最新烯烃导学案+课后练习(人教版选5)
高中化学第二章烃和卤代烃2.1.1烷烃和烯烃课后作业新人教版选修5(2021年整理)
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2.1。
1 烷烃和烯烃课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题（每小题5分，共55分)1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是( )A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是C n H2n＋2，而烯烃的通式则一定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃2．分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体为（要考虑顺反异构体)( ）A．5种B．6种C．7种D．8种3．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌性。
实验测得角鲨烯分子是链状结构，分子中含有30个碳原子且碳氢质量比为7。
21，下列说法不正确的是（)A．角鲨烯分子式为C30H50B．角鲨烯完全加氢后为C30H60C．1 mol角鲨烯最多可与6 mol溴单质加成D．角鲨烯与分子式为C29H48的物质可能属于同系物4．从柑橘中炼制萜二烯(),下列有关它的推测，不正确的是（) A．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．常温下为液态，难溶于水C．分子式为C10H16D．与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为5。
2019-2020学人教版化学选修五导学同步练习：第2章 第1节 第1课时 烷烃和烯烃 Word版
姓名，年级：时间：第二章第一节第1课时一、选择题1．某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列），则正己烷最可能插入的位置是( D ）①②③④⑤甲烷乙烯戊烷 2.甲基戊烷辛烷A．②③之间C．⑤之后D．④⑤之间解析:对于烷烃,一般来说其相对分子质量越大,分子间作用力也越强，其沸点越高，所以正己烷的沸点高于①②③，但比⑤低；对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多，沸点越低，所以④的沸点比正己烷的沸点低，故沸点由低到高的顺序为①〈②〈③<④<正己烷<⑤。
2．(2019·山东聊城高二下学期期末，16)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。
科学家最近在－100 ℃的低温下合成一种螺环烃X，其分子结构如图所示（图中的连线表示化学键)。
下列关于X的叙述错误的是 ( A ）A．X分子中所有原子均在同一平面上B．生成1 mol C5H12至少需要4 mol H2C．X与乙烯含有相同的官能团，可发生氧化反应D．充分燃烧等物质的量的X和甲烷，X消耗氧气较多解析：A．X分子中中心的碳原子形成四个共价键，不可能是平面结构，故错误；B．该物质分子式为C5H4，所以与氢气加成生成1 mol C5H12,至少需要4 mol氢气,故正确;C．根据每个碳原子形成4个共价键分析,该分子中除了中心的碳原子外,其余的碳原子都要形成一个碳碳双键，与乙烯含有相同的官能团，能发生氧化反应，故正确;D．充分燃烧等物质的量的该物质和甲烷，因为其碳原子个数多，所以消耗氧气较多,故正确.故选A。
3．（2019·河北省石家庄市高二下学期期末，9）下列物质中不能形成顺反异构体的是（ C ）A．2－丁烯B．2,3－二氯－2－丁烯C．2－甲基－2－丁烯D．1,2－二溴乙烯解析:A．2－丁烯的结构简式为：CH3CHCHCH3，存在顺反异构，故A错误； B．2，3－二氯－2－丁烯的结构简式为：CH3ClCCClCH3,同一碳上连不同的基团：所以存在顺反异构,故B错误；C．2－甲基－2－丁烯的结构简式为：CH3C(CH3）CHCH3,同一碳上连相同的基团:甲基,不存在顺反异构，故C正确；D．1，2－二溴乙烯：BrCHCHBr，其双键上同一碳上连不相同的基团：溴原子和氢原子,存在顺反异构，故D错误;本题选C.4．下列各组物质在一定条件下反应,可制得较纯净1,2.二氯乙烷的是( C )A．乙烷与氯气B．乙烯与氯化氢C．乙烯与氯气D．乙烯与浓盐酸解析：乙烷和氯气发生取代反应，但生成物有多种，不易控制；乙烯和HCl发生加成反应，得到氯乙烷，不能得到1,2.二氯乙烷；乙烯和氯气发生加成反应，得到较纯净的1,2。
2020-2021年高中化学 .1.1 烷烃和烯烃练习 新人教版选修5
2019-2020年高中化学 2.1.1 烷烃和烯烃练习 新人教版选修51．在1.013×105 Pa 下，测得的某些烷烃的沸点见下表。
据表分析，下列选项正确的是( )A.B ．在1.013×105 Pa 、20℃时，C 5H 12都是液体 C ．烷烃随碳原子数的增加，沸点降低 D ．C 5H 12随着支链数的增加，沸点降低解析：新戊烷的沸点是9.5℃，标准状况下是液体，20℃时是气体，则A 、B 均错误；烷烃随碳原子数的增加，沸点逐渐升高；C 5H 12的3种同分异构体中，随支链数增加，沸点逐渐降低。
答案：D2．下列反应中，属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2＋Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br浓硫酸②CH3CH2OH――→CH2===CH2↑＋H2O△浓硫酸③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O△浓硫酸④C6H6＋HNO3――→C6H5NO2＋H2O△A．①② B．③④C．①③ D．②④解析：①是加成反应，②是消去反应，③是酯化反应，④是硝化反应。
酯化反应和硝化反应为取代反应，B正确。
答案：B3．下列说法正确的是( )A．C2H4与C4H8一定是同系物B．丙烯和乙烷都能使高锰酸钾酸性溶液褪色C．1丁烯与2丁烯互为同分异构体D．新戊烷和2,2二甲基丙烷互为同分异构体解析：C4H8可以是烯烃也可以是环烷烃，A错；乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而乙烷不能，B错；新戊烷和2,2二甲基丙烷是同一种物质，D错。
答案：C4．有关烯烃的下列说法中，正确的是( )A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色解析：烯烃分子中，与双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，如丙烯CH3—CH===CH2分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上，故选项A说法不正确；加成反应是不饱和键的特征反应，但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时，一定条件下也可发生取代反应，选项B说法也不正确；分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键，选项C说法不正确；烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，选项D说法正确。
人教版高中化学选修五第二章2-1-1烷烃烯烃(课时练).docx
高中化学学习材料鼎尚图文收集整理2.1.1 烷烃烯烃课时练1. 下列反应中属于加成反应的是()A．甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应B．丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH===CH2的反应C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应D．乙烯与HCl气体生成一氯乙烷的反应【答案】D【解析】试题分析：甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应属于取代反应，A错误；丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH===CH2的反应属于取代反应，B错误；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯发生了氧化反应，、C错误；乙烯与HCl气体生成一氯乙烷的反应属于加成反应，D正确。
故答案D。
考点：考查甲烷与氯气的取代反应。
2. 1.0 molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后，测得四种取代物的物质的量相等，则反应中共消耗Cl2为()A．0.5 mol B．2 molC．2.5 mol D．4 mol【答案】C【解析】试题分析：由CH4与Cl2反应原理知：CH4分子中一个氢原子被取代生成1分子CH3Cl，需Cl2一分子参与反应，生成1分子CH2Cl2需Cl2两分子，以此类推当生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各1 mol时需Cl2为10 mo1，即甲烷与Cl2反应的物质的量之比为4∶10即1∶2.5。
故答案C。
考点：考查甲烷与氯气的取代反应。
3. 关于实验室制备乙烯的实验，下列说法正确的是()A．反应物是乙醇和过量的3 mol·L－1硫酸的混合液B．温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140℃C．反应容器(烧瓶)中，应加入少许碎瓷片D．反应完毕先熄灭酒精灯再从水中取出导管【答案】A【解析】试题分析：A.硫酸应为浓硫酸且乙醇和浓硫酸的体积比为1：3，B.控制温度在170℃，D.容易发生倒吸。
故答案A。
考点：考查乙烯的实验室制法。
4. 甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶()A．澄清石灰水、浓硫酸B．KMnO4酸性溶液、浓硫酸C．溴水、浓硫酸D．浓硫酸、KMnO4酸性溶液【答案】C【解析】试题分析：除杂时一定要注意除去杂质的同时不能引入新的杂质。
高二化学人教版选修5练习：第一节第1课时烷烃和烯烃Word版含解析
第二章DIERZHANG烃和卤代烃第一节脂肪烃第1课时烷烃和烯烃课后篇巩固提升基础巩固1 •几种烷烃的沸点如下：物质甲烷乙烷丁烷戊烷沸点/C-162-89-136根据以上数据推断丙烷的沸点可能是 （ ）A. 属于烯烃B. 能发生加成反应、加聚反应C. 互为顺反异构体D. 属于同种物质■ rx z] 、 z c —■ c「—f解析结构中含有/\属于烯烃，具有烯烃的性质，A 、B 两项均正确；只有/\中碳原子分A.约-40 CB.低于-162 CC.低于-89 CD.高于36 C解析烷烃同系物的沸点随分子中碳原子个数的增加而升高 选A 。
，因此丙烷的沸点介于乙烷和丁烷之间，故答案A2•如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程 ，该反应的有机反应类型是（ ）A. 取代反应B. 加成反应C.还原反应 D.酯化反应解析从图示有机物结构变化可知，碳碳双键打开，分别加上一个新的原子答案 B，故为加成反应。
3•下列关于 CI1.C Z H的说法不正确的是（ ）别连有两个不同原子或原子团的烯烃才存在顺反异构体，故C项不正确，D项正确。
高中化学___ C4.A.B. KMnO 4C. KMnO 4D.□;KMnO 4, ,A ,B ；AKMnO 4,D,C5. CHiCHa CH SA.1 mol30N AB.2,3--5-C.10D.5口C io H 22,1 mol2,3,5 110( )32N A,A ;72,3,5-,B,C5CH4CFt—CH—CH B—CH—CH—CH JC=CH CH, ,D6.A. 3B.C. HCID. KMnO 4高中化学(1)B ________，________ ， ____⑵C 3 _______________ _______________⑶A_______________|| BBN(C) N(H)=1 3,BC 2H 6,B, 2C 3 ；2,2,3,3-| 1 (1)CH3 C2H6 2CH^CHCHClj CH J CHCH E CI(2) CMCH.C17. 時构中有一CHj* 所有原子不并囲牺珂扎沟 CIlj —CH —CHj^jCHx —CH?—CHaCll \CH,YHC]_C%| ■^tKMnO 4；Wdi# <* €( )A.X YB.X YC.X YD.X YX Y ,A；B;X Y5 X Y 5,DC8. A B C 5・B n(C02)n (H 2O)=23;C 553 ； A B;ABr 2CCl 4,CCH 3, B能力提升9.C 4H 8是一种重要的烃，下列关于C 4H 8的说法中，错误的是（ ）A. C 4H 8可能是烯烃B.C 4H 8中属于烯烃类的同分异构体有 4种CH,—C —CH 3C. 核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是D. C 4H 8中属于烯烃的顺反异构体有2种解析C 4H 8中属于烯烃的冋分异构体有 4种,分别是CH ^= CHCH 2CH 3' CH 3CH^CHCH 3（存在顺反10.1 mol 某气态烃能与1 mol 氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与 7 mol 氯气发生完全的取代 反应,则该烃的结构简式为（ ）A.CH 2=CH 2B.CH 3CH =CH 2C.CH 3CH 2CH —CH 2D.CH 3CH 2CH 2CH =CH 2解析烯烃和HCI 发生加成反应时，烯烃中碳碳双键物质的量与所需 HCI 的物质的量相等,1 mol 某气 态烃能与1 mol 氯化氢发生加成反应，说明该气态烃分子中含有 1个碳碳双键；卤代烃和氯气发生取代反应时，卤代烃中氢原子的物质的量与所需氯气的物质的量相等，说明该卤代烃分子中含有 7个H原子，且其中一个H 原子为加成反应中加入的，所以该烯烃分子中含有 6个H 原子，符合条件的为B 。
高中化学第二章第1节第1课时烷烃和烯烃导学案新人教版选修5
第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第 1 课时烷烃和烯烃•新知导学物理性质变化规律状态当碳原子数小于或等于4 时，烷烃和烯烃在常温下呈气态，其他的烷烃和烯烃常温下呈或液态( 新戊烷常温下为气态) 。
固态溶解性都不溶于水，易溶于有机溶剂。
沸点随碳原子数的增加，沸点逐渐升高。
碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低。
密度随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。
烷烃、烯烃的密度小于水的密度。
2. 烷烃的化学性质——与甲烷相似(1) 稳定性常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下(如光照或高温) 才能发生某些反应。
(2) 取代反应——特征反应烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。
如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷，化学方程式为：光照CH3CH3＋Cl 2――→CH3CH2Cl ＋HCl。
(3) 氧化反应——可燃性烷烃。
烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO2 和H2O，燃烧的通式为：3n＋1 点燃C n H2 n＋2＋O――n CO2＋( n＋1)H 2O。
3．烯烃的化学性质——与乙烯相似(1) 加成反应——特征反应丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成(2) 氧化反应①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液的紫色1,2- 二溴丙烷的化学方程式为：CH3—CH===C2H＋Br2②可燃性：烯烃燃烧的通式为：褪去。
点燃3nC n H2n＋O2――→ n CO2＋n H O定条件――→(3) 加聚反应：烯烃加聚反应的通式：n R1—CH===C—H R2 4．烯烃的顺反异构(1) 顺反异构由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。
两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧的称为反式结构。
如(2) 形成条件一是具有碳碳双键，二是要求在组成双键的每个碳原子上必须连接两个不同的原子或原子团。
(3) 顺反异构体的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。
高中化学《烯烃》导学案+课时作业
第2课时 烯烃[明确学习目标] 1.知道烯烃的组成与结构，熟知烯烃的化学性质。
2.以1,3-丁二烯为例，会写1,4-加成和1,2-加成反应的化学方程式。
烯烃的结构与性质1．烯烃的组成与结构(2)烯烃分子结构与乙烯相似，都含有一个□05碳碳双键，所以烯烃的通式表示为□06C n H 2n (n ≥2)，碳氢原子个数比为□071∶2。
2．烯烃的化学性质(以乙烯为例)(1)氧化反应 ①□08能使酸性KMnO 4溶液褪色。
②可燃性化学方程式：□09C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O ； 现象：□10产生明亮火焰，冒黑烟。
(2)加成反应与卤素单质(Br 2)、H 2、卤化氢(HBr)、水等加成：□11CH 2===CH 2＋Br 2―→Br —CH 2—CH 2—Br 。
□12CH 2===CH 2＋H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
□13CH 2===CH 2＋HBr ――→催化剂△CH 3—CH 2Br 。
□14CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 。
(3)加聚反应①概念 一些具有□15不饱和键的有机化合物可以通过加成反应得到高分子化合物，这类反应称为加聚反应。
②特点1．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二者的褪色原理相同吗？提示：不相同。
乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化还原反应，高锰酸钾将乙烯氧化成CO 2，高锰酸钾被还原；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴发生了加成反应，生成了无色的1,2-二溴乙烷，所以二者的褪色原理不同。
2．能用酸性高锰酸钾溶液来鉴别乙烷和乙烯，那么能否用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的少量乙烯？提示：不能。
乙烯能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色，故可用酸性高锰酸钾溶液或溴水来鉴别乙烷和乙烯。
但乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，会使乙烷气体中混入新的杂质气体，故不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的少量乙烯。
人教版高中化学选修5课后习题答案-整理版
人教化学选修5课后习题部分答案习题参考答案一1、 A，D 2、 D 3、（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃二1、4 4 共价单键双键三键 2、3 3、B 4、C(CH3)4 5、CH3CH=CH2三1、B 2、（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯四1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2、C10H8NO2 348 C20H16N2O43、HOCH2CH2OH部分复习题参考答案4、（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷5、（1）20 30 1 （2）5 6%1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。
（1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。
例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。
（2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。
如：直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”“正戊醇”等。
在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷”“异丁烯”等。
限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子(即连接四个烃基的碳原子)的用“新”字表示，如“新己烷”“新戊醇”等。
上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物，结构复杂的有机化合物需用系统命名法。
在介绍系统命名法之前，先熟悉基的命名。
( 3 )基名一个化合物失去一个一价原子或原子团，余下的部分称为“基”。
如烷烃（RH）失去一个氢原子即得到烷基(R-)，常见的烷基有：此外，还有一些常见的烃基：（4）系统命名法随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公认的命名法。
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烯烃导学案1[学习目标定位] 知道烯烃的物理性质变化规律，熟知烯烃的化学性质，认2识烯烃的特征结构及烯烃的顺反异构。
341．烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，其变化规律与烷烃物理性5质变化规律类似，即熔、沸点逐渐，相对密度逐渐，常温下的存在6状态也是由逐渐过渡到。
7(1)当烃分子中碳原子数≤4时，常温下。
8(2)分子式相同的烃，支链越多，熔、沸点。
9(3)烯烃的相对密度于水的密度。
102．(1)乙烯的结构简式是CH2===CH2，官能团是，空间构型是平11面形结构，分子中6个原子在。
12(2)写出乙烯与下列物质反应的化学方程式：13①溴水：14②H2：15③HCl：16④H2O：17⑤制聚乙烯：1819探究点一烯烃的化学性质2021烯烃分子结构与CH2===CH2的分子结构，都含有一22个，所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质。
231．氧化反应24(1)将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色；2526(2)烯烃在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O，燃烧通式27为。
282．写出丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴丙烷的化学方程式：2930。
31323．写出丙烯发生聚合反应生成聚丙烯的化学方程33式：。
3435[归纳总结]3637烯烃的化学性质38(1)氧化反应39①可燃性：烯烃均可燃烧，发出，由于其分子中的含碳量40较高，所以在燃烧时会产生。
41②烯烃能被强氧化剂如酸性KMnO4溶液氧化。
42(2)加成反应43①烯烃都能与、、、等发生加成反应。
44②烯烃能使溴水褪色，常用于鉴别烷烃和烯烃。
45(3)加聚反应46n R1—CH===CH—R2――→催化剂。
47[活学活用]481．由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是( )49A．分子中3个碳原子在同一直线上50B．分子中所有原子在同一平面内51C．与HCl加成只生成一种产物52D．能使酸性KMnO4溶液褪色532．推断烯烃的结构54(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为；若该烯烃与足量的55H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为5657。
58(2)有机物A的结构简式为5960若A是单烯烃与氢气加成后的产物。
则该单烯烃可能有种结构。
6162探究点二烯烃的顺反异构631．根据下列有机物A、B的结构和性质，回答有关问题：6465熔点：－139.3℃－105.4℃66沸点：4 ℃1℃67相对密度：0.621 0.60468(1)A和B是否是同一物质？你判断的依据是什么？69 70(2)A和B是否是同分异构体？你判断的依据是什么？7172732．根据以上分析，总结顺反异构的概念74(1)顺反异构：由于而导致分子中75不同所产生的异构现象，称为顺反异构。
76(2)顺反异构产生的条件77①分子中具有结构；78②组成双键的每个碳原子必须连接两个的原子或原子团。
79(3)顺反异构的类别80①顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的。
81②反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的。
8283[归纳总结]84(1)有机物分子存在顺反异构的判断 85 先看有机物分子中是否存在 ，然后再看 86 上是否分别连有 ，若同一个不饱和碳原子上连87 有 ，则不存在顺反异构。
88 (2)顺反异构体的性质特点89 性质基本相同， 性质有一定的差异。
90 [活学活用]91 3．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是( )92 A ．CH 2===CHCH 3 B ．CH 2===CHCH 2CH 393 C ．CH 3CH===C(CH 3)2 D ．CH 3CH===CHCl94 4．(1)包括顺反异构体在内，分子式为C 4H 8的烯烃类的同分异构体有95 种。
96 (2)苯丙烯(C 9H 10)具有A 、B 两种直链位置异构体，其中A 具有顺式C 和反式97 D 两种异构体，请写出它们的结构简式。
98 A ；B ；99 C ；D 。
100101102 1031041．如图所示的3种有机物中，●表示一个碳原子，氢原子未画出，则它们105互为( )106107A．同位素B．同系物108C．同分异构体D．同素异形体1092．有关烯烃的下列说法中正确的是( )110A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面内111B．烯烃只能发生加成反应不能发生取代反应112C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键113D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色1143．丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是( ) 115 1164．已知乙烯为平面结构，因此，1,2二氯乙烯可以形成两种不同的空间异117构体：。
下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构118体的是( )119A．1,1二氯乙烯B．丙烯120C．2丁烯D．1丁烯1215．胡萝卜中含有较多的胡萝卜素，它是人体的主要营养元素，α胡萝卜素122的键线式结构为123124(1)写出α胡萝卜素的分子式：。
125(2)1 mol α胡萝卜素最多能与 mol Br2反应。
126(3)β胡萝卜素与α胡萝卜素互为同分异构体，且只是虚线框内结构不同，127但碳的骨架相同，写出β胡萝卜素虚线框内可能的结构简式。
1281291301311321336．已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化134 135某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热136的酸性KMnO4溶液氧化，得到下列三种有机物：；137；HOOC—CH2CH2—COOH。
138由此推断该烃可能的结构简式为。
139140烯烃141142[基础过关]143一、烯烃的分子结构1441．下列说法正确的是( )145A．含有双键的物质是烯烃146B．能使溴水褪色的物质是烯烃147C．分子式为C4H8的链烃一定是烯烃148D．分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃1492．已知乙烯分子是平面结构，如果每个双键碳原子上都连接了两个不同的150原子或原子团，则可产生顺反异构体。
例如1,2二氯乙烯就有顺式和反式两种151顺反异构体。
据此判断，分子式为C3H5Cl的链状同分异构体共有( )152A．2种 B．3种 C．4种 D．5种1533．下列有机物分子中可形成顺反异构的是( ) 154A．CH3—CH2Cl B．CH3CH===CHBr155C．CH3C≡CCH3D．CH3CH===C(CH3)2156二、烯烃的检验与净化1574．下列物质由于发生加成反应而使溴水褪色的是( ) 158A．SO2B．乙烷C．2戊烯D．己烷1595．既可以用来鉴别乙烯和甲烷，又可用来除去甲烷中混有的乙烯的方法是160( )161A．通入足量溴的四氯化碳溶液中162B．与足量的液溴反应163C．通入酸性高锰酸钾溶液中164D．一定条件下与H2反应1656．能除去CH4中少量CH2CHCH3的最好方法是( )166A．通入足量溴水中167B．点燃168C．催化加氢169D．通入足量酸性KMnO4溶液中170三、烯烃的加成反应及其应用1717．下列各反应中属于加成反应的是( )172A．C2H4＋3O2――→点燃2CO2＋2H2O173B．H2＋Cl2――→光照2HCl174C ．175D．CH3—CH3＋2Cl2――→催化剂CH2Cl—CH2Cl＋2HCl1768．用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构177如下图所示。
关于其性质描述不正确的是( )178179A．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色180B．1 mol该物质可与3 mol H2完全加成181C．该物质在空气中燃烧产生刺激性气体182D．该物质属于烯烃1839．某烯烃与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式184可能有( )185A．1种B．2种C．3种D．4种18610．制取一氯乙烷最好采用的方法是( )187A．乙烷和氯气反应188B．乙烯跟氯气反应189C．乙烯跟氢气、氯气反应190D．乙烯跟氯化氢反应191[能力提升]19211．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9 g，其密度是相同条件下氢气193密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2 g，则这两种气态194烃是( )195A．甲烷和乙烯B．乙烷和乙烯196C．甲烷和丙烯D．甲烷和丁烯19712．某不饱和烃与氢气加成后的生成物为，请按198要求回答下列问题：199(1)请用系统命名法对该物质进行命名：。
200(2)若该不饱和烃为一单烯烃，则可能有种结构，结构简式分别201为。
(有几种写几种)20213．已知碳原子数小于或等于8的某单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一203种结构。
204(1)符合此条件的单烯烃有种，判断的依据205是。
206(2)在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有2073种，这样的单烯烃的结构简式为。
20814．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分209子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
210(1)A的结构简式为；211(2)A中的所有碳原子是否都处于同一平面？。
(填“是”或“不212是”)213[拓展探究]21415．环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。
下表是部分环烷215烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是216催化剂)。
217结构简式键线式218回答下列问题：219(1)环烷烃与是同分异构体。
220(2)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是221(填名称)，判断依据为。
222(3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与223HBr在一定条件下反应，其化学方程式为 (不需注明224反应条件)。
225(4)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂；现象与结论226。
227228。