药化习题-1_pdf
2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案
2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案单选题（共30题）1、明矾常采用的炮制方法是A.扣锅煅法B.煅淬法C.明煅法D.蒸法E.煮法【答案】 C2、生半夏服少量即出现口舌麻木，甚至灼痛肿胀、不能发音、流涎、呕吐、全身麻木、呼吸迟缓、痉挛，重者呼吸中枢麻痹而死亡，被认为是A.特异质反应B.长期毒性反应C.副作用D.急性毒性反应E.变态反应【答案】 D3、可使生物碱产生红色沉淀或结晶的生物碱沉淀试剂是A.Mandelin试剂B.Molish试剂C.磷钼酸试剂D.雷氏铵盐试剂E.Emerson试剂【答案】 D4、二倍半萜含有的异戊二烯单位数目是A.5B.10C.15D.20E.30【答案】 A5、（2016年真题）产地加工时，用微火烘至半干，堆置“发汗”至内部变绿色时，再烘干的是（）。
A.黄芩B.当归C.续断D.香附E.射干【答案】 C6、中药方剂有因剂型改变而方名改变者如传统方理中丸与人参汤两方均由干姜、白术、人参、甘草组成用量完全相同。
前者制法是共为细末炼蜜为丸如鸡子黄大;后者为汤剂。
通常临床所见疾病往往复杂多变可谓病有缓急证有表里。
同一中药处方可因剂型不同,作用有所差异。
应根据病情的不同选择不同的剂型给药A.心胸痞闷B.四肢不温C.病势较缓D.气从胁下上逆抢心E.中上二焦虚寒之胸痹【答案】 C7、去乙酰基可以得到去乙酰毛花苷的是A.毛花洋地黄苷AB.毛花洋地黄苷BC.毛花洋地黄苷CD.毛花洋地黄苷DE.毛花洋地黄苷E【答案】 C8、川芎、肉豆蔻的水分测定采用A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.费休氏法E.气相色谱法【答案】 B9、《本草纲目拾遗》新增的药物数是A.921种B.730种C.716种D.850种E.365种【答案】 C10、恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度是A.米氏动力学过程B.零级速度过程C.一级速度过程D.二级速度过程E.三级速度过程【答案】 B11、植物类药材常以药用部位分类，同一种植物不同的部位是不同的药材。
中国药科大学 有机化学 期终试卷A1(1)
或顺
Br B. C2H5C=CH2 C2H5 O E. CH3C(CH2)4CHO C.CH2=CHCHC2H5 D. C2H5CC2H5 CH3 O F. CH3C(CH2)4COOH CH3
体，A 和 B 与 HBr 加成主要得同一化合物 D，试写出 A、B、C、D 的结构式。
与 CH3MgX 反应后经酸化水解得到 B （C7H14O） 。 2． 化合物 A 分子式为 C6H10O，
B 用 KHSO4 处理脱水得分子式为 C7H12 的两个异构体烯烃 C 和 D 的混合物。C
还能通过 A 与 Ph3P==CH2 反应制得。 D 经臭氧化－锌粉水解生成酮醛 E （C7H12O2） ，E 用湿的 Ag2O 处理生成 F（C7H12O3） ，F 与 Br2/NaOH 反应生成己 二酸。试推测 A、B、C、D、E、F 的构造式。
中国药科大学 有机化学 期终试卷 A1
2004 至 2005 学年第一学期 专业 题号 一 二 三 班级 四 五 学号 六 七 八 2005. 1.15 姓名 九
得分 一、用系统命名法命名下列化合物（ （ 10 分） 用系统命名法命名下列化合物（带*需标明构型） 需标明构型） 1. * H (CH2)3CH3 2. CH2 C C C H C2H5
12. 构造式为 CH3CHClCH==CHCH3 的立体异构体数目是: A. 4 种 B. 3 种 C. 2 种 D. 1 种 13．下列两个化合物进行 E2 反应哪一个速度快？
A. i-H7C3
Cl
CH3
B. i-H7C3 Cl
CH3
C. 一样快
D. 无法比较
14. 化合物 A. 丙酮肟
CH3 CH3
C=NNHC6H5 的名称为： C. 丙酮苯腙 D. 都不对
药化习题-1_pdf教案
单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象 D. 能量最高构象C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B) A. 氨基 C. 羧基B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C )B. 乙醚 D. 丁卡因C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。
( B )A. 巴比妥酸 C. 咖啡因B. 可卡因 D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. —NH — C. —O —的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。
( D)B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药 D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 CA. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine 有酯基D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠 C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A )B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D )B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定25. 苯妥英钠的化学名称是( A )A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B )B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C )B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C )B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是B B. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮 C. 吗啡B. 哌替啶 D. 纳洛酮37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 杜冷丁B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬 C. 扑热息痛B. 吲哚美辛 D. 萘普生39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（C ）A. 醇羟基B. 双键 D. 叔氨基 )C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生 AB. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化 B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C ) B. 阿司匹林 D. 可的松C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A)A. 吡罗昔康 C. 布洛芬B. 吲哚美辛 D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（C ） A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环 B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 哌替啶B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、 解热、镇痛作用的。
药物分析1(附答案)
。
A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一 D．十万分之一
16.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度
为 C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A
B
C
D
17. 葡萄糖中加入碘试液可检查的杂质是
A.重金属
B.可溶性淀粉
C.铁盐
D.砷盐
18、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
13．中国药典收载
班级：
姓名：
学号：
A．品名 B．性状 C．含量规定 D．含量均匀度
14. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ）
A 电位法
B 自身指示剂法
C 内指示剂法
D 比色法
15. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
1．简述中药制剂分析的特点。
2．简述铅盐限量检查的原理?
3．简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
成绩：
4．凯氏定氮法的测定原理是什么？各步的产物是什么？操作中加入的 H2SO4、 K2SO4 和 CuSO4 的作用是什么？ 四、计算题（每小题 10 分，共 20 分） 1、规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量,加水 32ml 溶解后, 缓缓加 lmol/L 盐酸溶液 8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液 20ml, 加酚酞指示液 1 滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液 (pH3.5) 2ml 与水适量使成 25ml, 依法测定, 所显颜色与 1.5ml 标准铅溶液(每 1ml 相当于 0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。应取样品量多少? 2．盐酸利多卡因的含量测定：称取盐酸利多卡因供试品 0.2128g，溶解于冰醋 酸，加适量醋酸汞试液，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1016mol/ L）7.59ml,计算其含量。每 1ml 高氯酸液（0.1mol/L）相当于 27.08 ㎎的 盐 酸利多卡因。
药物治疗学练习题及答案
★药物治疗学形成性考核册★每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业1说明：药物治疗学是国家开放大学药学专业必修课程。
本课程的形成性考核包括学习活动和完成形成性考核册，占课程总成绩的20%。
学生在自学的同时应参加教学点组织的辅导、小组活动，看录像，参加网上教学活动，并完成规定的作业。
第一章至第八章1如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？2简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。
★药物治疗学作业1★3简述A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原因。
4简述成本—效益分析的常用评价指标，并比较四种药物经济学评价方法的特点。
5何谓特殊人群？对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么？每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业2第九章至第十章1简述高血压药物的分类及各类药物的适应证、不良反应及禁忌证。
2简述调节血脂药物的分类，他汀类和贝特类药物的作用特点和临床应用。
3简述支气管哮喘的治疗原则及药物分类。
★药物治疗学作业2★4简述肺结病的药物治疗原则。
每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业3第十一章至第十五章1简述治疗抑郁症药物的分类。
各类举一代表药，简述其作用机制及药代动力学特点、临床应用及不良反应。
2简述消化性溃疡的药物分类，各类抑制胃酸分泌药物的作用特点、临床应用及不良反应。
★药物治疗学作业3★3简述糖尿病的药物治疗原则。
4简述骨质疏松药物的分类及合理补钙的原则。
5简述癌症疼痛的三阶梯治疗。
每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业4第十六章至第十七章1阐述抗生素临床应用及预防的基本原则。
通过查资料并结合你的工作，分析滥用抗生素的危害并提出改进措施。
（不少于800字）2简述糖皮质激素的临床应用及不良反应。
药物治疗学作业与评价（药学专业）形成性考核总成绩：学生姓名：学生学号：所属国开分部：国家开放大学编制形成性考核作业（一）1．如何理解循证医学（EBM）在临床药学中应用的意义循证医学的应用过程实际上是医师或药师将个人的临床经验与外部所能获得的最佳证据相结合，提出最佳治疗方案的过程。
药物化学习题集
第一章药物化学基础部分一、单项选择题1．下列概念正确的是A．先导化合物是具有某种生物活性的合成前体B．将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子，称为孪药C．外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，即为经典生物电子等排体D．软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内其作用后，转变成无活性和无毒性的化合物2．下列的哪种说法与前药的概念相符合A．用酯化方法做出的药物B．用酰胺化方法做出的药物C．药物潜伏化的药物D．经结构改造降低了毒性的药物E．在体内经简单代谢失活的药物3．通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点4 ．药物的亲脂性与生物活性的关系是A．降低亲脂性，使作用时间延长B．增加亲脂性，有利吸收，活性增加C．降低亲脂性，不利吸收D．适当的亲脂性有最佳活性E．增加亲脂性，使作用时间缩短5．可使药物亲水性增加的基团是A．卤素B．苯基C．羟基D．酯基E．烷基6．药物与受体结合时的构象称为A．反式构象B．药效构象C．优势构象D．最低能量构E．最高能量构象/ 7．与前体药物设计的目的不符的是A．提高药物的组织选择性B．提高药物的活性C．提高药物的脂溶性D．延长药物的作用时间E．降低药物的毒副作用8．药物作用靶点是指以下含义A．体内某器官组织B．药物作用部位C．细胞D．基因E．受体（酶）、离子通道和蛋白质、核酸9．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和奎酸酯的目的是A．提高药物的溶解性B．降低药物的毒副作用C．提高药物的稳定性D．延长药物的作用时间E．改善药物的吸收10．抗代谢抗肿瘤药物的设计上应用了以下哪些方法A．前药原理B．软药C．拼合原理D．生物电子等排原理E．官能团间的空间距离11．溶肉瘤素是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A．提高药物的组织选择性B．改善药物的口服吸收C．提高药物的稳定性D．消除药物的不适气味E．改善药物的溶解性12．贝诺酯是有阿司匹林和对乙酰氨基酚利用拼合原理得到的药物，其设计的主要目的是A．提高阿司匹林的脂溶性B．延长药物的作用时间C．增加药物的生物利用度D．延长阿司匹林对炎症部位的选择性E．降低阿司匹林对胃肠道的刺激性13．通过研究药物体内代谢产物得到的新药是A．紫杉醇B．氨苄西林C．西咪替丁D．奥沙西泮E．异丙肾上腺素14．把1,4-苯并二氮杂?类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酰化D．成盐E．扩环15．下列不正确的说法是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用。
药物治疗学形考作业1(电大药本)(2020年7月整理).pdf
形考作业1请学完1-4章的内容后,完成下面作业一、单项选择题（每题2分，共80分）1．下列说法不正确的是（B）。
A.以肝脏代谢为主的药物，在肝脏衰竭时T1/2明显延长B.以肾排泄为主的药物，在肾衰竭时T1/2明显缩短C.心衰可导致全身脏器淤血，使药物的T1/2明显延长D.干扰胃肠道功能的疾病可改变口服药物的吸收过程2.医生开具处方应当遵循的原则是（C）。
A.优先选用创新B.选用患者指定的药物C.选用安全、有效、经济的药物D.主要根据个人临床经验选用药物3.下列不属于影响药物治疗的主要因素的是（D）。
A.年龄B.性别C.肝肾功能D.天气4.药物治疗过程不包括（D）。
A.药剂学阶段B.药动学阶段C.药效学阶段D.药物化学阶段5.RCT的含义是（C）。
A.专家的会诊意见B.队列研究C.随机对照试验D.病例对照研究6.以下不属于循证医学定义的核心内容的是（B）。
A.规章制度B.临床医生个人经验C.患者意愿D.系统化评价和合成的研究证据7.按照GRADE证据质量分级标准，证据质量共被分为几级？（D）A.5B.4C.3D.68.终点指标不包括（A）。
A. 病死率、病残率B. 疾病治愈率C. 血糖水平D. 心血管并发症发生率9.以货币计量的产出是（B）。
A.效用B.效益C.效果D.效率10.下列属于间接成本的是（B）。
A.求诊支出的食宿费B.伤残造成的误工损失C.治疗引起的精神痛苦D.药品费用11.关于成本效果分析的表述不正确的是（C）。
A.以临床或健康指标作为效果的评价指标B.效果指标优先推荐使用终点指标C.成本效果比越低，方案越有经济性D.增量成本效果比越低，方案越有经济性12.药学信息服务不包括（B）。
A.建立医院基本药物目录和协定处方集B.对药品的使用数据进行挖掘C.参与药品不良事件的报告和分析D.进行新药的研究和开发13.关于药品说明书，下列说法不正确的是（B）。
A.药品说明书是具有法律效力的B.药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C.不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息14.药学信息服务的核心为（A）。
化学试题1 固体药品的取用
化学试题1 固体药品的取用一、实验目的：1.使用药匙、纸槽两种方法分别将粉末状固体药品放入试管里。
2.使用镊子将块状固体药品放入试管里。
二、实验用品：干燥的试管(Ф20mm×200mm)3支、试管架、药匙、硬纸条(规格与试管相配)、镊子、洁净纸、干燥细沙（代替粉末状固体药品，盛装于广口瓶中）、碎石（代替块状固体药品，盛装于广口瓶中），盛放废弃物的大烧杯。
三、操作要求1．检查仪器、药品。
2．用药匙将粉末状药品（用细沙代替）放入试管底部。
3．用纸槽将粉末状药品（用细沙代替）放入试管底部。
4．用镊子取碎石放入试管里5．檫净仪器和桌面，仪器整理复位。
化学试题2 液体药品的取用一、实验目的：1.用滴瓶滴管向试管中滴加1—2mL液体药品。
2.用量筒准确量取5mL液体药品。
二、实验用品：试管（Ф20mm×200mm）、试管架、量筒（10mL）、滴瓶、滴管、烧杯（用于盛装洗涤胶头滴管的蒸馏水）、液体药品（可用水等代替，分装于滴瓶和细口瓶中，瓶外贴标签）、烧杯（盛放滴管用），盛放废弃物的大烧杯。
三、操作要求：1. 检查仪器、药品。
2. 用滴瓶滴管向试管中滴加1—2mL液体药品。
3.用量筒从细口瓶中准确量取5mL液体药品并请监考教师检验。
4. 清洗仪器、整理复位。
化学试题3 给试管中的液体加热一、实验目的：使用酒精灯给试管中的液体加热至沸腾。
二、实验用品：试管（Ф20mm×200mm）1支、试管架、试管夹、酒精灯、液体(蒸馏水，盛于烧杯中，贴标签)、火柴、盛放废弃物的大烧杯。
三、操作要求：1. 检查仪器、药品。
2. 将烧杯中的液体直接转移到试管中。
3. 用试管夹固定试管。
4. 将试管中的液体加热至沸腾。
5. 清洗仪器、整理复位。
化学试题4 组装过滤装置并过滤粗食盐水一、实验目的：正确组装一套过滤装置，并利用它过滤粗食盐水。
二、实验用品：漏斗、圆形滤纸、玻璃棒、烧杯（100mL)、铁架台（带铁圈）、粗食盐水（约15mL，盛于一烧杯中）、滴管、蒸馏水（盛于烧杯中）、放玻璃棒和滴管用的烧杯、盛放废弃物的大烧杯。
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单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象D. 能量最高构象C. 任意构象3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B )A. 氨基C. 羧基B. 烷基D. 羟基4. 属于全身静脉麻醉药的是(A. 恩氟烷C )B. 乙醚D. 丁卡因C. 氯胺酮5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。
( B )A. 巴比妥酸C. 咖啡因B. 可卡因D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. —NH—C. —O—的基本骨架中，X为______时麻醉作用最强。
( D )B. —CH2—D. —S—7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷C. 羟丁酸钠B. 布比卡因D. 氯丙嗪9. Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是 CA. Procaine有芳香第一胺结构C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine有酯基D. Lidocaine的中间部分较procaine短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎D. 抗病毒11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A )B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D )B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定25. 苯妥英钠的化学名称是( A )A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B )B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C )B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C )B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是 DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是 B B. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是 BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮 C. 吗啡B. 哌替啶 D. 纳洛酮 37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 杜冷丁B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬 C. 扑热息痛B. 吲哚美辛 D. 萘普生 39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（ C ）A. 醇羟基B. 双键 D. 叔氨基 )C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生 AB. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C )B. 阿司匹林 D. 可的松C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A)A. 吡罗昔康 C. 布洛芬B. 吲哚美辛 D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（ C ）A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（ A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 哌替啶B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。
( A)A.（1）环氧合酶（2）前列腺素C.（1）环氧合酶（2）白三烯B.（1）酯氧酶（2）前列腺素D.（1）酯氧酶（2）白三烯49. 下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是( C )A. 分子中具有一个平坦的芳环结构B. 具有一个碱性中心C. 具有一个负离子中心D. 含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构50. 双氯灭痛是( A )A. 芳基乙酸类解热镇痛药C. 芬那酸类抗炎药B. 芳基丙酸类解热镇痛药D. 芬那酸类解热镇痛药51. 以下含有酯键的药物是(A. 吗啡B )B. 哌替啶D. 美沙酮C. 芬太尼52. 非甾体抗炎药，哪一个对COX-2的选择性较高而对胃肠道的副作用较小 CA. 布洛芬B. 双氯芬酸D. 萘普生C. 美洛昔康53. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 BA. 组胺B. 5-羟色胺D. 赖氨酸C. 组氨酸54. 下列药物中哪个不含有羧基，却具有酸性 BA. 阿司匹林C. 布洛芬B. 吡罗昔康D. 双氯芬酸55. 下列哪个结构既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚 B56. 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质 DA. 苯酚B. 水杨酸酐D. 乙酰水杨酸酐C. 醋酸苯酯57. 下列描述与吲哚美辛结构不符的是 DA. 结构中含有羧基C. 结构中含有甲氧基58 .哪个不是非甾体抗炎药的结构类型 BA. 选择性COX-2抑制剂C. 芳基烷酸类B. 结构中含有对氯苯甲酰基D. 结构中含有咪唑杂环B. 纳洛酮D. 芬那酸类59. 下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂 BA. 安乃近C. 吡罗昔康B. 塞来昔布D. 双氯芬酸钠60. 下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂?（ B ）A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 非诺贝特D. 双肼酞嗪61. 下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是（A. 两个手性碳原子的构型为1R，2SC. 两个手性碳原子的构型为1S，2R A ）B. 两个手性碳原子的构型为1S，2S D. 两个手性碳原子的构型为1R，2R62. 下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是（ D ）A. 含4个酚羟基C. 含3个甲氧基B. 含2个甲胺基D. 含2个酚羟基63. 具有下列化学结构药物的作用机制是： BA. 拮抗血管紧张素Ⅱ受体C. 阻滞钙通道B. 抑制血管紧张素转化酶D. 阻滞钠通道C ）64. 下列叙述与硝苯地平不符的是（A. 含苯环B. 含二氢吡啶环D. 含酯键C. 含酚羟基65. 芳氧丙醇胺类（ArOCH2CHOHCH2NHR′）药物是( C )A. α-受体阻断剂C. β-受体阻断剂B. α-受体激动剂D. β-受体激动剂66. 结构式为的药物是(B. 吉非贝齐D. 普萘洛尔) B )A. 利血平C. 辛伐他汀67. 下列结构中，哪个为多巴胺结构？( AB.A.C. D.68. 肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作( B )A. 抗疟药C. 抗癫痫药B. 抗高血压D. 抗溃疡药69. 米力农属于哪类正性肌力药?(A. 强心苷类B )B. 磷酸二酯酶抑制剂D. 钙拮抗剂C. 离子通道阻断剂70. 下列药物中，属于β受体阻断剂的是(A. 肾上腺素D )B. 多巴胺D. 普萘洛尔C. 去甲肾上腺素71. 硫酸沙丁胺醇属于_______，临床上用于治疗支气管哮喘，支气管炎等。
( C )A. α受体激动剂C. β受体激动剂B. α受体阻断剂D. β受体阻断剂72. 多巴胺和肾上腺素性质不稳定，易被氧化，这是因为其结构中含有( C )A. 多羟基B. 胺基D. 烯二醇C. 两个邻位酚羟基73. 异丙肾上腺素容易氧化变色是因其分子结构中含有（ D ）A. 酰基C. 醇羟基B. 仲胺基D. 儿茶酚74. 下列属于钙拮抗剂的是(A. 利血平C )B. 胺碘酮C. 硝苯地平D. 盐酸美西律75. 烟酸属于(A. 强心药C )B. 抗心律失常药D. 抗心绞痛药B ）C. 调节血脂药76. 下列药物中一般不用于降血脂的是（A. 他汀类B. 硝酸酯类D. 苯氧乙酸类C. 烟酸类77. 一氧化氮供体药物主要用作（ A ）A. 抗心绞痛药B. 强心药D. 降血酯药C. 镇静催眠药78. 以下哪个是作用于交感神经末梢的降压药?（ B ）A. 可乐定C. 卡托普利B. 利血平D. 美西律79. 下列关于肾上腺素受体激动剂的说法正确的是(A. 必须具有β-苯乙胺的基本结构B. 缩短苯环与氨基间的碳链会使活性降低C. 绝对构型为S型的药物具有较大活性D. 把苯环上的酚羟基甲基化能增加活性A )80. 洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种?（ D ）A. NO 供体药物 C. 钙通道拮抗剂B. A Ⅱ受体拮抗剂 D. HMG-CoA 还原酶抑制剂81. 下列抗高血压药物中作用于钙离子通道的是（ C）A. 利血平 C. 硝苯地平B. 米诺地尔 D. 甲基多巴82. 下列药物中，哪个不属于肾上腺素能 β-受体阻断剂？(D)A. 普萘洛尔 C. 艾司洛尔B. 纳多洛尔 D. 特拉唑嗪 83. 下列类型药物中可作抗心绞痛药的是(A. 强心苷类 D) B. 芳氧乙酸类 C. 钠通道阻滞剂 D. β-受体拮抗剂84. 吉非贝齐临床用于( A. 降血脂 A)B. 降血压 D. 抗心绞痛C. 抗心律失常 85. 以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是(A)A. 麻黄碱 C. 沙丁胺醇B. 多巴酚丁胺 D. 去甲肾上腺素 86. 哌唑嗪是(B)A. 非选择性的α受体阻断剂 C. α2受体阻断剂B. α1受体阻断剂 D. β1受体阻断剂87. 下列各种类型药物中具有调节血脂作用的是(B)A. 二氢吡啶类 C. 钙拮抗剂B. 苯氧乙酸类 D. β-受体阻滞剂88. 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 CA. 对αB. 对αC. 对β受体激动作用增大D. 对β受体激动作用减小 89. 以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是 D1 受体激动作用增大2 受体激动作用增大A. 盐酸多巴胺 C. 沙丁胺醇B. 盐酸克仑特罗 D. 盐酸麻黄碱 90. 以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 CA. 重酒石酸去甲肾上腺素 C. 多巴胺B. 盐酸异丙肾上腺素 D. 盐酸克仑特罗91. 属于 Ang Ⅱ受体拮抗剂是: CA. C. Clofibrate LosartanB. D. Lovastatin Nitroglycerin 92. 羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂可以 CA. 促进胆固醇的排泄B.抑制血管紧张素I 向血管紧张素Ⅱ的转化C. 阻止内源性胆固醇的合成D. 降低血中三酰甘油的含量93. 下列哪个药物不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药 D94. 指出下列化学结构是哪个药物 BA. 尼群地平C. 尼莫地平B. 硝苯地平D. 氨氯地平95. 下列哪个不符合盐酸美西律 CA. 治疗心律失常C. 含2个手性碳原子B. 其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键D. 化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐96. 曾被用作瘦肉型猪饲料的添加剂，俗名“瘦肉精”的是 BA. 重酒石酸间羟胺C. 硫酸特布他林B. 盐酸克仑特罗D. 硫酸沙丁胺醇97. 具有酰胺结构的选择性β1受体阻断剂是：AA. 阿替洛尔C. 盐酸哌唑嗪B. 盐酸普萘洛尔D. 盐酸特拉唑嗪98. 不属于前药的降血脂药物是 CA. 氯贝丁酯B. 洛伐他汀D. 辛伐他汀C. 普伐他汀99. 属于苯氧乙酸类降血脂药的是 CA. 洛伐他汀B. 依他尼酸D. 吉非贝齐C. 氯贝丁酯100. 可作为抗心律失常药使用的局麻药是 AA.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮D.盐酸丁卡因二、对应选择题[1-5]A. 作用于阿片受体C. 作用于肾上腺能受体E. 作用于GABA受体1、美沙酮B. 作用于多巴胺受体D. 作用于磷酸二酯酶ABEDC2、氯丙嗪3、氯氮卓4、氨力农5、沙丁胺醇[6-10]A. HO OB. HNO OOHOC.E.D. OH ONHNNO SOO OHHN6、阿司匹林7、吡罗昔康8、甲芬那酸9、扑热息痛10、布洛芬A D E B C[11-14]A. 贝诺酯C. 双氯芬酸E. 吡罗昔康B. 安乃近D. 酮洛芬11、1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药12、吡唑酮类解热镇痛药13、芳基乙酸类非甾体抗炎药14、芳基丙酸类非甾体抗炎药E B C D[15-19]A. 硝酸异山梨酯C. 硝苯地平E. 美西律B. 洛伐他汀D. 卡托普利15、抗心绞痛药16、血管紧张素转化酶抑制剂17、钙通道阻滞剂A D C18、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂19、I B型钠通道阻滞剂类抗心律失常药B E[20-23]A. 辛伐他汀B. 胺碘酮C. 硝酸异山梨酯D. 盐酸地尔硫卓E. 利舍平20、广谱的抗心律失常药21、作用时间长的抗心绞痛药，又名消心痛22、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂23、钙通道阻滞剂类抗心绞痛药B C A D[24-26]A. 盐酸普萘洛尔B. 盐酸维拉帕米D. 盐酸胺碘酮C. 盐酸美西律E. 盐酸普鲁卡因胺24、Ia型钠通道阻滞剂类抗心律失常药25、延长心肌动作电位时程的抗心律失常药E D26、钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛 B [27-29]A. 奋乃静B. 氟哌啶醇D. 甲丙胺酯C. 阿米替林E. 艾司唑仑27、二苯环庚烯类抗抑郁药28、吩噻嗪类抗精神病药29、丁酰苯类抗精神失常药C A B[30-31]A. 苯巴比妥C. 卡马西平E. 奋乃静30、三环类31、丁酰苯类B. 苯妥英钠D. 氟哌啶醇CD[32-35]A. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮E. 枸橼酸芬太尼B. 盐酸吗啡D. 盐酸纳洛酮32、为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，阵痛作用弱于吗啡，有成瘾性 A33、为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，阵痛作用强于吗啡，作用时间短暂，在临床用于辅助麻醉 E34、为天然生物碱，阵痛作用强，成瘾行性大，临床用做镇痛药，属于麻醉性药品，需按国家法令管理 B35、为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救 D[36-38]A. 地西哌B. 卡马西平D. 苯妥英钠C. 奋乃静E. 苯巴比妥36、结构中含有苯并二氮杂卓环37、结构中含有二苯并二氮卓环38、结构中含有吩噻嗪环A B C[39-41]A. 奋乃静B. 艾司唑仑D. 硫喷妥钠C. 氟哌啶醇E. 氟西汀39、为超短效的巴比妥类药物40、为口服抗抑郁药41、为丁酰苯类抗精神病药D E C[42-44]A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺重摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体阻断剂42、氟西汀B. 单胺氧化酶抑制剂D. 多巴胺受体阻断剂CAD43、盐酸阿米替林44、舒必利[45-47]A. 尼群地平B. 氨氯地平D. 地而硫卓C. 维拉帕米E. 桂利嗪45、二氢吡啶类4-(2-氯苯基)衍生物的钙拮抗剂46、苯烷基胺类钙拮抗剂B C47、二氢吡啶类4-(3-硝基苯基)衍生物的钙拮抗剂 A问答题1. 为什么利多卡因比普鲁卡因稳定？盐酸普鲁卡因配成注射液时需注意哪些问题？2. 指出以下是哪类药物的基本骨架结构，三部分的取代基情况如何才对活性有利？3. 写出下列合成路线中的中间体，并写出目标产物的药名及作用。