默沙东
默沙东西格列汀PPT
临床试验与审批
临床试验
默沙东公司进行了一系列临床试 验，以评估西格列汀在2型糖尿
病患者中的疗效和安全性。
试验结果
临床试验结果显示，西格列汀能 够有效地降低血糖水平，改善胰
岛素抵抗，且不良反应轻微。
审批上市
基于临床试验结果，默沙东公司 向各国药品监管机构提交了上市
默沙东在全球范围内拥有多个研发中 心和生产基地，产品销售覆盖全球市 场。
不断拓展业务领域
默沙东在发展过程中不断拓展业务领 域，从最初的动物保健品到如今涵盖 药品、疫苗和生物制品等多个领域。
公司业务与产品
药品研发与生产
默沙东致力于药品的研 发和生产，涉及肿瘤、 糖尿病、皮肤等多个治
疗领域。
人用疫苗
动物保健品
特殊人群用药
孕妇、哺乳期妇女及儿童用药需谨慎，需在医生指导下使用。
疗效与临床证据
疗效
西格列汀已被证明能够有效地控制血 糖水平，降低糖化血红蛋白（HbA1c） 水平，改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功 能。
临床证据
多项临床研究证实了西格列汀的疗效 和安全性，包括心血管结局研究和糖 尿病预防研究等。
06 默沙东西格列汀的市场前 景与竞争格局
市场潜力与增长机会
1 2 3
糖尿病治疗市场持续增长
随着全球糖尿病患者的不断增加，糖尿病治疗市 场呈现出持续增长的趋势。
西格列汀药物市场潜力巨大
作为糖尿病治疗的一线药物，西格列汀药物市场 具有巨大的潜力，尤其在口服降糖药市场中占据 重要地位。
新适应症拓展市场空间
随着西格列汀药物不断研发出新适应症，如心血 管疾病等，其市场空间将进一步扩大。
默沙东公司营销策划方案
默沙东公司营销策划方案一、背景介绍默沙东公司是一家全球领先的医药公司，致力于研发和生产创新性的药物。
公司拥有一支强大的科研团队和全球范围内的销售网络，产品广泛应用于肿瘤学、心血管学、免疫学等领域，受到医生和患者的广泛认可和好评。
然而，随着市场竞争的加剧和医药行业的快速发展，默沙东公司面临着市场份额下降、产品销售下滑的困境，亟需采取有效的营销策略来增加市场份额，提升销售额。
二、目标市场分析1. 受众分析：默沙东公司的目标市场主要是医生和患者。
医生是产品的最终决策者，他们对于药物的疗效、安全性以及价格等方面有着较高的要求。
而患者是药物的最终使用者，他们更注重的是药物对疾病的治疗效果以及价格。
因此，我们的营销策略需要同时考虑医生和患者的需求。
2. 市场分析：医药市场的竞争日益激烈，默沙东公司所处的肿瘤学、心血管学、免疫学等领域都有很多的竞争对手。
因此，我们需要对市场进行细致的分析，了解竞争情况、市场规模以及潜在机会。
在市场规模较大的区域重点投入资源，争取在竞争激烈的区域取得竞争优势。
三、定位策略1. 定位目标：我们希望通过产品研发和创新，成为患者和医生认可的专业、可靠、高品质的医药公司。
我们致力于为患者提供创新的治疗方案，为医生提供高效的药物工具。
在市场中，我们希望成为肿瘤学、心血管学、免疫学等领域的领导者，为医生和患者提供更好的选择。
2. 竞争优势：默沙东公司拥有一支强大的科研团队，注重创新研发，产品质量和疗效得到广泛认可。
我们的产品研发团队与国内外的科研机构合作，不断引进前沿技术，提升产品的研发能力。
此外，我们拥有一支全球范围的销售网络，能够迅速将产品推向市场，满足医生和患者的需求。
四、营销战略1. 产品策略：我们将持续加大对创新性药物的研发投入，提升产品质量和疗效。
同时，不断拓宽产品线，满足不同领域、不同病患的需求。
在产品推广方面，我们将积极参与国内外的学术会议和研讨会，向医生介绍产品的最新研发成果和临床应用。
默沙东的三大畅销药物
默沙东的畅销默沙东研究实验室具有强大的创新药品研究能力，其研究人员仅在二十世纪四十和五十年代就先后获得过五次诺贝尔奖。
目前，正是默沙东研究历史上最具生产力的时期。
在过去的6年中，已经产生了16种新产品，还有8个项目正处在二期临床研究阶段，几个重要的疫苗也正在进行临床试验，许多具有新治疗机制的化合物正在早期研制中。
默沙东企业主要从事的研发是骨质疏松1. 在中国患者中采用并验证双能X 线吸收测定(DXA)以外的方法(例如: 定量超声、脊椎侧位摄片、FRAX等)用于中国病人诊断和评估的骨质疏松症，并预测骨折风险。
2. 评估中国人群中维生素D不足和缺乏的患病率。
3. 评估中国人群中骨质疏松性骨折(椎体，非椎体和髋部)的患病率。
4. 在中国患者中，鉴定对阿仑膦酸钠疗效有影响的因素(如基线人口特征，骨转换率和基因组学等)。
5. 在中国人群中，阿仑膦酸钠+维生素D对骨转换标志物、钙稳态指标(血清钙，血清磷，血清甲状旁腺素，血清25(OH)D，1,25(OH)2D，尿钙等)、骨密度和骨几何结构的作用效应。
肝炎1. 特殊人群—临床及体外研究（在中国的产品说明书剂量许可范围内）—老年患者—低体重患者2. 应答的预测—流行病学在不同的地区及种族丙型病毒性肝炎及基因型的流行病学研究3. 药理基因组学研究—在中国人群和不同种族间不同的生物标记物(如IL28B 单链核苷酸多态性)的流行情况以及不同的SNPs 在临床反应及安全性方面的临床意义4. 新的治疗方法—按照说明书剂量许可范围的标准治疗与中药的联合治疗。
神经科1. 米氮平对抑郁症患者睡眠紊乱症状的改善，如提高睡眠质量、改善睡眠结构、减轻次日残留症状以及与催眠药的区别2. 米氮平作为添加用药对SSRI 治疗部分有效的抑郁症患者的疗效3. 米氮平对伴有功能性胃肠紊乱抑郁症患者的疗效4. 米氮平对抑郁症老年患者的疗效和安全性5. 探索预测抑郁药物治疗失败的影响因素呼吸疾病( 无先后顺序）1. 咳嗽变异性哮喘2. 嗜酸性粒细胞性支气管炎3. 变应性咳嗽4. 上呼吸道咳嗽综合征研究方向:1. 上述疾病发病机理的相关研究2. 上述疾病病理学机制中炎症介质(白三烯，组胺，白介素，趋化因子等)的作用的相关研究3. 评估咳嗽严重程度的测定方式的相关研究4. 疾病治疗相关研究默沙东今年的创新药品：Boceprevir（由默沙东开发）。
默沙东 组织架构
默沙东组织架构默沙东（Merck & Co., Inc.）是一家全球领先的创新型制药公司，总部位于美国新泽西州。
默沙东的组织架构旨在支持公司的战略目标和业务发展，确保公司能够持续创新和提供高质量的医药产品和解决方案。
默沙东的组织架构可以分为以下几个主要部门：1. 研发部门：默沙东拥有强大的研发团队，致力于创新药物的研发和临床试验。
该部门负责开展基础研究、药物发现和开发、临床试验等工作，以推动新药的研发和上市。
2. 生产与供应链部门：该部门负责生产默沙东的药物产品，并确保产品的质量和供应链的稳定。
该部门还负责与供应商的合作，确保原材料的供应和生产过程的高效运作。
3. 销售与市场部门：该部门负责推广和销售默沙东的产品，与医疗机构、医生和患者建立合作关系，并开展市场营销活动。
该部门的目标是扩大市场份额，增加产品销售量，并提高品牌知名度。
4. 法律与合规部门：默沙东非常注重法律合规和道德规范，该部门负责监督和管理公司的法律事务和合规政策。
该部门与监管机构保持密切联系，并确保公司在法律和道德方面的合规性。
5. 人力资源部门：该部门负责招聘、培训和管理默沙东的员工。
他们致力于创建一个积极的工作环境，提供员工发展和福利计划，并促进团队合作和员工满意度。
6. 财务与投资部门：该部门负责默沙东的财务管理和投资决策。
他们负责预算编制、财务报告和投资项目的评估，以确保公司的财务稳定和长期增长。
默沙东的组织架构强调团队合作和跨部门协作，以实现公司的战略目标。
各部门之间密切合作，共同努力推动医药创新、提供高质量的医药产品，并为患者提供更好的治疗方案。
默沙东致力于改善全球患者的生活质量，通过创新的药物和解决方案，为全球医疗行业的发展做出贡献。
默沙东的历史
药业长廊
默沙东公司是世界著名的跨国制药企 业，总部设于美国新泽本州（在美国名为 默克公司）。默沙东以科研为本，致力于 医学研究、开发和销售人用及兽用医药产 品，其行销网络遍及美国、欧洲、中南美 洲以及亚太共18个国家和地区，设有31家 工厂，目前在全球生产及销售的默沙东产 品已有150多种。
默沙东中国
1992年默沙东中国有限公司在香港立1994年默沙东中国有限公司和杭州华东医药集团公司合资成立杭州默沙东制药有限公司2009年默沙东与先灵葆雅合并至今默沙东已在中国大陆的14个城市设立办公室并拥有3家工厂员工总数超过4500人沙东中国有限公司自1992年成立以来一直积极参与医药领域的公益性活动并于1999年初设立了健康之家免费对广大公众开展了多个领域的健康教育活动
• • • •
支持公益及慈善事业
沙东（中国）有限公司自1992年成立 以来，一直积极参与医药领域的公益性活 动，并于1999年初，设立了“健康之家”， 免费对广大公众开展了多个领域的健康教 育活动。“健康之家”定期为会员寄上疾 病知识通讯，使会员在第一时间获得最新 的疾病通讯和保健建议。同时聘请著名教 授举办各种免费教育活动，增加会员对疾 病的了解。
支持公益及慈善事业
默沙东视公益、慈善事业为人道主义 的正义事业，并不遗余力地支持公益及慈 善事业。公司为控制河盲症捐献药物，为 防治艾滋病进行跨政府合作，为使儿童免 受致使疾病的侵袭而捐赠疫苗，早在1989 年，默沙东以一美元的价格，将基因工程 乙肝疫苗的生产技术转让给了中国政府， 目前，已有超2.37亿中国人因此获益。
默沙东
Merck Sharp & Dohme
默沙东的价值观：
“我们应当永远铭记，药物是为人类 而生产，不是为追求利润而制造的。只要 我们坚守这一信念，利润必将随之而来。 仅仅发明了一种新药，并非已经大功告成， 我们还要探索有效途径，使默沙东的最佳 科研成果，能够造福于全人类。” —— 乔治•默克
默沙东资料
默沙东(默克)一、公司简介默沙东公司(美国母公司称为默克公司) 世界著名的跨国制药企业，是一家全球性以研究为导向的制药及提供相关服务的公司。
它开发、研制、生产和营销广泛的人类和动物医药创新产品，全球63，200 位员工业务覆盖全球约70 个国家，25 个国家中设有31 家制造工厂和17 家发货中心其行销网络遍及美国、欧洲、中南美洲以及亚太共18 个国家和地区。
默沙东在药物创新方面一直处于世界领先地位。
默沙东自1992 年进入中国以来，一直致力于把默沙东的科研成果和创新产品带给中国人民。
为使默沙东的产品实现本地化生产，1994 年默沙东在杭州建立了符合GMP 标准的合资药厂——杭州默沙东制药有限公司。
目前，默沙东已向中国引进了多个治疗药物。
2007 年，默沙东在天津成立了办事处，规模逐步扩大，业务范围也逐步由大医院延伸到社区医院，发展态势良好。
默沙东还积极支持中国的医学交流和医疗保障制度的改革，多次自助筹办了一系列国际研讨会，国际高血压、高血脂研讨会，国际骨质疏松症研讨会，国际医疗保险研讨会等。
二、默沙东的核心价值“我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。
只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。
仅仅发明了一种新药，并非已经大功告成，我们还要探索有效途径，使默沙东的最佳科研成果，能够造福于全人类。
”⏹乔治•默克这是默沙东的创始者乔治.默克留下的一句警言，这一句名言无时无刻不再向人们述说着默沙东公司一直以来坚守着的是，以“科研为本，健康予人”的价值观与行为准则。
他们正在为人类的健康和人类生活质量的提高而努力着。
当然，他们也用行动来证实了他们的价值观。
三、默沙东的企业文化⏹恪守诚信，坚持最高标准的商业道德操守·⏹致力于前沿科学研究，以研究改善人类的生活质量⏹必须通过满足客户需求和有益于人类社会的方式获得利润⏹追求卓越，竞争性的满足社会和消费者的需求⏹相信成功取决于员工的正直、知识、创新、技能、多元化和团队合作四、默沙东的发展历程1891，乔治默克在美国创立默克股份有限公司。
默沙东 慢病管理故事
默沙东慢病管理故事摘要：一、引言：介绍默沙东和慢病管理的背景二、慢病管理的挑战：阐述我国慢病现状和应对难题三、默沙东的解决方案：详述默沙东在慢病管理方面的创新举措四、案例分享：展示默沙东慢病管理成功的实际案例五、合作与未来：探讨我国慢病管理的未来发展及合作模式正文：【提纲】一、引言在我国，慢性疾病（简称“慢病”）已成为威胁人民健康的重要因素。
作为全球领先的制药企业，默沙东一直致力于为患者提供创新药物和优质服务。
本文将介绍默沙东在慢病管理方面的探索与实践。
二、慢病管理的挑战随着生活水平的提高和人口老龄化，我国慢病患病率持续上升。
据统计，我国现有慢性病患者已达2.6亿，其中心血管疾病、糖尿病、肿瘤等疾病给患者及家庭带来了沉重的负担。
传统的医疗服务模式已无法满足日益增长的慢病管理需求，如何提高慢病管理水平、改善患者生活质量成为当务之急。
三、默沙东的解决方案默沙东凭借在医药领域的专业知识和创新实力，为我国慢病管理提供了全方位的解决方案。
首先，默沙东不断研发新型药物，以满足患者多样化的治疗需求。
例如，针对高血压患者，默沙东研发了多种降压药物，以降低心血管事件的风险。
其次，默沙东通过数字化医疗手段，提高患者对慢病的认知和管理能力。
例如，推出“默沙东关爱”手机应用，为患者提供疾病知识、用药指导等服务。
最后，默沙东还与政府部门、医疗机构、社会组织等合作，搭建全方位的慢病管理生态圈。
四、案例分享某地区在开展默沙东支持的慢病管理项目后，取得了显著成果。
项目通过培训基层医生，提高其对慢病的诊断和治疗能力；同时，借助数字化手段，为患者提供个性化的健康管理方案。
经过一段时间的实施，该地区慢病患者的规范管理率明显提高，并发症发生率降低，患者生活质量得到改善。
五、合作与未来面对慢病管理的严峻挑战，各方需共同努力，创新合作模式，提高慢病管理水平。
政府应加大政策支持力度，鼓励企业投入研发和创新；企业要发挥自身优势，为患者提供优质服务；医疗机构要加强基层服务能力，提高患者就诊率；社会组织要积极参与，普及慢病管理知识。
默沙东的三大畅销药物
默沙东的三大畅销药物1. KeytrudaKeytrudaKeytrudaKeytruda是默沙东公司研发的一种免疫治疗药物，被广泛应用于多种癌症的治疗中，并取得了显著的疗效。
Keytruda的主要成分是一种叫做“pembrolizumab”的人源化抗PD-1抗体。
Keytruda通过阻断T细胞上的PD-1受体与癌细胞表面的PD-L1配体之间的结合，重新激活患者自身免疫系统，增强免疫细胞对癌细胞的杀伤能力。
由于其独特的作用机制和良好的耐受性，Keytruda在治疗多种肿瘤中取得了重要的突破。
目前，Keytruda已经获批用于治疗包括恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和转移性胃癌等多种肿瘤。
许多临床试验的结果表明，Keytruda在治疗这些癌症患者中，能够显著提高患者的生存率和生活质量。
2. JanuviaJanuviaJanuviaJanuvia是默沙东公司研发的一种口服药物，被广泛应用于2型糖尿病的治疗中。
Januvia的主要成分是一种叫做“sitagliptin”的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂。
Januvia通过抑制DPP-4酶的活性，延迟糖尿病患者肠道中肽类激素的降解，从而增加胰岛素的分泌和降低胰岛素耐受性。
Januvia的优点在于它可以与其他口服药物或胰岛素联合使用，并且保持血糖的稳定水平，减少低血糖的发生。
Januvia已经获得FDA批准用于单药或联合其他药物治疗2型糖尿病，并在全球范围内销售。
临床试验数据显示，Januvia能够显著降低糖尿病患者的血糖水平，并改善胰岛素抵抗。
3. GardasilGardasilGardasilGardasil是默沙东公司研发的一种疫苗，主要用于预防人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的子宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌和生殖器疣。
Gardasil的主要成分是一种多价人乳头瘤病毒疫苗。
Gardasil疫苗通过激活人体免疫系统，促进针对HPV的免疫应答，从而达到预防相关疾病的目的。
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利噻膦酸钠
雷洛西芬
®
福善美-阿仑磷酸纳：最强的骨质疏松药物
几种骨质疏松治疗药物对骨折危险的影响
非椎骨骨折的相对危险减少情况
福善美* (48% V, 49% NV)
50
40
risedronate
30
(36% V, 27% NV)
降钙素(21% V, 20% NV)
20
维生素D (37% V, 23% NV)
®
福善美（阿仑磷酸钠） －适应症的开发
• Q3,1995: 治疗绝经后妇女骨质疏松症 • Q2,1997: 预防绝经后妇女骨质疏松症
• Q3,1999: 预防及治疗皮质激素引起的骨质疏松症
• Q3,2000: 治疗男性骨质疏松症 • Q4,2000: 每周70mg治疗绝经后妇女骨质疏松症 • Q2,2001: 每周70mg治疗男性骨质疏松症
13.1%
份额 默沙东公司产品
29% 泰能、佳息患、施多宁、科赛斯
14%
14% 舒降之、科素亚、海捷亚、悦宁定、艾卡特
10% 7%
6% 息宁控释片
4%
3% 顺尔宁(10mg/5mg/4mg) 3% 福善美(10mg/70mg)、MK217 3% 保列治 1% 保法止
1% 1% 1% 0% 5%
100%
(n=397) 阿仑膦酸钠 安慰剂组 20/5/PBO
5 mg
10 mg
(n=597)
(n=83)
(n=78)
(n=86)
®
Adapted from Bone HG et al N Engl J Med 2004;350:1189–1199.
治疗药物的选择
药物
椎骨骨折
非椎骨骨折
安慰剂
雌激素
降钙素
阿仑膦酸钠
Adapted from Bone HG et al N Engl J Med 2004;350:1189–1199.
福善美临床研究荟萃
®
福善美-阿仑膦酸钠 减少非椎骨骨折的疗效可以持续10年
5
1–3年
6–10年
每100病人年骨折 妇女数
4
3
2
1
0
安慰剂
所有
估计的 阿仑膦酸钠 阿仑膦酸钠 阿仑膦酸钠
BBB
罗氏
BBB
先灵葆雅
BBB
惠氏-百宫
BBB
*** 资料来源： Rating Research LLC (RRC), July 2002
2003年，知名的管理评级公司 “管理和卓越”公司为默 沙东颁发其最高商业道德评 分Aaa.
2003年，美国《商业道德操守》 杂志 “百名最佳企业”之一。 默克是唯一连续五年获此殊 荣的制药公司。
®
商业周刊 世界50强
排名
2003年第5期
默沙东公司 名列综合排名
第20位
唯一一家连续7年上榜的公司
®
默沙东公司的市值 排名居全球第15位
®
信誉等级
默沙东
AAA
强生
AAA
拜耳
AA
礼莱
AA
葛兰素史克
AA
辉瑞
AA
阿斯利康
A
阿万特
A
百施美-施贵宝
A
诺华
A
Abbott Laboratories
BBB
法码西亚
52%
20%
17%
7%
3%
®
Million US $
900,000 800,000 700,000 600,000 500,000 400,000 300,000 200,000 100,000
0
福善美-阿仑膦酸钠 全欧处方量第一
Current M/S of Osteo Market
FOSAMAX
福善美-阿仑膦酸钠
全球销量第一
Current M/S of Osteo Market
FOSAMAX
44%
ACTONEL
16%
EVISTA
14%
MIACALCIC
6%
EOL
2%
DIDRONEL
2%
FORTEO
2%
ONEALFA TEIJIN
2%
GLAKAY
1%
2000 2001 2002 2003 2004
2003年美国商务部长和美商会 授予“企业公民奖”
®
信念和宗旨
“我们应当永远铭记：药物是为人类而生 产，不是为了追求利润而制造的。如果我们 坚持这一个信念，利润必将随之而来”
“仅仅发明一种新药，并非已经大功告成。 我们还要探索有效途径，使默沙东的最佳科研 成果造福全人类。”
乔治 • 默克 ®
药品种类
司与美国沙东公司合并，正式
®
成立默沙东公司。
百年默沙东的历史
1980
1980年代以来，默沙东的研究实验室显 示了强大的创新药品研究能力。在80一 90年代，先后研制出了10多种新药。
1989
1989年, 考虑到乙肝在中国的高 发病率, 默沙东向中国无偿提供 基因工程乙肝疫苗生产技术.
1992
1992年，默沙东（中国）有限 公司在香港成立。
46%
ACTONEL
17%
EVISTA
10 %
MIACALCIC
5%
DIDRONEL
3%
1999 2000 2001 2002 2003 2004
®
US$ (Millions)
40 35 30 25 20 15 10
5 0
1999
福善美-阿仑膦酸钠 全亚处方量第一
Current M/S of Osteo Market
抗感染 新陈代谢 心血管 免疫 输液 中枢神经 血液及造血 呼吸 肌肉、骨骼 泌尿及生殖 皮肤 诊断用药 激素 感觉器官 寄生虫学 其它
Total
默沙东产品系列
增长%
2.3% 7.6% 25.0% 20.9% 16.9% 15.5% 10.5% 10.9% 6.6% 9.8% 2.7% 14.8% 8.0% 7.7% -45.6% 92.9%
2002
2004 2005
关注疗效 - 骨密度
关注并发症– 骨折
关注依从性 关注长期效果
密盖息 1985
依替膦酸钠 1991
易维特 1997
利噻膦酸钠 利噻膦酸钠OW
2000
2002
®
US$ (Millions)
3,500 3,000 2,500 2,000 1,500 1,000
500 0 1999
®
US$ (Millions)
2,000 1,800 1,600 1,400 1,200 1,000
800 600 400 200
0 1999
福善美-阿仑膦酸钠
全美处方量第一
FOSAMAX
EVISTA
ACTONEL
MIACALCIC
2000 2001 2002 2003 2004
FORTEO
Current M/S of Osteo Market
®
资料来源：IMS-北京、上海、广州、南京、杭州、武汉、成都、重庆
阻止骨折的力量
®
福善美：凸现 MSD的科技创新
MSD产品
福善美 1995
福善美OW 2000
MK217 2004
主要研究
FIT 研究 1996
10年 研究 2003
1985
1990
1995 1996 1997 1998 1999 2000
默沙东公司 对中国老年疾病的又一奉献
福善美以及福善美70mg 每周一次新剂型
®
百年默沙东的历史
1668
1668年, 德国药剂师约翰.默克在德姆 斯塔特开创其家族首家制药公司,默 克医药王国从此开始.
1891
1891年, 雄心勃勃的乔治.默克远 赴美国,在纽约成立了美国默克 股份有限公司.
1953
1953年是美国默克股份有限公
2004
2004年，默沙东在中国已拥有 11个办事处，员工超过800名， 业务覆盖146个城市。
全球63,200位员工
业务覆盖全球约70个国家
25个国家中设有31家制造工厂和17家发
货中心
®
2003年全球销售超过224亿美元
默沙东公司 在全球获得的荣誉
2004年《财富》杂志“最受推崇的公 司”，之前已17次位列《财富》杂志 十大最受推崇的公司。
®
福善美™每周一次 骨质疏松治疗的新选择
与福善美每天一次疗效相同 更好的耐受性（减少食道刺激） 更好的方便性 增加病人的顺应性（可接受性）
摘自Bone Hg et al.Clin Ther 2000; 22(1):15-28；5摘自Schnitzer T at al. Aging Clin Exp Res 2000;12(1):1-1211和默沙东内部资料1
FOSAMAX
43%
EVISTA
18%
MIACALCIC
12%
ACTONEL
7%
2000 2001 2002 2003 2004
ALENDRONIC ACID
6%
®
福善美临床研究荟萃
®
福善美-阿仑膦酸钠 应用10年可使腰椎BMD持续增加
平均百分比改变 (±SE)
14
(13.7%) p<0.001
10
钙剂
HRT (34% V, 13% NV)
(23% V, 14% NV)
雷洛昔芬 (40% V, 9% NV)
0 0
etidronate (37% V, 1% NV)