高中生物必修二第五章练习题
必修二第5章练习题

B
4、基因突变通常发生在( A.由DNA→RNA的转录过程 B.由DNA→DNA的复制过程 C.由RNA→蛋白质的翻译过程 D.由RNA→DNA的逆转录过程
B
)
5、有翅昆虫有时候会出现残翅和无翅的突变 类型,这类昆虫在正常情况下很难生存下来,但 在经常遭到暴风雨袭击的岛屿,这种突变类型不能飞行, 而未被大风吹到海里淹死,这一事实说明( ) A.突变多数是有害的 B.突变多数是有利的 C.突变的有利和有害并不是绝对的 D.突变的有利和有害是绝对的
A
10、研究果蝇眼色的遗传时,发现野生型的是红眼果蝇, 但也有白眼、血红眼、樱红眼、浅黄色眼等,造成种群的 果蝇眼色不同的最主要原因是( ) A.变异 B.竞争 C.适应 D.选择
A
11、用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗 可得到多倍体,秋水仙素的作用原理是( ) A.干扰减数分裂的进行 B.抑制纺锤体的形成 C.抑制着丝点的分裂 D.使细胞连续进行染色体复制
(1)图A所示的是 二 倍体细胞,其每个染色体组中含 有 1 条染色体。 (2)图B所示的是 三 倍体细胞,其每个染色体组中含 有 2 条染色体。 (3)图C所示的是 二 倍体细胞,其中含有 3 对同源染 色体。 (4)图D所示的是一个含四条染色体的有性生殖细胞,它是 由 二 倍体细胞经减数分裂后产生的,该细胞内含 1 组染色体。
D
A
15、 21三体综合征患儿的发病率与母亲 年龄的关系如右图所示,预防该遗传病 的主要措施是( ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③
A
16、下面有关单倍体和染色体组的叙述中,不正确的是 ( ) A.由未受精的卵细胞发育而成的个体称为单倍体 B.一个染色体组中无等位基因 C.有性生殖的配子细胞中染色体肯定为一个染色体组 D.普通小麦含6个染色体组、42条染色体,它的单倍体含 3个染色体组、21条染色体
完整)高中生物必修二第五章测试题

完整)高中生物必修二第五章测试题1.生物在受到紫外线、电离辐射等影响时容易发生突变。
这种突变容易发生在细胞有丝分裂的分裂期。
2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养后,得到的植株是二倍体。
3.三体综合征属于常染色体病,而并指和苯丙酮尿症属于单基因病中的隐性遗传病。
4.经过诱变的DNA分子某位点上的一个正常碱基可能是胸腺嘧啶或腺嘌呤。
5.调查人群中的遗传病时,不需要调查群体发病率较低的单基因遗传病。
6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占N/8.7.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生基因重组。
8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。
该植株种皮细胞中的染色体数目与其他三种细胞相同。
9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型为4种,比例为9∶3∶3∶1.10.BCd不可能是由二倍体产生的配子。
11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为3+X或3+Y。
选择题答案:1.D2.B3.C4.C5.C6.B7.D8.C9.C 10.D 11.B21.(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请回答:1) 过程②称为DNA复制,是以DNA为模板在细胞的细胞核中进行的,翻译者是RNA聚合酶。
2) 过程③在细胞的细胞核中进行,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,最终导致合成的血红蛋白异常,这一改变称为突变。
3) ④上的三个碱基序列是GAG,这一碱基序列被称为是缬氨酸的密码子,决定氨基酸的密码子共有64种。
注意:题目中的图没有提供,无法回答问题。
4) 谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为NH2-CH2-COOH。
22.(9分)下面是八倍体小黑麦培育过程:1)普通小麦的配子中含有一组染色体,黑麦配子中含有四组染色体,杂交后代含有两组染色体。
重点高中生物必修二第五章测试题

重点高中生物必修二第五章测试题————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:第五章检测题一、选择题(只有1项符合题目要求的)1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。
这种突变易发生在()A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是()A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.六倍体3.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①②D.③②①4.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是()A.胸腺嘧淀B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶5.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错识的是()A.调查的人群要随机抽取B.调查的人群基数要大,基数不能太小C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占()A.N/4 B.N/8C.N/6 D.07.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生()A.DNA的解旋B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。
该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()A.根细胞B.种皮细胞C.子房壁细胞D.果实细胞9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A.1种,全部B.2种,3∶1C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶110.下列基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是()A.Dd B.YRC.Ab D.BCd11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()A.3+XY B.3+X或3+YC.3或3+XY D.3或3+XX12.人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图,其中最重要的是() A.物理图B.序列图C.转录图D.遗传图13.下列不属于染色体变异的是()A.染色体成倍增加B.染色体成倍减少C.染色体多了一条或少了一条D.减数分裂过程中染色体发生的交叉互换14.下列属于单倍体的是()A.玉米种子发育成的幼苗B.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D.由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗15.根霉若产生可遗传变异,其根本来源是()A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.低温影响16.波斯猫很惹人喜爱,它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛,这种性状的出现是由于()A.染色体变异的结果B.基因重组的结果C.基因突变的结果D.诱发变异的结果17.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是()A.有丝分裂的间期和中期B.有丝分裂的间期和分裂期C.有丝分裂的前期和前期D.有丝分裂的间期和前期18.我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。
利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。
AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。
故选C。
2、下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因遗传病D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案:B分析:并不是所有的遗传病都是由基因导致的,有些可能是环境导致的。
A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B正确;C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误;D、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误。
高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案

50分钟限时自测(必修二第5章)一、单选题(52分,每题2分)1.下列各种措施中,能产生新基因的是( )A.高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D.用离体花药培育单倍体小麦植株2.基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变的说法正确的是( )A.基因突变是生物变异的主要来源,基因突变对生物而言非利即害B.只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,就会引起基因突变C.如果显性基因A发生突变,可能产生其等位隐性基因a等D.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌3.下列关于生物变异的叙述,正确的是( )A.肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变B.基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料C.基因突变一般不会改变基因的数量,而染色体结构变异都会有基因数量的变化D.基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换4.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多D.人类的疾病都是由隐性基因控制的5.下列变异中,不属于染色体结构变异的是( )A.染色体缺失了某一片段B.染色体增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变D.染色体某一片段位置颠倒了180°6.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,下列描述不.正确的是( )A.基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期B.基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期C.基因重组是生物变异的来源之一D.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期7.下列属于单倍体的是( )A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡8.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )① 23+X ② 22+X ③ 21+Y ④ 22+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④9.若图中字母表示基因,"。
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(完整word版)高一生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试题.docx第五章《基因突变及其他变异》单元测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100 分,考试时间150 分钟。
学校:___________姓名:___________班级:___________ 考号:___________分卷 I一、单选题 (共 20 小题 ,每小题 3.0 分 ,共 60 分 )1.如图表示某植物正常体细胞的染色体组成,Aa ,Bb ,Cc,Dd 代表四对同源染色体。
下列各选项中,可能是该植物染色体组成的是()A . ABCdB. AaaaC. AaBbCcDdD. AaaBbb【答案】 B【解析】由图可以看出该植物属于四倍体,因此其同源染色体应出现四次。
2.基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,原因不包括()A .能产生多种多样的基因型B.突变率低,但是普遍存在的C.基因突变是不定向的,可以产生适应环境的新的性状D.能产生新的基因【答案】 A【解析】产生多种多样的基因型是基因重组的结果,而非基因突变。
3.某对夫妇的 1 对同源染色体上的部分基因如图所示,A,b,D 分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑基因突变,则他们的孩子()A .同时患三种病的概率是1/2B.同时患甲、丙两病的概率是3/8C.患一种病的概率是1/2D.不患病的概率为1/4【答案】 D【解析】由题意可知,父亲产生ABD 和aBd 两种精子,母亲产生Abd 和 abd 两种卵细胞,后代的基因型为1/4AABbDd( 同时患甲病和丙病 )、 1/4AaBbDd( 同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd( 只患甲病 )和1/4aaBbdd(不患病 )。
4.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。
大约50 000 名男性中有 1 名患者,患者在 1 岁左右发病,20 岁以前死亡。
(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案

高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校: ___________姓名: ___________班级: ___________考号: ___________一、单项选择题1. 以下有关染色体组和单倍体的表达中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的所有染色体③一个染色体组应是配子中的所有染色体④基因型是 aaaBBBCcc的植株必定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体 , 必定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞必定都是单倍体 A. 三项 B. 四项 C. 五项 D.所有2.依照基因重组观点的发展 , 判断以下图示过程中没有发生基因重组的是( )A.B C D3. 基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别 , 而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。
等位基因 A 、 a 位于2号染色体上。
以下对于染色体未分别期间的分析, 正确的选项是 ()①2号染色体必定在减数第二次分裂时未分别②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别③性染色体可能在减数第二次分裂时未分别④性染色体必定在减数第一次分裂时未分别A. ①③B. ①④C.②③D.②④4. 以下对于人类遗传病的表达,正确的选项是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病必定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病必定是遗传病C.携带遗传病基因的个体必定会患遗传病D. 不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5. 以下对于染色体组的说法, 正确的选项是( )A.21 三体综合征患者体细胞中含有 3 个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含 2 个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般同样D.体细胞中含有 3 个染色体组的个体即为三倍体6. 以下对于遗传变异的说法错误的选项是( )A. 三倍体无籽西瓜中有时出现一些可育的种子, 原由是母本在进行减数分裂时, 有可能形成正常的卵细胞B. 染色体构造变异和基因突变的都可使染色体上的DNA 分子碱基对摆列次序发生改变C.基因型AaBb的植物自交 , 且按照自由组合定律后辈有三种表现型, 则子代中表现型不一样于亲本的个体所占比率可能为7/16D.八倍体小黑麦是由一般小麦( 六倍体 ) 和黑麦 ( 二倍体 ) 杂交后经染色体加倍后选育, 其花药经离体培养获取的植株是可育的7. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变, 致使血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:第5章测评(课后习题)【含答案及解析】

第5章测评(时间:75分钟满分:100分)一、选择题(共15小题,每小题2分,共30分。
每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)1.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。
下列有道理的指导是()A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩D.只生女孩答案C解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。
由于男性X染色体上有显性致病基因,且该X 染色体一定传给女儿,所以女儿一定患病,母亲正常,所生儿子一定正常。
2.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述,正确的是()A.由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变B.减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组C.淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变D.小麦植株在有性生殖时,一对等位基因一定不会发生基因重组答案D解析DNA分子中碱基对的改变引起基因结构的改变,则为基因突变,A项错误;若一对相对性状由两对等位基因控制,且两对等位基因位于两对同源染色体上,则减数分裂过程中,可能发生基因重组,B项错误;淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列,属于基因突变,C项错误;基因重组发生在两对或多对等位基因之间,D项正确。
3.人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损,是一种单基因遗传病,β珠蛋白基因有多种突变类型。
甲患者的β链第17、18位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。
下列叙述正确的是()A.通过镜检染色体可明确诊断该病携带者和患者B.控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上C.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变答案B解析该病是由基因突变导致的,不能通过镜检染色体诊断;甲患者β链17~18位连续缺失2个氨基酸,应是基因中碱基对连续缺失所致;乙患者相关基因中发生了一个碱基对的替换,则替换的碱基对之前和之后的碱基序列均未改变,A、C、D三项错误。
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高中生物必修二第五章练习题第五章基因突变和基因重组)1。
等位基因产生,发生在()A,b在基因重组期间,c在基因突变期间,d在染色体突变期间,和2。
基因突变引起的变化有()A,b在遗传信息变化期间,中心规则C的变化,碱基互补配对原则d的变化,DNA空间结构3的变化。
镰状细胞性贫血的根本原因是()a,异常的红细胞形态b,食物中缺乏铁和蛋白质C,用缬氨酸代替d,血红蛋白分子多肽链中的谷氨酸,控制血红蛋白分子合成的DNA碱基序列改变4。
下列能产生新基因的基因是() A,基因重组B,基因突变C,基因分离D,染色体变异5。
同一品种水稻的一些植株有大的圆锥花序和许多谷粒仅仅是因为有足够的肥料。
介绍了的原始(a)、基因突变(b)、环境条件变化(c)、基因重组(d)和染色体变异(6)等性状变异。
以下不能遗传给后代的变异有:(a)安康羊的短腿性状(b),染色体结构和数量变异(℃),通过杂交重组的优良性状组合(d),大粒小麦和多粒小麦因水肥充足而产生的性状(7)。
一对男女父母通过有性生殖产生的后代,在个体之间总是有一些差异。
这种变异主要来自()A,基因突变b,基因重组c,基因分离d,染色体变异8。
如果一个生物体的DNA分子增加了一个碱基对,这种变化属于()a,基因突变b,基因重组c,染色体结构变异d,无基因组合9。
它可能发生在有性生殖中。
无性繁殖中不可能的现象有()a,基因突变b,基因重组c,染色体复制d,染色体突变10。
辐射污染经常导致许多人患癌症。
主要病理原因是()第五章基因突变和其他变异1A、基因突变B、基因重组C、染色体数目改变D、染色体结构改变11。
生物变异的主要来源是(a)基因突变(b)基因分离(c)基因游离组合(d)染色体变异(12)。
基因突变发生在()A。
转录的脱氧核糖核酸和核糖核酸乙。
复制的脱氧核糖核酸和脱氧核糖核酸丙。
翻译的核糖核酸和蛋白质丁。
逆转录的核糖核酸和脱氧核糖核酸13。
植物通常只开红色的花,但偶尔也会开白色的花。
如果种植白花种子,它的所有后代都会开白花。
出现这种现象是因为自然杂交自然选择基因突变基因重组。
基因突变的特征是()A。
肉眼或光学显微镜无法观察到分子结构的变化。
大多数基因突变对生物体本身是不利的。
C。
突变可以自然发生,也可以人为发生。
自然突变率通常很低。
D.15。
青霉菌多次受到x光和紫外线的照射。
青霉菌高产菌株的培养处理方法属于()A a .杂交育种b .诱变育种c .多倍体育种d .单倍体育种16。
基因重组发生在减数分裂b .有丝分裂c .受精d .不同品种的嫁接25 6+ 基因突变是生物变异的基本来源和生物进化的原始材料。
原因不包括() a。
它可以产生多种基因型组合b。
基因突变不是定向的。
能产生适应环境的新性状c能产生新基因d突变率低,但这是常见的17。
一个碱基对已经被插入到原核生物的基因中,如果下一个列出现在插入点附近,哪种情况可能对其编码的蛋白质结构影响最小(199A)..替换单个碱基对b。
添加4个碱基对c。
删除3个碱基对d。
删除4个碱基对18。
在动物精原细胞的间期不可能发生的是(a)基因重组(b)基因突变(c)蛋白质合成(d)转录和翻译()第五章基因突变和其他变异(2)19)。
人类血管性血友病基因位于12号染色体上。
目前,这种疾病是由英国微生物学家弗莱明在XXXX发现的,直到1943年,青霉素的产量只有20单位/毫升后来,科学家用x光和紫外线照射青霉菌。
结果,大多数菌株死亡,其中一些不仅存活了下来,而且产量增加了几十倍。
请解释:(1)用辐射照射能杀死微生物但能获得_ _ _ _ _ _,这是由于_ _ _ _ _ _ _(2)辐射改变了青霉的分子,产生了新的性状21。
试验分析产生了以下变异性状(1)父母都是双眼皮家庭,都有一个单眼皮孩子。
此变体属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)一头没有生育能力的骡子是和一头驴交配而生的。
骡性状的变异属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)引进大陆的哈密瓜大大降低了甜度。
这种变化属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)一株红色菊花上伸出一根白色的枝条,被称为“单枝秀”。
这一白花分枝形成的最可能原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色体突变1,多项选择题(每项只有一个正确选项)1。
单倍体的概念是()a。
细胞中只有一个染色体组的个体。
仅由花粉c繁殖的个体。
通过孤雌生殖从卵细胞d发育而来的个体。
不管细胞本身包含多少染色体组。
只要细胞中含有2个染色体数目只有正常体细胞一半的个体。
下列属于单倍体的生物个体是()第5章基因突变和其他突变3A。
幼苗由种子发育而成,幼虫由受精卵发育而成。
花药离体培养的幼苗,用秋水仙碱处理的植株。
直接从普通小麦3的花粉粒培养的小麦植株。
体细胞中有42条染色体的六倍体普通小麦。
其单倍体植株体细胞含有条染色体,染色体数目为()条,组3和组21 b,组2和组14 c,组5和组35 d,组6和组42 4。
人工诱导多倍体最常用和最有效的方法有:(1)秋水仙素诱导加倍;(2)射线和激光处理;(3)杂交实验;(4)花药离体培养。
细菌产生的遗传变异的来源是()A,基因突变b,基因重组c,染色体变异d,以上6个生物个体属于单倍体是()A .种子发育的幼苗b .受精卵发育的幼虫c .花药离体培养的幼苗。
秋水仙素处理过的植物。
直接从普通小麦的花粉粒中培育的小麦植物。
秋水仙碱诱导多倍体形成是由于()A、染色体B的多重复制、细胞有丝分裂期间纺锤体形成C的抑制、染色体单体分离的促进、染色体D的形成和细胞融合8的促进。
在以下变异中,不属于染色体结构变异的有()A,非同源染色体间的交换片段b,C号染色体中一个碱基的改变,d号染色体缺失片段,9号染色体添加片段。
用秋水仙素处理单倍体植株后,结果必须是()A,二倍体b,多倍体c,杂合子d,纯合子10。
除下列哪一项外,其余均可诱导基因突变()A,X射线B,秋水仙碱C,生长素D,紫外线11。
与正常植株相比,小麦花药离体培养植株具有以下特征:(1)植株弱,不育性高,(2)发育迟缓。
用生长素处理二倍体番茄获得的无籽番茄为(2)A,单倍体B,二倍体c,三倍体d,四倍体13。
陆地棉属植物为四倍体,其单倍体植株体细胞含有染色体数目()A.8B.4C.3D.2第5章基因突变和其他突变414。
某种四倍体植物。
用其卵细胞直接培养的个体是()a .八倍体b .四倍体c .单倍体d .二倍体15。
在显微镜下观察番茄卵细胞,发现24条染色体,大小和形状相同的染色体全部配对。
那么卵细胞中包含的染色体组是()A . 2B . 4C . 8D . 1616。
基因突变和染色体变异之间的一个区别不包括()a .在光学显微镜下看不到基因突变。
然而,大多数染色体突变可以在光学显微镜下看到。
b染色体突变是定向的,而基因突变是非定向的。
基因突变可以产生新的基因,而染色体突变不能是。
基因突变一般是轻微的突变,几乎没有遗传效应。
然而,染色体的结构变异相对较大。
其遗传效应为17。
下列不属于基因重组的基因是()A..四分体中同源染色体上的等位基因通过非姐妹染色单体的交叉互换进行交换b .非同源染色体上非等位基因的重组c .精子和卵细胞染色体上基因的组合d。
控制不同性状的基因重组18。
在下面的四张细胞图中,属于二倍体生物精子的细胞是()19。
如右图所示,如果要测定该果蝇染色体的脱氧核苷酸序列,则需要测定的染色体为()a. ii、iii、iv、y b. I、iii、iv、x c. ii、iii、iv、x、y d. ii、ii、iii、iii、iii、iv、x、Y20。
以下陈述是正确的()a .单倍体染色体数目是1/2b。
体细胞中有两个基因组的个体必须是二倍体。
六倍体小麦花粉体外培养的个体为三倍体。
三倍体无籽西瓜是单倍体。
21.将普通小麦的花粉和芽尖细胞分别进行组织培养。
培养的两种小麦植株为()a。
单倍体、六倍体、三倍体、六倍体第五章基因突变和其他变体c。
单倍体,二倍体,二倍体,单倍体22。
一个水稻基因型是AaBbCc(每对基因之间的自由组合)。
花药离体培养,用适当浓度的秋水仙碱处理。
用这种方法培育的水稻植株,其表型最多可为()a1种B4种c8种d16种23种。
观察“低温诱导植物染色体数目变化”实验的最佳实验材料是()a .噬菌体b .小麦c .洋葱d .细菌|下图是某一遗传疾病的系谱图。
这种疾病不太可能的遗传模式是() A。
常染色体显性遗传。
周期性偏头痛是一种由常染色体上的基因引起的遗传病。
表型正常的父母生了一个生病的女儿。
如果夫妇有另一个孩子,正常表型的概率应该是1/4b.3/4 c.3/8 d.126。
在下列疾病中,突变和性别遗传都是人类色盲、人类白化病、镰状细胞贫血、冠心病。
一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的女儿。
在她嫁给一个没有色盲遗传病史的家庭的男人后,儿子患色盲的概率是(a . 100%b . 50%c . 25%d . 028。
母马的体细胞染色体数目为64,公驴的体细胞染色体数目为62。
母驴和公驴杂交后代的体细胞染色体数目为()a . 61b . 62c . 63d . 6429。
基因型是ff植物。
秋水仙素处理后,通过离体培养获得一株花粉粒的幼苗,所生长植物的基因型为()a.ff或ffb.ff和ffc.ffd.ff或ff30。
基因型是Aa。
秋水仙碱处理后发育的植株基因型为()a . aaaaab . AAC . aad . aa或aa第5章基因突变和其他突变62,非多项选择问题31。
下图是果蝇体细胞染色体的示意图。
请根据图回答:(1)果蝇的性别是细胞中有成对的同源染色体。
有_ _ _ _ _对常染色体(2)细胞中有一个染色体组染色体组有_ _ _ _ _ _ _ _ _(3)常染色体是;性染色体是(4)、染色体组包含的染色体有32。
单倍体是指在体细胞中有染色体数目的个体33。
单倍体育种方法可以明显缩短育种周期,因为通过单倍体育种方法获得的正常植物自交后代不会产生。
34。
人工诱导多倍体最常见的化学物质是它能抑制细胞有丝分裂前期的形成。
35。
染色体变异包括染色体_ _ _ _ _ _ _ _ _和数量变化。
染色体数目变异可分为两种类型,即_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _和_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
36。
下图是一位女性在一次生殖过程中生下双胞胎的示意图。
过程Y 的细胞增殖模式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)如果A和B都是红绿色盲(基因型XbY),则图中卵细胞和精子中的性染色体和基因可表达为_ _ _ _ _ _;______(3)如果A和B在成年时分别娶一对同卵双生的女子,则两对夫妇各有一个的男孩,而这两个男孩的性格大相径庭,主要是由于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,也可能是由于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,等等37.下图是显示染色体和相关基因在两种有性生殖生物体细胞中分布的示意图。