甘露醇说明书
甘露醇MSDS
安全技术说明书甘露醇(MSDS) 第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：甘露醇化学品英文名称：Mannitol企业名称：电子邮件地址：联系电话：传真号码：技术说明书编码：生效日期：2015年08月02 日第二部分成分/组成信息纯品■混合物□化学品名称：甘露醇化学品分子式：C6H14O6分子量：182.17有害物成分含量C A S号甘露醇100％69-65-8 第三部分危险性概述危险性类别：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入，皮肤接触及食入有害。
环境危害：燃爆危险：可燃第四部分急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水冲洗至少10分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
如感到不适，就医。
食入：让受害者饮足量水，催吐，就医。
第五部分消防措施危险特性：可燃。
有害燃烧产物：一氧化碳灭火方法及灭火剂：适用于周围火源的灭火剂。
灭火注意事项：没有配备化学防护衣和供氧设备请不要待在危险区。
喷水以降低蒸气危害，防止化学品进入地表水和地下水。
第六部分泄漏应急处理个人防护：不要吸入蒸汽/ 浮质。
避免产生尘土和吸入尘土。
当粉尘浓度过高时，应急处理人员须穿戴安全防护用具进入现场。
保持干燥。
环境保护措施：化学品未经处理不允许向环境排放。
清洁/吸收措施：采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理。
清理污染区，洗液排入废水处理池。
第七部分操作处置与储存操作注意事项：无特殊要求。
储存注意事项：干燥，密封。
常温保存。
第八部分接触控制/ 个体防护最高容许浓度：中国MAC(mg/m3)：无资料。
监测方法：工程控制：密闭操作，局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：当空气中粉尘浓度过高时，建议佩戴过滤式防尘呼吸器。
必要时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿防化学品工作服。
手防护：戴防化学品手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
甘露醇注射液说明书
甘露醇注射液说明书甘露醇注射液说明书---1. 药物名称甘露醇注射液---2. 成分每毫升含甘露醇10克。
---3. 药理作用甘露醇为渗透性利尿剂，作用于近曲小管，能够抑制袢状池上升脂的重吸收，增加肾单位的胞间间隙和肾小管生理性槽形成，提高肾血流量，引起肾小球滤过率的增加，并通过渗透性利尿作用排除水分，减少组织和细胞内液潴留。
---4.适应症适用于下列疾病或情况引起的脑水肿、肺水肿、急性肾衰、创伤、手术、中毒性肝病及其他有明显细胞外液潴留的疾病。
---5. 用法与用量脑水肿- 初始剂量：0.25-1.0克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，2-3次/d，随病情调整。
- 治疗疗程：以5-7天为宜。
肺水肿- 初始剂量：0.25-1.0克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟。
初始剂量应根据病情的严重程度、尿量和中心静脉压来决定。
- 维持剂量：0.125克/千克体重，酌情静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，1-3次/d，维持一定的尿量及中心静脉压。
急性肾衰- 初始剂量：0.25-1.0克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，2-3次/d，酌情增减。
- 维持剂量：0.125克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，1-3次/d，起初宜维持最大允许的尿量。
---6. 注意事项6.1 严密观察甘露醇注射液应在严密观察下使用，密切注意患者尿量、心率、血压和电解质的监测。
如出现心力衰竭、肺淤血、血容量不足、电解质紊乱、尿液量减少或中心静脉压增高，应减少或停用甘露醇。
6.2 过敏反应对本品过敏者禁用。
患者有明显变态反应史的需慎用，使用过程中如有过敏反应应立即停药并给予相应的药物处理。
6.3 注意肾功能患者若有严重肾功能障碍，需减少剂量或停用。
6.4 加速血浆高渗性综合征长时间高剂量应用甘露醇可引起加速血浆高渗性综合征，临床表现为体温升高、黏膜发绀、体重减轻和脱水等。
甘露醇说明书
甘露醇说明书甘露醇说明书一、产品介绍甘露醇，又称山梅醇，分子式C6H8O6，简称GL，是一种白色结晶性粉末物质。
甘露醇具有极强的甜味，比蔗糖的甜度约为蔗糖的一半。
甘露醇是一种天然存在于很多水果和蔬菜中的糖醇类物质，在人体新陈代谢中没有研究证明具有对身体有害的影响。
甘露醇被广泛应用于食品、药品、化妆品等领域。
二、主要用途甘露醇广泛应用于以下领域：1. 食品行业：甘露醇被用作食品添加剂，用于代替蔗糖，制作低热值食品或者糖尿病人专用食品。
甘露醇还可用于制作糖果、巧克力、冰淇淋等甜味食品。
2. 药品行业：甘露醇被用作制剂中的溶剂、稳定剂、增湿剂等，常用于口服溶液、注射液等药物制剂中。
3. 化妆品行业：甘露醇可作为保湿剂、防腐剂、粘合剂等成分，常用于护肤品、化妆品、洗发水等产品中。
三、产品特性1. 甘甜味：甘露醇具有极强的甜味，比普通糖类的甜度约为一半，具有令人愉悦的口感和口味。
2. 具有保湿效果：甘露醇具有良好的保湿性能，能够有效地保持皮肤的水分，对干燥的皮肤具有滋润和舒缓的作用。
3. 低热值：与蔗糖相比，甘露醇的热量仅为蔗糖的一半，适合需要低热值食品的人群食用。
4. 稳定性好：甘露醇具有较好的耐热性和耐酸碱性，加热或者与其他食品成分反应时不易产生分解或者异味。
5. 不易吸湿：相较于其他糖醇类物质，甘露醇较不易吸湿，可作为保湿成分应用于化妆品等产品中。
四、安全性评估根据相关研究和实验结果，甘露醇在人体中消化吸收后，其代谢产生的酸不会对身体的骨骼、牙齿和血液酸碱平衡产生负面影响。
甘露醇具有较低的代谢热效应，通过尿液排泄体外，不会对人体的能量平衡造成明显的影响。
长期以来，甘露醇在广泛应用过程中未出现严重的安全问题和毒性反应。
然而，个别人群可能对甘露醇过敏或者存在过敏反应，如出现过敏症状，应立即停止使用并咨询医生。
五、使用方法食品行业甘露醇可作为食品添加剂，用于制作低热值食品或者糖尿病人专用食品。
使用方法如下：1. 按照食谱将甘露醇与其他食材混合搅拌均匀。
甘露醇的说明书
甘露醇的说明书
甘露醇是一种无色、无味的天然糖醇化合物，化学式为
C6H14O6。
它是一种低卡路里的甜味剂，具有类似于蔗糖的
甜味，但热值仅为蔗糖的一半。
甘露醇广泛应用于食品和药品领域。
食品方面，甘露醇常用作低糖或无糖食品的替代甜味剂。
由于它不被口腔细菌所代谢，不会引起蛀牙，因此常用于糖尿病患者或追求低卡饮食的人士所消费的食品中。
常见的含有甘露醇的食品包括口香糖、糖果、薄荷糖、蔬果制品等。
在药品方面，甘露醇被用作一种利尿剂，用于治疗急性肾衰竭、高血压危象和脑水肿等情况。
甘露醇通过增加尿量来促进体内多余液体的排泄，可以减轻患者的水肿症状。
在甘露醇的使用过程中，需要注意以下事项：
1. 对甘露醇过敏者应禁用。
2. 在使用甘露醇作为食品添加剂时，应根据产品说明以及个人需求来合理控制摄入量。
3. 在使用甘露醇作为药物治疗时，应按照医生的建议和剂量使用，不可自行调整剂量。
4. 长期大量摄入甘露醇可能会引起轻度腹泻，这是由于其不被完全吸收而致，因此应避免过量摄入。
总之，甘露醇是一种常见的食品和药品添加剂，具有低热值、不致蛀牙等优点，但在使用时仍需注意适量使用。
如有任何疑问或不适，请咨询医生或专业人士进行指导。
甘露醇注射液使用说明书
甘露醇注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用甘露醇注射液使用说明书【药品名称】通用名称：甘露醇注射液英文名称：Mannitol Injection汉语拼音：Ganluchun Zhusheye【成份】本品主要成份为：甘露醇【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】（1）组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
（2）降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
（3）渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
（6）作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。
（7）术前肠道准备。
【规格】(1)50ml：10g;(2)100ml：20g;(3)250ml：50g;(4)3000ml：150g【用法用量】【用法与用量】1.成人常用量：（1）利尿。
常用量为按体重1~2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30~50m1。
（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重0.25~2g/kg，配制为15%~25%浓度于30~60分钟内静脉滴注。
当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。
严密随访肾功能。
（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg，以20%浓度于3~5分钟内静脉滴注，如用药后2~3小时以后每小时尿量仍低于30~50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。
已有【不良反应】（1）水和电解质紊乱最为常见。
①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症；②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿;③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。
甘露醇说明书
【说明书修订日期】核准日期：2006年12月18日【药品名称】甘露醇注射液【英文名】Mannitol Injection【汉语拼音】Ganluchun Zhusheye【成份】化学名称：D-甘露糖醇。
辅料：如有需要，加入适量氢氧化钠调节pH【结构式】【分子式】C6H14O6【分子量】182.17【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】（1）组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
（2）降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
（3）渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
（6）作为冲洗剂，应用于经尿道做前列腺切除术。
（7）术前肠道准备。
【规格】(1)100ml:20g；(2)250ml:50g；(3)3000ml:150g【用法与用量】(1)成人常用量：①利尿。
常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250ml静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50ml。
②治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。
当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。
严密随访肾功能。
③鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。
已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
④预防急性肾小管坏死。
先给予12.5～25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50ml以上，则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。
《甘露醇的使用》
甘露醇的适应症
1、组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低 颅内压，防止脑疝。
2、降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼压 药无效时或眼内手术前准备。
3、渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰 竭引起的少尿。
4、作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征，肝硬化腹水， 尤其是当伴有低蛋白血症时。
染、中毒、缺氧等因素，而使脑水肿加 重，脱水剂的应用时间可适当延长。
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甘露醇的反跳机理及防范措施
• 甘露醇的半衰期为(1.23±0.22)h,分布 容积(Vd)为426.79ml,药物动力学特性 表现在体内消除快,分布不很广泛。
• 脑脊液中甘露醇的排出比血清中甘露醇 的排出慢,甘露醇可以透过血脑屏障,并在 脑脊液中滞留,当血中甘露醇浓度降低时, 脑脊液中甘露醇仍保持较高浓度,形成新 的渗透梯度,从而引起脑压反跳。
• 2、由于血浆渗透压迅速提高形成了血脑脊液间的渗透压差，水分从脑组织及 脑脊液中移向血循环，由肾脏排出。使 细胞内外液量减少，从而达到减轻脑水 肿、降低颅内压目的。
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甘露醇作用机理
• 甘露醇也可能具有减少脑脊液分泌和增 加其再吸收，最终使脑脊液容量减少而 降低颅内压
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甘露醇作用机理
• 多年的临床实践证明，甘露醇可诱发或 加重心衰，血尿、肾功不全、肾功衰竭 及过敏反应外，还具有下列并发症：
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并发症
• ⑴使脑水肿加重 • ⑵颅内压反跳明显 • ⑶颅内再出血加重
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并发症
脑水肿加重：甘露醇脱水降颅压有赖于血脑屏障的完 整性，甘露醇只能移除正常脑组织内的水分，而对病 损的脑组织不仅没有脱水作用，而且由于血脑屏障破 坏，甘露醇可通过破裂的血管进入病灶区脑组织内， 造成病灶内脑水肿形成速度加快，程度加重。对于脑 缺血患者，由于缺血区血管的通透性增强，甘露醇分 子易由血管内进入缺血区细胞间隙，同时由于甘露醇 不能够被代谢，过多的积聚导致逆向渗透，从而使缺 血区水肿加重。临床动物试验也证实5次以前有降低脑 压，减轻脑水肿作用。5-7次后水肿反而加重。
奥沙利铂甘露醇说明书
【药品名称】奥沙利铂甘露醇注射液【英文或拉丁名】Oxaliplatin and Mannitol Injection【汉语拼音】Aoshalibo Ganluchun Zhusheye【商品名】辰雅【主要成分】本品的主要成份为奥沙利铂,其化学名称为：(1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N’)[草酸(2-)-O,O’]合铂。
【化学名】(1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N’)[草酸(2-)-O,O’]合铂【结构式及分子式、分子量】分子式：C8H14N2O4Pt分子量：397.29【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】本品出现铂类化合物的一般毒性反应。
出现种属特异的心脏毒性。
本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。
本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。
本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。
在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。
复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗有效。
【药代动力学】以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±45mg/ml/h。
当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。
25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。
蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平。
药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。
多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)。
由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)。
在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。
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【药物名称】中文通用名称：甘露醇英文通用名称：Mannitol其它名称：甘露糖醇、己六醇、木蜜醇、Cordycepic Acid、D-Mannitol、Manicol、Manita、MannaSugar、Mannidex、Mannitolum、Osmitrol【临床应用】1.用于治疗各种原因(如脑瘤、脑外伤、脑缺血、脑缺氧等)引起的脑水肿，可降低颅内压，防止脑疝。
2.用于降低眼内压，应用于其它降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
3.用于渗透性利尿，预防多种原因(如大面积烧伤、严重创伤、广泛外科手术时因肾小球滤过率降低及血容量减少而出现少尿、无尿)引起的急性肾小管坏死，以及鉴别肾前性因素或急性肾衰竭引起的少尿。
4.作为辅助利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水以及伴有低钠血症的顽固性水肿，尤其是伴有低蛋白血症时。
5.用于某些药物过量或毒物中毒(如巴比妥类药物、锂剂、水杨酸盐和溴化物等)，本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
6.作为冲洗剂，用于经尿道内前列腺切除术。
7.用于术前肠道准备。
【药理】1.药效学本药是组织脱水剂，为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内很少被重吸收，从而起到渗透利尿作用。
具体表现为：(1)组织脱水作用。
通过提高血浆胶体渗透压，使组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。
1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mmol/L，注射甘露醇100g可使2000ml细胞内水分转移至细胞外，尿钠排泄50g。
(2)利尿作用。
本药通过增加血容量，促进前列腺素I2分泌，从而扩张肾血管、增加肾血流量(包括肾髓质血流量)；此外，本药自肾小球滤过后极少(小于10%)由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其它溶质的重吸收。
动物穿刺实验发现，应用大剂量本药后，通过近端小管的水、Na+仅分别增多10%-20%和4%-5%，而到达远端肾小管的水、Na+则分别增加40%和25%(可能因肾髓质血流量增加，使髓质内尿素和Na+流失增多，从而破坏了髓质渗透压梯度差)，提示亨氏袢减少对水、Na+的重吸收在本药利尿作用中占重要地位。
由于输注甘露醇后肾小管液流量增加，所以当某些药物和毒物中毒时，可使这些物质在肾小管内的浓度下降，减小肾脏毒性，并可加快肾脏排泄。
本药常用于对缩瞳药和碳酸酐酶抑制药无反应的患者。
与甘油比较，口服甘油比静脉输注甘露醇或尿素更为安全，而本药的优点是起效时间更快，利尿作用更强，降低眼内压的持续时间也较长，缺点是使电解质丢失较多，颅内液体过剩的反弹更大。
与尿素比较，本药溢出后的组织坏死较少，在肾衰竭患者中使用更安全，且刺激性小，导致血栓性静脉炎的概率也较低。
2.药动学本药口服吸收很少，静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。
静脉注射后15 分钟内出现降低眼内压和颅内压作用，达峰时间为30-60分钟，维持3-8 小时。
静脉注射后0.5-1 小时出现利尿作用，维持3 小时。
本药可由肝脏生成糖原，但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄，故一般情况下经肝脏代谢的量很少。
半衰期为100 分钟，急性肾衰竭者可延长至 6 小时。
肾功能正常时，静脉注射本药100g，80%于3小时内经肾脏排出。
【注意事项】1.禁忌症(1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括试用本药无反应者(因本药积聚可引起血容量增多，加重心脏负担)。
(2)严重脱水者。
(3)颅内活动性出血者(但颅内手术时除外)。
(4)急性肺水肿或严重肺淤血者。
(5)孕妇。
2.慎用(1)明显心肺功能损害者(因本药所致的血容量突然增多可引起充血性心力衰竭)。
(2)高钾血症或低钠血症者。
(3)低血容量患者(可因利尿而加重病情，或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖)。
(4)严重肾功能不全者(因排泄减少使本药在体内积聚，引起血容量明显增加，加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭)。
(5)对本药不能耐受者。
3.药物对老人的影响老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多，应适当控制用量。
4.药物对妊娠的影响本药能透过胎盘屏障，孕妇禁用。
美国食品和药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C 级。
5.药物对哺乳的影响本药是否能经乳汁分泌尚不清楚。
6.用药前后及用药时应当检查或监测用药期间随访检查血压、肾功能、电解质(尤其是Na+和K+)、尿量。
【不良反应】1.心血管系统静脉滴注速度过快，可致心动过速、心力衰竭(尤其有心功能损害时)。
2.中枢精神系统静脉滴注速度过快，可致头痛、眩晕。
3.泌尿生殖系统可见排尿困难，少见高渗性非酮症糖尿病昏迷。
静脉滴注速度过快，可见尿潴留、脱水等。
大剂量长时间给药，可引起肾小管损害及血尿。
此外，老年人(因肾血流量减少)及及低钠、脱水患者常见渗透性肾病，表现为尿量减少，甚至出现急性肾衰竭，其作用机制可能与大剂量快速静脉滴注引起肾小管液渗透压上升过高，导致肾小管上皮细胞损伤有关。
4.消化系统可见口干(高渗状态引起)。
静脉滴注速度过快，可致恶心、呕吐。
5.血液常见水和电解质紊乱，如：(1)快速大量静脉注射本药可引起体液积聚，血容量迅速大量增多，导致稀释性低钠血症，偶可致高钾血症。
(2)不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿；大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。
此外，可见血栓性静脉炎。
6.眼静脉滴注速度过快，可致视物模糊。
7.过敏反应可见过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克等。
极个别病例在静脉滴注3-5分钟后出现打喷嚏、流鼻涕、舌肿、呼吸困难、意识丧失等，应立即停药，对症处理。
8.其它静脉滴注速度过快，还可致胸痛、寒战、发热，注射部位有轻度疼痛。
如本药外渗，可致组织水肿，渗出较多时可引起组织坏死。
【药物相互作用】·药物-药物相互作用1.本药可增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与它们合用时应调整剂量。
2.本药可增加洋地黄类药的毒性作用(与低钾血症有关)。
3.顺铂与本药同时缓慢静脉滴注，可减轻顺铂的肾和胃肠道反应。
4.本药可降低亚硝脲类抗癌药及丝裂霉素的毒性，但不影响其化疗疗效。
5.本药可降低两性霉素B 的肾损害作用。
6.本药可降低秋水仙碱的不良反应。
【给药说明】1.避免与血液配伍，否则会引起血液凝集及红细胞不可逆皱缩；避免与无机盐类药物(如氯化钠、氯化钾等)配伍，以免这些药物引起甘露醇结晶析出。
2.本药遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。
当药物浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。
3.除作肠道准备用外，其它治疗时均应静脉给药，滴速为10ml/min。
4.根据病情选择合适的浓度和剂量，避免不必要的高浓度和大剂量用药。
5.使用低浓度和本药氯化钠溶液能降低过度脱水和电解质紊乱的发生。
6.用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。
7.用药中一旦出现糖尿病高渗性昏迷，即血糖升高(大于20mmol/L)、高血钠(大于150mmol/L)、高血浆渗透压(大于320mosm/L)、尿糖阳性、酮体阴性，应立即停药，并尽快纠正。
8.静脉滴注时如漏出血管外，可用0.5%普鲁卡因液局部封闭，并热敷处理。
9.大剂量给予本药不出现利尿反应，但可使血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗状态的发生。
10.本药过量时给予支持、对症处理，监测血压、电解质和肾功能。
【用法与用量】成人·常规剂量·口服给药用于肠道准备，在术前4-8 小时，以10%溶液1000ml 于30 分钟内服完。
·静脉滴注1.利尿：一次1-2g/kg，一般用20%溶液250-500ml，并调整剂量使尿量维持在每小时30-50ml。
2.治疗脑水肿、颅内高压和青光眼：一次1.5-2g/kg 配制为15%-25%溶液，并于30-60 分钟内滴完。
衰弱患者剂量应减至0.5g/kg。
注意检测肾功能。
3.减轻脊髓水肿和继发性损害：每次以20%溶液250ml 滴注，一日2 次，连用5-7 次。
4.鉴别肾前性少尿和肾性少尿：一次0.2g/kg，以20%溶液于3-5 分钟内滴完，如用药2-3小时后每小时尿量仍低于30-50ml，最多再试用1 次，如仍无反应则应停药。
5.预防急性肾小管坏死：先给药12.5-25g，10 分钟内滴完，若无特殊情况，再给50g于1小时内滴完，若尿量能维持在每小时50ml以上，则可继续应用5%溶液，若无效则立即停药。
6.治疗药物、毒物中毒：本药20%注射液250ml 静脉滴注，调整剂量使尿量维持在每小时100-500ml。
儿童·常规剂量·静脉滴注1.利尿：一次0.25-2g/kg或60g/m2，以15%-20%溶液2-6 小时内滴完。
2.治疗脑水肿、颅内高压和青光眼：一次1-2g/kg或30-60g/m2，以15%-20%溶液于30-60 分钟内滴完。
衰弱患者剂量减至0.5g/kg。
3.鉴别肾前性少尿和肾性少尿：一次0.2g/kg或6g/m2，以15%-25%溶液滴注3-5 分钟，如用药后2-3 小时尿量无明显增多，可再用1 次，如仍无反应则停药。
4.预防急性肾小管坏死：一次1-2g/kg。
5.治疗药物、毒物中毒：本药2g/kg或60g/m2，以5%-10%溶液滴注。
·静脉注射治疗脑水肿：首剂0.5-0.75g/kg，以后一次可用0.25-0.5g/kg，每4-6 小时1 次。
【制剂与规格】甘露醇注射液(1)50ml:10g。
(2)100ml:20g。
(3)250ml:50g。
贮法：避光，密闭保存。