肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

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流式荧光法检测多肿瘤标志物的方法学评价

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及配套 肿 瘤标 志物 检测试 剂 ( 氏公 司) 罗 。
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2 0 年 5月 ~ 6月 本 院 2 0名 患 者 空 腹 静 脉 07 0 血, 每人 采 集 4mL, 血样 分 别 置 于 美 国 B 公 司分 D 离胶试 管 中 , 2  ̄ 保存待 检 。 一 0C下

致 性 。方 法 : L mi x0 在 u n 20多功 能 流 式 荧光 分 析 仪 上评 价 了本 法 的灵 敏 度 、 干 扰 性 、 密 度 、 性 , 本 法 与 电 e 抗 精 线 对
化 学 发 光法 检 测 结果 的相 关性 作 了线 性 回归 分 析 。结果 : 测 定 范 围 内 , 在 流式 荧光 法测 定 A P、 Y R 2 1 C A 和 F C F A 1、E NS E等 指标 的线 性 良好 。批 内变 异 系 数 在 2 4 ~9 2 之 间 , 间 变 异 系数 在 4 7 ~ 9 8 之 间 。2 0 标 本 .3 .3 批 .6 .4 0 份
透 景生命 科技 有 限 公 司) E 7 ; 1 0电化 学发 光 分析 仪
2 3 操 作 与 评 价 方 法 .
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能较早 发 现肿瘤 的线 索 。流式荧 光技 术 ( 体芯 片) 液
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定进行 。采 用 S S I . P S O 0统 计 分 析 软件 进 行 统 计 分
关 键 词 流 式荧 光 法 肿 瘤标 志 物
l 前 言
恶性 肿瘤是 危 害人体 健康 的重要 原 因 。防治肿 瘤 的基本 方针是早 期 发现 、 早期 诊断 、 早期 治疗 。I 临

分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用与误区解析

分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用与误区解析

分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用与误区解析肿瘤是一种严重的疾病,对人类的健康和生命造成了巨大的威胁。

随着科技的发展,分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用越来越广泛。

本文将探讨分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用,并解析其中的误区。

一、肿瘤标志物的检测肿瘤标志物是指在肿瘤发生和发展过程中产生的一些特定蛋白质、核酸或其他分子。

通过检测肿瘤标志物的水平,可以帮助医生判断患者是否患有肿瘤,并对肿瘤的类型、分期和预后进行评估。

分子生物学技术在肿瘤标志物的检测中发挥着重要作用。

例如,通过PCR技术可以快速、准确地检测出肿瘤相关基因的突变情况。

而通过蛋白质芯片技术可以同时检测多个肿瘤标志物的水平,提高诊断的准确性。

然而,肿瘤标志物的检测也存在一些误区。

首先,不同肿瘤标志物的敏感性和特异性各不相同,有些标志物在某些肿瘤中表达较高,而在其他肿瘤中表达较低,因此单一标志物的检测结果可能存在误诊的风险。

其次,一些肿瘤标志物的水平受到多种因素的影响,如炎症、感染等,这也可能导致误诊。

因此,综合多个指标的检测结果,结合临床表现和其他影像学检查,才能更准确地判断患者是否患有肿瘤。

二、循环肿瘤DNA的检测循环肿瘤DNA是指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。

通过检测循环肿瘤DNA的突变情况,可以实现无创、快速的肿瘤诊断和监测。

分子生物学技术在循环肿瘤DNA的检测中发挥着重要作用。

例如,通过下一代测序技术可以对循环肿瘤DNA进行全面、高通量的测序,从而发现肿瘤相关基因的突变情况。

而通过数字PCR技术可以对循环肿瘤DNA的突变情况进行精确定量。

然而,循环肿瘤DNA的检测也存在一些误区。

首先,循环肿瘤DNA的水平受到肿瘤负荷的影响,早期肿瘤可能释放的循环肿瘤DNA较少,因此可能无法检测到。

其次,循环肿瘤DNA的突变情况可能存在空间异质性,即不同部位的肿瘤细胞可能存在不同的突变情况,因此单一样本的检测结果可能存在误差。

因此,在循环肿瘤DNA的检测中,需要结合其他检测手段,如组织活检等,来提高诊断的准确性。

肿瘤和生物标志物的研究

肿瘤和生物标志物的研究

肿瘤和生物标志物的研究肿瘤是人类健康的重大挑战之一。

它是由不正常增殖的细胞组成的,它们从人体内的正常细胞中分化出来。

肿瘤细胞通常不遵守人体内的调控机制,这使得它们成为不受控制的生物体。

因此,研究肿瘤和生物标志物已经成为现代医学中的重点研究领域之一。

生物标志物是指在生命体内测量或观察到的生物化学物质,它们可以是DNA、RNA、蛋白质、代谢产物等。

生物标志物可以用来诊断疾病、跟踪疾病的进程、预测疾病的风险以及评估疾病的疗效。

生物标志物在肿瘤研究中尤其重要,因为肿瘤的早期诊断和疗效评估需要在早期发现较为准确的生物标志物。

目前,我们已经发现了许多与肿瘤相关的生物标志物。

例如,CA125是卵巢癌的标志物,CEA是结直肠癌的标志物,AFP是肝癌的标志物。

这些标志物可以通过血液分析等方法来检测,以帮助诊断和监测肿瘤。

在肿瘤研究中,生物标志物的研究方法主要包括以下几个方面。

第一个方面是筛选标志物。

肿瘤细胞分泌的蛋白质或代谢产物可以用来筛选潜在的生物标志物。

这个过程需要将肿瘤细胞分离、培养并分析分泌物。

第二个方面是生物标志物的鉴定。

一旦筛选出潜在的生物标志物,需要进行生物标志物的鉴定。

这个过程需要从患者的血液、尿液等样本中检测生物标志物,并将其与正常人的标志物进行比较。

第三个方面是生物标志物的验证。

验证是确定生物标志物是否可以用于肿瘤筛查的最终步骤。

这需要进行大量的验证实验,例如对不同类型的肿瘤进行测试,以确定生物标志物在不同类型的肿瘤中的敏感度和特异性。

除了筛选、鉴定和验证生物标志物之外,还有一些新技术在肿瘤研究中也被广泛应用。

例如,单细胞RNA测序技术可以用来研究肿瘤细胞分化的动态变化,从而为研究肿瘤的发展提供了新的角度。

在生物标志物的研究中,还需要解决一些问题。

例如,一些生物标志物可能会被多种疾病共用或存在假阳性等情况。

此外,由于肿瘤细胞的异质性和不同类型的肿瘤变异性巨大,使得选择适用于所有患者的生物标志物变得更加困难。

10.肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

10.肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

图-26 结直肠癌的多阶段发生过程
至今癌症的确诊主要依靠细胞病理学,大多不 能分辨癌症的病因,发现P53 特征性突变将有可 能使癌症的研究从细胞水平进入分子水平,从 能确诊癌的细胞病理学进入能分析基因特征结 构的分子生物学,流式细胞技术是能保持细胞 和亚细胞成分的完整生活状态下,进行定量分 子分析方法。并可为其他分析技术,提供富集 制样基础,无疑地,它将为上述转变提供重要 的技术基础。
㈠癌前病变出现DNA异倍体及在癌变 癌前病变出现 异倍体及在癌变 早期诊断的意义。 早期诊断的意义。
癌前期病变是肿瘤防治研究中的一个重要课题, 从癌前病变中发现早期癌变的患者,并找出作 为早期癌ห้องสมุดไป่ตู้的特征性标志物,是人们一直努力 探寻的方法,使肿瘤得到早期发现、早期治疗 具有重要意义。 研究发现,在众多的癌前病例中,并非所有的 癌前病变都将发生、发展成为癌症。哪些癌前 病变将发生癌变,哪此将不发生癌变,是人们 正在努力寻找作为癌变的恃征性标志物。
目前,从病理形态学方法对于可能癌变的病例 作出一个确切的诊断标准还十分困难。 研究证明,DNA异倍体的出现可能是癌前病变 发生癌变的一个重要标志物,已有作者对食管、 宫颈、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病变进行了流 式DNA倍体分析研究。 Tedori等应用 FCM 分析了20例胃粘膜萎缩性胃 炎伴不典型增生细胞的DNA倍体,发现DNA异 倍体9例,其中5 例在随诊半年后被病理学确诊 为癌变,发现异倍体与癌前病变细胞不典型增 生程度有关。
野生型P53可以阻止细胞发生恶性转化,并可阻 止受损伤细胞 DNA无法修复的细胞DNA复制过 程,引起细胞凋亡 (Apoptosis)或程序性细胞死 亡(program cell death. pcd)。这一发现使人们 认识到野生型P53的一个重要功能是作用细胞增 殖周期的一个调控点(check-point)。 野生型 P53 基因的丢失和突变,使 P53基因正常 功能丧失,而成为突变型P53基因,科学家研究 认为, 突变型 P53 可导致细胞增殖功能的增强。 突变后的P53不但失去了正常调控细胞增殖分化 的功能,而且可变为一个直接的肿瘤基因, 对 细胞恶性转化起促进作用。

流式细胞术实验技巧及数据分析

流式细胞术实验技巧及数据分析
流式细胞术具有高速度、高通量和高灵敏度的特点,广泛应用于生物学、医学和 生物工程领域。
流式细胞术应用领域
免疫学研究
用于检测免疫细胞表面标志物、 细胞亚群分类和功能分析等。
生殖医学研究
用于精子分析和胚胎发育监测等 。
血液学研究
用于检测白血病、淋巴瘤等血液 肿瘤细胞的表面抗原和基因表达 。
肿瘤学研究
用于检测肿瘤细胞的生长、凋亡 和转移等生物学特性。
流式细胞术实验技巧 及数据分析
日期:
• 流式细胞术简介 • 流式细胞术实验技巧 • 流式细胞术数据分析 • 流式细胞术实验问题与解决 • 流式细胞术实验案例分享
目录
Part
01
流式细胞术简介
流式细胞术定义
流式细胞术是一种在液流中快速检测和分离单个细胞的生物技术。通过将细胞悬 浮在液流中,并使用激光束照射细胞,可以测量细胞的物理和化学特性,如细胞 大小、颗粒质量和荧光标记等。
物的群体结构、进化关系和生态分布等方面。
THANKS
感谢您的观看
仪器参数,如光电倍增管
电压、滤波器等。
数据采集
3 确保数据采集的完整性和
准确性,避免丢失或重复 采集数据。
Part
03
流式细胞术数据分析
流式细胞术数据分析
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Part
04
流式细胞术实验问题与解决
荧光补偿设置问题
总结词
荧光补偿设置是流式细胞术实验中的 重要环节,用于消除不同荧光染料间 的光谱重叠。
细胞群体识别问题
总结词
细胞群体识别是流式细胞术实验的重要环节,直接影响实验 结果的分析和解读。
详细描述
在流式细胞术实验中,需要准确识别和区分不同的细胞群体 。通过优化抗体标记组合、采用多参数分析等方法,可以提 高细胞群体识别的准确性和可靠性,为后续的数据分析和解 读提供有力支持。

肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

肿瘤分子生物标志物的流式定量分析
详细描述
总结词
乳腺癌肿瘤分子生物标志物的流式定量分析有助于乳腺癌的早期诊断、治疗和预后评估。
详细描述
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,早期诊断和治疗对于提高治愈率和生存率至关重要。通过流式定量分析技术,可以检测乳腺癌患者血液或组织样本中肿瘤分子生物标志物的表达水平,如癌抗原15-3(CA15-3)、癌抗原125(CA125)和组织多肽抗原(TPA)等。这些标志物水平的异常升高可能提示乳腺癌的发生或复发,有助于早期发现乳腺癌。此外,流式定量分析还可以评估乳腺癌患者的病情进展、治疗效果和预后,为临床医生制定治疗方案提供重要依据。
肿瘤分子生物标志物定义
根据其来源和功能,肿瘤分子生物标志物可分为肿瘤细胞自身产生的标志物和机体对肿瘤反应产生的标志物两类。
肿瘤分子生物标志物分类
通过检测肿瘤分子生物标志物,有助于早期发现肿瘤,提高诊断的准确性和可靠性。
诊断
通过检测肿瘤分子生物标志物,可以评估肿瘤的恶性程度、转移风险和患者的预后情况。
随着科学技术的发展,新的肿瘤分子生物标志物不断被发现和验证,为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗提供了更多的选择和可能性。
流式定量分析技术原理
CATALOGUE
02
流式定量分析是一种基于流式细胞术的定量检测技术,用于对细胞或亚细胞结构进行多参数、快速、高通量的检测。
该技术通过将待测样本制成单细胞悬液,与荧光标记的抗体结合,利用荧光信号的强度和特异性对目标分子进行定量分析。
抗体和荧光标记物的质量对结果影响较大;样本制备过程可能影响检测结果;物的流式定量分析方法
CATALOGUE
03
采集肿瘤组织或体液样本,确保样本新鲜且无污染。
样本收集
细胞分离
细胞洗涤与固定

肿瘤分子标志物分析

肿瘤分子标志物分析

肿瘤分子标志物分析肿瘤分子标志物是指在肿瘤细胞中产生的特异性蛋白质、核酸或其他化学物质。

通过分析和检测肿瘤分子标志物可以帮助医生了解肿瘤的类型、大小、分级、预后,并可以作为监测疗效和预测复发的指标。

本文将围绕肿瘤分子标志物的概念、分类、应用及未来前景展开讨论。

一、肿瘤分子标志物的概念肿瘤分子标志物是指在肿瘤细胞或其周围环境中特异性表达的生物标记物。

这些生物标记物可以通过检测技术的手段,如免疫组织化学、流式细胞术、基因芯片技术等进行定量和定性分析。

肿瘤分子标志物具有较高的灵敏度和特异性,可以作为肿瘤的诊断、治疗和预后判断的重要依据。

二、肿瘤分子标志物的分类肿瘤分子标志物可根据其来源和功能进行分类。

根据来源可分为内源性和外源性标志物。

内源性标志物是指在肿瘤细胞内合成的特异性蛋白质或核酸,如CA125、PSA等。

外源性标志物是指在肿瘤细胞外源合成的蛋白质或核酸,如Carcinoembryonic antigen (CEA)。

根据功能可分为诊断标志物、预后标志物和治疗标志物。

诊断标志物用于确定肿瘤的类型、分级和分期,预后标志物用于判断疾病的预后和预测患者的生存率,而治疗标志物则可作为评估肿瘤治疗效果的依据。

三、肿瘤分子标志物的应用1. 诊断:肿瘤分子标志物在临床诊断中起着关键的作用。

通过检测血清中的肿瘤标志物,医生可以辅助诊断出患者是否患有肿瘤,并可进一步确定肿瘤的类型和分期,为治疗方案的制定提供依据。

2. 监测疗效:肿瘤分子标志物可用于监测肿瘤治疗的效果。

在患者接受治疗前后,通过比较肿瘤标志物的水平变化,可以初步评估治疗的有效性,并及时调整治疗方案,以期获得更好的疗效。

3. 预测复发:肿瘤分子标志物在预测肿瘤复发和预后方面也具有重要意义。

通过观察肿瘤标志物在手术切除后的变化,可以预测患者的复发风险和生存期,为患者提供更为精确的治疗建议。

四、肿瘤分子标志物的未来前景随着生物技术的不断进步,肿瘤分子标志物的研究也在不断深入。

流式荧光法检测多肿瘤标志物性能评估及临床应用

流式荧光法检测多肿瘤标志物性能评估及临床应用

流式荧光法检测多肿瘤标志物性能评估及临床应用杨恩环;周宇琼【摘要】目的建立检测人血清多种肿瘤标志物的流式荧光法并评估方法学性能.方法将抗AFP、CEA、CA125、CA242、NSE、free-3-hCG、cyfra 21-1、F-PSA、T-PSA、CA15-3、SCC、CA72-4、CA19-9抗体包被于Luminex荧光编码微球,用流式荧光法检测血清中上述标志物,并进行方法学与临床应用评价.结果与ELISA 试剂盒相比,建立的流式荧光法线性范围较宽,灵敏度与电化学发光法较一致.各个指标的批内变异系数(CV)为(6.10±2.35)%,批间CV为(6.61±2.41)%;平均回收率均>90%.干扰实验结果表明,200 mg/mL三酰甘油、10 mg/mL胆红素和10mg/mL血红蛋白对各指标检测均无显著影响且不受类风湿因子(RF)、异嗜性抗体、人抗动物抗体(HAAAs)及补体等干扰;有效指示AFP高浓度样本、避免hook效应导致的假阴性;临床实验结果表明,该法与电化学发光、ELISA法相关性良好.结论流式荧光法可实现多肿瘤标志物并行测试,方法学性能良好,可以提高检测效率.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2012(030)012【总页数】4页(P960-963)【关键词】流式荧光法;肿瘤标志物;方法学性能评价【作者】杨恩环;周宇琼【作者单位】上海透景生命科技有限公司,上海201203;上海透景生命科技有限公司,上海201203【正文语种】中文【中图分类】R730.4流式荧光是基于荧光编码微球和流式技术的一种临床应用型高通量发光检测技术[1],具有通量高、配套试剂多、应用领域广、重复性好、既能检测蛋白质又能检测核酸等优点[2-6]。

利用该技术开发的多肿瘤标志物定量检测试剂盒具有多指标、批量标本联合检测的特点,且其速度快,定量准确。

本研究应用流式荧光技术对多种肿瘤标志物进行检测,并对多肿瘤标志物定量检测试剂盒进行性能分析及诊断价值评估,报告如下。

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作者对208例石蜡包埋组织、和1000 多例食管 脱落细胞的癌前病变细胞流式 DNA 倍体分析 (见表15),并指出如下诊断标准,供参考。 1.出现DNA异倍体峰位诊断阳性。 2.S期细胞大于15%,G2M期大于10%(突出的 四倍体峰位)诊断为阳性。 3.S期细胞大于 10-15%, 并有突出四倍体峰位, 诊断为可疑癌。 4.GO/1期细胞峰的CV值大于9%,作为参考指 标。
图-26 结直肠癌的多阶段发生过程

至今癌症的确诊主要依靠细胞病理学,大多不 能分辨癌症的病因,发现P53 特征性突变将有可 能使癌症的研究从细胞水平进入分子水平,从 能确诊癌的细胞病理学进入能分析基因特征结 构的分子生物学,流式细胞技术是能保持细胞 和亚细胞成分的完整生活状态下,进行定量分 子分析方法。并可为其他分析技术,提供富集 制样基础,无疑地,它将为上述转变提供重要 的技术基础。


在众多的癌基因中,人们最关注、研究最深入 的是ras原癌基因。在人类恶性肿瘤中,最常见 的癌基因之一,ras基因的激活能启动和加速细 胞的生长、增殖以致引发细胞的恶性转化,ras 原癌基因族(K-ras、N-ras、Ha-ras)P21蛋白产 物是一种共同表达的蛋白。 研究证明,ras癌基因的激活与细胞恶性转化有 关,当癌变发生时, ras 癌基因首先激活, P21 蛋白常出现过量表达,ras P21蛋白已被证明在 各种人类肿瘤 ( 乳腺癌、肺癌、胃癌 ) 有过量表 达。


野生型P53可以阻止细胞发生恶性转化,并可阻 止受损伤细胞 DNA无法修复的细胞DNA复制过 程,引起细胞凋亡 (Apoptosis)或程序性细胞死 亡(program cell death. pcd)。这一发现使人们 认识到野生型P53的一个重要功能是作用细胞增 殖周期的一个调控点(check-point)。 野生型 P53 基因的丢失和突变,使 P53基因正常 功能丧失,而成为突变型P53基因,科学家研究 认为, 突变型 P53 可导致细胞增殖功能的增强。 突变后的P53不但失去了正常调控细胞增殖分化 的功能,而且可变为一个直接的肿瘤基因, 对 细胞恶性转化起促进作用。



ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
目前,从病理形态学方法对于可能癌变的病例 作出一个确切的诊断标准还十分困难。 研究证明,DNA异倍体的出现可能是癌前病变 发生癌变的一个重要标志物,已有作者对食管、 宫颈、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病变进行了流 式DNA倍体分析研究。 Tedori等应用 FCM 分析了20例胃粘膜萎缩性胃 炎伴不典型增生细胞的DNA倍体,发现DNA异 倍体9例,其中5 例在随诊半年后被病理学确诊 为癌变,发现异倍体与癌前病变细胞不典型增 生程度有关。
三、癌基因蛋白产物
㈠ ras P21蛋白

自八十年代发现ras原癌基因以来,肿瘤研究人 员对其在肿瘤发生、发展中的作用进行了深入 的研究,发现多种人类肿瘤中存在ras癌基因的 激活,认为ras基因在肿瘤发生的生物机制中起 着十分重要的作用,并发现与人类肿瘤的早期 发生和预后有关,所以ras癌基因的激活和其蛋 白P21的表达研究已成为目前研究的热点之一。


同时还发现P21蛋白的表达量与胃癌恶性程度无 关,与口腔癌恶性分级有关,但大多数研究证 明,ras P21表达是与肿瘤的DNA倍体相关, DNA异倍体的肿瘤P21表达量明显高于DNA二倍 体的肿瘤,说明ras P21的表达量多少,明显地 调控及影响着恶性细胞DNA合成及其DNA含量 的异常改变。 P21的表达与肿瘤的增殖分裂具有极好的相关 性,表达阳性的肿瘤其S期百分率明显高于表 达阴性的肿瘤。说明ras P21蛋白在肿瘤生长增 殖过程中起着重要调控作用。


有作者应用FCM定量分析了膀胱早期癌P21蛋白 的表达含量,发现早期癌病变中的P21蛋白表达 增高,认为P21蛋白是肿瘤早期阶段的标志物, 推测ras癌基因在肿瘤早期就已激活,并随着肿 瘤的发展,进一步参与肿瘤的发生、发展过程。 还有作者应用流式细胞术定量研究胃癌前病变, 口腔癌前病变的ras P21蛋臼的表达,发现ras P21蛋白的表达量与癌前病变不典型增生程度密 切相关,说明ras癌基因的激活,在癌变过程中 起重要作用,而随不典型增生程度的加重,其 表达量逐渐增高。认为ras P21蛋白的表达量有 希望成为癌变早期诊断的一个标志物。

近年来的研究发现,在人类大多数恶性肿瘤中均存在 P53突变基因,而且不同的致癌物可引起不同的特异性 突变谱。因此P53基因的突变已引起肿瘤研究者极大关 注。


研究认为,癌基因致癌作用是通过其效应分子 的癌基因蛋白来发挥其对细胞的转化作用的。 因此,检测癌基因蛋白 的表达量是一种极有效 的研究方法。 研究证明,野生型P53基因蛋白具有极不稳定的 构型,半衰期很短(约30分钟),因此,在正常 状态下细胞内含量甚微,一般方法很难测量到。 然而,突变后的P53基因,其蛋白发生了构型上 的改变,半衰期明显延长,稳定性增强,在细 胞内形成堆积,含量增高。


由此认为,突变后的P53蛋白可能调节恶性肿瘤 细胞增殖速度加快,DNA合成加速起重要作用。 齐凤英等应用FCM分析了乳癌和乳腺良性病变 细胞P53蛋白表达量,发现良性病变伴有导管上 皮异型增生细胞P53蛋白的表达量增高。说明 P53蛋白的过量表达在乳腺正常细胞转化一一癌 变过程中起直接参与作用,揭示P53突变蛋白的 表达将有可能作为癌变早期诊断的一个标志物。 研究发现P53蛋白的表达量与乳癌细胞的分化程 度密切相关, P53蛋白的高表达多在浸润性乳 癌,高度浸润性生长分化差的乳癌P53表达强阳 性。


还有作者研究FCM检测乳癌P53蛋白表达的单 因素与预后的关系,发现P53阳性表达的乳癌 生存期短,且常伴有淋巴结转移的乳癌P53表 达阳性,既使淋巴结无转移,但P53表达阳性 乳癌生存期亦短,证实P53突变,表达量增高 可能是一个有别于其他预后因素而成为一个独 立的预后监测指标。 还有一些作者研究了膀胱癌、结直肠癌等细胞 的P53表达,也证实了P53与肿瘤病理分级相关, 随病理分级的增高而P53表达增强。P53的表达 与肿瘤的复发、生存率亦有关,过量表达的肿 瘤患者生存期短,易复发,预后差。
一、DNA异倍体

研究证明,大部分恶性肿瘤有DNA含量的异常 改变(DNA含量的增多或减少),Badogie等报道, 实体瘤的异倍体检出率在60-100%。由于肿瘤 细胞在增殖分裂过程中出现DNA合成的丢失或 不分离,而产生了DNA异常的细胞群,即出现 DNA异常的干系(克隆),这种DNA异常干系, 即称为DNA异倍体。流式细胞术定量分析DNA 异倍体,应用于肿瘤的早期诊断和预后评价方 面。


他们还研究了乳癌P53表达量与DNA倍体和预后 的关系,发现DNA异倍体乳癌P53表达量明显高 于二倍体乳癌,P53表达量高的乳癌细胞增殖活 性高于P53表达量低的乳癌。 研究结果表明,P53蛋白的表达量与乳癌的预后 密切相关,P53阳性表达的乳癌生存期短,P53 阴性表达的乳癌生存期长,认为检测P53蛋白 的表达量可作为乳癌一个实用的新的预后标志 物。


应用FCM检测肿瘤P53基因蛋白的异常表达提供 了客观的量化参量,为判断肿瘤的恶性度、预 后以及指导临床治疗,提供新的肿瘤标志物。 P53基因失活性突变参与了一系列人类实体癌的 早期发展,业已证明P53基因突变直接影响(3 阶段)直肠腺瘤(包括结肠腺瘤)向直肠腺癌(包 括结肠腺癌)的转化。从临床肿瘤学的观点P53 基因突变是处在癌变前的阶段。但从癌症发生 的全过程来看,P53基因突变是处于癌症发生与 发展的中后阶段(如图 26)。


出现DNA异倍体细胞群则证明从量变到质变的 过程,Tedori 等认为,当癌前病变出现 DNA异 倍体时, 说明已发生癌变或已具有潜在癌变的 可能性, 尽管还不具备病理形态学的癌变诊断 标准, 大多数研究者还发现,癌前病变不典型 增生程度越重,DNA非整倍体出现率越高,不 典型增生程度越重,癌变的发生率越高。 由此可见,癌前病变出现DNA非整倍体对预测 和诊断癌变是一个重要而有价值的标志物, 对 于形态学上诊断为癌前病变的病例, 有必要进 行 DNA 倍体的检测, 对出现DNA异倍体病人, 应 进行密 切的随访, 及时发现早期癌 变征象, 做到早诊断、早治疗。

我们的研究结果(见表16),表明DNA异倍体可 能是重要的癌变标志物。


从癌前病变中发现早期癌变和潜在癌变病例, 并对其作出一个早期预警性诊断,已成为人们 十分关注的研究焦点,通过对癌前病变细胞 DNA异倍体的FCM检测,可能有助于对癌前病 变作出病理学诊断的超早期癌诊断。 研究发现癌前病变细胞DNA含量与病变不典型 增生程度密切相关(见表17)。DNA指数随不典 型增生增高逐渐渐升高,从DNA含量进一步说 明癌变并非由正常细胞突发为癌细胞,而是经 过一个量变到质变的过程,癌前病变即处于量 变过程。


近年来许多学者应用流式细胞免疫荧光技术并 结合鼠抗人P53基因蛋白单克隆抗体,对多种人 类肿瘤进行了P53基因蛋白的定量检测,均检出 异常P53蛋白的过量表达。Morkve等应用FCM首 先对石蜡包埋支气管肺癌细胞的P53蛋白进行了 定量检测,并提出用荧光指数(Fluoresence Ind -ex FI)来表示P53蛋白表达量。 他们的研究发现, P53 的表达量与肺癌细胞的 分化程度相关,未分化型的小细胞肺癌P53的表 达量和阳性表达均明显高于分化型的肺癌的P53 表达量,还发现 P53 表达阳性的肿瘤细胞 S 期细 胞百分比明显高于P53表达阴性者。
㈠癌前病变出现DNA异倍体及在癌变 早期诊断的意义。


癌前期病变是肿瘤防治研究中的一个重要课题, 从癌前病变中发现早期癌变的患者,并找出作 为早期癌变的特征性标志物,是人们一直努力 探寻的方法,使肿瘤得到早期发现、早期治疗 具有重要意义。 研究发现,在众多的癌前病例中,并非所有的 癌前病变都将发生、发展成为癌症。哪些癌前 病变将发生癌变,哪此将不发生癌变,是人们 正在努力寻找作为癌变的恃征性标志物。
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