西南大学药物化学作业答案

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《药物化学》习题总答案【精选文档】

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第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦(B)奥美拉唑(C)降钙素(D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) (A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶.(3)肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基〉羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体(B)酶(C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

(B)研究药物的理化性质。

(C)确定药物的剂量和使用方法。

(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E)探索新药的途径和方法.二、配比选择题(1)(A)药品通用名 (B)INN名称(C)化学名(D)商品名(E)俗名1、对乙酰氨基酚(A)2、泰诺(D)3、Paracetamol (B)4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C)5.醋氨酚(E)三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是(D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称,药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药(B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3)下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) (A)卡托普利(B)溴新斯的明(C)降钙素(D)吗啡(E)青霉素(4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5)下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素(D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名(B)俗名(C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7)下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬(E)吗啡(8)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D) (A)紫杉醇(B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥(E)甲氧苄啶(9)下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术(B)PCR技术(C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有(A,C,D)(A)阿替洛尔(B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔(E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?(4)简述现代新药开发与研究的内容。

《药物化学》作业考核试题有答案

《药物化学》作业考核试题有答案

《药物化学》作业考核试题有答案《药物化学》作业考核试题一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个正确答案 :B2.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)正确答案 :E3.哌替啶的化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案 :C4.西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫正确答案 :A5.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物6.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别7.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色8.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样9.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10.下列关于阿莫西林的叙述正确的是A.为氨基糖苷类抗生素#from 《药物化学》作业考核试题有答案/ end#B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.下列哪种抗生素不具有广谱的特性A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V2.下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南3.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶,镇痛药B.氯丙嗪,抗菌药C.阿米替林,抗抑郁药D.萘普生,非甾体抗炎药4.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.谷胱甘肽E.盐酸5.生物体内属于I相反应类型的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)1.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。

西南大学20年6月(1134)《药物化学》机考第二套答案

西南大学20年6月(1134)《药物化学》机考第二套答案
15. 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
A.选择性 COX-2 抑制剂 B.三环类 C.芳基烷酸类 D.芬那酸类 E.1,2-苯并噻嗪类
16. 以下哪项描述与唑吡坦不符
A.含有-NHCONH-结构 B.含有苯基 C.含有咪唑环 D.是镇静催眠药 E.可以选择性与苯二氮卓 ω 受体亚型结合
17. 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质
三、 问答题(本大题共 2 小题,每道题 10.0 分,共 20.0 分) 1. 洛伐他汀为何称为前药? 说明其代谢物的结构特点 答:Lovastatin(洛伐他汀)为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂,在体外无活性,需在体 内将结构中内酯环水解为开环的 β-羟基酸衍生物才具有活性,故 Lovastatin 为一前 药。临床上用于治疗原发性高胆固醇血症和冠心病。
二、 多项选择题(本大题共 5 小题,每道题 4.0 分,共 20.0 分) 1. 下列药物中哪些属于孕甾烷类
A.黄体酮 B.苯丙酸诺龙 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松龙 E.醋酸甲地孕酮
2. 以下哪些与盐酸普萘洛尔相符
A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基,又名心得安 B.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用为外消旋体 C.含有 2 个手性碳原子,药用为外消旋体 D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色 E.非选择性 β 受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等
3. 下列药物中,哪些为非镇静性 H1 受体拮抗剂
A.氯雷他定 B.咪唑斯汀 C.阿司咪唑 D.盐酸西替利嗪 E.马来酸氯苯那敏
4. 用于治疗痛风病的药物有
A.塞来昔布 B.别瞟醇 C.美洛昔康 D.丙磺舒 E.秋水仙碱
5. 以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药
A.苯磺酸阿曲库铵
B.氯唑沙宗 C.溴丙胺太林 D.氯化琥珀胆碱 E.泮库溴铵

西南大学1134药物化学在线作业

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[1134]《药物化学》一、单项选择题。

1、阿霉素的主要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光,加盐酸后荧光又消失。

A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲嗯唑D.磺胺睡唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造E.基于生物化学过程5、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有A.无机酸根B.酸羟基C.共轭系统D.连二烯醇E.羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类7、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有A.羰基B.无极酸根C.酸羟基D.共轭系统E.连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B,单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖昔类C. £-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。

A.胺碘酮B.普罗帕酮C.氯吡格雷D.华法林钠E.地高辛15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解C.可抑制a -葡萄糖甘酶D.可刺激胰岛素分泌E,可减少肝脏对胰岛素的清除16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯E.水杨酸苯酯17、将羧苄西林制成茚满酯是为了()A.改变不良臭味B.延长作用时间C.增大溶解性D.降低毒副作用E.提高稳定性18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是()A.增加蛋白同化激素的活性B.增加雄激素的活性C.延长作用时间D.增加稳定性可口服E.降低雄激素的活性19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是()A.盐酸氯胺酮B.盐酸丁卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为()A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D,苯环E.吩睡嗪环21、以下降血脂药物中,抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶的是()A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是()A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药()A.乙胺丁醇B.利福喷汀C.对氨基水杨酸钠D.异烟肼E.吡嗪酰胺24、盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于()A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性尊麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药25、下列药物中哪个是£ ?内酰胺酶抑制剂()A.阿莫西林B.头抱睡吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺环素26、枸橼酸哌嗪临床应用是()A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟27、下列各点中哪一点符合头抱氨苄的性质()A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药()A.氟烷B.羟丁酸钠C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是(A,可水解生成磺酰胺类B.结构中的磺酰脲具有酸性C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少D.第一代与第二代的体内代谢方式相同E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链30、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物( )A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

西南大学《药物化学》复习思考题及答案

西南大学《药物化学》复习思考题及答案

西南大学《药物化学》复习思考题及答案(0749)《药物化学》复习思考题一、填空题1 吗啡(Morphine)在临床上的作用是( )2 紫杉醇是一种二萜化合物类的抗( )药3 乙醚可用作( )药,其作用于( )4 碳酸锂可用于治疗( )5 青霉素在临床上的作用是( )6 巴比妥类药主要用于( )7 氯仿可用作( )药,其作用于( )8 紫衫醇是抗()药。

9 氟康唑是抗真菌药,结构中含有两个()环10 胰岛素是治疗( )病的有效药物11 顺铂的临床作用是治疗( )二、是非题判断下列各题中的论述是否正确,正确的用‘T’表示,不正确的用‘F’表示,请将其填入题首的括号中。

( ) 1.贝诺脂在一定程度上可以认为是杀虫药。

( ) 2.苯巴比妥的副作用是胃肠道出血,过敏性哮喘( ) 3.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。

( ) 4.维生素K是一类萘醌结构的、具凝血作用的化合物的总称。

( ) 5.溴丙胺太林的用途是胃及十二指肠溃疡、胃炎等。

( ) 6.盐酸普萘洛尔,属于芳氧丙醇胺类,侧链含一个手性碳原子,S型活性强。

主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。

( ) 7.哌嗪可用于治疗感冒。

( ) 8.左氟沙星的作用是治疗艾兹病,结构中含有羧基。

( ) 9.异烟肼是治疗胃溃疡药物。

( ) 10.克霉唑和氟康唑均为三唑类抗真菌药。

( ) 11.阿胞苷是抗疟药。

( ) 12.青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。

( ) 13.紫衫醇是氮芥类抗癌药。

( ) 14.胰岛素是治疗肺结核的有效药物( ) 15.维生素B1主要用于维生素B1缺乏症,神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等( ) 16.评定药物必须考虑药物的疗效和毒副作用。

( ) 17.氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。

( ) 18.阿司匹林的作用是治疗胃肠道出血,过敏性哮喘( ) 19.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。

西南大学网络学院0749《药物化学答案已整理》汇编

西南大学网络学院0749《药物化学答案已整理》汇编

[0749]《药物化学》第六次作业[判断题]红霉素和磷霉素均为消炎药参考答案:错误[判断题]盐酸可乐定是中枢性降压药,结构中含苯并唑唑环参考答案:错误[判断题]阿司匹林的作用是治疗胃肠道出血,过敏性哮喘参考答案:错误[判断题]维生素B1主要用于维生素B1缺乏症,神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等参考答案:正确[判断题]氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。

参考答案:错误[判断题]盐酸普萘洛尔,属于芳氧丙醇胺类,侧链含一个手性碳原子,S型活性强。

主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。

参考答案:正确[判断题]贝诺脂在一定程度上可以认为是杀虫药。

参考答案:错误[单选题]可使药物的亲脂性增加的基团是A:氨基B:羧基C:羟基D:磺酸基E:烃基参考答案:E[单选题]环磷酰胺的毒性较小的原因是A:在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B:烷化作用强,使用剂量小C:在体内的代谢速度很快D:在肿瘤组织中的代谢速度快E:抗瘤谱广参考答案:A[多选题]药物化学结构修饰的目的是A:增加适应症B:降低毒副作用C:提高稳定性D:延效E:提高生物利用度参考答案:BCDE[论述题]为什么青霉素G不能口服?其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型?参考答案:由于青霉素在酸性条件下不稳定,易发生重排而失活,因此不能口服。

通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。

但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强,β-内酸胺环会开环,生成青霉酸,失去抗菌活性。

因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂,使用前新鲜配制。

[论述题]麻醉药主要分为哪两大类?作用机制有何不同?参考答案:主要分为全身麻醉药(General Anesthetics)和局部麻醉药(Local Anesthetics)两大类。

全身麻醉药作用于中枢神经,使其受到可逆性抑制,从而使患者意识、感觉和反射运动消失。

局部麻醉药作用于外周神经组织,可逆性地阻断感觉神经冲动的传到,使患者在意识清醒状态小局部失去痛感。

2020年秋季学期西南大学 -答案-1134《药物化学》

2020年秋季学期西南大学 -答案-1134《药物化学》

96、简述药物的分类。

参考答案:答:1)按照来源和性质分:天然药物(中药材、中成药等);化学药物(合成药、抗生素等);生物药物(预防疫苗、干扰素等)2)按照功能分类:诊断药、治疗药、预防药等3)按照药理作用分类:镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等4)按照化学结构分类:磺胺类抗菌药、氟喹诺酮类抗菌药等97、简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。

参考答案:答:钙通道阻滞剂是通过抑制细胞外Ca2+内流,使心肌和血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca2+,结果导致心肌收缩力减弱,心率减慢,同时血管平滑肌松弛,血管扩张,血压下降,从而减少心肌耗氧量的药物。

钙通道阻滞剂分类:二氢吡啶类:硝苯地平、氨氯地平等芳烷基胺类:维拉帕米、加洛帕米等苯并硫氮杂䓬类:地尔硫䓬二苯基哌嗪类:桂利嗪、氟桂利嗪、利多氟嗪等98、为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄啶可以组成复方制剂使用?参考答案:答:磺胺甲基异恶唑和甲氧苄啶均为抗代谢药物,分别作用细菌代谢过程中的第一步和第三步。

SMZ与PABA竞争性与二氢叶酸合成酶作用,阻碍二氢叶酸的合成;TMP 抑制二氢叶酸还原酶,阻断四氢叶酸的合成,故两者合用可使细菌体内四氢叶酸的合成受到双重阻断,产生协同抗菌作用,所以临床常用复方制剂。

99、试述红霉素对酸的不稳定性,举例说明半合成红霉素的结构改造方法。

参考答案:答:红霉素分子中多个羟基及9位上羰基的存在,因此在酸性条件下不稳定,先发生C-9羰基和C-6羟基脱水环合,进一步反应生成红霉胺和克拉定糖而失活。

近年来在研究红霉素半合成衍生物时,均考虑将C-6羟基和C-9羰基进行保护,开发出一系列药物。

(1)将9位的羰基做成甲氧乙氧甲氧肟后,得到罗红霉素;(2)将C -9上的肟还原后,再和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛进行反应,形成噁嗪环,得到地红霉素;(3)将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物,再经还原、N一甲基化等反应,将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的15元环的阿奇霉素;(4)在9位羰基的a位即8位引入电负性较强的氟原子,即得氟红霉素;(5)将C-6位羟基甲基化,得到克拉霉素。

XXX15春《药物化学》在线作业满分答案

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XXX15春《药物化学》在线作业满分答案药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1.药物易发生水解变质的化学结构是()A.氨基B.羟基C.酯键D.羧基正确答案:C2.将维生素E做成醋酸酯的目的是A.增加水溶性B.延长药物作用C.降低药物毒副作用D.提高药物的稳定性正确答案:D3.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应正确答案:B4.药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.优势构象精确答案:C5.酯类和酰胺类药物,一般来说溶液的pH增大时A.更易水解B.易水解C.难水解D.不水解正确答案:A6.阿司匹林极易发生水解,除了酚酯易水解外,还有邻位羧基的A.吸电子作用B.邻助作用C.酸催化作用D.空阻作用精确答案:B7.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A.供电子作用B.吸电子作用C.空阻作用D.邻助作用精确答案:C8.能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D3正确答案:A9.药物易发生氧化变质的化学结构是()A.苯环B.羧基C.烃基D.酚羟基精确答案:D10. A.B.C.D.正确答案:D11.影响药物药效的立体身分不包孕A.几何异构B.对映异构C.互变异构D.构象异构精确答案:C12.本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药正确答案:A13.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素AB.维生素EC.维生素CD.维生素D3正确答案:B14.易氧化变质的药物应选用的储存办法是A.密闭储存B.凉暗处储存C.避光贮存D.密封贮存正确答案:C15. A.B.C.D.正确答案:C16.下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A.维生素AB.维生素KC.维生素CD.维生素E精确答案:C17.酯类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合回响反映D.还原反应E.异构化回响反映正确答案:A18.下列不用于成盐修饰的药物为A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物正确答案:B19.维生素C显酸性,是由于结构中含有A.羧基B.酚羟基C.醇羟基D.烯醇羟基正确答案:D20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药道理C.软药原理D.硬药道理正确答案:A21.可用于抗佝偻病的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D2精确答案:D22.药物在阴凉处储存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C. 2~10℃D. <20℃精确答案:C23.不属于变质回响反映的是A.氧化B.水解C.缩合D.分解精确答案:C24.咖啡因的药效团是A.喹啉B.黄嘌呤C.碟呤D.XXX正确答案:B25.喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基正确答案:D26.具有生物活性,经代谢后失活的药物是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药精确答案:B27.下列维生素又称抗坏血酸的是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D正确答案:C28.下列哪种说法与前药的概念相符A.用酯化办法制成的药物B.用酰化方法制成的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.体外无效而体内有效的药物正确答案:D29.属于水溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素K正确答案:B30.下列关于维生素A的叙述错误的是A.极易溶于三氯甲烷B.共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C.与维生素E共存时更容易被氧化D.应装于铝制或其他适宜的内,充氮气密封,在凉暗处保存?正确答案:C二,多选题1.水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是 A.维生素B1B.维生素K3C.维生素B6D.维生素CE.烟酸正确答案:ACD2.影响药物自动氧化的外界身分有A.二氧化碳B.光线C.氧气D.温度E.酸碱度正确答案:XXX3.氛围中的二氧化碳可以使药物发生哪些变化A.下降药液的pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的pHE.药物变色正确答案:ABCA.酯类B.酰胺类C.苷类D.生动卤烃类E.酰肼类正确答案:ABCDE5.药用醋酸酯的维生素有A.维生素AB.维生素D3C.维生素B2D.维生素CE.维生素E精确答案:AE6.药物化学结构修饰的目的A.延长药物的作用时间B.降低药物的毒副作用C.改善药物的接收性能D.改善药物的消融性能E.进步药物对受体的联合本领,加强药物的活性? 精确答案:ABCD7.影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构精确答案:BCE8.影响药物变质的外界因素是A.水分B.光线C.氛围D.温度E.酸碱精确答案:ABCDE9.药物化学结构修饰的办法有A.成盐修饰B.酯化修饰C.缩酮化修饰D.成环修饰E.开环修饰正确答案:ABC10.贮存时应避光、密封的维生素有A.维生素AB.维生素K3C.维生素B1D.维生素CE.维生素E正确答案:ABCDEB.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类精确答案:ABDEA.芳伯胺类B.酚类C.酯类D.醛类E.烯烃类正确答案:ABDE13.属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素KE.维生素C正确答案:ABCD14.药物的变质反应主要有A.水解反应B.氧化回响反映C.聚合反应D.结合反应E.异构化反应精确答案:ABCE15.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A.离子键B.离子—偶极吸引C.氢键D.范德华力E.共价键精确答案:ABCD16.维生素B2具有A.旋光性B.酸碱两性C.还原性D.水溶液显荧光性E.氧化性精确答案:ABCDE17.维生素C结构中含有连二烯醇结构,因此具有A.酸性B.碱性C.氧化性D.还原性E.酸碱两性正确答案:AD18.药物在体内的代谢反应主要有A.氧化回响反映B.水解反应C.还原回响反映D.结合反应E.异构化反应正确答案:ABCD19.药物与受体的结合一般是通过A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力精确答案:ABDE20.下列哪些因素可能影响药效A.药物的脂水份配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物形成氢键的能力E.药物的电子密度分布正确答案:ABCDE。

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西南大学 2019 春药物化学作业答案1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( C)A、抗代谢物B、生物碱C、生物烷化剂D、其他类E、抗生素类2、与炔雌醇叙述不符的是( C)A、为一种口服有效的药物B、遇硝酸银试液产生白色沉淀C、与盐酸羟胺作用生成肟D、可溶于氩氧化衲水溶液中E、与炔诺酮或甲地孕酮西伍制成口服避孕药3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药(E)A、抗肿瘤金属配合物B、烷化C、抗肿瘤生物碱D、抗肿瘤抗生素E、抗代谢抗肿瘤药4、除具有抗过敏作用外,还具有镇静及抗晕动症作用的药物是(A)A、盐酸苯海拉明B、氯雷他定C、盐酸西替利嗪D、马来酸氯苯拉敏E、盐酸赛庚啶5、可以促进钙磷的吸收,临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是(A)A、维生素 DB、维生素 KC、维生素 BD、维生素 EE、维生素 C6、久置露空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的药物是(E)A、亩乃静B、奥卡西平C、丙戊酸钠D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠7、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质( B)A、醋酸苯酯B、乙酰水杨酸酐C、乙酰水杨酸苯酯D、苯酚E、水杨酸酐8、地高辛的临床用途为( B)A、抗心绞痛B、抗心力衰竭C、抗高血压D、抗心律失常E、降血脂9、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型(D)A、选择性 COX-2 抑制剂B、芬那酸类C、芳基烷酸类D、三环类E、1,2-苯并噻嗪类10、下列对黄体酮叙述不正确的是(B)A、结构中 3 位有羰基B、结构中 11 位有 4ー二甲氨基苯基取代C、属于孕激素类D、可与高铁离子络合显色E、结构中 4 位和 5 位间有双键11、下列药物中不属于孕甾烷类的是( D)A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、甲睾酮E、醋酸甲羟孕酮12、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为(B)A、抗老年痴呆药B、外周性肌肉松弛药C、解痉药D、抗病毒药E、抗溃疡药13、与西沙必利的叙述不相符的是(B)A、只能限制在医院里使用B、分子中两个手性碳,药用其反式的两个外消旋体C、与其他 PY3A4 抑制剂合用,可使其血浆水平明显升高。

发生心脏不良反应D、用于以胃肠动力障碍为特征的疾病E、本品具同质多晶现象14、下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前床上主要用于治疗B)青光眼A、马来酸依那普利B、乙酰唑胺C、螺内酯D、甘露醇E、依他尼酸15、有关奥美拉唑的叙述不符的是(B)A、本身无活性,为前体药物B、在酸碱溶液中均稳定C、经配化重排为活性物所D、结构中含有亚请基E、为质子泵抑制16、不具有抗心绞痛作用的药物是(A)A、尼莫地平B、硝苯地平C、阿替洛尔D、维拉帕米E、单硝酸异山梨酯17、可待因具有成瘾性,其主要原因是(E)A、与吗啡具有相同的构型B、具有吗啡的基本结构C、与吗啡具有相似疏水性D、可待因本身具有成瘾性E、代谢后产生吗啡18、以下哪个不于烷化剂类的抗肿瘤药(E)A、白消安B、塞替派C、美法仑D、异环E、巯嘌呤19、苯巴比妥类药物为( D)A、强碱性化含物B、弱碱性化合C、中性化含物D、弱酸性化合物E、两性化合物20、纳洛酮结构中 17 位由以下哪种基团取代( C)A、甲基B、环丙烷甲基C、烯丙基D、环丁烷甲基E、1-甲基- 2-丁烯基21、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用(E)A、阿司匹林B、芬布芬C、萘普生D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚22、在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是(A)A、维生素 B6B、缝生 DC、錐生素 CD、维生素 B1E、维生素 B1223、唑吡坦的主要临床用途是( B)A、抗精神病B、镇静催眠C、抗惊厥D、抗抑郁E、抗癫痫24、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是( A)A、缬沙坦B、福辛普利C、氯沙坦D、赖诺普利E、厄贝沙担25、关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的(E)A、在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链B、二甲双具有高于一般脂肪的强碱性C、同卡波的活性部位包括取代的环己族和4, 6-脱氧- 4-氮基- D-葡萄糖D、在第二代磺酰胺类口药的結枃中,訴基末都带有酯环有环惑含环E、在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链26、苯乙験类拟骨上線素药,食基上体积较大的异丙基或択丁基取代时(B)A、对α1-受体激动作用增大B、对β受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对α2-受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大27、顺铂不具有下列所述的哪项质性( C)A、微溶于水B、加热至 270C 时可自动分解成金属铂C、对光敏感D、加热至 170℃时化为反式E、水溶液不稳定,易水解28、呋塞米属于哪种结构类型的利尿药(C)A、多羟基化合物B、噻嗪类C、磺酰胺类D、甾体类E、苯氧乙酸类29、血管紧张素转化酶( ACE)抑制剂可以( C)A、阻断钙离子通道B、阻断肾上線素受体C、抑制血管紧张素 2 的生成D、抑制体内胆固醇的生物合成E、抑制碳酸二酯酶,提高 cAMP 水平30、以下述不正确的是( D)A、奎宁的 4 个手性碳是 3R,4S,8S, 9RB、吡喹酮有两个手性中心,临床用其消旋体C、磷酸伯氨喹为 8-氨基喹啉衍生物D、临床上使用的盐酸左旋咪唑是R 构型E、盐酸左旋咪是广谱的驱虫药,还具有免疫调节作用31、青霉素 G 钠在室温稀酸性条件发生何反应(D)A、钠盐被酸中和成离的按酸B、6-氨基上酰基创水解C、分解成青酶和 D-青番酸D、发生分子重排生成青霉二酸E、β-内酰胺环的水解开环32、下列哪个药物不能口服( C)A、左烘诺孕酮B、炔雌醇C、雌二醇D、诺E、乙烯雌酚33、干扰心肌细胞 K 通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速H1 受体拮抗剂是( C)的A、咪唑司汀B、富马酸铜替芬C、阿司咪唑D、氯雷他定E、持非那定34、以下哪个不符合非诺贝特( A)A、直接产生降血脂作用B、和進锥生素 K 合用,同小生素的重C、要避光保存D、化学名为 2-甲基- 2-【 4(4-甲基苯氧基】丙破异丙番E、经代谢生成非诺贝特敬而产生降血作用35、具有噻唑烷二酮结构的药物有(C)A、米格列B、格列美屏C、马来酸罗格列酮D、瑞格为E、甲汉那36、维生素 A 仅有 6 种异构体存在,指出其中最稳定、活性最强的异构体(D)A、7-顺式B、7,3-顺式C、3-顺式D、全反式E、5-顺式37、维生素 C 又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强( A)A、3-位羟基B、2-位羟基C、5-位羟基D、 6-位羟基E、4-位羟基38、下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂( B)A、甲芬那酸B、塞来昔布C、罗昔康D、安乃近E、双藏芬欲鸿39、以下哪个药物分子中没有双键,却存在顺反异构体(A)A、曲马多B、現已新C、布桂嗪D、派替定40、下列哪项与胰岛素的结构特点不符合(E)A、性质是两性,具等电点B、其结构由 A、B 两个链组成C、在中性条件下,岛素结晶由六个康岛素分子組成三个二累体,与两个锌原子结合形成合物D、临床使用的是偏酸性水液E、由于结构不稳定,需要冷冻保存41、遇强碱水解,加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是(A)A、硝酸甘油B、安力农C、氯贝丁番D、硝酸异山梨番E、に达英42、法莫替丁不具有下述何种持点(A)A、结构中含有咪唑环B、结构中含有潘胶基C、结构中含有唯环D、用于治疗胃及十二指贵嘉E、高选挥性 H1 受体拮抗43、以下事个不符合盐酸西替利嗪(C)A、无请静件作用B、是将乙二类的两个原子环起来的囈类结构C、有催眠副作用D、分子中有基E、乙二抗过药44、对盐酸麻黄碱描述错误的是( E)A、国苯异丙类B、具有中枢作用C、制毒化学品D、属赤糖型E、药用( S, S)构型45、洛伐他汀结构中什么基团能发生氧化反应,生成吡喃二酮衍生物( B)A、内酐环水解B、内酯环上的羟基C、氢化蒙环D、丁酸侧连E、吡喃环46、以下哪项描述与唑吡坦不符( A)A、含有- NHCONH-结构B、含有昧吐环C、是值眠药D、含有苯基E、可以选择性与苹二卓受体亚型结合47、下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂( C)A、盐酸米诺环素B、岡莫西林C、舒巴坦钠D、头孢E、米卡星48、下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性(C)A、岡司匹林B、舒林酸C、吡罗昔康D、弓美辛E、布洛芬49、奥美拉唑的化学结构中( A)A、含有 1 个苯并咪唑环B、含有 1 个呱环C、含有 1 个基D、含有 1 个环E、含有 1 个定环50、甲氨蝶呤不具有下列所叙的哪项性质(D)A、在强酸中不稳定B、用于急性白血病、缄毛腹上皮癌的治疗C、为二氢叶酸还原抑制D、是治疗实体瘤的首选药E、苗色結品性粉末51、下列哪个不是β肾上腺素受体激动剂类的平喘药( B)A、琦沙丁按B、丙酸氟替卡松C、福莫特罗D、丙卡特罗E、盐酸布持罗52、下列药物中其反式异构体有效,順式异构体无效的是(E)A、味失碳B、左诺酮C、替勃龙D、米非司副E、已烯雌酚53、下列不溶于碳酸氢钠溶夜的药物是(E)A、洛芬B、布滔芬C、晋生D、芬酸E、对乙酰氨基酚54、属于氨基醚类 H1 受体拮抗剂的是()A、盐酸西替利嗪B、马来氯苯那敏C、盐酸赛庚D、氯雷他定E、盐酸孝海拉明 y55、下列药物哪个是前体药物( D)A、法莫替丁B、美拉唯C、西味替了D、雷尼替丁E、替芬56、哌拉西林属于哪一类抗菌药( A)A、β-内酰胺类B、其他类C、大环内类D、氨基类E、四环翠类57、哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(C)A、氯贝丁B、氟伐修了C、氯沙担D、卡托普利E、利血平58、下列描述与雌二醇不符的是(B)A、化学名为雌甾 -1,3,5(10)-三烯 - 3, 17p-二醇B、是非甾类雌激素C、位羟基与 1 位羟基距 0,855mm ,并保持同平面,是产生数素作用的关键D、3 位逐基具弱酸性E、可用于治疗印功能不全引起的病定59、以下药物中,供药用右旋体的是( B)A、安乃近B、萘普生C、吡罗昔康D、布洛芬E、豢丁美酮60、治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是(D)A、二甲双胍B、甲苯磺丁脲C、格列美脲D、胰岛素E、阿卡波糖61、下列哪项与氯化琥珀胆碱相符(A)A、为季铵盐,极易溶于水B、为酰胺类化合物,难溶于水C、为酯类化合物,难溶于水D、为杂环化合物,难溶于水E、为脂环化合物,难溶于水62、以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系(D)A、7 位哌嗉取代可增强抗薗活性B、1 位取代基为环丙基时抗薗活性增强C、6 位取代可增虽时细胞的通透性D、5 位有烷基取代时活性增加E、3位袋基和 4 位酮基是必需的药效团63、西泮经肝代谢, 1位脱甲基, 3位羟基化,生成的活性代谢产物已开发成的药物称为(A)A、奥沙西泮B、劳拉西半C、氯硝西半D、去甲西泮E、替马西半64、属于胰岛素增敏剂的药物是( E)A、瑞格列柰B、阿卡波糖C、格列本尿D、胰岛素E、盐酸二甲双胍65、老年消化性溃疡病人的主要并发症是(ACE)B、胃癌C、幽门梗阻D、心肌梗死E、大出血66、哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构(ADE)A、酒石酸美托洛尔B、盐酸特拉唑嗪C、盐齡哌唑嗪D、阿替洛尔E、盐酸普萘洛尔67、以下哪些性质符合盐酸麻黄碱的是(BCDE)A、性质不稳定,与空气、光、热易氧化B、结构中不含酚羟基C、化学名为( 1R,2S)- 2-甲氨基一苯丙烷- 1 醇盐酸盐D、对受体和β 受体均有激动作用E、常用于支气管哮喘和低血压的治疗68、以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药(ACD)A、泮库溴铵B、氯唑沙宗C、氯化琥珀胆碱D、苯磺酸阿曲库铵E、溴丙胺太林69、以下明哪些与盐酸普萘洛尔相符( BCE)A、含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色B、含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用为外消旋体C、非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等D、含有 2 个手性碳原子,药用为外消旋体E、分子结构中含萘氧基、异丙氨基,又名心得安70、常用的调节血脂及抗动脉粥样硬化药的结构类型包括(BCE)A、硝酸酽及亚硝酸类B、羟甲成二酰輔霉 A 还原酶抑制剂C、烟酸类D、钙拮抗剂E、苯氧乙酸 v71、以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料,需按 1 类精神药品CE) 管理的药物A、克仑特罗B、间羟胺C、伪麻黄碱D、氯丙那林72、具有抑制肾内皮细胞钠通道、排钠保钾作用的利尿药是(AE)A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、氯噻酮D、呋塞米E、阿米洛利73、下列药物中,哪些药物在空气中易氧化变色(ACDE)A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸麻黄碱C、盐酸多巴酚丁胺D、甲基多巴胺E、重酒石酸去甲肾上腺素74、明些药物分子中具有伯氯基结构( ABE)A、重酒石酸间羟胺B、重酒石酸去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸麻黄碱E、盐酸多巴胺75、以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是(ABCE)A、N-去甲基化B、苯环羟基化C、N-氧化D、甲基氧化E、羟基还原76、具有季铵结构的 M 胆碱受体拮抗剂有( AE)A、丁溴东莨菪碱B、氢溴酸东菪碱C、溴新斯的明D、氯化琥珀胆碱E、溴丙胺太林77、钙拮抗剂可用于( ADE)A、降血压B、降血脂C、抗心力衰竭D、抗心律失常E、抗心绞痛78、以下哪些叙述符合双嘧达莫( ABCE)A、分子中含有两个哌啶环B、具有较强的冠脉扩张作用,还可抑制血小板聚集C、分子中含有多个羟基D、分子中含有两个哌嗪环E、又名潘生丁79、试分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。

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