化验员滴定操作
化验员知识培训-化验员基础知识及入门1.酸式滴定管涂油的方法是什么?答: 将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈, 在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.2.酸式滴定管如何试漏?答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出, 然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油3.碱式滴定管如何试漏?答: 装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便.4.酸式滴定管如何装溶液?答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液, 为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3) 以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞, 以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分, 如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上.5.碱式滴定管如何赶气泡?答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽, 赶尽后再调节液面至崐0.00mL处,或记下初读数.6.滴定的正确方法?答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处, 滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下, 边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁, 使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止.7.滴定管读数应遵守下列规则?答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2) 滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准.8.滴定管使用注意事项?答: (1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上, 用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否崐则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存.9.移液管和吸量管的洗涤方法?答: 移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?答: 右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,将洗液放回原瓶中.11.用吸量管吸取溶液的方法?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的崐下口插入欲取的溶液中, 插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.12.使用吸量管和滴定管注意事项?答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干. (2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的崐相对体积的校准. (3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积.13.容量瓶试漏方法?答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察崐瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再崐倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上.14.使用容量瓶注意事项?答: (1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开.15.化学试剂按其用途分为哪几种?答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等.16.做为基准物应具备哪些条件?答:(1)纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳崐定性好, 不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,崐称量误差可减小17.一般溶液的浓度表示方法有哪几种?答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度.18.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化?答: 一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散,即物理变化,另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐相互吸引,结合成水合分子,即为化学变化.19.常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化?答: 会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低.20.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作?答:首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间, 以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧崐塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口.21.提高分析准确度的方法有那些?答:选择合适的分析方法,增加平行测定的次数,消除测定中的系统误差22.偶然误差的特点及消除方法?答:特点:在一定条件下,有限次测量值中其误差的绝对值,不会超过一定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少.消除方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近真实值.23.系统误差的特点及消除方法？答: 原因：A 仪器误差B 方法误差C 试剂误差D 操作误差消除方法：做空白试验、校正仪器、对照试验24.准确度与精密度两者之间关系？答:欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。
25.系统误差？答: 系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原崐因造成的，在重复测定中, 它会重复表现出来，对分析结果影响崐比较固定。
26.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上?答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定.27.在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间?答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间.(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色, 则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子, 则应采用不加显色剂的被测溶液作空白.28.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上?答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定.29. 在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间?答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间.(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色, 则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子, 则应采用不加显色剂的被测溶液作空白.30.简述什么叫标准加入法?答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液, 然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度.31.进行滴定分析,必须具备以下几个条件?答:共具备三个条件,(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2) 要有能进行滴定的标准溶液,(3)要有准确确定理论终点的指示剂.32.滴定分析法的分类?答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法.33.进行滴定分析,必须具备以下几个条件?答:共具备三个条件,(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2) 要有能进行滴定的标准溶液,(3)要有准确确定理论终点的指示剂.34.滴定分析法的分类?答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法35.例行分析?答:例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析,也称常规分析,为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析.36.仲裁分析(也称裁判分析)答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析.37.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别?答:主要区别在于获取单色光的方式不同,光电比色计是用滤光片来分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散成谱带,从而获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光.38.简述吸光光度法的工作原理?答:吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光, 让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率.39.什么叫互补色?答:利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度,求得被测物含量的方法称为光电比色法.40.构成光电比色的五个主要组成部分是什么?答:光源.滤光片.比色皿.光电池.检流计41.如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线?答:首先配制一系列(5-10个)不同浓度的标准溶液,在溶液吸收最大波长下, 逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一条通过原点的直线,即标准曲线.42. 在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间?答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间.(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色, 则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子, 则应采用不加显色剂的被测溶液作空白.43.玻璃具有哪些性质,它的主要化学成分是什么?答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透明度,一定崐的机械强度和良好的绝缘性能。
电厂水化验员职业技能鉴定题库(初级工)第027套
选择题【1】化学耗氧量表示水中有机物折算成其氧化时消耗（ B ）的量。
A．高锰酸钾B．氧C．碘D．重铬酸钾【2】下列操作中，属于方法误差的是（ A ）。
A．滴定终点与化学计量点不符合B．天平零点有变动C．记录错误D．读数不准【3】树脂脱水，再使用前应首先用（ C ）浸泡。
A．氢氧化钠溶液B．除盐水C．浓氯化钠溶液D．自来水【4】NWT处理水化学工况是在高纯水中加入适量的氧或过氧化氢，在（ D ）条件下，使钢材表面生成保护膜。
A．碱性B．酸性C．弱酸性D．中性【5】测定水样的硬度时，为消除Fe3+的干扰，常加入（ A ）。
A．三乙醇胺B．氯化钾C．柠檬酸D．酒石酸【6】树脂的有机物污染一般在（ B ）产生而且严重。
A．阳离子交换器B．阴离子交换器C．阳离子、阴离子交换器D．混合离子交换器【7】混床再生之后，充入压缩空气的作用是（ C ）。
A．擦洗树脂B．顶压C．混合阴阳树脂D．排气【8】用草酸钠标定高锰酸钾时，应控制滴定速度为（ B ）。
A．快-慢-快B．慢-快-慢C．快-快-慢D．慢-快【9】重量法测硫酸盐含量时，生成的沉淀灼烧温度不应高于（ C ）,否则，易引起硫酸钡的分解。
A．700℃B．800℃C．900℃D．600℃【10】离子交换树脂失效后，可以用（ B ）方法恢复交换能力。
A．反冲洗B．再生C．正洗D．复苏【11】EDTA法测定给水硬度时，应以（ B ）作为指示剂。
A．铬黑TB．酸性铬蓝KC．DPAD．钙红【12】亚硝酸盐与格里斯试剂显色反应的最隹值的范围为（ B ）。
A．1.0~1.9B．1.9-3.0C．3.0-3.9D．3.9~4.9【13】NaOH标准溶液应贮存在（ D ）容器中。
A．棕色磨口瓶B．容量瓶C．广口瓶D．塑料瓶【14】炉水是在（ C ）中被加热变成饱和蒸汽的。
A．汽包B．过热器C．水冷壁管D．凝汽器。
'【15】发电机内冷水中（ B ）的多少是衡量腐蚀程度的重要判断依据。
高锰酸钾滴定液的配制和标定操作规程
广东和本堂科技制药有限公司
目的：为0.02mol/L高锰酸钾滴定液的配制和标定规定一个标准操作程序,以便获得准确的实验数据。
范围：适用于高锰酸钾滴定液配制和标定。
职责：QC化验员对本规程实施负责，质量保证部经理负责监督实施。
规程：
分子式：HMnO
分子量：158.03
4
1.配制：取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，
用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。
2.标定
2.1取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水
250ml与硫酸10ml，搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液约25ml，待褪
色后，加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪；当滴定
终了时，溶液温度不低于55℃。
每 1ml的高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）相
当于6.70mg的草酸钠。
根据本液的消耗量与草酸钠的取用量，算出本液的
浓度。
即得。
2.2如需用高锰酸钾滴定液(0.002mol/L)时，可取高锰酸钾滴定液 (0.02mol/L)
加水稀释，煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。
3.计算公式
103W F＝────
V×T
F：高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）的浓度校正因子，即实际摩尔浓度与理
论浓度的比值
V：高锰酸钾滴定液的消耗体积（ml）
：空白溶液消耗高锰酸钾滴定液的体积(ml)
V
W：基准草酸钠的称样量（g）
T：每1ml高锰酸钾的滴定液（0.02mol/L）相当于草酸钠6.70mg 4. 贮藏：置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭保存。
电位滴定法标准操作规程
电位滴定检查法标准操作规程文件修订历史分发给：质量控制部、质量保证部下一次审核时间：目录页码1. 目的 (03)2. 适用范围 (03)3. 责任 (03)4. 内容 (03)5. 参考文献 (04)6. 涉及的文件 (05)7. 附件 (05)1. 目的建立电位滴定法标准操作规程，保证电位滴定法的正确操作。
电位滴定法。
化验员执行本操作规程，化验室主任负责监督本规程正确执行。
4.1简述电位滴定法在《中国药典》2010年版附录ⅦA中主要用于容量分析确定终点或帮助确定终点。
它对一些尚无合适指示剂确定终点的容量分析和一些虽然有指示剂确定终点、但终点时颜色变化复杂，难以描述终点颜色的方法非常适合。
此外对观察终点很不方便的外指示剂法和某些必须过量滴定液才能指示终点到达的容量分析方法，采用电位能使结果更加准确。
由于该方法设备简单，精密度高，所以《中国药典》有很多重氮化滴定法和一些非水溶液滴定法都采用它们判断终点。
还有一些巴比妥类药物，为了提高方法的准确度也多采用电位法指示终点。
《中国药典》中电位滴定法明确规定了滴定方法和电极系统，以及终点的确认和计算，测定电位的仪器常用通常的pH计或专用的电位滴定仪。
4.2仪器与器具电位滴定仪，滴定杯，电极4.3操作方法按《中国药典》品种规定，称取样品，加溶剂溶解后置烧杯中，放于电磁搅拌器上。
按规定方法选择电极系统，并将电极冲洗干净，用滤纸吸干水，将电极连于测定仪上并浸入供试液中，搅匀，调整仪器电极电位至规定值作为零点，然后自滴定管中分次滴加规定的滴定液，同时记录滴定液读数和电位数值。
开始时，每次可加人较多量，搅拌均匀，记录。
至将近终点时则应每次加少量，搅拌，记录。
至突跃点已过，仍应继续滴加几次滴定液，并记录滴定液读数和电位。
终点的确定可以采用E-V曲线法，即以电位值和滴定液毫升数为纵、横座标，曲线的转折部分即为滴定终点。
或以△E/△V，即间隔两次的电位差和加入滴定液的体积差之比为纵座标，以滴定体积（V）为横座标，绘制△E/△V-V曲线，并以△E/△V的极大值为滴定终点。
化验员安全操作规程(15篇范文)
化验员安全操作规程（15篇范文）第1篇化验员安全操作规程1、化验员必须经过“三级”安全教育和专业技术培训,考试合格后,持证上岗。
2、使用仪器设备前,要先检查仪器设备是否正常,电源接线是否良好。
仪器设备发生故障时,要查清原因,排除故障后方可继续使用,不答应仪器设备带病运行,产生安全隐患。
仪器设备用毕后,要恢复到所要求位置,并断开电源。
3、实验时留意不能将液体漏进各种仪器内部,尤其是带电部分,防止引起火灾或电击事故。
4、自动采样器由于常年处于室外,应经常检查电源接线部分,防止电线风化裸露导致设备带电,如有此现象则及时更换电源线。
5、对电热恒温干燥箱等工作中产生高温的设备,严格按照设备操纵规程,避免操纵过程中被烫伤。
6、生化培养箱的背部装有二组保险盒,右面为控制电源保险丝盒,左面为制冷加热负载保险丝盒。
若机器运转出现故障,必须立即切断电源,分别检查保险丝是否完好,再检查其他相应部位。
其外壳应可靠接地,且安装在避光、阴凉的地方。
设备与墙面必须有10cm以上的安全间隔。
搬运时必须小心,不可平放或倒立运输。
7、化验员进进化验室工作前,必须按有关要求,更换工作服,穿着好个人防护用品;8、直联旋片式真空泵安装接电时,应按照电机铭牌上规定的接线要求。
留意电机旋转方向与泵支架上的箭头方向必须一致。
泵出气口连续畅通大气运转,不得超过三分钟。
9、电子恒温水浴锅应放在固定的平台上,电源电压必须与本产品要求的电压相符,电源插座应采用三孔安全插座,必须安装地线。
使用前先将水加进箱内,水位必须高于隔板,切勿无水或水位低于隔板加热,以防损坏加热管。
10、易燃、易爆、危险化学品的安全治理遵守《化验室易燃、易爆、危险化学品的安全治理制度》。
11、化验室必须保持安静,禁止在室内喧哗、嬉闹、进食和存放食品。
12、化验员在试验前应对所使用的仪器设备进行检查,使用的仪器设备必须处于正常状态,确认后方可进行检测工作。
不得随意挪动化验室仪器设备;检查维护仪器设备时,必须在切断电源的情况下进行。
化验员操作的培训教程
玻璃仪器使用注意事项
三、玻璃容器的选择和使用方面的差错 容量分析中准确地测量溶液的体积，是获得良好 分析结果的重要因素。因而必须正确使用容量器 具，如滴定管、移液管、容量瓶等，实际操作时 往往存在一些差错。 1.不能正确区分酸式滴定管与碱式滴定管及其性 能。使用过程中往往将酸式滴定管误认为碱式滴 定管；碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来 便错误百出。因为酸式滴定管下端带有玻璃活塞， 不能盛放碱性溶液，因为碱性溶液能腐蚀玻璃。 使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管， 不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液如： AgNO3、KMnO4、I2等溶液。
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移液管的使用
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移液管和吸量管使用注意事项： 注意吹与不吹 移液管与容量瓶常配合使用，因此使用前 常作两者体积的校准。 吸量管每次都应从最上面刻度为起点，往 下放出所需体积，而不是放出多少体积就 吸取多少体积。 移液管和吸量管一般不要在烘箱中烘干。
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玻璃仪器使用注意事项
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产品含量分析的相对误差的要求：
1 HPLC法： ≤1.5％ 2 UV法： ≤0.5％ 3 滴定法： ≤0.5％
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4 检验结果记录
1 样品检验结束后，化验员填写《检验记录》 及《检验报告单》、《检验报告单》由化 验室主任进行复核。 2 化验员要对检验过程中的差错负责。 3 化验员在确认检验项目完整，无缺项、计 算过程、计算结果正确无误、检验记录、 检验报告单填写符合要求的情况下在检验 报告单上签名，将《检验报告单》报化验 室主任。
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容量瓶
检查容量瓶是否漏水的方法
往瓶内加入一定量水，塞好瓶塞。 用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶 底， 把瓶倒立过未，观察瓶塞周围是否有水漏出（如 上图所示）。如果不漏水，将瓶正立并将瓶塞旋 转180。后塞紧，仍把瓶倒立过来，再检查是否 漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使用。
化验员基础知识题库(根据《化验员读本》汇编)
化验员基础知识题库汇编一、填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。
玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。
2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面），不要接触透光面。
光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。
3、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。
玻璃仪器烘干的温度（105～120）℃，时长（1h）左右。
4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（20±2℃），相对湿度（45-60℃）。
电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）5、称量误差分为（系统误差）、（偶然误差）、（过失误差）。
系统误差存在于以下三个方面：（方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。
6、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。
7、采样误差常常大于（分析误差），样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈可靠。
8、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。
9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。
10、微波是一种高频率的电磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三种特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。
12、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。
13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1～2）cm处，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴为宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用，滴定管液面呈（弯月）形。
滴定管检定规程
2.适应范围：本规程适用于滴定管的操作规程3.责任：化验员对本规程负责，化验室主管对其规程监督作用。
4.内容：4.1.仪器操作及环境条件点之间的最大误差，均应符合上表规定。
4.3环境条件：4.3.1室温（20±5）℃，且室温温度不得大于1℃/h4.3.2水温与室温不得大于2℃4.3.3检定介质应为新鲜制备的纯化水第2页/共3页4.4.外观检定：目测，可借助放大镜，应符合下列规定：4.4.1不允许有影响计量读数及使用强度等缺陷；4.4.2分度线与里昂的数值应清晰、完整、耐久;4.4.3分度线的宽度和分度应符合规定;4.4.4量器上应具有下列标记：4.4.4.1厂名或商标4.4.4.2标准温度（20℃）4.4.4.3形式标记：量入式用“In”，量出式用“EX”4.4.4.4标称总容量与单位：XXml4.4.4.5准确度等级：A或B，有准确度等级而标注的玻璃量器，按B级处理4.4．5结构4.4．5.1玻璃量器的口应与玻璃量器轴线相垂直，口边要平整光滑，不得有粗糙处及未经熔光的缺口4.4.5.2滴定管的流液口应是逐渐地向管口缩小，流液口必须平倒角或熔光，口部不应突然缩小，内孔不应偏斜4.5.密合性检定：4.5.1将不涂油脂的活塞擦干净后用水润湿，手稿活塞套内，滴定管应垂直的夹在检定架上，然后充水至最高标线处，活塞在关闭情况下静置20min（塑料活塞静至50min），渗漏量应不大于最小分度值4.5.2对于三通活塞滴定管，除了进行上述方法的检定外，对进液孔也应进行相同方法检定。
检定时把滴定管内的水排空，进液孔与一支充有水的进水管连接进水管的液位应高于被间滴定管最高标线250mm活塞在任意关闭状态下静置20min渗漏量应不大于最小分度值。
4.6.流出时间检定：4.6.1将滴定管垂直夹在检定架上，活塞芯涂上一层薄而均匀的油脂，不应有水渗出。
4.6.2充水至最高标线，液流口不应接触接水器壁4.6.3将活塞完全开启并记时（对无塞滴定管应用力挤压玻璃球），使水重复地从流液口流出，直至液面降至最低标线为止的流出时间应符合表1规定。
化验员岗位职责
化验员岗位职责化验员岗位职责15篇在不断进步的社会中，岗位职责对人们来说越来越重要，岗位职责具有提高内部竞争活力，更好地发现和使用人才的作用。
那么制定岗位职责真的很难吗？下面是店铺精心整理的化验员岗位职责，希望能够帮助到大家。
化验员岗位职责1１、负责集团公司和本公司各种化验工作。
２、化验人员在做化学试验时，必须严格遵守操作规程，避免崐各类事故的发生。
３、认真做好化学试验记录，正确处理和整理化验数据。
４、正确填写化验报告单，做到项目填写齐全，，字迹清晰无崐误，并有试验者和检验者签名，重大化学试验项目和发往集团公司崐以外单位的化验报告单，必须有科长或主管领导签字。
５、化验人员应认真爱护仪器，并做好维护保养工作。
６、对本公司和集团公司的新工艺、新材料、新产品等试验研崐究提供准确可靠的分析报告。
７、按照有关规定，做好化学药品的领用，保管和安全使用等崐工作，尤其要做到剧毒、易爆和浓酸、碱等物资的保管工作，严防崐丢失和破损，以免危及人身安全。
８、专业技术人员负责本室其他人员的技术指导和重要化验结崐果的核验工作，磷化液的核验工作可由操作者自己进行。
９、对化验结果负责。
１０、完成领导交办的其他工作。
化验员岗位职责2一、按照各项检测项目的检测方法标准进行检验分析，熟悉所用仪器与设备的操作规程，认真填写仪器设备工作状态并记录。
二、认真填写样品交接单。
三、遵守分析和测量控制程序，认真填写检验原始记录，保证分析数据准确可靠，对检测质量负责。
四、发现测试结果出现异常时，要查找原因，重新测定样品，并及时报告负责人.五、做好实验室器皿清洗，归类存放工作，保持室内整洁卫生。
六、努力学习业务知识，刻苦钻研检测技术，探讨掌握的分析方法，不断提高检测水平。
七、自觉遵守厂里的各项规章制度，坚守工作岗位，注意安全操作，下班前检查水、电、门、窗是否关好。
八、熟悉污水处理，检测和排放的有关法律、法规、标准和规章制度，严守职业道德，实事求是地做好检测工作。
化学检验工(化验员)国家职业标准
化学检验工（化验员）国家职业标准1.职业概况1.1 职业名称化学检验工。
1.2 职业定义以抽样检查的方式，使用化学分析仪器和理化仪器等设备，对试剂溶剂、日用化工品、化学肥料、化学农药、涂料染料颜料、煤炭焦化、水泥和气体等化工产品的成品、半成品、原材料及中间过程进行检验、检测。
化验、监测和分析的人员。
1.3 职业等级本职业共设五个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）、技师（国家职业资格二级）、高级技师（国家职业资格一级）。
1.4 职业环境室内，常温。
1.5 职业能力特征有一定的观察、判断和计算能力，具有较强的颜色分辨能力。
1.6 基本文化程度高中毕业（或同等学历）。
1.7 培训要求1.7.1 培训期限全日制职业学校教育，根据其培养目标和教学计划确定。
晋级培训期限：初级、中级、高级不少于180标准学时；技师、高级技师不少于150标准学时。
1.7.2 培训教师培训初、中、高级化学检验工的教师应具有本职业技师以上职业资格证书或本专业中级以上专业技术职务任职资格；培训技师的教师应具有本职业高级技师职业资格证书或本专业高级专业技术职务任职资格；培训高级技师的教师应具有本职业高级技师职业资格证书2年以上或本专业高级专业技术职务任职资格。
1.7.3 培训场地设备标准教室及具备必要检验仪器设备的试验室。
1.8 鉴定要求1.8.1 适用对象从事或准备从事本职业的人员。
1.8.2 申报条件——初级（具备以下条件之一者）（1）经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。
（2）在本职业连续见习工作2年以上。
——中级（具备以下条件之一者）（1）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。
（2）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上。
（3）连续从事本职业工作5年以上。
（4）取得经劳动保障行政部门审核认定的、以中级技能为培养目标的中等以上职业学校本职业（专业）毕业证书。
《化验员读本》
《化验员读本》一、教学内容本节课的教学内容选自《化验员读本》第四章，主要介绍了化学实验室的基本操作和实验技能。
具体内容包括：如何正确使用试管、烧杯、滴定管等实验仪器；如何进行溶液的配制和稀释；如何进行滴定实验以及如何正确读取和记录实验数据。
二、教学目标1. 让学生掌握化学实验室的基本操作和实验技能。
2. 培养学生独立进行实验操作的能力和团队协作精神。
3. 提高学生对化学实验数据的准确性和可靠性。
三、教学难点与重点重点：正确使用实验仪器，进行溶液的配制和稀释，滴定实验的基本操作。
难点：如何准确读取和记录实验数据，以及如何处理实验中可能遇到的问题。
四、教具与学具准备教具：试管、烧杯、滴定管、电子天平等实验仪器。
学具：实验试剂、实验报告册等。
五、教学过程1. 实践情景引入：通过一个简单的实验，让学生了解化学实验室的基本操作和实验技能。
2. 讲解与演示：教师讲解实验原理，并演示如何正确使用实验仪器，进行溶液的配制和稀释，滴定实验的基本操作。
3. 学生实验操作：学生在教师的指导下，独立完成实验操作，并记录实验数据。
4. 讨论与交流：学生之间分享实验操作的心得，讨论实验中遇到的问题，教师进行解答和指导。
六、板书设计板书内容主要包括实验原理、实验步骤、实验操作要点等。
七、作业设计1. 作业题目：请根据实验原理和操作要点，设计一个简单的实验方案，并完成实验操作。
2. 答案：实验方案应包括实验目的、实验原理、实验步骤、实验操作要点等。
实验操作应准确无误，实验数据应真实可靠。
八、课后反思及拓展延伸2. 拓展延伸：学生可以进一步学习化学实验室的其他实验技能，如光谱分析、色谱分析等。
同时，可以参加化学实验竞赛或研究性学习，提高自己的实验能力。
重点和难点解析一、教学内容本节课的教学内容选自《化验员读本》第四章，主要介绍了化学实验室的基本操作和实验技能。
具体内容包括：如何正确使用试管、烧杯、滴定管等实验仪器；如何进行溶液的配制和稀释；如何进行滴定实验以及如何正确读取和记录实验数据。