红外各基团特征峰对照表教学文稿
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H2、C-H3、C-H45、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）67、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析工具。
它通过测量物质对红外光的吸收情况，能够提供有关分子结构和化学键的信息。
而理解红外各基团的特征峰，则是解读红外光谱的关键。
红外光谱的波长范围通常在 25 至 25 微米之间，对应的波数范围大约是 4000 至 400 厘米⁻¹。
在这个范围内，不同的基团会产生特定的吸收峰，这些吸收峰的位置、强度和形状都与基团的结构和化学环境有关。
首先，让我们来看看羟基（OH）基团。
在自由状态下，羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在 3650 至 3600 厘米⁻¹的范围内。
然而，如果羟基形成了氢键，例如在醇类或羧酸中，这个吸收峰会向低波数方向移动，可能出现在 3500 至 3200 厘米⁻¹之间。
接下来是羰基（C=O）基团。
羰基的伸缩振动吸收峰是红外光谱中一个非常显著的特征峰。
醛类中的羰基吸收峰一般在 1730 至 1710 厘米⁻¹，酮类中的羰基吸收峰则在 1715 至 1680 厘米⁻¹。
羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如羧酸中的羰基吸收峰在 1700 至 1680 厘米⁻¹，酯类中的羰基吸收峰在 1735 至 1720 厘米⁻¹。
氨基（NH₂）基团也是常见的。
伯胺中氨基的对称和不对称伸缩振动吸收峰分别在 3500 至 3300 厘米⁻¹和 3400 至 3200 厘米⁻¹。
仲胺的吸收峰位置相对较低，在 3350 至 3310 厘米⁻¹。
碳碳双键（C=C）的伸缩振动吸收峰通常出现在 1680 至 1620 厘米⁻¹。
但需要注意的是，这个吸收峰强度较弱，并且容易受到共轭效应的影响。
当双键与其他基团共轭时，吸收峰的位置会向低波数方向移动。
碳碳三键（C≡C）的伸缩振动吸收峰则较强，一般在 2260 至 2100厘米⁻¹。
红外各基团特征峰对照表教学文稿
红外各基团特征峰对照表教学文稿红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析技术，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是解读红外光谱的关键工具。
红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。
当红外光照射到分子上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。
这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团类型、化学键的性质以及分子的环境等因素密切相关。
下面是一些常见基团的红外特征峰范围及对应的振动类型：一、羟基（OH）自由羟基（如醇中的羟基）的伸缩振动通常出现在 3650 3600 cm⁻¹范围内，形成一个较窄且强的吸收峰。
而形成氢键的羟基（如羧酸中的羟基），其伸缩振动则向低波数移动，一般在 3550 3200 cm⁻¹之间，吸收峰变宽且强度增加。
二、羰基（C=O）醛酮中的羰基伸缩振动吸收峰通常在 1740 1720 cm⁻¹左右。
羧酸及其衍生物中的羰基由于受到共轭等因素的影响，吸收峰位置会有所变化。
例如，羧酸中的羰基吸收峰出现在 1710 1680 cm⁻¹；酯中的羰基吸收峰在 1735 1720 cm⁻¹；酰胺中的羰基吸收峰则在 1690 1630 cm⁻¹。
三、氨基（NH₂）氨基的伸缩振动分为对称和不对称两种。
伯胺中氨基的不对称伸缩振动出现在 3500 3300 cm⁻¹，对称伸缩振动在 3400 3200 cm⁻¹。
仲胺中的氨基伸缩振动吸收峰相对较弱，且位置略低。
四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键伸缩振动吸收峰一般在 1680 1620 cm⁻¹。
但如果双键与芳环共轭，吸收峰位置会向低波数移动。
五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键伸缩振动吸收峰通常在 2260 2100 cm⁻¹，是一个相对尖锐的吸收峰。
六、醚键（COC）醚键的不对称伸缩振动在 1300 1000 cm⁻¹范围内，通常表现为较强的吸收峰。
红外各基团特征峰对照表格.doc
.红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H 、N-H 伸缩振动区 (3750~3000 cm -1 )2) 不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm -1 )不饱和碳 (三键和双键、苯环 )上的 C-H 的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm -1 )饱和碳上的 C-H 伸缩振动 (包括醛基上的 C-H)4) 叁键和累积双键区 (2400~2100 cm -1 )波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm -1 )羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm -1 。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR 光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区 (1690~1500 cm -1 )该区主要包括 C=C ，C=N ，N=N ， N=O 等的伸缩振动以及苯环的骨架振C=C动 ( σ )。
7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm -1 )这个区域主要包括 C-H 面内弯曲振动 , C-O 、 C-X( 卤素 )等伸缩振动 , 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm -1）烯烃、芳烃的 C-H 面外弯曲振动（σC-H ）在 1000~650cm -1区。
苯环邻二取代： 770~735cm-1 ；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二.取代： 830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中： VS：很强； W ：弱； S：强； VW ：很弱； m ：中等； w ：宽）1、O-H 、N-H 伸缩振动区（ 3750 — 3000 cm-1 ）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度νO-H 3700~320 VS游离νO-H 0 VS，尖锐吸收带分子间氢键3700~3500 VS，尖锐吸收带二分子缔合S，宽吸收带多分子缔合3550~345 VS，宽吸收带羧基υO-H0 VS，尖锐吸收带分子内氢键3500~320νN-H W ，尖锐吸收带W ，尖锐吸收带游离3500~250缔合可变酰胺3570~3453500~330.3500~3103500~3302、C-H 伸缩振动区（ 3300 — 3000 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度- C≡C-H ~3300 VS-C=C-H 3100~3000 MAr-H 3050~3010 M3、C-H 伸缩振动区（ 3000 — 2700 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度-CH 3 2960 及 2870 VS-CH 2 - 2930 及 2850 VS≡C-H 2890 W-CHO 2720 W4、叁键和累积双键区（ 2400 — 2100 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度可编辑.R-C≡C-H 2140~2100 m`RC≡ CR2260~2190 可变RC≡ CR 无吸收SR- C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R 2155~2130S-C=C=C- ~1950-C=C=O ~2150-C=C=N ~2000 SO=C=O ~2349R-N=C=O2275~22505、羰基的伸缩振动区（ 1900 — 1650 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度可编辑饱和脂肪醛1740~1720 S α ,-β不饱和脂肪醛1705~1680 S芳香醛1715~1690 S饱和脂肪酮1725~1705 S α ,-β不饱和脂肪酮1685~1665 Sα- 卤代酮1745~1725 S芳香酮1700~1680 S 脂环酮 (四员环 ) 1800~1750 S(五员环 ) 1780~1700 S(六员环 ) 1760~1680 S酯 (非环状 ) 1740~1710 S 六及七员环内酯1750~1730 S五员环内酯1780~1750 S酰卤1815~1720 S酸酐1850~1800 S酰胺1780~17401700~1680 （游离）1660~1640 （缔合）6、双键伸缩振动区（ 1690 — 1500 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度-C=C- 1680~1620 不定苯环骨架1620~1450不定-C=N 1690~1640不定-N=N= 1630~1575S-NO 2 1615~1510S1390~13207、X-H 面内弯曲振动及X-Y 伸缩振动区（ 1475 — 1000 cm -1）键的振动类型波数 /cm -1峰的强度烷基δas 1460δs1380 双峰强度约相等 (1:1) -CH 31385 及 1375 峰强度比 1:2双峰-C(CH 3)21395 及 1365 双峰S -C(CH 3)31200~1000 S 醇νC-O1065~1015 S伯醇1100~1010 1150~1100 S仲醇1300~1200 S叔醇1220 ~1130 S 酚νC-O1275~1060 S 醚νC-O1150~1060 S 脂肪醚1275~1210 S 芳香醚1225~1200 S 乙烯醚1300~1050 S酯1360~1020 S 胺νC-N8、C-H 面外弯曲振动区（ 1000 — 650 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度（σC-H ）1000~650 不定苯环邻二取代770~735不定苯环间二取代710~690 、苯环对二取代810~750cm-830~810不定二、指纹区和官能团区从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1)O-H、N-H 伸缩振动区(3750^3000 cm-1)2)不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300^3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300^3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3)C-H 伸缩振动区(3000^2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4)垒键和累积双键区(2400^2100 cm-1)波数在2400^2100 cm-1区域内的谱带较少。
5)拨基的伸缩振动区(1900^1650 cm'1)]按基的吸收最常见出现的区域为1755^1670 cm'o由于拨基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6)双键伸缩振动区(1690^1500 cm-1)该区主要包括C二C, C=N, N二N, N二0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(0 c=c) O7)X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475^1000 cm'1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动，C-0. C-X(卤素)等伸缩振动，以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H面外弯曲振动区(1000'650 cm'1)烯炷、芳炷的C-H面外弯曲振动(oC-H)在1000^650 cnf'区。
苯环邻二取代：770"735cm-1；苯环间二取代：710、690、810、750cnT；苯环对二取代：830、810cnf具体对照表如下所示：(其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽)2、C-H15P团类型V 波数/cnf' 峰的强度17、8、二.指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在, 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表讲课讲稿
红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
红外各基团特征峰对
照表
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。
从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。
官能团区和指纹区的功用正好相互补充。