采用气相色谱法分析室内空气中的甲醛含量
空气中甲醛测定气相色谱法
空气中甲醛测定气相色谱法
空气中甲醛测定的气相色谱法基本原理是利用气相色谱仪分离和检测空气中的甲醛。
具体步骤如下：
1. 采样：使用采样器或吸附管等装置，在空气中采集甲醛样品。
2. 样品前处理：将采集到的样品经过前处理，如冷凝或吸附等，以去除干扰物。
3. 气相色谱分离：将经过前处理的样品进入气相色谱仪，利用色谱柱将甲醛与其他成分分离。
4. 检测：通过检测器检测甲醛的信号，一般常用的检测器有火焰离子化检测器或电子捕获检测器等。
5. 定量计算：根据甲醛峰面积或峰高，结合标准曲线进行定量计算，得到空气中甲醛的浓度。
需要注意的是，气相色谱法对于样品的前处理和色谱条件的选择都需要进行优化，以提高甲醛的测定准确性和灵敏度。
同时，必须采取必要的安全防护措施，避免对操作人员和环境造成伤害。
气相色谱法检测室内空气中的甲醛
气相色谱法检测室内空气中的甲醛
何轶伦;任凤莲
【期刊名称】《云南化工》
【年(卷),期】2004(031)006
【摘要】用水吸收富集室内空气中的痕量甲醛,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化处理后,用氢火焰离子化检测器(FID)测定的衍生气相色谱法检测室内空气中的甲醛.此方法的检测限为0.02μg/mL,变异系数为1.79%,回收率为100.54%.
【总页数】3页(P36-38)
【作者】何轶伦;任凤莲
【作者单位】中南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410083;中南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410083
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.采用气相色谱法分析室内空气中的甲醛含量 [J], 区嘉栩
2.室内空气中甲醛检测的实验室内部质量控制 [J], 梁玉兰
3.室内空气中甲醛检测的实验室内部质量控制措施探讨 [J], 王灵秋;徐林;韦刚
4.ACF-衍生采集-热解析-气相色谱法测定室内空气中甲醛 [J], 王雨群;王正萍
5.对室内空气中甲醛检测的实验室内部质量控制的研究 [J], 仰红玉; 刘梅林
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甲醛 气相色谱法
甲醛气相色谱法
气相色谱法（Gas Chromatography, GC）是一种分析化学方法，用于分离和测定混合物中的化学物质。
气相色谱法通过将样品蒸发成气体并通过柱状填充物进行分离，然后使用检测器测量各个组分的浓度。
对于甲醛（Formaldehyde），气相色谱法是一种常见的分析手段，特别是在室内空气质量监测、材料测试等领域。
以下是使用气相色谱法分析甲醛的基本步骤：
1.样品制备：从待测样品中收集甲醛，并通过合适的方法将其转化为气体态。
这通常涉及到样品的蒸发或挥发过程。
2.气相色谱仪分析：蒸发后的气体样品被引入气相色谱仪系统。
在气相色谱仪中，样品通过柱状填充物分离成不同的化合物。
3.检测：使用检测器（通常是火焰离子化检测器，FID）测量在柱中分离的甲醛峰的面积，该面积与甲醛的浓度成正比。
4.标定：为了得到准确的浓度，通常需要使用已知浓度的标准品进行标定，以建立峰面积和浓度之间的关系。
通过这些步骤，气相色谱法可以用于准确、敏感地检测和分析甲醛等挥发性有机化合物。
关于室内甲醛检测方法及防治措施分析
关于室内甲醛检测方法及防治措施分析空气中，甲醛对人们的身体有着极大的危害。
由此，需要利用较为准确的检测手段进行合理的监测，由此，根据多方面的研究，认识到监测和防治手段对于室内甲醛成分的构成之中的样态，需要做好相应的控制研究和防治的措施。
由此，需要进行监测方法和实施的措施方面的控制，实现整个过程之中的梳理与疏导。
本文就针对室内甲醛检测方法及防治措施进行了分析。
标签：室内；甲醛；检测方法；防治措施1、室内甲醛对人体健康的危害如果空气中甲醛浓度达到0.06～0.07mg/m3，对于儿童而言，就有可能会产生轻微气喘。
如果室内甲醛含量达到0.1mg/m3时，就会导致室内出现异味，人会出现不适感，当含量达到0.5mg/m3时，对人的眼睛带来伤害，导致人出现流泪现象。
含量在0.6mg/m3，人会出现咽喉不适或者疼痛感，浓度达到更高，会引起恶心、咳嗽、胸闷气喘直至肺气肿。
若达到30mg/m3，室内人会立即死亡。
经研究发现，甲醛对人气道内还原酶变化途径进行改变，从而诱发哮喘。
此外，甲醛会导致哺乳动物出现基因突变现象，同时对DNA带来损害，导致DNA断裂或者DNA蛋白质交联，对RNA的合成产生抑制作用。
2、室内甲醛来源大量研究证明，室内甲醛来源分为以下几种：①室内装修使用的胶合板、细木工板、中密度纤维板等人造板材，均是甲醛污染的来源。
②室内外工业废气、车辆尾气和光化学烟雾等。
③部分有机材料在室内燃烧，所散发出来的气体也是甲醛的来源。
④室内装修材料中所使用的油漆或者涂料等。
⑤人工制造板家具等。
3、室内甲醛的检测方法建立快速、灵敏、准确的甲醛检测方法一直是研究重点。
随着社会科学的不断进步与发展，甲醛测定技术的探索也有了一定的起色。
目前应用于甲醛测定的方法主要有：分光光度法、气相色谱法和液相色谱法。
下面重点对分光光度法和气相色谱法进行介绍：3.1分光光度法分光光度法根据试剂与处理方式可分为酚试剂法、乙酰丙酮法以及变色酸法，下面对乙酰丙酮法进行详细的介绍：空气中的甲醛在PH为6.0的条件下，能被乙酰丙酮的盐溶液吸收，加热后可形成一种二氢二甲基吡啶，测量这种生成物在波长400nm处的吸光度，然后跟标准系列对比，就可以测出甲醛的含量。
甲醛测量标准
甲醛测量标准甲醛是一种无色、刺激性气味的有机化合物，常常存在于家居装饰材料、家具、地板、墙纸等中。
长期接触高浓度的甲醛会对人体健康造成严重影响，因此对甲醛的测量标准十分重要。
甲醛的测量标准主要包括以下几个方面：1. 测量方法，目前常用的甲醛测量方法包括气相色谱法、高效液相色谱法、光度法等。
其中，气相色谱法是一种常用的准确测量甲醛浓度的方法，通过气相色谱仪可以对空气中的甲醛进行快速、准确的检测。
2. 测量标准，国家对于室内空气中甲醛的浓度有明确的标准要求，一般来说，室内空气中甲醛的浓度不应超过每立方米0.08毫克。
而对于家具、装饰材料等产品，国家也有相应的甲醛释放标准，要求产品在生产过程中甲醛释放量不得超标。
3. 监测频率，针对室内空气中甲醛的浓度，建议进行定期监测，特别是在新装修的房间、新购买的家具等情况下，要及时对室内空气中的甲醛进行监测，确保空气质量符合标准。
4. 预防措施，除了定期监测甲醛浓度外，还应采取一些预防措施，如选择低甲醛释放的装饰材料和家具，保持室内通风，使用空气净化器等，以降低室内甲醛浓度，保护家人的健康。
5. 监测机构，进行甲醛测量时，应选择正规的检测机构或实验室，确保测量结果的准确性和可靠性。
同时，要注意监测机构的资质和认证情况，避免因为选择不当的机构导致测量结果不准确。
综上所述，甲醛测量标准对于保障室内空气质量、保护人体健康至关重要。
通过科学准确的测量方法和严格的测量标准，可以有效监测和控制室内空气中甲醛的浓度，为人们创造一个健康舒适的生活环境。
因此，我们应该重视甲醛测量标准，加强对室内空气质量的监测和管理，从源头上减少甲醛对人体健康的危害。
室内甲醛测量方法及标准
室内甲醛测量方法及标准
1. 空气采样法，这是最常见的方法之一。
通过使用甲醛采样管或者气相色谱仪等设备，在室内空气中采集样品，然后送至实验室进行分析。
这种方法可以测量空气中甲醛的浓度，通常以毫克每立方米（mg/m³）为单位。
2. passiv sampling法，这是一种被动采样方法，一般使用被动式采样器，例如吸附管或袋子，它们可以在一段时间内被放置在室内，然后送至实验室进行分析。
3. 直接测量法，这种方法通过使用便携式甲醛检测仪器，可以直接在室内进行测量。
这种方法通常用于快速检测和初步评估。
室内甲醛的测量标准一般是由国家相关部门或标准化组织制定的。
不同国家可能有不同的标准，但通常都是以空气中甲醛的浓度作为评价指标。
例如，在中国，室内空气甲醛浓度的国家标准是《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002，其中规定了室内空气中甲醛的允许浓度限值。
除了上述方法和标准外，还有一些其他因素需要考虑，如采样
时间、采样位置、环境温湿度等，这些因素都可能对测量结果产生影响。
因此，在进行室内甲醛测量时，需要综合考虑多种因素，以确保测量结果的准确性和可靠性。
采用气相色谱法分析室内空气中的甲醛含量
法类似， 分别取 空白溶液及与试 样浓度接 近的标 准洗脱液 ， 进 色谱柱 。 分别重复３ 次， 按 ｆ＝ ＝ Ｃ ｏ ／ （ 一 ‰） 计算 因子。 ｈ 、‰ 分别为标 液 、 空 白溶 液 的平均峰高 （ 峰面积 ） ，Ｃ Ｏ 标液 浓度。
２ ． ６ 样品测定 。 将 样品采 样管 内的吸附剂 全 部移入具塞 比色管 中， 如前述绘 制标 准 曲线方 法一样 ， 按加 入二硫化 碳 、 浸 泡、 入色谱 柱的次 法， 其中气相色谱法 （ Ｇ Ｃ ） 因其具有 操作简单 、 测 定线性宽 、 选择性 好、 每个 样品重复３ 次， 以保留时 间定性 甲醛 ， 测量 峰高 （ 峰 灵敏度高 、 检测快 速等特点而获 得一定范 围的应 用， 因此 本文探讨 气相 序操作 和测 定， 面积） ， 得其平均值 。 按 照同样步 骤做 空白试 验。 色谱法检 测室 内空气甲醛含量的原理 、 方法及注 意事项等 内容。 外标 定量法 的甲醛浓度按下式 计算： １ ． 检 测 原 理 空气 中的 甲醛 ， 由于 分子 量较 低 ， 直 接 采用 氢火 焰离子 化 检 测器 （ ｈ － ｈ ） ＇ Ｂ ， ｃ： — （ Ｆ Ｉ Ｄ ） 检 测响应 值较低 ， 而 利用 甲醛在 酸性 介质 中与涂在６ ２ ０ １ 担体上 （ １ ） 的２ ， ４ － 二硝基苯肼 （ ２ ， ４ － Ｄ ＮＰ Ｈ） 发生 脱水反应 ， 生成 比较稳定 的衍生 上式 中： ｃ 一一 空气 中的 甲醛浓 度， ； 物 甲醛腙 ， 可 以提高 检测 的响应值 。 用 二硫化碳 作萃 取溶剂 洗脱 后， 经 ｈ 、 ｈ ｏ 一一 分别为样 品溶液、 空 白溶液 的峰高 （ 峰面 积） 平均 值； ０ Ｖ 一 １ 色谱 柱分离， 再用 Ｆ Ｉ Ｄ 检测， 以保 留时间定性 ， 以峰高 （ 峰 面积 ） 定 Ｂ 一 一 由标 准曲线得到的计算 因子 ； 量。 进样 品洗 脱液５ Ｌ 时， 检 出下 限为０ ． ２ ｇ ／ ｍＬ ； 若以流量 ０ ． ５ Ｌ ／ ｍｉ ｎ Ｖ 一 一 样品洗脱溶 液总体积 ， ｍＬ； 采 气５ ０ Ｌ ， 检出下限浓度为 ０ ． ０ １ ｍｇ ／ ｍ ， 测定 范围是 ０ ． ０ ２ ｎ ｌ ｍｇ ／ ｍ 。 ｖ ｎ 一一 换算为标 况下的采样体 积， Ｌ ； ２ ． 检 测 方法 Ｅ 一一 洗脱 效率， 由实验确定 。 ２ ． １ 试 剂和材 料 。 所有试 剂均 为分析 纯 ， 水 为二次 蒸馏 水 。 二 硫化 单 点校 正法可按下式计算 甲醛浓度 ： 碳， 经 纯化 处理 。 ２ ， ４ － Ｄ ＮＰ Ｈ二氯 甲烷溶 液 ， 浓 度２ ｍｇ ／ Ｌ 。 盐酸 溶液 ， ！ 二 ． 。： 浓度２ ｍｏ ｌ ／ Ｌ 。 甲醛 标 准储 备 溶液 ， 取２ ． ８ ｍＬ 甲醛溶 液 （ 含甲醛 ３ ６ ％ｊ Ｉ ‘ （ ２ ） ３ ８ ％） ， 移入 １ Ｌ 容量 瓶 ， 加 水稀 释 至刻 度 ， 并用碘 量 法进行 标 定 。 甲醛 式中： ｝ 一一校 正因子 ； 标准溶液， 临用 前 以甲醛标 准储 备 溶液 稀 释至 １ ｇ ／ ｍＬ 。 吸附剂， 称 ｃ 、 ｈ 、 ｈ 、 Ｖ． 、 Ｖ ｏ 、 Ｅ 。 符号意 义与式 （ １ ） 相 同。 取１ ０ ｇ ｉ ｌ ６ Ｏ ｌ Ｉ ８ ０ 目６ ２ ０ １ ｝ ＇ Ｒ ￣， 以４ ０ ｍＬ ２ ， ４ 一 Ｄ ＮＰ Ｈ二氯 甲烷溶液 处理 、 干 ３ ． 关于 气相 色 谱法 测 定室 内空 气 中甲醛 含量 的 一些 讨 论 燥， 备用。 采用前述气相 色谱 法测定 室内空气甲醛含量 线性好、 灵敏 度高、 回 而 且甲醛 标准 溶液 衍生后 在室温 下放 置７ ２ ｈ ， 甲醛 测定含 量 ２ ． ２ 仪 器 与设 备 。 气相 色 谱 仪 。 氢 火 焰 离子 化 检 测 器。 具 塞 比色 收率较 高 ， 管 （ ５ ｍＬ ） 。 微 量注 射 器 （ １ ０ Ｌ ， 经体 积校 正 ） 。 色谱 柱 ， 柱长２ ｍ， 内 变化率小 于４ ％ Ⅱ １ 。 但衍生物 同分异 构体 的分离问题 比较 难解 决， 而且 分 径３ ｍｍ， 固定相 （ Ｏ Ｖ — １ ） ， 担体Ｓ ｈ ｉ ｍａ ｌ ｉ ｔ ｅ ｗ（ ８ ０ ｕ １ ０ ０ 目） 。 采 样管 ， 长 析操作要求比较高 ， 进 样量要求非 常准确 ， 操作条件 也需 要严格 控制 。 ｌ Ｏ Ｏ ｍｍ， 内径５ ａｍ， ｒ 装１ ５ ０ ｍｇ 吸附剂 ， 两端用 玻璃棉封 堵 ， 胶 帽密封 。 另外， 洗 脱剂 二硫化 碳有毒 ， 对 实验室 分析人员的健康 有害 ， 这也是 需 空 气采样 器、 温 度计、 气压表等。 要注意 的。 由于需要 使用专用色谱柱 ， 仪器利用率 较低 ， 同时， 因为 苯、 ２ ． ３ 样 品采集 。 根据房 间大小 布设采 样点， 面 积＜ ５ ０ ｍ ， １ ｕ ３ 个点； 甲苯 、 二甲苯等 唯一常规 分析方法 就是 气相 色谱 法 ， 故 此 当这些 物质也 ５ ０ Ｉ ｉ １ ０ ０ ｍ ， ３ ｉ ｉ ５ 个点 ｌ ＞ ｌ Ｏ Ｏ ｍ ， 点数 ／ ＞５ 点。 采 样点要避开 已知或 潜在污 需要大量测定 时仪器方面会 比较 紧张。 染源、 通风 口， 距门窗 ＞ ｌ ｍ， 离墙壁 ＞ ０ ． ５ ｍ。 采样 高度一般０ ． ５ Ｉ Ｉ １ ． ５ ｍ。 分析 室内空气 中的 甲醛含 量有多种方法可供选 择， 目前实验室使 用 采 样时将 滴有盐 酸溶液 的采 样管与抽气装 置相连 ， 以０ ． ５ Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ 速 率采 比较 多的还是分光 光度法， 虽然操 作简便 、 性 能稳定、 成本低、 易控 制， 气５ ０ Ｌ ， 用胶帽封 闭， 记录 气压和温 度。 但 由于显色需 要一定温 度和 时 间， 故测试 时间较长 ， 且存在一定干扰 ， ２ ． ４ 色 谱操 作 条件 的选 择 。 色谱 柱 条件 ， 见２ ． ２ 节。 以下 条件取 决 而 气相色谱 法速度较 快、 灵敏 、 干扰少， 有条件 的实验室仍可以采用。 于 色谱 仪 型号 和性 能 ： （ １ ） 柱温 （ ） ， 由于 衍生物 沸点为 １ ６ ６ ±ｌ ℃， 一 般 ＞ ￣ ２ ０ ０ Ｃ（ 但应低 于分 解 温 度）， 提高 ， 分 离度下 降 ； 反之， 分离 度 提高 ， 但分 析时 间延长 ； 当分 离较 困难 时�
甲醛气相色谱测定方法
甲醛气相色谱测定方法
甲醛气相色谱测定方法是一种常用的分析方法，可以用于测定室内空气中甲醛的浓度。
下面是甲醛气相色谱测定方法的步骤：
1. 样品准备：将待测样品收集到一个密闭的容器中，然后将其送到实验室进行处理。
2. 样品处理：将样品中的甲醛提取出来，通常使用固相萃取柱或其他化学试剂来提取甲醛。
3. 气相色谱仪设置：将气相色谱仪进行设置，选择适当的柱子和检测器，并进行柱子的预处理。
4. 进样：将样品注入到气相色谱仪中进行分析。
5. 数据分析：通过气相色谱仪记录的数据，可以得到甲醛的峰面积和峰高，从而计算出甲醛的浓度。
需要注意的是，在进行甲醛气相色谱测定时，需要对仪器进行定期校准和维护，以确保数据的准确性和可靠性。
同时，也需要对样品进行适当的处理，以避免样品中其他物质的干扰。
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采用气相色谱法分析室内空气中的甲醛含量
【摘要】甲醛是室内空气中最严重的污染物之一，被世界卫生组织确定为致癌与致畸物质，所以测定室内甲醛含量已成为评价室内环境空气质量的标识之一。
测定室内甲醛含量的方法有多种，其中气相色谱法由于操作简单、灵敏度高、重复性好等优点而获得应用。
本文分析了气相色谱法测定室内空气甲醛的原理、方法要点及注意事项。
【关键词】甲醛；室内空气；气相色谱法
室内空气中的甲醛（HCHO）主要来自室内家具、涂料、办公用品等挥发污染物中。
由于甲醛性质活泼而又价廉，广泛用于合成树脂的原料，这些树脂又被进一步用于粘合剂、涂料的基料，当其成为建筑装饰装修材料进入室内后，甲醛缓慢释放出来并长期存在于室内环境中，成为危害健康的“隐形杀手”[1]。
甲醛刺激人体粘膜，引发过敏、哮喘等疾病，危害人体免疫系统和引发各种病变，已被世界卫生组织确定为致癌与致畸的物质，所以必须控制室内空气中的甲醛含量。
GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》规定室内空气中的甲醛限值为0.10mg/m3（1h均值）。
室内空气中的甲醛含量测定方法有多种，HJ/T167-2004《室内环境空气质量监测技术规范》推荐的检验方法有AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法和电化学传感器法，其中气相色谱法（GC）因其具有操作简单、测定线性宽、选择性好、灵敏度高、检测快速等特点而获得一定范围的应用，因此本文探讨气相色谱法检测室内空气甲醛含量的原理、方法及注意事项等内容。
1.检测原理
空气中的甲醛，由于分子量较低，直接采用氢火焰离子化检测器（FID）检测响应值较低，而利用甲醛在酸性介质中与涂在6201担体上的2，4-二硝基苯肼（2，4-DNPH）发生脱水反应，生成比较稳定的衍生物甲醛腙，可以提高检测的响应值。
用二硫化碳作萃取溶剂洗脱后，经0V-1色谱柱分离，再用FID检测，以保留时间定性，以峰高（峰面积）定量。
进样品洗脱液5μL时，检出下限为0.2μg/mL；若以流量0.5L/min采气50L，检出下限浓度为0.01mg/m3，测定范围是0.021mg/m3。
2.检测方法
2.1试剂和材料。
所有试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。
二硫化碳，经纯化处理。
2，4-DNPH二氯甲烷溶液，浓度2mg/L。
盐酸溶液，浓度2mol/L。
甲醛标准储备溶液，取2.8mL甲醛溶液（含甲醛36% 38%），移入1L容量瓶，加水稀释至刻度，并用碘量法进行标定。
甲醛标准溶液，临用前以甲醛标准储备溶液稀释至1μg/mL。
吸附剂，称取10g6080目6201担体，以40mL 2，4-DNPH
二氯甲烷溶液处理、干燥，备用。
2.2仪器与设备。
气相色谱仪。
氢火焰离子化检测器。
具塞比色管（5mL）。
微量注射器（10μL，经体积校正）。
色谱柱，柱长2m，内径3mm，固定相（0V-1），担体Shimalitew（80100目）。
采样管，长100mm，内径5mm，装150mg吸附剂，两端用玻璃棉封堵，胶帽密封。
空气采样器、温度计、气压表等。
2.3样品采集。
根据房间大小布设采样点，面积100m3，点数≥5点。
采样点要避开已知或潜在污染源、通风口，距门窗>1m，离墙壁>0.5m。
采样高度一般0.51.5m。
采样时将滴有盐酸溶液的采样管与抽气装置相连，以0.5L/min速率采气50L，用胶帽封闭，记录气压和温度。
2.4色谱操作条件的选择。
色谱柱条件，见2.2节。
以下条件取决于色谱仪型号和性能：⑴柱温（Tc），由于衍生物沸点为166±1℃，一般Tc≥200℃（但应低于分解温度），提高Tc，分离度下降；反之，分离度提高，但分析时间延长；当分离较困难时，采用程序升温。
⑵气化室温度（Ti），Ti≥Tc+2030℃。
⑶检测室温度（Td），Td≥Ti。
⑷氢气流量（QH2），一般QH2=4060mL/min。
⑸氮气流量（QN2），QN2=（11.5）×QH2。
⑹空气流量（Q空气），Q空气>300mL/min。
2.5绘制标准曲线或测定校正因子。
进行定量计算时常采用外标法或单点校正法，前者需要绘制标准曲线，后者需要测定校正因子。
绘制标准曲线时，取5支采样管，向吸附剂表面滴加1滴盐酸溶液后，用微量注射器吸取甲醛标准溶液，然后按照甲醛含量在020范围内5个浓度点（例如4μg、8μg、12μg、16μg和20μg），向采样管内准确注入甲醛标准溶液，塞上玻璃棉后反应10min。
再将采样管内的吸附剂分别移入5个具塞比色管内，各加入1.0mL二硫化碳，稍微摇动，浸泡30min，制得甲醛洗脱溶液标准管。
然后取5.0μL不同浓度点的标准洗脱液，注入色谱柱，得到色谱峰和保留时间。
每个浓度点重复3次，测量峰高（峰面积）平均值，以甲醛浓度为横坐标，平均峰高（峰面积）为纵坐标，绘制标准曲线（如图1所示），计算回归线斜率，斜率倒数为计算因子Bs。
测定校正因子的方法与前述方法类似，分别取空白溶液及与试样浓度接近的标准洗脱液，进色谱柱。
分别重复3次，按计算因子。
、分别为标液、空白溶液的平均峰高（峰面积），标液浓度。
2.6样品测定。
将样品采样管内的吸附剂全部移入具塞比色管中，如前述绘制标准曲线方法一样，按加入二硫化碳、浸泡、入色谱柱的次序操作和测定，每个样品重复3次，以保留时间定性甲醛，测量峰高（峰面积），得其平均值。
按照同样步骤做空白试验。
外标定量法的甲醛浓度按下式计算：
（1）
上式中：c——空气中的甲醛浓度，；
h、h0——分别为样品溶液、空白溶液的峰高（峰面积）平均值；
Bs——由标准曲线得到的计算因子；
V1——样品洗脱溶液总体积，mL；
V0——换算为标况下的采样体积，L；
Es——洗脱效率，由实验确定。
单点校正法可按下式计算甲醛浓度：
（2）
式中：f——校正因子；
c、h、h0、V1、V0、Es符号意义与式（1）相同。
3.关于气相色谱法测定室内空气中甲醛含量的一些讨论
采用前述气相色谱法测定室内空气甲醛含量线性好、灵敏度高、回收率较高，而且甲醛标准溶液衍生后在室温下放置72h，甲醛测定含量变化率小于4%[1]。
但衍生物同分异构体的分离问题比较难解决，而且分析操作要求比较高，进样量要求非常准确，操作条件也需要严格控制[2]。
另外，洗脱剂二硫化碳有毒，对实验室分析人员的健康有害，这也是需要注意的。
由于需要使用专用色谱柱，仪器利用率较低，同时，因为苯、甲苯、二甲苯等唯一常规分析方法就是气相色谱法，故此当这些物质也需要大量测定时仪器方面会比较紧张。
分析室内空气中的甲醛含量有多种方法可供选择，目前实验室使用比较多的还是分光光度法，虽然操作简便、性能稳定、成本低、易控制，但由于显色需要一定温度和时间，故测试时间较长，且存在一定干扰，而气相色谱法速度较快、灵敏、干扰少，有条件的实验室仍可以采用。
参考文献
[1]何轶伦，任凤莲.气相色谱法检测室内空气中的甲醛[J].云南化工，2004，31（6）：36-38.
[2]王慧芳，周激，刘永利.室内空气中甲醛含量测定方法的研究新进展[J].天津化工，2012，26（2）：7-11.。