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非处方药和处方药的区别有什么

非处方药和处方药的区别有什么

非处方药和处方药的区别有什么在我国目前已上市的中药、西药品种有近万种,哪些能作为非处方药,不是由药品生产企业或经营企业自行决定的,是由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行批准的。

那么,有些人还是不是很清楚非处方药和处方药有什么具体的区别,下面就给大家讲讲。

处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

非处方药是指消费者不需要凭医师处方即可依据自己所掌握的医药知识,并借助阅读药品标识物,对一般小伤病自我诊疗和选择应用的比处方药更安全的药品。

在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”,简称OTC。

OTC已成为全球通用的俗称,为世界各国所认知,其特点是安全、有效、方便、经济。

如何正确购买非处方药为非处方药,一般具有安全性好、疗效确切、毒副反应小、质量稳定、应用方便、价格合理、易于贮存等优点。

同时,标签与说明书颇为详细,且通俗易懂,便于病人阅读。

然而,如果有些病人缺乏医药知识,盲目购买使用药品,反而会贻误诊治或加剧病情。

那么,选用非处方药有何要诀呢?现简介如下:查看包装药品的包装盒上注明药品成分与适应症,这决定是否能治疗你的病症。

用药时一定要检查有无药品生产批准文号,有无注册商标及生产厂家,否则属于“三无”产品,绝对不能购买。

看说明书正规的药品说明书,需具有批准文号、药名、主要成分、药理作用与适应症、用法用量及不良反应、禁忌症等内容。

病人应将其与自己的症状相对照,选定与病症相适应的药品。

索取凭证购买药品后,应要求开具发票,写清药名等内容,并将其妥善保存,以防不测。

准确用药遵照药品说明书,弄清药品的规格,即每片(或每袋)含主药多少量,每次服用多少,间隔多长时间服药一次,一个疗程为多,长时间等,结合病人的性别、年龄、体重等因素,掌握正确的用法用量,严格按照说明书服用,不可减量、超量或长时间服用。

因药物进入血液后,必须达到一定浓度方能奏效。

换言之,若用量不足,非但无效,反而使病菌产生抗药性;若用量过大,又会增加毒副反应,乃至引起药物中毒。

非处方药销售管理制度

非处方药销售管理制度

非处方药销售管理制度非处方药(OTC药)是指无需医生处方即可购买和使用的药品。

由于OTC药的广泛应用和销售,为了确保药品的质量和安全性,制定一套有效的非处方药销售管理制度是非常重要的。

本文将从多个方面来探讨非处方药销售管理制度的相关内容。

一、OTC药的定义和分类OTC药是指那些无需医生处方即可购买和使用的药品。

按照其适应症和作用机制的不同,OTC药可以分为多个类别,例如感冒药、止痛药、消化系统药物等。

不同类别的OTC药需遵循不同的销售管理制度。

二、OTC药销售许可证为了确保OTC药品销售的合法性和药品质量的可靠性,销售者需要获得相应的OTC药销售许可证。

销售者在申请销售许可证时需要提供相关的药品质量检测报告,确保所销售的药品符合标准要求。

三、药品标识要求OTC药品的包装和标签上应当明确标示产品名称、用途、成分含量、适应症、使用方法和注意事项等必要信息。

这些标识要求有助于消费者明确药品的适用性和使用方法,避免滥用或误用。

四、销售人员教育培训为了确保销售人员具备足够的专业知识,销售者应当进行销售人员的教育培训。

培训内容应包括OTC药品的分类、用途、适应症、禁忌症、不良反应等方面的知识,以便销售人员能够准确地向消费者介绍和解答相关问题。

五、销售记录和追溯销售者应当建立完善的销售记录和追溯机制,记录销售的OTC药品名称、数量、销售时间、销售者和购买者等信息。

这样,一旦出现药品批次质量问题,可以通过追溯机制及时找到相应的销售记录,减少不必要的损失。

六、药品广告管理OTC药品广告应当符合相关法律法规的要求,不得夸大功效,不得误导消费者。

销售者应当对所销售的OTC药品进行真实有效的宣传,以确保消费者能够正确理解和使用药品。

七、监督检查和处罚措施相关监管部门应当对销售者进行定期或不定期的监督检查,以确保销售者遵守非处方药销售管理制度。

对于违反相关规定的销售者,监管部门应当采取相应的处罚措施,例如警告、罚款或吊销销售许可证等。

药品上印的“OTC”是什么意思?

药品上印的“OTC”是什么意思?

药品上印的“OTC”是什么意思?
OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药。

红色OTC代表甲类非处方药,而绿色OCT代表乙类非处方药。

这是由药物的安全性分类的,乙类非处方药比甲类非处方药更安全。

非处方药是指可以自行判断、购买和使用的药品,对于那些可自我认识和辨别症状,并能自我治疗的疾病,消费者可通过阅读药品说明书或咨询医师或药师后自行使用。

非处方药都是经过较长时间的全面考察,具有疗效确切、使用方便、毒副作用小,通常不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性,也不会造成体内蓄积中毒,不良反应发生率低。

非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药,分别标有红色和绿色OTC标记。

绿色OTC标识:即乙类非处方药品,除可在社会药店和医疗机构药房购买外,还可在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药。

乙类处方非处方药安全性更高,无需医师或药师的指导就可以购买和使用。

红色OTC标识:即甲类非处方药品,只能在具有<药品经营许可证>的配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药。

甲类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用。

名词解释otc

名词解释otc

名词解释otc
OTC是“Over-The-Counter”的缩写,意为“柜台交易”或“非处方药”。

以下是对OTC的两种常见解释:
1. 柜台交易(Over-The-Counter):柜台交易是指在交易所以外的场所进行的交易,如直接在银行、经纪商或其他金融机构进行的交易。

柜台交易通常不通过交易所的中央撮合系统,而是通过双方之间的协商达成交易。

2. 非处方药(Over-The-Counter Medicine):非处方药是指可在药店或超市等地方直接购买的药物,无需医生处方,也称为非处方药物。

这些药物通常用于治疗常见的轻度疾病和症状,如感冒、头痛、发烧等。

非处方药一般被认为是相对安全且适用于自我用药的药物,但仍需按照说明书和药师的建议使用。

需要根据上下文来确定OTC所指的具体含义。

在金融领域,OTC通常指柜台交易;在医药领域,OTC通常指非处方药。

OTC版本培训用资料

OTC版本培训用资料

OTC版本培训用资料OTC是“非处方药”的缩写,也叫做“非处方药品”。

这些药品可以在没有医生处方的情况下直接从药店购买和使用。

OTC药品通常用于治疗一些常见的病症和症状,例如头痛、发烧、感冒、咳嗽和胃痛等。

本文将介绍一些关于OTC药品的基本知识和使用注意事项,以帮助读者更好地了解和选择OTC药品。

一、OTC药品的分类根据其成分和用途,OTC药品可以分为不同的分类。

常见的OTC药品包括解热镇痛药、感冒药、止咳祛痰药、胃肠药、眼药、耳鼻喉药、皮肤用药等。

不同的药品适用于不同的症状和疾病,选择正确的药品对病情的缓解和康复至关重要。

二、OTC药品的使用注意事项1. 阅读药品说明书:在使用OTC药品之前,务必仔细阅读药品的说明书,了解使用方法、剂量和可能的副作用等信息。

2. 不滥用OTC药品:使用OTC药品时,应按照说明书上的剂量使用,不可滥用或超量使用。

如果症状持续或加重,应及时咨询医生。

3. 注意过敏反应:OTC药品可能引起过敏反应,尤其是对某些成分或药物敏感的人群。

如果出现过敏症状,如皮肤红肿、呼吸困难等,应立即停止使用并寻求医疗帮助。

4. 注意禁忌症:OTC药品存在一些禁忌症,例如孕妇和哺乳期妇女、儿童等特殊人群应避免使用某些OTC药品。

再者,与其他药物同时使用时可能产生相互作用,因此应遵循医生或药师的建议。

5. 小心乱用OTC药品:在自我诊断和选择OTC药品时,不应过于依赖互联网或其他非专业渠道的信息。

如出现疑问或需要更详细的解释,应咨询医生或药师。

三、OTC药品的优点和局限性使用OTC药品有一些优点,例如便捷、经济和节省时间,无需预约就诊等。

此外,OTC药品对于一些常见症状和轻微疾病能够提供及时的缓解。

然而,OTC药品也有一些局限性。

首先,OTC药品只能用于治疗一些轻微的疾病和症状,对于一些复杂和严重的疾病仍需医院治疗。

其次,OTC药品的功效和安全性有一定限制,不适合每个人和每种情况。

最后,使用OTC药品时应注意正确使用和遵循医生或药师的建议,以免造成不良后果。

处方药与非处方药的区别及用药注意事项

处方药与非处方药的区别及用药注意事项

处方药与非处方药的区别及用药注意事项所谓处方药,就是只能凭有处方权的执业医师开出的处方才能购买和使用的药品;而非处方药则是消费者不需要医生处方,并根据自己的病情,按药品标签内容、说明书的说明,自行到药房或药店购买使用的安全有效药品,简称OTC。

一、非处方药特点:① 适用范围:主要是常见的或时令性的轻微疾病,症状明显,病人及家属容易自行判断,并能准确选购药品。

②应用安全:据现有资料与临床使用经验证实,为安全性大的药品。

在正常用法与正常剂量时,不产生不良反应,或有一般反应,病人会自行察觉,并可忍受,且为暂时性的,待停药后,便可迅速自行消退。

③疗效确切:药物作用的针对性强,适应证明确,易被病人掌握与接受;治疗期间不需要经常调整剂量,更无需特殊监测;在较长时间应用后,机体不会产生耐受性,既不会出现为维持疗效药品剂量愈用愈大的现象。

同时,用药后也不会掩盖其它疾病。

④质量可靠:药品的理化性质比较稳定,在一般贮存条件下,较长时间(如2年左右)内不易变质。

药品出售时应明确标出贮存条件、有效期及生产批号。

包装也应符合规定的要求。

⑤说明详尽:药品说明书及药品包装说明要力求详细,实事求是,准确无误,而且文字要深入浅出、浅显易懂,以利于操作。

⑥应用方便:以口服、外用、吸入等便于病人自行应用的剂型为主。

若要分剂量应用,需简便明了,易于掌握。

此外,药品价格要合理,易被病人及病人家属接受。

非处方药的范围,有感冒药、解热、镇痛药、止咳药、咽喉含片、助消化药、抗胃酸药、维生素、驱肠虫药、滋补药、避孕药、通便药、外用药及护肤保健药等。

二、而处方药是指那些药理作用强、用于治疗较重疾病、易引起毒、副反应的药品,病人必须去医院,经医生明确诊断后,凭处方取药,并在医护人员的指导或监护下使用。

如抗癫痫药、抗精神病药、降血压药、治冠心病药等,以及经注射途径使用的各类药品,均不得在药房、药店或超市内销售,以防应用不当而中毒,危及人们的生命安全。

处方药和非处方药分类管理

处方药和非处方药分类管理

处方药和非处方药分类管理
《药品管理法》规定,国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。

处方药,是指必须凭具有处方资格的医师开具的处方方可调配、购买和使用,并须在医务人员的指导和监控下使用的药品。

非处方药是指不用医师诊断和开写处方,消费者依据自己掌握的医药常识,借助阅读药品标识物,对小伤小病自我诊断和选择应用的药品。

其英文为OVerTheCounter,简称OTC,特点是安全、有效、稳定、方便。

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

非处方药不需要凭处方即可自行购买和使用。

医疗机构根据医疗需要可以决定和推荐使用非处方药。

处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

非处方药分为甲、乙两类。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业,必须具有《药品经营企业许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业,可以零售乙类非处方药。

非处方药和处方药的简介及区别

非处方药和处方药的简介及区别

非处方药品(OTC)和处方药品(RX)的比较研究一、OTC概述非处方药的简称OTC,它来源于一些欧美国家的民间柜台药,非处方药英语称Nonpescription Drug,在国外又称为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter),简称OTC,此已成为全球通用的俗称。

非处方药品通常是经过较长的时间和大量人群的证明是有安全有效的,同时在没有医务人员指引下也能安全使用的处方药,经过政府相关部门审批后,才能转变成非处方药品。

患者根据自己的病情可以按照药品说明书的主治功能自行的投药治病的药品。

所谓的安全有效一般指:潜在毒性低,不易引起苔积中毒;在通过正常剂量正常用法下,不会产生不良反应,或虽有一般的副作用,但病人可自行察觉,可以忍受,且属一过性,停药后可迅速自行消退;用药前后不需特殊试验;不易引起依赖性、耐药性。

二、RX概述处方药是指有处方权的医务人员所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物。

这种药通常都具有一定的毒性和其他潜在的影响,用药方法、剂量和时间都有特殊要求,而且必须在医务人员指导下使用。

处方药大多属于以下几种情况:1、上市的新药,对其活性和副作用还要进一步观察。

2、可产生依赖性的某些药物,例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。

3、药物本身毒性较大,例如抗癌药物等。

4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品,如心脑血管疾病药物,须经医师确诊后开除处方并在医师指导下使用。

5、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,不准在大众传播媒介进行广告宣传。

三、OTC与RX的比较分析:从前面对OTC和RX的概述中,我们可以看出OTC和RX的区别,这种区别在营销操作上会让我们考虑很多问题,比如从客户的选择上、价格体系的制定上、目标消费者的选择上、促销对象等多方面都会产生差异。

比较如下:四、总结公司正在努力培植OTC渠道,需要我们对OTC有一个全面的了解和正确的认识,OTC的操作与RX的操作有很大的不同,设计到产品的选择、价格体系的设计、目标经销商的选择、恰当的促销方式等众多方面的工作,希望通过OTC和RX的比较研究,让大家慢慢的了解OTC,同时我个人将会为公司的OTC的发展尽我的一切力量。

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和非处方药
大家应该也有注意到药物上面的otc的标志。

那么otc 是什么意思?下面留学为您解答一下。

希望可以帮到您!
OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药。

我国卫生部医政避对非处方药是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。

非处方药最早起源于叛国,至今已有60多年的历史。

它是人们自我保健意识增强、自我药疗意识日益提高的产物。

我国政府在1996年正式提出药品分类管理,同年由卫生部牵头,七部委共同成立非处方药(OTC)办公室。

1998年车家药品监督管理局成立后,OTC管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。

1999年7月22日,我国正式出台《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,颂第一批国家非处方药目录(西药部分和中成药部分),该〈管理办法〉将于2000年1月1日起下式施行。

由于山东省和济南市尚未被纳入药品分类管理办法试点省市,人们对于OTC的反应相对平缓。

但有关的讨论方案也已出台〈后面我们将要涉及〉。

由于非处方药可不需医师的指导自行服用,所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

我市有关人士专门将其特点归纳如下:
一、不需医生处方,不在医生指导监督下使用。

二、适应症是患者能自我判断的病症,药品疗效确切,使用方便安全,起效快速。

三、一般能起到减轻病人不适之感,能减轻小疾病初始症状或防止其恶化,也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。

四、不含有毒或成瘾万分,不易在体内蓄积,不致产生耐药性,不良反应发生率低。

五、在一般条件下储存,质量稳定。

六、不同使用对象的非处方药品馐规格不同,说明文字通俗易懂,可在标签、说明书的指导下正确使用。

处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;
非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

辨别方法
品牌、标识物、标签及含有OTC(非处方药)指导的用语在国际上,非处方药在品牌和标识物上有着自己独特的象征,如品牌应尽力统一,同时重视不断创新的提高知名度,
以便在连锁店销售,同时也以品牌作为保护自己产品的措施。

标识物应能明显区分该药是作为处方药还是非处方药使用,如美国的处方药均要注明“联邦法规定无医生处方禁止调配”(FederalLawProhibitsDispensingWithoutPrescription),而非处方药标签上应有“适应的用药指导”(AdequateDirectionforuse),英国、德国、日本等国也有类似的字样或标识。

检签应以正常人能理解的文字表述,甚至加以图解,以便消费者凭标签便能正确使用非处方药。

美国食品与药品监督管理局提出非处方药标签的7项内容有:
(1)产品名称;
(2)生产商、包装商或分发商的名称、地址;
(3)包装内容物;
(4)所有有效成份的INN(国际非专利药物通用名)名称;
(5)某些其它组分如乙醇、生物碱等的含量;
(6)保护消费者的注意事项及忠告性内容;
(7)安全、正确使用该药品适当的用药指导。

所以,如果你去买药,那就可以看看包装上是OTC还是RX,这样下次就可以更方便的买到所需要的药品!
第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理方法。

处方药第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

第四条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准批号。

第六条非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标志,必须符合质量要求,方便存储、运输和使用。

每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

第八条根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

第九条零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

第十条医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。

第十一条消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

第十二条处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

第十三条处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体方法另行制定。

第十四条本办法由国家药品监督管理局负责解释。

第十五条本办法自2000年1月1日起施行。

英文名称
处方药英语称Prescription Drug,Ethical Drug,
非处方药英语称 Nonprescription Drug,在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter),简称
OTC,此已成为全球通用的俗称。

注意事项
处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。

无论是处方药,还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的,其安全性和有效性是有保障的。

其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。

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