药理学习题第章
药理学-章节习题及答案
第一章药理学总论－绪言之答禄夫天创作一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变动2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变动D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必需提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考谜底：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学.2、药动学：研究机体对药物的处理过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变动规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本暗示是是机体器官组织：D.发生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是：A.年夜于治疗量B.小于治疗量 C.治疗剂量D.极量E.以上都分歧毛病3. 半数有效量是指：A.临床有效量 B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数植物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量 C.疗程总量D.单元时间内注入量E. 以上都分歧毛病7、药物的治疗指数是：8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性年夜小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性 E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的平安范围B.药物的疗效年夜小 C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性年夜小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性年夜小14、平安范围是指：A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时发生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于暗示药物平安性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应 C.反常反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最年夜效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度 C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G卵白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体 E.以上均不是20、拮抗参数pA2的界说是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果 C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储藏受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数 C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是毛病的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体卵白有可以互变的构型状态.即静息态（R）和活静态（R*）C.静息时平衡趋势向于RD.激动药只与R*有较年夜亲和力E.部份激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力年夜于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是：A.对称S型曲线B.长尾S型曲线 C.直线D.双曲线E.正态分布曲线26、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是：A.1B.2C.4D.5E.627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A.0.1B.0.5C.1.0 D.1.5 E.1.628、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为：A.反常反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应29、下列关于激动药的描述,毛病的是：A.有内在活性B.与受体有亲和力C.量效曲线呈S型D.pA2值越年夜作用越强E.与受体迅速解离30、下列关于受体的叙述,正确的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成份B.受体都是细胞膜上的卵白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B型题问题 31~35A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物发生精神上依赖,中断用药,呈现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可坚持药效不减E.长期用药,发生生理上依赖,停药后呈现戒断症状31、高敏性是指：32、过敏反应是指：33、习惯性是指：34、耐受性是指：35、成瘾性是指：问题 36~41A.受体B.第二信使C.激动药D.结合体E.拮抗药36、起后继信息传导系统作用：37、能与配体结合触发效应：38、能与受体结合触发效应：39、能与配体结合不能触发效应：40、起放年夜分化和整合作用：41、能与受体结合不触发效应：问题 42~43A.纵坐标为效应,横坐标为剂量B.纵坐标为剂量,横坐标为效应C.纵坐标为效应,横坐标为对数剂量D.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应E.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应42、对称S型的量效曲线应为：43、长尾S型的量效曲线应为：问题 44~48A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心甙所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44、属毒性反应的是：45、属后遗效应的是：46、属继发反应的是：47、属特异质反应的是：48、属副作用的是：C型题：问题 49~51A.对受体有较强的亲和力B.对受体有较强的内在活性C.两者都有D.两者都无49、受体激动剂的特点中应包括：50、部份激动剂的特点中应包括：51、受体阻断剂的特点中可包括：问题 52~54A.pA2B.pD2C.两者均是D.两者均无52、暗示拮抗药的作用强度用：53、暗示药物与受体的亲和力用：54、暗示受体动力学的参数用：55、暗示药物与受体结合的内在活性用：X型题：56、有关量效关系的描述,正确的是：A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D.LD50与ED50均是量反应中呈现的剂量E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度57、质反应的特点有：A.频数分布曲线为正态分布曲线B.无法计算出ED50C.用全或无、阳性或阴性暗示D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥暗示E.累加量效曲线为S型量效曲线58、药物作用包括：A.引起机体功能或形态改变 B.引起机体体液成份改变C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D.改变机体的反应性E.弥补体内营养物质或激素的缺乏59、药物与受体结合的特性有：A.高度特异性B.高度亲和力C.可逆性 D.饱和性 E.高度效应力60、下列正确的描述是：A.药物可通过受体发挥效应B.药物激动受体即暗示为兴奋效应C.抚慰剂不会发生治疗作用D.药物化学结构相似,则作用相似E.药效与被占领的受体数目成正比61、下列有关亲和力的描述,正确的是：A.亲和力是药物与受体结合的能力B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C.亲和力越年夜,则药物效价越强D.亲和力越年夜,则药物效能越强E.亲和力越年夜,则药物作用维持时间越长62、药效动力学的内容包括：A.药物的作用与临床疗效B.给药方法和用量C.药物的剂量与量效关系D.药物的作用机制E.药物的不良反应和禁忌症63、竞争性拮抗剂的特点有：A.自己可发生效应B.降低激动剂的效价C.降低激动剂的效能D.可使激动剂的量效曲线平行右移E.可使激动剂的量效曲线平行左移64、可作为用药平安性的指标有：A.TD50/ED50B.极量 C.ED95~TD5之间的距离D.TC50/EC50E.经常使用剂量范围二、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关.2、特异性药物作用机制是、、、和 .3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和 .4、药物与受体结合作用的特点包括、、和.5、药物作用的基本暗示是、和 .6、难以预料的不良反应有和 .7、可靠性平安系数是指与的比值,平安范围是指之间的范围.8*、竞争性拮抗剂存在时,激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变动特点是和 .三、名词解释1、阈剂量2、极量、经常使用量3、受体向上调节4、受体向下调节5、效能 6、亲和力7、后遗效应 8、继发反应9、毒性反应 10、首过效应11、量效关系 12、停药症状13、ED50 14、选择性作用15、受体拮抗剂 16、受体激动剂17、受体部份激动剂 18、兴奋作用19、原发（直接）作用 20、继发(间接)作用21、竞争性拮抗药 22、非竞争性拮抗药四、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点①为确定用药剂量提供依据；②评价药物的平安性（平安范围、治疗指数等）；③比力药物的效能和效价④研究药物间的相互作用或药物作用原理2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？3、简述竞争性拮抗剂的特点.4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点.提示：对激动剂、拮抗剂、部份激动剂进行比力.参考谜底：一、选择题1 C.2 C.3 C.4 E.5 E.6 C.7 B.8 B.9 B.10 D.11E.12 E.13 D14 E.15 B.16 D.17 D.18 B.19 A.20 B.21 B.22 A.23 A.24 B.25A.26 A27 E.28 B.29 D.30 A.31 B.32 A.33 C.34 D.35 E.36 B.37 A.38C.39 D40 B.41 E.42 C.43 A.44 B.45 E.46 C.47 A.48 D.49 C.50 A.51A.52 A53 B.54 C.55 D.56 AE.57 ACDE.58 ABCDE.59 ABCD.60 AE.61 AC62 ACDE.63 BD.64 ACD.二、填空题1、药物分布的不同；组织生化功能的不同；细胞结构的不同2、干扰或介入代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分泌；影响受体功能3、反常反应；遗传缺陷4、高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合5、兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变6、反常反应；特异质反应7、 LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量8、浓度效应曲线平行右移；最年夜效应不变三、名词解释1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量.2、极量：引起最年夜效应而不发生中毒的剂量.3、经常使用量：比阈剂量年夜,比极量小的剂量.4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时,受体数目增加.向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关.5、受体向下调节：在激动药浓渡过高或长期激动受体时,受体数目减少.向下调节与耐受性有关.6、效能：药物的最年夜效应.7、亲和力：药物与受体的结合能力,其年夜小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比.8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残余的药物效应.9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应,如长期应用广谱抗生素引起的二重感染.10、毒性反应：由于药物剂量过年夜、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体发生病理变动或有害反应.11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加,二者间规律性变动称量效应关系.12、抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似,掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果.13、ED50：引起半数植物阳性反应的剂量.14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用,而对其它组织作用很小或无作用.15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物.16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物.17、受体部份激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物.18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高.19、原发（直接）作用：药物与器官组织接触后所发生的作用.20、继发（间接）作用：药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能变动.21、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合,从而阻断激动剂作用的药物.22、非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固,分解很慢或是不成逆转,从而阻断激动剂与受体结合.第三章药物代谢动力学一、选择题A型题：1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱碱性药在pH5时,非解离部份为90.9%,该药pKa的接近数值：A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.64.下列情况可称为首关消除：A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低.C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A 胃粘膜B 小肠C 横结肠D 乙状结肠E 十二指肠6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性发生E.以上都分歧毛病7、药物的t1/2是指：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单元为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单元为克E.药物的血浆卵白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了：A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h9、药物的作用强度,主要取决于：A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度年夜小 C.药物排泄的速率年夜小D.药物与血浆卵白结合率之高低E.以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物：A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变动12、甲药与血浆卵白的结合率为95%,乙药的血浆卵白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为：A.小于4hB.不变C.年夜于4hD.年夜于8hE.年夜于10h13、经常使用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度14、药物发生作用的快慢取决于：A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E.A和B16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比独自应用的效应：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个18、某药t1/2为8h,一天给药三次,到达稳态血浓度的时间是：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h19、药物的时量曲线下面积反映：1/2长短C.在一按时间内药物消除的量D.在一按时间内药物吸收入血的相对量E.药物到达稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg,到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为：A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L21、对肾功能低下者,用药时主要考虑：A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆卵白的结合率E.个体不同22、二室模型的药物分布于：A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度D.血浆卵白结合率E.阈浓度24、关于坪值,毛病的描述是：A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B.通经常使用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才华到达坪值C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速到达坪浓度25、药物的零级动力学消除是指：A.药物完全消除至零B.单元时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量到达平衡D.药物的消除速率常数为零E.单元时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2即是：27、离子障指的是：A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不成自由穿过,离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E.以上都不是28、pka是：A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值C.50%药物解离时的pH值D.药物全部长解离时的pH值E.酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为：A.苯巴比妥对立双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素发生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.贮存在脂肪E.与血浆卵白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的几多B.最年夜效应的高低C.作用继续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的年夜小32、时量曲线的峰值浓度标明：A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已到达平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏34、关于肝药酶的描述,毛病的是：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体不同年夜E.只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为：A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36、某药的时量关系为：时间（t） 0 1 2 3 4 5 6C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25该药的消除规律是：A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期B型题：问题 37~38A.消除速率常数B.清除率C.半衰期D.一级动力学消除E.零级动力学消除37、单元时间内药物消除的百分速率：38、单元时间内能将几多体积血中的某药全部消除净：问题 39~43A.生物利用度B.血浆卵白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度39、作为药物制剂质量指标：40、影响表观分布容积年夜小：41、决定半衰期长短：42、决定起效快慢：43、决定作用强弱：问题 44~48A.血药浓度摆荡小B.血药浓度摆荡年夜C.血药浓度不摆荡D.血药浓度高E.血药浓度低44、给药间隔年夜：45、给药间隔小：46、静脉滴注：47、给药剂量小：48、给药剂量年夜：C型题：问题 49~52A.表观分布容积B.血浆清除率C.两者均是D.两者均否49、影响t1/2：50、受肝肾功能影响：51、受血浆卵白结合影响：52、影响消除速率常数：问题 53~56A.药物的药理学活性B.药效的继续时间C.两者均影响D.两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：54、药物与血浆卵白结合的竞争性可影响：55、药物的肝肠循环可影响：56、药物的生物转化可影响：X型题：57、药物与血浆卵白结合：A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种卵白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆卵白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描述,正确的是：A.消除速率与那时药浓一次方成正比B.定量消除C.c-t为直线1/2恒定 E.年夜大都药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有：A.反映药物吸收的量B.反映药物分布的广窄水平C.反映药物排泄的过程D.反映药物消除的速度E.估算欲到达有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A.一级动力学B.半衰期C.表观分布容积D.二室模型E.生物利用度61、经生物转化后的药物：A.可具有活性B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高62、药物消除t1/2的影响因素有：A.首关消除B.血浆卵白结合率C.表观分布容积D.血浆清除率E.曲线下面积63、药物与血浆卵白结合的特点是：A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可发生竞争性置换作用二、填空题1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是,与形成一个氧化还原系统.重要的肝药酶诱导剂是,当与双香豆素使用时,可使后者的作用减弱.2、增进苯巴比妥排泄的方法是体液,增进水杨酸钠排泄的方法是体液.3、体内药物按恒比衰减,每个半衰期给药一次时,经个半衰期血浆药物浓度到达稳态浓度.某药半衰期为80分钟,如按此方式消除,血药浓度由78mg降到9.75mg 需要小时.4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变动分别是和,其作用改变的机理分别是和.5、在一级动力学中,一次给药后经过个t1/2后体内药物已基本消除.6、血浆半衰期（t1/2）是指,连续屡次给药时,必需经过个t1/2才华到达稳态血药浓度.7、药物跨膜转运的主要方式是,其转运快慢主要取决于、、和,弱酸性药物在性环境下易跨膜转运.三、名词解释1*、PKA. 2、肝药酶 3、生物转化第一相反应4、生物转化第二相反应5、肝肠循环6、主动转运7、主动转运 8*、表观分布容积 9、生物利用度10、首过代谢（效应） 11、药物一级动力学消除（恒比消除）12、零级动力学消除（恒量消除） 13、肝药酶诱导剂 14、肝药酶抑制剂四、问答题1、举例说明肝药酶活性和血浆卵白结合率对药物作用的影响.参考谜底：一、选择题1 E.2 C.3 E.4 D.5 B.6 B.7 A.8 B.9 B.10 C.11 D.12B.13 B14 A.15 D.16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.21 A.22 D.23 C.24 E.25B.26 D27 D.28 E.29 B.30 E. 31 C.32 A.33 E.34 E.35 D.36 A.37A.38B.39 A40 B.41 C.42 E.43 D. 44 B.45 A.46 C.47 E.48 D.49 C.50B.51 A.52 C53 B.54 C.55 B.56 C.57 ADE.58 ADE.59 BE.60 BCE.61 ADE.62 CD63 ABCDE.二、填空题1、P450；NADPH（辅酶Ⅱ）；苯巴比妥；抗凝血2、碱化；碱化3、5；44、减弱；增强；苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢；保泰松与双香豆素竞争与血浆卵白结合,使游离的双香豆素增加.5、 56、血浆药物浓度下降一半所需的时间；57、简单扩散；膜两侧浓度差；药物分子量；脂溶性；解离度和极性；酸三、名词解释1、PKa：弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的PH值.。
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。
答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。
2. 试题：阐述药物的定义和分类。
答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。
按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。
根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。
第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。
分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。
代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。
排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。
2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。
答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。
在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。
但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。
第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。
答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。
竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。
非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。
2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。
答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。
药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。
第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。
答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。
影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。
药理学各章节练习题及其答案解析
药理学各章节练习题及其答案解析第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
药理学习题1-10章
第1章1. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科2. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理3.药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律多选题1 新药研究包括（）A 药学研究如药物的化学与制剂学研究B 药理学研究如药理作用和药代动力学研究 C药物的毒理学评价D 临床药理学研究 E只研究新合成的药物简答题:1．试论述药理填空题1. 药理学是研究药物与___包括____间相互作用的___和___的科学。
2. 明代李时珍所著___是世界闻名的药物学巨著。
3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做___学，研究机体对药物影响的叫做__学。
4. 药物一般是指可以改变或查明___及___，可用以___、___、__疾疾病的化学物质第2章药物对机体的作用——药动学单项选择题1．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）A．药物从浓度高侧向低侧扩散 B．不消耗能量而需载体C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止2．药物主动转运的特点是（）A．由载体进行，消耗能量 B．由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性 E．无选择性，有竞争性抑制3．体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）A．水溶性 B．脂溶性 C．pKa D．解离度 E．溶解度4．在碱性尿液中弱碱性药物（）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变5．在酸性尿液中弱酸性药物（）A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对6.弱酸性药物在碱性尿液中（）A．解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B．解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C．解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 D解离少，在肾小管再吸收少，排泄E．以上都不对7．下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首过消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收8．大多数药物在胃肠道的吸收是按（）A．有载体参与的主动转运 B．一级动力学被动转运 C．零级动力学被动转运D．简单扩散转运 E．胞饮的方式转运9．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）A．饭后口服给药 B．用药部位血流量减少 C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强10．药物的生物利用度的含意是指（）A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份最 B．药物能吸收进入体循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份景D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的份量和速度11．药物肝肠循环影响了药物在体内的（）A．起效快慢 B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间 E与血浆蛋白结合12．药物与血浆蛋白结合（）A．是永久性的B．加速药物在体内的分布 C．是可逆的D．对药物主动转运有影响 E．促进药物排泄13．药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A．起效快 B．起效慢 C．维持时间长 D．维持时间短 E．以上均不是14．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物 C．主要在肝代谢的药物D．胃肠道很少吸收的药物E．以上都不对15．某药按一级动力学消除，这意味着（）A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变16．药物消除的零级动力学是指（）A．吸收与代谢乎衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零17．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少 C．组织内药物浓度较小D．生物可用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低18．药物的血浆半衰期是（）A．50％药物从体内排出所需要的时间B．50％药物生物转化所需要的时间C．药物从血浆中消失所需时间的一半D．血药浓度下降一半所需要的时间E．药物作用强度减弱一半所需的时间19．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A．每4h给药一次B．每6h给药一次C．每8b给药一次D．每12h给药一次E．根据药物的半衰期确定20．对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的（）A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的排泄能力D．对药物的转化能力E．以上都不对多选题1. 药物按一级动力学消除具有以下特点（）A 血浆半衰期恒定不变B 药物消除量恒定不变C 消除速率常数恒定不变D 受肝功能改变的影响E 药物消除百分比恒定不变问答题1．试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。
药理学习题集(1-32章)
第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
第二章药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。
代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。
排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。
肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。
肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。
其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。
酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。
许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。
酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。
峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。
AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。
一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论
第一章：药理学总论[A型题]1. 药物是：A. 一种化学物质B. 用于防治及诊断疾病的物质C. 能干扰细胞代谢活动的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质E. 有滋补保健作用的物质2. 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B. 药理学又名药物治疗学C. 药理学是临床药理学的简称D. 阐明机体对药物的作用E. 是研究药物代谢的科学3. 药理学研究的中心内容是：A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素4. 药效学是研究：A. 药物的疗效B. 药物在体内的变化过程C. 药物对机体的作用规律D. 影响药效的因素E. 药物的作用规律5. 药动学是研究：A. 药物作用的动能来源B. 药物在体内的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处理E. 药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律6. 药理学的研究方法是实验性的，是指：A. 用离体器官来研究药物作用B. 用动物实验来研究药物的作用C. 收集客观实验数据来进行统计学处理D. 通过空白对照作比较分析研究E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用7. 新药的临床评价的主要任务是：A. 合理使用一个药物B. 计算相关试验数据C. 进行Ⅰ～Ⅳ期临床试验D. 实行双盲法用药E. 正确选择用药患者8. 新药要进行临床试验必须提供：A. 系统的药理学研究资料B. 急慢性毒性观察结果C. 临床前研究资料D. 新药的作用谱E. 系统的药学研究资料9. 新药开发研究的重要性在于：A. 新药的疗效优于老药B. 为人们提供更多更好的药物C. 有肯定药理效应的新药，有肯定的临床疗效D. 市场竞争的需要E. 有利于开发祖国医药宝库[B型题]题10 ~ 12A. 药理学B. 药动学C. 药效学D. 毒理学E. 生药学10. 研究药物对机体的作用及作用机制的是：11. 研究药物与机体相互作用规律的是：12. 研究机体对药物影响的是：题13 ~ 14A. 机体B. 动物病理模型C. 人体D. 健康受试者E. 健康动物13. 药理学研究的主要对象是：14. 临床药理学研究的主要对象是：[x型题]15. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物对机体的作用与作用机制B. 研究药物的作用与不良反应C. 研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D. 整理与发掘祖国医药遗产E. 研究与开发新药16. 药效学研究的内容是：A. 药物临床疗效及不良反应B. 药物作用及毒性C. 药物效应的量效关系规律D. 药物的作用机制及构效关系E. 机体对药物的处理过程参考答案[A型题]1. B2. A3. E4. C5. D6. E7. C8. C9. B[B型题]10. C 11. A 12. B 13. A 14. C[X型题]15. A.B.C.E 16. A.B.C.D2章药物代谢动力学[A型题]1. 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E. 99%2. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿液中：A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变3. 在酸性尿液中弱酸性药物：A. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收多，排泄快D. 解离多，再吸收少，排泄快E. 以上都不对4 .药物的首关效应可能发生于：A. 舌下给药后B. 吸人给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后E. 皮下给药后5. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性6. 下列药物中能诱导肝药酶的是：A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 异烟肼D. 阿司匹林E. 保泰松7. 药物的生物利用度是指：A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B. 药物能吸收进入体循环的分量C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的分量和速度8. 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A. 8小时B. 12小时C. 20小时D. 24小时E. 48小时9. dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A. 当n=0时为一级动力学过程B. 当n=1时为零级动力学过程C. 当n=1时为一级动力学过程D. 当n=0时为一室模型E. 当n=1时为二室模型10. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L11. 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A. 每4h给药1次B. 每6h给药1次C. 每8h给药1次D. 每12h给药1次E. 据药物的半衰期确定12. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A. 2～3次B. 4～6次C. 7～9次D. 10～12次E. 13～15次[B型题]题13~14A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 没有变化13. 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：14. 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：题15~19A. 药理作用协同B. 竞争与血浆蛋白结合C. 诱导肝药酶，加速灭活D. 竞争性对抗E. 减少吸收15. 苯巴比妥与双香豆素合用可产生：16. 维生素K与双香豆素合用可产生：17. 肝素与双香豆素合用可产生：18. 阿司匹林与双香豆素合用可产生：19. 保泰松与双香豆素合用可产生：题20~22A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个20. 每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：21. 每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：22. 给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：[X型题]23. 舌下给药的特点是：A. 可避免胃酸破坏B. 可避免肝肠循环C. 吸收极慢D. 可避免首过效应E. 吸收比口服快24.主动转运的特点是：A. 转运速度受药物解离度影响B. 转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C. 需要消耗ATPD. 需要膜上特异性载体蛋白E. 有饱和现象25.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度即坪值的描述中，正确的是：A. 增加剂量能升高坪值B. 剂量大小可影响坪值到达时间C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D. 定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值E. 定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关26. 影响药物吸收的因素主要有：A. 药物的理化性质B. 首过效应C. 肝肠循环D. 吸收环境E. 给药途径27. 药酶诱导剂：A. 使肝药酶活性增加B. 可能加速本身被肝药酶代谢C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低28. 药物血浆半衰期：A. 是血浆药物浓度下降一半的时间B. 能反映体内药量的消除速度C. 是调节给药间隔时间的依据D. 其长短与原血浆药物浓度有关E. 与k值无关参考答案[A型题]1. C2. D3. B4. C5. E6. B7. E8. C9. C 10. D 11. E 12. B [B型题]13. D 14. B 15. C 16. D 17. A 18. A 19. B 20. D 21. D 22. D[X型题]23. A.D.E 24. C.D.E 25. A.C.D.E 26. A.B.D.E 27. A.B.C.E 28. A.B.C.D 3章药物代谢动力学[A型题]1. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用2. 下列关于受体的叙述，正确的是：A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B. 受体都是细胞膜上的多糖C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的3. 完全激动药的概念是药物：A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E. 以上都不对4. 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A. 平行右移，最大效应不变B. 平行左移，最大效应不变C. 向右移动，最大效应降低D. 向左移动，最大效应降低E. 保持不变5. 受体阻断药的特点是：A. 对受体有亲和力，且有内在活性B. 对受体无亲和力，但有内在活性C. 对受体有亲和力，但无内在活性D. 对受体无亲和力，也无内在活性E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质6. 治疗指数为：A. LD50 / ED50B. LD5 / ED95C. LD1 / ED99D. LD1 ~ ED99之间的距离E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离7. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A. 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B. 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C. 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D. 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E. 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等8. 安全范围为：A. LD50 / ED50B. LD5 / ED95C. LD1 / ED99D. LD1 ~ ED99之间的距离E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离9. 药物作用是指：A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物对机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用[B型题]题10 ~ 12A. 强的亲和力，强的内在活性B. 强的亲和力，弱的效应力C. 强的亲和力，无效应力D. 弱的亲和力，强的效应力E. 弱的亲和力，无效应力10. 激动药具有：11. 拮抗药具有：12. 部分激动药具有：题13 ~ 16A. 停药反应B. 后遗效应C. 副作用D. 变态反应E. 特异质反应13. 长期应用可乐定后突然停药可引起：14. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：15. 长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：16. 阿托品治疗胃肠绞痛可产生：[X型题]17. 下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A. 一次性用药超过极量B. 长期用药逐渐蓄积C. 病人属于过敏性体质D. 病人肝或肾功能低下E. 高敏性病人18. 药物的不良反应包括：A. 抑制作用B. 副作用C. 毒性反应D. 变态反应E. 致畸作用19. 受体：A. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的B. 在体内有特定的分布点C. 数目无限，故无饱和性D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异E. 是复合蛋白质分子，可新陈代谢20. 同一药物是：A. 在一定范围内剂量越大，作用越强B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同C. 用于妇女时，效应可能与男人有别D. 在成人应用时，年龄越大，用量应越大E. 在小儿应用时，可根据其体重计算用量21. 以下有关极量的是：A. 比治疗量大，比最小中毒量小B. 尚在药物的安全范围内C. 不会产生过敏反应D. 超过时将会引起中毒E. 临床上绝对不能采用22. 下面对受体的认识，那些是正确的：A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 经常处于代谢转换状态参考答案[A型题]1. E2. A3. A4. C5. C6. A7. B8. E9. D[B型题]10. A 11.C 12. B 13. A 14. E 15. B 16. C[X型题]17. A.B.D.E 18. B.C.D.E 19. A.B.D.E 20. A.B.C.E 21. A.B.D 22. A.C.D.E 3章影响药物效应的因素[A型题]1. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A. 习惯性B. 快速耐受性C. 成瘾性D. 耐药性E. 以上都不对2. 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A. 对药物的转运能力B. 对药物的吸收能力C. 对药物排泄能力D. 对药物转化能力E. 以上都不对3. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A. 口服吸收速度不同B. 药物体内生物转化异常C. 药物体内分布差异D. 肾排泄速度E. 以上都不对4. 药物相互之间的拮抗作用可用于：A. 使药物原有作用减弱B. 减少药物的不良反应C. 解决个体差异问题D. 增加其中一药的疗效E. 以上都不正确5. 长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性D产生耐药性E首关消除改变[B型题]题6 ~ 10A. 药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D. 长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E. 长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减6. 高敏性是：7. 习惯性是：8. 过敏性是：9. 成瘾性是：10. 耐受性是：题11 ~ 15A. 产生协同作用B. 产生拮抗作用C. 可诱导肝药酶，加速灭活D. 可减少吸收E. 可竞争与血浆蛋白结合11. 维生素K与华法林合用：12. 肝素与华法林合用：13. 苯巴比妥与华法林合用：14. 阿司匹林与华法林合用：15. 保泰松与华法林合用：[X型题]16. 关于合理用药正确的是：A. 必须采用多种药物联合应用B. 在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗C. 应采用同一治疗方案D. 根据药理学特点选药E. 了解与掌握各种影响药效的因素17..连续用药后，机体对药物反应的改变包括：A. 耐受性B. 耐药性C. 依赖性D. 药物慢代谢型E. 快速耐药性18. 联合使用两种以上药物的目的是：A. 增强疗效B. 减少不良反应发生C. 减少单一药用量D. 改变遗传对药效的影响E. 减少耐药性的发生19. 安慰剂在新药临床药理研究中非常重要，是因为其：A. 可排除假阳性疗效B. 可排除假阴性表现C. 可排除假阳性不良反应D. 含有治疗用的辅助药剂E. 可以给患者心理上的安慰20. 口服给药的缺点为：A. 大多药物发生首过效应使药效降低B. 对胃肠粘膜的刺激作用C. 易被酶破坏D. 易受食物影响E. 易受胃肠道pH值影响参考答案[A型题]1. B2. D3. B4. B5. A[B型题]6. B7. C8. A9. D 10. E 11. B 12. A 13. C 14. E 15. E [X型题]16. B. D. E 17. A. C. E 18. A. B. C. E 19. A. C 20. A. B. C. D. E。
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第16章抗精神失常药
⒈了解精神分裂症的多巴胺学说、脑内多巴胺受体及功能和脑内多巴胺能神经通路及功能。
⒉掌握氯丙嗪的药理作用，作用机制，临床应用、主要不良反应及防治。
⒊熟悉非经典抗精神病药的作用特点和抗燥狂抑郁症药丙米嗪、碳酸锂的药理作用与应用。
单项选择题
A 型题
1.有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是
a)阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用
b)阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外反应
c)阻断外周M受体，产生口干
d)阻断外周α受体，引起体位性低血压
e)阻断中枢M受体，产生镇静作用
2.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?
a)迟发性运动障碍
b)肌张力降低
c)急性肌张力障碍
d)静坐不能
e)帕金森综合征
3.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正
a)麻黄碱
b)肾上腺素
c)去氧肾上腺素
d)间羟胺
e)以上均不是
4.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
a)能对抗阿扑吗啡的催吐作用
b)抑制呕吐中枢
c)能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
d)对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
e)能制止顽固性呃逆
5.氯丙嗪没有以下哪一种作用?
a)镇吐
b)抗胆碱
c)抗肾上腺素
d)抗心绞痛
e)抑制ACTH释放
6.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?
a)习惯性及成瘾性
b)口干、视力模糊
c)体位性低血压
d)肌肉震颤
e)粒细胞减少
7.碳酸锂主要用于
a)精神分裂症
b)抑郁症
c)躁狂症
d)焦虑症
e)以上均不是
问答题
1简述长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制。
2 丙咪嗪治疗抑郁症的机理是什么？
3 简述碳酸锂的药理作用。
4 氯丙嗪的安定作用与抗精神病作用有何区别？
5氯丙嗪对中枢神经系统有哪些作用？它们的作用部位分别是什么？
6 试述氯丙嗪的临床应用及主要不良反应。
7 简述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的DA受体所产生的药理作用。
8 简述氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。
9 氯丙嗪常见不良反应有哪些？
10 简述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的DA受体所产生的药理作用。
11 简述氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。
12 氯丙嗪常见不良反应有哪些？
名词解释
1.锥体外系反应(extmpyramidal system respome)
第十六章试题参考答案
单项选择题
A型题
1．E 2．B 3．B 4．D 5．D 6．A 7.C
问答题
1
表现类型包括：1 帕金森氏综合症2 静坐不能3 急性肌张力障碍4 迟发性运动障碍。
前三种类型的机制是因为黑质-纹状体系统多巴胺功能减弱，胆碱能功能相对增强。
后一种类型的机制是因为多巴胺受体长期被阻断，使受体敏感化或向上调节有关。
2
抑郁症的病因，可能与脑内去甲肾上腺素及5-HT缺乏有关，丙咪嗪能抑制中枢神经突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，使突触间隙的NA和5-HT浓度升高而发挥抗抑郁作用。
3
碳酸锂对正常人的精神活动几乎无影响，但对躁狂症的患者有显著作用，其机制可能为抑制脑内NA释放，促进NA再摄取及干扰脑内PI代谢（PI 磷脂酰肌醇）
4
安定作用：表现：主要影响行为、镇静、催眠、诱导入睡、驯服动物、消除躁狂。
剂量：小剂量即可发生。
见效：起效快、单次给药即可产生。
有耐受性。
抗精神病作用：表现：主要影响精神活动、改善思维、恢复理智、消除幻觉、妄想。
剂量：较大剂量；见效：起效慢、许多次给药才能产生，无耐受性。
5
1 抗精神病作用：中脑边缘系统通路DA受体
2 安定作用：脑干网状上行激活系统α受体
镇吐作用：小剂量阻断CTZ的D2受体，大剂量直接抑制呕吐中枢
4 降温作用：丘脑下部体温调节中枢此外，氯丙嗪尚可加强其他中枢抑制药（麻醉药、镇痛药、镇静催眠药）的作用。
6
主要用于治疗躁狂型精神分裂症，用于各种疾病及某些药物所致的呕吐，治疗神经官能症，注意剂量不宜过大，过大反而会令病情加重，与物理降温配合可用于低温麻醉。
用于“人工冬眠疗法”，还可治疗呃逆。
主要不良反应有M受体阻断症状，α受体阻断症状，内分泌紊乱，锥体外系反应，过敏反应。
还可引起心律失常。
7
1 抗精神病
2 镇静
3 镇吐
4 使体温调节失灵
5 加强中枢抑制药作用。
8
1 一般不良反应：嗜睡、乏力、M受体阻断引起的阿托品样反应，α受体阻断引起体位性低血压。
2 锥体外系反应：帕金森氏病，静坐不能，迟发性运动障碍
3 安定药恶性综合症：体温调节紊乱和严重锥体外系反应，
4 心血管反应：心律失常
5 过敏反应：皮疹、皮炎、少数出现黄疸、粒细胞减少，
6 过量中毒：昏迷、血压下降
7 眼部并发症：长期用氯丙嗪在角膜和晶体沉着，致晶体变
9
1 阻断中脑-皮质和中脑边缘DA通路，产生抗精神病作用。
2 阻断黑质-纹状体DA通路，产生锥体外系反应。
3 阻断结节-漏斗DA通路，产生内分泌紊乱。
10
1 抗精神病
2 镇静
3 镇吐
4 使体温调节失灵
5 加强中枢抑制药作用。
11
1 一般不良反应：嗜睡、乏力、M受体阻断引起的阿托品样反应，α受体阻断引起体位性低血压。
2 锥体外系反应：帕金森氏病，静坐不能，迟发性运动障碍
3 安定药恶性综合症：体温调节紊乱和严重锥体外系反应，
4 心血管反应：心律失常
5 过敏反应：皮疹、皮炎、少数出现黄疸、粒细胞减少，
6 过量中毒：昏迷、血压下降
7 眼部并发症：长期用氯丙嗪在角膜和晶体沉着，致晶体变化。
名词解释
1．大剂量长期使用吩噻嗪类药物治疗精神分裂症时，因黑质-纹状体系统DA功能减弱，胆碱能功能相对增强，患者可出现以下3种反应：1）帕金森氏症；2）静坐不能；3）急性肌张力障碍。
称为锥体外系反应。