5
（五）交感神经抑制药 1.中枢性降压药 可乐定 甲基多巴 2.神经节阻断药 美加明 3.交感神经末梢抑制药 利血平 4.交感神经受体阻断药 1受体阻断药 哌唑嗪 1受体阻断药 拉贝洛尔 卡维地洛
力衰竭，造成小动脉内皮损伤、内膜增厚变窄，使血压进一 步升高，最终导致脑、心、肾的损害，为脑卒中和冠心病等 的危险因素。
5 2021/1/5
流行病学特点
欧美20% 1959年高血压发病率为5.11% 1979年高血压发病率为7.73% 1991年高血压发病率为11.88% 2002年高血压发病率为18.8% 2002年高血压绝对数：≥ 1.6亿 2006年高血压绝对数：2亿 从南到北递增、沿海高于内地、城市高于农村 藏族、蒙古族和朝鲜族发病率高
6 2021/1/5
2002年，我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%, 全国患病人数已超过1.6亿
高血20 压患病人数高速增长 18.8% 18
16
14
百分比*12 (%) 10
8
11.8 8%
7.73%
6 5.11%
4
2
0
1959
1979 1991 2002
中国居民营养与健康现状. 卫生部、科技部、统计局, 20硝普钠 吡那地尔 米诺地尔
16
2021/1/5
四.常用代表药物 (一)血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂
（ACEI）和 ARB
ACEI能安全有效地降低血压，目前种 类较多。其对降低心力衰竭患者发生率及
死亡率、延缓胰岛素依赖型糖尿病患者肾
损害的进展尤其有蛋白尿时特别有效。
17
2021/1/5
流行病学特点
知晓率
30.2%
治疗率
24.7%
控制率
6.1%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
中国居民营养与健康现状. 卫生部、科技部、统计局, 2004年10月12日。
高血压与左室肥厚
血压↑
收缩功能不全
EF ↓ EDV ↑ LV扩张
LVH 室性心律失常
舒张功能不全
EF→或↑ EDV→或↑ LV大小正常
高血压
肾脏疾病
外周血管疾病
致死率 致残率
National High Blood Pressure Education Program Working Group. Arch Intern Med. 1993;153:186–208.
二．高血压病治疗目标
⑴ 是否有保护心脏的作用； ⑵是否能逆转左室肥厚； ⑶是否能减轻动脉硬化； ⑷是否控制其他血管危险因素； ⑸是否减少副作用及提高生活质量
高血压是值得关注的危险因素
微量白蛋白尿
高血凝度
2型糖尿病 糖耐量受损
胰岛素抵抗
CVD 风险
向心性肥胖
高血压
脂代谢异常 高胰岛素血症
Adapted from Rutter MK et al. Circulation. 2003;107:458-454
高血压及其并发症降低患者的生活质量
中风
冠心病
心衰 左室肥大
，总死亡20033 人，总死亡率为1345.2/10万人/年 前三位死亡的原因（死亡率/10 万人/年）分别为心脏病（296.3）、
恶性肿瘤（293.3）、脑血管病（276.9）。总死亡的危险因素第一位 是高血压（相对危险：RR=1.48）,此后是吸烟（RR＝1.23）和缺乏体 力活动（RR=1.20）。心脏病占总死亡的 23.1％，恶性肿瘤占 22.3％ ，脑血管病占 21.3％。心脑血管病合并占总死亡的 44.4%
脑卒中发生率高于后者，两组心梗率相似。三个终点 联合发生率两组相似。
UKPDS
• 随机 开放 阶层分析 卡托普利 阿替洛尔 • 4209人 随访中数11.1年 • 结果：强化血压控制可明显降低糖尿病相关的死亡、