西南大学药物化学作业答案

西南大学 2019 春药物化学作业答案1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ C）A、抗代谢物B、生物碱C、生物烷化剂D、其他类E、抗生素类2、与炔雌醇叙述不符的是（ C）A、为一种口服有效的药物B、遇硝酸银试液产生白色沉淀C、与盐酸羟胺作用生成肟D、可溶于氩氧化衲水溶液中E、与炔诺酮或甲地孕酮西伍制成口服避孕药3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药（E）A、抗肿瘤金属配合物B、烷化C、抗肿瘤生物碱D、抗肿瘤抗生素E、抗代谢抗肿瘤药4、除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是（A）A、盐酸苯海拉明B、氯雷他定C、盐酸西替利嗪D、马来酸氯苯拉敏E、盐酸赛庚啶5、可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是（A）A、维生素 DB、维生素 KC、维生素 BD、维生素 EE、维生素 C6、久置露空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的药物是（E）A、亩乃静B、奥卡西平C、丙戊酸钠D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠7、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质（ B）A、醋酸苯酯B、乙酰水杨酸酐C、乙酰水杨酸苯酯D、苯酚E、水杨酸酐8、地高辛的临床用途为（ B）A、抗心绞痛B、抗心力衰竭C、抗高血压D、抗心律失常E、降血脂9、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（D）A、选择性 COX－2 抑制剂B、芬那酸类C、芳基烷酸类D、三环类E、1，2－苯并噻嗪类10、下列对黄体酮叙述不正确的是（B）A、结构中 3 位有羰基B、结构中 11 位有 4ー二甲氨基苯基取代C、属于孕激素类D、可与高铁离子络合显色E、结构中 4 位和 5 位间有双键11、下列药物中不属于孕甾烷类的是（ D）A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、甲睾酮E、醋酸甲羟孕酮12、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为（B）A、抗老年痴呆药B、外周性肌肉松弛药C、解痉药D、抗病毒药E、抗溃疡药13、与西沙必利的叙述不相符的是（B）A、只能限制在医院里使用B、分子中两个手性碳，药用其反式的两个外消旋体C、与其他 PY3A4 抑制剂合用，可使其血浆水平明显升高。

发生心脏不良反应D、用于以胃肠动力障碍为特征的疾病E、本品具同质多晶现象14、下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂，除利尿作用外，目前床上主要用于治疗B）青光眼A、马来酸依那普利B、乙酰唑胺C、螺内酯D、甘露醇E、依他尼酸15、有关奥美拉唑的叙述不符的是（B）A、本身无活性，为前体药物B、在酸碱溶液中均稳定C、经配化重排为活性物所D、结构中含有亚请基E、为质子泵抑制16、不具有抗心绞痛作用的药物是（A）A、尼莫地平B、硝苯地平C、阿替洛尔D、维拉帕米E、单硝酸异山梨酯17、可待因具有成瘾性，其主要原因是（E）A、与吗啡具有相同的构型B、具有吗啡的基本结构C、与吗啡具有相似疏水性D、可待因本身具有成瘾性E、代谢后产生吗啡18、以下哪个不于烷化剂类的抗肿瘤药（E）A、白消安B、塞替派C、美法仑D、异环E、巯嘌呤19、苯巴比妥类药物为（ D）A、强碱性化含物B、弱碱性化合C、中性化含物D、弱酸性化合物E、两性化合物20、纳洛酮结构中 17 位由以下哪种基团取代（ C）A、甲基B、环丙烷甲基C、烯丙基D、环丁烷甲基E、1－甲基－ 2－丁烯基21、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（E）A、阿司匹林B、芬布芬C、萘普生D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚22、在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是（A）A、维生素 B6B、缝生 DC、錐生素 CD、维生素 B1E、维生素 B1223、唑吡坦的主要临床用途是（ B）A、抗精神病B、镇静催眠C、抗惊厥D、抗抑郁E、抗癫痫24、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（ A）A、缬沙坦B、福辛普利C、氯沙坦D、赖诺普利E、厄贝沙担25、关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的（E）A、在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链B、二甲双具有高于一般脂肪的强碱性C、同卡波的活性部位包括取代的环己族和4， 6－脱氧－ 4－氮基－ D－葡萄糖D、在第二代磺酰胺类口药的結枃中，訴基末都带有酯环有环惑含环E、在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链26、苯乙験类拟骨上線素药，食基上体积较大的异丙基或択丁基取代时（B）A、对α1-受体激动作用增大B、对β受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对α2-受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大27、顺铂不具有下列所述的哪项质性（ C）A、微溶于水B、加热至 270C 时可自动分解成金属铂C、对光敏感D、加热至 170℃时化为反式E、水溶液不稳定，易水解28、呋塞米属于哪种结构类型的利尿药（C）A、多羟基化合物B、噻嗪类C、磺酰胺类D、甾体类E、苯氧乙酸类29、血管紧张素转化酶（ ACE）抑制剂可以（ C）A、阻断钙离子通道B、阻断肾上線素受体C、抑制血管紧张素 2 的生成D、抑制体内胆固醇的生物合成E、抑制碳酸二酯酶，提高 cAMP 水平30、以下述不正确的是（ D）A、奎宁的 4 个手性碳是 3R，4S，8S， 9RB、吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体C、磷酸伯氨喹为 8－氨基喹啉衍生物D、临床上使用的盐酸左旋咪唑是R 构型E、盐酸左旋咪是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用31、青霉素 G 钠在室温稀酸性条件发生何反应（D）A、钠盐被酸中和成离的按酸B、6-氨基上酰基创水解C、分解成青酶和 D－青番酸D、发生分子重排生成青霉二酸E、β-内酰胺环的水解开环32、下列哪个药物不能口服（ C）A、左烘诺孕酮B、炔雌醇C、雌二醇D、诺E、乙烯雌酚33、干扰心肌细胞 K 通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速H1 受体拮抗剂是（ C）的A、咪唑司汀B、富马酸铜替芬C、阿司咪唑D、氯雷他定E、持非那定34、以下哪个不符合非诺贝特（ A）A、直接产生降血脂作用B、和進锥生素 K 合用，同小生素的重C、要避光保存D、化学名为 2－甲基－ 2－【 4（4－甲基苯氧基】丙破异丙番E、经代谢生成非诺贝特敬而产生降血作用35、具有噻唑烷二酮结构的药物有（C）A、米格列B、格列美屏C、马来酸罗格列酮D、瑞格为E、甲汉那36、维生素 A 仅有 6 种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体（D）A、7－顺式B、7，3－顺式C、3－顺式D、全反式E、5－顺式37、维生素 C 又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强（ A）A、3－位羟基B、2－位羟基C、5－位羟基D、 6－位羟基E、4－位羟基38、下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂（ B）A、甲芬那酸B、塞来昔布C、罗昔康D、安乃近E、双藏芬欲鸿39、以下哪个药物分子中没有双键，却存在顺反异构体（A）A、曲马多B、現已新C、布桂嗪D、派替定40、下列哪项与胰岛素的结构特点不符合（E）A、性质是两性，具等电点B、其结构由 A、B 两个链组成C、在中性条件下，岛素结晶由六个康岛素分子組成三个二累体，与两个锌原子结合形成合物D、临床使用的是偏酸性水液E、由于结构不稳定，需要冷冻保存41、遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是（A）A、硝酸甘油B、安力农C、氯贝丁番D、硝酸异山梨番E、に达英42、法莫替丁不具有下述何种持点（A）A、结构中含有咪唑环B、结构中含有潘胶基C、结构中含有唯环D、用于治疗胃及十二指贵嘉E、高选挥性 H1 受体拮抗43、以下事个不符合盐酸西替利嗪（C）A、无请静件作用B、是将乙二类的两个原子环起来的囈类结构C、有催眠副作用D、分子中有基E、乙二抗过药44、对盐酸麻黄碱描述错误的是（ E）A、国苯异丙类B、具有中枢作用C、制毒化学品D、属赤糖型E、药用（ S， S）构型45、洛伐他汀结构中什么基团能发生氧化反应，生成吡喃二酮衍生物（ B）A、内酐环水解B、内酯环上的羟基C、氢化蒙环D、丁酸侧连E、吡喃环46、以下哪项描述与唑吡坦不符（ A）A、含有－ NHCONH－结构B、含有昧吐环C、是值眠药D、含有苯基E、可以选择性与苹二卓受体亚型结合47、下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂（ C）A、盐酸米诺环素B、岡莫西林C、舒巴坦钠D、头孢E、米卡星48、下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性（C）A、岡司匹林B、舒林酸C、吡罗昔康D、弓美辛E、布洛芬49、奥美拉唑的化学结构中（ A）A、含有 1 个苯并咪唑环B、含有 1 个呱环C、含有 1 个基D、含有 1 个环E、含有 1 个定环50、甲氨蝶呤不具有下列所叙的哪项性质（D）A、在强酸中不稳定B、用于急性白血病、缄毛腹上皮癌的治疗C、为二氢叶酸还原抑制D、是治疗实体瘤的首选药E、苗色結品性粉末51、下列哪个不是β肾上腺素受体激动剂类的平喘药（ B）A、琦沙丁按B、丙酸氟替卡松C、福莫特罗D、丙卡特罗E、盐酸布持罗52、下列药物中其反式异构体有效，順式异构体无效的是（E）A、味失碳B、左诺酮C、替勃龙D、米非司副E、已烯雌酚53、下列不溶于碳酸氢钠溶夜的药物是（E）A、洛芬B、布滔芬C、晋生D、芬酸E、对乙酰氨基酚54、属于氨基醚类 H1 受体拮抗剂的是（）A、盐酸西替利嗪B、马来氯苯那敏C、盐酸赛庚D、氯雷他定E、盐酸孝海拉明 y55、下列药物哪个是前体药物（ D）A、法莫替丁B、美拉唯C、西味替了D、雷尼替丁E、替芬56、哌拉西林属于哪一类抗菌药（ A）A、β-内酰胺类B、其他类C、大环内类D、氨基类E、四环翠类57、哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（C）A、氯贝丁B、氟伐修了C、氯沙担D、卡托普利E、利血平58、下列描述与雌二醇不符的是（B）A、化学名为雌甾 -1，3，5（10）-三烯 - 3， 17p-二醇B、是非甾类雌激素C、位羟基与 1 位羟基距 0，855mm ，并保持同平面，是产生数素作用的关键D、3 位逐基具弱酸性E、可用于治疗印功能不全引起的病定59、以下药物中，供药用右旋体的是（ B）A、安乃近B、萘普生C、吡罗昔康D、布洛芬E、豢丁美酮60、治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是（D）A、二甲双胍B、甲苯磺丁脲C、格列美脲D、胰岛素E、阿卡波糖61、下列哪项与氯化琥珀胆碱相符（A）A、为季铵盐，极易溶于水B、为酰胺类化合物，难溶于水C、为酯类化合物，难溶于水D、为杂环化合物，难溶于水E、为脂环化合物，难溶于水62、以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系（D）A、7 位哌嗉取代可增强抗薗活性B、1 位取代基为环丙基时抗薗活性增强C、6 位取代可增虽时细胞的通透性D、5 位有烷基取代时活性增加E、3位袋基和 4 位酮基是必需的药效团63、西泮经肝代谢， 1位脱甲基， 3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为（A）A、奥沙西泮B、劳拉西半C、氯硝西半D、去甲西泮E、替马西半64、属于胰岛素增敏剂的药物是（ E）A、瑞格列柰B、阿卡波糖C、格列本尿D、胰岛素E、盐酸二甲双胍65、老年消化性溃疡病人的主要并发症是（ACE）B、胃癌C、幽门梗阻D、心肌梗死E、大出血66、哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构（ADE）A、酒石酸美托洛尔B、盐酸特拉唑嗪C、盐齡哌唑嗪D、阿替洛尔E、盐酸普萘洛尔67、以下哪些性质符合盐酸麻黄碱的是（BCDE）A、性质不稳定，与空气、光、热易氧化B、结构中不含酚羟基C、化学名为（ 1R，2S）－ 2－甲氨基一苯丙烷－ 1 醇盐酸盐D、对受体和β 受体均有激动作用E、常用于支气管哮喘和低血压的治疗68、以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药（ACD）A、泮库溴铵B、氯唑沙宗C、氯化琥珀胆碱D、苯磺酸阿曲库铵E、溴丙胺太林69、以下明哪些与盐酸普萘洛尔相符（ BCE）A、含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色B、含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体C、非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等D、含有 2 个手性碳原子，药用为外消旋体E、分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安70、常用的调节血脂及抗动脉粥样硬化药的结构类型包括（BCE）A、硝酸酽及亚硝酸类B、羟甲成二酰輔霉 A 还原酶抑制剂C、烟酸类D、钙拮抗剂E、苯氧乙酸 v71、以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺（冰毒）的原料，需按 1 类精神药品CE) 管理的药物A、克仑特罗B、间羟胺C、伪麻黄碱D、氯丙那林72、具有抑制肾内皮细胞钠通道、排钠保钾作用的利尿药是（AE）A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、氯噻酮D、呋塞米E、阿米洛利73、下列药物中，哪些药物在空气中易氧化变色（ACDE）A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸麻黄碱C、盐酸多巴酚丁胺D、甲基多巴胺E、重酒石酸去甲肾上腺素74、明些药物分子中具有伯氯基结构（ ABE）A、重酒石酸间羟胺B、重酒石酸去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸麻黄碱E、盐酸多巴胺75、以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是（ABCE）A、N-去甲基化B、苯环羟基化C、N-氧化D、甲基氧化E、羟基还原76、具有季铵结构的 M 胆碱受体拮抗剂有（ AE）A、丁溴东莨菪碱B、氢溴酸东菪碱C、溴新斯的明D、氯化琥珀胆碱E、溴丙胺太林77、钙拮抗剂可用于（ ADE）A、降血压B、降血脂C、抗心力衰竭D、抗心律失常E、抗心绞痛78、以下哪些叙述符合双嘧达莫（ ABCE）A、分子中含有两个哌啶环B、具有较强的冠脉扩张作用，还可抑制血小板聚集C、分子中含有多个羟基D、分子中含有两个哌嗪环E、又名潘生丁79、试分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。