【化学课件】有机化学第十三章(高职高专)

高考化学一轮总复习第十三单元第1讲认识有机化合物课件

◎ 自主测评 ◎ 1．S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )。
(提示：
是羰基)
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3 个碳碳双键、1 个羰基、1 个醇羟基、1 个羧基。答案：A
三、有机化合物的命名 1．烷烃的习惯命名法。
如C5H12 的同分异构体有3种，分别是 CH3CH2CH2CH2CH3、，用习惯命名法分别为__正__戊__烷_、
__异__戊__烷____、___新__戊__烷___。
2．有机物的系统命名法。 (1)烷烃：
，命名为_3_,3_,_4_-三__甲__基__己__烷__。
3.同系物。 ___结__构__相__似__、__组__成__上__相__差__一__个__或__若__干__个__C__H_2_原__子__团______ 的物质互称为同系物。同系物必须是同类有机物，结构相似指具有相似的原子__连__接___方式、相同的__官__能__团__类__别___和官能团数目。同系物的物理性质具有规律性的变化，化学性质___相__似__，这是学习和掌握有机物性质的依据。
(2)烯烃和炔烃：
，命名为___2_-_甲__基__-2_-_戊__烯____，命名为_5_-_甲__基__-_3_-乙__基__-_1_-_己__炔_。
四、研究有机化合物的基本步骤
1．有机物的分离、提纯。
(1)蒸馏和重结晶。
项目适合对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯液态有机物
有机物热稳定性较__强___；有机物与杂质的沸点相差较__大___

《有机化学课件》ppt课件

04
含氮有机化合物
胺类化合物结构与性质
胺类化合物的结构特点
含有氨基(-NH2或-NHR或-NR2)的有机化合物，根据氨基的数目可分为伯胺、仲胺和叔胺。
胺类化合物的物理性质
低级胺具有刺激性气味，易溶于水，高级胺为固体，难溶于水。
胺类化合物的化学性质
具有碱性，能与酸反应生成盐；易被氧化成相应的醛、酮或羧酸；能与卤代烃发生亲核取代反应生成季铵盐。
反应机理探讨及实例分析
1 2
反应机理类型
包括亲核反应、亲电反应、自由基反应等，每种类型都有其独特的反应条件和机理。
反应实例分析
通过具体实例，如酯化反应、酰胺化反应等，详细解析反应过程、反应条件及影响因素。
3
反应选择性和立体化学
探讨反应中的选择性问题，如区域选择性、立体选择性等，糖分子脱水缩合而成的高分子化
合物。
糖类化合物的性质
具有还原性、成苷反应、氧化反应等。
脂类化合物结构与性质
脂肪
由甘油和脂肪酸组成的三酰甘油酯，是生物体内重要的储能
物质。
磷脂
含有磷酸基团的脂类化合物，是构成生物膜的重要成分。
固醇
一类具有环戊烷多氢菲母核的化合物，包括胆固醇、维生素D 等。
有机化合物特点与分类
特点
有机化合物通常含有碳元素，具有多样性、复杂性和可变性等特点。
分类
根据碳骨架的不同，有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等；根据官能团的不同，可分为醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
有机化学研究意义
揭示生命现象
有机化学是生命科学的基础，通过研究生物体内的有机化合物，可以揭示生命现象的本质和规律
含有嘧啶环的有机化合物，具有多种生物活性，如抗病毒、抗肿瘤等。

第十三章含氮有机化合物ppt课件

3.了解重要的胺、酰胺及其衍生物。
4.能力要求用化学方法鉴别伯胺、仲胺和叔胺。
5.素质要求理解胺、酰胺类化合物在医学上的应用。
第十三章含氮有机化合物
第十三章含氮有机化合物
1
2 3
第一节胺第二节酰胺
基础与临床
学习要点
4
第一节胺
一、胺的概念、分类与命名
二、胺的结构三、胺的化学性质四、重要的胺
第十三章含氮有机化合物
第一节胺
第一节胺
3.叔胺与亚硝酸的反应脂肪叔胺与亚硝酸作用生成易溶于水的亚硝酸盐。该盐不稳定，遇强碱则重新析出叔胺。
R N + H N O 3 2 R N H N O 3 2
+
N a O H
R N + N a N O + H O 3 2 2
芳香叔胺与亚硝酸发生芳环上的亲电取代反应，生成C亚硝基类化合物，该取代反应发生在苯环的邻位和对位。
N H 2 + N a N O H C l 2+
0 ~ 5 ℃
+
N N C l + N a C l H O + 2
2.仲胺与亚硝酸的反应脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸作用均生成N-亚硝基胺。
( C H ) N H + H N O 3 2 2
N H C H 3 +H N O 2
( C H ) N N O + H O 3 2 2
二、胺的结构
胺具有棱锥形空间构型，氮原子为sp3不等性杂化，一对孤对电子处于棱锥体的顶端，类似于第4个“基团”。
图13-1 氨、甲胺、三甲胺的结构示意图第十三章含氮有机化合物第一节胺

有机化学课件完整版

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目录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃衍生物 • 含氮化合物 • 杂环化合物和生物碱 • 有机合成与反应机理探讨 • 现代有机化学前沿领域介绍
01
有机化学概述
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及其应用的科学。
发展历程
从18世纪末开始，随着化学学科的不断发展，有机化学逐渐从无机化学中分离出来，成为一门独立的学科。
常见有机反应类型及机理分析
01
取代反应
包括亲核取代、亲电取代等，分析反应中的键断裂和形成过程。
消除反应
分析醇、卤代烃等化合物的消除反应过程及机理。
03
02
加成反应
探讨烯烃、炔烃等不饱和化合物的加成反应机理。
重排反应
探讨分子内原子或基团重排的反应机理及实例。
04
绿色合成策略在有机合成中应用
06
有机合成与反应机理探讨
有机合成设计思路与方法
逆合成分析法
从目标分子出发，逆向分析合成路径，确定关键中间体和反应步骤。
分子骨架构建
通过选择合适的原料和反应条件，构建目标分子的基本骨架结构。
官能团转化
运用官能团转化反应，引入或转换目标分子所需的官能团。
保护与脱保护策略
在合成过程中，对易受影响或需要保护的官能团进行保护和脱保护操作。
卤代烃的化学性质
卤代烃具有亲核取代反应、消除反应和还原反应等化学性质。其中，亲核取代反应是卤代烃最重要的化学性质之一。
醇、酚、醚
醇的分类和命名
根据羟基所连碳原子的不同，醇可分为伯醇、仲醇和叔醇等。醇
的命名遵循系统命名法。

有机化学课图文课件ppt第13章

13.3 杂环化合物的化学性质
吡咯与三氧化硫和吡啶的络合物作用，可磺化生成α-吡咯磺酸。
吡咯在-10℃与乙酰基硝酸酯作用，主要得α-硝基吡咯，在四氯化锡存在下，吡咯亦能发生酰化反应。与苯酚相似，吡咯很易和芳香族重氮盐发生偶合作用，生成有色的偶氮化合物。
13.3 杂环化合物的化学性质
呋喃与溴作用，生成2，5-二溴呋喃。呋喃受无机酸的作用，容易发生环的破裂和树脂化，因此不能使用一般的硝化、磺化试剂，而必须采用比较缓和的试剂。
注意，当环中有多个相同的杂原子时，则要从连有氢或从带取代基的杂原子开始编号（或从离取代基最近的一个杂原子开始）。例如：
13.2 杂环化合物的命名
13.2.2 稠杂环的命名
稠杂环的编号一般和稠环芳烃相同，但有少数稠杂环另有一套编号顺序。例如：
13.3 杂环化合物的化学性质
13.3.1 亲电取代反应 1. 吡咯、呋喃、杂环化合物的命名
杂环化合物的化学性质重要的杂环化合物
13.1 杂环化合物的分类与结构
13.1.1 杂环化合物的分类 1. 按环的大小分类
按环的大小分类，杂环化合物可分为三元环、四元环、五元环、六元环等，其中最重要的是五元杂环和六元杂环两大类。
吡啶环上的π电子为六个，符合休克尔规则，因此吡啶也具有芳香性，分子中键长的平均化也说明了这一点，但不像苯那样完全平均化，吡啶分子中的键长见图13-3（b）。
13.1 杂环化合物的分类与结构
图13-3 吡啶的轨道结构及键长
13.2 杂环化合物的命名
13.2.1 单杂环的命名 1. 含有一个杂原子的单杂环的命名
吡咯、呋喃、噻吩分子的共轭体系使环上的电子云密度比苯的大，因此其亲电取代反应比苯容易进行，反应活性的强弱顺序：吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯，主要发生在电子云密度高的α位。

高考化学一轮复习第13章有机化学基础课件

题组有机化合物的组成与结构答案
3.BD 【解题思路】 X分子中羟基上的O原子一定与苯环共平面,但是羟基上的H原子不一定与苯环共平面,A 项错误;Y与Br2加成后的产物中,与甲基相连的碳原子为手性碳原子,B项正确;X中的酚羟基、Y中的碳碳双键均可以被酸性KMnO4溶液氧化,从而使KMnO4溶液颜色褪去,C项错误;X生成Y的另一产物为HCl,该反应可以理解成
A.分子式为C21H22O6
B.分子中存在手性碳原子
C.分子中存在3种含氧官能团 D.既能发生取代反应,又能发生加成反应
姜黄素
答案
2.CD 【解题思路】由姜黄素的结构简式可确定其分子式为C21H20O6 ,A项错误;有机物分子中连接4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,由姜黄素的结构简式可知,其分子中不存在手性碳原子,B项错误;该分子中含有醚键、(酚)羟基和羰基三种含氧官能团,C项正确;该分子中存在甲基和(酚)羟基,能发生取代反应,存在碳碳双键、羰基和苯环,可以发生加成反应,D项正确。
。
(6)A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应的还有
种;其中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积
比为6∶2∶1∶1的结构简式为
。
题组有机化合物的组成与结构答案
4.【参考答案】Ⅰ.BD Ⅱ.(1)2,6-二甲基苯酚 (2)羰基、溴原子
(3)
(4)
(5)
(6)8
取代反应
题组有机化合物的组成与结构答案
第十三章有机化学基础
考点1 有机化合物的组成与结构
真题分层1 基础题组
题组有机化合物的组成与结构
1.[2016浙江·10,6分,难度★★☆☆☆] 下列说法正确的是 ( )
A.

高考化学十三有机化学基础课件

一、有机反应的反应类型
1.取代反应:有机物分子中的某些原子或① 原子团被其他原子或原
子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、② 水解、酯化等反应类型。 2.加成反应:有机物分子中③ 不饱和键两端的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的物质的反应。加成反应包括与H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等的加成。
3.消去反应:有机物在一定条件下,从一个(yī ɡè)分子中脱去一个(yī ɡè)小分子(如H2
O、HX、NH3等),生成不饱和化合物的反应。
4.氧化反应:有机物得④ 氧失⑤ 氢的反应。
2021/12/11
第十六页，共三十页。
氧化反应包括:(1)烃和烃的衍生物的燃烧反应;(2)烯烃(xītīng)、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾溶液的反应;(3)醇氧化为醛或酮的反应;(4)醛氧化为羧酸的反应等。 5.还原反应:有机物加氢去氧的反应。 6.加聚反应:通过⑥ 加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合)。主要为含⑦ 双键的单体聚合。 7.缩聚反应:单体间通过缩合反应生成高分子化合物,同时生成⑧ 小分子 (H2O、NH3、HX等)的反应。缩聚反应主要包括酚醛缩聚、醇酸缩聚、氨基酸缩聚等。 8.酯化反应(属于取代反应):酸(有机羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。
第二十八页，共三十页。
(6)取代(qǔdài)反应
(7)
(8)氧化 3∶1
2021/12/11
第二十九页，共三十页。
内容(nèiróng)总结
专题二十三有机化学基础。(2)结合所给有机物有序思维:碳链异构→官能团位置异构→官能团类。有机物的官能团往往具有一些特征反应和特殊的化学性质,这些都是有

有机化学ppt课件完整版

有机化学ppt课件完整版目录•绪论•有机化合物的结构与性质•烃类化合物•烃的衍生物•有机合成与反应机理•生物活性有机化合物绪论碳氢化合物研究碳氢化合物（烃）的结构、性质、合成和反应机理。

碳氢化合物的衍生物研究烃的衍生物，如醇、醛、酮、羧酸、酯等有机化合物的结构、性质、合成和反应机理。

生命体系中的有机化合物研究生物体内的氨基酸、蛋白质、核酸、多糖等生命物质的结构、性质和功能。

经典时期19世纪初到20世纪初，以经验规律为指导，通过大量的实验总结出了许多有机化学的基本概念和原理。

萌芽时期从远古时期到18世纪，人们开始使用天然有机物，如木材、植物、动物等。

现代时期20世纪至今，以量子力学和统计力学为基础，发展出了现代有机化学的理论和方法，如分子轨道理论、价键理论、反应机理理论等。

环境领域有机化学在环境保护方面发挥着重要作用，如研究大气污染物、水体污染物的来源和治理方法等。

同时，有机化学也致力于开发环保材料和清洁能源。

材料领域合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家居用品、交通工具等领域。

医药领域合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意义。

同时，天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研究对象。

农业领域合成农药和化肥对于提高农作物产量具有重要作用。

此外，生物农药和生物肥料的研发也需要有机化学的支持。

有机化学与生产生活的关系有机化合物的结构与性质碳原子通过四个共价键与其他原子或基团相连，形成复杂的有机分子结构。

碳原子的四价性键的极性空间构型碳原子与其他原子形成的共价键具有不同的极性，影响有机物的物理和化学性质。

有机化合物分子中的原子或基团在空间的排列方式不同，导致同分异构现象的产生。

030201有机化合物的结构特点03同分异构体的性质差异由于结构上的差异，同分异构体在物理性质、化学性质以及生物活性等方面表现出明显的不同。

01构造异构分子式相同但连接方式不同，如正丁烷和异丁烷。

02立体异构分子式相同、连接方式也相同，但空间构型不同，如顺反异构、对映异构等。