治疗全身性脂肪代谢障碍患者药物Myalept
减肥药西布曲明

减肥药西布曲明
西布曲明是一种常见的减肥药物,它被广泛应用于治疗肥胖症和相关代谢性疾病。
西布曲明是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,通过调节神经递质的水平来减少食欲,从而达到减肥的效果。
下面我们将详细介绍西布曲明的药理作用、适应症、不良反应以及使用注意事项。
首先,让我们来了解一下西布曲明的药理作用。
西布曲明通过抑制5-羟色胺的再摄取来增加5-羟色胺在突触间隙的浓度,从而激活5-羟色胺能神经元,调节食欲中枢,减少食欲,达到减肥的效果。
此外,西布曲明还能够增加脂肪氧化,减少脂肪的合成,有助于减少脂肪的堆积,改善脂质代谢。
其次,西布曲明主要适用于体重指数(BMI)大于或等于30 kg/m²的肥胖症患者,以及BMI大于或等于27 kg/m²的超重患者伴有高血压、糖尿病、高血脂等相关代谢性疾病。
在使用西布曲明前,患者需要接受全面的身体检查,排除心血管疾病、肝肾功能不全等禁忌症,确保安全使用。
然后,我们需要了解一些关于西布曲明的不良反应和使用注意事项。
在使用西布曲明的过程中,常见的不良反应包括口干、便秘、头痛、失眠等,少数患者可能出现心率增快、血压升高等不良反应。
此外,长期使用西布曲明还可能导致耐药性和药物依赖性,因此在使用过程中需要严格按照医生的建议进行,不可随意增减剂量或更改用药方案。
总的来说,西布曲明作为一种常见的减肥药物,通过调节神经递质水平来减少食欲,达到减肥的效果。
但是在使用过程中,患者需要注意不良反应和禁忌症,严格按照医生的建议进行使用,以确保安全有效。
希望本文能够对大家了解西布曲明有所帮助。
脂必妥能减肥吗

脂必妥能减肥吗
脂必妥,又称奥利司他,是一种用于治疗肥胖症的药物。
它通过抑制食欲和促
进饱腹感来达到减肥的效果。
那么,脂必妥能减肥吗?让我们来深入了解一下。
首先,脂必妥是一种处方药,必须在医生的指导下使用。
它主要适用于那些BMI指数超过30的肥胖患者,或者BMI指数超过27的肥胖患者并伴有高血压、
高血脂等相关疾病。
因此,如果你只是想简单减肥或者身体健康状况良好,那么使用脂必妥可能并不适合。
其次,脂必妥并非万能的减肥药物,它的作用是通过影响大脑的神经递质来减
少食欲,从而减少食物的摄入量。
但是,并不是所有人都对脂必妥有相同的反应,有些人可能会出现耐药性或者不良反应。
因此,使用脂必妥前一定要咨询医生,了解自己的身体状况和药物的适用情况。
另外,脂必妥的减肥效果也需要配合健康的饮食和适量的运动。
单靠药物是无
法达到理想的减肥效果的,只有在饮食和运动的基础上,脂必妥才能发挥最大的作用。
因此,如果你想通过脂必妥减肥,一定要注意饮食的均衡和适量运动的重要性。
总的来说,脂必妥能减肥,但并不是所有人都适合使用,也并不是单靠药物就
能达到理想的减肥效果。
在使用脂必妥前一定要咨询医生,了解自己的身体状况和药物的适用情况。
同时,要配合健康的饮食和适量的运动,才能达到最佳的减肥效果。
在使用脂必妥的过程中,一定要注意药物的剂量和频率,避免出现不良反应。
并且,定期复诊,及时向医生反映用药情况,以便调整治疗方案。
希望大家在减肥的道路上能够健康、科学地达到理想的效果。
正确认识“减肥神药”司美格鲁肽

正确认识“减肥神药”司美格鲁肽在当今社会,肥胖问题已经逐渐成为全球范围内的健康挑战。
为了解决肥胖和相关疾病问题,许多人一直在寻找有效的减肥方法和药物。
其中一个备受关注的药物是司美格鲁肽,被誉为“减肥神药”。
司美格鲁肽作为一种GLP-1受体激动剂,具有调节血糖和体重的潜力。
然而,我们需要对这种药物有一个全面而准确的认识,明白其作用机制、适应症和可能的风险。
在本篇科普文中,我们将深入探讨司美格鲁肽,帮助大家正确认识这一减肥药物,并为选择合适的减肥方式提供科学依据。
一、司美格鲁肽有什么作用?(一)降血糖当司美格鲁肽通过肌注或者口服以后,它会模拟胰岛素样多肽-1(GLP-1)的功能,以增加胰岛素的分泌量的方式来来降低机体内的血糖水平。
胰岛素是一种由胰腺分泌的激素,它能够促进细胞对葡萄糖的摄取和利用,从而降低血糖浓度。
司美格鲁肽可以刺激胰岛细胞产生和释放更多的胰岛素,使得血糖得以更有效地被细胞吸收和利用。
同时,司美格鲁肽还可以抑制胰高血糖素(glucagon)的分泌。
胰高血糖素作为人体的一种自产激素,由胰腺分泌,它具有升高血糖浓度的作用。
通过减少胰高血糖素的分泌,司美格鲁肽能够进一步降低血糖水平。
这种胰岛素增加和胰高血糖素抑制的双重作用有助于维持血糖在正常范围内,避免过高的血糖浓度。
值得注意的是,司美格鲁肽的作用是依赖于血糖水平的,它会根据血糖浓度的变化来调节胰岛素的分泌。
当血糖浓度高时,司美格鲁肽会增加胰岛素的释放以降低血糖。
而当血糖浓度低时,司美格鲁肽会减少胰岛素的释放,避免过低的血糖浓度。
综上所述,司美格鲁肽通过模拟GLP-1的作用,具有增加胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌的功能,从而实现降低血糖的效果,最终帮助控制糖尿病患者的血糖。
(二)控制食欲司美格鲁肽除了降低血糖外,还有控制食欲的作用。
司美格鲁肽实现减少饮食量的方式是通过影响大脑的食欲中枢让人产生更饱的感觉。
具体来说,它可以增加胃的排空时间,延缓食物通过消化道的速度,从而延长饱腹感的持续时间。
2014年第一季度FDA批准的9个新药

2014年第一季度FDA批准的9个新药一、达格列净片(Dapagliflozin)2014年1月8日FDA批准阿斯科利及BMS的达格列净用于治疗成人2型糖尿病,达格列净是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (sodium-glucose cotransporter-2,SGLT2)抑制剂,主要作用机制为降低肾小管对原尿中葡萄糖的重吸收,该作用不依赖于胰岛素。
结构式:剂量:5mg/10mg,一天一次。
达格列净不适用于治疗:1型糖尿病、血或尿液(糖尿病酮酸中毒)中酮升高、或者中度或重度肾损害,终末期肾病,或者透析人群。
由于安全性方面的担心,达格列净片批准为有条件上市,FDA要求上市后进行包括评价心血管及膀胱癌风险在内的6项临床试验。
达格列净由百时美施贵宝和阿斯利康联合开发,2012年11月12日获欧盟委员会批准用于治疗2型糖尿病,也是SGLT2类药物中全球首个获批的药物。
阿斯利康去年年底以超过40亿美元的价格买断与百时美施贵宝的糖尿病药合资企业的股份,收购价格中包括前期金和销售相关的里程碑付款。
达格列净为FDA批准的第二个SGLT2抑制剂(为第一个向FDA递交上市申请),因膀胱癌风险FDA要求补充临床数据,强生的卡格列净反而首先上市。
单用达格列净的降糖效果弱于单用卡格列净,100-300mg卡格列净降低HbA1c0.91-1.16%,5-10mg达格列净降低HbA1c 0.5-0.7%。
二、他司美琼胶囊2014年1月31日FDA批准Vanda制药的Hetlioz(商品名),褪黑激素(melatonin)MT1和MT2受体激动剂,用于治疗完全失明患者中治疗非-24-小时睡眠觉醒障碍(“非-24”)。
非-24是盲人中一种慢性的昼夜节律(人体生物钟)疾病引起睡眠时间的困扰,光线不进入他们的眼睛而不能使其人体生物钟与24-小时明暗周期同步,即该病患者可能难以入睡或保持睡眠,而且可能昏昏沉沉醒来或感觉好像他们需要更多的休息,患者睡眠模式逆转- 在白天需睡觉而晚上清醒。
利拉鲁肽治疗肥胖症的重要药物及用法指南

利拉鲁肽治疗肥胖症的重要药物及用法指南肥胖症作为一种常见的代谢性疾病,给许多人的身体健康和心理健康带来了巨大的影响。
随着医学研究的深入和进步,利拉鲁肽(Liraglutide)成为了治疗肥胖症的一种重要药物。
本文将为您介绍利拉鲁肽的特点以及正确使用的方法。
一、利拉鲁肽的特点利拉鲁肽,也称为胰高血糖素样肽-1受体激动剂,是一种可以模拟体内产生的天然肽类激素的药物。
其主要作用在于增加胰岛素的释放,抑制胃排空,增加饱腹感,并促进葡萄糖利用。
这使得利拉鲁肽成为了治疗肥胖症的有效工具。
二、利拉鲁肽的用法指南1. 用量及使用频率:利拉鲁肽一般建议初始剂量为0.6毫克/天,逐渐增加至最大剂量3毫克/天。
在开始使用利拉鲁肽前,请务必咨询医生的建议,并根据医生的指导进行使用。
2. 注射方法:利拉鲁肽是一种需要皮下注射的药物。
并非所有人都具备注射药物的技巧,因此,在进行注射前请一定要先学习正确的注射方法并咨询医生的指导。
3. 使用时间:通常情况下,利拉鲁肽的使用时间建议在早餐前或在同一时间每天使用。
这样可以保持一定的规律性,提高药物的治疗效果。
4. 饮食搭配:利拉鲁肽的服用需要配合适当的饮食和运动。
均衡的饮食和适度的运动对于治疗肥胖症至关重要。
在服用利拉鲁肽期间,请避免高糖、高油和高热量的食物,增加蔬菜、水果和蛋白质的摄入。
5. 不良反应:在使用利拉鲁肽的过程中,一些不良反应可能会发生。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等。
如果出现以上症状,请及时告知医生,以便及时调整治疗方案。
6. 禁忌症和注意事项:利拉鲁肽对于孕妇、哺乳期妇女以及存在胰岛素依赖性的患者禁用。
另外,对于有胰腺炎、甲亢等疾病的患者也需要避免使用。
在使用利拉鲁肽前,请告知医生您的健康状况以便医生判断是否适合使用。
三、结语利拉鲁肽作为治疗肥胖症的重要药物,具有显著的效果,并且能够帮助患者达到减重的目标。
然而,在使用利拉鲁肽前,一定要经过医生的评估和指导,并且在用药过程中注意遵守医嘱和禁忌事项。
脂必妥可以减肥吗

脂必妥可以减肥吗
脂必妥是一种用于治疗肥胖症的药物,它的主要成分是奥利司他。
奥利司他是一种作用于中枢神经系统的药物,可以减少食欲,从而达到减肥的效果。
但是,脂必妥并不适合所有人群,而且它也存在一些副作用和风险。
在考虑使用脂必妥进行减肥时,我们需要对其进行深入了解,并在医生的指导下进行使用。
首先,我们需要明确的是,脂必妥并不是一种适合所有人的减肥药物。
它主要适用于那些已经尝试过饮食控制和运动减肥,但效果不佳的肥胖症患者。
对于一般的健康人群来说,并不建议使用脂必妥进行减肥,因为它可能会对正常的新陈代谢和食欲产生影响,从而导致营养不良和其他健康问题。
其次,脂必妥在减肥过程中可能会产生一些副作用。
常见的副作用包括头痛、失眠、口干、恶心等,严重的副作用还可能包括心血管问题和精神问题。
因此,在使用脂必妥的过程中,我们需要密切关注自己的身体状况,一旦出现不适,应当及时停止药物并就医。
此外,脂必妥也存在一定的风险。
长期使用脂必妥可能会对心脏和血管产生不良影响,甚至可能引发心脏病和中风。
因此,在使用脂必妥之前,我们需要接受医生的全面评估,并严格遵循医嘱进行使用,以降低风险。
综上所述,脂必妥可以在一定程度上帮助肥胖症患者减肥,但它并不适合所有人群,并且存在一定的副作用和风险。
在考虑使用脂必妥进行减肥时,我们需要谨慎对待,并在医生的指导下进行使用。
同时,我们也应当意识到,药物只是减肥的辅助手段,健康的饮食和适量的运动才是长期减肥的关键。
司美格鲁肽 蛋白结合率

司美格鲁肽蛋白结合率司美格鲁肽(Sitagliptin)是一种口服降糖药物,属于双肽酶-4(DPP-4)抑制剂。
它通过抑制DPP-4酶的活性,从而延长肠道激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰岛素释放多肽(GIP)的作用时间。
这些肠道激素在胰岛细胞中起着重要的降低血糖作用,因此,司美格鲁肽主要通过促进胰岛细胞分泌胰岛素、抑制胰岛葡萄糖异生以及通过降低胃肠道葡萄糖吸收而达到降低血糖的效果。
蛋白结合率是药物在体内与血浆蛋白结合的百分比,也是一个重要的药理参数。
它描述了药物与蛋白质的亲和力和结合效果,对药物的分布、代谢和排泄等药物动力学过程具有重要影响。
在司美格鲁肽中,蛋白结合率是衡量其药理特性之一。
理解司美格鲁肽的蛋白结合率对于了解其药代动力学特性以及临床应用具有重要意义。
首先,让我们来了解一下蛋白结合的意义。
蛋白结合率的高低会直接影响药物在血浆中的自由浓度,从而影响其活性和作用方式。
当药物与血浆蛋白结合的越多,药物在血浆中的自由浓度越低,对靶组织的作用可能会相对减弱。
相反,当药物与血浆蛋白结合的越少,药物在血浆中的自由浓度越高,对靶组织的作用可能会相对增强。
对于司美格鲁肽而言,它主要与血浆蛋白里面的白蛋白结合。
白蛋白是一种广泛存在于体内的蛋白质,具有很高的结合能力。
根据研究,司美格鲁肽的蛋白结合率约为38%至40%左右。
这意味着大约有60%至62%的司美格鲁肽在血浆中是未与蛋白结合,以自由的形式存在。
该蛋白结合率对于司美格鲁肽的临床应用产生了一些影响。
首先,蛋白结合率较低的司美格鲁肽可以更容易地通过血脑屏障,与DPP-4酶发生作用。
这一效果有助于司美格鲁肽对中枢神经系统的作用,从而进一步调节血糖。
其次,蛋白结合率较低还可以增加司美格鲁肽的自由浓度,提高其在体内的活性和药效。
另外,需要注意的是,司美格鲁肽的蛋白结合率可能受到其他因素的影响。
例如,一些药物可能与司美格鲁肽竞争与蛋白质的结合位点,降低其蛋白结合率,从而影响其药效。
蒙药降脂新药-保利尔胶囊

胀痛、 心胸刺痛、 倦怠乏力、 肢麻沉重、 肥胖 、 心悸等。 蒙医治疗高脂 血症的原则是调理运化 、 清浊化脂 , 解滞通 脉。 即通 过治疗调整机体三根、 胃肠三火和全身各个组织器官 的分热能 , 进一步增强消化功能 , 达到气血通畅. 排除“ 沃赫 ” 的 生成 、 消化、 代谢 的障碍 , 变机体 不正 常的病理状态 为正常 的
a c r i g t h ls ia i r tr fMo g l n Me i i e h t n n oin Me ii e n l ia r cie o n oin c o d n o t e ca s ll ea u e o n o i d cn ,t e Ou l e o Mo g l d c n ,a d ci c lp a t Mo g l c t a i f a n c f a
北方药学 2 1 年第 9 02 卷第 1 期
3 1
度脂蛋 白胆固醇( D - 含量 。 H L C) 明改善 中医证候试验组优于对照组 。 44保利 尔胶囊对 T tn所诱 发 的内源性 高脂 血症小 鼠血 清 5 . i ro . 2Ⅲ期临床研究 代 含 量 的影 响 采用多 中心随机单盲平行对照方法 , 共观察病例 4 0例 , 0 保利尔胶囊对 T t i n诱发 的内源性高脂血症小 鼠, ro 可降低 其 中保利尔胶囊试验 组 3 0例 , 0 对照组 ( 中药 )0 , 某 10例 试验 升高 的 T C含量 , 与模型组 比较 , 差异显著 。 结果 表 明 : 45 利尔胶囊对实验性高脂血症家兔 的血脂水平的影响 .保 5 . 试验组 与对照组 降血脂 总有效率分别 为 7 . .1 2 73 %与 7 %, 1 保利尔胶囊可 明显降低高脂血 症家兔 的 T 、 G水平 , CT 但 两组疗效 比较无 明显差异 ( O0 ) . 。 5 522试验组 与对照组 降低 T 、 .. C 降低 T 升高 HD — G、 L C的疗效 对 HD - L C则无 显著影 响。 46 利尔胶囊对高脂血症大 鼠血液流变学 的影响 .保 无 显著性差异( > .5 。试 验组 治疗前后 自身 比较 , P O0 ) 有非常显 保利尔胶 囊显著降低高脂血症 大 鼠血液 黏度 ,与模 型组 著性差异 ( < .1 , 明试验药有 较好 的降低 T 、 P 00 )说 C 降低 T 、 G 升 高 H L C的作用 。 D- 比较 , 差异显著 。 5. . 3中医症候 总疗效分析 :试验组 与对照组 的临床症候总有 2 47 .保利尔胶囊对大 鼠血小板聚集功能 的影响 保利尔胶囊显著抑 制 A P诱 导 的血小 板聚集 , D 与对照组 效率分别为 9 .%与 8 . 两组疗效 比较 , 07 7O %, 无显著性差异( > J D 00 ) .5 。 比较 , 差异显著 (< .1 。 P 00 ) 48 .保利尔胶囊对大 鼠血栓形成作用的影n 向 通过 Ⅱ期 、 Ⅲ期 临床试验表明 ,保 利尔胶囊具有行气活 化 对气滞 血淤 、 痰浊 内阻型高脂 血症 有较 保利尔胶 囊能使大 鼠血栓湿 重减轻 , 与对照组 比较 , 差异 血 、 痰降浊 的功能 , 显著 (< .1 , 明保利尔有较强 的抗血栓作 用。 P O )说 0 好 的降脂作 用 , 由此引起的眩晕 、 闷气短 、 肋胀 痛、 对 胸 胸 心胸 49 利尔胶囊对小 鼠凝血时间的影响 .保 刺痛 、 怠乏力 、 倦 肢麻沉重等症状有明显的改善作用。 保利尔能使小 鼠凝血时 间延 长 , 与对 照组 比较 , 差异显著 53临床用药的安全性评价 . Ⅱ期 、 Ⅲ期临床试 验前后 分别测定 了血 、 、 尿 便常规 , 、 肝 (< .1 。 P 00 ) 41 . 0保利尔胶囊对 小鼠常压耐缺氧 的影 响 肾功能 ( P 、 U C )心 电图 、 G T B N、 r , 血压 、 心率 , 均未 发现明显 的 保利尔胶囊能使小 鼠常压耐 缺氧的存活 时间延长 , 与对 毒 副作用 。试验期间均未发现明显的不 良反应 , 仅个别病例偶 有 胃腹部轻度不适感 , 未停 药和处理 , 均在 2 7 — d内自行缓解。 照组 比较 , 差异显著 。
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2014年2月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Myalept(重组甲硫氨酰-人类瘦蛋白metreleptin)注射用作为替代治疗为治疗瘦蛋白缺乏的并发症,除了饮食,在有先天性全身性或获得性全身性脂肪代谢障碍患者。
它是目前美国市场上首个也是唯一一个获得FDA批准用于治疗先天性或获得性脂肪代谢障碍并发症的药物,并被美国、欧盟、日本定为孤儿药。
FDA药物评价和研究中心药物评价II室副主任Mary Parks,医学博士说:“Myalept是第一个适用于伴先天性或获得性全身性脂肪代谢障碍合并症被批准治疗和为有这种孤儿(罕见)疾病患者提供一种治疗选择。
”
全身性脂肪代谢障碍是伴脂肪组织缺乏的情况。
有先天性全身性脂肪代谢障碍患者出生时少或无脂肪组织。
有获得性全身性脂肪代谢障碍患者一般随时间而丢失脂肪组织。
因为激素瘦蛋白(leptin)是由脂肪组织制造,有全身性脂肪代谢障碍患者有非常低瘦蛋白水平。
瘦蛋白和其他激素,如胰岛素调节摄取食物。
通过重组DNA 技术制造一种瘦蛋白类似物Myalept。
在一项开放,单臂包括48例研究评价Myalept的安全性和有效性。
患者有先天性或获得性全身性脂肪代谢障碍也有糖尿病,高甘油三酯血症,和/或空腹胰岛素水平升高。
试验显示HbA1c (一种血糖控制测量),空腹血糖,和甘油三酯减低。
.在临床试验中,用
Myalept治疗患者观察到最常见副作用是低血糖,头痛,体重减轻,和腹痛。
Myalept禁止用于肥胖症患者。
此外,Myalept也没有被批准用于HIV相关的全身脂肪代谢障碍或其他代谢性疾病,包括尚未确诊为全身脂肪代谢障碍并发症的糖尿病,高甘油三脂血症等。
美国是医药分开的国家,药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。
对处方药的销售,必须凭美国医生(电子/纸质)处方。
如今国内患者可以依托科技,通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互,由美国医生根据患者病情开具电子处方,以正规渠道在好医友美国药房购买到处方药。